技術編號：3486780
提示：您尚未登錄，請點 登 陸 后下載，如果您還沒有賬戶請點 注 冊 ，登陸完成后，請刷新本頁查看技術詳細信息。本發(fā)明公布了，該方法以1，2-二氯丙烷為原料，具體包括如下步驟（1）向高壓反應釜加入催化劑、溶劑水和1，2-二氯丙烷，關閉高壓釜；（2）向反應釜中通入液氨；（3）迅速升溫至160～180℃并保持溫度反應250～300min，冷卻至室溫；以大于10h的時間緩慢排放過量的氨氣回收使用。本發(fā)明經(jīng)濟、環(huán)保，提高了1，2-二氯丙烷的利用率，也提高了1，2-丙二胺的產(chǎn)率，節(jié)約了成本，減少了污染物的排放。專利說明—種1，2-丙二胺的合成方法[0001]本發(fā)明屬于有機合成...
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