本技術(shù)涉及計算機(jī)信息處理領(lǐng)域,具體而言,涉及一種基于分類屬性的備藥建議生成方法及裝置。
背景技術(shù):
1、基因檢測是一種通過分析個人的dna序列來識別遺傳信息的技術(shù)。這些信息可用于了解個體的健康狀況、疾病風(fēng)險、藥物反應(yīng)等。通過基因檢測報告,將檢測結(jié)果與已有醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)或數(shù)據(jù)庫關(guān)聯(lián),幫助醫(yī)生或個人了解基因與疾病、藥物反應(yīng)的關(guān)系。
2、藥品配備是指合理安排藥品的采購和儲備,確保藥品供應(yīng)充足、合理。傳統(tǒng)藥品配備主要基于臨床經(jīng)驗(yàn)和用藥歷史,但隨著個性化醫(yī)療的發(fā)展,藥品配備開始結(jié)合基因檢測技術(shù),實(shí)現(xiàn)更加精準(zhǔn)的用藥管理。
3、在所述背景技術(shù)部分公開的上述信息僅用于加強(qiáng)對本技術(shù)的背景的理解,因此它可以包括不構(gòu)成對本領(lǐng)域普通技術(shù)人員已知的現(xiàn)有技術(shù)的信息。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
1、有鑒于此,本技術(shù)提供一種基于分類屬性的備藥建議生成方法及裝置,能夠有效提升藥物使用的安全性、藥品供應(yīng)的合理性,并為個性化醫(yī)療提供強(qiáng)有力的技術(shù)支持。
2、本技術(shù)的其他特性和優(yōu)點(diǎn)將通過下面的詳細(xì)描述變得顯然,或部分地通過本技術(shù)的實(shí)踐而習(xí)得。
3、根據(jù)本技術(shù)的一方面,提出一種基于分類屬性的備藥建議生成方法,該方法包括:獲取多個樣本;確定所述多個樣本的目標(biāo)基因的各個基因型對應(yīng)的檢測頻率,所述目標(biāo)基因與目標(biāo)藥物具有映射關(guān)系;確定所述目標(biāo)基因的各個基因型對應(yīng)的參考頻率;基于所述檢測頻率、所述參考頻率判斷是否滿足預(yù)設(shè)策略;在滿足所述預(yù)設(shè)策略時,通過數(shù)據(jù)分類算法對所述多個樣本進(jìn)行分類,生成多個分類屬性;基于所述目標(biāo)基因和所述多個分類屬性生成備藥建議,所述備藥建議中包含所述目標(biāo)藥物的占比信息。
4、在本技術(shù)的一種示例性實(shí)施例中,所述多個樣本包括多個批次的樣本,
5、基于所述檢測頻率、所述參考頻率判斷是否滿足預(yù)設(shè)策略,包括:確定所述多個批次的樣本中每個批次的樣本的目標(biāo)基因的各個基因型對應(yīng)的批次檢測頻率;基于所述批次檢測頻率、所述參考頻率判斷是否滿足所述預(yù)設(shè)策略。
6、在本技術(shù)的一種示例性實(shí)施例中,還包括:如果基于某一批次樣本的批次檢測頻率、所述參考頻率不滿足所述預(yù)設(shè)策略,對該批次樣本進(jìn)行復(fù)檢;基于復(fù)檢的批次檢測頻率、所述參考頻率判斷是否滿足所述預(yù)設(shè)策略。
7、在本技術(shù)的一種示例性實(shí)施例中,通過數(shù)據(jù)分類算法對所述多個樣本進(jìn)行分類,生成多個分類屬性,包括:通過分類模型對所述樣本信息進(jìn)行分類,生成多個分類屬性;和/或通過聚類算法對所述樣本信息進(jìn)行分類,生成多個分類屬性。
8、在本技術(shù)的一種示例性實(shí)施例中,基于所述目標(biāo)基因和所述多個分類屬性生成備藥建議,包括:確定目標(biāo)分類屬性;從所述多個樣本中提取隸屬于所述目標(biāo)分類屬性的樣本;確定所述目標(biāo)分類屬性的樣本的目標(biāo)基因的各個基因型對應(yīng)的檢測頻率并基于該檢測頻率生成針對所述目標(biāo)分類屬性的屬性備藥建議;通過所述多個分類屬性對應(yīng)的屬性備藥建議生成所述備藥建議。
9、在本技術(shù)的一種示例性實(shí)施例中,所述備藥建議包括藥物配比,所述分類屬性包括地域?qū)傩裕ㄟ^所述多個分類屬性對應(yīng)的屬性備藥建議生成所述備藥建議,包括:生成針對目標(biāo)地域?qū)傩缘乃幬锱浔?,其中,所述藥物配比中包括所述目?biāo)藥物的占比。
10、在本技術(shù)的一種示例性實(shí)施例中,生成針對所述目標(biāo)地域?qū)傩缘乃幬锱浔龋ǎ捍_定針對所述目標(biāo)地域?qū)傩缘乃瞿繕?biāo)藥物的替代藥物及替代藥物的占比。
11、在本技術(shù)的一種示例性實(shí)施例中,確定針對所述目標(biāo)地域?qū)傩缘乃瞿繕?biāo)藥物的替代藥物,包括:確定多個備選藥物,所述備選藥物為與所述目標(biāo)藥物處于同一藥物分類項下的其他藥物;根據(jù)所述備選藥物確定備選基因,所述備選基因與所述備選藥物具有映射關(guān)系;確定所述目標(biāo)地域的樣本的備選基因的各個基因型對應(yīng)的檢測頻率;根據(jù)所述目標(biāo)地域?qū)傩缘臉颖镜膫溥x基因的各個基因型對應(yīng)的檢測頻率從所述多個備選藥物中篩選出針對所述目標(biāo)地域?qū)傩缘乃瞿繕?biāo)藥物的替代藥物。
12、在本技術(shù)的一種示例性實(shí)施例中,目標(biāo)基因包括第一目標(biāo)基因和第二目標(biāo)基因,其中,所述第一目標(biāo)基因的參考頻率已知,所述第二目標(biāo)基因的參考頻率未知,確定所述多個樣本的目標(biāo)基因的各個基因型對應(yīng)的檢測頻率,所述目標(biāo)基因與目標(biāo)藥物具有映射關(guān)系,包括:確定所述多個樣本的第一目標(biāo)基因、第二目標(biāo)基因的各個基因型對應(yīng)的檢測頻率,所述第一目標(biāo)基因與第一目標(biāo)藥物具有映射關(guān)系,所述第二目標(biāo)基因與第二目標(biāo)藥物具有映射關(guān)系,確定所述目標(biāo)基因的各個基因型對應(yīng)的參考頻率,包括:確定所述第一目標(biāo)基因的各個基因型對應(yīng)的參考頻率;基于所述檢測頻率、所述參考頻率判斷是否滿足預(yù)設(shè)策略,包括:基于所述第一目標(biāo)基因的檢測頻率、所述第一目標(biāo)基因的參考頻率判斷是否滿足預(yù)設(shè)策略,在滿足所述預(yù)設(shè)策略時,通過數(shù)據(jù)分類算法對所述多個樣本進(jìn)行分類,生成多個分類屬性,包括:在所述第一目標(biāo)基因的檢測頻率、所述第一目標(biāo)基因的參考頻率滿足預(yù)設(shè)策略時,通過數(shù)據(jù)分類算法對所述多個樣本進(jìn)行分類,生成多個分類屬性,基于所述目標(biāo)基因和所述多個分類屬性生成備藥建議,所述備藥建議中包含所述目標(biāo)藥物的占比信息,包括:基于所述第二目標(biāo)基因和所述多個分類屬性生成備藥建議,所述備藥建議中包含所述第二目標(biāo)藥物的占比信息。
13、在本技術(shù)的一種示例性實(shí)施例中,根據(jù)以下公式計算藥物占比: g?(? f i?)?= θ1×( α f i?) ?+ θ2×( βe γfi?)+ θ3×[ δln(1+ f i?)]+ θ4×( -a?f i?2?+ bf i?+ ?c),其中, g?(? f i?)為藥物占比, f i?為檢測頻率, θ1、 θ2、 θ3、 θ4為權(quán)重系數(shù), α、 β、 γ、 δ、 a、 b、 c為參數(shù)。
14、在本技術(shù)的一種示例性實(shí)施例中,還包括:獲取用戶的分類屬性;獲取所述用戶的目標(biāo)基因型;根據(jù)所述分類屬性和所述目標(biāo)基因型結(jié)合所述備藥建議為所述用戶的進(jìn)行藥物配備。
15、在本技術(shù)的一種示例性實(shí)施例中,還包括:確定地域分類屬性;根據(jù)所述地域分類屬性結(jié)合所述備藥建議確定藥品采購計劃,所述藥品采購計劃包括針對各個基因型的目標(biāo)藥物和替代藥物。
16、根據(jù)本技術(shù)的一方面,提出一種基于分類屬性的備藥建議生成裝置,該裝置包括:樣本模塊,用于獲取多個樣本;檢測模塊,用于確定所述多個樣本的目標(biāo)基因的各個基因型對應(yīng)的檢測頻率,所述目標(biāo)基因與目標(biāo)藥物具有映射關(guān)系;頻率模塊,用于確定所述目標(biāo)基因的各個基因型對應(yīng)的參考頻率;策略模塊,用于基于所述檢測頻率、所述參考頻率判斷是否滿足預(yù)設(shè)策略;分類模塊,用于在滿足所述預(yù)設(shè)策略時,通過數(shù)據(jù)分類算法對所述多個樣本進(jìn)行分類,生成多個分類屬性;建議模塊,用于基于所述目標(biāo)基因和所述多個分類屬性生成備藥建議,所述備藥建議中包含所述目標(biāo)藥物的占比信息。
17、根據(jù)本技術(shù)的一方面,提出一種電子設(shè)備,該電子設(shè)備包括:一個或多個處理器;存儲裝置,用于存儲一個或多個程序;當(dāng)一個或多個程序被一個或多個處理器執(zhí)行,使得一個或多個處理器實(shí)現(xiàn)如上文的方法。
18、根據(jù)本技術(shù)的一方面,提出一種計算機(jī)可讀介質(zhì),其上存儲有計算機(jī)程序,該程序被處理器執(zhí)行時實(shí)現(xiàn)如上文中的方法。
19、根據(jù)本技術(shù)的基于分類屬性的備藥建議生成方法及裝置,通過獲取多個樣本;確定所述多個樣本的目標(biāo)基因的各個基因型對應(yīng)的檢測頻率,所述目標(biāo)基因與目標(biāo)藥物具有映射關(guān)系;確定所述目標(biāo)基因的各個基因型對應(yīng)的參考頻率;基于所述檢測頻率、所述參考頻率判斷是否滿足預(yù)設(shè)策略;在滿足所述預(yù)設(shè)策略時,通過數(shù)據(jù)分類算法對所述多個樣本進(jìn)行分類,生成多個分類屬性;基于所述目標(biāo)基因和所述多個分類屬性生成備藥建議,所述備藥建議中包含所述目標(biāo)藥物的占比信息的方式,能夠有效提升藥物使用的安全性、藥品供應(yīng)的合理性,并為個性化醫(yī)療提供強(qiáng)有力的技術(shù)支持。
20、應(yīng)當(dāng)理解的是,以上的一般描述和后文的細(xì)節(jié)描述僅是示例性的,并不能限制本技術(shù)。