有機發(fā)光器件的制作方法

文檔序號：11956416閱讀：263來源：國知局

技術(shù)領(lǐng)域

本公開的示例實施例的一個或更多個方面涉及一種有機發(fā)光器件。

背景技術(shù)：

有機發(fā)光器件是具有寬視角、高對比度、短響應(yīng)時間和/或優(yōu)異的亮度、驅(qū)動電壓和/或響應(yīng)速度特性的自發(fā)射器件，并且可以產(chǎn)生全彩色圖像。

示例的有機發(fā)光器件可以包括位于基底上的第一電極以及連續(xù)地位于第一電極上的空穴傳輸區(qū)域、發(fā)射層、電子傳輸區(qū)域和第二電極。從第一電極提供的空穴可以穿過空穴傳輸區(qū)域移向發(fā)射層，從第二電極提供的電子可以穿過電子傳輸區(qū)域移向發(fā)射層。載流子(諸如空穴和電子)可以在發(fā)射層中復合以產(chǎn)生激子。這些激子可以從激發(fā)態(tài)轉(zhuǎn)變(例如，輻射衰減)為基態(tài)以由此產(chǎn)生光。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

本公開的示例實施例的一個或更多個方面指向有機發(fā)光器件。

另外的方面將在隨后的描述中部分闡述，并且部分地通過描述將是明顯的，或者可以通過給出的實施例的實施而得知。

本公開的示例實施例的一個或更多個方面提供了一種有機發(fā)光器件，所述有機發(fā)光器件包括第一電極、第二電極以及位于第一電極和第二電極之間并包括發(fā)射層的有機層，

其中，有機層包括由式1表示的第一化合物和由式2表示的第二化合物：

在式1、式2、式1A、式1B和式2A至式2F中，

R₁₁至R₂₀可以均獨立地選自于氫、氘、-F、-Cl、-Br、-I、由式1A表示的基團、由式1B表示的基團、羥基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代的或未取代的C₁-C₆₀烷基、取代的或未取代的C₂-C₆₀烯基、取代的或未取代的C₂-C₆₀炔基、取代的或未取代的C₁-C₆₀烷氧基、取代的或未取代的C₃-C₁₀環(huán)烷基、取代的或未取代的C₁-C₁₀雜環(huán)烷基、取代的或未取代的C₃-C₁₀環(huán)烯基、取代的或未取代的C₁-C₁₀雜環(huán)烯基、取代的或未取代的C₆-C₆₀芳基、取代的或未取代的C₆-C₆₀芳氧基、取代的或未取代的C₆-C₆₀芳硫基、取代的或未取代的C₁-C₆₀雜芳基、取代的或未取代的單價非芳香縮合多環(huán)基、取代的或未取代的單價非芳香縮合雜多環(huán)基、-Si(Q₁)(Q₂)(Q₃)、-N(Q₁)(Q₂)、-B(Q₁)(Q₂)、-C(＝O)(Q₁)、-S(＝O)₂(Q₁)和-P(＝O)(Q₁)(Q₂)，條件是從R₁₁至R₂₀中選擇的至少一者可以是由式1A表示的基團，

X₁₁可以選自于氧(O)、硫(S)、N(R₁₀₃)和C(R₁₀₃)(R₁₀₄)，

A₁₁和A₁₂可以均獨立地選自于C₆-C₂₀芳烴基和C₁-C₂₀雜芳烴基，條件是A₁₁和A₁₂不都是(例如，不同時是)苯，

L₁₀₁和L₁₀₂可以均獨立地選自于取代的或未取代的C₃-C₁₀亞環(huán)烷基、取代的或未取代的C₁-C₁₀亞雜環(huán)烷基、取代的或未取代的C₃-C₁₀亞環(huán)烯基、取代的或未取代的C₁-C₁₀亞雜環(huán)烯基、取代的或未取代的C₆-C₆₀亞芳基、取代的或未取代的C₁-C₆₀亞雜芳基、取代的或未取代的二價非芳香縮合多環(huán)基和取代的或未取代的二價非芳香縮合雜多環(huán)基，

a101和a102可以均獨立地選自于0、1、2和3，

R₁₀₁至R₁₀₅可以均獨立地選自于氫、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代的或未取代的C₁-C₆₀烷基、取代的或未取代的C₂-C₆₀烯基、取代的或未取代的C₂-C₆₀炔基、取代的或未取代的C₁-C₆₀烷氧基、取代的或未取代的C₃-C₁₀環(huán)烷基、取代的或未取代的C₁-C₁₀雜環(huán)烷基、取代的或未取代的C₃-C₁₀環(huán)烯基、取代的或未取代的C₁-C₁₀雜環(huán)烯基、取代的或未取代的C₆-C₆₀芳基、取代的或未取代的C₆-C₆₀芳氧基、取代的或未取代的C₆-C₆₀芳硫基、取代的或未取代的C₁-C₆₀雜芳基、取代的或未取代的單價非芳香縮合多環(huán)基、取代的或未取代的單價非芳香縮合雜多環(huán)基、-Si(Q₁)(Q₂)(Q₃)、-N(Q₁)(Q₂)、-B(Q₁)(Q₂)、-C(＝O)(Q₁)、-S(＝O)₂(Q₁)和-P(＝O)(Q₁)(Q₂)，R₁₀₃和R₁₀₄可以可選地結(jié)合(例如，連接或接合)以形成飽和的或不飽和的環(huán)，

b101和b102可以均獨立地選自于1、2、3、4、5、6、7、8、9和10，

Ar可以選自于由式2A至式2F表示的基團，

X₂₁可以選自于氧、硫和C(R₂₀₄)(R₂₀₅)，

X₂₂可以選自于氧、硫、N(R₂₀₄)和C(R₂₀₄)(R₂₀₅)，

X₂₃可以選自于氧、硫、N(R₂₀₆)和C(R₂₀₆)(R₂₀₇)，

A₂₁和A₂₂可以均獨立地選自于C₆-C₂₀芳烴基和C₁-C₂₀雜芳烴基，條件是A₂₁和A₂₂不都是(例如，不同時是)苯，

A₂₃至A₂₅可以均獨立地選自于C₅-C₂₀碳環(huán)基和C₁-C₂₀雜環(huán)基，

L₂₁至L₂₆可以均獨立地選自于取代的或未取代的C₃-C₁₀亞環(huán)烷基、取代的或未取代的C₁-C₁₀亞雜環(huán)烷基、取代的或未取代的C₃-C₁₀亞環(huán)烯基、取代的或未取代的C₁-C₁₀亞雜環(huán)烯基、取代的或未取代的C₆-C₆₀亞芳基、取代的或未取代的C₁-C₆₀亞雜芳基、取代的或未取代的二價非芳香縮合多環(huán)基和取代的或未取代的二價非芳香縮合雜多環(huán)基，

a21至a26可以均獨立地選自于0、1、2和3，

R₂₁至R₂₄可以均獨立地選自于取代的或未取代的C₁-C₆₀烷基、取代的或未取代的C₃-C₁₀環(huán)烷基、取代的或未取代的C₁-C₁₀雜環(huán)烷基、取代的或未取代的C₃-C₁₀環(huán)烯基、取代的或未取代的C₁-C₁₀雜環(huán)烯基、取代的或未取代的C₆-C₆₀芳基、取代的或未取代的C₁-C₆₀雜芳基、取代的或未取代的單價非芳香縮合多環(huán)基和取代的或未取代的單價非芳香縮合雜多環(huán)基，其中，R₂₁和R₂₂可以可選地結(jié)合(例如，接合或連接)以形成飽和的或不飽和的環(huán)，R₂₃和R₂₄可以可選地結(jié)合(例如，接合或連接)以形成飽和的或不飽和的環(huán)，

R₂₀₁至R₂₀₇可以均獨立地選自于氫、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代的或未取代的C₁-C₆₀烷基、取代的或未取代的C₂-C₆₀烯基、取代的或未取代的C₂-C₆₀炔基、取代的或未取代的C₁-C₆₀烷氧基、取代的或未取代的C₃-C₁₀環(huán)烷基、取代的或未取代的C₁-C₁₀雜環(huán)烷基、取代的或未取代的C₃-C₁₀環(huán)烯基、取代的或未取代的C₁-C₁₀雜環(huán)烯基、取代的或未取代的C₆-C₆₀芳基、取代的或未取代的C₆-C₆₀芳氧基、取代的或未取代的C₆-C₆₀芳硫基、取代的或未取代的C₁-C₆₀雜芳基、取代的或未取代的單價非芳香縮合多環(huán)基、取代的或未取代的單價非芳香縮合雜多環(huán)基、-Si(Q₁)(Q₂)(Q₃)、-N(Q₁)(Q₂)、-B(Q₁)(Q₂)、-C(＝O)(Q₁)、-S(＝O)₂(Q₁)和-P(＝O)(Q₁)(Q₂)，其中，R₂₀₄和R₂₀₅可以可選地結(jié)合(例如，接合或連接)以形成飽和的或不飽和的環(huán)，R₂₀₆和R₂₀₇可以可選地結(jié)合(例如，接合或連接)以形成飽和的或不飽和的環(huán)，

b201至b203可以均獨立地選自于1、2、3、4、5、6、7、8、9和10，

Q₁至Q₃可以均獨立地選自于氫、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C₁-C₆₀烷基、C₂-C₆₀烯基、C₂-C₆₀炔基、C₁-C₆₀烷氧基、C₃-C₁₀環(huán)烷基、C₁-C₁₀雜環(huán)烷基、C₃-C₁₀環(huán)烯基、C₁-C₁₀雜環(huán)烯基、C₆-C₆₀芳基、C₁-C₆₀雜芳基、單價非芳香縮合多環(huán)基、單價非芳香縮合雜多環(huán)基、聯(lián)苯基和三聯(lián)苯基，

*可以表示與相鄰原子的結(jié)合位。

附圖說明

通過下面結(jié)合附圖對示例實施例的描述，這些和/或其它方面將變得明顯且更容易理解，在附圖中：

圖1是根據(jù)本公開的實施例的有機發(fā)光器件的示意性剖視圖；

圖2是根據(jù)本公開的實施例的有機發(fā)光器件的示意性剖視圖；

圖3是根據(jù)本公開的實施例的有機發(fā)光器件的示意性剖視圖；

圖4是根據(jù)本公開的實施例的有機發(fā)光器件的示意性剖視圖。

具體實施方式

現(xiàn)在將參照示例實施例更充分地描述本公開。然而，本公開可以以許多不同的形式實施，并不應(yīng)解釋為局限于這里闡述的實施例；相反，提供這些實施例使得此公開將是徹底的和完整的，并將向本領(lǐng)域技術(shù)人員充分地傳達本公開的構(gòu)思。通過參照結(jié)合附圖描述的實施例，本公開獲得的優(yōu)點、特征和方法將變得明顯。然而，本公開可以以許多不同的形式實施并且不應(yīng)局限于示例實施例。

在下文中，將通過參照附圖更詳細地描述本公開的實施例。在附圖中，同樣的附圖標記指示同樣的元件，并且將不提供其重復的解釋。

如這里使用的，除非上下文明確地另外表示，否則單數(shù)形式的“一個(種、者)”、“該”和“所述”也意圖包括復數(shù)形式。

還將理解的是，如這里使用的術(shù)語“包括”和“包含”表明存在陳述的特征和/或組件，但是不排除存在或添加一個或更多個其它特征和/或組件。

將理解的是，當層、區(qū)域或組件被稱作“在”另一層、區(qū)域或組件“上”或者“到”另一層、區(qū)域或組件“上”時，該層、區(qū)域或組件可以直接地或間接地形成在所述另一層、區(qū)域或組件上。例如，可以存在中間層、區(qū)域和/或組件。

為了便于解釋，可夸大附圖中的組件的尺寸。換言之，由于為了便于解釋任意地示出附圖中的組件的尺寸和厚度，因此本公開的下面的實施例不限于此。

表述“(有機層)包括第一化合物”包括(有機層)包括由式1表示的第一化合物的情況和(有機層)包括由式1表示的兩個或更多個不同的第一化合物的情況。

如這里使用的術(shù)語“有機層”可以是指在有機發(fā)光器件中的第一電極和第二電極之間的單層和/或多個層。包括在“有機層”中的材料不限于是有機材料。

根據(jù)本公開的一個或更多個示例實施例，有機發(fā)光器件包括第一電極、第二電極以及在第一電極和第二電極之間并包括發(fā)射層的有機層，

其中，有機層可以包括由式1表示的第一化合物和由式2表示的第二化合物：

在式1中，R₁₁至R₂₀可以均獨立地選自于氫、氘、-F、-Cl、-Br、-I、由式1A表示的基團、由式1B表示的基團、羥基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代的或未取代的C₁-C₆₀烷基、取代的或未取代的C₂-C₆₀烯基、取代的或未取代的C₂-C₆₀炔基、取代的或未取代的C₁-C₆₀烷氧基、取代的或未取代的C₃-C₁₀環(huán)烷基、取代的或未取代的C₁-C₁₀雜環(huán)烷基、取代的或未取代的C₃-C₁₀環(huán)烯基、取代的或未取代的C₁-C₁₀雜環(huán)烯基、取代的或未取代的C₆-C₆₀芳基、取代的或未取代的C₆-C₆₀芳氧基、取代的或未取代的C₆-C₆₀芳硫基、取代的或未取代的C₁-C₆₀雜芳基、取代的或未取代的單價非芳香縮合多環(huán)基、取代的或未取代的單價非芳香縮合雜多環(huán)基、-Si(Q₁)(Q₂)(Q₃)、-N(Q₁)(Q₂)、-B(Q₁)(Q₂)、-C(＝O)(Q₁)、-S(＝O)₂(Q₁)和-P(＝O)(Q₁)(Q₂)，條件是從R₁₁至R₂₀中選擇的至少一者可以選自于由式1A表示的基團，

其中，Q₁至Q₃可以均獨立地選自于氫、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C₁-C₆₀烷基、C₂-C₆₀烯基、C₂-C₆₀炔基、C₁-C₆₀烷氧基、C₃-C₁₀環(huán)烷基、C₁-C₁₀雜環(huán)烷基、C₃-C₁₀環(huán)烯基、C₁-C₁₀雜環(huán)烯基、C₆-C₆₀芳基、C₁-C₆₀雜芳基、單價非芳香縮合多環(huán)基、單價非芳香縮合雜多環(huán)基、聯(lián)苯基和三聯(lián)苯基。

在一些實施例中，在式1中，從R₁₉和R₂₀中選擇的至少一者可以是由式1A表示的基團，但是本公開的實施例不限于此。

在一些實施例中，在式1中，R₁₉可以是由式1B表示的基團，R₂₀可以是由式1A表示的基團，但是本公開的實施例不限于此。

在一些實施例中，在式1中，R₁₁至R₂₀可以均獨立地選自于氫、氘、-F、-Cl、-Br、-I、由式1A表示的基團、由式1B表示的基團、氰基、取代的或未取代的C₁-C₆₀烷基、取代的或未取代的C₆-C₆₀芳基、取代的或未取代的C₁-C₆₀雜芳基、取代的或未取代的單價非芳香縮合多環(huán)基、取代的或未取代的單價非芳香縮合雜多環(huán)基、-N(Q₁)(Q₂)和-Si(Q₁)(Q₂)(Q₃)，

其中，Q₁至Q₃可以均獨立地選自于C₁-C₆₀烷基、C₆-C₆₀芳基、C₁-C₆₀雜芳基、單價非芳香縮合多環(huán)基、單價非芳香縮合雜多環(huán)基、聯(lián)苯基和三聯(lián)苯基，但是本公開的實施例不限于此。

在一些實施例中，在式1中，R₁₁至R₂₀可以均獨立地選自于由如下基團組成的組：

氫、氘、-F、-Cl、-Br、-I、由式1A表示的基團、由式1B表示的基團、氰基、C₁-C₆₀烷基、C₆-C₆₀芳基、C₁-C₆₀雜芳基、單價非芳香縮合多環(huán)基、單價非芳香縮合雜多環(huán)基、-N(Q₁)(Q₂)和-Si(Q₁)(Q₂)(Q₃)；以及

均取代有從C₁-C₂₀烷基、苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、萘基、吡啶基、嘧啶基、噠嗪基和三嗪基中選擇的至少一者的C₆-C₆₀芳基、C₁-C₆₀雜芳基、單價非芳香縮合多環(huán)基和單價非芳香縮合雜多環(huán)基，

其中，Q₁至Q₃可以均獨立地選自于C₁-C₆₀烷基、C₆-C₆₀芳基、聯(lián)苯基和三聯(lián)苯基，但是本公開的實施例不限于此。

在一些實施例中，在式1中，R₁₁至R₂₀可以均獨立地選自于由如下基團組成的組：

氫、氘、-F、-Cl、-Br、-I、由式1A表示的基團、由式1B表示的基團、氰基、甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、異丁基、叔丁基、苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、萘基、吡啶基、-N(Q₁)(Q₂)和-Si(Q₁)(Q₂)(Q₃)；以及

均取代有從甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、異丁基、叔丁基、苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、萘基和吡啶基中選擇的至少一者的苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、萘基和吡啶基，

其中，Q₁至Q₃可以均獨立地選自于甲基、乙基、正丙基、異丙基和苯基，但是本公開的實施例不限于此。

在式1A中，X₁₁可以選自于氧(O)、硫(S)、N(R₁₀₃)和C(R₁₀₃)(R₁₀₄)；R₁₀₃和R₁₀₄可以均獨立地與下面描述的相同。

在式1A中，A₁₁和A₁₂可以均獨立地選自于C₆-C₂₀芳烴基和C₁-C₂₀雜芳烴基，條件是A₁₁和A₁₂不都是(例如，不同時是)苯。即，將式1A是由取代的或未取代的二苯并呋喃、取代的或未取代的二苯并噻吩或者取代的或未取代的芴表示的情況除外(例如，排除上述情況)。

在一些實施例中，在式1A中，A₁₁和A₁₂可以均獨立地選自于苯基、萘基、菲基、蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、異喹啉基、苯并喹啉基、苯并異喹啉基、2,6-萘啶基、1,8-萘啶基、1,5-萘啶基、1,6-萘啶基、1,7-萘啶基、2,7-萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、菲啶基和菲咯啉基，但是本公開的實施例不限于此。

在一些實施例中，在式1A中，A₁₁可以選自于苯基、萘基、菲基、蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、異喹啉基、苯并喹啉基、苯并異喹啉基、2,6-萘啶基、1,8-萘啶基、1,5-萘啶基、1,6-萘啶基、1,7-萘啶基、2,7-萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、菲啶基和菲咯啉基，

A₁₂可以選自于萘基、菲基、蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、異喹啉基、苯并喹啉基、苯并異喹啉基、2,6-萘啶基、1,8-萘啶基、1,5-萘啶基、1,6-萘啶基、1,7-萘啶基、2,7-萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、菲啶基和菲咯啉基，但是本公開的實施例不限于此。

在一些實施例中，在式1A中，A₁₁和A₁₂可以均獨立地選自于苯基、萘基、菲基、吡啶基、喹啉基、異喹啉基、苯并喹啉基、苯并異喹啉基、喹喔啉基和菲咯啉基，但是本公開的實施例不限于此。

在一些實施例中，在式1A中，A₁₁可以選自于苯基、萘基、菲基、吡啶基、喹啉基、異喹啉基、苯并喹啉基、苯并異喹啉基、喹喔啉基和菲咯啉基，

A₁₂可以選自于萘基、菲基、吡啶基、喹啉基、異喹啉基、苯并喹啉基、苯并異喹啉基、喹喔啉基和菲咯啉基，但是本公開的實施例不限于此。

在式1A和式1B中，L₁₀₁和L₁₀₂可以均獨立地選自于取代的或未取代的C₃-C₁₀亞環(huán)烷基、取代的或未取代的C₁-C₁₀亞雜環(huán)烷基、取代的或未取代的C₃-C₁₀亞環(huán)烯基、取代的或未取代的C₁-C₁₀亞雜環(huán)烯基、取代的或未取代的C₆-C₆₀亞芳基、取代的或未取代的C₁-C₆₀亞雜芳基、取代的或未取代的二價非芳香縮合多環(huán)基和取代的或未取代的二價非芳香縮合雜多環(huán)基。

在一些實施例中，在式1A和式1B中，L₁₀₁和L₁₀₂可以均獨立地選自于由如下基團組成的組：

亞苯基、亞萘基、亞芴基、亞菲基、亞蒽基、亞苯并[9,10]菲基、亞吡咯基、亞噻吩基、亞呋喃基、亞吡啶基、亞吡嗪基、亞嘧啶基、亞吲哚基、亞喹啉基、亞異喹啉基、亞苯并喹啉基、亞苯并異喹啉基、亞萘啶基、亞喹喔啉基、亞喹唑啉基、亞噌啉基、亞菲啶基、亞菲咯啉基、亞咔唑基、亞苯并咪唑基、亞苯并呋喃基、亞苯并噻吩基、亞三嗪基、亞二苯并呋喃基和亞二苯并噻吩基；以及

均取代有從氘、-F、-Cl、-Br、-I、氰基、C₁-C₂₀烷基、C₁-C₂₀烷氧基、環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基、環(huán)庚基、環(huán)戊烯基、環(huán)己烯基、苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、并環(huán)戊二烯基、茚基、萘基、甘菊環(huán)基、庚搭烯基、引達省基、苊基、芴基、螺-二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、熒蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉紅省基、蒄基、卵苯基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、異噻唑基、噁唑基、異噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、異吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、異喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、咔唑基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、異苯并噻唑基、苯并噁唑基、異苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、-Si(Q₃₁)(Q₃₂)(Q₃₃)、-N(Q₃₁)(Q₃₂)、-B(Q₃₁)(Q₃₂)、-C(＝O)(Q₃₁)、-S(＝O)₂(Q₃₁)和-P(＝O)(Q₃₁)(Q₃₂)中選擇的至少一者的亞苯基、亞萘基、亞芴基、亞菲基、亞蒽基、亞苯并[9,10]菲基、亞吡咯基、亞噻吩基、亞呋喃基、亞吡啶基、亞吡嗪基、亞嘧啶基、亞吲哚基、亞喹啉基、亞異喹啉基、亞苯并喹啉基、亞苯并異喹啉基、亞萘啶基、亞喹喔啉基、亞喹唑啉基、亞噌啉基、亞菲啶基、亞菲咯啉基、亞咔唑基、亞苯并咪唑基、亞苯并呋喃基、亞苯并噻吩基、亞三嗪基、亞二苯并呋喃基和亞二苯并噻吩基，

其中，Q₃₁至Q₃₃可以均獨立地選自于氫、C₁-C₂₀烷基、苯基、萘基、聯(lián)苯基和三聯(lián)苯基，但是本公開的實施例不限于此。

在一些實施例中，在式1A和式1B中，L₁₀₁和L₁₀₂可以均獨立地選自于由如下基團組成的組：

亞苯基、亞萘基、亞芴基、亞菲基、亞吡啶基、亞吡嗪基、亞嘧啶基、亞喹啉基、亞異喹啉基、亞苯并喹啉基、亞苯并異喹啉基、亞萘啶基、亞喹喔啉基、亞喹唑啉基、亞菲啶基、亞菲咯啉基、亞咔唑基、亞三嗪基、亞二苯并呋喃基和亞二苯并噻吩基；以及

均取代有從氘、-F、-Cl、-Br、-I、氰基、甲基、乙基、正丙基、異丙基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、叔丁氧基、環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基、苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、萘基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、喹啉基、異喹啉基、三嗪基、-Si(Q₃₁)(Q₃₂)(Q₃₃)、-N(Q₃₁)(Q₃₂)、-B(Q₃₁)(Q₃₂)、-C(＝O)(Q₃₁)、-S(＝O)₂(Q₃₁)和-P(＝O)(Q₃₁)(Q₃₂)中選擇的至少一者的亞苯基、亞萘基、亞芴基、亞菲基、亞吡啶基、亞吡嗪基、亞嘧啶基、亞喹啉基、亞異喹啉基、亞苯并喹啉基、亞苯并異喹啉基、亞萘啶基、亞喹喔啉基、亞喹唑啉基、亞菲啶基、亞菲咯啉基、亞咔唑基、亞三嗪基、亞二苯并呋喃基和亞二苯并噻吩基，

其中，Q₃₁至Q₃₃可以均獨立地選自于氫、甲基、乙基、正丙基、異丙基、叔丁基、苯基、萘基、聯(lián)苯基和三聯(lián)苯基，但是本公開的實施例不限于此。

在一些實施例中，在式1A和式1B中，L₁₀₁和L₁₀₂可以均獨立地選自于由式3-1至式3-179表示的基團，但是本公開的實施例不限于此：

在式3-1至式3-179中，

X₃₁可以選自于O、S、N(R₃₃)和C(R₃₃)(R₃₄)，

R₃₁至R₃₄可以均獨立地選自于氫、氘、-F、-Cl、-Br、-I、氰基、甲基、乙基、正丙基、異丙基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、叔丁氧基、環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基、苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、萘基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、喹啉基、異喹啉基、三嗪基、-Si(Q₃₁)(Q₃₂)(Q₃₃)、-N(Q₃₁)(Q₃₂)、-B(Q₃₁)(Q₃₂)、-C(＝O)(Q₃₁)、-S(＝O)₂(Q₃₁)和-P(＝O)(Q₃₁)(Q₃₂)，

其中，Q₃₁至Q₃₃可以均獨立地選自于氫、甲基、乙基、正丙基、異丙基、叔丁基、苯基、萘基、聯(lián)苯基和三聯(lián)苯基，

b31可以選自于1、2、3和4，

b32可以選自于1、2、3、4、5和6，

b33可以選自于1、2和3，

b34可以選自于1和2，

b35可以選自于1、2、3、4和5，

*和*'可以均表示與相鄰原子的結(jié)合位。

式1A中的a101表示L₁₀₁的數(shù)量，a101可以選自于0、1、2和3。當a101是0時，(L₁₀₁)_a101表示單鍵，當a101是2或更大時，多個L₁₀₁可以彼此相同或不同。

在一些實施例中，在式1A中，a101可以選自于0和1，但是本公開的實施例不限于此。

式1B中的a102表示L₁₀₂的數(shù)量，a102可以選自于0、1、2和3。當a102是0時，(L₁₀₂)_a102表示單鍵，當a102是2或更大時，多個L₁₀₂可以彼此相同或不同。

在一些實施例中，在式1B中，a102可以選自于0和1，但是本公開的實施例不限于此。

在式1A和式1B中，R₁₀₁至R₁₀₅可以均獨立地選自于氫、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代的或未取代的C₁-C₆₀烷基、取代的或未取代的C₂-C₆₀烯基、取代的或未取代的C₂-C₆₀炔基、取代的或未取代的C₁-C₆₀烷氧基、取代的或未取代的C₃-C₁₀環(huán)烷基、取代的或未取代的C₁-C₁₀雜環(huán)烷基、取代的或未取代的C₃-C₁₀環(huán)烯基、取代的或未取代的C₁-C₁₀雜環(huán)烯基、取代的或未取代的C₆-C₆₀芳基、取代的或未取代的C₆-C₆₀芳氧基、取代的或未取代的C₆-C₆₀芳硫基、取代的或未取代的C₁-C₆₀雜芳基、取代的或未取代的單價非芳香縮合多環(huán)基、取代的或未取代的單價非芳香縮合雜多環(huán)基、-Si(Q₁)(Q₂)(Q₃)、-N(Q₁)(Q₂)、-B(Q₁)(Q₂)、-C(＝O)(Q₁)、-S(＝O)₂(Q₁)和-P(＝O)(Q₁)(Q₂)，其中，R₁₀₄和R₁₀₅可以可選地結(jié)合(例如，接合或連接)以形成飽和的或不飽和的環(huán)，R₁₀₆和R₁₀₇可以可選地結(jié)合(例如，接合或連接)以形成飽和的或不飽和的環(huán)，

在一些實施例中，在式1A中，R₁₀₁至R₁₀₄可以均獨立地選自于氫、氘、-F、-Cl、-Br、-I、氰基、取代的或未取代的C₁-C₆₀烷基、取代的或未取代的C₆-C₆₀芳基、取代的或未取代的C₁-C₆₀雜芳基、取代的或未取代的單價非芳香縮合多環(huán)基、取代的或未取代的單價非芳香縮合雜多環(huán)基、-N(Q₁)(Q₂)和-Si(Q₁)(Q₂)(Q₃)，

其中，Q₁至Q₃可以均獨立地選自于C₁-C₆₀烷基、C₆-C₆₀芳基、C₁-C₆₀雜芳基、單價非芳香縮合多環(huán)基、單價非芳香縮合雜多環(huán)基、聯(lián)苯基和三聯(lián)苯基，

R₁₀₄和R₁₀₅可以可選地結(jié)合(例如，接合或連接)以形成飽和的或不飽和的環(huán)，R₁₀₆和R₁₀₇可以可選地結(jié)合(例如，接合或連接)以形成飽和的或不飽和的環(huán)，但是本公開的實施例不限于此。

在一些實施例中，在式1A中，R₁₀₁至R₁₀₄可以均獨立地選自于由如下基團組成的組：

氫、氘、-F、-Cl、-Br、-I、氰基、C₁-C₆₀烷基、C₆-C₆₀芳基、C₁-C₆₀雜芳基、單價非芳香縮合多環(huán)基、單價非芳香縮合雜多環(huán)基、-N(Q₁)(Q₂)和-Si(Q₁)(Q₂)(Q₃)；以及

其中，Q₁至Q₃可以均獨立地選自于C₁-C₆₀烷基、C₆-C₆₀芳基、聯(lián)苯基和三聯(lián)苯基，

在一些實施例中，在式1A中，R₁₀₁至R₁₀₄可以均獨立地選自于由如下基團組成的組：

氫、氘、-F、-Cl、-Br、-I、氰基、甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、異丁基、叔丁基、苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、萘基、吡啶基、-N(Q₁)(Q₂)和-Si(Q₁)(Q₂)(Q₃)；以及

其中，Q₁至Q₃可以均獨立地選自于甲基、乙基、正丙基、異丙基和苯基，

在一些實施例中，在式1B中，R₁₀₅可以選自于由如下基團組成的組：

苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、并環(huán)戊二烯基、茚基、萘基、甘菊環(huán)基、庚搭烯基、引達省基、苊基、芴基、螺-二芴基、螺-苯并芴-芴基、螺-環(huán)戊烷-芴基、螺-環(huán)己烷-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、熒蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四聯(lián)苯基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉紅省基、蒄基、卵苯基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、異噻唑基、噁唑基、異噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、異吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、異喹啉基、苯并喹啉基、苯并異喹啉基、咔唑基、苯并咔唑基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、苯并喹喔啉基、喹唑啉基、苯并喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、異苯并噻唑基、苯并噁唑基、異苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、苯并萘并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并萘并噻吩基、二苯并咔唑基、噻二唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基、苯并呋喃并吡啶基、苯并呋喃并嘧啶基、苯并噻吩并吡啶基、苯并噻吩并嘧啶基、茚并吡啶基、茚并嘧啶基、吲哚并吡啶基、吲哚并嘧啶基和二氮雜芴基；

均取代有從氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C₁-C₂₀烷基、取代有氘的C₁-C₂₀烷基、取代有-F的C₁-C₂₀烷基、C₁-C₂₀烷氧基、C₃-C₁₀環(huán)烷基、苯基、取代有氘的苯基、取代有甲基的苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、并環(huán)戊二烯基、茚基、萘基、甘菊環(huán)基、庚搭烯基、引達省基、苊基、芴基、螺-二芴基、螺-苯并芴-芴基、螺-環(huán)戊烷-芴基、螺-環(huán)己烷-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、熒蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四聯(lián)苯基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉紅省基、蒄基、卵苯基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、異噻唑基、噁唑基、異噁唑基、吡啶基、取代有氘的吡啶基、取代有甲基的吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、異吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、異喹啉基、苯并喹啉基、苯并異喹啉基、咔唑基、苯并咔唑基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、苯并喹喔啉基、喹唑啉基、苯并喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、異苯并噻唑基、苯并噁唑基、異苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、苯并萘并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并萘并噻吩基、二苯并咔唑基、噻二唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基、苯并呋喃并吡啶基、苯并呋喃并嘧啶基、苯并噻吩并吡啶基、苯并噻吩并嘧啶基、茚并吡啶基、茚并嘧啶基、吲哚并吡啶基、吲哚并嘧啶基、二氮雜芴基、-N(Q₃₁)(Q₃₂)和-Si(Q₃₁)(Q₃₂)(Q₃₃)中選擇的至少一者的苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、并環(huán)戊二烯基、茚基、萘基、甘菊環(huán)基、庚搭烯基、引達省基、苊基、芴基、螺-二芴基、螺-苯并芴-芴基、螺-環(huán)戊烷-芴基、螺-環(huán)己烷-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、熒蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四聯(lián)苯基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉紅省基、蒄基、卵苯基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、異噻唑基、噁唑基、異噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、異吲哚基、吲哚基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、異喹啉基、苯并喹啉基、苯并異喹啉基、咔唑基、苯并咔唑基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、苯并喹喔啉基、喹唑啉基、苯并喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、異苯并噻唑基、苯并噁唑基、異苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、苯并萘并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并萘并噻吩基、二苯并咔唑基、噻二唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基、苯并呋喃并吡啶基、苯并呋喃并嘧啶基、苯并噻吩并吡啶基、苯并噻吩并嘧啶基、茚并吡啶基、茚并嘧啶基、吲哚并吡啶基、吲哚并嘧啶基和二氮雜芴基；以及

-N(Q₁)(Q₂)和-Si(Q₁)(Q₂)(Q₃)，

其中，Q₁至Q₃和Q₃₁至Q₃₃可以均獨立地選自于C₁-C₆₀烷基、C₆-C₆₀芳基、C₁-C₆₀雜芳基、單價非芳香縮合多環(huán)基、單價非芳香縮合雜多環(huán)基、聯(lián)苯基和三聯(lián)苯基，但是本公開的實施例不限于此。

在一些實施例中，在式1B中，R₁₀₅可以選自于由如下基團組成的組：

苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、萘基、芴基、螺-二芴基、螺-苯并芴-芴基、螺-環(huán)戊烷-芴基、螺-環(huán)己烷-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、熒蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四聯(lián)苯基、基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、喹啉基、異喹啉基、苯并喹啉基、苯并異喹啉基、咔唑基、苯并咔唑基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、三嗪基、二苯并呋喃基、苯并萘并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并萘并噻吩基、苯并呋喃并吡啶基、苯并呋喃并嘧啶基、苯并噻吩并吡啶基、苯并噻吩并嘧啶基、茚并吡啶基、茚并嘧啶基、吲哚并吡啶基、吲哚并嘧啶基和二氮雜芴基；

均取代有從氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C₁-C₂₀烷基、取代有氘的C₁-C₂₀烷基、取代有-F的C₁-C₂₀烷基、C₁-C₂₀烷氧基、C₃-C₁₀環(huán)烷基、苯基、取代有氘的苯基、取代有甲基的苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、萘基、芴基、螺-二芴基、螺-苯并芴-芴基、螺-環(huán)戊烷-芴基、螺-環(huán)己烷-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四聯(lián)苯基、基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、吡啶基、取代有氘的吡啶基、取代有甲基的吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、喹啉基、異喹啉基、苯并喹啉基、苯并異喹啉基、咔唑基、咔啉基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并呋喃并吡啶基、苯并呋喃并嘧啶基、苯并噻吩并吡啶基、苯并噻吩并嘧啶基、茚并吡啶基、茚并嘧啶基、吲哚并吡啶基、吲哚并嘧啶基、二氮雜芴基、-N(Q₃₁)(Q₃₂)和-Si(Q₃₁)(Q₃₂)(Q₃₃)中選擇的至少一者的苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、萘基、芴基、螺-二芴基、螺-苯并芴-芴基、螺-環(huán)戊烷-芴基、螺-環(huán)己烷-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四聯(lián)苯基、基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、喹啉基、異喹啉基、苯并喹啉基、苯并異喹啉基、咔唑基、咔啉基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、三嗪基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并呋喃并吡啶基、苯并呋喃并嘧啶基、苯并噻吩并吡啶基、苯并噻吩并嘧啶基、茚并吡啶基、茚并嘧啶基、吲哚并吡啶基、吲哚并嘧啶基和二氮雜芴基；以及

-N(Q₁)(Q₂)和-Si(Q₁)(Q₂)(Q₃)，

其中，Q₁至Q₃和Q₃₁至Q₃₃可以均獨立地選自于C₁-C₂₀烷基、C₆-C₆₀芳基、聯(lián)苯基和三聯(lián)苯基，但是本公開的實施例不限于此。

在一些實施例中，在式1B中，R₁₀₅可以選自于由如下基團組成的組：

苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、萘基、芴基、螺-二芴基、螺-苯并芴-芴基、螺-環(huán)戊烷-芴基、螺-環(huán)己烷-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、熒蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四聯(lián)苯基、基、吡啶基、嘧啶基、喹啉基、異喹啉基、苯并喹啉基、苯并異喹啉基、咔唑基、苯并咔唑基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、菲啶基、菲咯啉基、苯并咪唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、苯并萘并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并萘并噻吩基、苯并呋喃并吡啶基、苯并呋喃并嘧啶基、苯并噻吩并吡啶基、苯并噻吩并嘧啶基、茚并吡啶基、茚并嘧啶基、吲哚并吡啶基、吲哚并嘧啶基和二氮雜芴基；

均取代有從氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、異戊基、仲戊基、叔戊基、新戊基、-CDH₂、-CD₂H、-CD₃、-CFH₂、-CF₂H、-CF₃、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、異丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、正戊氧基、異戊氧基、仲戊氧基、叔戊氧基、新戊氧基、環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基、苯基、D₅-Ph、2-Me-Ph、3-Me-Ph、4-Me-Ph、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、萘基、芴基、螺-二芴基、螺-苯并芴-芴基、螺-環(huán)戊烷-芴基、螺-環(huán)己烷-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、熒蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四聯(lián)苯基、基、吡啶基、D₅-Py、2-Me-1-Py、3-Me-1-Py、4-Me-1-Py、5-Me-1-Py、1-Me-2-Py、3-Me-2-Py、4-Me-2-Py、5-Me-2-Py、1-Me-3-Py、2-Me-3-Py、4-Me-3-Py、5-Me-3-Py、嘧啶基、喹啉基、異喹啉基、苯并喹啉基、苯并異喹啉基、咔唑基、苯并咔唑基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、菲啶基、菲咯啉基、苯并咪唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、苯并萘并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并萘并噻吩基、苯并呋喃并吡啶基、苯并呋喃并嘧啶基、苯并噻吩并吡啶基、苯并噻吩并嘧啶基、茚并吡啶基、茚并嘧啶基、吲哚并吡啶基、吲哚并嘧啶基、二氮雜芴基、-N(Q₃₁)(Q₃₂)和-Si(Q₃₁)(Q₃₂)(Q₃₃)中選擇的至少一者的苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、萘基、芴基、螺-二芴基、螺-苯并芴-芴基、螺-環(huán)戊烷-芴基、螺-環(huán)己烷-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、熒蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四聯(lián)苯基、基、吡啶基、嘧啶基、喹啉基、異喹啉基、苯并喹啉基、苯并異喹啉基、咔唑基、苯并咔唑基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、菲啶基、菲咯啉基、苯并咪唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、苯并萘并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并萘并噻吩基、苯并呋喃并吡啶基、苯并呋喃并嘧啶基、苯并噻吩并吡啶基、苯并噻吩并嘧啶基、茚并吡啶基、茚并嘧啶基、吲哚并吡啶基、吲哚并嘧啶基和二氮雜芴基；以及

-N(Q₁)(Q₂)和-Si(Q₁)(Q₂)(Q₃)，

其中，Q₁至Q₃和Q₃₁至Q₃₃可以均獨立地選自于甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、異戊基、仲戊基、叔戊基、新戊基、苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基和萘基，但是本公開的實施例不限于此。

在一些實施例中，在式1B中，R₁₀₅可以選自于由式5-1至5-128表示的基團，但是本公開的實施例不限于此：

在式5-1至式5-128中，

X₅₁可以選自于O、S、N(R₅₃)和C(R₅₃)(R₅₄)，

R₅₁至R₅₄可以均獨立地選自于氫、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、異戊基、仲戊基、叔戊基、新戊基、-CDH₂、-CD₂H、-CD₃、-CFH₂、-CF₂H、-CF₃、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、異丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、正戊氧基、異戊氧基、仲戊氧基、叔戊氧基、新戊氧基、環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基、苯基、D₅-Ph、2-Me-Ph、3-Me-Ph、4-Me-Ph、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、萘基、芴基、螺-二芴基、螺-苯并芴-芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、熒蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、四聯(lián)苯基、基、吡啶基、D₅-Py、2-Me-1-Py、3-Me-1-Py、4-Me-1-Py、5-Me-1-Py、1-Me-2-Py、3-Me-2-Py、4-Me-2-Py、5-Me-2-Py、1-Me-3-Py、2-Me-3-Py、4-Me-3-Py、5-Me-3-Py、嘧啶基、喹啉基、異喹啉基、苯并喹啉基、苯并異喹啉基、咔唑基、苯并咔唑基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、菲啶基、菲咯啉基、苯并咪唑基、三嗪基、二苯并呋喃基、苯并萘并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并萘并噻吩基、苯并呋喃并吡啶基、苯并呋喃并嘧啶基、苯并噻吩并吡啶基、苯并噻吩并嘧啶基、茚并吡啶基、茚并嘧啶基、吲哚并吡啶基、吲哚并嘧啶基、二氮雜芴基、-N(Q₃₁)(Q₃₂)和-Si(Q₃₁)(Q₃₂)(Q₃₃)，

其中，Q₁至Q₃和Q₃₁至Q₃₃可以均獨立地選自于甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、異戊基、仲戊基、叔戊基、新戊基、苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基和萘基，

b51可以選自于1、2、3、4和5，

b52可以選自于1、2、3、4、5、6和7，

b53可以選自于1、2、3、4、5和6，

b54可以選自于1、2和3，

b55可以選自于1、2、3和4，

b56可以選自于1和2，

b57可以選自于1、2、3、4、5、6、7和8，

b58可以選自于1、2、3、4、5、6、7、8、9和10，

*可以表示與相鄰原子的結(jié)合位。

在一些實施例中，在式1A中，當X₁₁是C(R₁₀₃)(R₁₀₄)時，R₁₀₃和R₁₀₄可以可選地結(jié)合(例如，連接或接合)以形成由從式9-1和式9-2中選擇的一者表示的環(huán)，但是本公開的實施例不限于此：

在式9-1和式9-2中，

X₉₁可以選自于單鍵、O、S、硒(Se)、C(R₉₃)(R₉₄)、Si(R₉₃)(R₉₄)和Ge(R₉₃)(R₉₄)，

X₉₂可以是C(R₉₉)(R₁₀₀)，

n92可以選自于0、1和2，

A₉₁和A₉₂可以均獨立地選自于C₆-C₂₀芳烴基和C₁-C₂₀雜芳烴基，

R₉₁至R₁₀₀可以均獨立地選自于氫、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代的或未取代的C₁-C₆₀烷基、取代的或未取代的C₂-C₆₀烯基、取代的或未取代的C₂-C₆₀炔基、取代的或未取代的C₁-C₆₀烷氧基、取代的或未取代的C₃-C₁₀環(huán)烷基、取代的或未取代的C₁-C₁₀雜環(huán)烷基、取代的或未取代的C₃-C₁₀環(huán)烯基、取代的或未取代的C₁-C₁₀雜環(huán)烯基、取代的或未取代的C₆-C₆₀芳基、取代的或未取代的C₆-C₆₀芳氧基、取代的或未取代的C₆-C₆₀芳硫基、取代的或未取代的C₁-C₆₀雜芳基、取代的或未取代的單價非芳香縮合多環(huán)基、取代的或未取代的單價非芳香縮合雜多環(huán)基、-Si(Q₁)(Q₂)(Q₃)、-N(Q₁)(Q₂)、-B(Q₁)(Q₂)、-C(＝O)(Q₁)、-S(＝O)₂(Q₁)和-P(＝O)(Q₁)(Q₂)，

b91和b92可以均獨立地選自于1、2、3、4、5、6、7、8、9和10，

*可以表示式1A中的碳原子。

在一些實施例中，在式9-1和式9-2中，n92可以選自于0和1，但是本公開的實施例不限于此。這里，n92表示X₉₂的數(shù)量，當n92是0時，(X₉₂)_n92表示單鍵。

在一些實施例中，在式9-1和式9-2中，A₉₁和A₉₂可以均獨立地選自于苯基、萘基、吡啶基、喹啉基和異喹啉基，但是本公開的實施例不限于此。

在一些實施例中，在式9-1和式9-2中，A₉₁和A₉₂可以均獨立地選自于苯基、萘基和吡啶基，但是本公開的實施例不限于此。

在一些實施例中，在式9-1和式9-2中，R₉₁至R₁₀₀可以均獨立地選自于氫、氘、-F、-Cl、-Br、-I、氰基、取代的或未取代的C₁-C₆₀烷基、取代的或未取代的C₆-C₆₀芳基、取代的或未取代的C₁-C₆₀雜芳基、取代的或未取代的單價非芳香縮合多環(huán)基、取代的或未取代的單價非芳香縮合雜多環(huán)基、-N(Q₁)(Q₂)和-Si(Q₁)(Q₂)(Q₃)，

在一些實施例中，在式9-1和式9-2中，R₉₁至R₁₀₀可以均獨立地選自于由如下基團組成的組：

其中，Q₁至Q₃可以均獨立地選自于C₁-C₆₀烷基、C₆-C₆₀芳基、聯(lián)苯基和三聯(lián)苯基，但是本公開的實施例不限于此。

在一些實施例中，在式9-1和式9-2中，R₉₁至R₁₀₀可以均獨立地選自于由如下基團組成的組：

其中，Q₁至Q₃可以均獨立地選自于甲基、乙基、正丙基、異丙基和苯基，但是本公開的實施例不限于此。

在式1A中，b101表示R₁₀₁的數(shù)量，b101可以選自于1、2、3、4、5、6、7、8、9和10。當b101是2或更大時，多個R₁₀₁可以彼此相同或不同。在式1A中，b102可以與這里結(jié)合b101描述的相同，b102可以選自于1、2、3、4、5、6、7、8、9和10。

在式2中，Ar可以選自于由式2A至式2F表示的基團。

在式2A和式2B中，X₂₁可以選自于氧、硫和C(R₂₀₄)(R₂₀₅)，R₂₀₄和R₂₀₅可以與下面描述的相同。

在式2C至式2F中，X₂₂可以選自于氧、硫、N(R₂₀₄)和C(R₂₀₄)(R₂₀₅)，R₂₀₄和R₂₀₅可以與下面描述的相同。

在式2C至式2F中，X₂₃可以選自于氧、硫、N(R₂₀₆)和C(R₂₀₆)(R₂₀₇)，R₂₀₆和R₂₀₇可以與下面描述的相同。

在式2A和式2B中，A₂₁和A₂₂可以均獨立地選自于C₆-C₂₀芳烴基和C₁-C₂₀雜芳烴基，條件是A₂₁和A₂₂不都是(例如，不同時是)苯。即，將式2A和式2B都是由取代的或未取代的芴表示的情況除外(例如，排除上述情況)。

在一些實施例中，在式2A和式2B中，A₂₁和A₂₂可以均獨立地選自于苯基、萘基、菲基、蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、異喹啉基、苯并喹啉基、苯并異喹啉基、2,6-萘啶基、1,8-萘啶基、1,5-萘啶基、1,6-萘啶基、1,7-萘啶基、2,7-萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、菲啶基和菲咯啉基，但是本公開的實施例不限于此。

在一些實施例中，在式2A和式2B中，A₂₁可以選自于苯基、萘基、菲基、蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、異喹啉基、苯并喹啉基、苯并異喹啉基、2,6-萘啶基、1,8-萘啶基、1,5-萘啶基、1,6-萘啶基、1,7-萘啶基、2,7-萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、菲啶基和菲咯啉基，

A₂₂可以選自于萘基、菲基、蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、異喹啉基、苯并喹啉基、苯并異喹啉基、2,6-萘啶基、1,8-萘啶基、1,5-萘啶基、1,6-萘啶基、1,7-萘啶基、2,7-萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、菲啶基和菲咯啉基，但是本公開的實施例不限于此。

在一些實施例中，在式2A和式2B中，A₂₁和A₂₂可以均獨立地選自于苯基、萘基、菲基、吡啶基、喹啉基、異喹啉基、苯并喹啉基、苯并異喹啉基、喹喔啉基和菲咯啉基，但是本公開的實施例不限于此。

在一些實施例中，在式2A和式2B中，A₂₁可以選自于苯基、萘基、菲基、吡啶基、喹啉基、異喹啉基、苯并喹啉基、苯并異喹啉基、喹喔啉基和菲咯啉基，

A₂₂可以選自于萘基、菲基、吡啶基、喹啉基、異喹啉基、苯并喹啉基、苯并異喹啉基、喹喔啉基和菲咯啉基，但是本公開的實施例不限于此。

在式2C至式2F中，A₂₃至A₂₅可以均獨立地選自于C₅-C₂₀碳環(huán)基和C₁-C₂₀雜環(huán)基。

在一些實施例中，在式2C至式2F中，A₂₃至A₂₅可以均獨立地選自于苯基、萘基、菲基、蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、異喹啉基、苯并喹啉基、苯并異喹啉基、2,6-萘啶基、1,8-萘啶基、1,5-萘啶基、1,6-萘啶基、1,7-萘啶基、2,7-萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、菲啶基、菲咯啉基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、茚基、吲哚基、呋喃并吡啶基、噻吩并吡啶基、環(huán)戊烯并吡啶基、吡咯并吡啶基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、芴基、咔唑基、苯并呋喃并吡咯基、苯并噻吩并吡咯基、茚并吡咯基、吲哚并吡咯基、苯并呋喃并噻吩基、苯并噻吩并噻吩基、茚并噻吩基、吲哚并噻吩基、苯并呋喃并呋喃基、苯并噻吩并呋喃基、茚并呋喃基、吲哚并呋喃基、苯并呋喃并吡啶基、苯并噻吩并吡啶基、茚并吡啶基、吲哚并吡啶基、苯并呋喃并嘧啶基、苯并噻吩并嘧啶基、茚并嘧啶基、吲哚并嘧啶基、苯并呋喃并吲哚基、苯并噻吩并吲哚基、茚并吲哚基、吲哚并吲哚基、苯并呋喃并苯并呋喃基、苯并噻吩并苯并呋喃基、茚并苯并呋喃基、吲哚并苯并呋喃基、苯并呋喃并苯并噻吩基、苯并噻吩并苯并噻吩基、茚并苯并噻吩基、吲哚并苯并噻吩基、苯并呋喃并喹啉基、苯并噻吩并喹啉基、茚并喹啉基、吲哚并喹啉基、苯并萘并呋喃基、苯并萘并噻吩基、苯并芴基、苯并咔唑基、二萘并呋喃基、二萘并噻吩基、二苯并芴基、二苯并咔唑基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、苯并咪唑基、萘并呋喃基、萘并噻吩基、環(huán)戊烯并萘基、螺-二芴基和螺-芴-茚基，但是本公開的實施例不限于此。

在一些實施例中，在式2C至式2F中，A₂₃至A₂₅可以均獨立地選自于苯基、萘基、菲基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、喹啉基、異喹啉基、苯并喹啉基、苯并異喹啉基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、芴基、咔唑基和吲哚并吡啶基，但是本公開的實施例不限于此。

在一些實施例中，在式2C至式2F中，A₂₃至A₂₅可以均獨立地選自于苯基、萘基、菲基、吡啶基、喹啉基、異喹啉基、苯并喹啉基、苯并異喹啉基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、芴基、咔唑基和吲哚并吡啶基，但是本公開的實施例不限于此。

在式2中，L₂₁至L₂₆可以均獨立地選自于取代的或未取代的C₃-C₁₀亞環(huán)烷基、取代的或未取代的C₁-C₁₀亞雜環(huán)烷基、取代的或未取代的C₃-C₁₀亞環(huán)烯基、取代的或未取代的C₁-C₁₀亞雜環(huán)烯基、取代的或未取代的C₆-C₆₀亞芳基、取代的或未取代的C₁-C₆₀亞雜芳基、取代的或未取代的二價非芳香縮合多環(huán)基和取代的或未取代的二價非芳香縮合雜多環(huán)基。

在一些實施例中，在式2中，L₂₁和L₂₆可以均獨立地選自于由如下基團組成的組：

其中，Q₃₁至Q₃₃可以均獨立地選自于氫、C₁-C₂₀烷基、苯基、萘基、聯(lián)苯基和三聯(lián)苯基，但是本公開的實施例不限于此。

在一些實施例中，在式2中，L₂₁和L₂₆可以均獨立地選自于由如下基團組成的組：

在一些實施例中，在式2中，L₂₁至L₂₆可以均獨立地選自于由式3-1至式3-179表示的基團，但是本公開的實施例不限于此：

在式3-1至式3-179中，

X₃₁可以選自于O、S、N(R₃₃)和C(R₃₃)(R₃₄)，

其中，Q₃₁至Q₃₃可以均獨立地選自于氫、甲基、乙基、正丙基、異丙基、叔丁基、苯基、萘基、聯(lián)苯基和三聯(lián)苯基，

b31可以選自于1、2、3和4，

b32可以選自于1、2、3、4、5和6，

b33可以選自于1、2和3，

b34可以選自于1和2，

b35可以選自于1、2、3、4和5，

*和*'可以均表示與相鄰原子的結(jié)合位。

在式2中，a21表示L₂₁的數(shù)量，a21可以選自于0、1、2和3。當a21是0時，(L₂₁)_a21表示單鍵。當a21是2或更大時，多個L₂₁可以彼此相同或不同。在式2中，a22至a26可以均獨立地與這里結(jié)合a21描述的相同，a22至a26可以均獨立地選自于0、1、2和3。

在一些實施例中，在式2中，a21至a26可以均獨立地選自于0和1，但是本公開的實施例不限于此。

在一些實施例中，在式2中，L₂₃至L₂₆可以均獨立地選自于由式3-1至式3-15表示的基團，a23至a26可以均獨立地選自于0和1，但是本公開的實施例不限于此。

在式2中，R₂₁至R₂₄可以均獨立地選自于取代的或未取代的C₁-C₆₀烷基、取代的或未取代的C₃-C₁₀環(huán)烷基、取代的或未取代的C₁-C₁₀雜環(huán)烷基、取代的或未取代的C₃-C₁₀環(huán)烯基、取代的或未取代的C₁-C₁₀雜環(huán)烯基、取代的或未取代的C₆-C₆₀芳基、取代的或未取代的C₁-C₆₀雜芳基、取代的或未取代的單價非芳香縮合多環(huán)基和取代的或未取代的單價非芳香縮合雜多環(huán)基，其中，R₂₁和R₂₂可以可選地結(jié)合(例如，連接或接合)以形成飽和的或不飽和的環(huán)，R₂₃和R₂₄可以可選地結(jié)合(例如，連接或接合)以形成飽和的或不飽和的環(huán)。

在一些實施例中，在式2中，R₂₁至R₂₄可以均獨立地選自于由如下基團組成的組：

-N(Q₁)(Q₂)和-Si(Q₁)(Q₂)(Q₃)，

在一些實施例中，在式2中，R₂₁至R₂₄可以均獨立地選自于由如下基團組成的組：

-N(Q₁)(Q₂)和-Si(Q₁)(Q₂)(Q₃)，

其中，Q₁至Q₃和Q₃₁至Q₃₃可以均獨立地選自于C₁-C₂₀烷基、C₆-C₆₀芳基、聯(lián)苯基和三聯(lián)苯基，但是本公開的實施例不限于此。

在一些實施例中，在式2中，R₂₁至R₂₄可以均獨立地選自于由如下基團組成的組：

-N(Q₁)(Q₂)和-Si(Q₁)(Q₂)(Q₃)，

在一些實施例中，在式2中，R₂₁至R₂₄可以均獨立地選自于由式5-1至式5-128表示的基團，但是本公開的實施例不限于此。

在式2A和式1B中，R₂₀₁至R₂₀₇可以均獨立地選自于氫、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代的或未取代的C₁-C₆₀烷基、取代的或未取代的C₂-C₆₀烯基、取代的或未取代的C₂-C₆₀炔基、取代的或未取代的C₁-C₆₀烷氧基、取代的或未取代的C₃-C₁₀環(huán)烷基、取代的或未取代的C₁-C₁₀雜環(huán)烷基、取代的或未取代的C₃-C₁₀環(huán)烯基、取代的或未取代的C₁-C₁₀雜環(huán)烯基、取代的或未取代的C₆-C₆₀芳基、取代的或未取代的C₆-C₆₀芳氧基、取代的或未取代的C₆-C₆₀芳硫基、取代的或未取代的C₁-C₆₀雜芳基、取代的或未取代的單價非芳香縮合多環(huán)基、取代的或未取代的單價非芳香縮合雜多環(huán)基、-Si(Q₁)(Q₂)(Q₃)、-N(Q₁)(Q₂)、-B(Q₁)(Q₂)、-C(＝O)(Q₁)、-S(＝O)₂(Q₁)和-P(＝O)(Q₁)(Q₂)，其中，R₂₀₄和R₂₀₅可以可選地結(jié)合(例如，連接或接合)以形成飽和的或不飽和的環(huán)，R₂₀₆和R₂₀₇可以可選地結(jié)合(例如，連接或接合)以形成飽和的或不飽和的環(huán)，

在一些實施例中，在式2A至式2F中，R₂₀₁至R₂₀₇可以均獨立地選自于氫、氘、-F、-Cl、-Br、-I、氰基、取代的或未取代的C₁-C₆₀烷基、取代的或未取代的C₆-C₆₀芳基、取代的或未取代的C₁-C₆₀雜芳基、取代的或未取代的單價非芳香縮合多環(huán)基、取代的或未取代的單價非芳香縮合雜多環(huán)基、-N(Q₁)(Q₂)和-Si(Q₁)(Q₂)(Q₃)，

R₂₀₄和R₂₀₅可以可選地結(jié)合(例如，接合或連接)以形成飽和的或不飽和的環(huán)，R₂₀₆和R₂₀₇可以可選地結(jié)合(例如，接合或連接)以形成飽和的或不飽和的環(huán)，但是本公開的實施例不限于此。

在一些實施例中，在式2A至式2F中，R₂₀₁至R₂₀₇可以均獨立地選自于由如下基團組成的組：

其中，Q₁至Q₃可以均獨立地選自于C₁-C₆₀烷基、C₆-C₆₀芳基、聯(lián)苯基和三聯(lián)苯基，

在一些實施例中，在式2A至式2F中，R₂₀₁至R₂₀₇可以均獨立地選自于由如下基團組成的組：

其中，Q₁至Q₃可以均獨立地選自于甲基、乙基、正丙基、異丙基和苯基，

在一些實施例中，在式2A至式2F中，當X₂₂是C(R₂₀₄)(R₂₀₅)時，R₂₀₄和R₂₀₅可以可選地結(jié)合(例如，接合或連接)以形成由從式9-1和式9-2中選擇的一者表示的環(huán)；和/或

當X₂₃是C(R₂₀₆)(R₂₀₇)時，R₂₀₆和R₂₀₇可以可選地結(jié)合(例如，接合或連接)以形成由從式9-1和式9-2中選擇的一者表示的環(huán)，但是本公開的實施例不限于此：

在式9-1和式9-2中，

X₉₁可以選自于單鍵、O、S、Se、C(R₉₃)(R₉₄)、Si(R₉₃)(R₉₄)和Ge(R₉₃)(R₉₄)，

X₉₂可以是C(R₉₉)(R₁₀₀)，

n92可以選自于0、1和2，

A₉₁和A₉₂可以均獨立地選自于C₆-C₂₀芳烴基和C₁-C₂₀雜芳烴基，

b91和b92可以均獨立地選自于1、2、3、4、5、6、7、8、9和10，

*可以表示式2A至2F中的碳原子。

在一些實施例中，在式9-1和式9-2中，n92可以選自于0和1，但是本公開的實施例不限于此。當n92是0時，(X₉₂)_n92表示單鍵。

在一些實施例中，在式9-1和式9-2中，A₉₁和A₉₂可以均獨立地選自于苯基、萘基、吡啶基、喹啉基和異喹啉基，但是本公開的實施例不限于此。

在一些實施例中，在式9-1和式9-2中，A₉₁和A₉₂可以均獨立地選自于苯基、萘基和吡啶基，但是本公開的實施例不限于此。

在一些實施例中，在式9-1和式9-2中，R₉₁至R₁₀₀可以均獨立地選自于由如下基團組成的組：

其中，Q₁至Q₃可以均獨立地選自于C₁-C₆₀烷基、C₆-C₆₀芳基、聯(lián)苯基和三聯(lián)苯基，但是本公開的實施例不限于此。

在一些實施例中，在式9-1和式9-2中，R₉₁至R₁₀₀可以均獨立地選自于由如下基團組成的組：

其中，Q₁至Q₃可以均獨立地選自于甲基、乙基、正丙基、異丙基和苯基，但是本公開的實施例不限于此。

在式2A至式2F中，b201表示R₂₀₁的數(shù)量，b201可以選自于1、2、3、4、5、6、7、8、9和10。當b201是2或更大時，多個R₂₀₁可以彼此相同或不同。在式2A至式2F中，b202和b203可以均獨立地與這里結(jié)合b201描述的相同，b202和b203可以均獨立地選自于1、2、3、4、5、6、7、8、9和10。

在一些實施例中，由式2C表示的基團可以由從式2C-1至式2C-5中選擇的一者表示，由式2D表示的基團可以由從式2D-1至2D-3中選擇的一者表示，由式2E表示的基團可以由從式2E-1至式2E-5中選擇的一者表示，由式2F表示的基團可以由從式2F-1至式2F-3中選擇的一者表示，但是本公開的實施例不限于此：

在式2C-1至式2C-5、式2D-1至式2D-3、式2E-1至式2E-5和式2F-1至式2F-3中，

X₂₂、X₂₃、A₂₃、A₂₅、R₂₀₁至R₂₀₃和b201至b203可以均獨立地與這里結(jié)合式2C至式2F描述的相同，

*可以表示與相鄰原子的結(jié)合位。

在一個實施例中，由式1表示的第一化合物可以選自于化合物H1至H165，但是本公開的實施例不限于此：

在一個實施例中，由式2表示的第二化合物可以選自于化合物D1-1至D1-120和D2-1至D2-212，但是本公開的實施例不限于此：

通常，具有蒽作為核心和對稱結(jié)構(gòu)的化合物可以是高度結(jié)晶的并可因此具有差的成膜性質(zhì)。當由式1表示的第一化合物具有非對稱結(jié)構(gòu)時，第一化合物可適合于形成其膜。

由式1表示的第一化合物可以包括例如如式1-1'中示出的縮合取代基。當由式1表示的第一化合物包括縮合取代基時，化合物可以具有高的電子遷移率和空穴遷移率。因此，包括由式1-1'表示的第一化合物的有機發(fā)光器件可以具有較低的驅(qū)動電壓以及改善的(例如，較高的)效率。

在式1-1'中，R₁₁至R₁₉、L₁₀₁、a₁₀₁、A₁₁至A₁₂、X₁₁、R₁₀₁、R₁₀₂、b₁₀₁和b₁₀₂可以均獨立地與這里結(jié)合式1和式1A描述的相同。

由式2表示的第二化合物可以包括如式2'中示出的縮合核心。該縮合核心可以引起小的分子組裝，由此改善包括其的有機發(fā)光器件的效率。另外，包括縮合核心可以引起高的熱穩(wěn)定性，由此改善包括其的有機發(fā)光器件的壽命。

在式2'中，R₂₁至R₂₄、L₂₁至L₂₂、a21至a22、A₂₁、A₂₂、X₂₁、R₂₀₁、R₂₀₂、b201和b202可以均獨立地與這里結(jié)合式2和式2A描述的相同。

包括由式1表示的第一化合物和由式2表示的第二化合物的有機發(fā)光器件可以具有高效率和長壽命。

可以使用本領(lǐng)域可用的有機合成方法來合成由式1表示的第一化合物和由式2表示的第二化合物。

圖1的描述

圖1是根據(jù)本公開的實施例的有機發(fā)光器件10的示意圖。有機發(fā)光器件10包括第一電極110、有機層150和第二電極190。

在下文中，將結(jié)合圖1描述根據(jù)本公開的實施例的有機發(fā)光器件10的結(jié)構(gòu)和制造有機發(fā)光器件10的方法。

第一電極110

在圖1中，基底可以在第一電極110下方和/或在第二電極190上方?；卓梢允蔷哂袃?yōu)異的機械強度、熱穩(wěn)定性、透明度、表面平坦性、處理便利性和/或耐水性的玻璃基底或塑料基底。

可以通過在基底上沉積和/或濺射用于形成第一電極110的材料來形成第一電極110。當?shù)谝浑姌O110是陽極時，用于形成第一電極110的材料可以選自于具有高逸出功的材料，以促進空穴注入。

第一電極110可以是反射電極、半透射電極或透射電極。當?shù)谝浑姌O110是透射電極時，用于形成第一電極110的材料可以選自于氧化銦錫(ITO)、氧化銦鋅(IZO)、氧化錫(SnO₂)、氧化鋅(ZnO)和它們的任何組合，但是本公開的實施例不限于此。在一些實施例中，當?shù)谝浑姌O110是半透射電極或反射電極時，用于形成第一電極110的材料可以選自于鎂(Mg)、銀(Ag)、鋁(Al)、鋁-鋰(Al-Li)、鈣(Ca)、鎂-銦(Mg-In)、鎂-銀(Mg-Ag)和它們的任何組合，但是本公開的實施例不限于此。如這里使用的，術(shù)語“組合”、“它們的組合”和“它們的多個組合”可以是指化學組合(例如，合金或化學化合物)、混合物或組件的層疊結(jié)構(gòu)。

第一電極110可以具有單層結(jié)構(gòu)或者包括兩個層或更多層的多層結(jié)構(gòu)。例如，第一電極110可以具有ITO/Ag/ITO的三層結(jié)構(gòu)，但是第一電極110的結(jié)構(gòu)的實施例不限于此。

有機層150

有機層150在第一電極110上。有機層150可以包括發(fā)射層。

有機層150還可以包括在第一電極110和發(fā)射層之間的空穴傳輸區(qū)域以及在發(fā)射層和第二電極190之間的電子傳輸區(qū)域。

[有機層150中的空穴傳輸區(qū)域]

空穴傳輸區(qū)域可以具有i)包括包含單一材料的單層的單層結(jié)構(gòu)、ii)包括包含多個不同材料的單層的單層結(jié)構(gòu)、或者iii)具有包括多個不同材料的多層的多層結(jié)構(gòu)。

空穴傳輸區(qū)域可以包括從空穴注入層(HIL)、空穴傳輸層(HTL)、發(fā)射輔助層和電子阻擋層(EBL)中選擇的至少一層。

例如，空穴傳輸區(qū)域可以具有包括包含多個不同材料的單層的單層結(jié)構(gòu)、或者具有空穴注入層/空穴傳輸層、空穴注入層/空穴傳輸層/發(fā)射輔助層、空穴注入層/發(fā)射輔助層、空穴傳輸層/發(fā)射輔助層或空穴注入層/空穴傳輸層/電子阻擋層的結(jié)構(gòu)的多層結(jié)構(gòu)，其中，按照這些陳述的順序在第一電極110上連續(xù)地堆疊每種結(jié)構(gòu)的層，但是空穴傳輸區(qū)域的結(jié)構(gòu)的實施例不限于此。

空穴傳輸區(qū)域可以包括從m-MTDATA、TDATA、2-TNATA、NPB(NPD)、β-NPB、TPD、螺-TPD、螺-NPB、甲基化NPB、TAPC、HMTPD、4,4',4"-三(N-咔唑基)三苯胺(TCTA)、聚苯胺/十二烷基苯磺酸(PANI/DBSA)、聚(3,4-乙撐二氧噻吩)/聚(4-苯乙烯磺酸鹽)(PEDOT/PSS)、聚苯胺/樟腦磺酸(PANI/CSA)、聚苯胺/聚(4-苯乙烯磺酸鹽)(PANI/PSS)、由式201表示的化合物和由式202表示的化合物中選擇的至少一種：

在式201和式202中，

L₂₀₁至L₂₀₄可以均獨立地選自于取代的或未取代的C₃-C₁₀亞環(huán)烷基、取代的或未取代的C₁-C₁₀亞雜環(huán)烷基、取代的或未取代的C₃-C₁₀亞環(huán)烯基、取代的或未取代的C₁-C₁₀亞雜環(huán)烯基、取代的或未取代的C₆-C₆₀亞芳基、取代的或未取代的C₁-C₆₀亞雜芳基、取代的或未取代的二價非芳香縮合多環(huán)基和取代的或未取代的二價非芳香縮合雜多環(huán)基，

L₂₀₅可以選自于*-O-*'、*-S-*'、*-N(Q₂₀₁)-*'、取代的或未取代的C₁-C₂₀亞烷基、取代的或未取代的C₂-C₂₀亞烯基、取代的或未取代的C₃-C₁₀亞環(huán)烷基、取代的或未取代的C₁-C₁₀亞雜環(huán)烷基、取代的或未取代的C₃-C₁₀亞環(huán)烯基、取代的或未取代的C₁-C₁₀亞雜環(huán)烯基、取代的或未取代的C₆-C₆₀亞芳基、取代的或未取代的C₁-C₆₀亞雜芳基、取代的或未取代的二價非芳香縮合多環(huán)基和取代的或未取代的二價非芳香縮合雜多環(huán)基，

xa1至xa4可以均獨立地為從0至3中選擇的整數(shù)，

xa5可以為從1至10中選擇的整數(shù)，

R₂₀₁至R₂₀₄和Q₂₀₁可以均獨立地選自于取代的或未取代的C₃-C₁₀環(huán)烷基、取代的或未取代的C₁-C₁₀雜環(huán)烷基、取代的或未取代的C₃-C₁₀環(huán)烯基、取代的或未取代的C₁-C₁₀雜環(huán)烯基、取代的或未取代的C₆-C₆₀芳基、取代的或未取代的C₆-C₆₀芳氧基、取代的或未取代的C₆-C₆₀芳硫基、取代的或未取代的C₁-C₆₀雜芳基、取代的或未取代的單價非芳香縮合多環(huán)基和取代的或未取代的單價非芳香縮合雜多環(huán)基。

在一些實施例中，在式202中，R₂₀₁和R₂₀₂可以通過單鍵、二甲基-亞甲基或二苯基-亞甲基可選地結(jié)合(例如，接合或連接)，R₂₀₃和R₂₀₄可以通過單鍵、二甲基-亞甲基或二苯基-亞甲基可選地結(jié)合(例如，接合或連接)。

在一些實施例中，關(guān)于式201和式202，

L₂₀₁至L₂₀₅可以均獨立地選自于由如下基團組成的組：

亞苯基、亞并環(huán)戊二烯基、亞茚基、亞萘基、亞甘菊環(huán)基、亞庚搭烯基、亞引達省基、亞苊基、亞芴基、亞螺芴基、亞苯并芴基、亞二苯并芴基、亞非那烯基、亞菲基、亞蒽基、亞熒蒽基、亞苯并[9,10]菲基、亞芘基、亞基、亞并四苯基、亞苉基、亞苝基、亞戊芬基、亞并六苯基、亞并五苯基、亞玉紅省基、亞蒄基、亞卵苯基、亞噻吩基、亞呋喃基、亞咔唑基、亞吲哚基、亞異吲哚基、亞苯并呋喃基、亞苯并噻吩基、亞二苯并呋喃基、亞二苯并噻吩基、亞苯并咔唑基、亞二苯并咔唑基、亞二苯并噻咯基和亞吡啶基；以及

均取代有從氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C₁-C₂₀烷基、C₁-C₂₀烷氧基、環(huán)戊基、環(huán)己基、環(huán)庚基、環(huán)戊烯基、環(huán)己烯基、苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、取代有C₁-C₁₀烷基的苯基、取代有-F的苯基、并環(huán)戊二烯基、茚基、萘基、甘菊環(huán)基、庚搭烯基、引達省基、苊基、芴基、螺-二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、熒蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉紅省基、蒄基、卵苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、異吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、吡啶基、-Si(Q₃₁)(Q₃₂)(Q₃₃)和-N(Q₃₁)(Q₃₂)中選擇的至少一者的亞苯基、亞并環(huán)戊二烯基、亞茚基、亞萘基、亞甘菊環(huán)基、亞庚搭烯基、亞引達省基、亞苊基、亞芴基、亞螺芴基、亞苯并芴基、亞二苯并芴基、亞非那烯基、亞菲基、亞蒽基、亞熒蒽基、亞苯并[9,10]菲基、亞芘基、亞基、亞并四苯基、亞苉基、亞苝基、亞戊芬基、亞并六苯基、亞并五苯基、亞玉紅省基、亞蒄基、亞卵苯基、亞噻吩基、亞呋喃基、亞咔唑基、亞吲哚基、亞異吲哚基、亞苯并呋喃基、亞苯并噻吩基、亞二苯并呋喃基、亞二苯并噻吩基、亞苯并咔唑基、亞二苯并咔唑基、亞二苯并噻咯基和亞吡啶基，

其中，Q₃₁至Q₃₃可以均獨立地選自于C₁-C₁₀烷基、C₁-C₁₀烷氧基、苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基和萘基。

在一個實施例中，xa1至xa4可以均獨立地選自于0、1和2。

在一個實施例中，xa5可以選自于1、2、3和4。

在一些實施例中，R₂₀₁至R₂₀₄和Q₂₀₁可以均獨立地選自于由如下基團組成的組：

苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、并環(huán)戊二烯基、茚基、萘基、甘菊環(huán)基、庚搭烯基、引達省基、苊基、芴基、螺-二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、熒蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉紅省基、蒄基、卵苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、異吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基和吡啶基；以及

均取代有從氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C₁-C₂₀烷基、C₁-C₂₀烷氧基、環(huán)戊基、環(huán)己基、環(huán)庚基、環(huán)戊烯基、環(huán)己烯基、苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、取代有C₁-C₁₀烷基的苯基、取代有-F的苯基、并環(huán)戊二烯基、茚基、萘基、甘菊環(huán)基、庚搭烯基、引達省基、苊基、芴基、螺-二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、熒蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉紅省基、蒄基、卵苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、異吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、吡啶基、-Si(Q₃₁)(Q₃₂)(Q₃₃)和-N(Q₃₁)(Q₃₂)中選擇的至少一者的苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、并環(huán)戊二烯基、茚基、萘基、甘菊環(huán)基、庚搭烯基、引達省基、苊基、芴基、螺-二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、熒蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉紅省基、蒄基、卵苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、異吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基和吡啶基，

其中，Q₃₁至Q₃₃可以均獨立地與如上描述的相同。

在一個實施例中，在式201中，從R₂₀₁至R₂₀₃中選擇的至少一者可以選自于由如下基團組成的組：

芴基、螺-二芴基、咔唑基、二苯并呋喃基和二苯并噻吩基；以及

在一個實施例中，在式202中，i)R₂₀₁和R₂₀₂可以通過單鍵連接(例如，接合)和/或ii)R₂₀₃和R₂₀₄可以通過單鍵連接(例如，接合)。

在一個實施例中，在式202中，從R₂₀₁至R₂₀₄中選擇的至少一者可以選自于由如下基團組成的組：

咔唑基；以及

由式201表示的化合物可以通過式201A表示：

在一些實施例中，由式201表示的化合物可以通過式201A(1)表示，但是本公開的實施例不限于此：

在一些實施例中，由式201表示的化合物可以通過式201A-1表示，但是本公開的實施例不限于此：

由式202表示的化合物可以通過式202A表示：

在一些實施例中，由式202表示的化合物可以通過式202A-1表示：

在式201A、式201A(1)、式201A-1、式202A和式202A-1中，

L₂₀₁至L₂₀₃、xa1至xa3、xa5和R₂₀₂至R₂₀₄可以均獨立地與如上描述的相同，

R₂₁₁和R₂₁₂可以均獨立地與這里結(jié)合R₂₀₃描述的相同，

R₂₁₃至R₂₁₇可以均獨立地選自于氫、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C₁-C₂₀烷基、C₁-C₂₀烷氧基、環(huán)戊基、環(huán)己基、環(huán)庚基、環(huán)戊烯基、環(huán)己烯基、苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、取代有C₁-C₁₀烷基的苯基、取代有-F的苯基、并環(huán)戊二烯基、茚基、萘基、甘菊環(huán)基、庚搭烯基、引達省基、苊基、芴基、螺-二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、熒蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、玉紅省基、蒄基、卵苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、異吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基和吡啶基。

空穴傳輸區(qū)域可以包括從化合物HT1至HT39中選擇的至少一種化合物，但是本公開的實施例不限于此：

空穴傳輸區(qū)域的厚度可以是大約至大約在一些實施例中，為大約至大約當空穴傳輸區(qū)域包括從空穴注入層和空穴傳輸層中選擇的至少一者時，空穴注入層的厚度可以是大約至大約在一些實施例中，為大約至大約空穴傳輸層的厚度可以是大約至大約在一些實施例中，為大約至大約當空穴傳輸區(qū)域、空穴注入層和空穴傳輸層的厚度在這些范圍內(nèi)時，可以獲得令人滿意的空穴傳輸特性而不顯著增大驅(qū)動電壓。

發(fā)射輔助層可以通過根據(jù)由發(fā)射層發(fā)射的光的波長補償光學諧振距離(例如，通過調(diào)節(jié)光學諧振距離以匹配從發(fā)射層發(fā)射的光的波長)來增大發(fā)光效率，電子阻擋層可以阻擋電子從電子傳輸區(qū)域流動。發(fā)射輔助層和電子阻擋層可以均包括與上面描述的材料相同的材料。

p摻雜劑

除了這些材料之外，空穴傳輸區(qū)域還可以包括用于改善導電性質(zhì)的電荷產(chǎn)生材料。電荷產(chǎn)生材料可以均勻地或非均勻地分散在空穴傳輸區(qū)域中。

電荷產(chǎn)生材料可以是例如p摻雜劑。

根據(jù)本公開的實施例，p摻雜劑可以具有-3.5eV或更小的最低未占分子軌道(LUMO)能級，但是本公開的實施例不限于此。

p摻雜劑可以包括從醌衍生物、金屬氧化物和含氰基的化合物中選擇的至少一者，但是本公開的實施例不限于此。

例如，p摻雜劑可以包括從由如下基團組成的組中選擇的至少一者：

醌衍生物(諸如TCNQ(四氰基醌二甲烷)和/或F4-TCNQ(2,3,5,6-四氟-7,7,8,8-四氰基醌二甲烷))；

金屬氧化物(諸如氧化鎢和/或氧化鉬)；

HAT-CN(1,4,5,8,9,11-六氮雜苯并菲-六腈)；以及

由式221表示的化合物，

但是本公開的實施例不限于此：

在式221中，

R₂₂₁至R₂₂₃可以均獨立地選自于取代的或未取代的C₃-C₁₀環(huán)烷基、取代的或未取代的C₁-C₁₀雜環(huán)烷基、取代的或未取代的C₃-C₁₀環(huán)烯基、取代的或未取代的C₁-C₁₀雜環(huán)烯基、取代的或未取代的C₆-C₆₀芳基、取代的或未取代的C₁-C₆₀雜芳基、取代的或未取代的單價非芳香縮合多環(huán)基和取代的或未取代的單價非芳香縮合雜多環(huán)基，條件是從R₂₂₁至R₂₂₃中選擇的至少一者具有選自于氰基、-F、-Cl、-Br、-I、取代有-F的C₁-C₂₀烷基、取代有-Cl的C₁-C₂₀烷基、取代有-Br的C₁-C₂₀烷基和取代有-I的C₁-C₂₀烷基的至少一個取代基。

有機層150中的發(fā)射層

當有機發(fā)光器件10是全彩色有機發(fā)光器件時，可以根據(jù)子像素將發(fā)射層圖案化為紅色發(fā)射層、綠色發(fā)射層和/或藍色發(fā)射層。在一些實施例中，發(fā)射層可以具有從紅色發(fā)射層、綠色發(fā)射層和藍色發(fā)射層中選擇的兩個或更多個層的堆疊結(jié)構(gòu)，其中，所述兩個或更多個層可以彼此接觸或者可以彼此分離。在一些實施例中，發(fā)射層可以包括從紅光發(fā)射材料、綠光發(fā)射材料和藍光發(fā)射材料中選擇的兩種或更多種材料，其中，所述兩種或更多種材料在單層中彼此混合以由此發(fā)射白光。

在一個實施例中，有機發(fā)光器件10的發(fā)射層可以是發(fā)射第一顏色光的發(fā)射層，

其中，有機層還可以包括至少一個發(fā)射第二顏色光的發(fā)射層，

第一顏色光和第二顏色光可以彼此相同或不同，

有機層可以發(fā)射包括第一顏色光和第二顏色光的混合顏色光。

如這里使用的，表述“第一顏色光和第二顏色光可以彼此不同”是指第一顏色光的最大發(fā)射波長可以不同于第二顏色光的最大發(fā)射波長。

在一些實施例中，混合顏色光可以是白光，但是本公開的實施例不限于此。

在一個實施例中，有機發(fā)光器件10中的發(fā)射層可以是發(fā)射第一顏色光的發(fā)射層，

其中，有機層還可以包括至少一個發(fā)射第二顏色光的發(fā)射層和至少一個發(fā)射第三顏色光的發(fā)射層，

第一顏色光、第二顏色光和第三顏色光可以彼此相同或不同，

有機層可以發(fā)射包括第一顏色光、第二顏色光和第三顏色光的混合顏色光。

如這里使用的，表述“第一顏色光、第二顏色光和第三顏色光可以彼此不同”是指第一顏色光的最大發(fā)射波長、第二顏色光的最大發(fā)射波長和第三顏色光的最大發(fā)射波長可以彼此不同。

在一些實施例中，混合顏色光可以是白光，但是本公開的實施例不限于此。

發(fā)射層可以包括主體和/或摻雜劑。摻雜劑可以是從磷光摻雜劑和熒光摻雜劑中選擇的至少一種。

基于100重量份的主體，發(fā)射層中的摻雜劑的量可以是大約0.01重量份至大約15重量份，但是本公開的實施例不限于此。

發(fā)射層的厚度可以是大約至大約在一些實施例中，是大約至大約當發(fā)射層的厚度在這些范圍內(nèi)時，可以獲得優(yōu)異的發(fā)光特性而不顯著增大驅(qū)動電壓。

發(fā)射層中的主體

主體可以包括由式1表示的第一化合物。

發(fā)射層中的熒光摻雜劑

熒光摻雜劑可以包括由式2表示的第二化合物。

有機層150中的電子傳輸區(qū)域

電子傳輸區(qū)域可以具有i)包括包含單一材料的單層的單層結(jié)構(gòu)、ii)包括包含多種不同材料的單層的單層結(jié)構(gòu)或者iii)具有包括多種不同材料的多層的多層結(jié)構(gòu)。

電子傳輸區(qū)域可以包括從緩沖層、空穴阻擋層、電子控制層、電子傳輸層(ETL)和電子注入層中選擇的至少一者，但是本公開的實施例不限于此。

例如，電子傳輸區(qū)域可以具有電子傳輸層/電子注入層的結(jié)構(gòu)、空穴阻擋層/電子傳輸層/電子注入層的結(jié)構(gòu)、電子控制層/電子傳輸層/電子注入層的結(jié)構(gòu)或者緩沖層/電子傳輸層/電子注入層的結(jié)構(gòu)，其中，按照這些陳述的順序在發(fā)射層上連續(xù)地堆疊這些結(jié)構(gòu)中的每個結(jié)構(gòu)的層。然而，電子傳輸區(qū)域的結(jié)構(gòu)的實施例不限于此。

電子傳輸區(qū)域(例如，電子傳輸區(qū)域中的緩沖層、空穴阻擋層、電子控制層和/或電子傳輸層)可以包括包含至少一個貧π電子的含氮環(huán)(πelectron-depleted nitrogen-containing ring，或π電子耗盡的含氮環(huán))的無金屬化合物。

如這里使用的，“貧π電子的含氮環(huán)”是指具有至少一個*-N＝*'部分作為成環(huán)部分的C₁-C₆₀雜環(huán)基。

例如，“貧π電子的含氮環(huán)”可以選自于i)具有至少一個*-N＝*'部分的5元至7元雜單環(huán)基、ii)均具有至少一個*-N＝*'部分的兩個或更多個5元至7元雜單環(huán)基彼此縮合(例如，稠合)的雜多環(huán)基以及iii)均具有至少一個*-N＝*'部分的一個或更多個5元至7元雜單環(huán)基與至少一個C₅-C₆₀碳環(huán)基縮合的雜多環(huán)基。

貧π電子的含氮環(huán)的非限制性示例可以包括咪唑、吡唑、噻唑、異噻唑、噁唑、異噁唑、吡啶、吡嗪、嘧啶、噠嗪、吲唑、嘌呤、喹啉、異喹啉、苯并喹啉、酞嗪、萘啶、喹喔啉、喹唑啉、噌啉、菲啶、吖啶、菲咯啉、吩嗪、苯并咪唑、異苯并噻唑、苯并噁唑、異苯并噁唑、三唑、四唑、噁二唑、三嗪、噻二唑、咪唑并吡啶、咪唑并嘧啶和氮雜咔唑，但是本公開的實施例不限于此。

例如，電子傳輸區(qū)域可以包括由式601表示的化合物：

式601

[Ar₆₀₁]_xe11-[(L₆₀₁)_xe1-R₆₀₁]_xe21。

在式601中，

Ar₆₀₁可以選自于取代的或未取代的C₅-C₆₀碳環(huán)基和取代的或未取代的C₁-C₆₀雜環(huán)基，

xe11可以選自于1、2和3，

L₆₀₁可以選自于取代的或未取代的C₃-C₁₀亞環(huán)烷基、取代的或未取代的C₁-C₁₀亞雜環(huán)烷基、取代的或未取代的C₃-C₁₀亞環(huán)烯基、取代的或未取代的C₁-C₁₀亞雜環(huán)烯基、取代的或未取代的C₆-C₆₀亞芳基、取代的或未取代的C₁-C₆₀亞雜芳基、取代的或未取代的二價非芳香縮合多環(huán)基和取代的或未取代的二價非芳香縮合雜多環(huán)基，

xe1可以選自于0至5的整數(shù)，

R₆₀₁可以選自于取代的或未取代的C₃-C₁₀環(huán)烷基、取代的或未取代的C₁-C₁₀雜環(huán)烷基、取代的或未取代的C₃-C₁₀環(huán)烯基、取代的或未取代的C₁-C₁₀雜環(huán)烯基、取代的或未取代的C₆-C₆₀芳基、取代的或未取代的C₆-C₆₀芳氧基、取代的或未取代的C₆-C₆₀芳硫基、取代的或未取代的C₁-C₆₀雜芳基、取代的或未取代的單價非芳香縮合多環(huán)基、取代的或未取代的單價非芳香縮合雜多環(huán)基、-Si(Q₆₀₁)(Q₆₀₂)(Q₆₀₃)、-C(＝O)(Q₆₀₁)、-S(＝O)₂(Q₆₀₁)和-P(＝O)(Q₆₀₁)(Q₆₀₂)，

其中，Q₆₀₁至Q₆₀₃可以均獨立地選自于C₁-C₁₀烷基、C₁-C₁₀烷氧基、苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基和萘基，

xe21可以選自于1至5的整數(shù)。

在一些實施例中，從xe11個Ar₆₀₁和xe21個R₆₀₁中選擇的至少一者可以包括貧π電子的含氮環(huán)。

在一些實施例中，在式601中，環(huán)Ar₆₀₁可以選自于由如下基團組成的組：

苯基、萘基、芴基、螺-二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、熒蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、茚并蒽基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、咔唑基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、異噻唑基、噁唑基、異噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、異喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、異苯并噻唑基、苯并噁唑基、異苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、噻二唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基和氮雜咔唑基；以及

均取代有從氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C₁-C₂₀烷基、C₁-C₂₀烷氧基、苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、萘基、-Si(Q₃₁)(Q₃₂)(Q₃₃)、-S(＝O)₂(Q₃₁)和-P(＝O)(Q₃₁)(Q₃₂)中選擇的至少一者的苯基、萘基、芴基、螺-二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、非那烯基、菲基、蒽基、熒蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、并四苯基、苉基、苝基、戊芬基、茚并蒽基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、咔唑基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、異噻唑基、噁唑基、異噁唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、吲唑基、嘌呤基、喹啉基、異喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、異苯并噻唑基、苯并噁唑基、異苯并噁唑基、三唑基、四唑基、噁二唑基、三嗪基、噻二唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基和氮雜咔唑基，

其中，Q₃₁至Q₃₃可以均獨立地選自于C₁-C₁₀烷基、C₁-C₁₀烷氧基、苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基和萘基。

在式601中，當xe11是2或更大時，多個Ar₆₀₁可以通過單鍵連接(例如，接合)。

在一個實施例中，在式601中，Ar₆₀₁可以是蒽基。

在一個實施例中，由式601表示的化合物可以通過式601-1表示：

在式601-1中，

X₆₁₄可以選自于N和C(R₆₁₄)，X₆₁₅可以選自于N和C(R₆₁₅)，X₆₁₆可以選自于N和C(R₆₁₆)，從X₆₁₄至X₆₁₆中選擇的至少一者可以是N，

L₆₁₁至L₆₁₃可以均獨立地與這里結(jié)合L₆₀₁描述的相同，

xe611至xe613可以均獨立地與這里結(jié)合xe1描述的相同，

R₆₁₁至R₆₁₃可以均獨立地與這里結(jié)合R₆₀₁描述的相同，

R₆₁₄至R₆₁₆可以均獨立地選自于氫、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C₁-C₂₀烷基、C₁-C₂₀烷氧基、苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基和萘基。

在一些實施例中，在式601和式601-1中，L₆₀₁和L₆₁₁至L₆₁₃可以均獨立地選自于由如下基團組成的組：

亞苯基、亞萘基、亞芴基、亞螺二芴基、亞苯并芴基、亞二苯并芴基、亞菲基、亞蒽基、亞熒蒽基、亞苯并[9,10]菲基、亞芘基、亞基、亞苝基、亞戊芬基、亞并六苯基、亞并五苯基、亞噻吩基、亞呋喃基、亞咔唑基、亞吲哚基、亞異吲哚基、亞苯并呋喃基、亞苯并噻吩基、亞二苯并呋喃基、亞二苯并噻吩基、亞苯并咔唑基、亞二苯并咔唑基、亞二苯并噻咯基、亞吡啶基、亞咪唑基、亞吡唑基、亞噻唑基、亞異噻唑基、亞噁唑基、亞異噁唑基、亞噻二唑基、亞噁二唑基、亞吡嗪基、亞嘧啶基、亞噠嗪基、亞三嗪基、亞喹啉基、亞異喹啉基、亞苯并喹啉基、亞酞嗪基、亞萘啶基、亞喹喔啉基、亞喹唑啉基、亞噌啉基、亞菲啶基、亞吖啶基、亞菲咯啉基、亞吩嗪基、亞苯并咪唑基、亞異苯并噻唑基、亞苯并噁唑基、亞異苯并噁唑基、亞三唑基、亞四唑基、亞咪唑并吡啶基、亞咪唑并嘧啶基和亞氮雜咔唑基；以及

均取代有從氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C₁-C₂₀烷基、C₁-C₂₀烷氧基、苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、萘基、芴基、螺-二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、熒蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、異吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、吡啶基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、異噻唑基、噁唑基、異噁唑基、噻二唑基、噁二唑基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、三嗪基、喹啉基、異喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、異苯并噻唑基、苯并噁唑基、異苯并噁唑基、三唑基、四唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基和氮雜咔唑基中選擇的至少一者的亞苯基、亞萘基、亞芴基、亞螺二芴基、亞苯并芴基、亞二苯并芴基、亞菲基、亞蒽基、亞熒蒽基、亞苯并[9,10]菲基、亞芘基、亞基、亞苝基、亞戊芬基、亞并六苯基、亞并五苯基、亞噻吩基、亞呋喃基、亞咔唑基、亞吲哚基、亞異吲哚基、亞苯并呋喃基、亞苯并噻吩基、亞二苯并呋喃基、亞二苯并噻吩基、亞苯并咔唑基、亞二苯并咔唑基、亞二苯并噻咯基、亞吡啶基、亞咪唑基、亞吡唑基、亞噻唑基、亞異噻唑基、亞噁唑基、亞異噁唑基、亞噻二唑基、亞噁二唑基、亞吡嗪基、亞嘧啶基、亞噠嗪基、亞三嗪基、亞喹啉基、亞異喹啉基、亞苯并喹啉基、亞酞嗪基、亞萘啶基、亞喹喔啉基、亞喹唑啉基、亞噌啉基、亞菲啶基、亞吖啶基、亞菲咯啉基、亞吩嗪基、亞苯并咪唑基、亞異苯并噻唑基、亞苯并噁唑基、亞異苯并噁唑基、亞三唑基、亞四唑基、亞咪唑并吡啶基、亞咪唑并嘧啶基和亞氮雜咔唑基，但是本公開的實施例不限于此。

在一個實施例中，在式601和式601-1中，xe1和xe611至xe613可以均獨立地選自于0、1和2。

在一個實施例中，在式601和式601-1中，R₆₀₁和R₆₁₁至R₆₁₃可以均獨立地選自于由如下基團組成的組：

苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、萘基、芴基、螺-二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、熒蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、異吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、吡啶基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、異噻唑基、噁唑基、異噁唑基、噻二唑基、噁二唑基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、三嗪基、喹啉基、異喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、異苯并噻唑基、苯并噁唑基、異苯并噁唑基、三唑基、四唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基和氮雜咔唑基；

均取代有從氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C₁-C₂₀烷基、C₁-C₂₀烷氧基、苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、萘基、芴基、螺-二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、熒蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、異吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、吡啶基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、異噻唑基、噁唑基、異噁唑基、噻二唑基、噁二唑基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、三嗪基、喹啉基、異喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、異苯并噻唑基、苯并噁唑基、異苯并噁唑基、三唑基、四唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基和氮雜咔唑基中選擇的至少一者的苯基、聯(lián)苯基、三聯(lián)苯基、萘基、芴基、螺-二芴基、苯并芴基、二苯并芴基、菲基、蒽基、熒蒽基、苯并[9,10]菲基、芘基、基、苝基、戊芬基、并六苯基、并五苯基、噻吩基、呋喃基、咔唑基、吲哚基、異吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、苯并咔唑基、二苯并咔唑基、二苯并噻咯基、吡啶基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、異噻唑基、噁唑基、異噁唑基、噻二唑基、噁二唑基、吡嗪基、嘧啶基、噠嗪基、三嗪基、喹啉基、異喹啉基、苯并喹啉基、酞嗪基、萘啶基、喹喔啉基、喹唑啉基、噌啉基、菲啶基、吖啶基、菲咯啉基、吩嗪基、苯并咪唑基、異苯并噻唑基、苯并噁唑基、異苯并噁唑基、三唑基、四唑基、咪唑并吡啶基、咪唑并嘧啶基和氮雜咔唑基；以及

-S(＝O)₂(Q₆₀₁)和-P(＝O)(Q₆₀₁)(Q₆₀₂)，

其中，Q₆₀₁和Q₆₀₂可以均獨立地與如上描述的相同。

電子傳輸區(qū)域可以包括從化合物ET1至ET36中選擇的至少一者，但是本公開的實施例不限于此：

在一些實施例中，電子傳輸區(qū)域可以包括從2,9-二甲基-4,7-二苯基-1,10-菲咯啉(BCP)、4,7-二苯基-1,10-菲咯啉(Bphen)、Alq₃、Balq、3-(聯(lián)苯基-4-基)-5-(4-叔丁基苯基)-4-苯基-4H-1,2,4-三唑(TAZ)和NTAZ中選擇的至少一種化合物。

緩沖層、空穴阻擋層和/或電子控制層的厚度可以均獨立地為大約至大約在一些實施例中，為大約至大約當緩沖層、空穴阻擋層和電子控制層的厚度在這些范圍內(nèi)時，電子阻擋層可以具有優(yōu)異的電子阻擋特性和/或電子控制特性，而不顯著增大驅(qū)動電壓。

電子傳輸層的厚度可以為大約至大約在一些實施例中，為大約至大約當電子傳輸層的厚度在這些范圍內(nèi)時，電子傳輸層可以具有令人滿意的電子傳輸特性而不顯著增大驅(qū)動電壓。

除了上面描述的材料之外，電子傳輸區(qū)域(例如，電子傳輸區(qū)域中的電子傳輸層)還可以包括含金屬的材料。

含金屬的材料可以包括堿金屬、堿土金屬、稀土金屬、堿金屬化合物、堿土金屬化合物、稀土金屬化合物、堿金屬配合物、堿土金屬配合物、稀土金屬配合物或它們的組合。

堿金屬可以選自于鋰(Li)、鈉(Na)、鉀(K)、銣(Rb)和銫(Cs)。在一個實施例中，堿金屬可以選自于Li、Na和Cs。在一個實施例中，堿金屬可以選自于Li和Cs，但是本公開的實施例不限于此。

堿土金屬可以選自于鎂(Mg)、鈣(Ca)、鍶(Sr)和鋇(Ba)。

稀土金屬可以選自于鈧(Sc)、釔(Y)、鈰(Ce)、鐿(Yb)、釓(Gd)和鋱(Tb)。

堿金屬化合物、堿土金屬化合物和稀土金屬化合物可以選自于堿金屬、堿土金屬和稀土金屬的氧化物和鹵化物(例如，氟化物、氯化物、溴化物和/或碘化物)。

堿金屬化合物可以選自于堿金屬氧化物(諸如Li₂O、Cs₂O和/或K₂O)和堿金屬鹵化物(諸如LiF、NaF、CsF、KF、LiI、NaI、CsI和/或KI)。在一個實施例中，堿金屬化合物可以選自于LiF、Li₂O、NaF、LiI、NaI、CsI和KI，但是本公開的實施例不限于此。

堿土金屬化合物可以選自于堿土金屬氧化物(諸如BaO、SrO、CaO、Ba_xSr_1-xO(0<x<1)和/或Ba_xCa_1-xO(0<x<1))。在一個實施例中，堿土金屬化合物可以選自于BaO、SrO和CaO，但是本公開的實施例不限于此。

稀土金屬化合物可以選自于YbF₃、ScF₃、ScO₃、Y₂O₃、Ce₂O₃、GdF₃和TbF₃。在一個實施例中，稀土金屬化合物可以選自于YbF₃、ScF₃、TbF₃、YbI₃、ScI₃和TbI₃，但是本公開的實施例不限于此。

堿金屬配合物可以包括選自于Li離子、Na離子、K離子、Rb離子和Cs離子的金屬離子，堿土金屬配合物可以包括選自于Be離子、Mg離子、Ca離子、Sr離子和Ba離子的金屬離子。與堿金屬配合物或堿土金屬配合物的金屬離子配位的配體可以均獨立地選自于羥基喹啉、羥基異喹啉、羥基苯并喹啉、羥基吖啶、羥基菲啶、羥基苯基噁唑、羥基苯基噻唑、羥基二苯基噁二唑、羥基二苯基噻二唑、羥基苯基吡啶、羥基苯基苯并咪唑、羥基苯基苯并噻唑、二吡啶、菲咯啉和環(huán)戊二烯，但是本公開的實施例不限于此。

例如，含金屬的材料可以包括Li配合物。例如，Li配合物可以包括化合物ET-D1(羥基喹啉鋰，LiQ)和/或ET-D2：

電子傳輸區(qū)域可以包括促進電子從第二電極190注入的電子注入層。電子注入層可以直接地接觸第二電極190。

電子注入層可以具有i)包括包含單一材料的單層的單層結(jié)構(gòu)、ii)包括包含多種不同材料的單層的單層結(jié)構(gòu)或者iii)具有包括多種不同材料的多個層的多層結(jié)構(gòu)。

電子注入層可以包括還原摻雜劑。

還原摻雜劑可以包括從堿金屬、堿土金屬、稀土金屬、堿金屬化合物、堿土金屬化合物、稀土金屬化合物、堿金屬配合物、堿土金屬配合物和稀土金屬配合物中選擇的至少一者。

堿金屬、堿土金屬和稀土金屬可均與上面描述的堿金屬、堿土金屬和稀土金屬相同，但是本公開的實施例不限于此。

堿金屬化合物、堿土金屬化合物和稀土金屬化合物可均與上面描述的堿金屬化合物、堿土金屬化合物和稀土金屬化合物相同，但是本公開的實施例不限于此。

堿金屬配合物、堿土金屬配合物和稀土金屬配合物可均包括如上描述的堿金屬離子、堿土金屬離子或稀土金屬離子，與堿金屬配合物、堿土金屬配合物和稀土金屬配合物配位的每個配體可獨立地選自于羥基喹啉、羥基異喹啉、羥基苯并喹啉、羥基吖啶、羥基菲啶、羥基苯基噁唑、羥基苯基噻唑、羥基二苯基噁二唑、羥基二苯基噻二唑、羥基苯基吡啶、羥基苯基苯并咪唑、羥基苯基苯并噻唑、二吡啶、菲咯啉和環(huán)戊二烯，但本公開的實施例不限于此。

電子注入層可以僅包括上面描述的還原摻雜劑，或者可以包括還原摻雜劑和有機材料。當電子注入層包括還原摻雜劑和有機材料時，還原摻雜劑可以均勻地或非均勻地分散在有機材料的基質(zhì)中。

電子注入層的厚度可以為大約至大約在一些實施例中，為大約為至大約當電子注入層的厚度在這些范圍內(nèi)時，電子注入層可以具有令人滿意的電子注入特性而不顯著增大驅(qū)動電壓。

第二電極190

第二電極190可以在有機層150上。第二電極190可以是陰極(作為電子注入電極)，就此而言，用于形成第二電極190的材料可以選自于均具有相對低的逸出功的金屬、合金、導電化合物和它們的混合物。

第二電極190可以包括從鋰(Li)、銀(Ag)、鎂(Mg)、鋁(Al)、鋁-鋰(Al-Li)、鈣(Ca)、鎂-銦(Mg-In)、鎂-銀(Mg-Ag)、ITO和IZO中選擇的至少一者，但是本公開的實施例不限于此。第二電極190可以是透射電極、半透射電極或反射電極。

第二電極190可以具有單層結(jié)構(gòu)或者包括兩個或更多個層的多層結(jié)構(gòu)。

圖2至圖4的描述

圖2的有機發(fā)光器件20包括按此陳述的順序連續(xù)地堆疊的第一覆層210、第一電極110、有機層150和第二電極190。圖3的有機發(fā)光器件30包括按此陳述的順序連續(xù)地堆疊的第一電極110、有機層150、第二電極190和第二覆層220。圖4的有機發(fā)光器件40包括按此陳述的順序連續(xù)地堆疊的第一覆層210、第一電極110、有機層150、第二電極190和第二覆層220。

在圖2至圖4中，第一電極110、有機層150和第二電極190可以均與這里結(jié)合圖1描述的相同。

在有機發(fā)光器件20和40中的每個的有機層150中，在發(fā)射層中產(chǎn)生的光可以朝外穿過第一電極110(其可以是半透射電極或透射電極)和第一覆層210。在有機發(fā)光器件30和40中的每個的有機層150中，在發(fā)射層中產(chǎn)生的光可以朝外穿過第二電極190(其可以是半透射電極或透射電極)和第二覆層220。

第一覆層210和第二覆層220可以根據(jù)相長干涉的原理提高器件的外部發(fā)光效率。

第一覆層210和第二覆層220可以均獨立地選自于包括有機材料的有機覆層、包括無機材料的無機覆層以及包括有機材料和無機材料的復合覆層。

從第一覆層210和第二覆層220中選擇的至少一者可以包括從碳環(huán)化合物、雜環(huán)化合物、胺類化合物、卟啉衍生物、酞菁衍生物、萘酞菁衍生物、堿金屬配合物和堿土金屬配合物中選擇的至少一種材料。碳環(huán)化合物、雜環(huán)化合物和胺類化合物可以均可選地取代有包含從O、氮(N)、S、硒(Se)、硅(Si)、氟(F)、氯(Cl)、溴(Br)和碘(I)中選擇的至少一種元素的取代基。在一個實施例中，從第一覆層210和第二覆層220中選擇的至少一者可以包括胺類化合物。

在一個實施例中，從第一覆層210和第二覆層220中選擇的至少一者可以包括由式201表示的化合物和/或由式202表示的化合物。

在一些實施例中，從第一覆層210和第二覆層220中選擇的至少一者可以包括選自于化合物HT28至HT33和化合物CP1至CP5的化合物，但是本公開的實施例不限于此：

在上文中，已經(jīng)結(jié)合圖1至圖4描述了根據(jù)本公開的實施例的有機發(fā)光器件。然而，本公開的實施例不限于此。

可以使用從真空沉積、旋涂、澆鑄、朗格繆爾-布吉特(LB)法、噴墨印刷、激光印刷和激光誘導熱成像中選擇的一種或更多種合適的方法在特定區(qū)域中形成構(gòu)成空穴傳輸區(qū)域的層、發(fā)射層和構(gòu)成電子傳輸區(qū)域的層。

當均通過真空沉積形成構(gòu)成空穴傳輸區(qū)域的層、發(fā)射層和構(gòu)成電子傳輸區(qū)域的層時，根據(jù)將要被包括在每個層中的化合物和將要形成的每個層的結(jié)構(gòu)，可以在大約100℃至大約500℃的沉積溫度、大約10^-8托至大約10^-3托的真空度下和以大約/秒至大約/秒的沉積速率執(zhí)行真空沉積。

當均通過旋涂形成構(gòu)成空穴傳輸區(qū)域的層、發(fā)射層和構(gòu)成電子傳輸區(qū)域的層時，根據(jù)將要被包括在每個層中的化合物和將要形成的每個層的結(jié)構(gòu)，可以以大約2000rpm至大約5000rpm的涂覆速度和在大約80℃至200℃的熱處理溫度下執(zhí)行旋涂。

[取代基的一般定義]

如這里使用的術(shù)語“C₁-C₆₀烷基”是指具有1至60個碳原子的直鏈或支鏈脂肪族烴單價基團，并且其非限制性示例可以包括甲基、乙基、丙基、異丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、異戊基和己基。如這里使用的術(shù)語“C₁-C₆₀亞烷基”是指具有與C₁-C₆₀烷基的結(jié)構(gòu)基本相同的結(jié)構(gòu)的二價基團。

如這里使用的術(shù)語“C₂-C₆₀烯基”是指在C₂-C₆₀烷基的主體(例如，中間)中或末端具有至少一個碳-碳雙鍵的烴基，并且其非限制性示例可以包括乙烯基、丙烯基和丁烯基。如這里使用的術(shù)語“C₂-C₆₀亞烯基”是指具有與C₂-C₆₀烯基的結(jié)構(gòu)基本相同的結(jié)構(gòu)的二價基團。

如這里使用的術(shù)語“C₂-C₆₀炔基”是指在C₂-C₆₀烷基的主體(例如，中間)中或末端具有至少一個碳-碳三鍵的烴基，并且其非限制性示例可以包括乙炔基和丙炔基。如這里使用的術(shù)語“C₂-C₆₀亞炔基”是指具有與C₂-C₆₀炔基的結(jié)構(gòu)基本相同的結(jié)構(gòu)的二價基團。

如這里使用的術(shù)語“C₁-C₆₀烷氧基”是指由-O-A₁₀₁(其中，A₁₀₁是C₁-C₆₀烷基)表示的單價基團，并且其非限制性示例可以包括甲氧基、乙氧基和異丙氧基。

如這里使用的術(shù)語“C₃-C₁₀環(huán)烷基”是指具有3至10個碳原子的單價烴單環(huán)基，并且其非限制性示例可以包括環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基和環(huán)庚基。如這里使用的術(shù)語“C₃-C₁₀亞環(huán)烷基”是指具有與C₃-C₁₀環(huán)烷基的結(jié)構(gòu)基本相同的結(jié)構(gòu)的二價基團。

如這里使用的術(shù)語“C₁-C₁₀雜環(huán)烷基”是指具有作為成環(huán)原子的從N、O、Si、P和S中選擇的至少一種雜原子以及1至10個碳原子的單價單環(huán)基，并且其非限制性示例可以包括1,2,3,4-噁三唑烷基、四氫呋喃基和四氫噻吩基。如這里使用的術(shù)語“C₁-C₁₀亞雜環(huán)烷基”是指具有與C₁-C₁₀雜環(huán)烷基的結(jié)構(gòu)基本相同的結(jié)構(gòu)的二價基團。

如這里使用的術(shù)語“C₃-C₁₀環(huán)烯基”是指在其環(huán)中具有3至10個碳原子和至少一個雙鍵且不具有芳香性(例如，是非芳香的)的單價單環(huán)基。其非限制性示例可以包括環(huán)戊烯基、環(huán)己烯基和環(huán)庚烯基。如這里使用的術(shù)語“C₃-C₁₀亞環(huán)烯基”是指具有與C₃-C₁₀環(huán)烯基的結(jié)構(gòu)基本相同的結(jié)構(gòu)的二價基團。

如這里使用的術(shù)語“C₁-C₁₀雜環(huán)烯基”是指在其環(huán)中具有作為成環(huán)原子的從N、O、Si、P和S中選擇的至少一種雜原子、1至10個碳原子以及至少一個雙鍵的單價單環(huán)基。C₁-C₁₀雜環(huán)烯基的非限制性示例可以包括4,5-二氫-1,2,3,4-噁三唑基、2,3-二氫呋喃基和2,3-二氫噻吩基。如這里使用的術(shù)語“C₁-C₁₀亞雜環(huán)烯基”是指具有與C₁-C₁₀雜環(huán)烯基的結(jié)構(gòu)基本相同的結(jié)構(gòu)的二價基團。

如這里使用的術(shù)語“C₆-C₆₀芳基”是指包括具有6至60個碳原子的碳環(huán)芳香體系的單價基團，如這里使用的術(shù)語“C₆-C₆₀亞芳基”是指包括具有6至60個碳原子的碳環(huán)芳香體系的二價基團。C₆-C₆₀芳基的非限制性示例可以包括苯基、萘基、蒽基、菲基、芘基和基。當C₆-C₆₀芳基和C₆-C₆₀亞芳基均包括多個環(huán)時，環(huán)可以彼此稠合(例如，縮合)。

如這里使用的術(shù)語“C₁-C₆₀雜芳基”是指包括具有除了1至60個碳原子之外的作為成環(huán)原子的從N、O、Si、P和S中選擇的至少一種雜原子的雜環(huán)芳香體系的單價基團。如這里使用的術(shù)語“C₁-C₆₀亞雜芳基”是指包括具有除了1至60個碳原子之外的作為成環(huán)原子的從N、O、Si、P和S中選擇的至少一種雜原子的雜環(huán)芳香體系的二價基團。C₁-C₆₀雜芳基的非限制性示例可以包括吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、噠嗪基、三嗪基、喹啉基和異喹啉基。當C₁-C₆₀雜芳基和C₁-C₆₀亞雜芳基均包括多個環(huán)時，環(huán)可以彼此稠合(例如，縮合)。

如這里使用的術(shù)語“C₆-C₆₀芳氧基”是指-O-A₁₀₂(其中，A₁₀₂是C₆-C₆₀芳基)，如這里使用的術(shù)語“C₆-C₆₀芳硫基”表示-S-A₁₀₃(其中，A₁₀₃是C₆-C₆₀芳基)。

如這里使用的術(shù)語“單價非芳香縮合多環(huán)基”是指具有彼此縮合的兩個或更多個環(huán)、僅具有碳原子作為成環(huán)原子(例如，8至60個碳原子)且在整個分子結(jié)構(gòu)中具有非芳香性的單價基團。單價非芳香縮合多環(huán)基的非限制性示例可以是芴基。如這里使用的術(shù)語“二價非芳香縮合多環(huán)基”是指具有與單價非芳香縮合多環(huán)基的結(jié)構(gòu)基本相同的結(jié)構(gòu)的二價基團。

如這里使用的術(shù)語“單價非芳香縮合雜多環(huán)基”是指具有彼此縮合的兩個或更多個環(huán)、除了碳原子之外(例如，1至60個碳原子)具有作為成環(huán)原子的從N、O、Si、P和S中選擇的至少一種雜原子且在整個分子結(jié)構(gòu)中具有非芳香性的單價基團。單價非芳香縮合雜多環(huán)基的示例是咔唑基。如這里使用的術(shù)語“二價非芳香縮合雜多環(huán)基”是指具有與單價非芳香縮合雜多環(huán)基的結(jié)構(gòu)基本相同的結(jié)構(gòu)的二價基團。

如這里使用的術(shù)語“C₅-C₆₀碳環(huán)基”是指具有5至60個碳原子的單環(huán)或多環(huán)基團，其中，僅碳原子是成環(huán)原子(例如，包括作為唯一的成環(huán)原子的5至60個碳原子的單環(huán)或多環(huán)基團)。如這里使用的術(shù)語“C₅-C₆₀碳環(huán)基”是指芳香族碳環(huán)基或非芳香族碳環(huán)基。C₅-C₆₀碳環(huán)基可以是環(huán)(諸如苯)、單價基團(諸如苯基)或二價基團(諸如亞苯基)。在一些實施例中，根據(jù)連接到C₅-C₆₀碳環(huán)基的取代基的數(shù)量，C₅-C₆₀碳環(huán)基可以是三價基團或四價基團。

如這里使用的術(shù)語“C₁-C₆₀雜環(huán)基”是指：除了使用從N、O、Si、P和S中選擇的至少一種雜原子作為除1至60個碳原子的成環(huán)原子之外，具有與C₅-C₆₀碳環(huán)基的結(jié)構(gòu)基本相同的結(jié)構(gòu)的基團。

如這里使用的術(shù)語“C₆-C₂₀芳烴基”是指具有作為唯一的成環(huán)原子的6至20個碳原子的單碳環(huán)芳香基團或多碳環(huán)芳香基團。C₆-C₂₀芳烴基可以是環(huán)(諸如苯)、單價基團(諸如苯基)或二價基團(諸如亞苯基)。在一些實施例中，根據(jù)連接到C₆-C₂₀芳烴基的取代基的數(shù)量，C₆-C₂₀芳烴基可以是三價基團或四價基團。

如這里使用的術(shù)語“C₁-C₂₀雜芳烴基”是指：除了使用從N、O、Si、P和S中選擇的至少一種雜原子作為除碳(例如，1至20個碳原子)的成環(huán)原子之外，具有與C₆-C₂₀芳烴基的結(jié)構(gòu)基本相同的結(jié)構(gòu)的基團。

在本說明書中，取代的C₅-C₆₀碳環(huán)基、取代的C₁-C₆₀雜環(huán)基、取代的C₆-C₂₀芳烴基、取代的C₁-C₂₀雜芳烴基、取代的C₃-C₁₀亞環(huán)烷基、取代的C₁-C₁₀亞雜環(huán)烷基、取代的C₃-C₁₀亞環(huán)烯基、取代的C₁-C₁₀亞雜環(huán)烯基、取代的C₆-C₆₀亞芳基、取代的C₁-C₆₀亞雜芳基、取代的二價非芳香縮合多環(huán)基、取代的二價非芳香縮合雜多環(huán)基、取代的C₁-C₆₀烷基、取代的C₂-C₆₀烯基、取代的C₂-C₆₀炔基、取代的C₁-C₆₀烷氧基、取代的C₃-C₁₀環(huán)烷基、取代的C₁-C₁₀雜環(huán)烷基、取代的C₃-C₁₀環(huán)烯基、取代的C₁-C₁₀雜環(huán)烯基、取代的C₆-C₆₀芳基、取代的C₆-C₆₀芳氧基、取代的C₆-C₆₀芳硫基、取代的C₁-C₆₀雜芳基、取代的單價非芳香縮合多環(huán)基和取代的單價非芳香縮合雜多環(huán)基的至少一個取代基可以選自于由如下基團組成的組：

氘(-D)、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C₁-C₆₀烷基、C₂-C₆₀烯基、C₂-C₆₀炔基和C₁-C₆₀烷氧基；

均取代有從氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C₃-C₁₀環(huán)烷基、C₁-C₁₀雜環(huán)烷基、C₃-C₁₀環(huán)烯基、C₁-C₁₀雜環(huán)烯基、C₆-C₆₀芳基、C₆-C₆₀芳氧基、C₆-C₆₀芳硫基、C₁-C₆₀雜芳基、單價非芳香縮合多環(huán)基、單價非芳香縮合雜多環(huán)基、-Si(Q₁₁)(Q₁₂)(Q₁₃)、-N(Q₁₁)(Q₁₂)、-B(Q₁₁)(Q₁₂)、-C(＝O)(Q₁₁)、-S(＝O)₂(Q₁₁)和-P(＝O)(Q₁₁)(Q₁₂)中選擇的至少一者的C₁-C₆₀烷基、C₂-C₆₀烯基、C₂-C₆₀炔基和C₁-C₆₀烷氧基；

C₃-C₁₀環(huán)烷基、C₁-C₁₀雜環(huán)烷基、C₃-C₁₀環(huán)烯基、C₁-C₁₀雜環(huán)烯基、C₆-C₆₀芳基、C₆-C₆₀芳氧基、C₆-C₆₀芳硫基、C₁-C₆₀雜芳基、單價非芳香縮合多環(huán)基和單價非芳香縮合雜多環(huán)基；

均取代有從氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C₁-C₆₀烷基、C₂-C₆₀烯基、C₂-C₆₀炔基、C₁-C₆₀烷氧基、C₃-C₁₀環(huán)烷基、C₁-C₁₀雜環(huán)烷基、C₃-C₁₀環(huán)烯基、C₁-C₁₀雜環(huán)烯基、C₆-C₆₀芳基、C₆-C₆₀芳氧基、C₆-C₆₀芳硫基、C₁-C₆₀雜芳基、單價非芳香縮合多環(huán)基、單價非芳香縮合雜多環(huán)基、-Si(Q₂₁)(Q₂₂)(Q₂₃)、-N(Q₂₁)(Q₂₂)、-B(Q₂₁)(Q₂₂)、-C(＝O)(Q₂₁)、-S(＝O)₂(Q₂₁)和-P(＝O)(Q₂₁)(Q₂₂)中選擇的至少一者的C₃-C₁₀環(huán)烷基、C₁-C₁₀雜環(huán)烷基、C₃-C₁₀環(huán)烯基、C₁-C₁₀雜環(huán)烯基、C₆-C₆₀芳基、C₆-C₆₀芳氧基、C₆-C₆₀芳硫基、C₁-C₆₀雜芳基、單價非芳香縮合多環(huán)基和單價非芳香縮合雜多環(huán)基；以及

-Si(Q₃₁)(Q₃₂)(Q₃₃)、-N(Q₃₁)(Q₃₂)、-B(Q₃₁)(Q₃₂)、-C(＝O)(Q₃₁)、-S(＝O)₂(Q₃₁)和-P(＝O)(Q₃₁)(Q₃₂)，

其中，Q₁₁至Q₁₃、Q₂₁至Q₂₃和Q₃₁至Q₃₃可以均獨立地選自于氫、氘、-F、-Cl、-Br、-I、羥基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C₁-C₆₀烷基、C₂-C₆₀烯基、C₂-C₆₀炔基、C₁-C₆₀烷氧基、C₃-C₁₀環(huán)烷基、C₁-C₁₀雜環(huán)烷基、C₃-C₁₀環(huán)烯基、C₁-C₁₀雜環(huán)烯基、C₆-C₆₀芳基、C₁-C₆₀雜芳基、單價非芳香縮合多環(huán)基、單價非芳香縮合雜多環(huán)基、聯(lián)苯基和三聯(lián)苯基。

如這里使用的術(shù)語“Ph”是指苯基，如這里使用的術(shù)語“Me”是指甲基，如這里使用的術(shù)語“Et”是指乙基，如這里使用的術(shù)語“ter-Bu”或“Bu^t”是指叔丁基，如這里使用的術(shù)語“OMe”是指甲氧基。如這里使用的術(shù)語“D₅-Ph”是指具有下面所示結(jié)構(gòu)的取代基：

如這里使用的術(shù)語“聯(lián)苯基”是指“取代有苯基的苯基”。換言之，“聯(lián)苯基”是具有C₆-C₆₀芳基作為取代基的取代的苯基。如這里使用的術(shù)語“2-biPh”、“3-biPh”和“4-biPh”均是指具有下面所示結(jié)構(gòu)的取代基：

如這里使用的術(shù)語“三聯(lián)苯基”是指“取代有聯(lián)苯基的苯基”。換言之，“三聯(lián)苯基”是具有取代有C₆-C₆₀芳基的C₆-C₆₀芳基的取代的苯基。

如這里使用的術(shù)語“2-Me-1-Py”、“3-Me-1-Py”、“4-Me-1-Py”、“5-Me-1-Py”、“1-Me-2-Py”、“3-Me-2-Py”、“4-Me-2-Py”、“5-Me-2-Py”、“1-Me-3-Py”、“2-Me-3-Py”、“4-Me-3-Py”和“5-Me-3-Py”均是指具有下面所示結(jié)構(gòu)的取代基：

除非另行定義，否則如這里使用的符號*和*'是指在對應(yīng)的式中與鄰近原子的結(jié)合位。

在下文中，將參照示例更詳細地描述根據(jù)本公開的實施例的化合物和根據(jù)本公開的實施例的有機發(fā)光器件。

示例

示例1-1

通過如下步驟制造陽極：將康寧15Ω/cm²ITO玻璃基底切割成50mm×50mm×0.7mm的尺寸，使用異丙醇和純水分別超聲清洗玻璃基底5分鐘，利用UV光照射基底30分鐘，并通過暴露于臭氧來清洗。然后，將陽極裝載在真空沉積裝置中。

在陽極上沉積化合物HT13以形成厚度為大約的空穴注入層，在空穴注入層上沉積化合物HT3以形成厚度為大約的空穴傳輸層，在空穴傳輸層上以大約95:5的重量比共沉積化合物H1(作為主體)和化合物D1-1(作為摻雜劑)以形成厚度為大約的發(fā)射層。

在發(fā)射層上沉積化合物ET1以形成厚度為大約的電子傳輸層，在電子傳輸層上沉積LiF以形成厚度為大約的電子注入層，在電子注入層上真空沉積Al以形成厚度為大約的陰極，從而完成有機發(fā)光器件的制造。

示例1-2至示例1-25和對比示例1-1至對比示例1-4

除了表1中示出的主體和摻雜劑用于形成每個發(fā)射層之外，按照與示例1-1的方法基本相同的方法制造另外的有機發(fā)光器件。

表1

示例2-1

在基底上以大約95:5的重量比共沉積化合物HT3和化合物F4-TCNQ，以形成厚度為大約的空穴注入層，在空穴注入層上沉積化合物HT3以形成厚度為大約的空穴傳輸層。

然后，在空穴傳輸層上以大約95:5的重量比共沉積化合物H1(作為主體)和化合物D1-1(作為摻雜劑)，以形成厚度為大約的發(fā)射層。

在發(fā)射層上以大約50:50的重量比共沉積化合物ET1和LiQ，以形成厚度為大約的電子傳輸層。在電子傳輸層上沉積LiF以形成厚度為大約的電子注入層，從而形成電子傳輸區(qū)域。在電子傳輸區(qū)域上真空沉積Al以形成厚度為大約的陰極，從而完成有機發(fā)光器件的制造。

示例2-2至示例2-16和對比示例2-1至對比示例2-4

除了表2中示出的主體和摻雜劑用于形成每個發(fā)射層之外，按照與示例2-1的方法基本相同的方法制造另外的有機發(fā)光器件。

表2

評價示例

使用電流-電壓計(Keithley 2400)和亮度計(Minolta Cs-1000A)來評價示例1-1至示例1-25和示例2-1至示例2-16以及對比示例1-1至對比示例1-4和對比示例2-1至對比示例2-4的有機發(fā)光器件中的每個器件的效率(在大約10mA/cm²的電流密度下)和壽命(T₉₀，在大約10mA/cm²的電流密度下)。壽命是指當器件的亮度降低到初始亮度的90％時所消逝的時間量。結(jié)果示出在表3和表4中。

表3

表4

如上所述，根據(jù)本公開的實施例的有機發(fā)光器件可以具有改善的(例如，增加的)效率和壽命特性。

參照表3，發(fā)現(xiàn)了，與對比示例1-1至對比示例1-4的有機發(fā)光器件的特性相比，示例1-1至示例1-25的有機發(fā)光器件的特性得到改善。

參照表4，發(fā)現(xiàn)了，與對比示例2-1至對比示例2-4的有機發(fā)光器件的特性相比，示例2-1至示例2-16的有機發(fā)光器件的特性得到改善。

應(yīng)理解的是，應(yīng)僅從描述性的意義考慮這里描述的實施例而不是出于限制的目的。在每個實施例內(nèi)的特征或方面的描述通常應(yīng)被視為適用于其它實施例中的其它類似的特征或方面。

如這里使用的，當諸如“……中的至少一個(種/者)”、“……中的一個(種/者)”的表述位于一列元件(要素)之后時，修飾整列元件(要素)，而不是修飾該列中的個別元件(要素)。此外，當使用“可以(可)”描述本公開的實施例時，指的是“本公開的一個或更多個實施例”。

另外，如這里使用的，術(shù)語“使用”及其變型可以被視為分別與術(shù)語“利用”及其變型同義。

如這里使用的，術(shù)語“基本上”、“大約”和類似術(shù)語作為近似的術(shù)語而非程度的術(shù)語來使用，并且旨在解釋本領(lǐng)域普通技術(shù)人員將認可的測量或計算值中的固有偏差。

另外，這里敘述的任何數(shù)值范圍旨在包括敘述范圍內(nèi)包含的相同數(shù)值精度的所有子范圍。例如，“1.0至10.0”的范圍旨在包括敘述的最小值1.0和敘述的最大值10.0之間(且包括最小值1.0和最大值10.0)的所有子范圍，即，具有等于或大于1.0的最小值和等于或小于10.0的最大值，諸如以2.4至7.6為例。這里敘述的任何最大數(shù)值限制旨在包括這里包含的所有較小數(shù)值限制，并且本說明書中敘述的任何最小數(shù)值限制旨在包括這里包含的所有較高的數(shù)值限制。因此，申請人保留修改包括權(quán)利要求的本說明書的權(quán)利，以明確地敘述這里明確敘述的范圍內(nèi)的任何子范圍。

盡管已經(jīng)參照附圖描述了一個或更多個實施例，但是本領(lǐng)域普通技術(shù)人員將理解的是，在不脫離權(quán)利要求及其等同物所限定的精神和范圍的情況下，可以在此做出形式和細節(jié)方面的各種改變。

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