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技術(shù)編號：1037789

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本發(fā)明涉及一種含特拉唑嗪或其藥學上可接受鹽的口服緩釋制劑及其制備方法。背景技術(shù)特拉唑嗪是選擇性α1腎上腺素受體阻滯劑，通過阻滯α1受體達到擴張血管、降低外周血管阻力、對收縮壓和舒張壓有降低作用，其半衰期11h～13h，降壓維持時間長。由于其單純作用于受體，保留了突觸前負反饋機制，對心率影響相對較輕；通過作用于膀胱頸、前列腺被膜和前列腺內(nèi)的平滑肌細胞內(nèi)的α1腎上腺素受體，阻滯腎上腺能遞質(zhì)的釋放而松弛平滑肌，改善良性前列腺肥大而引起的排尿困難，是緩解前列腺梗阻...
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