5]苯胺/鄰氨基苯甲酸共聚物、或者
[0046]苯胺/N-丙烷磺酸基苯胺共聚物；
[0047]所述的水性聚噻吩和其衍生物包括有:
[0048]聚苯乙烯磺酸摻雜聚噻吩、
[0049]聚苯乙烯磺酸摻雜聚3-己基聚噻吩、
[0050]聚苯乙烯磺酸摻雜聚3-羧甲基聚噻吩、
[0051]聚苯乙烯磺酸鹽摻雜的聚乙撐二氧噻吩、
[0052]聚乙烯基磺酸摻雜聚噻吩、
[0053]聚乙烯基磺酸摻雜聚3-己基聚噻吩、
[0054]聚乙烯基磺酸摻雜聚3-羧甲基聚噻吩、
[0055]聚乙烯基磺酸摻雜的聚乙撐二氧噻吩、
[0056]聚丙烯酸摻雜聚噻吩、
[0057]聚丙烯酸摻雜聚3-己基聚噻吩、
[0058]聚丙烯酸摻雜聚3-羧甲基聚噻吩、
[0059]聚丙烯酸摻雜的聚乙撐二氧噻吩、
[0060]十二烷基磺酸摻雜聚噻吩、
[0061]十二烷基磺酸摻雜聚3-己基聚噻吩、
[0062]十二烷基磺酸摻雜聚3-羧甲基聚噻吩、或者
[0063]十二烷基磺酸摻雜聚乙撐二氧噻吩。
[0064]本發(fā)明提出了一種制備具有水性導(dǎo)電高分子-石墨烯分散液的方法，包括有下列步驟:
[0065]步驟一:制導(dǎo)電高分子水溶液
[0066]將水性導(dǎo)電高分子材料在去離子水中混合均勻，得到質(zhì)量百分比濃度為I?5wt%的水性導(dǎo)電高分子水溶液；
[0067]所述的水性導(dǎo)電高分子包括:水性導(dǎo)電聚苯胺及其衍生物或者水性聚噻吩和其衍生物。
[0068]所述的水性導(dǎo)電聚苯胺及其衍生物包括有:
[0069]聚苯乙烯磺酸摻雜聚苯胺、
[0070]聚苯乙烯磺酸摻雜聚甲基苯胺、
[0071]聚苯乙烯磺酸摻雜聚乙基苯胺、
[0072]聚乙烯基磺酸摻雜聚苯胺、
[0073]聚乙烯基磺酸摻雜聚甲基苯胺、
[0074]聚乙烯基磺酸摻雜聚乙基苯胺、
[0075]聚丙烯酸摻雜聚苯胺、
[0076]聚丙烯酸摻雜聚甲基苯胺、
[0077]聚丙烯酸摻雜聚乙基苯胺、
[0078]十二烷基磺酸摻雜聚苯胺、
[0079]十二烷基磺酸摻雜聚甲基苯胺、
[0080]十二烷基磺酸摻雜聚乙基苯胺、
[0081]苯胺/鄰氨基苯磺酸共聚物、
[0082]苯胺/鄰氨基苯甲酸共聚物、或者
[0083]苯胺/N-丙烷磺酸基苯胺共聚物；
[0084]所述的水性聚噻吩和其衍生物包括有:
[0085]聚苯乙烯磺酸摻雜聚噻吩、
[0086]聚苯乙烯磺酸摻雜聚3-己基聚噻吩、
[0087]聚苯乙烯磺酸摻雜聚3-羧甲基聚噻吩、
[0088]聚苯乙烯磺酸鹽摻雜的聚乙撐二氧噻吩、
[0089]聚乙烯基磺酸摻雜聚噻吩、
[0090]聚乙烯基磺酸摻雜聚3-己基聚噻吩、
[0091]聚乙烯基磺酸摻雜聚3-羧甲基聚噻吩、
[0092]聚乙烯基磺酸摻雜的聚乙撐二氧噻吩、
[0093]聚丙烯酸摻雜聚噻吩、
[0094]聚丙烯酸摻雜聚3-己基聚噻吩、
[0095]聚丙烯酸摻雜聚3-羧甲基聚噻吩、
[0096]聚丙烯酸摻雜的聚乙撐二氧噻吩、
[0097]十二烷基磺酸摻雜聚噻吩、
[0098]十二烷基磺酸摻雜聚3-己基聚噻吩、
[0099]十二烷基磺酸摻雜聚3-羧甲基聚噻吩、或者
[0100]十二烷基磺酸摻雜聚乙撐二氧噻吩。
[0101]在本發(fā)明中，為了使水性導(dǎo)電高分子水溶液充分混合均勻，可以在室溫或者一定溫度(60°C?80°C )下進(jìn)行攪拌均勾。攪拌速度60?150轉(zhuǎn)/分鐘，攪拌時(shí)間10?60分鐘。
[0102]步驟二:超聲剝離制混合液
[0103](A)在步驟一制得的水性導(dǎo)電高分子水溶液中加入石墨，混合均勻得到石墨混合液；
[0104]用量:2g的石墨需要50?10mL的導(dǎo)電高分子的水溶液；
[0105](B)將石墨混合液置于超聲發(fā)生器中，在超聲頻率為20?80KHz，超聲分散12?48小時(shí)后，得到水性導(dǎo)電高分子-石墨烯混合液。
[0106]步驟三:離心分離制分散液
[0107]將步驟二制得的水性導(dǎo)電高分子-石墨烯混合液置于離心機(jī)中，在轉(zhuǎn)速為1500轉(zhuǎn)/分鐘?4500轉(zhuǎn)/分鐘，離心處理30?90分鐘后，得到水性導(dǎo)電高分子-石墨烯分散液。
[0108]經(jīng)本發(fā)明方法制得的水性導(dǎo)電高分子-石墨烯分散液中石墨烯的含量為I?10mg/mL。水性導(dǎo)電高分子是作為穩(wěn)定劑和分散劑混合在水性導(dǎo)電高分子_石墨稀分散液中的。
[0109]在本發(fā)明中，采用超聲剝離，使得水性導(dǎo)電高分子原料的鍵與石墨烯鍵會(huì)產(chǎn)生JT-JT共軛進(jìn)而得到分散性穩(wěn)定、含量高的水性導(dǎo)電高分子-石墨烯分散液。
[0110]實(shí)施例1
[0111]步驟一:制導(dǎo)電高分子水溶液
[0112]在室溫下，將聚乙烯基磺酸摻雜的聚乙撐二氧噻吩在去離子水中混合均勻，得到質(zhì)量百分比濃度為3wt%的水性導(dǎo)電高分子水溶液；
[0113]步驟二:超聲剝離制混合液
[0114](A)在室溫下，在步驟一制得的水性導(dǎo)電高分子水溶液中加入石墨，混合均勻得到石墨混合液；
[0115]用量:2g的石墨需要80mL的導(dǎo)電高分子的水溶液；
[0116]在本發(fā)明中，石墨原料的掃描電鏡圖如圖1所示。
[0117](B)將石墨混合液置于超聲發(fā)生器中，在超聲頻率為60KHz，超聲分散36小時(shí)后，得到水性導(dǎo)電高分子-石墨烯混合液。
[0118]步驟三:離心分離制分散液
[0119]將步驟二制得的水性導(dǎo)電高分子-石墨烯混合液置于離心機(jī)中，在轉(zhuǎn)速為3200轉(zhuǎn)/分鐘，離心處理70分鐘后，得到水性導(dǎo)電高分子-石墨烯分散液。
[0120]經(jīng)本發(fā)明方法制得的水性導(dǎo)電高分子-石墨烯分散液中石墨烯的含量為7mg/mL。聚乙烯基磺酸摻雜的聚乙撐二氧噻吩是作為穩(wěn)定劑和分散劑混合在水性導(dǎo)電高分子-石墨烯分散液中的。
[0121]本例中超聲發(fā)生器選用昆山超聲儀器有限公司生產(chǎn)的KQ-100D型號(hào)超聲設(shè)備。
[0122]將實(shí)施例1制得的水性導(dǎo)電高分子-石墨烯分散液裝入瓶子的照片如圖2所示。
[0123]采用透射電鏡對(duì)實(shí)施例1制得的水性導(dǎo)電高分子-石墨烯分散液進(jìn)行微觀形貌分析，如圖3所示。圖中，石墨烯為透明的雙層結(jié)構(gòu)，其片層的粒徑為200nm。
[0124]將實(shí)施例1制得的水性導(dǎo)電高分子-石墨烯分散液均勻涂覆在玻璃上，在溫度為80度下干燥10小時(shí)，得厚度為500nm的透明水性導(dǎo)電高分子-石墨稀薄膜。
[0125]然后采用紫外可見(jiàn)光譜儀(日本島津公司的UV3700型號(hào))對(duì)水性導(dǎo)電高分子-石墨烯薄膜進(jìn)行的可見(jiàn)光透射光譜分析測(cè)試，其結(jié)果如圖4所示。圖中，可見(jiàn)光透過(guò)率達(dá)到70%以上。
[0126]在本發(fā)明中，應(yīng)用實(shí)施例1的制備方法，更換不同的水性導(dǎo)電高分子材料及材料的組合，都能夠制備得到水性導(dǎo)電高分子-石墨烯分散液。將這個(gè)水性導(dǎo)電高分子-石墨烯分散液包裝在容器即可。
[0127]實(shí)施例2
[0128]步驟一:制導(dǎo)電高分子水溶液
[0129]在室溫下，將聚丙烯酸摻雜聚苯胺在去離子水中混合均勻，得到質(zhì)量百分比濃度為5wt%的水性導(dǎo)電高分子水溶液；
[0130]步驟二:超聲剝離制混合液
[0131](A)在室溫下，在步驟一制得的水性導(dǎo)電高分子水溶液中加入石墨，混合均勻得到石墨混合液；
[0132]用量:2g的石墨需要50mL的導(dǎo)電高分子的水溶液；
[0133](B)將石墨混合液置于超聲發(fā)生器中，在超聲頻率為80KHz，超聲分散48小時(shí)后，得到水性導(dǎo)電高分子-石墨烯混合液。
[0134]步驟三:離心分離制分散液
[0135