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技術(shù)編號(hào)：12091499

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本發(fā)明涉及藥物化學(xué)領(lǐng)域和有機(jī)合成領(lǐng)域，具體涉及到貝曲西班中間體N-(5-氯-2-吡啶基)-2-(4-氰基苯甲酰胺基)-5-甲氧基苯甲酰胺的制備方法。背景技術(shù)心腦血管疾病已成為全球致病和致死率最高的疾病之一，血栓形成是心腦血管疾病的主要誘因。傳統(tǒng)的抗凝藥物以肝素和華法林為主，但存在出血、血小板減少的明顯不良反應(yīng)。研究者發(fā)現(xiàn)抑制Xa因子比直接抑制凝血酶具有更強(qiáng)的抗凝作用，為抗凝藥物的發(fā)展提供了新的方向。貝曲西班是一種口服的直接Xa因子抑制劑，也是目前唯一經(jīng)腎臟排泄最少的藥物，在一系列研究中顯示出良好...
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該專利適合技術(shù)人員進(jìn)行技術(shù)研發(fā)參考以及查看自身技術(shù)是否侵權(quán)，增加技術(shù)思路，做技術(shù)知識(shí)儲(chǔ)備，不適合論文引用。

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