1.一種共價(jià)有機(jī)框架復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
將均苯四甲酸二酐、均三(4-(對(duì)氨基苯基)-苯基)苯、聚苯胺加入溶劑中，超聲分散形成懸浮液A；
將懸浮液A經(jīng)過液氮冷凍-抽真空-脫氣處理，密封后，微波輔助熱反應(yīng)，得粗產(chǎn)物B；將粗產(chǎn)物B離心，收集不溶物，洗滌、干燥后即得所述共價(jià)有機(jī)框架復(fù)合材料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的共價(jià)有機(jī)框架復(fù)合材料的合成方法，其特征在于，所述均苯四甲酸二酐與均三(4-(對(duì)氨基苯基)-苯基)苯的摩爾比為1.4:1。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種共價(jià)有機(jī)框架復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，所述復(fù)合材料中，聚苯胺包覆于共價(jià)有機(jī)框架內(nèi)；所述聚苯胺直徑為20nm-500nm，共價(jià)有機(jī)框架厚度為1nm-500nm。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的共價(jià)有機(jī)框架復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，所述聚苯胺用量為均苯四甲酸二酐和均三(4-(對(duì)氨基苯基)-苯基)苯總質(zhì)量的50％。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的共價(jià)有機(jī)框架復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，所述溶劑為二氧六環(huán)和醋酸溶液的混合溶液。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的共價(jià)有機(jī)框架復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，所述微波輔助熱反應(yīng)的反應(yīng)時(shí)間為1小時(shí)，反應(yīng)溫度為130℃。
7.一種復(fù)合電極的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
將權(quán)利要求1-6任一項(xiàng)所述方法制備的復(fù)合電極材料與導(dǎo)電炭黑、聚偏氟乙烯混合，研磨，加入N-甲基吡咯烷酮混合后，滴在玻碳電極上，烘干，即得。
8.根據(jù)權(quán)利要求8所述的共價(jià)有機(jī)框架復(fù)合材料的合成方法及應(yīng)用，其特征在于，所述復(fù)合電極材料、導(dǎo)電炭黑、聚偏氟乙烯的質(zhì)量比為50:45:5。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的共價(jià)有機(jī)框架復(fù)合材料的合成方法及應(yīng)用，其特征在于，所述烘干溫度為40℃，烘24小時(shí)。
10.一種根據(jù)權(quán)利要求7-9任一項(xiàng)所述方法制備的復(fù)合電極在超級(jí)電容器中的應(yīng)用。