技術(shù)編號(hào):11802687
提示:您尚未登錄,請(qǐng)點(diǎn) 登 陸 后下載,如果您還沒(méi)有賬戶請(qǐng)點(diǎn) 注 冊(cè) ,登陸完成后,請(qǐng)刷新本頁(yè)查看技術(shù)詳細(xì)信息。一種制備手性α-氟代β-氨基酮的方法技術(shù)領(lǐng)域本發(fā)明涉及一種有機(jī)合成中間體手性α-氟代β-氨基酮的制備方法。背景技術(shù)氟原子的引入往往能夠提高生物活性分子的親脂性,增強(qiáng)其代謝穩(wěn)定性,改善其生物可利用度。在此背景下,β-氟代胺結(jié)構(gòu)單元尤其引人關(guān)注,因?yàn)檫@種結(jié)構(gòu)存在于許多生物活性分子中。研究認(rèn)為,氟取代能夠降低相鄰氨基的堿性,從而能夠調(diào)控分子的生物活性。因此,發(fā)展高效的合成β-氟代胺的方法,對(duì)于藥物研發(fā)有著重要的意義。目前,利用α-氟代酮不對(duì)稱合成β-氟代胺結(jié)構(gòu)單元,一種方案是利用活化的α-氟代酮作為含...
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