本發(fā)明涉及電池用非水電解液及使用了該電解液的非水電解液二次電池。

背景技術：
近年來，伴隨著便攜用電腦、手持攝像機、信息終端等便攜電子設備的普及，具有高電壓、高能量密度的非水電解液二次電池作為電源被廣泛使用。此外，從環(huán)境問題的觀點出發(fā)，電池汽車和將電力作為一部分動力進行利用的混合動力車正在實用化。非水電解液二次電池的負極和正極通過下述方法制造：將電極活性物質、導電性材料、粘合劑（粘結劑）及溶劑混合而制成漿料狀或糊狀的涂布液，將該涂布液涂布到金屬集電體上。作為在這樣的正極或負極中使用的溶劑，可使用二甲基乙酰胺、丙酮、二甲基甲酰胺、N－甲基吡咯烷酮等有機溶劑或水，但是，由于有機溶劑對環(huán)境的負荷大，因此，近年來，多使用水作為溶劑。作為以水作為溶劑時的粘合劑或增稠劑，可使用：聚丙烯酸、羧甲基纖維素等高分子羧酸化合物；聚乙烯醇、聚乙二醇、羧甲基纖維素、聚乙烯基吡咯烷酮、聚丙烯酰胺等。已知在使用高分子羧酸化合物時，其羧基吸附在金屬集電體、電極活性物質、導電性材料等的表面，從而可得到粘結性優(yōu)異的良好的電極（例如參照專利文獻1）。但是，對于具有使用了高分子羧酸化合物的負極的非水電解液二次電池，有初次充電時的不可逆容量容易增大的問題、和因高溫保存或高溫下的反復的充放電而容易發(fā)生電容量降低或內阻（也稱為內部電阻）升高的問題，特別是在具有含有高分子羧酸化合物和石墨等結晶性碳材料的負極的非水電解液二次電池中，多發(fā)生這樣的問題。據(jù)認為這是由于：在負極上的活性點、特別是反應性高的結晶性碳材料的端面，發(fā)生高分子羧酸化合物的分解，此時消耗電流，從而在初次充電時產生不可逆容量，并且由于其分解物在高溫狀態(tài)下進一步與電解液等反應，從而不可逆容量增大，同時因大量分解物的蓄積，對在負極表面的鋰離子移動產生阻礙。此外，正極為含有鎳化合物或鐵化合物作為活性物質的正極時，有時這樣的阻礙變得更大。另一方面，在非水電解液二次電池中，為了提高穩(wěn)定性和電特性，提出了非水電解液用的各種添加劑，1，3－丙磺酸內酯（例如參照專利文獻2）、碳酸乙烯亞乙酯（例如參照專利文獻3）、碳酸亞乙烯酯（例如參照專利文獻4）、1，3－丙磺酸內酯、丁烷磺內酯（例如參照專利文獻5）、碳酸亞乙烯酯（例如參照專利文獻6）、碳酸乙烯亞乙酯（例如參照專利文獻7）等添加劑在負極的表面形成被稱為SEI（SolidElectrolyteInterface：固體電解質膜）的穩(wěn)定的被膜，認為通過該被膜來覆蓋負極的表面，抑制非水電解液的還原分解。它們當中，碳酸亞乙烯酯由于效果大，從而被廣泛使用。但是，這些添加劑在含有高分子羧酸化合物的負極中對于初次充電時的不可逆容量的降低顯示一定的效果，但不能說其效果充分。此外，這些添加劑在高溫狀態(tài)下與高分子羧酸化合物的分解物的反應性高，形成厚的被膜，因此對于因高溫保存或高溫下反復進行充放電而導致的電容量的降低或內阻的上升，無法得到充分的防止效果。另外，為了提高水溶性或調整pH，有時高分子羧酸化合物用胺類或堿金屬中和或部分中和后使用，但是，在本發(fā)明中，包括這樣的高分子羧酸化合物的中和物及部分中和物在內都稱為高分子羧酸化合物。現(xiàn)有技術文獻專利文獻專利文獻1:日本特開2007－115671號公報專利文獻2:日本特開昭63－102173號公報專利文獻3:日本特開平4－87156號公報專利文獻4:日本特開平5－74486號公報專利文獻5:日本特開平10－50342號公報專利文獻6:美國專利第5626981號說明書專利文獻7:日本特開2001－6729號公報

技術實現(xiàn)要素：
發(fā)明所要解決的課題因此，本發(fā)明的目的在于提供即使在使用了以石墨等結晶性高的結晶性碳材料作為活性物質、以高分子羧酸化合物作為粘結劑而制造的負極的非水電解液二次電池中長期使用下也能維持小的內阻和高的電容量的二次電池用非水電解液、及使用了該二次電池用非水電解液的非水電解液二次電池。用于解決課題的手段本發(fā)明者進行了深入研究，結果發(fā)現(xiàn)：通過使用含有選自由具有特定結構的不飽和磷酸酯化合物構成的組中的至少一種化合物、和選自由亞硫酸酯化合物、磺酸酯化合物、堿金屬的亞胺鹽化合物、氟代硅烷化合物及有機乙硅烷或有機二硅氧烷化合物構成的組中的至少一種化合物的電解液，能解決上述課題，從而完成了本發(fā)明。即，本發(fā)明提供一種電池用非水電解液，其含有：作為（A）的選自由下述通式（1）表示的不飽和磷酸酯化合物及下述通式（2）表示的不飽和磷酸酯化合物構成的組中的至少一種化合物、作為（B）成分的選自由亞硫酸酯化合物、磺酸酯化合物、堿金屬的亞胺鹽化合物、氟代硅烷化合物、及有機乙硅烷或有機二硅氧烷化合物構成的組中的至少一種化合物、作為（C）成分的有機溶劑、及作為（D）成分的電解質鹽。[化學式1]（式中，R1及R2各自獨立地表示氫原子或碳原子數(shù)為1～8的烷基，R3表示碳原子數(shù)為1～8的烷基、碳原子數(shù)為2～8的鏈烯基、碳原子數(shù)為2～8的炔基或碳原子數(shù)為1～8的鹵代烷基。）[化學式2]（式中，R4及R5各自獨立地表示氫原子或碳原子數(shù)為1～8的烷基，R6表示碳原子數(shù)為1～8的烷基、碳原子數(shù)為2～8的鏈烯基、碳原子數(shù)為2～8的炔基或碳原子數(shù)為1～8的鹵代烷基，m表示1或2的數(shù)。）此外，本發(fā)明提供具有負極、正極及上述電池用非水電解液的非水電解液二次電池，優(yōu)選提供具有：含有高分子羧酸化合物的負極、含有鎳化合物或鐵化合物作為正極活性物質的正極、及上述電池用非水電解液的非水電解液二次電池。發(fā)明效果根據(jù)本發(fā)明，能大幅延長非水電解液二次電池的壽命，特別是使用了含有高分子羧酸化合物和結晶性碳材料的負極的非水電解液二次電池在長期使用下也能維持小的內阻和高的電容量。附圖說明圖1是概略地表示本發(fā)明的非水電解液二次電池的硬幣型電池的結構的一個例子的縱截面圖。圖2是表示本發(fā)明的非水電解液二次電池的圓筒型電池的基本構成的概略圖。圖3是以截面表示本發(fā)明的非水電解液二次電池的圓筒型電池的內部結構的立體圖。具體實施方式下面，基于優(yōu)選的實施方式對本發(fā)明進行詳細說明。首先，對本發(fā)明的電池用非水電解液進行說明。本發(fā)明的電池用非水電解液含有：作為（A）成分的選自由上述通式（1）表示的不飽和磷酸酯化合物及上述通式（2）表示的不飽和磷酸酯化合物構成的組中的至少一種化合物、作為（B）成分的選自由亞硫酸酯化合物、磺酸酯化合物、堿金屬的亞胺鹽化合物、氟代硅烷化合物、及有機乙硅烷或有機二硅氧烷化合物構成的組中的至少一種化合物、作為（C）成分的有機溶劑、及作為（D）成分的電解質鹽。＜（A）成分＞本發(fā)明的電池用非水電解液中，作為（A）成分，含有選自由上述通式（1）表示的不飽和磷酸酯化合物及上述通式（2）表示的不飽和磷酸酯化合物構成的組中的至少一種化合物。首先，對上述通式（1）表示的不飽和磷酸酯化合物進行說明。在上述通式（1）中，R1及R2各自獨立地表示氫原子或碳原子數(shù)為1～8的烷基。作為碳原子數(shù)為1～8的烷基，例如可以列舉出甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、異戊基、仲戊基、叔戊基、己基、仲己基、庚基、仲庚基、辛基、仲辛基、2－甲基戊基、2－乙基己基等。作為R1及R2，從對鋰離子的移動的不良影響少且充電特性良好的方面出發(fā)，優(yōu)選為氫原子、甲基、乙基、及丙基，更優(yōu)選為氫原子及甲基，最優(yōu)選為氫原子。R3表示碳原子數(shù)為1～8的烷基、碳原子數(shù)為2～8的鏈烯基、碳原子數(shù)為2～8的炔基或碳原子數(shù)為1～8的鹵代烷基。作為碳原子數(shù)為1～8的烷基，可以列舉出在R1及R2的說明中例示的烷基。作為碳原子數(shù)為2～8的鏈烯基，例如可以列舉出乙烯基、烯丙基、3－丁烯基、異丁烯基、4－戊烯基、5－己烯基、6－庚烯基、7－辛烯基等。作為碳原子數(shù)為2～8的炔基，例如可以列舉出乙炔基、2－丙炔基（也稱為炔丙基）、3－丁炔基、1－甲基－2－丙炔基、1，1－二甲基－2－丙炔基等。作為碳原子數(shù)為1～8的鹵代烷基，例如可以列舉出氯甲基、三氟甲基、2－氟乙基、2－氯乙基、2，2，2－三氟乙基、2，2，2－三氯乙基、1，1，2，2－四氟乙基、五氟乙基、3－氟丙基、2－氯丙基、3－氯丙基、2－氯－2－丙基、3，3，3－三氟丙基、2，2，3，3－四氟丙基、五氟丙基、2－氯丁基、3－氯丁基、4－氯丁基、3－氯－2－丁基、1－氯－2－丁基、2－氯－1，1－二甲基乙基、3－氯－2－甲基丙基、5－氯戊基、3－氯－2－甲基丙基、3－氯－2，2－二甲基、6－氯己基等。作為R3，從減小非水電解液二次電池的內阻的方面出發(fā)，優(yōu)選為甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、戊基、2－丙炔基、3－氯丙基、3－氯丁基、及4－氯丁基，更優(yōu)選甲基、乙基、丙基及2－丙炔基，最優(yōu)選乙基及2－丙炔基。在上述通式（1）表示的不飽和磷酸酯化合物中，作為R1及R2為氫原子的化合物，例如可以列舉出甲基雙（2－丙炔基）磷酸酯、乙基雙（2－丙炔基）磷酸酯、丙基雙（2－丙炔基）磷酸酯、丁基雙（2－丙炔基）磷酸酯、戊基雙（2－丙炔基）磷酸酯、烯丙基雙（2－丙炔基）磷酸酯、三（2－丙炔基）磷酸酯、2－氯乙基雙（2－丙炔基）磷酸酯、2，2，2－三氟乙基雙（2－丙炔基）磷酸酯、2，2，2－三氯乙基雙（2－丙炔基）磷酸酯等。此外，作為R1為甲基且R2為氫原子的化合物，例如可以列舉出甲基雙（1－甲基－2－丙炔基）磷酸酯、乙基雙（1－甲基－2－丙炔基）磷酸酯、丙基雙（1－甲基－2－丙炔基）磷酸酯、丁基雙（1－甲基－2－丙炔基）磷酸酯、戊基雙（1－甲基－2－丙炔基）磷酸酯、烯丙基雙（1－甲基－2－丙炔基）磷酸酯、2－丙炔基雙（1－甲基－2－丙炔基）磷酸酯、三（1－甲基－1－甲基－2－丙炔基）磷酸酯、2－氯乙基雙（1－甲基－2－丙炔基）磷酸酯、2，2，2－三氟乙基雙（1－甲基－2－丙炔基）磷酸酯、2，2，2－三氯乙基雙（1－甲基－2－丙炔基）磷酸酯等。在上述通式（1）表示的不飽和磷酸酯化合物中，作為R1及R2為甲基的化合物，例如可以列舉出甲基雙（1，1－二甲基－2－丙炔基）磷酸酯、乙基雙（1，1－二甲基－2－丙炔基）磷酸酯、丙基雙（1，1－二甲基－2－丙炔基）磷酸酯、丁基雙（1，1－二甲基－2－丙炔基）磷酸酯、戊基雙（1，1－二甲基－2－丙炔基）磷酸酯、烯丙基雙（1，1－二甲基－2－丙炔基）磷酸酯、2－丙炔基雙（1，1－二甲基－2－丙炔基）磷酸酯、三（1，1－二甲基－2－丙炔基）磷酸酯、2－氯乙基雙（1，1－二甲基－2－丙炔基）磷酸酯、2，2，2－三氟乙基雙（1，1－二甲基－2－丙炔基）磷酸酯、2，2，2－三氯乙基雙（1，1－二甲基－2－丙炔基）磷酸酯等。作為上述通式（1）表示的不飽和磷酸酯化合物，優(yōu)選為甲基雙（2－丙炔基）磷酸酯、乙基雙（2－丙炔基）磷酸酯、丙基雙（2－丙炔基）磷酸酯、丁基雙（2－丙炔基）磷酸酯、戊基雙（2－丙炔基）磷酸酯、三（2－丙炔基）磷酸酯、及2－氯乙基雙（2－丙炔基）磷酸酯，更優(yōu)選為乙基雙（2－丙炔基）磷酸酯、丙基雙（2－丙炔基）磷酸酯、丁基雙（2－丙炔基）磷酸酯、及三（2－丙炔基）磷酸酯，最優(yōu)選為乙基雙（2－丙炔基）磷酸酯、及三（2－丙炔基）磷酸酯。另外，上述通式（1）表示的不飽和磷酸酯化合物可以僅使用1種，或者將2種以上組合使用。在本發(fā)明的電池用非水電解液中，上述通式（1）表示的不飽和磷酸酯化合物的含量過少時，無法發(fā)揮充分的效果，另外在過多時，不但無法得到與配合量相稱的增量效果，反而有時對電池用非水電解液的特性產生不良影響，因此，上述通式（1）表示的不飽和磷酸酯化合物的含量在電池用非水電解液中優(yōu)選為0.001～5質量％，更優(yōu)選為0.01～4質量％，最優(yōu)選為0.03～3質量％。接著，對上述通式（2）表示的不飽和磷酸酯化合物進行說明。在上述通式（2）中，R4及R5各自獨立地表示氫原子或碳原子數(shù)為1～8的烷基。作為碳原子數(shù)為1～8的烷基，例如可以列舉出甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、異戊基、仲戊基、叔戊基、己基、仲己基、庚基、仲庚基、辛基、仲辛基、2－甲基戊基、2－乙基己基等。作為R4及R5，從對鋰離子的移動的不良影響少且充電特性良好的方面出發(fā)，優(yōu)選為氫原子、甲基、乙基及丙基，更優(yōu)選為氫原子及甲基，最優(yōu)選為氫原子。R6表示碳原子數(shù)為1～8的烷基、碳原子數(shù)為2～8的鏈烯基、碳原子數(shù)為2～8的炔基或碳原子數(shù)為1～8的鹵代烷基。作為碳原子數(shù)為1～8的烷基，可以列舉出在R4及R5的說明中例示的烷基。作為碳原子數(shù)為2～8的鏈烯基，例如可以列舉出乙烯基、烯丙基、3－丁烯基、異丁烯基、4－戊烯基、5－己烯基、6－庚烯基、7－辛烯基等。作為碳原子數(shù)為2～8的炔基，例如可以列舉出乙炔基、2－丙炔基（也稱為炔丙基）、3－丁炔基、1－甲基－2－丙炔基、1，1－二甲基－2－丙炔基等。作為碳原子數(shù)為1～8的鹵代烷基，例如可以列舉出氯甲基、三氟甲基、2－氟乙基、2－氯乙基、2，2，2－三氟乙基、2，2，2－三氯乙基、1，1，2，2－四氟乙基、五氟乙基、3－氟丙基、2－氯丙基、3－氯丙基、2－氯－2－丙基、3，3，3－三氟丙基、2，2，3，3－四氟丙基、五氟丙基、2－氯丁基、3－氯丁基、4－氯丁基、3－氯－2－丁基、1－氯－2－丁基、2－氯－1，1－二甲基乙基、3－氯－2－甲基丙基、5－氯戊基、3－氯－2－甲基丙基、3－氯－2，2－二甲基、6－氯己基等。作為R6，從減小非水電解液二次電池的內阻的方面出發(fā)，優(yōu)選為甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、戊基、2－丙炔基、3－氯丙基、3－氯丁基、及4－氯丁基，更優(yōu)選為甲基、乙基、丙基及2－丙炔基，最優(yōu)選為甲基及乙基。在上述通式（2）中，m表示1或2的數(shù)。從作為原料的炔二醇的磷酸酯反應容易進行且能以高收率獲得出發(fā)，因此，m優(yōu)選為2的數(shù)。作為上述通式（2）表示的不飽和磷酸酯化合物中m為1的數(shù)的化合物，例如可以列舉出2－丁炔－1，4－二醇四甲基二磷酸酯、2－丁炔－1，4－二醇四乙基二磷酸酯、2－丁炔－1，4－二醇四丙基二磷酸酯、2－丁炔－1，4－二醇四異丙基二磷酸酯、2－丁炔－1，4－二醇四丁基二磷酸酯、2－丁炔－1，4－二醇四戊基二磷酸酯、2－丁炔－1，4－二醇四(2－丙炔基)二磷酸酯、2－丁炔－1，4－二醇四(3－氯丙基)二磷酸酯、2－丁炔－1，4－二醇四(3－氯丁基)二磷酸酯、2－丁炔－1，4－二醇四(4－氯丁基)二磷酸酯等，其中，優(yōu)選為2－丁炔－1，4－二醇四甲基二磷酸酯、2－丁炔－1，4－二醇四乙基二磷酸酯、2－丁炔－1，4－二醇四丙基二磷酸酯、及2－丁炔－1，4－二醇四(2－丙炔基)二磷酸酯，更優(yōu)選為2－丁炔－1，4－二醇四甲基二磷酸酯、及2－丁炔－1，4－二醇四(2－丙炔基)二磷酸酯。此外，作為在上述通式（2）表示的不飽和磷酸酯化合物中m為2的數(shù)的化合物，例如可以列舉出2，4－己二炔－1，6－二醇四甲基二磷酸酯、2，4－己二炔－1，6－二醇四乙基二磷酸酯、2，4－己二炔－1，6－二醇四丙基二磷酸酯、2，4－己二炔－1，6－二醇四異丙基二磷酸酯、2，4－己二炔－1，6－二醇四丁基二磷酸酯、2，4－己二炔－1，6－二醇四戊基二磷酸酯、2，4－己二炔－1，6－二醇四(2－丙炔基)二磷酸酯、2，4－己二炔－1，6－二醇四(3－氯丙基)二磷酸酯、2，4－己二炔－1，6－二醇四(3－氯丁基)二磷酸酯、2，4－己二炔－1，6－二醇四(4－氯丁基)二磷酸酯等，其中，優(yōu)選為2，4－己二炔－1，6－二醇四甲基二磷酸酯、2，4－己二炔－1，6－二醇四乙基二磷酸酯、2，4－己二炔－1，6－二醇四丙基二磷酸酯、及2，4－己二炔－1，6－二醇四(2－丙炔基)二磷酸酯，更優(yōu)選為2，4－己二炔－1，6－二醇四甲基二磷酸酯、及2，4－己二炔－1，6－二醇四(2－丙炔基)二磷酸酯。另外，上述通式（2）表示的不飽和磷酸酯化合物可以僅使用1種，也可以將2種以上組合使用。在本發(fā)明的電池用非水電解液中，上述通式（2）表示的不飽和磷酸酯化合物的含量過少時，無法發(fā)揮充分的效果，另外過多時，不僅無法得到與配合量相稱的增量效果，反而有時對電池用非水電解液的特性產生不良影響，因此，上述通式（2）表示的不飽和磷酸酯化合物的含量在電池用非水電解液中優(yōu)選為0.01～5質量％，更優(yōu)選為0.03～4質量％，最優(yōu)選為0.05～3質量％。作為本發(fā)明的（A）成分，在工業(yè)上的原料的獲得容易性的方面，優(yōu)選為上述通式（1）表示的不飽和磷酸酯化合物，但是，在將上述通式（1）表示的不飽和磷酸酯化合物與上述通式（2）表示的不飽和磷酸酯化合物組合使用時，上述通式（2）表示的不飽和磷酸酯化合物相對于上述通式（1）表示的不飽和磷酸酯化合物的質量比優(yōu)選為0.05～10，更優(yōu)選為0.1～5，最優(yōu)選為0.2～3。此外，上述通式（1）表示的不飽和磷酸酯化合物和上述通式（2）表示的不飽和磷酸酯化合物的合計的含量過多時，不僅無法得到與配合量相稱的增量效果，反而有時對電池用非水電解液的特性產生不良影響，因此，該合計含量在電池用非水電解液中優(yōu)選為5質量％以下，更優(yōu)選為4質量％以下，最優(yōu)選為3質量％以下。＜（B）成分＞本發(fā)明的電池用非水電解液含有作為（B）成分的選自由亞硫酸酯化合物、磺酸酯化合物、堿金屬的亞胺鹽化合物、氟代硅烷化合物、及有機乙硅烷或有機二硅氧烷化合物構成的組中的至少一種化合物。上述（A）成分在正極表面上氧化分解，其分解物在該正極表面蓄積，但是，在本發(fā)明的電池用非水電解液中，上述（A）成分在正極表面上的氧化分解被上述（B）成分抑制。作為上述亞硫酸酯化合物，例如可以列舉出亞硫酸二甲酯、亞硫酸二乙酯等脂肪族鏈狀亞硫酸酯化合物；亞硫酸亞乙酯、亞硫酸1，2－亞丙酯、亞硫酸1，3－亞丙酯、亞硫酸1，2－亞丁酯、亞硫酸1，3－亞丁酯、亞硫酸1，4－亞丁酯、亞硫酸2，3－亞丁酯等環(huán)狀亞硫酸酯化合物等，其中，優(yōu)選為環(huán)狀亞硫酸酯化合物，更優(yōu)選為亞硫酸亞乙酯。另外，上述亞硫酸酯化合物可以僅使用1種，也可以將2種以上組合使用。在本發(fā)明的電池用非水電解液中，上述亞硫酸酯化合物的含量過少時，無法發(fā)揮充分的效果，另外過多時，不僅無法得到與配合量相稱的增量效果，反而有時對電池用非水電解液的特性產生不良影響，因此，上述亞硫酸酯化合物的含量在電池用非水電解液中優(yōu)選為0.01～5質量％，更優(yōu)選為0.03～4質量％，最優(yōu)選為0.05～3質量％。作為上述磺酸酯化合物，例如可以列舉出甲磺酸甲酯、甲磺酸乙酯等脂肪族鏈狀單磺酸酯化合物；1，3－丙磺酸內酯、1，3－丁烷磺內酯、1，4－丁烷磺內酯、2，4－丁烷磺內酯、1，1，1－三氟－2，4－丁烷磺內酯、4，4，4－三氟－1，3－丁烷磺內酯、1，3－丙烯磺內酯、1，4－丁烯磺內酯等環(huán)狀單磺酸酯化合物；甲二磺酸亞甲酯（下述式（3）表示的化合物）、甲二磺酸亞乙酯（下述式（4）表示的化合物）等環(huán)狀二磺酸酯化合物等，其中，優(yōu)選為環(huán)狀單磺酸酯化合物、環(huán)狀二磺酸酯化合物，更優(yōu)選為環(huán)狀單磺酸酯化合物，最優(yōu)選為1，3－丙磺酸內酯。另外，上述磺酸酯化合物可以僅使用1種，也可以將2種以上組合使用。[化學式3]在本發(fā)明的電池用非水電解液中，上述磺酸酯化合物的含量過少時，無法發(fā)揮充分的效果，另外過多時，不僅無法得到與配合量相稱的增量效果，反而有時對電池用非水電解液的特性產生不良影響，因此，上述磺酸酯化合物的含量在電池用非水電解液中優(yōu)選為0.01～5質量％，更優(yōu)選為0.03～4質量％，最優(yōu)選為0.05～3質量％。作為上述堿金屬的亞胺鹽化合物，優(yōu)選堿金屬的氟代烷基磺酰亞胺鹽、或鋰的亞胺鹽化合物，特別優(yōu)選鋰的氟代烷基磺酰亞胺鹽。例如可以列舉出雙（三氟甲磺酰）亞胺鋰［Li（CF3SO2）2N］、雙（五氟乙磺酰）亞胺鋰［Li（C2F5SO2）2N］等，其中，優(yōu)選雙(三氟甲磺酰)亞胺鋰。另外，上述堿金屬的亞胺鹽化合物可以僅使用1種，也可以將2種以上組合使用。在本發(fā)明的電池用非水電解液中，上述堿金屬的亞胺鹽化合物的含量過少時，無法發(fā)揮充分的效果，另外過多時，不僅無法得到與配合量相稱的增量效果，反而有時對電池用非水電解液的特性產生不良影響，因此，上述堿金屬的亞胺鹽化合物的含量在電池用非水電解液中優(yōu)選為0.01～5質量％，更優(yōu)選為0.03～4質量％，最優(yōu)選為0.05～3質量％。上述氟代硅烷化合物為在分子中具有至少一個Si－F基的化合物。作為該氟代硅烷化合物，例如可以列舉出下述通式（5）表示的氟代硅烷化合物等。[化學式4]（式中，R7及R8各自獨立地表示碳原子數(shù)為1～8的烷基、碳原子數(shù)為2～8的鏈烯基、碳原子數(shù)為2～8的炔基、碳原子數(shù)為1～8的鹵代烷基、可以具有鹵原子的碳原子數(shù)為6～18的芳基、碳原子數(shù)為7～18的芳烷基、碳原子數(shù)為5～8的環(huán)烷基或碳原子數(shù)為5～8的環(huán)烯基，X表示氟原子、碳原子數(shù)為1～8的烷基、碳原子數(shù)為2～8的鏈烯基、碳原子數(shù)為2～8的炔基、碳原子數(shù)為1～8的鹵代烷基、可以具有鹵原子的碳原子數(shù)為6～18的芳基、碳原子數(shù)為7～18的芳烷基、下述通式（6）表示的基團或下述通式（7）表示的基團。）[化學式5]（式中，R7及R8的定義與上述通式（5）相同，R9表示碳原子數(shù)為1～15的2價烴基。）[化學式6]（式中，R10表示碳原子數(shù)為1～8的烷基、碳原子數(shù)為2～8的鏈烯基、碳原子數(shù)為2～8的炔基、碳原子數(shù)為1～8的鹵代烷基、可以具有鹵原子的碳原子數(shù)為6～18的芳基或碳原子數(shù)為7～18的芳烷基，R11表示碳原子數(shù)為1～15的2價烴基，Y表示氧原子、－C（＝O）－O－基或－O－C（＝O）－基。）在上述通式（5）中，R7及R8各自獨立地表示碳原子數(shù)為1～8的烷基、碳原子數(shù)為2～8的鏈烯基、碳原子數(shù)為2～8的炔基、碳原子數(shù)為1～8的鹵代烷基、可以具有鹵原子的碳原子數(shù)為6～18的芳基、碳原子數(shù)為7～18的芳烷基、碳原子數(shù)為5～8的環(huán)烷基或碳原子數(shù)為5～8的環(huán)烯基。作為碳原子數(shù)為1～8的烷基、碳原子數(shù)為2～8的鏈烯基、碳原子數(shù)為2～8的炔基、碳原子數(shù)為1～8的鹵代烷基，可以列舉出在上述通式（1）的R1～R3的說明中例示的碳原子數(shù)為1～8的烷基、碳原子數(shù)為2～8的鏈烯基、碳原子數(shù)為2～8的炔基、碳原子數(shù)為1～8的鹵代烷基。作為可以具有鹵原子的碳原子數(shù)為6～18的芳基，例如可以列舉出苯基、甲基苯基、二甲基苯基、乙基苯基、三甲基苯基、丙基苯基、異丙基苯基、丁基苯基、叔丁基苯基、戊基苯基、叔戊基苯基、己基苯基、庚基苯基、辛基苯基、壬基苯基、癸基苯基、十一烷基苯基、十二烷基苯基、苯基苯基、芐基苯基、苯乙烯化苯基、4－（1－甲基－1－苯基乙基）苯基（也稱為對枯基苯基）、二壬基苯基、α－萘基、β－萘基、2－氟苯基、3－氟苯基、4－氟苯基、2,4－二氟苯基、3,5－二氟苯基、2,6－二氟苯基、2,3－二氟苯基、4,5－二氟苯基、2,4,6－三氟苯基、2,3,4－三氟苯基、四氟苯基等。作為碳原子數(shù)為7～18的芳烷基，例如可以列舉出芐基、2－苯基乙基、2－苯基－2－丙基、3－苯基丙基、二苯基甲基等。作為碳原子數(shù)為5～8的環(huán)烷基，例如可以列舉出環(huán)戊基、環(huán)己基、環(huán)庚基、甲基環(huán)己基、環(huán)己基甲基、環(huán)辛基、二甲基環(huán)己基、甲基環(huán)己基甲基、環(huán)己基乙基等。作為碳原子數(shù)為5～8的環(huán)烯基，可以列舉出環(huán)戊烯基、環(huán)己烯基、環(huán)庚烯基、環(huán)辛烯基等。作為R7及R8，從減小本發(fā)明的非水電解液二次電池的內阻的方面出發(fā)，優(yōu)選為R7及R8中的至少一個為甲基或乙基，更優(yōu)選至少一個為甲基，最優(yōu)選兩者為甲基。在上述通式（5）中，X表示氟原子、碳原子數(shù)為1～8的烷基、碳原子數(shù)為2～8的鏈烯基、碳原子數(shù)為2～8的炔基、碳原子數(shù)為1～8的鹵代烷基、可以具有鹵原子的碳原子數(shù)為6～18的芳基、碳原子數(shù)為7～18的芳烷基、上述通式（6）表示的基團或上述通式（7）表示的基團。作為碳原子數(shù)為1～8的烷基、碳原子數(shù)為2～8的鏈烯基、碳原子數(shù)為2～8的炔基、碳原子數(shù)為1～8的鹵代烷基、可以具有鹵原子的碳原子數(shù)為6～18的芳基、碳原子數(shù)為7～18的芳烷基，可以列舉出在R7及R8的說明中例示的基團。作為X，從低溫下的電池特性優(yōu)異的方面出發(fā)，優(yōu)選碳原子數(shù)為1～8的烷基、上述通式（6）表示的基團、及上述通式（7）表示的基團，更優(yōu)選上述通式（7）表示的基團。另一方面，X為氟原子、碳原子數(shù)為1～8的烷基、碳原子數(shù)為2～8的鏈烯基、碳原子數(shù)為2～8的炔基、碳原子數(shù)為1～8的鹵代烷基、可以具有鹵原子的碳原子數(shù)為6～18的芳基、碳原子數(shù)為7～18的芳烷基時，X可以是與R7或R8相同的基團，也可以是不同的基團。此時，作為X，從非水電解液二次電池的內阻減小且充電特性良好的方面出發(fā)，優(yōu)選碳原子數(shù)為1～8的烷基、及碳原子數(shù)為1～8的鹵代烷基，更優(yōu)選碳原子數(shù)為2～6的烷基、及碳原子數(shù)為2～6的鹵代烷基，最優(yōu)選碳原子數(shù)為3～4的烷基、及碳原子數(shù)為3～4的鹵代烷基。在上述通式（6）中，R7及R8的定義與上述通式（5）相同。作為R7及R8，從減小非水電解液二次電池的內阻的方面出發(fā)，優(yōu)選R7及R8中的至少一者為甲基或乙基，更優(yōu)選至少一者為甲基，最優(yōu)選兩者為甲基。R9表示碳原子數(shù)為1～15的2價烴基。作為碳原子數(shù)為1～15的2價烴基，例如可以列舉出甲烷二基（也稱為亞甲基）、1，2－乙烷二基（也稱為亞乙基）、1，3－丙烷二基（也稱為三亞甲基）、1，4－丁烷二基（也稱為四亞甲基）、1，5－戊烷二基、1，6－己烷二基（也稱為六亞甲基）、1，7－庚烷二基、1，8－辛烷二基、2－甲基－1，4－丁烷二基、1，2－乙烯二基（也稱為乙烯撐或亞乙烯基）、2－丁烯－1，4－二基、1，2－二甲基－1，2－乙烯二基、1，2－乙炔二基(也稱為亞乙炔基)、1，4－環(huán)己烷二基、1，2－亞苯基、1，4－亞苯基、（1，1'－聯(lián)苯）－4，4’－二基等。作為R9，從減小非水電解液二次電池的內阻的方面出發(fā)，優(yōu)選1，2－乙烷二基、1，3－丙烷二基、1，4－丁烷二基、1，5－戊烷二基、1，6－己烷二基、1，7－庚烷二基、1，8－辛烷二基、2－甲基－1，4－丁烷二基、1，2－乙炔二基、及1，2－亞苯基，更優(yōu)選1，2－乙烷二基、1，3－丙烷二基、及1，4－丁烷二基，最優(yōu)選1，2－乙烷二基。在上述通式（7）中，R10表示碳原子數(shù)為1～8的烷基、碳原子數(shù)為2～8的鏈烯基、碳原子數(shù)為2～8的炔基、碳原子數(shù)為1～8的鹵代烷基、可以具有鹵原子的碳原子數(shù)為6～18的芳基或碳原子數(shù)為7～18的芳烷基。作為碳原子數(shù)為1～8的烷基、碳原子數(shù)為2～8的鏈烯基、碳原子數(shù)為2～8的炔基、碳原子數(shù)為1～8的鹵代烷基、可以具有鹵原子的碳原子數(shù)為6～18的芳基或碳原子數(shù)為7～18的芳烷基，可以列舉出在上述通式（5）的R7及R8的說明中例示的基團。作為R10，從減小非水電解液二次電池的內阻的方面出發(fā)，優(yōu)選碳原子數(shù)為1～8的烷基，更優(yōu)選碳原子數(shù)為1～4的烷基，最優(yōu)選碳原子數(shù)為1～2的烷基。R11表示碳原子數(shù)為1～15的2價烴基。作為R11，可以列舉出上述通式（6）的R9的說明中例示的碳原子數(shù)為1～15的2價烴基。作為R11，從減小非水電解液二次電池的內阻的方面出發(fā)，優(yōu)選1，2－乙烷二基、1，3－丙烷二基、1，4－丁烷二基、1，5－戊烷二基、1，6－己烷二基、1，7－庚烷二基、1，8－辛烷二基、2－甲基－1，4－丁烷二基、1，2－乙炔二基、及1，2－亞苯基，更優(yōu)選1，2－乙烷二基、1，3－丙烷二基、及1，4－丁烷二基，最優(yōu)選1，2－乙烷二基。Y表示氧原子、－C（＝O）－O－基或－O－C（＝O）－基。在X為氟原子的上述通式（5）表示的化合物中，作為優(yōu)選的化合物的具體例子，例如可以列舉出丁基甲基二氟硅烷、異丁基甲基二氟硅烷、戊基甲基二氟硅烷、己基甲基二氟硅烷、庚基甲基二氟硅烷、辛基甲基二氟硅烷、環(huán)戊基甲基二氟硅烷、環(huán)己基甲基二氟硅烷、環(huán)庚基甲基二氟硅烷、環(huán)辛基甲基二氟硅烷、環(huán)戊基甲基二氟硅烷、環(huán)己基甲基二氟硅烷、環(huán)庚基甲基二氟硅烷、環(huán)辛基甲基二氟硅烷等。在X為碳原子數(shù)為1～8的烷基的上述通式（5）表示的化合物中，作為優(yōu)選的化合物的具體例子，例如可以列舉出三甲基氟代硅烷、乙基二甲基氟代硅烷、丙基二甲基氟代硅烷、異丙基二甲基氟代硅烷、丁基二甲基氟代硅烷、仲丁基二甲基氟代硅烷、叔丁基二甲基氟代硅烷、戊基二甲基氟代硅烷、己基二甲基氟代硅烷、庚基二甲基氟代硅烷、辛基二甲基氟代硅烷、2－乙基己基二甲基氟代硅烷、三氟甲基二甲基氟代硅烷、四氟乙基二甲基氟代硅烷、五氟丙基二甲基氟代硅烷、2,2,2－三氟乙基二甲基氟代硅烷、乙烯基二甲基氟代硅烷、烯丙基二甲基氟代硅烷、1－丙烯基二甲基氟代硅烷、異丙烯基二甲基氟代硅烷、2－丁烯基二甲基氟代硅烷、1，3－丁二烯基二甲基氟代硅烷、2－戊烯基二甲基氟代硅烷、2－辛烯基二甲基氟代硅烷、乙炔基二甲基氟代硅烷、1－丙炔基二甲基氟代硅烷、2－丙炔基二甲基氟代硅烷、1－丁炔基二甲基氟代硅烷、2－丁炔基二甲基氟代硅烷、3－丁炔基二甲基氟代硅烷、苯基二甲基氟代硅烷、2－氟苯基二甲基氟代硅烷、3－氟苯基二甲基氟代硅烷、4-氟苯基二甲基氟代硅烷、2,4－二氟苯基二甲基氟代硅烷、3,5－二氟苯基二甲基氟代硅烷、2,6－二氟苯基二甲基氟代硅烷、2,3－二氟苯基二甲基氟代硅烷、4,5－二氟苯基二甲基氟代硅烷、2,4,6－三氟苯基二甲基氟代硅烷、2,3,4－三氟苯基二甲基氟代硅烷、四氟苯基二甲基氟代硅烷、2－甲基苯基二甲基氟代硅烷、3－甲基苯基二甲基氟代硅烷、4－甲基苯基二甲基氟代硅烷、2,4－二甲基苯基二甲基氟代硅烷、3,5－二甲基苯基二甲基氟代硅烷等。此外，在X為上述通式（6）表示的基團的上述通式（5）表示的化合物中，作為優(yōu)選的化合物的具體例子，例如可以列舉出1，2－二（二甲基氟代甲硅烷基）乙烷、1，2－二（二乙基氟代甲硅烷基）乙烷、1，2－二（二丙基氟代甲硅烷基）乙烷、1，2－二（二丁基氟代甲硅烷基）乙烷、1，3－二（二甲基氟代甲硅烷基）丙烷、1，2－二（二乙基氟代甲硅烷基）丙烷、1，3－二（二丙基氟代甲硅烷基）丙烷、1，3－二（二丁基氟代甲硅烷基）丙烷、1，4－二（二甲基氟代甲硅烷基）丁烷、1，4－二（二乙基氟代甲硅烷基）丁烷、1，4－二（二丙基氟代甲硅烷基）丁烷、1，4－二（二丁基氟代甲硅烷基）丁烷、1，5－二（二甲基氟代甲硅烷基）戊烷、1，5－二（二乙基氟代甲硅烷基）戊烷、1，5－二（二丙基氟代甲硅烷基）戊烷、1，5－二（二丁基氟代甲硅烷基）戊烷、1，6－二（二甲基氟代甲硅烷基）己烷、1，6－二（二乙基氟代甲硅烷基）己烷、1，6－二（二丙基氟代甲硅烷基）己烷、1，6－二（二丁基氟代甲硅烷基）己烷、1，7－二（二甲基氟代甲硅烷基）庚烷、1，7－二（二乙基氟代甲硅烷基）庚烷、1，7－二（二丙基氟代甲硅烷基）庚烷、1，7－二（二丁基氟代甲硅烷基）庚烷、1，8－二（二甲基氟代甲硅烷基）辛烷、1，8－二（二乙基氟代甲硅烷基）辛烷、1，8－二（二丙基氟代甲硅烷基）辛烷、1，8－二（二丁基氟代甲硅烷基）辛烷、1，4－二（二甲基氟代甲硅烷基）－2－甲基丁烷、1，4－二（二乙基氟代甲硅烷基）－2－甲基丁烷、1，4－二（二丙基氟代甲硅烷基）－2－甲基丁烷、1，4－二（二丁基氟代甲硅烷基）－2－甲基丁烷、1，2－二（二甲基氟代甲硅烷基）乙炔、1，2－二（二乙基氟代甲硅烷基）乙炔、1，2－二（二丙基氟代甲硅烷基）乙炔、1，2－二（二丁基氟代甲硅烷基）乙炔、1，4－二（二甲基氟代甲硅烷基）苯、1，3－二（二甲基氟代甲硅烷基）苯、1，2－二（二甲基氟代甲硅烷基）苯等。此外，在X為上述通式（7）表示的基團、該通式（7）中的Y為氧原子的上述通式（5）表示的化合物中，作為優(yōu)選的化合物的具體例子，例如可以列舉出3－甲氧基丙基二甲基氟代硅烷、3－乙氧基丙基二甲基氟代硅烷、3－丙氧基丙基二甲基氟代硅烷、3－丁氧基丙基二甲基氟代硅烷、3－戊氧基丙基二甲基氟代硅烷、3－己氧基丙基二甲基氟代硅烷、4－甲氧基丁基二甲基氟代硅烷、4－乙氧基丁基二甲基氟代硅烷、4－丙氧基丁基二甲基氟代硅烷、4－丁氧基丁基二甲基氟代硅烷、4－戊氧基丁基二甲基氟代硅烷、4－己氧基丁基二甲基氟代硅烷等。此外，在X為上述通式（7）表示的基團、該通式（7）中的Y為－C（＝O）－O－基的上述通式（5）表示的化合物中，作為優(yōu)選的化合物的具體例子，例如可以列舉出醋酸－2－（二甲基氟代甲硅烷基）乙酯、醋酸－3－（二甲基氟代甲硅烷基）丙酯、醋酸－3－（二甲基氟代甲硅烷基）丁酯、醋酸－3－（二甲基氟代甲硅烷基）戊酯、醋酸－3－（二甲基氟代甲硅烷基）己酯、丙酸－2－（二甲基氟代甲硅烷基）乙酯、丙酸－3－（二甲基氟代甲硅烷基）丙酯、丙酸－3－（二甲基氟代甲硅烷基）丁酯、丙酸－3－（二甲基氟代甲硅烷基）戊酯、丙酸－3－（二甲基氟代甲硅烷基）己酯、丁酸－2－（二甲基氟代甲硅烷基）乙酯、丁酸－3－（二甲基氟代甲硅烷基）丙酯、丁酸－4－（二甲基氟代甲硅烷基）丁酯、丁酸－5－（二甲基氟代甲硅烷基）戊酯、丁酸－6－（二甲基氟代甲硅烷基）己酯等。此外，在X為上述通式（7）表示的基團、該通式（7）中的Y為－O－C（＝O）－基的上述通式（5）表示的化合物中，作為優(yōu)選的化合物的具體例子，例如可以列舉出二甲基氟代甲硅烷基醋酸甲酯、二甲基氟代甲硅烷基醋酸乙酯、二甲基氟代甲硅烷基醋酸丁酯、二甲基氟代甲硅烷基醋酸戊酯、二甲基氟代甲硅烷基醋酸己酯、3－（二甲基氟代甲硅烷基）丙酸甲酯、3－（二甲基氟代甲硅烷基）丙酸乙酯、3－（二甲基氟代甲硅烷基）丙酸丙酯、3－（二甲基氟代甲硅烷基）丙酸丁酯、3－（二甲基氟代甲硅烷基）丙酸戊酯、3－（二甲基氟代甲硅烷基）丙酸己酯、4－（二甲基氟代甲硅烷基）丁酸甲酯、4－（二甲基氟代甲硅烷基）丁酸乙酯、4－（二甲基氟代甲硅烷基）丁酸丙酯、4－（二甲基氟代甲硅烷基）丁酸丁酯、4－（二甲基氟代甲硅烷基）丁酸戊酯、4－（二甲基氟代甲硅烷基）丁酸己酯等。另外，上述氟代硅烷化合物可以僅使用1種，也可以將2種以上組合使用。在本發(fā)明的電池用非水電解液中，上述氟代硅烷化合物的含量過少時，無法發(fā)揮充分的效果，另外過多時，不僅無法得到與配合量相稱的增量效果，反而有時對電池用非水電解液的特性產生不良影響，因此，上述氟代硅烷化合物的含量在電池用非水電解液中優(yōu)選為0.01～5質量％，更優(yōu)選為0.03～4質量％，最優(yōu)選為0.05～3質量％。上述有機乙硅烷化合物為在分子中具有1個Si－Si基的化合物，上述有機二硅氧烷化合物為在分子中具有1個Si－O－Si基的化合物。作為本發(fā)明的（B）成分的優(yōu)選的有機乙硅烷或有機二硅氧烷化合物，可以列舉出下述通式（8）表示的化合物。[化學式7]（式中，R12及R13各自獨立地表示碳原子數(shù)為1～8的烷基、碳原子數(shù)為2～8的鏈烯基、碳原子數(shù)為2～8的炔基、碳原子數(shù)為1～8的鹵代烷基、碳原子數(shù)為2～8的烷氧基烷基、可以具有鹵原子的碳原子數(shù)為6～18的芳基或碳原子數(shù)為7～18的芳烷基，R14表示碳原子數(shù)為2～8的鏈烯基、碳原子數(shù)為2～8的炔基、可以具有鹵原子的碳原子數(shù)為6～18的芳基或碳原子數(shù)為7～18的芳烷基，a表示0或1的數(shù)。）在上述通式（8）中，R12及R13各自獨立地表示碳原子數(shù)為1～8的烷基、碳原子數(shù)為2～8的鏈烯基、碳原子數(shù)為2～8的炔基、碳原子數(shù)為1～8的鹵代烷基、碳原子數(shù)為2～8的烷氧基烷基、可以具有鹵原子的碳原子數(shù)為6～18的芳基或碳原子數(shù)為7～18的芳烷基。作為碳原子數(shù)為1～8的烷基、碳原子數(shù)為2～8的鏈烯基、碳原子數(shù)為2～8的炔基、碳原子數(shù)為1～8的鹵代烷基、可以具有鹵原子的碳原子數(shù)為6～18的芳基或碳原子數(shù)為7～18的芳烷基，可以列舉出在上述通式（5）的R7及R8的說明中例示的基團。此外，作為碳原子數(shù)為2～8的烷氧基烷基，可以列舉出甲氧基甲基、甲氧基乙基、甲氧基丙基、乙氧基乙基、甲氧基丁基、乙氧基丙基、丙氧基乙基、甲氧基戊基、乙氧基丁基、丙氧基丙基、丁氧基乙基、戊氧基乙基、丁氧基丙基、己氧基乙基、戊氧基丙基等。作為R12及R13，從減小非水電解液二次電池的內阻的方面出發(fā)，優(yōu)選甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、戊基、3－氯丙基、3－氯丁基、4－氯丁基，更優(yōu)選甲基、乙基、丙基，最優(yōu)選甲基、乙基。R14表示碳原子數(shù)為2～8的鏈烯基、碳原子數(shù)為2～8的炔基、可以具有鹵原子的碳原子數(shù)為6～18的芳基或碳原子數(shù)為7～18的芳烷基。作為碳原子數(shù)為2～8的鏈烯基、碳原子數(shù)為2～8的炔基、可以具有鹵原子的碳原子數(shù)為6～18的芳基或碳原子數(shù)為7～18的芳烷基，可以列舉出在上述通式（5）的R7及R8的說明中例示的基團。作為R14，從減小非水電解液二次電池的內阻的方面出發(fā)，優(yōu)選乙烯基及乙炔基，更優(yōu)選乙烯基。a表示0或1的數(shù)。a為0時，上述通式（8）表示有機乙硅烷化合物，a為1時，上述通式（8）表示有機二硅氧烷化合物。a為0時，即，在為有機乙硅烷化合物的情況下，作為其優(yōu)選的具體例子，例如可以列舉出1，2－二乙烯基－1，1，2，2－四甲基乙硅烷、1，2－二乙烯基－1，1，2，2－四乙基乙硅烷、1，2－二乙烯基－1，1，2，2－四丙基乙硅烷、1，2－二乙烯基－1，1，2，2－四丁基乙硅烷、1，2－二乙烯基－1，1，2，2－四戊基乙硅烷、1，2－二乙烯基－1，1，2，2－四己基乙硅烷、1，2－二乙炔基－1，1，2，2－四甲基乙硅烷、1，2－二乙炔基－1，1，2，2－四乙基乙硅烷、1，2－二乙炔基－1，1，2，2－四丙基乙硅烷、1，2－二乙炔基－1，1，2，2－四丁基乙硅烷、1，2－二乙炔基－1，1，2，2－四戊基乙硅烷、1，2－二乙炔基－1，1，2，2－四己基乙硅烷等。a為1時，即，在為有機二硅氧烷化合物的情況下，作為其優(yōu)選的具體例子，例如可以列舉出1，3－二乙烯基－1，1，3，3－四乙基二硅氧烷、1，3－二乙烯基－1，1，3，3－四丙基二硅氧烷、1，3－二乙烯基－1，1，3，3－四丁基二硅氧烷、1，3－二乙烯基－1，1，3，3－四戊基二硅氧烷、1，3－二乙烯基－1，1，3，3－四己基二硅氧烷、1，3－二乙炔基－1，1，3，3－四甲基二硅氧烷、1，3－二乙炔基－1，1，3，3－四乙基二硅氧烷、1，3－二乙炔基－1，1，3，3－四丙基二硅氧烷、1，3－二乙炔基－1，1，3，3－四戊基二硅氧烷、1，3－二乙炔基－1，1，3，3－四己基二硅氧烷等。作為上述有機乙硅烷或有機二硅氧烷化合物，優(yōu)選1，2－二乙烯基－1，1，2，2－四甲基乙硅烷、1，2－二乙烯基－1，1，2，2－四乙基乙硅烷、1，3－二乙烯基－1，1，3，3－四乙基二硅氧烷、及1，3－二乙烯基－1，1，3，3－四丙基二硅氧烷，更優(yōu)選1，2－二乙烯基－1，1，2，2－四甲基乙硅烷、及1，3－二乙烯基－1，1，3，3－四乙基二硅氧烷。另外，上述有機乙硅烷或有機二硅氧烷化合物可以僅使用1種，也可以將2種以上組合使用。在本發(fā)明的電池用非水電解液中，上述有機乙硅烷或有機二硅氧烷化合物的含量過少時，無法發(fā)揮充分的效果，另外過多時，不僅無法得到與配合量相稱的增量效果，反而有時對電池用非水電解液的特性產生不良影響，因此，上述有機乙硅烷或有機二硅氧烷化合物的含量在電池用非水電解液中優(yōu)選為0.01～5質量％，更優(yōu)選為0.03～4質量％，最優(yōu)選為0.05～3質量％。本發(fā)明的電池用非水電解液的（B）成分可以將上述的亞硫酸酯化合物、磺酸酯化合物、堿金屬的亞胺鹽化合物、氟代硅烷化合物、及有機乙硅烷或有機二硅氧烷化合物單獨使用，也可以組合使用。單獨使用時，優(yōu)選為氟代硅烷化合物，組合使用時，優(yōu)選將亞硫酸酯化合物或磺酸酯化合物與氟代硅烷化合物組合使用。在組合使用時，亞硫酸酯化合物或磺酸酯化合物相對于氟代硅烷化合物的質量比優(yōu)選為0.05～10，更優(yōu)選為0.1～5，最優(yōu)選為0.2～2。作為上述（B）成分，將上述的亞硫酸酯化合物、磺酸酯化合物、堿金屬的亞胺鹽化合物、氟代硅烷化合物、及有機乙硅烷或有機二硅氧烷化合物組合使用時，其合計量過少時，無法發(fā)揮充分的效果，過多時，不僅無法得到與配合量相稱的增量效果，反而有時對電池用非水電解液的特性產生不良影響，因此，（B）成分的合計量在電池用非水電解液中優(yōu)選為0.01～5質量％，最優(yōu)選為0.03～4質量％，最優(yōu)選為0.05～3質量％。＜（C）成分＞本發(fā)明的電池用非水電解液的（C）成分為有機溶劑。本發(fā)明中使用的有機溶劑可以使用在電池用非水電解液中通常使用的溶劑中的1種或將它們中的2種以上組合使用。作為這樣的有機溶劑，可以列舉出飽和環(huán)狀碳酸酯化合物、飽和環(huán)狀酯化合物、砜或亞砜化合物、酰胺化合物、飽和鏈狀碳酸酯化合物、鏈狀醚化合物、環(huán)狀醚化合物、飽和鏈狀酯化合物等。上述的飽和環(huán)狀碳酸酯化合物、飽和環(huán)狀酯化合物、砜或亞砜化合物、及酰胺化合物由于相對介電常數(shù)高，因此能起到提高電解液的介電常數(shù)的作用。其中，優(yōu)選飽和環(huán)狀碳酸酯化合物。作為上述飽和環(huán)狀碳酸酯化合物，例如可以列舉出碳酸亞乙酯、碳酸1，2－亞丙酯、碳酸1，3－亞丙酯、碳酸1，2－亞丁酯、碳酸1，3－亞丁酯、碳酸1，1，－二甲基亞乙酯等。作為上述飽和環(huán)狀酯化合物，可以列舉出γ－丁內酯、γ－戊內酯、γ－己內酯、δ－己內酯、δ－辛內酯等。作為上述亞砜化合物，可以列舉出二甲基亞砜、二乙基亞砜、二丙基亞砜、二苯基亞砜、噻吩等。作為上述砜化合物，可以列舉出二甲基砜、二乙基砜、二丙基砜、二苯基砜、環(huán)丁砜（也稱為四亞甲基砜）、3－甲基環(huán)丁砜、3，4－二甲基環(huán)丁砜、3，4－二苯基甲基環(huán)丁砜、環(huán)丁烯砜、3－甲基環(huán)丁烯砜、3－乙基環(huán)丁烯砜、3－溴甲基環(huán)丁烯砜等，優(yōu)選環(huán)丁砜、四甲基環(huán)丁砜。作為上述酰胺化合物，可以列舉出N－甲基吡咯烷酮、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺等。上述的飽和鏈狀碳酸酯化合物、鏈狀醚化合物、環(huán)狀醚化合物及飽和鏈狀酯化合物能夠使功率密度（也稱為輸出密度）等電池特性變得優(yōu)異，例如能降低電池用非水電解液的粘度，能提高電解質離子的移動性等。此外，由于為低粘度，因此能提高低溫下的電池用非水電解液的性能。其中，優(yōu)選飽和鏈狀碳酸酯化合物。作為上述飽和鏈狀碳酸酯化合物，例如可以列舉出碳酸二甲酯（DMC）、碳酸乙甲酯（EMC）、碳酸二乙酯（DEC）、碳酸乙丁酯、碳酸甲基－叔丁基酯、碳酸二異丙酯、碳酸叔丁基丙基酯等。作為上述的鏈狀或環(huán)狀醚化合物，例如可以列舉出二甲氧基乙烷（DME）、乙氧基甲氧基乙烷、二乙氧基乙烷、四氫呋喃、二氧雜環(huán)戊烷、二噁烷、1，2－雙（甲氧基羰氧基）乙烷、1，2－雙（乙氧基羰氧基）乙烷、1，2－雙（乙氧基羰氧基）丙烷、乙二醇雙（三氟乙基）醚、丙二醇雙（三氟乙基）醚、乙二醇雙（三氟甲基）醚、二乙二醇雙（三氟乙基）醚等，它們當中，優(yōu)選二氧雜環(huán)戊烷。作為上述飽和鏈狀酯化合物，優(yōu)選分子中的碳原子數(shù)合計為2～8的單酯化合物及二酯化合物，作為具體的化合物，可以列舉出甲酸甲酯、甲酸乙酯、醋酸甲酯、醋酸乙酯、醋酸丙酯、醋酸異丁酯、醋酸丁酯、丙酸甲酯、丙酸乙酯、丁酸甲酯、異丁酸甲酯、三甲基醋酸甲酯、三甲基醋酸乙酯、丙二酸甲酯、丙二酸乙酯、丁二酸甲酯、丁二酸乙酯、3－甲氧基丙酸甲酯、3－甲氧基丙酸乙酯、乙二醇二乙酸酯、丙二醇二乙酸酯等，其中，優(yōu)選為甲酸甲酯、甲酸乙酯、醋酸甲酯、醋酸乙酯、醋酸丙酯、醋酸異丁酯、醋酸丁酯、丙酸甲酯、丙酸乙酯。作為上述有機溶劑為選自由飽和環(huán)狀碳酸酯化合物、飽和環(huán)狀酯化合物、砜或亞砜化合物及酰胺化合物構成的組中的1種以上的有機溶劑（C1）、與選自由飽和鏈狀碳酸酯化合物、鏈狀醚化合物、環(huán)狀醚化合物及飽和鏈狀酯化合物構成的組中的1種以上的有機溶劑（C2）的混合物的情況下，不僅循環(huán)特性優(yōu)異，而且能提供取得了電池用非水電解液的粘度、獲得所得到的電池的電容量和功率等的平衡的電池用非水電解液，因此優(yōu)選，更優(yōu)選為使用了作為C1有機溶劑的飽和環(huán)狀碳酸酯化合物、作為C2有機溶劑的飽和鏈狀碳酸酯化合物的混合物。（C）成分的有機溶劑為C1有機溶劑與C2有機溶劑的混合物的情況下，其混合比例（質量基準）優(yōu)選為1：10～10：1，更優(yōu)選為3：10～10：3。電池用非水電解液有時在低溫下使電池特性急劇降低，為了改善這樣的低溫下的電池特性的降低，作為上述（C）成分的一部分，優(yōu)選含有上述飽和鏈狀酯化合物，特別是有機溶劑為上述飽和環(huán)狀碳酸酯化合物與飽和鏈狀碳酸酯化合物與飽和鏈狀酯化合物的混合物的情況下，能大幅改善低溫下的電池特性的降低。上述（C）成分中的飽和鏈狀酯化合物的含量優(yōu)選為0.5～30質量％，更優(yōu)選為1～10質量％。此外，作為有機溶劑，也可以使用乙腈、丙腈、硝基甲烷或它們的衍生物。＜（D）成分＞本發(fā)明的電池用非水電解液的（D）成分為電解質鹽。作為本發(fā)明的電池用非水電解液中使用的電解質鹽，可使用以往公知的電解質鹽，例如可以列舉出LiPF6、LiBF4、LiAsF6、LiCF3SO3、LiCF3CO2、LiN（CF3SO2）2、LiC（CF3SO2）3、LiB（CF3SO3）4、LiB（C2O4）2、LiBF2（C2O4）、LiSbF6、LiSiF5、LiAlF4、LiSCN、LiClO4、LiCl、LiF、LiBr、LiI、LiAlF4、LiAlCl4、NaClO4、NaBF4、NaI、它們的衍生物等，它們當中，使用選自由LiPF6、LiBF4、LiClO4、LiAsF6、LiCF3SO3、及LiC（CF3SO2）3以及LiCF3SO3的衍生物、及LiC（CF3SO2）3的衍生物構成的組中的1種以上時，它們的電特性優(yōu)異，因此優(yōu)選。上述電解質鹽優(yōu)選按照在本發(fā)明的電池用非水電解液中的濃度成為0.1～3.0mol／L、特別是成為0.5～2.0mol／L的方式溶解在上述有機溶劑中。該電解質鹽的濃度小于0.1mol／L時，有時無法得到充分的電流密度，大于3.0mol／L時，有損害電池用非水電解液的穩(wěn)定性的擔憂。＜（E）成分＞在本發(fā)明的電池用非水電解液中，為了形成與正極及負極各自的活性物質的特性相匹配的電極表面的被膜，優(yōu)選還含有作為（E）成分的選自由不飽和環(huán)狀碳酸酯化合物、不飽和鏈狀碳酸酯化合物、不飽和二酯化合物、及含鹵素的環(huán)狀碳酸酯化合物構成的組中的至少一種碳酸酯化合物。在本發(fā)明中，不飽和環(huán)狀碳酸酯化合物是指在具有碳酸酯基的環(huán)的環(huán)內或環(huán)外具有碳－碳不飽和鍵的碳酸酯化合物。作為上述不飽和環(huán)狀碳酸酯化合物，例如可以列舉出碳酸亞乙烯酯、1－甲基碳酸亞乙烯酯、1，2－二甲基碳酸亞乙烯酯、1－苯基碳酸亞乙烯酯、1，2－二苯基碳酸亞乙烯酯、乙叉碳酸乙酯（ethylideneethylcarbonate）、碳酸乙烯亞乙酯、1，2－二乙烯碳酸亞乙酯、苯乙烯碳酸酯、1，2－二苯基碳酸亞乙酯、兒茶酚碳酸酯等。作為上述不飽和鏈狀碳酸酯化合物，例如可以列舉出碳酸烯丙基甲基酯、碳酸烯丙基乙基酯、碳酸二烯丙基酯、碳酸甲基乙烯基酯、碳酸二乙烯基酯、碳酸甲基苯基酯、碳酸叔丁基苯基酯、碳酸二苯基酯、碳酸二芐基酯、碳酸二炔丙基酯、碳酸炔丙基甲基酯、碳酸乙基炔丙基酯、碳酸雙（1－甲基炔丙基）酯、碳酸雙（1，1－二甲基炔丙基）酯、2－丁炔－1，4－二醇二甲基二碳酸酯、2－丁炔－1，4－二醇二異丙基二碳酸酯、2－丁炔－1，4－二醇雙（3－氯丙基）二碳酸酯、2，4－己二炔－1，6－二醇二甲基二碳酸酯、2，4－己二炔－1，6－二醇二異丙基二碳酸酯、2，4－己二炔－1，6－二醇雙（3－氯丙基）二碳酸酯等。作為上述不飽和二酯化合物，例如可以列舉出馬來酸二甲酯、馬來酸二乙酯、馬來酸二丙酯、馬來酸二丁酯、馬來酸二戊酯、馬來酸二己酯、馬來酸二庚酯、馬來酸二辛酯、富馬酸二甲酯、富馬酸二乙酯、富馬酸二丙酯、富馬酸二丁酯、富馬酸二戊酯、富馬酸二己酯、富馬酸二庚酯、富馬酸二辛酯、乙炔二羧酸二甲酯、乙炔二羧酸二乙酯、乙炔二羧酸二丙酯、乙炔二羧酸二丁酯、乙炔二羧酸二戊酯、乙炔二羧酸二己酯、乙炔二羧酸二庚酯、乙炔二羧酸二辛酯等。作為上述含鹵素的環(huán)狀碳酸酯化合物，例如可以列舉出氯代碳酸亞乙酯、1，2－二氯代碳酸亞乙酯、氟代碳酸亞乙酯、1，2－二氟代碳酸亞乙酯、三氟甲基碳酸亞乙酯等。上述（E）成分中，優(yōu)選碳酸亞乙烯酯、碳酸乙烯亞乙酯、碳酸二炔丙酯、乙炔二羧酸二甲酯、乙炔二羧酸二乙酯、氯代碳酸亞乙酯、二氯代碳酸亞乙酯、及氟代碳酸亞乙酯，更優(yōu)選碳酸亞乙烯酯、碳酸二炔丙酯、乙炔二羧酸二甲酯、氯代碳酸亞乙酯、及氟代碳酸亞乙酯，最優(yōu)選碳酸亞乙烯酯、碳酸二炔丙酯、氯代碳酸亞乙酯、及氟代碳酸亞乙酯。另外，上述（E）成分可以僅使用1種，也可以將2種以上組合使用。在本發(fā)明的電池用非水電解液中，上述（E）成分的含量過少時，無法發(fā)揮充分的效果，另外過多時，不僅無法得到與配合量相稱的增量效果，反而有時對電池用非水電解液的特性產生不良影響，因此，上述（E）成分的含量在電池用非水電解液中優(yōu)選為0.005～10質量％，更優(yōu)選為0.02～5質量％，最優(yōu)選為0.05～3質量％。此外，本發(fā)明的電池用非水電解液中，為了賦予阻燃性，可適當?shù)靥砑欲u素系阻燃劑、磷系阻燃劑、其他阻燃劑。阻燃劑的添加量過少時，無法發(fā)揮充分的阻燃化效果，另外過多時，不僅無法得到與配合量相稱的增量效果，反而有時對電池用非水電解液的特性產生不良影響，因此，相對于構成本發(fā)明的電池用非水電解液的有機溶劑，優(yōu)選為5～100質量％，更優(yōu)選為10～50質量％。以上說明的本發(fā)明的電池用非水電解液可以作為一次電池或二次電池的任一種電池的電池用非水電解液使用，但優(yōu)選作為構成二次電池、特別是鋰離子二次電池的電池用非水電解液使用。接著，對本發(fā)明的非水電解液二次電池進行說明。本發(fā)明的非水電解液二次電池具有負極、正極及非水電解液，根據(jù)需要在該負極與正極之間具有隔膜，其具有使用了本發(fā)明的電池用非水電解液作為該非水電解液的特征。特別是在非水電解液二次電池中，通過使用本發(fā)明的電池用非水電解液能得到顯著的效果的電池是具有含有高分子羧酸化合物的負極、及含有鎳化合物或鐵化合物作為活性物質的正極的非水電解液二次電池。上述負極通常通過將負極活性物質及粘合劑（粘結劑）等負極材料用有機溶劑或水系溶劑等溶劑進行漿料化，將得到的漿料涂布到金屬集電體上并干燥，根據(jù)需要進行壓延而制成片狀，從而制造而成，高分子羧酸化合物作為制造負極時的粘合劑使用或者作為用水溶劑進行漿料化時的增稠劑使用。高分子羧酸化合物通過其羧基吸附在金屬集電體、電極活性物質、導電性材料等的表面，從而在水系溶劑中能得到良好的分散性，同時成形成負極時可得到優(yōu)異的粘結性。作為上述高分子羧酸化合物，例如可以列舉出聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸、丙烯酸／烯烴共聚物、丙烯酸／馬來酸共聚物、甲基丙烯酸／烯烴共聚物、甲基丙烯酸／馬來酸共聚物、富馬酸／苯乙烯共聚物、富馬酸／C2～5的烯烴共聚物、馬來酸／苯乙烯共聚物、馬來酸／C2～5的烯烴共聚物、羧甲基纖維素、海藻酸。作為富馬酸／C2～5的烯烴共聚物及馬來酸／C2～5的烯烴共聚物的C2～5的烯烴，例如可以列舉出乙烯、丙烯、1－丁烯、2－丁烯、異丁烯、1－丙烯、2－丙烯、1－丙烯、2－丙烯、異丙烯、環(huán)丙烯等。在上述高分子羧酸化合物中，從得到結晶性碳材料的分散性優(yōu)異、耐電解液性優(yōu)異的電極的方面出發(fā)，優(yōu)選聚丙烯酸及羧甲基纖維素，更優(yōu)選羧甲基纖維素。高分子羧酸化合物從在水中的溶解性、及電極活性物質、導電材料等在水中的分散性的方面出發(fā)，優(yōu)選為中和物或部分中和物，更優(yōu)選堿金屬的中和物或部分中和物。作為這樣的堿金屬，例如可以列舉出鋰、鈉、鉀、銣、銫，其中，優(yōu)選鋰、鈉及鉀，更優(yōu)選鋰及鈉，最優(yōu)選鋰。上述高分子羧酸化合物為聚丙烯酸時，若其分子量過小，則粘結力降低，若分子量過大，則漿料的粘度變得過高，作業(yè)性降低，因此，優(yōu)選質均分子量為30000～1500000，更優(yōu)選為50000～300000。此外，上述高分子羧酸化合物為羧甲基纖維素時，優(yōu)選醚化度（每個乙二醇單元的羧甲基醚基的數(shù)量）為0.6～1.1，更優(yōu)選為0.8～1.0，優(yōu)選在形成為羧甲基纖維素的鋰鹽或鈉鹽時的1質量％水溶液在20℃下的粘度成為500～5000mPa·s，更優(yōu)選成為900～3000mPa·s。上述高分子羧酸化合物的使用量過少時，負極活性物質的分散性變得不充分，有時在負極內負極活性物質偏在，使用量過多時，高分子羧酸過度覆蓋負極活性物質，對鋰離子的移動產生不良影響，有時產生電阻，因此，上述高分子羧酸化合物的使用量相對于后述的負極活性物質100質量份，優(yōu)選為0.001～5質量份，更優(yōu)選為0.05～3質量份，最優(yōu)選為0.01～2質量份。作為上述負極活性物質，除了人造石墨、天然石墨等結晶性碳材料之外，還可以舉出鋰、錫、鋅、鋁等金屬單質或合金等，其中，優(yōu)選結晶性碳材料。所述結晶性碳材料的平均粒徑從負極容量增大的方面出發(fā)，優(yōu)選為30μm以下，更優(yōu)選為20μm以下。結晶性碳材料的表面雖然反應性高，但是通過微結晶化使得比表面積增大到2～5m2／g左右，因此，成為在結晶性碳材料的表面容易發(fā)生高分子羧酸化合物等的分解反應的原因。本發(fā)明的電池用非水電解液即使在使用上述結晶性碳材料作為負極活性物質的負極中也能減少高分子羧酸化合物的分解反應。除此之外，為了使電極內的導電性提高，在負極中也可以含有爐黑、乙炔黑、科琴黑、氣相生長碳纖維（VGCF）、碳納米纖維等導電材料、或者丁苯橡膠（SBR）、聚氯乙烯、聚乙烯基吡咯烷酮、聚四氟乙烯、聚偏氟乙烯、聚乙烯、聚丙烯、聚酰亞胺、聚乙烯醇、甲基纖維素、羥乙基纖維素等其他粘合劑·增稠劑。另外，上述導電材料的使用量相對于上述負極活性物質100質量份，優(yōu)選為0.01～10質量份，更優(yōu)選為0.1～5質量份。此外，上述其他粘合劑·增稠劑的使用量相對于上述負極活性物質100質量份，優(yōu)選為0.01～5質量份，更優(yōu)選為0.1～2質量份。作為漿料化的溶劑，可使用有機溶劑或水等水系溶劑，但是優(yōu)選使用水系溶劑。此外，作為該有機溶劑，可以列舉出與在正極中使用的溶劑同樣的溶劑。另外，上述溶劑的使用量相對于上述負極活性物質100質量份，優(yōu)選為30～300質量份，更優(yōu)選為50～200質量份。對于負極的集電體，通常可使用銅、鎳、不銹鋼、鍍鎳鋼、鋁等。作為二次電池的正極，可使用如下所述得到的正極：將正極活性物質、粘合劑（粘結劑）及導電材料等正極材料用有機溶劑或水等溶劑進行漿料化，將得到的漿料涂布到集電體上并干燥，根據(jù)需要進行壓延而制成片狀，從而得到二次電池的正極。作為上述正極活性物質，只要是能電化學地嵌入、脫嵌鋰離子的物質，則沒有特別限制，優(yōu)選為含有鋰和至少1種過渡金屬的物質，例如可以列舉出鋰過渡金屬復合氧化物、含鋰的過渡金屬磷酸化合物等，可以將它們混合使用。作為上述鋰過渡金屬復合氧化物的過渡金屬，優(yōu)選為釩、鈦、鉻、錳、鐵、鈷、鎳、銅，作為具體例子，可以列舉出LiCoO2等鋰/鈷復合氧化物、LiNiO2等鋰鎳復合氧化物、LiMnO2、LiMn2O4、Li2MnO3等鋰錳復合氧化物、這些鋰過渡金屬復合氧化物的成為主體的過渡金屬原子的一部分被鋁、鈦、釩、鉻、錳、鐵、鈷、鋰、鎳、銅、鋅、鎂、鎵、鋯等其他金屬取代而得到的復合氧化物等。作為被取代了的復合氧化物的具體例子，例如可以列舉出LiNi0.5Mn0.5O2、LiNi0.8Co0.17Al0.03O2、LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2、LiMn1.8Al0.2O4、LiMn1.5Ni0.5O4等。作為上述含鋰的過渡金屬磷酸化合物的過渡金屬，優(yōu)選為釩、鈦、錳、鐵、鈷、鎳等，作為具體例子，例如可以列舉出LiFePO4等磷酸鐵類、LiCoPO4等磷酸鈷類、這些鋰過渡金屬磷酸化合物的成為主體的過渡金屬原子的一部分被鋁、鈦、釩、鉻、錳、鐵、鈷、鋰、鎳、銅、鋅、鎂、鎵、鋯、鈮等其他金屬取代而得到的化合物等。它們當中，從容易生成用于防止本發(fā)明的（A）成分即上述通式（1）表示的不飽和磷酸酯化合物和上述通式（2）表示的不飽和磷酸酯化合物的氧化分解的正極表面的保護層的理由出發(fā)，最優(yōu)選使用含鋰鎳的復合氧化物、磷酸鐵鋰化合物。作為上述正極的粘合劑，例如可以列舉出聚偏氟乙烯、聚四氟乙烯、EPDM、SBR、NBR、氟橡膠、聚丙烯酸等，但是，并不限定于這些粘合劑。另外，上述粘合劑的使用量相對于正極活性物質100質量份，優(yōu)選為0.1～20質量份，更優(yōu)選為0.5～10質量份。作為上述正極的導電材料，可使用石墨的微粒、乙炔黑、科琴黑等炭黑、針狀焦等無定形碳的微粒等、碳納米纖維等，但是不限定于這些。另外，上述導電材料的使用量相對于正極活性物質100質量份，優(yōu)選為0.01～20質量份，更優(yōu)選為0.1～10質量份。作為漿料化的溶劑，可使用用于溶解粘合劑的有機溶劑或水。作為該有機溶劑，例如可以列舉出N－甲基吡咯烷酮、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、甲乙酮、環(huán)己酮、醋酸甲酯、丙烯酸甲酯、二乙基三胺、N－N－二甲基氨基丙基胺、聚環(huán)氧乙烷、四氫呋喃等，但是，不限定于這些。另外，上述溶劑的使用量相對于正極活性物質100質量份，優(yōu)選為30～300質量份，更優(yōu)選為50～200質量份。對于上述正極的集電體，通?？墒褂娩X、不銹鋼、鍍鎳鋼等。本發(fā)明的非水電解液二次電池根據(jù)需要在正極與負極之間使用隔膜，但是，作為該隔膜，可以沒有特別限定地使用通常使用的高分子的微多孔薄膜。作為該薄膜，例如可以列舉出由以聚乙烯、聚丙烯、聚偏氟乙烯、聚偏氯乙烯、聚丙烯腈、聚丙烯酰胺、聚四氟乙烯、聚砜、聚醚砜、聚碳酸酯、聚酰胺、聚酰亞胺、聚環(huán)氧乙烷或聚環(huán)氧丙烷等聚醚類、羧甲基纖維素或羥丙基纖維素等各種纖維素類、聚（甲基）丙烯酸及其各種酯類等為主體的高分子化合物或其衍生物、以及這些高分子化合物的共聚物或混合物形成的薄膜等。這些薄膜可以單獨使用，也可以將這些薄膜重疊后形成多層薄膜來使用。進而，這些薄膜中，可以使用各種添加劑，其種類和含量沒有特別限制。這些薄膜中，在本發(fā)明的非水電解液二次電池中，優(yōu)選使用由聚乙烯或聚丙烯、聚偏氟乙烯、聚砜形成的薄膜。這些薄膜被進行了微多孔化，使得電解液容易滲入而使離子容易透過。作為該微多孔化的方法，可以列舉出如下方法：“相分離法”：其邊使高分子化合物和溶劑的溶液進行微相分離邊進行制膜，將溶劑抽取除去而多孔化；以及“拉伸法”：其將熔融的高分子化合物以高牽引力（draft）擠出制膜后進行熱處理，使晶體向一個方向排列，進而通過拉伸在晶體間形成間隙而實現(xiàn)多孔化等；可根據(jù)使用的薄膜適當?shù)剡x擇上述方法。在本發(fā)明的非水電解液二次電池中，在電極材料、電池用非水電解液及隔膜中，為了進一步提高安全性，可以添加酚系抗氧化劑、磷系抗氧化劑、硫醚系抗氧化劑、受阻胺化合物等。作為上述酚系抗氧化劑，例如可以列舉出1，6－六亞甲基雙〔（3－叔丁基－5－甲基－4－羥基苯基）丙酰胺〕、4，4'－硫代雙（6－叔丁基－間甲酚）、4，4'－丁叉雙（6－叔丁基－間甲酚）、1，1，3－三（2－甲基－4－羥基－5－叔丁基苯基）丁烷、1，3，5－三（2，6－二甲基－3－羥基－4－叔丁基芐基）異氰脲酸酯、1，3，5－三（3，5－二－叔丁基－4－羥基芐基）異氰脲酸酯、1，3，5－三（3，5－二－叔丁基－4－羥基芐基）－2，4，6－三甲基苯、四〔3－（3，5－二－叔丁基－4－羥基苯基）丙酸甲基〕甲烷、硫代二乙二醇雙〔（3，5－二－叔丁基－4－羥基苯基）丙酸酯〕、1，6－六亞甲基雙〔（3，5－二－叔丁基－4－羥基苯基）丙酸酯〕、雙〔3，3－雙（4－羥基－3－叔丁基苯基）丁酸〕甘醇酯、雙〔2－叔丁基－4－甲基－6－（2－羥基－3－叔丁基－5－甲基芐基）苯基〕對苯二甲酸酯、1，3，5－三〔（3，5－二－叔丁基－4－羥基苯基）丙?；趸一钞惽桦逅狨?、3，9－雙〔1，1－二甲基－2－｛（3－叔丁基－4－羥基－5－甲基苯基）丙酰基氧基｝乙基〕－2，4，8，10－四氧雜螺〔5，5〕十一烷、三乙二醇雙〔（3－叔丁基－4－羥基－5－甲基苯基）丙酸酯〕等，在添加到電極材料中時，優(yōu)選相對于電極材料100質量份使用0.01～10質量份，特別優(yōu)選使用0.05～5質量份。作為上述磷系抗氧化劑，例如可以列舉出三壬基苯基亞磷酸酯、三〔2－叔丁基－4－（3－叔丁基－4－羥基－5－甲基苯基硫基）－5－甲基苯基〕亞磷酸酯、亞磷酸三癸酯、辛基二苯基亞磷酸酯、二（癸基）單苯基亞磷酸酯、二（十三烷基）季戊四醇二亞磷酸酯、二（壬基苯基）季戊四醇二亞磷酸酯、雙（2，4－二－叔丁基苯基）季戊四醇二亞磷酸酯、雙（2，6－二－叔丁基－4－甲基苯基）季戊四醇二亞磷酸酯、雙（2，4，6－三－叔丁基苯基）季戊四醇二亞磷酸酯、雙（2，4－二枯基苯基）季戊四醇二亞磷酸酯、四（十三烷基）異丙叉二酚二亞磷酸酯、四（十三烷基）－4，4'－正丁叉雙（2－叔丁基－5－甲基苯酚）二亞磷酸酯、六（十三烷基）－1，1，3－三（2－甲基－4－羥基－5－叔丁基苯基）丁烷三亞磷酸酯、四（2，4－二－叔丁基苯基）亞聯(lián)苯基二膦酸酯、9，10－二氫－9－氧代－10－磷雜菲－10－氧化物、2，2'－亞甲基雙（4，6－叔丁基苯基）－2－乙基己基亞磷酸酯、2，2'－亞甲基雙（4，6－叔丁基苯基）－十八烷基亞磷酸酯、2，2'－乙叉雙（4，6－二－叔丁基苯基）氟代亞磷酸酯、三（2－〔（2，4，8，10－四－叔丁基二苯并〔d，f〕〔1，3，2〕二噁磷環(huán)庚烷－6－基）氧〕乙基）胺、2－乙基－2－丁基丙二醇與2，4，6－三叔丁基苯酚的亞磷酸酯等。作為上述硫醚系抗氧化劑，例如可以列舉出硫代二丙酸二月桂酯、硫代二丙酸二肉豆蔻酯、硫代二丙酸二硬脂基酯等二烷基硫代二丙酸酯類及季戊四醇四（β－烷基巰基丙酸酯）類等。作為上述受阻胺化合物，例如可以列舉出2，2，6，6－四甲基－4－哌啶基硬脂酸酯、1，2，2，6，6－五甲基－4－哌啶基硬脂酸酯、2，2，6，6－四甲基－4－哌啶基苯甲酸酯、雙（2，2，6，6－四甲基－4－哌啶基）癸二酸酯、四（2，2，6，6－四甲基－4－哌啶基）－1，2，3，4－丁烷四羧酸酯、四（1，2，2，6，6－五甲基－4－哌啶基）－1，2，3，4－丁烷四羧酸酯、雙（2，2，6，6－四甲基－4－哌啶基）·二（十三烷基）－1，2，3，4－丁烷四羧酸酯、雙（1，2，2，6，6－五甲基－4－哌啶基）·二（十三烷基）－1，2，3，4－丁烷四羧酸酯、雙（1，2，2，4，4－五甲基－4－哌啶基）－2－丁基－2－（3，5－二－叔丁基－4－羥基芐基）丙二酸酯、1－（2－羥基乙基）－2，2，6，6－四甲基－4－哌啶醇／丁二酸二乙酯縮聚物、1，6－雙（2，2，6，6－四甲基－4－哌啶基氨基）己烷／2，4－二氯－6－嗎啉基－s－三嗪縮聚物、1，6－雙（2，2，6，6－四甲基－4－哌啶基氨基）己烷／2，4－二氯－6－叔辛基氨基－s－三嗪縮聚物、1，5，8，12－四〔2，4－雙（N－丁基－N－（2，2，6，6－四甲基－4－哌啶基）氨基）－s－三嗪－6－基〕－1，5，8，12－四氮雜十二烷、1，5，8，12－四〔2，4－雙（N－丁基－N－（1，2，2，6，6－五甲基－4－哌啶基）氨基）－s－三嗪－6－基〕－1，5，8－12－四氮雜十二烷、1，6，11－三〔2，4－雙（N－丁基－N－（2，2，6，6－四甲基－4－哌啶基）氨基）－s－三嗪－6－基〕氨基十一烷、1，6，11－三〔2，4－雙（N－丁基－N－（1，2，2，6，6－五甲基－4－哌啶基）氨基）－s－三嗪－6－基〕氨基十一烷等受阻胺化合物。由上述構成形成的本發(fā)明的非水電解液二次電池對其形狀沒有特別限制，可以形成為硬幣型、圓筒型、方型等各種形狀。圖1是表示本發(fā)明的非水電解液二次電池的硬幣型電池的一個例子的圖，圖2及圖3是表示圓筒型電池的一個例子的圖。圖1表示的硬幣型的非水電解液二次電池10中，1為能脫嵌鋰離子的正極、1a為正極集電體、2為由能夠使從正極脫嵌的鋰離子嵌入、脫嵌的碳質材料形成的負極、2a為負極集電體、3為本發(fā)明的電池用非水電解液、4為不銹鋼制的正極殼體、5為不銹鋼制的負極殼體、6為聚丙烯制的襯墊、7為聚乙烯制的隔膜。此外，在圖2及圖3表示的圓筒型的非水電解液二次電池10'中，11為負極、12為負極集電體、13為正極、14為正極集電體、15為本發(fā)明的電池用非水電解液、16為隔膜、17為正極端子、18為負極端子、19為負極板、20為負極引線、21為正極板、22為正極引線、23為殼體、24為絕緣板、25為襯墊、26為安全閥、27為PTC元件。實施例下面，通過實施例對本發(fā)明進行具體說明，但是，它們并非限定本發(fā)明的范圍。另外，實施例中的“份”和“％”只要沒有特別說明，為基于質量的量?！埠铣衫?〕化合物A1的合成在帶有回流器的1000ml三口燒瓶中加入2－丙炔醇（也稱為炔丙醇）24.7g、三乙胺48.6g、及醋酸乙酯210g，在氮氣氛下從滴液漏斗邊水冷邊滴加二氯磷酸乙酯32.7g。滴加后，進而在室溫下反應1小時，然后使反應結束。反應后，將反應溶液充分水洗后，通過減壓蒸餾進行精制，從而得到化合物A1［乙基雙（2－丙炔基）磷酸酯］27.7g（收率68％）?；衔顰1為上述通式（1）中R1及R2為氫原子、R3為乙基的化合物?！埠铣衫?〕化合物A2的合成在帶有回流器的1000ml三口燒瓶中加入2－丙炔醇7.0g、三乙胺72.9g、及醋酸乙酯210g，在氮氣氛下從滴液漏斗邊冰冷邊滴加磷酰氯30.8g。滴加后，進而在室溫下反應1小時，使反應結束。反應后，將反應溶液充分水洗后，通過減壓蒸餾進行精制，從而得到化合物A2［三（2－丙炔基）磷酸酯］28.2g（收率66％）?；衔顰2為上述通式（1）中R1及R2為氫原子、R3為2－丙炔基的化合物。〔合成例3〕化合物A3的合成在帶有回流器的1000ml三口燒瓶中加入醋酸乙酯200ml、及2，4－己二炔－1，6－二醇55g，在氮氣氛下從滴液漏斗滴加吡啶100g。進而，在水冷下滴加氯代磷酸二乙酯215g，進而在水冷下反應1小時，然后將反應溫度升高到65℃，用2小時使反應結束。反應后，將反應溶液充分水洗，然后通過二氧化硅柱進行精制，從而得到化合物A3［2，4－己二炔－1，6－二醇四乙基二磷酸酯］126g（收率66％）?；衔顰3為上述通式（2）中R4及R5為氫原子、R6為乙基的化合物?！矊嵤├?～45及比較例1～30〕在實施例及比較例中，非水電解液二次電池（鋰二次電池）按照以下的制作步驟制作。＜制作步驟＞a.正極的制作〔正極A的制作〕將作為正極活性物質的LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2（日本化學工業(yè)株式會社CELLSEEDNMC）90質量份、作為導電材料的乙炔黑5質量份、及作為粘合劑的聚偏氟乙烯（PVDF）5質量份混合，制成正極材料。將該正極材料在N－甲基－2－吡咯烷酮（NMP）140質量份中分散而制成漿料狀。將該漿料狀的正極材料涂布到鋁制的正極集電體的兩面，干燥后，進行壓制成型，制成正極板。然后，將該正極板裁切成規(guī)定的大小，從而制作了圓盤狀正極A?！舱龢OB的制作〕將作為正極活性物質的LiFePO478質量份、作為導電材料的乙炔黑18質量份、及作為粘合劑的聚偏氟乙烯（PVDF）4質量份混合，制成正極材料。將該正極材料在N－甲基－2－吡咯烷酮（NMP）140質量份中分散而制成漿料狀。將該漿料狀的正極材料涂布到鋁制的正極集電體的兩面，干燥后，進行壓制成型，制成正極板。然后，將該正極板裁切成規(guī)定的大小，從而制作了圓盤狀正極B?！舱龢OC的制作〕將作為正極活性物質的LiNi0.8Co0.17Al0.03O290質量份、作為導電材料的乙炔黑5質量份、及作為粘合劑的聚偏氟乙烯（PVDF）5質量份混合，制成正極材料。將該正極材料在N－甲基－2－吡咯烷酮（NMP）140質量份中分散而制成漿料狀。將該漿料狀的正極材料涂布到鋁制的正極集電體的兩面，干燥后，壓制成型，制成正極板。然后，將該正極板裁切成規(guī)定的大小，從而制作了圓盤狀正極C。b.負極的制作〔負極A的制作〕將作為負極活性物質的人造石墨97.0質量份、及作為粘合劑的丁苯橡膠2.0質量份、作為增稠劑的羧甲基纖維素1.0質量份混合，制成負極材料。將該負極材料在水120質量份中分散而制成漿料狀。將該漿料狀的負極材料涂布到銅制的負極集電體的兩面，干燥后，進行壓制成型，制成負極板。然后，將該負極板裁切成規(guī)定的大小，制作了圓盤狀負極A。另外，使用的羧甲基纖維素為醚化度為0.9、1質量％水溶液在20℃下的粘度為1600的鈉中和物?！藏摌OB的制作〕將作為負極活性物質的人造石墨97.0質量份、及作為粘合劑·增稠劑的聚丙烯酸鋰3.0質量份混合，制成負極材料。將該負極材料在水120質量份中分散而制成漿料狀。將該漿料狀的負極材料涂布到銅制的負極集電體的兩面，干燥后，進行壓制成型，制成負極板。然后，將該負極板裁切成規(guī)定的大小，制成圓盤狀負極B。另外，使用的聚丙烯酸鋰為質均分子量為100000的聚丙烯酸的鋰鹽。c.非水電解液的調制〔電解質溶液A的調制〕將作為（C）成分的碳酸亞乙酯30質量％、碳酸乙甲酯40質量％、碳酸二乙酯25質量％及醋酸丙酯5質量％混合。在該混合物中將作為（D）成分的電解質鹽的LiPF6按1mol／L的濃度溶解而調制了電解質溶液A?！搽娊赓|溶液B的調制〕調制作為（C）成分的碳酸亞乙酯30質量％、碳酸乙甲酯40質量％及碳酸二乙酯30質量％的混合物。在該混合物中將作為（D）成分的電解質鹽的LiPF6按1mol／L的濃度溶解而調制了電解質溶液B?！卜撬娊庖旱恼{制〕在上述電解質溶液A或B中，作為電解液添加劑，將合成例1～3中得到的（A）成分即化合物A1～A3、以下表示的（B）成分即化合物B1～B11、（E）成分即化合物E1～E2、及比較的磷酸酯化合物A’1～A’4溶解，調制了電池用非水電解液。另外，〔表1〕及〔表2〕示出了后述的鋰二次電池中的電解質溶液和其中溶解的電解液添加劑、正極及負極的組合，表中的（）內的數(shù)字表示非水電解液中的濃度（質量％）。在非水電解液的調制中，除化合物A1～A3以外的電解液添加劑如下所述。〔化合物B1〕亞硫酸亞乙酯〔化合物B2〕丙磺酸內酯〔化合物B3〕甲二磺酸亞乙酯〔化合物B4〕雙（三氟甲磺酰）亞胺鋰〔化合物B5〕正丁基氟代二甲基硅烷〔化合物B6〕1，2－雙（氟代二甲基甲硅烷基）乙烷〔化合物B7〕3－乙氧基丙基二甲基氟代硅烷〔化合物B8〕醋酸－3－（二甲基氟代甲硅烷基）丙酯〔化合物B9〕3－（二甲基氟代甲硅烷基）丙酸甲酯〔化合物B10〕1，3－二乙烯基－1，1，3，3－四甲基二硅氧烷〔化合物B11〕1，2－二乙烯基－1，1，2，2－四甲基乙硅烷〔化合物E1〕碳酸亞乙烯酯〔化合物E2〕氟代碳酸亞乙酯〔比較的磷酸酯化合物A’1〕1，6－己烷二醇四甲基二磷酸酯〔比較的磷酸酯化合物A’2〕磷酸三乙酯〔比較的磷酸酯化合物A’3〕磷酸三芐基酯〔比較的磷酸酯化合物A’4〕磷酸三烯丙基酯d.電池的組裝將上述圓盤狀正極A或B及上述圓盤狀負極A或B以夾著厚度為25μm的聚乙烯制的微多孔薄膜的方式保持在殼體內，將上述電池用非水電解液注入到殼體內，將殼體密閉、密封，制作了φ20mm、厚3.2mm的硬幣型鋰二次電池。使用含有實施例1～45或比較例1～30的非水電解液的鋰二次電池，通過下述試驗法，進行初期特性試驗及循環(huán)特性試驗。在初期特性試驗中，求出放電容量比（％）及內阻比（％）。此外，在循環(huán)特性試驗中，求出放電容量維持率（％）及內阻增加率（％）。將這些試驗結果示于下述〔表3〕及〔表4〕中。＜正極A的情況下的初期特性試驗方法＞a.放電容量比的測定方法將鋰二次電池放入20℃的恒溫槽內，將以充電電流0.3mA／cm2（相當于0.2C的電流值）恒電流恒電壓充電至4.3V、以放電電流0.3mA／cm2（相當于0.2C的電流值）恒電流放電至3.0V的操作進行5次。然后，以充電電流0.3mA／cm2恒電流恒電壓充電至4.3V，以放電電流0.3mA／cm2恒電流放電至3.0V。將第6次測定的放電容量作為電池的初期放電容量，如下式所示，將放電容量比（％）作為將實施例1的初期放電容量設定為100時的初期放電容量的比例來求出。放電容量比（％）＝[(初期放電容量)/(實施例1的初期放電容量)］×100b.內阻比的測定方法對于測定第6次的放電容量后的鋰二次電池，以充電電流1.5mA／cm2（相當于1C的電流值）恒電流恒電壓充電至3.75V，使用交流阻抗測定裝置（IVIUMTECHNOLOGIES制、商品名：可動型恒電勢器CompactStat），在頻率為100kHz～0.02Hz之間進行掃描，制作了縱坐標表示虛數(shù)部、橫坐標表示實數(shù)部的柯耳-柯耳圖（cole-coleplot）。接著，在該柯耳-柯耳圖中，將圓弧部分用圓進行擬合，在該圓的與實數(shù)部分交叉的兩點中，將大的值作為電池的初期內阻，如下式所示，將內阻比（％）作為將實施例1的初期內阻設定為100時的初期內阻的比例來求出。內阻比（％）＝［(初期內阻)/(實施例1的初期內阻)］×100＜正極B的情況下的初期特性試驗方法＞將鋰二次電池放入20℃的恒溫槽內，將以充電電流0.3mA／cm2（相當于0.2C的電流值）恒電流恒電壓充電至4.0V、以放電電流0.3mA／cm2（相當于0.2C的電流值）恒電流放電至2.0V的操作進行5次。然后，以充電電流0.3mA／cm2恒電流恒電壓充電至4.0V，以放電電流0.3mA／cm2恒電流放電至2.0V。將該第6次測定的放電容量作為電池的初期放電容量，與正極A的情況下的初期特性試驗方法同樣，求出放電容量比（％）。此外，對于測定第6次的放電容量后的鋰二次電池，與正極A的情況下的初期特性試驗方法同樣，求出內阻比（％）。＜正極C的情況下的初期特性試驗方法＞將鋰二次電池放入20℃的恒溫槽內，將以充電電流0.3mA／cm2（相當于0.2C的電流值）恒電流恒電壓充電至4.2V、以放電電流0.3mA／cm2（相當于0.2C的電流值）恒電流放電至3.0V的操作進行5次。然后，以充電電流0.3mA／cm2恒電流恒電壓充電至4.2V，以放電電流0.3mA／cm2恒電流放電至3.0V。將該第6次測定的放電容量作為電池的初期放電容量，與正極A的情況下的初期特性試驗方法同樣，求出放電容量比（％）。此外，對于測定第6次的放電容量后的鋰二次電池，與正極A的情況下的初期特性試驗方法同樣，求出內阻比（％）。＜正極A的情況下的循環(huán)特性試驗方法＞a.放電容量維持率的測定方法將初期特性試驗后的鋰二次電池放入65℃的恒溫槽內，將以充電電流1.5mA／cm2（相當于1C的電流值，1C為將電池容量放電1小時的電流值）恒電流充電至4.3V、以放電電流1.5mA／cm2進行恒電流放電至3.0V的循環(huán)反復進行200次。將該第200次的放電容量作為循環(huán)試驗后的放電容量，如下式所示，將放電容量維持率（％）作為將各電池的初期放電容量設為100時的循環(huán)試驗后的放電容量的比例來求出。放電容量維持率（％）＝[(循環(huán)試驗后的放電容量)/(初期放電容量)］×100b.內阻增加率的測定方法循環(huán)試驗后，使氣氛溫度返回到20℃，與上述內阻比的測定方法同樣地測定20℃下的內阻，將此時的內阻作為循環(huán)試驗后的內阻，如下式所示，將內阻增加率（％）作為將各電池的初期內阻設為100時的循環(huán)試驗后的內阻的增加的比例的形式來求出。內阻增加率（％）＝［(循環(huán)試驗后的內阻－初期內阻)/(初期內阻)］×100＜正極B的情況下的循環(huán)特性試驗方法＞將初期特性試驗后的鋰二次電池放入65℃的恒溫槽內，將以充電電流1.5mA／cm2（相當于1C的電流值，1C為將電池容量放電1小時的電流值）恒電流充電至4.0V、以放電電流1.5mA／cm2恒電流放電至2.0V的循環(huán)反復進行200次。將該第200次的放電容量作為循環(huán)試驗后的放電容量，與正極A的情況下的循環(huán)特性試驗方法同樣，求出放電容量維持率（％）。此外，對于循環(huán)試驗后的鋰二次電池，與正極A的情況下的循環(huán)特性試驗方法同樣，求出內阻增加率（％）。＜正極C的情況下的循環(huán)特性試驗方法＞將初期特性試驗后的鋰二次電池放入65℃的恒溫槽內，將以充電電流1.5mA／cm2（相當于1C的電流值，1C為將電池容量放電1小時的電流值）恒電流充電至4.2V、以放電電流1.5mA／cm2恒電流放電至3.0V的循環(huán)反復進行200次。將該第200次的放電容量作為循環(huán)試驗后的放電容量，與正極A的情況下的循環(huán)特性試驗方法同樣，求出放電容量維持率（％）。此外，對于循環(huán)試驗后的鋰二次電池，與正極A的情況下的循環(huán)特性試驗方法同樣，求出內阻增加率（％）。從上述〔表3〕及〔表4〕的結果確認了：對于以在非水電解液中含有（A）選自由上述通式（1）或（2）表示的不飽和磷酸酯化合物構成的組中的至少一種化合物、及（B）選自由亞硫酸酯化合物、烷基硫酸酯化合物、堿金屬的亞胺鹽化合物、氟代硅烷化合物、及有機乙硅烷或有機二硅氧烷化合物構成的組中的至少一種化合物作為特征的本發(fā)明的非水電解液二次電池，在65℃下的循環(huán)試驗后，內阻及放電容量方面優(yōu)異，能維持優(yōu)異的電池特性。產業(yè)上的可利用性本發(fā)明的非水電解液二次電池即使在長期使用及溫度變化大的情況下也能維持小的內阻和高的放電容量。所述非水電解液二次電池能用于攝像機、數(shù)碼相機、便攜式音樂播放器、錄音機、便攜式DVD播放器、便攜式游戲機、筆記本電腦、電子辭典、電子筆記本、電子書、手機、便攜式電視、電動助力自行車、電池汽車、混合動力車等各種用途中，尤其能合適地用于有時在高溫狀態(tài)下使用的電池汽車、混合動力車等用途。符號說明1正極1a正極集電體2負極2a負極集電體3電解液4正極殼體5負極殼體6襯墊7隔膜10硬幣型的非水電解液二次電池10'圓筒型的非水電解液二次電池11負極12負極集電體13正極14正極集電體15電解液16隔膜17正極端子18負極端子19負極板20負極引線21正極22正極引線23殼體24絕緣板25襯墊26安全閥27PTC元件