專利名稱：一種助熔劑及其制備方法與應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種助熔劑，尤其涉及一種溫度保險(xiǎn)絲用無鹵素型助熔劑。

背景技術(shù)：
人們對于電子、電器設(shè)備的安全性也越來越重視，要求這些設(shè)備必須安裝過溫、過流保護(hù)裝置。目前，溫度保險(xiǎn)絲是常用的過溫保護(hù)元件。
溫度保險(xiǎn)絲主要部分為易熔合金絲，當(dāng)環(huán)境溫度升高到易熔合金熔點(diǎn)時(shí)，易熔合金絲熔化斷開，從而切斷電路保護(hù)電器。因此，易熔合金絲熔化是否能夠及時(shí)地完全斷開，是溫度保險(xiǎn)絲的技術(shù)關(guān)鍵。為了提高易熔合金絲的熔斷性，通常的做法是在易熔合金絲周圍包裹助熔劑。助熔劑主要成分為松香，包括天然松香、氫化松香、合成松香等，并加入有機(jī)胺氫鹵酸鹽作為活化劑，比如二乙胺鹽酸鹽、二乙胺溴酸鹽等，另外，還加入石蠟、硬脂酸酰胺等調(diào)節(jié)軟化點(diǎn)。
隨著人們對環(huán)保的日益關(guān)注，含鹵素的電子元件目前已經(jīng)被限制進(jìn)入歐洲市場，最終將在世界范圍內(nèi)禁用。但是，上述助熔劑中的有機(jī)胺氫鹵酸鹽，對于助熔劑的活性起著至關(guān)重要的作用，如果缺少，易熔合金絲的熔斷速度變慢，甚至有可能出現(xiàn)熔化后不斷開的現(xiàn)象。


發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種活性好，且不含有鹵素的助熔劑，以克服現(xiàn)有技術(shù)存在的上述缺陷。
本發(fā)明的另一目的是提供一種上述助熔劑的制備方法。
本發(fā)明的再一目的是提供一種上述助熔劑的用途。
本發(fā)明采用如下技術(shù)方案來解決上述技術(shù)問題 一種助熔劑，按重量百分比計(jì)包括以下組分 松香60％～80％； 有機(jī)酸2％～20％； 硬脂酸酰胺10％～30％。
所述助熔劑中，所述松香選自天然松香、氫化松香或合成松香；所述有機(jī)酸為僅含碳、氫、氧元素的有機(jī)羧酸；選自苯甲酸、水楊酸、茴香酸、檸檬酸、蘋果酸、癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸、硬脂酸、花生酸、山崳酸、草酸、丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、富馬酸、馬來酸或酒石酸中的一種或多種。
較佳的，所述助熔劑中，所述松香為氫化松香。
較佳的，所述助熔劑中，所述有機(jī)酸選自蘋果酸、檸檬酸、戊二酸、己二酸、硬脂酸、花生酸或山崳酸中的一種或多種。
較佳的，按重量百分比計(jì)，所述助熔劑中還可以包含1％-5％的觸變劑，所述觸變劑可以是聚酰胺蠟、二氧化硅、有機(jī)膨潤土或氫化蓖麻油，可以起到改善助熔劑熔化后的流動性的作用。
一種本發(fā)明中所述的助熔劑的制備方法，包括以下步驟按所述重量配比，先將松香和硬脂酸酰胺混合，加熱至熔化后，加入有機(jī)酸，攪拌直至有機(jī)酸溶解，然后冷卻即可。
上述制備方法中，當(dāng)所選用有機(jī)酸的熔點(diǎn)高于180℃時(shí)，可以先將所述有機(jī)酸用乙醇溶解后，再加入到熔化后的松香和硬脂酸酰胺中混合均勻，然后將乙醇蒸出，冷卻即可。
本發(fā)明的助熔劑可用于溫度保險(xiǎn)絲元件中，促進(jìn)易熔合金絲的熔化斷開。
與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的助熔劑中不含鹵素，符合安全環(huán)保的發(fā)展趨勢，將其用于溫度保險(xiǎn)絲中，可達(dá)到使用含有鹵素的助熔劑的效果。

具體實(shí)施例方式 下面結(jié)合具體實(shí)施例進(jìn)一步闡述本發(fā)明，應(yīng)理解，這些實(shí)施例僅用于說明本發(fā)明而不用于限制本發(fā)明的保護(hù)范圍。
實(shí)施例1-7 將松香、有機(jī)酸和硬脂酸酰胺按表1的比例稱重，將松香和硬脂酸酰胺混合后，加熱至熔化，然后加入有機(jī)酸，并且攪拌，直至有機(jī)酸溶解。將所得混合液冷卻即可。
當(dāng)所述助熔劑中還含有觸變劑時(shí)，將所述觸變劑與松香和硬脂酸酰胺混合后，加熱至熔化，然后加入有機(jī)酸，并且攪拌，直至有機(jī)酸溶解。將所得混合液冷卻即可。
表1助熔劑的組成(單位wt％) 對比實(shí)驗(yàn) 比較例8 將松香、二乙胺溴酸鹽和硬脂酸酰胺按表2的比例稱重，將松香和硬脂酸酰胺混合后，加熱至熔化。然后加入二乙胺溴酸鹽，并且攪拌直至溶解。將所得混合液冷卻即可。
表2助熔劑的組成(單位wt％) 比較例9 利用純氫化松香做助熔劑。
助熔劑活性的測試 將助熔劑放在載玻片上，然后放在100℃的加熱臺上加熱使助熔劑熔化鋪展開來，將熔化溫度91～96℃，直徑0.5mm，長度10mm的易熔合金絲投放在上述熔化的助熔劑上，并開始計(jì)時(shí)，記錄易熔合金絲熔化后直至縮成球狀的時(shí)間，每個(gè)配方測5次，取平均值。測試結(jié)果見表3。
表3助熔劑的活性測試結(jié)果 從對比實(shí)驗(yàn)結(jié)果來看，本發(fā)明無鹵素助熔劑的使用效果已經(jīng)達(dá)到有鹵素助熔劑的水平。
權(quán)利要求
1.一種助熔劑，按重量百分比計(jì)包括以下組分
松香60％～80％；
有機(jī)酸2％～20％；
硬脂酸酰胺10％～30％。
2.如權(quán)利要求1所述的助熔劑，其特征在于，所述松香選自天然松香、氫化松香或合成松香。
3.如權(quán)利要求1所述的助熔劑，其特征在于，所述有機(jī)酸選自苯甲酸、水楊酸、茴香酸、檸檬酸、蘋果酸、癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸、硬脂酸、花生酸、山崳酸、草酸、丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、富馬酸、馬來酸或酒石酸中的一種或多種。
4.如權(quán)利要求1所述的助熔劑，其特征在于，所述松香為氫化松香；所述有機(jī)酸選自蘋果酸、檸檬酸、戊二酸、己二酸、硬脂酸、花生酸或山崳酸中的一種或多種。
5.如權(quán)利要求1所述的助熔劑，其特征在于，按重量百分比計(jì)，所述助熔劑中還包含1％-5％的觸變劑，所述觸變劑選自聚酰胺蠟、二氧化硅、有機(jī)膨潤土或氫化蓖麻油。
6.一種如權(quán)利要求1-4中任一權(quán)利要求所述的助熔劑的制備方法，包括以下步驟按所述重量配比，先將松香和硬脂酸酰胺混合，加熱至熔化后，加入有機(jī)酸，攪拌直至有機(jī)酸溶解，然后冷卻即可。
7.如權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于，當(dāng)所述有機(jī)酸的熔點(diǎn)高于180℃時(shí)，先將所述有機(jī)酸用乙醇溶解后，再加入到熔化后的松香和硬脂酸酰胺中混合均勻，然后將乙醇蒸出，冷卻即可。
8.如權(quán)利要求1-5中任一權(quán)利要求所述的助熔劑用于溫度保險(xiǎn)絲元件中，促進(jìn)易熔合金絲的熔化斷開。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種助熔劑及其制備方法與應(yīng)用，該助熔劑按重量百分比計(jì)包括以下組分松香60％～80％；有機(jī)酸2％～20％；硬脂酸酰胺10％～30％。本發(fā)明的助熔劑可用于溫度保險(xiǎn)絲元件中，促進(jìn)易熔合金絲的熔化斷開。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的助熔劑中不含鹵素，符合安全環(huán)保的發(fā)展趨勢，將其用于溫度保險(xiǎn)絲中，可達(dá)到使用含有鹵素的助熔劑的效果。
文檔編號H01H69/00GK101764002SQ200910200960
公開日2010年6月30日 申請日期2009年12月25日 優(yōu)先權(quán)日2009年12月25日
發(fā)明者周欣山, 宋華, 傅堅(jiān), 李凱 申請人:上海神沃電子有限公司