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技術(shù)編號(hào)：471670

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專利摘要本發(fā)明涉及一種。該載體是以pll3.7作為骨架質(zhì)粒，通過PCR擴(kuò)增的方法在質(zhì)粒pEGFP-C3中的SV40啟動(dòng)子序列及其Neo/Kana的基因表達(dá)框兩端加入Not1和EcoR1的酶切位點(diǎn)，并將此序列克隆入pll3.7質(zhì)粒，從而替換pll3.7中的CMV啟動(dòng)子序列及其下游的GFP基因表達(dá)框，構(gòu)建成帶有Neo/Kana篩選標(biāo)志并且不表達(dá)GFP蛋白的pll3.7-Neo慢病毒干擾載體。該干擾載體帶有Neo篩選標(biāo)志，并且去除了GFP的基因表達(dá)框，便于對(duì)各種蛋白的過表達(dá)和敲除同時(shí)進(jìn)行，并且不影響對(duì)目的蛋白在細(xì)胞中定位...
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該專利適合技術(shù)人員進(jìn)行技術(shù)研發(fā)參考以及查看自身技術(shù)是否侵權(quán)，增加技術(shù)思路，做技術(shù)知識(shí)儲(chǔ)備，不適合論文引用。

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