一種環(huán)保導(dǎo)電銀漿的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明主要涉及導(dǎo)電銀漿領(lǐng)域，尤其涉及一種環(huán)保導(dǎo)電銀漿。
【背景技術(shù)】
[0002]傳統(tǒng)的導(dǎo)電銀漿中采用金屬銀顆粒作為銀漿的主要成分，其導(dǎo)電性也是靠它來實(shí)現(xiàn)，它均勻的分散到連結(jié)劑中，在印刷前，使?jié){液構(gòu)成一定粘度的印料，在印刷后，使銀漿的微粒與基材間形成穩(wěn)定的結(jié)合，但是由于銀金屬價(jià)格相對昂貴，所以可以考慮采用銀包覆的方式來降低金屬銀顆粒的成本。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0003]本發(fā)明目的就是提供一種環(huán)保導(dǎo)電銀漿。
[0004]本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的:
一種環(huán)保導(dǎo)電銀漿，其特征在于它是由下述重量份的原料組成的:
高分散導(dǎo)電銀粉80-91、聚對苯二甲酸丙二酯11-13、尼龍酸甲酯20-30、四硼酸鉀0.3-1、氧化鉍0.06-0.1、聚氧化丙烯二醇1-2、環(huán)氧大豆油1-1.5、脂肪酸二乙醇酰胺0.3-0.5、二巰丙磺酸鈉0.1-0.2、油酸1-2、玻璃粉10-12 ；
所述的高分散導(dǎo)電銀粉是由下述重量份的原料組成的:
納米氧化鋁5-10、癸二酸二辛酯0.1-0.2、去離子水300-400、苯乙烯4_7、烷基酚聚氧乙烯醚0.8-1、硅烷偶聯(lián)劑KH560 1-2、過硫酸銨0.01-0.02、硝酸銀131-140、聚乙烯吡咯烷酮1-2、次磷酸鈉30-40、三(壬苯基)亞磷酸鹽2-3 ；
將納米氧化鋁、癸二酸二辛酯、硅烷偶聯(lián)劑KH560混合，500-700轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢杌旌?0-30分鐘，加入苯乙烯、烷基酚聚氧乙烯醚、去離子水重量的30-35%，磁力攪拌40-50分鐘，加入過硫酸銨，超聲波震蕩10_15h，得納米乳液；
將硝酸銀、聚乙烯吡咯烷酮混合，加入剩余的去離子水重量的40-50%，攪拌均勻，得氧化液；
將剩余各原料混合，滴加氨水，調(diào)節(jié)PH為10-10.5，為還原液；
將上述氧化液滴加到還原液中，滴加完畢后加入納米乳液，攪拌反應(yīng)30-50分鐘，離心分離，用去離子水和乙醇洗滌3-5次，烘干，即得。
[0005]2、一種如權(quán)利要求1所述的環(huán)保導(dǎo)電銀漿的制備方法，其特征在于包括以下步驟:
(1)將脂肪酸二乙醇酰胺加入到環(huán)氧大豆油中，在60-65°C下攪拌混合3-5分鐘，得酯化分散劑；
(2)將聚對苯二甲酸丙二酯加入到尼龍酸甲酯中，攪拌均勻后加入酯化分散劑，攪拌均勻，加入二巰丙磺酸鈉、氧化鉍，充分混合，得有機(jī)載體；
(3)將聚氧化丙烯二醇、油酸混合，攪拌均勻后加入四硼酸鉀，在60-70°C下攪拌混合2-4分鐘，得活性劑； (4)將高分散導(dǎo)電銀粉加入到有機(jī)載體中，混合均勻，加入活性劑和剩余各原料，高速分散，送入三輥研磨機(jī)上進(jìn)行混合，研磨漿料粒度至8-15微米，即得成品。
[0006]本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是:
本發(fā)明的高分散導(dǎo)電銀粉是將納米銀粉均勻而致密地包覆于高分子微球的表面，不僅可以減少貴金屬銀粉的用量，降低生產(chǎn)成本，同時(shí)也大大提高了納米銀粉的分散性和穩(wěn)定性；
本發(fā)明的有機(jī)載體，通過加入分散劑，可以有效的改善漿料粘性，提高流平性，使得漿料分布均勻，銀粉與玻璃粉容易成團(tuán)聚態(tài)；
本發(fā)明采用尼龍酸甲酯作為溶劑，是一種高沸點(diǎn)環(huán)保溶劑，可以明顯降低對環(huán)境的污染。
【具體實(shí)施方式】
[0007]實(shí)施例1
一種環(huán)保導(dǎo)電銀漿，其特征在于它是由下述重量份的原料組成的:
高分散導(dǎo)電銀粉91、聚對苯二甲酸丙二酯13、尼龍酸甲酯30、四硼酸鉀0.3、氧化鉍0.06、聚氧化丙烯二醇2、環(huán)氧大豆油1.5、脂肪酸二乙醇酰胺0.5、二巰丙磺酸鈉0.2、油酸
2、玻璃粉12 ；
所述的高分散導(dǎo)電銀粉是由下述重量份的原料組成的:
納米氧化鋁10、癸二酸二辛酯0.2、去離子水400、苯乙烯7、烷基酚聚氧乙烯醚0.8、硅烷偶聯(lián)劑KH560 2、過硫酸銨0.02、硝酸銀131、聚乙烯吡咯烷酮2、次磷酸鈉40、三(壬苯基)亞磷酸鹽2 ；
將納米氧化鋁、癸二酸二辛酯、硅烷偶聯(lián)劑KH560混合，700轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢杌旌?0分鐘，力口入苯乙烯、烷基酚聚氧乙烯醚、去離子水重量的35%，磁力攪拌50分鐘，加入過硫酸銨，超聲波震蕩15h，得納米乳液；
將硝酸銀、聚乙烯吡咯烷酮混合，加入剩余的去離子水重量的50%，攪拌均勻，得氧化液；
將剩余各原料混合，滴加氨水，調(diào)節(jié)PH為10.5,為還原液；
將上述氧化液滴加到還原液中，滴加完畢后加入納米乳液，攪拌反應(yīng)50分鐘，離心分離，用去離子水和乙醇洗滌3次，烘干，即得。
[0008]一種環(huán)保導(dǎo)電銀漿的制備方法，其特征在于包括以下步驟:
(1)將脂肪酸二乙醇酰胺加入到環(huán)氧大豆油中，在65°c下攪拌混合5分鐘，得酯化分散劑；
(2)將聚對苯二甲酸丙二酯加入到尼龍酸甲酯中，攪拌均勻后加入酯化分散劑，攪拌均勻，加入二巰丙磺酸鈉、氧化鉍，充分混合，得有機(jī)載體；
(3)將聚氧化丙烯二醇、油酸混合，攪拌均勻后加入四硼酸鉀，在70°C下攪拌混合2分鐘，得活性劑；
(4)將高分散導(dǎo)電銀粉加入到有機(jī)載體中，混合均勻，加入活性劑和剩余各原料，高速分散，送入三輥研磨機(jī)上進(jìn)行混合，研磨漿料粒度至8-15微米，即得成品。
[0009]性能測試:攪拌后無硬塊、呈均勻狀態(tài)；細(xì)度彡15μηι ；
附著力4.8Β ；
硬度1.2Η。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種環(huán)保導(dǎo)電銀漿，其特征在于它是由下述重量份的原料組成的: 高分散導(dǎo)電銀粉80-91、聚對苯二甲酸丙二酯11-13、尼龍酸甲酯20-30、四硼酸鉀0.3-1、氧化鉍0.06-0.1、聚氧化丙烯二醇1-2、環(huán)氧大豆油1-1.5、脂肪酸二乙醇酰胺0.3-0.5、二巰丙磺酸鈉0.1-0.2、油酸1-2、玻璃粉10-12 ； 所述的高分散導(dǎo)電銀粉是由下述重量份的原料組成的: 納米氧化鋁5-10、癸二酸二辛酯0.1-0.2、去離子水300-400、苯乙烯4_7、烷基酚聚氧乙烯醚0.8-1、硅烷偶聯(lián)劑KH560 1-2、過硫酸銨0.01-0.02、硝酸銀131-140、聚乙烯吡咯烷酮1-2、次磷酸鈉30-40、三(壬苯基)亞磷酸鹽2-3 ； 將納米氧化鋁、癸二酸二辛酯、硅烷偶聯(lián)劑KH560混合，500-700轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢杌旌?0-30分鐘，加入苯乙烯、烷基酚聚氧乙烯醚、去離子水重量的30-35%，磁力攪拌40-50分鐘，加入過硫酸銨，超聲波震蕩10_15h，得納米乳液； 將硝酸銀、聚乙烯吡咯烷酮混合，加入剩余的去離子水重量的40-50%，攪拌均勻，得氧化液； 將剩余各原料混合，滴加氨水，調(diào)節(jié)PH為10-10.5，為還原液； 將上述氧化液滴加到還原液中，滴加完畢后加入納米乳液，攪拌反應(yīng)30-50分鐘，離心分離，用去離子水和乙醇洗滌3-5次，烘干，即得。
2.一種如權(quán)利要求1所述的環(huán)保導(dǎo)電銀漿的制備方法，其特征在于包括以下步驟: (1)將脂肪酸二乙醇酰胺加入到環(huán)氧大豆油中，在60-65°C下攪拌混合3-5分鐘，得酯化分散劑； (2)將聚對苯二甲酸丙二酯加入到尼龍酸甲酯中，攪拌均勻后加入酯化分散劑，攪拌均勻，加入二巰丙磺酸鈉、氧化鉍，充分混合，得有機(jī)載體； (3)將聚氧化丙烯二醇、油酸混合，攪拌均勻后加入四硼酸鉀，在60-70°C下攪拌混合2-4分鐘，得活性劑； (4)將高分散導(dǎo)電銀粉加入到有機(jī)載體中，混合均勻，加入活性劑和剩余各原料，高速分散，送入三輥研磨機(jī)上進(jìn)行混合，研磨漿料粒度至8-15微米，即得成品。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種環(huán)保導(dǎo)電銀漿，它是由下述重量份的原料組成的：高分散導(dǎo)電銀粉80-91、聚對苯二甲酸丙二酯11-13、尼龍酸甲酯20-30、四硼酸鉀0.3-1、氧化鉍0.06-0.1、聚氧化丙烯二醇1-2、環(huán)氧大豆油1-1.5、脂肪酸二乙醇酰胺0.3-0.5、二巰丙磺酸鈉0.1-0.2、油酸1-2、玻璃粉10-12，本發(fā)明的高分散導(dǎo)電銀粉是的納米銀粉均勻而致密地包覆于高分子微球的表面，不僅可以減少貴金屬銀粉的用量，降低生產(chǎn)成本，同時(shí)也大大提高了納米銀粉的分散性和穩(wěn)定性。
【IPC分類】H01B1-22
【公開號】CN104538081
【申請?zhí)枴緾N201410776835
【發(fā)明人】王樂樂, 劉戰(zhàn)
【申請人】安徽鳳陽德誠科技有限公司
【公開日】2015年4月22日
【申請日】2014年12月16日