一種水性聚氨酯的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及聚氨酯領(lǐng)域，具體涉及一種水性聚氨酯的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]水性聚氨酯以水替代有機(jī)溶劑作為分散介質(zhì)，除具有溶劑型聚氨酯優(yōu)異性能外，而且耐油、耐低溫、耐屈撓、耐化學(xué)品、安全可靠、施工過(guò)程不易燃易爆、無(wú)毒、無(wú)環(huán)境污染，產(chǎn)品成功應(yīng)用于輕紡、皮革、木材加工、建筑、造紙等行業(yè)。但是由于水作介質(zhì)的表面張力太大且熱焓高，導(dǎo)致水性聚氨酯成膜與基材復(fù)合差，力學(xué)性能降低。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明目的在于，提供一種具有良好力學(xué)性能，適應(yīng)性強(qiáng)，化學(xué)穩(wěn)定性高的水性聚氨酯，本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是:
一種水性聚氨酯的制備方法，其特征在于，由以下步驟制成:
A:在500mL的四口燒瓶中，加入28.14g聚四氫呋喃醚二醇，在磁力攪拌的條件下于110°C抽真空l(shuí)_1.5h;
B:冷卻后，接上冷凝管，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下緩慢攪拌，在反應(yīng)溫度下緩慢加入22.23g異氟爾酮二異氰酸酯，反應(yīng)Ih;
C:將2.25g二羥甲基丙酸用小量N-甲基吡咯烷酮溶解后加入四口燒瓶，反應(yīng)Ih;
D:加入3.66gl，4-丁二醇，并滴加4-5滴二月桂酸二丁基錫催化劑，用適量丙酮調(diào)節(jié)粘度，繼續(xù)反應(yīng)4h;
E:降溫至40°C后，在快速攪拌的條件下加入1.70g三乙胺中和；
F:降至室溫，高速攪拌的條件下，加入納米纖維素，快速攪拌乳化30min，加入去離子水，繼續(xù)攪拌后，減壓蒸餾回收丙酮，得到水性聚氨酯乳液。
[0004]進(jìn)一步地，所述步驟B的反應(yīng)溫度在58_62°C。
[0005]進(jìn)一步地，所述步驟F中加入的納米纖維素的質(zhì)量是水性聚氨酯質(zhì)量的5%_8%。
[0006]進(jìn)一步地，所述步驟F中的納米纖維素的長(zhǎng)度在0.2-0.3um。
[0007]本發(fā)明相對(duì)于現(xiàn)有技術(shù)的有益效果是:本發(fā)明的制備的水性聚氨酯，通過(guò)優(yōu)化配方中的各組分，有效提高水性聚氨酯的整體性能，另外加入了適量的納米纖維素顯著地改善了水性聚氨酯薄膜的硬度和力學(xué)性能。水性聚氨酯復(fù)合薄膜拉伸強(qiáng)度達(dá)到26.3MPa，相對(duì)于純水性聚氨酯膜提高283%。
【具體實(shí)施方式】
[0008]以下將結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的構(gòu)思及產(chǎn)生的技術(shù)效果進(jìn)行清楚、完整地描述，以充分地理解本發(fā)明的目的、特征和效果。顯然，所描述的實(shí)施例只是本發(fā)明的一部分實(shí)施例，而不是全部實(shí)施例，基于本發(fā)明的實(shí)施例，本領(lǐng)域的技術(shù)人員在不付出創(chuàng)造性勞動(dòng)的前提下所獲得的其他實(shí)施例，均屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。
[0009]實(shí)施例1: 一種水性聚氨酯的制備方法，其特征在于，由以下步驟制成:
A:在500mL的四口燒瓶中，加入28.14g聚四氫呋喃醚二醇，在磁力攪拌的條件下于110°C抽真空l(shuí)_1.5h;
B:冷卻后，接上冷凝管，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下緩慢攪拌，在反應(yīng)溫度下緩慢加入22.23g異氟爾酮二異氰酸酯，反應(yīng)Ih;
C:將2.25g二羥甲基丙酸用小量N-甲基吡咯烷酮溶解后加入四口燒瓶，反應(yīng)Ih;
D:加入3.66gl，4-丁二醇，并滴加4-5滴二月桂酸二丁基錫催化劑，用適量丙酮調(diào)節(jié)粘度，繼續(xù)反應(yīng)4h;
E:降溫至40°C后，在快速攪拌的條件下加入1.70g三乙胺中和；
F:降至室溫，高速攪拌的條件下，加入納米纖維素，快速攪拌乳化30min，加入去離子水，繼續(xù)攪拌后，減壓蒸餾回收丙酮，得到水性聚氨酯乳液。
[0010]其中，上述制備方法步驟B的反應(yīng)溫度在58-62°C。步驟F中加入的納米纖維素的質(zhì)量是水性聚氨酯質(zhì)量的5%-8%。而且步驟F中加入的納米纖維素的長(zhǎng)度在0.2-0.3um。
[0011]以上對(duì)本發(fā)明的較佳實(shí)施方式進(jìn)行了具體說(shuō)明，但本發(fā)明創(chuàng)造并不限于所述實(shí)施例，熟悉本領(lǐng)域的技術(shù)人員在不違背本發(fā)明精神的前提下還可作出種種的等同變型或替換，這些等同的變型或替換均包含在本申請(qǐng)權(quán)利要求所限定的范圍內(nèi)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種水性聚氨酯的制備方法，其特征在于，由以下步驟制成: A:在500mL的四口燒瓶中，加入28.14g聚四氫呋喃醚二醇，在磁力攪拌的條件下于110°C抽真空l(shuí)_1.5h; B:冷卻后，接上冷凝管，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下緩慢攪拌，在反應(yīng)溫度下緩慢加入22.23g異氟爾酮二異氰酸酯，反應(yīng)Ih; C:將2.25g二羥甲基丙酸用小量N-甲基吡咯烷酮溶解后加入四口燒瓶，反應(yīng)Ih; D:加入3.66gl，4-丁二醇，并滴加4-5滴二月桂酸二丁基錫催化劑，用適量丙酮調(diào)節(jié)粘度，繼續(xù)反應(yīng)4h; E:降溫至40°C后，在快速攪拌的條件下加入1.70g三乙胺中和； F:降至室溫，高速攪拌的條件下，加入納米纖維素，快速攪拌乳化30min，加入去離子水，繼續(xù)攪拌后，減壓蒸餾回收丙酮，得到水性聚氨酯乳液。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的水性聚氨酯的制備方法，其特征在于，所述步驟B的反應(yīng)溫度在 58-62 °C。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的水性聚氨酯的制備方法，其特征在于，所述步驟F中加入的納米纖維素的質(zhì)量是水性聚氨酯質(zhì)量的5%-8%。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的水性聚氨酯的制備方法，其特征在于，所述步驟F中的納米纖維素的長(zhǎng)度在0.2-0.3um ο
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種水性聚氨酯的制備方法，該制備的水性聚氨酯，優(yōu)化了配方中的各組分，有效提高水性聚氨酯的整體性能，另外加入了適量的納米纖維素顯著地改善了水性聚氨酯薄膜的硬度和力學(xué)性能。水性聚氨酯復(fù)合薄膜拉伸強(qiáng)度達(dá)到26.3MPa，？相對(duì)于純水性聚氨酯膜提高283%。
【IPC分類(lèi)】C08G18/08, C08G18/10, C08G18/34, C08G18/66, C08G18/48, C08G18/32, C09D7/12, C09D175/08
【公開(kāi)號(hào)】CN105601877
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201610187253
【發(fā)明人】李水金
【申請(qǐng)人】李水金
【公開(kāi)日】2016年5月25日
【申請(qǐng)日】2016年3月29日