一種醫(yī)療耗材和藥品使用的監(jiān)控方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種醫(yī)療耗材和藥品使用的監(jiān)控方法，其特征在于，所述方法包括：信息采集模塊，采集醫(yī)療過程中使用的醫(yī)療耗材和藥品信息；信息分析模塊，根據(jù)采集到的信息，以醫(yī)療耗材和藥品的用量、使用頻率，大處方和抗生素為基礎(chǔ)進(jìn)行分類統(tǒng)計(jì)；信息處理模塊，根據(jù)預(yù)先設(shè)置的對(duì)比值，將對(duì)比值與信息分析模塊分類統(tǒng)計(jì)的數(shù)據(jù)按預(yù)設(shè)規(guī)則進(jìn)行處理；報(bào)警模塊，將處理結(jié)果通過網(wǎng)頁、郵件或者短信進(jìn)行傳輸。本發(fā)明通過信息采集模塊、信息分析模塊和信息處理模塊的設(shè)置，將不易直觀顯示的數(shù)據(jù)進(jìn)行處理，以直觀的方式呈現(xiàn)出來，并通過報(bào)警裝置的設(shè)置，將結(jié)果傳輸至管理人員，使得管理人員對(duì)醫(yī)療耗材和藥品使用的監(jiān)控更加高效。
【專利說明】
一種醫(yī)療耗材和藥品使用的監(jiān)控方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明涉及醫(yī)療耗材技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種醫(yī)療耗材和藥品使用的監(jiān)控方法。
【背景技術(shù)】
[0002]在當(dāng)代醫(yī)療衛(wèi)生體系中，對(duì)醫(yī)療耗材和藥品的管理對(duì)每個(gè)醫(yī)院來說一直都是一個(gè)很難解決的問題，醫(yī)院內(nèi)使用的一些容易流失的藥品儲(chǔ)存專柜按照相關(guān)的規(guī)定應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報(bào)警裝置，在藥品入庫時(shí)需要雙人驗(yàn)收，出庫時(shí)需要雙人復(fù)核。但是在手術(shù)室中的麻醉醫(yī)生在手術(shù)中需要快速拿到所需要藥品和耗材，如果按照麻醉藥品的相關(guān)管理辦法和規(guī)定，在獲取藥品，尤其是麻醉藥品時(shí)，獲取和流程記錄比較復(fù)雜，并且不容易管控。因此，麻醉醫(yī)生無論是管理自己領(lǐng)取的麻醉藥，還是通過專門的麻醉藥管理護(hù)士從保險(xiǎn)柜中拿取藥品，都會(huì)有諸多不便，即使是在病人急需用藥的緊急時(shí)刻，也難以快速取藥。
[0003]目前，麻醉藥、非麻醉藥以及耗材都是采用人工管理，人工記錄的方式進(jìn)行管理的，這種管理和儲(chǔ)存方式存在以下問題:
[0004]I)難以保證藥品儲(chǔ)存安全，并且易于發(fā)生腐敗:手工登記存在很大的主觀人為因素，藥品和耗材都是這樣，重點(diǎn)在一些易于滋生不良現(xiàn)象的藥品和耗材，耗材和藥品容易存在漏記、錯(cuò)記以及耗材和藥品丟失等意外情況，存在嚴(yán)重的安全隱患；
[0005]2)難以保證藥品使用安全:由于麻醉師在手術(shù)過程中比較忙，在使用時(shí)難免出現(xiàn)疏忽，在拿藥的時(shí)候有可能來不及在使用單上進(jìn)行登記，許多藥品和耗材的使用都是在手術(shù)結(jié)束后憑記憶來登記，這樣勢(shì)必會(huì)導(dǎo)致漏計(jì)或多計(jì)現(xiàn)象的發(fā)生，從而產(chǎn)生漏收費(fèi)或者多收費(fèi)的情況，而且可能會(huì)造成藥品消耗后沒有及時(shí)補(bǔ)充或者造成藥品有效期跟蹤失誤，從而導(dǎo)致可能誤將失效的藥品或耗材用于病人，這些對(duì)病人的影響都是不可估量的；
[0006]3)藥品管理效率低下，需要耗費(fèi)大量的人力、物力，對(duì)于藥品管理和藥品有效期跟蹤等操作，有的醫(yī)院將麻醉藥品發(fā)到醫(yī)生，有的是需要一個(gè)專門的麻醉藥管理護(hù)士對(duì)藥品進(jìn)行管理，因此藥品的使用完全處于手工跟蹤，而且在麻醉藥品護(hù)士交接班的時(shí)候，需要花費(fèi)很多時(shí)間進(jìn)行藥品統(tǒng)計(jì)，造成藥品管理效率低下，出錯(cuò)率較高。
[0007]4)不便于調(diào)整耗材和藥品的庫存，無故增加了存儲(chǔ)成本，并且針對(duì)一些容易過保質(zhì)期的藥品和耗材沒辦法進(jìn)行監(jiān)控，使不良藥品和醫(yī)療耗材進(jìn)入醫(yī)療環(huán)節(jié)，使患者暴露于危險(xiǎn)的環(huán)境下。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0008](一 )要解決的技術(shù)問題
[0009]本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是提供一種高效的監(jiān)控醫(yī)療耗材和藥品的方法。
[0010](二)技術(shù)方案
[0011]一種醫(yī)療耗材和藥品使用的監(jiān)控方法，包括:
[0012]信息采集模塊，采集醫(yī)療過程中使用的醫(yī)療耗材和藥品信息；
[0013]信息分析模塊，根據(jù)采集到的信息，以醫(yī)療耗材和藥品的用量、使用頻率，大處方和抗生素為基礎(chǔ)進(jìn)行分類統(tǒng)計(jì)；
[0014]信息處理模塊，根據(jù)預(yù)先設(shè)置的對(duì)比值，將對(duì)比值與信息分析模塊分類統(tǒng)計(jì)的數(shù)據(jù)按預(yù)設(shè)規(guī)則進(jìn)行處理；
[0015]報(bào)警模塊，將對(duì)比結(jié)果通過網(wǎng)頁、郵件或者短信進(jìn)行傳輸。
[0016]其中的預(yù)設(shè)規(guī)則是當(dāng)信息分析模塊的數(shù)據(jù)高于對(duì)比值，返回進(jìn)行信息采集和分析；當(dāng)信息分析模塊的數(shù)據(jù)低于對(duì)比值，將結(jié)果傳輸至報(bào)警模塊進(jìn)行下一步操作。
[0017]其中，所述信息采集模塊采集的信息來源為HIS基礎(chǔ)數(shù)據(jù)、處方數(shù)據(jù)和醫(yī)囑數(shù)據(jù)。
[0018]其中，進(jìn)一步還包括顯示裝置，所述顯示裝置用于實(shí)時(shí)顯示信息采集模塊、信息分析模塊和信息處理模塊的統(tǒng)計(jì)信息和比對(duì)情況。
[0019]其中，所述預(yù)設(shè)規(guī)則的更改需要獲取有權(quán)限人員的身份信息，驗(yàn)證通過后，有權(quán)限人員獲得更改預(yù)設(shè)規(guī)則的權(quán)限。
[0020]其中，所述身份信息包括以下至少之一:操作者的用戶名和密碼、操作者的生理特征、操作者的用戶身份卡。
[0021 ] 其中，驗(yàn)證通過后，所述方法還包括設(shè)置所述有權(quán)限人員的狀態(tài)為登錄狀態(tài)，在登錄狀態(tài)下，所述有權(quán)限人員可以取用符合操作權(quán)限的藥品；
[0022]檢測(cè)所述有權(quán)限人員在預(yù)定時(shí)間內(nèi)是否有操作；
[0023]如果所述有權(quán)限人員在預(yù)定時(shí)間內(nèi)沒有操作，則注銷所述有權(quán)限人員的登錄狀
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[0024]其中，所述預(yù)定時(shí)間為15s。
[0025](三)有益效果
[0026]本發(fā)明通過提供一種醫(yī)療耗材和藥品使用的監(jiān)控方法，其通過信息采集模塊、信息分析模塊和信息處理模塊的設(shè)置，將不易直觀顯示的數(shù)據(jù)進(jìn)行處理，以直觀的方式呈現(xiàn)出來，并通過報(bào)警裝置的設(shè)置，將結(jié)果傳輸至管理人員，使得管理人員對(duì)醫(yī)療耗材和藥品的使用更加高效。
【附圖說明】
[0027]圖1是本發(fā)明的一種醫(yī)療耗材和藥品使用的監(jiān)控方法的流程圖；
[0028]圖2是本發(fā)明的一種醫(yī)療耗材和藥品使用的監(jiān)控方法的另一種流程圖。
【具體實(shí)施方式】
[0029]下面結(jié)合附圖和實(shí)施例，對(duì)本發(fā)明的【具體實(shí)施方式】作進(jìn)一步詳細(xì)描述。以下實(shí)施例用于說明本發(fā)明，但不用來限制本發(fā)明的范圍。
[0030]一種醫(yī)療耗材和藥品的監(jiān)控方法，包括:
[0031]信息采集模塊，采集醫(yī)療過程中使用的醫(yī)療耗材和藥品信息；
[0032]信息分析模塊，根據(jù)采集到的信息，以醫(yī)療耗材和藥品的用量、使用頻率，大處方和抗生素為基礎(chǔ)進(jìn)行分類統(tǒng)計(jì)；
[0033]信息處理模塊，根據(jù)預(yù)先設(shè)置的對(duì)比值，將對(duì)比值與信息分析模塊分類統(tǒng)計(jì)的數(shù)據(jù)按預(yù)設(shè)規(guī)則進(jìn)行處理；
[0034]報(bào)警模塊，將對(duì)比結(jié)果通過網(wǎng)頁、郵件或者短信進(jìn)行傳輸。
[0035]其中的預(yù)設(shè)規(guī)則是當(dāng)信息分析模塊的數(shù)據(jù)高于對(duì)比值，返回進(jìn)行信息采集和分析；當(dāng)信息分析模塊的數(shù)據(jù)低于對(duì)比值，將結(jié)果傳輸至報(bào)警模塊進(jìn)行下一步操作。
[0036]其中，所述信息采集模塊采集的信息來源為HIS基礎(chǔ)數(shù)據(jù)、處方數(shù)據(jù)和醫(yī)囑數(shù)據(jù)。
[0037]其中，進(jìn)一步還包括顯示裝置，所述顯示裝置用于實(shí)時(shí)顯示信息采集模塊、信息分析模塊和信息處理模塊的統(tǒng)計(jì)信息和比對(duì)情況。
[0038]其中，所述預(yù)設(shè)規(guī)則的更改需要獲取有權(quán)限人員的身份信息，驗(yàn)證通過后，有權(quán)限人員獲得更改預(yù)設(shè)規(guī)則的權(quán)限。
[0039]其中，所述身份信息包括以下至少之一:操作者的用戶名和密碼、操作者的生理特征、操作者的用戶身份卡。
[0040]其中，設(shè)置所述有權(quán)限人員的狀態(tài)為登錄狀態(tài)，在登錄狀態(tài)下，有權(quán)限人員可以取用符合操作權(quán)限的藥品；
[0041]檢測(cè)所述有權(quán)限人員在預(yù)定時(shí)間內(nèi)是否有操作；
[0042]如果所述有權(quán)限人員在預(yù)定時(shí)間內(nèi)沒有操作，則注銷所述有權(quán)限人員的登錄狀
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[0043]其中，所述預(yù)定時(shí)間為15s。
[0044]實(shí)施例1
[0045]如圖1所示，信息采集模塊101，采集醫(yī)療過程中使用的醫(yī)療耗材和藥品信息，信息來源包括但不限于HIS基礎(chǔ)數(shù)據(jù)、處方數(shù)據(jù)和醫(yī)囑數(shù)據(jù)。信息分析模塊102，根據(jù)采集到的信息，以醫(yī)療耗材和藥品的用量、使用頻率，大處方和抗生素為基礎(chǔ)進(jìn)行分類統(tǒng)計(jì)，以輸液管和麻醉藥為例，分析得出的信息包括輸液管的用量、輸液管的使用頻率、輸液管的大處方用途統(tǒng)計(jì)，分析得出的信息包括麻醉藥的用量、麻醉藥的使用頻率、麻醉藥在大處方中的應(yīng)用和麻醉藥與抗生素搭配使用頻率。信息處理模塊103，根據(jù)預(yù)先設(shè)置的對(duì)比值，將對(duì)比值與信息分析模塊分類統(tǒng)計(jì)的數(shù)據(jù)按預(yù)設(shè)規(guī)則進(jìn)行處理，預(yù)設(shè)的輸液管和麻醉藥的日均用量為10000支和100盒子，輸液管和麻醉藥的日均使用頻率為8000次/人和I盒/人，麻醉藥在大處方中應(yīng)用I次/人，麻醉藥和抗生素中的使用O次，輸液管和抗生素的搭配比例為1:1。報(bào)警模塊104，將對(duì)比結(jié)果通過網(wǎng)頁、郵件和短信進(jìn)行傳輸，網(wǎng)頁為即時(shí)彈窗，郵件為預(yù)先輸入的郵箱地址，可以為一個(gè)或多個(gè)，實(shí)際操作中多個(gè)郵箱地址更有利。
[0046]實(shí)施例2
[0047]如圖2所述，信息采集202，用于采集醫(yī)療耗材和藥品的信息，信息來源包括但不限于HIS基礎(chǔ)數(shù)據(jù)、處方數(shù)據(jù)和醫(yī)囑數(shù)據(jù)。；
[0048]信息分析203，根據(jù)采集到的信息，以醫(yī)療耗材和藥品的用量、使用頻率，大處方和抗生素為基礎(chǔ)進(jìn)行分類統(tǒng)計(jì)，以輸液管和麻醉藥為例，分析得出的信息包括輸液管的用量、輸液管的使用頻率、輸液管的大處方用途統(tǒng)計(jì)，分析得出的信息包括麻醉藥的用量、麻醉藥的使用頻率、麻醉藥在大處方中的應(yīng)用和麻醉藥與抗生素搭配使用頻率。信息處理204，根據(jù)預(yù)先設(shè)置的對(duì)比值，將對(duì)比值與信息分析203分類統(tǒng)計(jì)的數(shù)據(jù)按預(yù)設(shè)規(guī)則進(jìn)行處理，預(yù)設(shè)的輸液管和麻醉藥的日均用量為10000支和100盒子，輸液管和麻醉藥的日均使用頻率為8000次/人和I盒/人，麻醉藥在大處方中應(yīng)用I次/人，麻醉藥和抗生素中的使用O次，輸液管和抗生素的搭配比例為1: 1，當(dāng)分析得到的日均用量、日均使用頻率、大處方中的應(yīng)用、使用次數(shù)和搭配比例低于預(yù)設(shè)的對(duì)比值，當(dāng)?shù)陀陬A(yù)設(shè)的對(duì)比值，報(bào)警模塊104，將對(duì)比結(jié)果通過網(wǎng)頁、郵件和短信進(jìn)行傳輸，網(wǎng)頁為即時(shí)彈窗，郵件為預(yù)先輸入的郵箱地址，可以為一個(gè)或多個(gè)，實(shí)際操作中多個(gè)郵箱地址更有利。
[0049]當(dāng)分析得到的日均用量、日均使用頻率、大處方中的應(yīng)用、使用次數(shù)和搭配比例高于預(yù)設(shè)的對(duì)比值，返回繼續(xù)信息采集202。信息處理204中的所述預(yù)設(shè)規(guī)則的更改需要獲取有權(quán)限人員的身份信息，驗(yàn)證通過后，有權(quán)限人員獲得更改預(yù)設(shè)規(guī)則的權(quán)限。所述身份信息包括以下至少之一:操作者的用戶名和密碼、操作者的生理特征、操作者的用戶身份卡或者是包含全部上述信息，這樣系統(tǒng)的安全系數(shù)會(huì)很高。
[0050]設(shè)置所述有權(quán)限人員的狀態(tài)為登錄狀態(tài)，在登錄狀態(tài)下，有權(quán)限人員可以更改預(yù)設(shè)規(guī)則；
[0051]檢測(cè)所述有權(quán)限人員在預(yù)定時(shí)間內(nèi)是否有操作；
[0052]如果所述有權(quán)限人員在預(yù)定時(shí)間內(nèi)沒有操作，則注銷所述有權(quán)限人員的登錄狀態(tài)，所述預(yù)定時(shí)間為15s。根據(jù)一個(gè)專業(yè)的操作平臺(tái)人員，錄入規(guī)則的時(shí)間是非常短的，但是為避免在錄入規(guī)則過程中的操作人員暫時(shí)停止導(dǎo)致系統(tǒng)鎖死，所以時(shí)間優(yōu)選為15s。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下，預(yù)定時(shí)間為1s時(shí)，系統(tǒng)鎖死的幾率為85%，非有權(quán)限人員的操作的幾率為O ;預(yù)定時(shí)間為30時(shí)，系統(tǒng)鎖死的幾率為0，非有權(quán)限人員的操作的幾率為75%;預(yù)定時(shí)間為15時(shí)，系統(tǒng)鎖死的幾率為1%，非有權(quán)限人員的操作的幾率為0.5%。
[0053]信息處理模塊204、信息采集模塊202和信息分析模塊203收集和處理的信息可以直觀的顯示在顯示裝置206上，這個(gè)選擇是有傾向性的，監(jiān)控人員可以根據(jù)需要和過去的經(jīng)驗(yàn)重點(diǎn)關(guān)注一些易發(fā)生的問題。
[0054]以上實(shí)施方式僅用于說明本發(fā)明，而并非對(duì)本發(fā)明的限制，有關(guān)技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員，在不脫離本發(fā)明的精神和范圍的情況下，還可以做出各種變化和變型，因此所有等同的技術(shù)方案也屬于本發(fā)明的范疇，本發(fā)明的專利保護(hù)范圍應(yīng)由權(quán)利要求限定。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種醫(yī)療耗材和藥品使用的監(jiān)控方法，其特征在于，所述方法包括: 信息采集模塊，采集醫(yī)療過程中使用的醫(yī)療耗材和藥品信息； 信息分析模塊，根據(jù)采集到的信息，以醫(yī)療耗材和藥品的用量、使用頻率，大處方和抗生素為基礎(chǔ)進(jìn)行分類統(tǒng)計(jì)； 信息處理模塊，根據(jù)預(yù)先設(shè)置的對(duì)比值，將對(duì)比值與信息分析模塊分類統(tǒng)計(jì)的數(shù)據(jù)按預(yù)設(shè)規(guī)則進(jìn)行處理； 報(bào)警模塊，將處理結(jié)果通過網(wǎng)頁、郵件或者短信進(jìn)行傳輸。2.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，預(yù)設(shè)規(guī)則是當(dāng)信息分析模塊分類統(tǒng)計(jì)的數(shù)據(jù)高于對(duì)比值，返回進(jìn)行信息采集和分析；當(dāng)信息分析模塊的數(shù)據(jù)低于對(duì)比值，將結(jié)果傳輸至報(bào)警模塊進(jìn)行下一步操作。3.如權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述信息采集模塊采集的信息來源為HIS基礎(chǔ)數(shù)據(jù)、處方數(shù)據(jù)和醫(yī)囑數(shù)據(jù)。4.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，進(jìn)一步還包括顯示裝置，所述顯示裝置用于實(shí)時(shí)顯示信息采集模塊、信息分析模塊和信息處理模塊的統(tǒng)計(jì)信息和比對(duì)情況。5.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述預(yù)設(shè)規(guī)則的更改需要獲取有權(quán)限人員的身份信息，驗(yàn)證通過后，有權(quán)限人員獲得更改預(yù)設(shè)規(guī)則的權(quán)限。6.如權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于，所述身份信息包括以下至少之一:操作者的用戶名和密碼、操作者的生理特征、操作者的用戶身份卡。7.如權(quán)利要求6所述的方法，其特征在于，驗(yàn)證通過后，所述方法還包括設(shè)置所述有權(quán)限人員的狀態(tài)為登錄狀態(tài)，在登錄狀態(tài)下，有權(quán)限人員可以取用符合操作權(quán)限的藥品； 檢測(cè)所述有權(quán)限人員在預(yù)定時(shí)間內(nèi)是否有操作； 如果所述有權(quán)限人員在預(yù)定時(shí)間內(nèi)沒有操作，則注銷所述有權(quán)限人員的登錄狀態(tài)。8.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述預(yù)定時(shí)間為15s。
【文檔編號(hào)】G06Q50/22GK105894164SQ201410804642
【公開日】2016年8月24日
【申請(qǐng)日】2014年12月23日
【發(fā)明人】胡波, 周俊平, 吳新安
【申請(qǐng)人】胡波, 周俊平, 吳新安