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一種由天然高分子產(chǎn)物合成的多維氫鍵導(dǎo)電粘結(jié)劑及其制備方法和應(yīng)用與流程

文檔序號:40519472發(fā)布日期:2024-12-31 13:28閱讀:來源:國知局

技術(shù)特征:

1.一種由天然高分子產(chǎn)物合成的多維氫鍵導(dǎo)電粘結(jié)劑,其特征在于,所述多維氫鍵導(dǎo)電粘結(jié)劑由桃膠多糖溶液、paa溶液和swcnt溶液按照桃膠多糖:paa:swcnt的質(zhì)量比為(1~6):(1~6):(1~2)制備而成。

2.如權(quán)利要求1所述多維氫鍵導(dǎo)電粘結(jié)劑的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述制備方法,其特征在于,步驟(1)中所述水解的溫度為80~100℃,所述水解的時間為10~14h,所述水解的水解促進(jìn)劑為h2o2,所述水解在持續(xù)攪拌狀態(tài)下進(jìn)行;步驟(1)中所述旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮的轉(zhuǎn)速為10~180rpm,所述旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮的溫度為30~40℃,所述旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮的時間為5~10h;步驟(1)中所述透析采用截留分子量為14000~50000da得透析袋進(jìn)行;步驟(1)中所述桃膠多糖溶液的質(zhì)量濃度為10~14%。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述制備方法,其特征在于,步驟(2)中所述paa分子量為1000~450000g/mol;步驟(2)中所述paa溶液的質(zhì)量濃度為10~20%。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述制備方法,其特征在于,步驟(3)中所述swcnt溶液中swcnt的平均管徑為2~15nm,swcnt的長度≥100μm,swcnt的比表面積≥450m2/g;步驟(3)中所述swcnt溶液的固含量為4%。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述制備方法,其特征在于,步驟(3)中所述攪拌的轉(zhuǎn)速為500~3000rpm,所述攪拌的時間為10~14h。

7.如權(quán)利要求1所述多維氫鍵導(dǎo)電粘結(jié)劑或權(quán)利要求2~6任一項所述制備方法制備所得多維氫鍵導(dǎo)電粘結(jié)劑在制備硅碳電極中的應(yīng)用。

8.一種利用權(quán)利要求1所述多維氫鍵導(dǎo)電粘結(jié)劑或權(quán)利要求2~6任一項所述制備方法制備所得多維氫鍵導(dǎo)電粘結(jié)劑制備硅碳電極的方法,其特征在于,包括以下步驟:

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述制備硅碳電極的方法,其特征在于,s1中所述導(dǎo)電炭黑為乙炔黑或super?p;s2中所述混合物涂覆的厚度為100~150μm,所述涂覆的間距為50~200μm。

10.根據(jù)權(quán)利要求8所述制備硅碳電極的方法,其特征在于,s3中所述真空干燥的真空度為-60~-100kpa,所述真空干燥的溫度為60~150℃,所述真空干燥的時間為1~12h。


技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明公開了一種由天然高分子產(chǎn)物合成的多維氫鍵導(dǎo)電粘結(jié)劑及其制備方法和應(yīng)用,屬于鋰離子電池技術(shù)領(lǐng)域,提供一種由天然高分子產(chǎn)物合成的多維氫鍵導(dǎo)電粘結(jié)劑,所述多維氫鍵導(dǎo)電粘結(jié)劑由桃膠多糖溶液、PAA溶液和SWCNT溶液按照桃膠多糖:PAA:SWCNT的質(zhì)量比為(1~6):(1~6):(1~2)制備而成。所述多維氫鍵導(dǎo)電粘結(jié)劑在制備硅碳電極中的應(yīng)用。本發(fā)明采用了由天然高分子產(chǎn)物桃膠多糖與工業(yè)常用的PAA粘結(jié)劑共混構(gòu)建了多維氫鍵粘結(jié)劑網(wǎng)絡(luò),再加入少量單壁碳納米管賦予粘結(jié)劑網(wǎng)絡(luò)強(qiáng)導(dǎo)電能力,以此解決CVD硅碳負(fù)極電子傳導(dǎo)性差和SEI不可控的問題。

技術(shù)研發(fā)人員:蔣昊文,秦海青,莫祖學(xué),張振軍,雷曉旭,盧安軍,唐慧杰,謝雪銳,薛翔泳,伍一龍,蒙光海,程煜,潘曉毅
受保護(hù)的技術(shù)使用者:中國有色桂林礦產(chǎn)地質(zhì)研究院有限公司
技術(shù)研發(fā)日:
技術(shù)公布日:2024/12/30
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