專利名稱：具有可調(diào)諧振阻尼的骨錨式助聽器的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及具有可調(diào)諧振阻尼的骨錨式助聽器。本發(fā)明尤其涉及具有諧振阻尼系統(tǒng)的骨錨式助聽器，其中諧振阻尼系統(tǒng)包括具有陷波濾波器頻率的電子陷波濾波器。本發(fā)明還涉及用于調(diào)節(jié)骨錨式助聽器中的電子陷波濾波器的中心頻率的方法。
背景技術(shù)：
現(xiàn)有的骨錨式助聽器包括具有諧振頻率F的變換器或振動(dòng)器。該頻率定義為當(dāng)在 TU-1000型標(biāo)準(zhǔn)顱骨模擬器中測(cè)量時(shí)前述裝置的諧振頻率(參考=IKkansson B，Carlsson P. Scand Audiol. 1989 ；18(2) :91_8)。為使諧振頻率減幅，現(xiàn)有的骨錨式助聽器使用具有陷波頻率Fl的電子陷波濾波器，陷波頻率對(duì)應(yīng)于助聽器變換器的諧振頻率F。這樣，諧振被減弱，頻率響應(yīng)變得更平。當(dāng)在顱骨模擬器上測(cè)量骨錨式助聽器的諧振頻率時(shí)，現(xiàn)有陷波濾波器阻尼是可行的?，F(xiàn)有陷波濾波器阻尼的缺點(diǎn)在于當(dāng)其連接到顱骨模擬器時(shí)其減弱裝置諧振頻率下的諧振。然而，振動(dòng)器的諧振頻率在患者頭部上與在標(biāo)準(zhǔn)顱骨模擬器上并不一樣，這是由于顱骨模擬器和人頭部之間的機(jī)械阻抗不同。實(shí)際上，不同患者之間的機(jī)械阻抗也不同，從而當(dāng)變換器連接到不同的患者時(shí)其諧振頻率也不同。由于目前的骨錨式助聽器具有適應(yīng)顱骨模擬器上的諧振頻率的陷波濾波器頻率， 當(dāng)該裝置連接到患者時(shí)，對(duì)患者將沒有最佳頻率響應(yīng)?，F(xiàn)有技術(shù)骨錨式助聽器的一個(gè)例子在WO 2005/029915A1中給出。其中考慮了不同助聽器之間的諧振頻率差異，但并未考慮因患者頭部或顱骨骨結(jié)構(gòu)的不同性質(zhì)引起的差異，因而這種助聽器僅能較好地適合部分患者。

發(fā)明內(nèi)容
現(xiàn)有技術(shù)的問題在于，因患者顱骨骨結(jié)構(gòu)之間的差異，骨錨式助聽器的諧振頻率隨患者不同而變化。本發(fā)明的目標(biāo)在于提供具有諧振補(bǔ)償?shù)墓清^式助聽器，該諧振補(bǔ)償適合與骨錨式助聽器相連的個(gè)體。本發(fā)明的目標(biāo)由具有聲處理器的骨錨式助聽器實(shí)現(xiàn)，聲處理器產(chǎn)生輸出信號(hào)并使該信號(hào)在振動(dòng)器處用于將振動(dòng)信號(hào)傳入佩戴者的顱骨內(nèi)；及在助聽器中提供諧振阻尼系統(tǒng)，其包括具有陷波濾波器中心頻率Fl的電子陷波濾波器。根據(jù)本發(fā)明，陷波濾波器頻率 Fl低于在標(biāo)準(zhǔn)顱骨模擬器中測(cè)量的助聽器諧振頻率F。這樣獲得的陷波濾波器設(shè)置確保當(dāng)助聽器連接到用戶時(shí)，頻率將與錨定到顱骨上時(shí)的助聽器系統(tǒng)諧振頻率匹配。本發(fā)明的目標(biāo)還由骨錨式助聽器中的電子陷波濾波器的中心頻率的調(diào)節(jié)方法實(shí)現(xiàn)，其中骨錨式助聽器連到佩戴助聽器的助聽器患者的顱骨，及確定諧振頻率Fral，及根據(jù)所確定的諧振頻率Fral調(diào)節(jié)電子陷波濾波器的陷波濾波器中心頻率F1。
只要適當(dāng)，上面描述的及權(quán)利要求中限定的助聽器系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)特征可與本發(fā)明方法結(jié)合。方法的實(shí)施例具有與對(duì)應(yīng)助聽器系統(tǒng)一樣的優(yōu)點(diǎn)。本發(fā)明的進(jìn)一步的目標(biāo)由從屬權(quán)利要求和本發(fā)明的詳細(xì)描述中限定的實(shí)施方式實(shí)現(xiàn)。除非明確指出，在此所用的單數(shù)形式的含義均包括復(fù)數(shù)形式(即具有“至少一”的意思)。應(yīng)當(dāng)進(jìn)一步理解，說明書中使用的術(shù)語“具有”、“包括”和/或“包含”表明存在所述的特征、整數(shù)、步驟、操作、元件和/或部件，但不排除存在或增加一個(gè)或多個(gè)其他特征、 整數(shù)、步驟、操作、元件、部件和/或其組合。應(yīng)當(dāng)理解，除非明確指出，當(dāng)元件被稱為“連接” 或“耦合”到另一元件時(shí)，可以是直接連接或耦合到其他元件，也可以存在中間插入元件。如在此所用的術(shù)語“和/或”包括一個(gè)或多個(gè)列舉的相關(guān)項(xiàng)目的任何及所有組合。除非明確指出，在此公開的任何方法的步驟不必須精確按所公開的順序執(zhí)行。


圖1示出了當(dāng)助聽器連接到基準(zhǔn)顱骨時(shí)，助聽器振動(dòng)器的振幅與頻率之間關(guān)系的典型頻率響應(yīng)。圖2示出了陷波濾波器的頻率響應(yīng)。圖3示出了連接到佩戴者顱骨的、根據(jù)本發(fā)明的助聽器。圖4示出了根據(jù)本發(fā)明的助聽器的各個(gè)部分的原理框圖。為清晰起見，這些附圖均為示意性及簡(jiǎn)化的圖，它們只給出了對(duì)于理解本發(fā)明所必要的細(xì)節(jié)，而省略其他細(xì)節(jié)。在所有附圖中，相同的附圖標(biāo)記和名稱用于指同樣或?qū)?yīng)的部分。通過下面給出的詳細(xì)描述，本發(fā)明進(jìn)一步的適用范圍將顯而易見。然而，應(yīng)當(dāng)理解，在詳細(xì)描述和具體例子表明本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施例的同時(shí)，它們僅為說明目的給出，因?yàn)椋?對(duì)于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來說，通過這些詳細(xì)說明在本發(fā)明精神和范圍內(nèi)做出各種變化和修改是顯而易見的。本發(fā)明由獨(dú)立權(quán)利要求限定。從屬權(quán)利要求限定優(yōu)選實(shí)施方式。權(quán)利要求中的任何附圖標(biāo)記不意于限制相應(yīng)范圍。在圖1中，公開了在基準(zhǔn)顱骨模擬器上測(cè)量的骨錨式助聽器的頻率與振動(dòng)水平之間的關(guān)系。頻率Fr為測(cè)量的諧振頻率。在圖2中，示出了陷波濾波器頻率特性，及陷波濾波器調(diào)節(jié)成具有對(duì)應(yīng)于根據(jù)圖1測(cè)量的諧振頻率的中心頻率Fr。當(dāng)陷波濾波器應(yīng)用于骨錨式助聽器的信號(hào)處理通路中時(shí)，在預(yù)定條件下，即助聽器的頻率響應(yīng)在安裝于真正的用戶顱骨上時(shí)與安裝于基準(zhǔn)顱骨上時(shí)一樣，則將確保更平的頻率響應(yīng)。然而，實(shí)際并非總是如此。顱骨骨結(jié)構(gòu)隨人不同而變化，同樣，植入的安裝螺釘?shù)奈恢靡部赡懿煌?，這導(dǎo)致當(dāng)向用戶顱骨提供振動(dòng)輸入時(shí)助聽器必須驅(qū)動(dòng)的阻抗存在明顯差異。在圖3中，示出了根據(jù)本發(fā)明的骨錨式助聽器的示意性表示。助聽器包括振動(dòng)器和電子器件罩殼1，電子器件罩殼1包圍振動(dòng)器(未詳細(xì)示出)及驅(qū)動(dòng)電子零件如電池、傳聲器和信號(hào)處理零件。振動(dòng)器可釋放地連接到橋基3上，橋基3穿過皮膚5并借助于骨一體螺釘2錨定到顱骨4內(nèi)。在圖4中，示意性地示出了電子元件的信號(hào)通路。傳聲器10連接到信號(hào)處理元件11，及來自信號(hào)處理元件11的輸出提供給振動(dòng)器12。除了多個(gè)功能部件之外，信號(hào)處理元件11還包括陷波濾波器13，其實(shí)現(xiàn)輸出信號(hào)的頻率整形，設(shè)計(jì)成抵消振動(dòng)器12中固有的不可避免的諧振頻率。陷波濾波器未在此詳細(xì)描述，因?yàn)榧夹g(shù)人員均知道在數(shù)字和模擬電子領(lǐng)域怎樣實(shí)現(xiàn)這樣的濾波器。根據(jù)本發(fā)明，信號(hào)處理元件11還包括一旦振動(dòng)器12安裝在用戶顱骨橋基上用于確定其諧振頻率的裝置。該裝置可以是程序單元的形式，其將導(dǎo)致信號(hào)處理裝置產(chǎn)生一系列給振動(dòng)器12的信號(hào)并同時(shí)測(cè)量每一頻率下的電流消耗。一旦提供關(guān)于頻率和電流或功率消耗的信息，可容易地計(jì)算諧振頻率，或通過直接比較每一所使用的頻率下的電流消耗， 或通過本領(lǐng)域眾所周知的更精心設(shè)計(jì)的插值方案。在任一情形下，表示安裝在用戶顱骨4 上的振動(dòng)器的真實(shí)測(cè)量諧振頻率的頻率值Freal將產(chǎn)生并保存在存儲(chǔ)空間15中。之后，頻率 Freal用于設(shè)置陷波濾波器中心頻率F1。用于確定諧振頻率的裝置或?yàn)樾盘?hào)處理裝置的一部分，如圖4中所示，或?yàn)轵?yàn)配裝置的一部分，驗(yàn)配裝置在用戶開始佩戴助聽器時(shí)在驗(yàn)配時(shí)臨時(shí)連接到助聽器。使用于確定諧振頻率的裝置作為信號(hào)處理裝置的一部分的優(yōu)點(diǎn)在于可在每次打開助聽器時(shí)確定諧振頻率，使得助聽器零件尤其是振動(dòng)器的可能老化可通過自動(dòng)調(diào)節(jié)抵消。同樣，植入的螺釘可能松開并或多或少與顱骨分離，這可在早期得以確定，因?yàn)槁葆斔砷_將表現(xiàn)為振動(dòng)器所耦合的阻抗的變化。在本發(fā)明的另一實(shí)施例中，諧振頻率在基準(zhǔn)顱骨處測(cè)量并記錄*Fsim。陷波濾波器中心頻率Fl確定為所測(cè)量的諧振頻率Fsim減去預(yù)定值如30和80Hz之間的值。參考文獻(xiàn)HakanssonB, Carlsson P. Scand Audiol. 1989 ； 18 (2) :91_8)
權(quán)利要求
1.一種骨錨式助聽器，具有聲處理器，所述聲處理器產(chǎn)生輸出信號(hào)并使該信號(hào)在振動(dòng)器處用于將振動(dòng)信號(hào)傳入佩戴者的顱骨內(nèi)；所述助聽器中具有諧振阻尼系統(tǒng)，所述諧振阻尼系統(tǒng)包括具有陷波濾波器中心頻率Fl的電子陷波濾波器，其中陷波濾波器中心頻率Fl 低于在標(biāo)準(zhǔn)顱骨模擬器中測(cè)量的助聽器諧振頻率Fsim。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的骨錨式助聽器，其中所述陷波濾波器中心頻率Fl比標(biāo)準(zhǔn)顱骨模擬器中測(cè)量的助聽器諧振頻率Fsim低30到80Hz。
3.根據(jù)權(quán)利要求1的骨錨式助聽器，其中所述聲處理器具有在助聽器錨定到佩戴者顱骨上時(shí)用于測(cè)量各個(gè)振動(dòng)頻率下的電流消耗的裝置。
4.根據(jù)權(quán)利要求3的骨錨式助聽器，其中所述聲處理器具有用于進(jìn)行音頻掃描的裝置以在助聽器錨定到佩戴者顱骨上時(shí)確定其諧振頻率FMal，及還具有用于將所確定的諧振頻率FMal保存在聲處理器的存儲(chǔ)單元M中的裝置。
5.根據(jù)權(quán)利要求4的骨錨式助聽器，還包括用于根據(jù)存儲(chǔ)單元M中保存的諧振頻率 Freal調(diào)節(jié)陷波濾波器的中心頻率Fl的裝置。
6.用于調(diào)節(jié)骨錨式助聽器中的電子陷波濾波器的中心頻率的方法，其中骨錨式助聽器連到佩戴助聽器的助聽器患者的顱骨，確定諧振頻率Freal，及根據(jù)所確定的諧振頻率FMal調(diào)節(jié)電子陷波濾波器的陷波濾波器中心頻率F1。
7.根據(jù)權(quán)利要求6的方法，其中所述諧振頻率FMal通過測(cè)量振動(dòng)器在不同頻率下的電流消耗進(jìn)行確定，優(yōu)選在進(jìn)行頻率掃描期間。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種具有聲處理器的骨錨式助聽器，聲處理器產(chǎn)生振動(dòng)信號(hào)并使該信號(hào)在振動(dòng)器處用于將振動(dòng)信號(hào)傳入佩戴者的顱骨內(nèi)；及在助聽器中提供諧振阻尼系統(tǒng)，其包括具有陷波濾波器中心頻率F1的電子陷波濾波器，其中陷波濾波器頻率F1低于在標(biāo)準(zhǔn)顱骨模擬器中測(cè)量的助聽器諧振頻率Fsim。
文檔編號(hào)H04R25/00GK102422654SQ201080020627
公開日2012年4月18日 申請(qǐng)日期2010年3月5日 優(yōu)先權(quán)日2009年5月11日
發(fā)明者B·伯恩, J·T·巴爾斯勒夫, P·維斯特庫(kù)爾 申請(qǐng)人:奧迪康有限公司