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鋰離子電池、電池組、電池組單元、車輛和鋰離子電池正極電極的制造方法

文檔序號(hào):7237807閱讀:245來源:國知局
專利名稱:鋰離子電池、電池組、電池組單元、車輛和鋰離子電池正極電極的制造方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明總體涉及鋰離子電池、電池組(battery assembly),電池組單元 (battery assembly module)、車輛和所述鋰離子電池正極電極的制造方法。
背景技術(shù)
高容量電池能夠長(zhǎng)時(shí)間產(chǎn)生電流。這種電池還產(chǎn)生更多的能量。因而, 當(dāng)發(fā)生故障例如外部短路時(shí),所述電池自身發(fā)熱。單位重量具有高容量的 正極材料由含鋰鎳的氧化物、含鋰鈷的氧化物、或者含鎳或鈷的多元氧化 物組成。所述氧化物在相對(duì)較低的溫度下產(chǎn)生氧氣,并且當(dāng)溫度升高時(shí), 電池由于與氣化電解液共存而趨于劣化。電池還可能由于氧氣的產(chǎn)生而膨 脹。就此,特開平第11-191400號(hào)公報(bào)披露了包括氣體吸收容器的電池。然 而,在容器中使用氣體吸收劑時(shí),容器壁與氣體產(chǎn)生區(qū)域之間的空間使得 氣體捕集功能存在不足。

發(fā)明內(nèi)容
本申請(qǐng)披露了鋰離子電池的實(shí)施方案。鋰離子電池的一種實(shí)施方案包 括負(fù)極電極、正極電極以及位于所述負(fù)極電極和正極電極之間的電解質(zhì)層, 所述正極電極包括電解液型正極層和氣體吸收強(qiáng)化正極層。所述電解質(zhì)層 包括支持介質(zhì)中的電解液。
可組合本申請(qǐng)4皮露的鋰離子電池的實(shí)施方案,從而形成電池組和電池 組單元。此外,本申請(qǐng)纟皮露了采用本申請(qǐng)披露的電池組單元的車輛。
還對(duì)本申請(qǐng)披露的鋰離子電池正極電極實(shí)施方案的制造方法進(jìn)行了描
述。 一種方法包括在集電箔(collection foil)上涂覆氣體吸收強(qiáng)化正極層的前 體溶液并對(duì)其進(jìn)行干燥,涂覆電解液型正極層的前體溶液并對(duì)其進(jìn)行干燥。


本申請(qǐng)的說明參考附圖,其中相同的標(biāo)記始終指示相同的部分,并且 其中
圖1為根據(jù)本發(fā)明第一實(shí)施方案構(gòu)成的鋰離子電池的截面圖2為圖1所示鋰離子電池的主要部分的放大示意圖3A為加熱使用凝膠聚合物形成的電極時(shí)的說明圖3B為加熱使用電解液形成的電極時(shí)的說明圖4A為顯示第一實(shí)施方案鋰離子電池變體實(shí)施例的主要部分放大示
意圖4B為顯示第一實(shí)施方案鋰離子電池另一變體實(shí)施例的主要部分放 大示意圖5為根據(jù)本發(fā)明第二實(shí)施方案構(gòu)成的電池組的電路圖6為根據(jù)本發(fā)明第三實(shí)施方案構(gòu)成的電池組單元的方框圖;和
圖7為根據(jù)本發(fā)明第四實(shí)施方案構(gòu)成的車輛的側(cè)視圖。
具體實(shí)施方案
如上所述,高容量電池能夠長(zhǎng)時(shí)間產(chǎn)生電流并以熱能形式產(chǎn)生更多的 能量。因而,當(dāng)發(fā)生故障例如外部短路時(shí),電池的溫度升高。鋰離子老化 的速度由溫度控制。通常用作正極材料的氧化物在相對(duì)較低的溫度下產(chǎn)生 氧氣,并且當(dāng)溫度升高時(shí),電池由于電解液在高溫下氣化而趨于劣化。容 量損失使得氧化造成內(nèi)阻增大的問題暴露出來。最終,電池電阻(cdl resistance)達(dá)到電池不再能夠釋放存儲(chǔ)能的程度,盡管電池可能仍具有充足 的電荷。
電池還可能由于氧氣的產(chǎn)生而膨脹,從而對(duì)電池造成的破壞。氧氣的 形成產(chǎn)生了造成電池爆炸的可能。以下對(duì)鋰離子電池、電池組、電池組單 元、車輛和本發(fā)明實(shí)施方案的鋰離子電池正極電極的制造方法進(jìn)行說明。
本申請(qǐng)披露的電池和包括這種電池的其它實(shí)施方案可耐受高溫和電解液產(chǎn) 生的氣體,而沒有電池劣化和變形。
如圖1所示,第一實(shí)施方案的鋰離子電池1具有;f皮此平行的正極集電
體2和負(fù)極集電體3。正極電極4沿正極集電體2的內(nèi)側(cè)面形成。負(fù)極電極 5沿負(fù)極集電體3的相對(duì)內(nèi)側(cè)面形成。此外,電解質(zhì)層(隔板)6位于彼此相 對(duì)的正極電極4和負(fù)極電極5之間并與正極電極4和負(fù)極電極5緊密接觸。
正極集電體2例如包括鋁(A1)。如圖2所示,形成在正極集電體2上的 正極電極4包括與電解質(zhì)層6接觸的電解液型正極層7和與正極集電體2 接觸的氣體吸收強(qiáng)化正極層8。電解液型正極層7包括具有高度熱穩(wěn)定性的 第一正極材料9和被支持介質(zhì)支持的電解液10。氣體吸收強(qiáng)化正極層8具 有熱穩(wěn)定性低于第一正極材料9的第二正極材料11和聚合物正極層12,所 述聚合物正極層12能夠捕集第二正極材料1產(chǎn)生的氣體。在本申請(qǐng)中, 所述氣體包含氧氣作為主要組成。
通過采用包括多個(gè)部分的方法,形成鋰離子電池l的正極電極4。在第 一涂覆步驟中,前體溶液涂覆在由鋁構(gòu)成的集電箔上。所述前體溶液成為 氣體吸收強(qiáng)化正極層8,并且所述集電箔成為正極集電體2。在第一干燥步 驟中,對(duì)所涂覆的氣體吸收強(qiáng)化正極層8的前體溶液進(jìn)行干燥。接下來的 步驟為第二涂覆步驟,其中涂覆成為電解液型正極層7的前體溶液。隨后 為第二干燥步驟,對(duì)所涂覆的電解液正極層7的前體溶液進(jìn)行干燥。
負(fù)極集電體3例如包括銅(Cu)。形成在負(fù)極集電體3上的負(fù)極電極5 包括負(fù)極活性材料、電解質(zhì)支持鹽(support salt)和聚合物。負(fù)極活性材料選 自硬質(zhì)炭黑、石墨碳、金屬化合物、Li金屬化合物、Li金屬氧化物和它們 的組合。此外,例如可由導(dǎo)電材料例如鋁、銅、不銹鋼(SUS)、鈦、鎳等形 成正極集電體2和負(fù)極集電體3。然而,由于可采用常規(guī)二次電池所用的任 何材料,所以正極集電體2和負(fù)極集電體3顯然不限于此。集電體的厚度 可為10 50pm。
通過將電解液浸到多孔膜中,來制備電解質(zhì)層6。對(duì)于多孔膜,可采用 常規(guī)材料而沒有任何特殊限制。例如,多孔膜可包括聚烯烴類樹脂的多孔 膜或無紡織物或?qū)訅后w,例如微孔聚乙烯膜、微孔聚丙烯膜和微孔乙烯-丙 烯共聚物膜。這種材料具有將與電解液的反應(yīng)性限制到低值的良好效果。 另外,多孔膜可包括復(fù)合樹脂膜,所述復(fù)合樹脂膜采用聚烯烴類樹脂無紡 織物或聚烯烴類樹脂多孔膜作為被偏二氟乙烯樹脂化合物層強(qiáng)化的強(qiáng)化材 料層。
在一些實(shí)施方案中,電解液可包括至少一種電解質(zhì)鹽,該電解質(zhì)鹽包
4舌無才幾酸的陰離子鹽,例如LiBOB(lithium bis oxide borate)、 LiPF6、 LiBF4、 LiC104、 LiAsF6、 LiTaF6、 LiAlCl4和Li2B1QCl10,或者有才幾酸的陰離子鹽, 例如LiCF3S03, Li(CF3S02)2N和Li(C2FsS02)2N(以及它們的組合)。另外,電 解液可使用有機(jī)溶劑(增塑劑),例如選自下述類型中的一種非質(zhì)子溶劑,或 者兩種或兩種以上的組合環(huán)型碳酸酯類,例如碳酸丙二酯(PC)、碳酸乙二 醇酯(EC)等;鏈型碳酸酯類,例如碳酸二曱基酯、曱基乙基碳酸酯、碳酸二 乙基酯等;醚類,例如四氫呋喃、2-曱基四氫呋喃、1,4-二噁烷、1,2-二甲氧 基乙烷、1,2-二丁氧基乙烷等;內(nèi)酯類,例如Y-丁內(nèi)酯等;腈類,例如乙腈 等;酯類,例如丙酸曱基酯等;酰胺類,例如二曱基曱酰胺等;乙酸曱酯; 和甲酸曱酯。此外,電解質(zhì)層6可包括固體電解質(zhì)或聚合物凝膠電解質(zhì)。
根據(jù)第一實(shí)施方案構(gòu)成的鋰離子電池1可裝在電池殼內(nèi)。電池殼可用 于保護(hù)電池使其免受外部的任何震動(dòng)或環(huán)境損蝕。例如,電池殼可由堆疊 聚合物膜和金屬箔的層壓材料形成。通過熱熔連接電池殼的外圍或?qū)㈦姵?殼的開口熱熔為袋狀而將其密封。確定電池殼的大小并進(jìn)行成型,以從熱 熔部分抽出正極引線端和負(fù)極引線端。在這種情況下,抽出正極和負(fù)極各
自引線端的區(qū)域不具體限制為某一特殊區(qū)域。此外,因?yàn)樾纬呻姵貧さ牟?料可包括塑料、金屬、橡膠或它們的組合,所以形成電池殼的材料不限于 上述材料。此外,電池殼的形狀可包括膜狀、板狀、箱狀等。任選地,可 應(yīng)用引出電流的方法,其中設(shè)置用于導(dǎo)通電池殼內(nèi)側(cè)和外側(cè)的端子,并且 其中集電體與端子的內(nèi)側(cè)連接且引線端與端子的外側(cè)連接。
在第一實(shí)施方案的鋰離子電池1中,由于溫度升高,氣體吸收強(qiáng)化正 極層8中的第二正極材料11產(chǎn)生氣體。氣體一產(chǎn)生隨即在氣體吸收強(qiáng)化正 極層8內(nèi)被聚合物正極層12捕集,以避免所產(chǎn)生的氣體與高溫下氣化的電 解液共存。此外,由于通常采用熱穩(wěn)定性低的材料作為氣體吸收強(qiáng)化正極 層8中的第二正極材料11,所以可將能量輸出。從而提供能夠在更長(zhǎng)的時(shí) 間內(nèi)輸出存儲(chǔ)能的鋰離子電池。
在正極電極包含聚合物的情況下,聚合物捕集正極活性材料產(chǎn)生的氣 體。然而,當(dāng)聚合物與電解質(zhì)層接觸時(shí),兩者之間的接觸電阻增大,從而 不能夠輸出高能量。相反,第一實(shí)施方案的鋰離子電池1中的電解液型正 極層7不包含聚合物。因?yàn)樵搶又腥鄙倬酆衔铮哉龢O電極4和電解質(zhì)
層6之間的接觸電阻減小。此外,由于電解液型正極層7中的第一正極材
料9具有高的熱穩(wěn)定性,所以產(chǎn)生的氣體少。由此,該實(shí)施方案的鋰離子
電池1可耐受溫度升高并且還能夠在更長(zhǎng)的時(shí)間內(nèi)輸出能量。
聚合物正極層12可包含凝膠聚合物。在聚合物正極層12中使用凝膠 聚合物將延長(zhǎng)加熱時(shí)第二正極材料11產(chǎn)生的氣體離開正極電極4前的時(shí) 間。因而,高溫下氣化的電解液沒有與所產(chǎn)生的氣體共存。
可通過將已知鋰離子電池中所用的電解液添加到具有離子導(dǎo)電性的固 體聚合物電解質(zhì)中,來制備凝膠聚合物。此外,可通過將這種電解液保存 在不具有任何鋰離子導(dǎo)電性的聚合物骨架中,來制備凝膠聚合物。電解液(電 解質(zhì)鹽和增塑劑)可釆用常規(guī)介質(zhì)的各種電解液,但顯然不限于此。例如,
電解液可包括選自無機(jī)酸的陰離子鹽例如LiPF6、 LiBF4、 LiC104、 LiAsF6、 LiTaF6、 LiAlCl4和Li2B0Cl10和/或有機(jī)酸的陰離子鹽例如LiCF3S03、 Li(CF3S02)2N和Li(C2F5S02)2N中的至少一種鋰鹽(電解質(zhì)鹽)。此外,電解 液可使用增塑劑(有機(jī)溶劑),例如選自以下類型中的一種非質(zhì)子溶劑,或者 兩種或兩種以上的組合環(huán)型碳酸酯類,例如碳酸丙二酯、碳酸乙二醇酯 等;鏈型碳酸酯類,例如碳酸二曱酯、甲基乙基碳酸酯、碳酸二乙酯等; 醚類,例如四氫呋喃、2-曱基四氫呋喃、1,4-二。惡烷、1,2-二曱氧基乙烷、1,2-
二丁氧基乙烷等;內(nèi)酯類,例如y-丁內(nèi)醋等;腈類,例如乙腈等;酯類, 例如丙酸曱基酯等;酰胺類,例如二曱基曱酰胺等;乙酸曱酯;和曱酸曱 酯。然而,電解液顯然不限于此。
具有離子導(dǎo)電性的固體聚合物電解質(zhì)例如可包括已知的固體聚合物電
解質(zhì),例如聚環(huán)氧乙烷(PEO)、聚環(huán)氧丙烷(PPPO)和它們的共聚物。這種電 解質(zhì)用于全固態(tài)聚合物電解質(zhì)。用于聚合物凝膠電解質(zhì)的不具有鋰離子導(dǎo) 電性的聚合物可包括,但顯然不限于,聚偏二氟乙烯(PVDF)、聚氯乙烯 (PVC)、聚丙烯腈(PAN)、聚曱基丙烯酸曱酯(PMMA)等。盡管PAN、 PMMA 等屬于稍稍具有離子導(dǎo)電性的一類,但在本申請(qǐng)中將它們示例為不具有任 何鋰離子導(dǎo)電性的聚合物。
接下來,使用兩個(gè)實(shí)施例,說明凝膠聚合物捕集氣體的效果。圖3A為 對(duì)使用凝膠聚合物形成的電極進(jìn)行加熱的說明圖。圖3B為對(duì)使用電解液形 成的電極進(jìn)行加熱的說明圖。在圖3A中,通過用層壓膜真空密封,來制備 凝膠聚合物形成的電極。首先,通過將涂覆材料涂覆到包括鋁且厚20 )am
的集電體20上,得到電極材料21。然后對(duì)所述電極材料進(jìn)行干燥。涂覆材
料含有90 wt。/。平均粒徑為5 jim的錳酸鋰、5 wt。/。聚偏二氟乙烯(PVDF)和 5wt。/。乙炔黑。通過將15 wt。/。的PEO類聚合物前體添加到85wt。/。的碳酸丙 二酯和碳酸乙二醇酯的混合電解液(混合體積比為l:l)(含有1 mol/L LiPF6) 中,然后添加1000 ppm聚合物引發(fā)劑,基于聚合物重量(as to polymer weight),來制備半固相的凝膠聚合物前體溶液。通過將這種凝膠聚合物前 體溶液涂覆并滲透到電極材料21中,然后于80。C加熱1小時(shí),得到凝膠聚 合物層22。在凝膠聚合物層22中,電極材料21孔隙內(nèi)的電解質(zhì)為沒有流 動(dòng)性的電解質(zhì)。制備如上所得的電極,作為利用層壓膜23真空密封進(jìn)行膨 脹評(píng)價(jià)所用的電極,其中利用樹脂層涂覆鋁層的兩面。
在圖3B中,通過將涂覆材料涂覆到包括鋁且厚20 (im的集電體30上 并進(jìn)行干燥,得到電極材料31。所述涂覆材料含有90 wt。/。平均粒徑為5 nm 的錳酸鋰、5wt。/o聚偏二氟乙烯(PVDF)和5wt。/。乙炔黑。通過將碳酸丙二酯 和碳酸乙二醇酯的混合電解液(混合體積比為l:l)(含1 mol/L LiPFs)滲透到 電極材料31中,得到電解液層32。從而形成與圖3A等量的電解液。制備 由此所得的電極作為利用層壓膜33真空密封進(jìn)行膨脹評(píng)價(jià)所用的電極,其 中利用樹脂層涂覆鋁層的兩面。在恒溫箱中將根據(jù)圖3A和3B所得的用于 評(píng)價(jià)的電極加熱到180°C,以使電解液氣化。然后,評(píng)價(jià)層壓膜23和33的 膨脹度。在圖3B中觀察到層壓膜的膨脹,而在圖3A中未觀察到層壓膜的 膨脹。所述結(jié)果表明盡管電極材料21產(chǎn)生了氣體,但凝膠聚合物層22起 到了捕集氣體24的作用。如圖3B所示,所產(chǎn)生的氣體沒有捕集在電解液 層32中,而是形成氣體層34。從而使得層壓膜33膨脹。由于在凝膠聚合 物存在的情況下沒有形成氣體層,所以凝膠聚合物起到了捕集所產(chǎn)生氣體 的作用。
圖2所示聚合物正極層12可包含全固態(tài)聚合物。在包含全固態(tài)聚合物 的情況下,溫度升高過程中第二正極材料11所產(chǎn)生的氣體捕集在聚合物正 極層12中。由此,高溫下氣化的電解液沒有與所產(chǎn)生的氣體共存。全固態(tài) 聚合物為具有離子導(dǎo)電性的固體聚合物,所述固體聚合物可包括例如已知 的固體聚合物電解質(zhì),例如聚環(huán)氧乙烷(PEO)、聚環(huán)氧丙烷(PPPO)和/或它們 的共聚物。
聚合物正極層12可包含具有離子導(dǎo)電性的第 一 固體聚合物和不具有任
何離子導(dǎo)電性的第二固體聚合物。即,不具有任何離子導(dǎo)電性的第二固體 聚合物可作為具有離子導(dǎo)電性的第一固體聚合物的粘合劑,來支持第一固 體聚合物。如上所述。具有離子導(dǎo)電性的第一固體聚合物例如可包括已知 的固體聚合物電解質(zhì),例如聚環(huán)氧乙烷(PEO)、聚環(huán)氧丙烷(PPPO)和/或它們 的共聚物。不具有任何離子導(dǎo)電性的第二固體聚合物例如可包括聚偏二氟
乙烯(PVDF)、聚氯乙烯(PVC)、聚丙烯腈(PAN)、聚曱基丙烯酸曱酯(PMMA)等。
圖2的正極電極4包括兩層, 一層為電解液型正極層7, 一層為氣體吸 收強(qiáng)化正極層8。然而,在本申請(qǐng)中應(yīng)當(dāng)注意的是,本發(fā)明不限于此?;蛘?, 在電解液型正極層7和電解質(zhì)層6之間以及氣體吸收強(qiáng)化正極層7和正極 集電體2之間,正極電極4可具有一層或多層。
圖4A為顯示第一實(shí)施方案鋰離子電池1改進(jìn)實(shí)施例的主要部分放大示 意圖。在圖4A中,正極電極44包括與電解質(zhì)層6接觸的電解液型正極層 41、與正極集電體2接觸的氣體吸收強(qiáng)化正極層42、以及設(shè)置在電解液型 正極層41和氣體吸收強(qiáng)化正極層42之間的間隙層43 。電解液型正極層41 包括具有高度熱穩(wěn)定性的第一正極材料45和被支持介質(zhì)支持的電解液46。 氣體吸收強(qiáng)化正極層42包括熱穩(wěn)定性低于第一正極材料45的第二正極材 料47。氣體吸收強(qiáng)化正極層42還包括聚合物正極層48,該聚合物正極層 48能夠捕集第二正極材料47產(chǎn)生的氣體。間隙層43包括熱穩(wěn)定性與第一 正極材料45相同的第三電極材料49和聚合物正極層50,所述聚合物正極 層50能夠捕集第三正極材料49產(chǎn)生的氣體。
在圖4A中所示的實(shí)例中,盡管在熱量增加過程中,與正極集電體2接 觸的氣體吸收強(qiáng)化正極層42中的第二正極材料47(熱穩(wěn)定性低的正極活性 材料)產(chǎn)生氣體,但該氣體立即被氣體吸收強(qiáng)化正極層42內(nèi)的聚合物正極層 48捕集。這種氣體的捕集避免了所產(chǎn)生的氣體與高溫下氣化的電解液共存。 此外,由于在氣體吸收強(qiáng)化正極層48中通常采用熱穩(wěn)定性低的材料作為第 二正極材料47,所以可輸出高能量。由此提供耐受溫度升高且能夠輸出存 儲(chǔ)能的鋰離子電池。此外,由于不包含聚合物的電解液型正極層41與電解 質(zhì)層6接觸,所以正極電極44和電解質(zhì)層6之間的接觸電阻減小,從而能 夠輸出能量。盡管在間隙層43中使用能夠捕集第三正極材料49產(chǎn)生的氣 體的聚合物正極層50,但所述聚合物正極層50沒有直接接觸電解質(zhì)層6。
因而,所述聚合物正極層50沒有增大正極電極44和電解質(zhì)層6之間的接
觸電阻。
圖4B為顯示第一實(shí)施方案鋰離子電池1另一改進(jìn)實(shí)例的主要部分放大 示意圖。在圖4B中,正極電極54包括與電解質(zhì)層6接觸的電解液型正極 層51、與正極集電體2接觸的氣體吸收強(qiáng)化正極層52、以及設(shè)置在電解液 型正極層51和氣體吸收強(qiáng)化正極層52之間的間隙層53。電解液型正極層 51包括具有高度熱穩(wěn)定性的第一正極材料55和支持介質(zhì)中支持的電解液 56。氣體吸收強(qiáng)化正極層52包括熱穩(wěn)定性低于第一正極材料55的第二正 極材料57和聚合物正極層58,所述聚合物正極層58能夠捕集第二正極材 料57產(chǎn)生的氣體。間隙層53包括熱穩(wěn)定性與第二正極材料57相同的第三 正極材料59和支持介質(zhì)中支持的電解液60。在圖4B所示的實(shí)例中,盡管 在溫度升高過程中,與正極集電體2接觸的氣體吸收強(qiáng)化正極層52中的第 二正極材料57(熱穩(wěn)定性低的正極活性材料)產(chǎn)生了氣體,但該氣體立即被氣 體吸收強(qiáng)化正極層52中的聚合物正極層58捕集。氣體一產(chǎn)生隨即被氣體 吸收強(qiáng)化正極層52中的聚合物正極層58捕集,從而避免了所產(chǎn)生的氣體 與高溫下氣化的電解液共存。此外,由于在聚合物正極層58中使用熱穩(wěn)定 性低的第二正極材料57,所以可輸出高能量。由此提供耐受溫度升高且能 夠輸出能量的鋰離子電池。此外,由于不包含聚合物的電解液型正極層51 與電解質(zhì)層6接觸,所以正極電極54和電解質(zhì)層6之間的接觸電阻減小, 從而能夠在延長(zhǎng)的電池壽命內(nèi)輸出存儲(chǔ)能。
根據(jù)本發(fā)明第二實(shí)施方案構(gòu)成的電池組61如圖5所示,圖5為電池組 61的電路圖。電池組61包括(n+m)-個(gè)鋰離子電池[l-l至l-(n+m)]的串并行 電路61a和容納所述串并行電路61a的容器61b。通過并行連接n (n^l)-個(gè) 鋰離子電池(l-l至l-n)的串連電路和m (m^l)-個(gè)鋰離子電池[l-(n+l)至 l-(n+m)]的串連電路,形成(n+m)-個(gè)鋰離子電池[l-l至l-(n+m)]。串并行電 路61a的正極端子61c和負(fù)極端子61d設(shè)置在容器61b的外部。
(n+m)-個(gè)鋰離子電池[l-l至l-(n+m)]的構(gòu)造與第一實(shí)施方案的鋰離子電 池1相同。由此,電池組61可實(shí)現(xiàn)與第一實(shí)施方案的鋰離子電池1相同的 效果,在所述第一實(shí)施方案中,提供了將耐受溫度升高且能夠輸出能量的 鋰離子電池。任選地,多個(gè)串并行電路61a可串連連^t妄。
根據(jù)本發(fā)明第三實(shí)施方案構(gòu)成的電池組單元62如圖6的方框圖所示。
所示電池組單元62包括(i+j)-個(gè)電池組[61-l至61-(i+j)]的串并行電路62a和 容納串并行電路62a的容器62b。通過并行連接i(&l)-個(gè)電池組[61-l至61-i] 的串連電路和j(i2l)-個(gè)電池組[61-(i+l)至61-(i+j)]的串連電路,形成(i+j)-個(gè) 電池組[61-1至61-(i+j)]。串并行電路62a的正極端子62c和負(fù)極端子62d 設(shè)置在容器62b的外部。
(i+j)-電池組[61-l至61-(i+j)]的構(gòu)造與圖5所示的鋰離子電池61相同。 由此提供耐受溫度升高且能夠輸出能量的鋰離子電池。任選地,多個(gè)串并 行電路62a可串連連接。
根據(jù)本發(fā)明第四實(shí)施方案構(gòu)成的車輛70如圖7所示,其中圖7為安裝 并固定有第三實(shí)施方案電池組單元62的車輛70的側(cè)一見圖。電池組單元62 可安裝在車輛底部、后備廂、發(fā)動(dòng)機(jī)搶、車頂(loop)、機(jī)罩內(nèi)部等。電池組 單元62適合用于對(duì)容量或功率特性要求嚴(yán)格的車輛中所用的電池或驅(qū)動(dòng)能 源。例如在電動(dòng)車、燃料電池車或混合型電動(dòng)車使用這種電池組單元提供 了具有優(yōu)異驅(qū)動(dòng)性能的車輛。
為了能夠容易理解本發(fā)明,對(duì)上述實(shí)施方案進(jìn)行了描述,并且上述實(shí) 施方案不限制本發(fā)明。相反,本發(fā)明意圖覆蓋包括在所附權(quán)利要求范圍內(nèi) 的各種改變和等價(jià)配置,所附權(quán)利要求的范圍符合最廣泛的理解,從而包 括法律允許的所有這種改進(jìn)和等價(jià)結(jié)構(gòu)。
權(quán)利要求
1.一種鋰離子電池,其包括負(fù)極電極;包括電解液型正極層和氣體吸收強(qiáng)化正極層的正極電極;和負(fù)極電極和正極電極之間的電解質(zhì)層,該電解質(zhì)層包括支持介質(zhì)中的電解液。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1的鋰離子電池,其中所述電解液型正極層接觸與負(fù) 極電極相對(duì)的電解質(zhì)層。
3. 根據(jù)權(quán)利要求2的鋰離子電池,其中所述電解液型正極層包括第一 正極材料和電解液;并且其中所述氣體吸收強(qiáng)化正板層包括聚合物正極層 和第二正極材料,所述第一正極材料的熱穩(wěn)定性高于所述第二正極材料的 熱穩(wěn)定性。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1的鋰離子電池,其中所述電解液型正極層包括第一 正極材料和電解液;并且其中所述氣體吸收強(qiáng)化正極層包括聚合物正極層 和第二正極材料,所述第 一正極材料的熱穩(wěn)定性高于第二正極材料的熱穩(wěn) 定性。
5. 根據(jù)權(quán)利要求4的鋰離子電池,其中所述聚合物正極層包含全固態(tài) 聚合物。
6. 根據(jù)權(quán)利要求4的鋰離子電池,其中所述聚合物正極層包含具有離 子導(dǎo)電性的第一固體聚合物和不具有離子導(dǎo)電性的第二固體聚合物。
7. 根據(jù)權(quán)利要求4的鋰離子電池,其中所述聚合物正極層包含凝膠聚 合物。
8. 根據(jù)權(quán)利要求3的鋰離子電池,其中所述正極電極還包括位于所述 電解液型正極層和所述氣體吸收強(qiáng)化正極層之間的間隙層。
9. 根據(jù)權(quán)利要求8的鋰離子電池,其中所述間隙層包括第二聚合物正 極層和第三正極材料;并且其中所述第三正極材料的熱穩(wěn)定性與所述第一 正極材料的熱穩(wěn)定性相同。
10. 根據(jù)權(quán)利要求9的鋰離子電池,其中所述聚合物正極層和所述第 二聚合物正極層為凝膠聚合物。
11. 根據(jù)權(quán)利要求9的鋰離子電池,其中所述聚合物正極層和第二聚 合物正極層為固體聚合物。
12. 根據(jù)權(quán)利要求8的鋰離子電池,其中所述間隙層包括第二電解液 層和第三正極材料;并且其中所述第三正極材料的熱穩(wěn)定性與所述第二正 極材料的熱穩(wěn)定性相同。
13. 根據(jù)權(quán)利要求12的鋰離子電池,其中所述聚合物正極層為凝膠聚 合物。
14. 根據(jù)權(quán)利要求12的鋰離子電池,其中所述聚合物正極層為固體聚 合物。
15. 根據(jù)權(quán)利要求1的鋰離子電池,其中所述正極電極還包括位于所 述電解液型正極層和所述氣體吸收強(qiáng)化正極層之間的間隙層。
16. —種電池組,其包括串并行連接的多個(gè)權(quán)利要求1的鋰離子電池。
17. —種電池組單元,其包括串并行連接的多個(gè)權(quán)利要求16的電池組。
18. —種包括權(quán)利要求17的電池組單元的車輛。
19. 一種制備鋰離子電池正極電極的方法,該方法包括 將氣體吸收強(qiáng)化正極層的前體溶液涂覆在集電箔上; 對(duì)所涂覆的所述氣體吸收強(qiáng)化正極層的前體溶液進(jìn)行干燥; 涂^隻電解液型正才及層的前體溶液;以及對(duì)所涂覆的所述電解液型正極層的前體溶液進(jìn)行干燥。
20. 根據(jù)權(quán)利要求19的制造正極電極的方法,其中所述氣體吸收強(qiáng)化 正極層包括凝膠聚合物層,該方法還包括將凝膠聚合物前體溶液涂覆并浸漬到電極材料中;以及 在將所述氣體吸收強(qiáng)化正極層的前體溶液涂覆到集電箔上之前進(jìn)行加熱。
全文摘要
本發(fā)明披露了一種鋰離子電池,其耐受溫度升高并且還能夠在延長(zhǎng)的電池壽命內(nèi)輸出能量。該鋰離子電池具有包括電解液型正極層的正極電極,所述電解液型正極層包含第一正極材料和在其支持介質(zhì)中含有電解液的第一電解質(zhì)。所述鋰離子電池還具有氣體吸收強(qiáng)化正極層,所述氣體吸收強(qiáng)化正極層可包括熱穩(wěn)定性低于第一正極材料的第二正極材料和聚合物正極層,該聚合物正極層能夠捕集所述第二正極材料產(chǎn)生的氣體。
文檔編號(hào)H01M10/38GK101192680SQ20071019347
公開日2008年6月4日 申請(qǐng)日期2007年11月27日 優(yōu)先權(quán)日2006年11月27日
發(fā)明者久光泰成, 堀江英明, 宮竹一希, 嶋村修 申請(qǐng)人:日產(chǎn)自動(dòng)車株式會(huì)社
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