專利名稱：光敏銀漿料、制備方法及由其制得的電極的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于電子漿料領(lǐng)域，具體涉及一種光敏銀漿料、制備方法及由其制得的電極。
背景技術(shù)：
近幾年來，平板顯示技術(shù)日趨成熟。等離子平板顯示器由于具有高亮度、高對(duì)比度、低成本以及易于大尺寸化的特點(diǎn)，在大尺寸顯示器領(lǐng)域占據(jù)了重要的地位。等離子顯示器主要由前基板和后基板這兩塊玻璃基板組成，前基板上設(shè)有透明電極(ΙΤ0電極)，在ITO 電極上設(shè)有用于增加電導(dǎo)率的匯流電極，后基板上設(shè)有尋址電極和障壁，在由障壁和尋址電極形成的每個(gè)格柵狀的顯示單元中設(shè)有紅、綠、藍(lán)三色熒光粉，在前后基板中間充有惰性氣體。當(dāng)顯示器工作時(shí)，后基板上的尋址電極確定發(fā)光單元，ITO電極放電電離氣體，從而激發(fā)后基板障壁中的熒光粉發(fā)光?，F(xiàn)有的等離子平板顯示器在畫面質(zhì)量和分辨率方面還需要進(jìn)一步改善，為了改善畫面質(zhì)量，提高分辨率，一個(gè)極其重要的方法就是增加放電單元的數(shù)量，這就意味著，對(duì)于同一尺寸的顯示面板，需要制作更多的放電電極，因此，就需要電極的制作更加精細(xì)?，F(xiàn)有的一些具有低分辨率和差的畫面質(zhì)量的等離子顯示器一般都是采用印刷法制作的電極，該方法的優(yōu)點(diǎn)是節(jié)省原材料，不足之處在于不能形成高精度的電極圖形，而且隨著印刷次數(shù)的增加，絲網(wǎng)容易產(chǎn)生非彈性形變，導(dǎo)致電極圖形達(dá)不到精度要求，所以人們的目光轉(zhuǎn)移到了光刻蝕法上。光刻蝕法也是目前制作電極較為常用的方法，此工藝是在整個(gè)玻璃基板上涂敷光敏電極漿料，干燥后，用掩模板遮蓋，在波長為365nm的紫外線下曝光并形成潛像。然后用稀堿溶液顯影，除去沒有曝光的部分，最后在一定溫度下進(jìn)行燒結(jié)，最終形成可以導(dǎo)電的電極圖形。這種制作方法中用到的光敏電極漿料，起到導(dǎo)電作用的主要是銀粉，而銀粉相對(duì)于有機(jī)載體其密度較大，在儲(chǔ)存過程中，漿料中的銀粉易發(fā)生沉積，從而產(chǎn)生分層，導(dǎo)致漿料不夠穩(wěn)定及儲(chǔ)存時(shí)間短，從而無法使用。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明旨在提供一種光敏銀漿料、制備方法及由其制得的電極，以解決現(xiàn)有技術(shù)中的光敏銀漿料不穩(wěn)定、儲(chǔ)存時(shí)間短的技術(shù)問題。為了實(shí)現(xiàn)上述目的，根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)方面，提供了一種光敏銀漿料，包括銀粉、 玻璃粉、有機(jī)粘結(jié)劑、光引發(fā)劑、活性稀釋劑以及溶劑，按照銀粉的重量份數(shù)計(jì)算，進(jìn)一步包括0. 1 1重量份的油酸和0. 1 1重量份的硬脂酸。進(jìn)一步地，包括20 70重量份的銀粉、3 10重量份的玻璃粉、5 20重量份的有機(jī)粘結(jié)劑、0. 2 3重量份的光引發(fā)劑、4 20重量份的活性稀釋劑、8 30重量份的溶劑。進(jìn)一步地，銀粉的粒徑為0. 1 10 μ m。
進(jìn)一步地，玻璃粉為鉍硼硅系玻璃粉。進(jìn)一步地，溶劑選自由丁基卡必醇 、丁基卡必醇乙酸酯、Y-丁內(nèi)酯、2，2，4_三甲基-1，3-戊二醇單異丁酸酯、N，N’ - 二甲基乙酸胺、α-松油醇組成的組中的一種或多種。進(jìn)一步地，有機(jī)粘結(jié)劑為甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸的共聚物。進(jìn)一步地，光引發(fā)劑選自由二苯甲酮、α-二甲氧基-α-苯基苯乙酮、α，α-二乙氧基苯乙酮、2，4- 二乙基-9Η-噻噸-9-酮、2-羥基-2-甲基-1-苯基丙酮、2-苯基-2- 二甲氨基-1-(4-嗎啉苯基)_ 丁酮-1、1-羥基-環(huán)己基苯酮、α -胺烷基苯酮、雙苯甲?；交趸ⅰ⑺募谆昨客?、4，4’ - 二苯氧基二苯甲酮組成的組中的一種或多種。進(jìn)一步地，活性稀釋劑選自由苯乙烯、丙烯酸丁酯、醋酸乙烯酯、1，6_己二醇雙丙烯酸酯、二縮/三縮丙二醇雙丙稀酸酯、二縮/三縮乙二醇雙丙稀酸酯、乙氧化雙酚A雙丙烯酸酯、聚乙二醇雙丙烯酸酯組成的組中的一種或多種。根據(jù)本發(fā)明的另一方面，提供了上述任一項(xiàng)的光敏銀漿料的制備方法，包括如下步驟1)將有機(jī)粘結(jié)劑溶于溶劑中，攪拌均勻，得到溶液A ；向溶液A中加入活性稀釋劑和光引發(fā)劑，得到溶液B ;2)邊攪拌邊向溶液B中加入銀粉、玻璃粉、及占銀粉總重量份數(shù)的 0. 1 1重量份的油酸及0. 1 1重量份的硬脂酸，充分混合，得到混合物C ；3)將混合物C 經(jīng)三軸輥軋后，過濾，得到光敏銀漿料。根據(jù)本發(fā)明的再一方面，提供了一種電極，該電極由上述任一項(xiàng)所述的光敏銀漿料制備而成。本發(fā)明的有益效果本發(fā)明通過向漿料中添加油酸和硬脂酸，有效地提高了光敏銀漿料的穩(wěn)定性及儲(chǔ)存時(shí)間。
具體實(shí)施例方式需要說明的是，在不沖突的情況下，本申請(qǐng)中的實(shí)施例及實(shí)施例中的特征可以相互組合。下面將結(jié)合實(shí)施例來詳細(xì)說明本發(fā)明。根據(jù)本發(fā)明的一種典型實(shí)施方式，提供了一種光敏銀漿料，與現(xiàn)有技術(shù)不同的是， 除了包括銀粉、玻璃粉、有機(jī)粘結(jié)劑、光引發(fā)劑、活性稀釋劑以及溶劑，按照銀粉的重量份數(shù)計(jì)算，進(jìn)一步包括0. 1 1重量份的油酸和0. 1 1重量份的硬脂酸。采用本發(fā)明的技術(shù)方案，有效地提高了光敏銀漿料的穩(wěn)定性及儲(chǔ)存時(shí)間。在本發(fā)明的典型實(shí)施方式中，該光敏銀漿料包括20 70重量份的銀粉、3 10重量份的玻璃粉、5 20重量份的有機(jī)粘結(jié)劑、0. 2 3重量份的光引發(fā)劑、4 20重量份的活性稀釋劑、8 30重量份的溶劑。將制備光敏銀漿料的原料限定在上述范圍內(nèi)有助于得到性能穩(wěn)定的體系。其中，添加的銀粉，可以是單一的銀粉，也可以是多種銀粉的組合物，優(yōu)選地，銀粉的粒徑為0. 1 10 μ m。添加的銀粉的粒徑在此范圍內(nèi)既可以保證形成均一的漿料體系，又有助于在后期的制作過程中可以更均勻地設(shè)置在玻璃基板上，有助于后期的光刻蝕工藝，最終得到導(dǎo)電性能良好的電極。玻璃粉的主要功能是使銀粉顆粒在燒結(jié)后可以相互粘結(jié)并與基底緊密結(jié)合，從而得到較好的導(dǎo)電性以及附著性?？梢允褂玫牟ＡХ垠w系優(yōu)選為鉍硼硅系玻璃粉，但本發(fā)明并不局限于此種玻璃粉。選用鉍硼硅系玻璃粉可以更有效地與銀粉混合后將其粘結(jié)在基底上。
在本發(fā)明的另一種典型實(shí)施方式中，所選用的溶劑優(yōu)選自由丁基卡必醇、丁基卡必醇乙酸酯、Y-丁內(nèi)酯、2，2，4_三甲基-1，3-戊二醇單異丁酸酯、N，N，- 二甲基乙酸胺、 α-松油醇組成的組中的一種或多種。所選用的溶劑只要能夠使體系中的有機(jī)成分溶解并且對(duì)漿料中的其他成分為惰性的即可，上述為常用的一些有機(jī)溶劑。優(yōu)選地，有機(jī)粘結(jié)劑為甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸的共聚物。光引發(fā)劑選自由二苯甲酮、α-二甲氧基-α-苯基苯乙酮、α，α - 二乙氧基苯乙酮、2，4_ 二乙基_9Η_噻噸-9-酮、2-羥基-2-甲基-1-苯基丙酮、2-苯基-2- 二甲氨基-1- (4-嗎啉苯基)-丁酮-1、 1-羥基_環(huán)己基苯酮、α -胺烷基苯酮、雙苯甲?；交趸?、四甲基米蚩酮、4，4’- 二苯氧基二苯甲酮組成的組中的一種或多種?；钚韵♂寗┻x自由苯乙烯、丙烯酸丁酯、醋酸乙烯酯、1，6_己二醇雙丙烯酸酯、二縮/三縮丙二醇雙丙稀酸酯、二縮/三縮乙二醇雙丙稀酸酯、 乙氧化雙酚A雙丙烯酸酯、聚乙二醇雙丙烯酸酯組成的組中的一種或多種。根據(jù)本發(fā)明的另一方面，提供了 一種上述任一光敏銀漿料的制備方法，包括如下步驟1)將有機(jī)粘結(jié)劑溶于溶劑中，攪拌均勻，得到溶液A ；向溶液A中加入活性稀釋劑和光引發(fā)劑，得到溶液B ;2)邊攪拌邊向溶液B中加入銀粉、玻璃粉、及占銀粉總重量份數(shù)的 0. 1 1重量份的油酸及0. 1 1重量份的硬脂酸，充分混合，得到混合物C ；3)將混合物C 經(jīng)三軸輥軋后，過濾，得到光敏銀漿料。該制備方法工藝簡(jiǎn)單，可適合大規(guī)模的工業(yè)應(yīng)用。另外，為了使這種光敏銀漿料在制作時(shí)具有良好的流平性和附著性，可加入一定的消泡 劑和表面活性劑；為了具有良好的儲(chǔ)存穩(wěn)定性，可用酸性或堿性的酯類調(diào)節(jié)漿料的 PH值，這些助劑大都商業(yè)化，在此不再詳細(xì)說明。根據(jù)本發(fā)明的再一方面，提供了一種電極，該電極由上述任一種光敏銀漿料制備而成。下面結(jié)合具體實(shí)施例進(jìn)一步說明本發(fā)明的有益效果。實(shí)施例11)將5份甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸共聚物溶于8份TeXanol(2，2，4-三甲基-1，3-戊二醇單異丁酸酯，伊士曼公司生產(chǎn))溶劑中，攪拌均勻，之后加入4份苯乙烯作為活性稀釋劑和0. 2份二苯甲酮作為光引發(fā)劑，得到溶液B ；2)邊攪拌邊向溶液B中加入20份銀粉、3份鉍硼硅系玻璃粉及0. 02份的油酸及 0. 02份的硬脂酸，其中鉍硼硅系玻璃粉主要成分為68wt% Bi203、7wt% B203、14. 5wt% SiO2, 6wt% Al2O3,4wt% Zn0、0. 5wt% Na2O,充分混合，得到混合物 C ；3)將混合物C經(jīng)三軸輥軋后，過濾，得到光敏銀漿料。實(shí)施例21)將20份甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸共聚物溶于30份丁基卡必醇中，攪拌均勻，之后加入20份醋酸乙烯酯作為活性稀釋劑和3份2-羥基-2-甲基-1-苯基丙酮作為光引發(fā)劑，得到溶液B;2)邊攪拌邊向溶液B中加入70份銀粉、10份玻璃粉、及0. 7份的油酸及0. 7份的硬脂酸，其中鉍硼硅系玻璃粉主要成分為58wt% Bi203>10wt% B203、18. 5wt% SiO2,6wt% Al203>7wt% Zn0、0. 5wt% Na2O,充分混合，得到混合物 C ；3)將混合物C經(jīng)三軸輥軋后，過濾，得到光敏銀漿料。實(shí)施例3
1)將12份甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸的共聚物溶于19份溶劑α-松油醇中， 攪拌均勻，之后加入8份1，6_己二醇雙丙烯酸酯作為活性稀釋劑和1. 6份雙苯甲?；交趸⒆鳛楣庖l(fā)劑，得到溶液B ；2)邊攪拌邊向溶液B中加入45份銀粉、6. 5份鉍硼硅系玻璃粉、及占銀粉總重量 0. 25份的油酸及0. 25份的硬脂酸，其中鉍硼硅系玻璃粉主要成分為60wt% Bi203>8wt% B203、18. 5wt% SiO2,6wt% Al203、7wt% Zn0、0. 5wt% Na2O,充分混合，得到混合物 C ；3)將混合物C經(jīng)三軸輥軋后，過濾，得到光敏銀漿料。對(duì)比例11)將12份甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸的共聚物溶于19份溶劑α-松油醇中， 攪拌均勻，之后加入8份1，6_己二醇雙丙烯酸酯作為活性稀釋劑和1. 6份雙苯甲酰基苯基氧化膦作為光引發(fā)劑，得到溶液B ；2)邊攪拌邊向溶液B中加入45份銀粉、6. 5份鉍硼硅系玻璃粉，其中鉍硼硅系玻璃粉主要成分為 60wt% Bi203>8wt% B203、18. 5wt % SiO2,6wt% Al203、7wt% Zn0、0. 5wt% Na2O,充分混合，得到混合物C ；3)將混合物C經(jīng)三軸輥軋后，過濾，得到光敏銀漿料。將上述實(shí)施例1-3和對(duì)比例1的漿料在20°C下放置，其中狀態(tài)良好為〇，發(fā)生分層沉積或結(jié)塊固化為X，對(duì)比結(jié)果見表1。表 權(quán)利要求
1.一種光敏銀漿料，包括銀粉、玻璃粉、有機(jī)粘結(jié)劑、光引發(fā)劑、活性稀釋劑以及溶劑， 其特征在于，按照銀粉的重量份數(shù)計(jì)算，進(jìn)一步包括0. 1 1重量份的油酸和0. 1 1重量份的硬脂酸。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光敏銀漿料，其特征在于，包括20 70重量份的銀粉、3 10重量份的玻璃粉、5 20重量份的有機(jī)粘結(jié)劑、0. 2 3重量份的光引發(fā)劑、4 20重量份的活性稀釋劑、8 30重量份的溶劑。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光敏銀漿料，其特征在于，所述銀粉的粒徑為0.1 10 μ m。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的光敏銀漿料，其特征在于，所述玻璃粉為鉍硼硅系玻璃粉。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的光敏銀漿料，其特征在于，所述溶劑選自由丁基卡必醇、丁基卡必醇乙酸酯、Y -丁內(nèi)酯、2，2，4_三甲基-1，3-戊二醇單異丁酸酯、N，N，_ 二甲基乙酸胺、 α-松油醇組成的組中的一種或多種。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的光敏銀漿料，其特征在于，所述有機(jī)粘結(jié)劑為甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸的共聚物。
7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的光敏銀漿料，其特征在于，所述光引發(fā)劑選自由二苯甲酮、 α-二甲氧基-α-苯基苯乙酮、α，α - 二乙氧基苯乙酮、2，4_ 二乙基_9Η_噻噸_9_酮、 2-羥基-2-甲基-1-苯基丙酮、2-苯基-2- 二甲氨基-1-(4-嗎啉苯基)_ 丁酮-1、1-羥基_環(huán)己基苯酮、α -胺烷基苯酮、雙苯甲?；交趸ⅰ⑺募谆昨客?、4，4’ - 二苯氧基二苯甲酮組成的組中的一種或多種。
8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的光敏銀漿料，其特征在于，所述活性稀釋劑選自由苯乙烯、丙烯酸丁酯、醋酸乙烯酯、1，6_己二醇雙丙烯酸酯、二縮/三縮丙二醇雙丙稀酸酯、二縮/三縮乙二醇雙丙稀酸酯、乙氧化雙酚A雙丙烯酸酯、聚乙二醇雙丙烯酸酯組成的組中的一種或多種。
9.根據(jù)權(quán)利要求1-8中任一項(xiàng)所述的光敏銀漿料的制備方法，包括如下步驟1)將有機(jī)粘結(jié)劑溶于溶劑中，攪拌均勻，得到溶液A；向所述溶液A中加入活性稀釋劑和光引發(fā)劑，得到溶液B;2)邊攪拌邊向溶液B中加入銀粉、玻璃粉、及占銀粉總重量份數(shù)的0.1 1重量份的油酸及0. 1 1重量份的硬脂酸，充分混合，得到混合物C ；3)將所述混合物C經(jīng)三軸輥軋后，過濾，得到光敏銀漿料。
10.一種電極，其特征在于，所述電極由權(quán)利要求1-8中任一項(xiàng)所述的光敏銀漿料制備而成。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種光敏銀漿料、制備方法及由其制作的電極。該光敏銀漿料包括銀粉、玻璃粉、有機(jī)粘結(jié)劑、光引發(fā)劑、活性稀釋劑以及溶劑，按照銀粉的重量份數(shù)計(jì)算，進(jìn)一步包括0.1～1重量份的油酸和0.1～1重量份的硬脂酸。本發(fā)明通過向漿料中添加油酸和硬脂酸，有效地提高了光敏銀漿料的穩(wěn)定性及儲(chǔ)存時(shí)間。
文檔編號(hào)H01B1/16GK102426869SQ20111045728
公開日2012年4月25日 申請(qǐng)日期2011年12月31日 優(yōu)先權(quán)日2011年12月31日
發(fā)明者劉斌, 王偉, 王莉莉 申請(qǐng)人:四川虹歐顯示器件有限公司