專利名稱：能夠進(jìn)行藥物識(shí)別的醫(yī)用執(zhí)行設(shè)備的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明創(chuàng)造涉及一種醫(yī)用執(zhí)行設(shè)備，尤其涉及一種具有藥物識(shí)別功能的醫(yī)用執(zhí)行 設(shè)備。
背景技術(shù)：
在實(shí)踐中，醫(yī)院使用的藥液注射設(shè)備，通常采用人工添加液體藥物的方式。在添加 液體藥物時(shí)，醫(yī)務(wù)人員會(huì)對(duì)液體藥物進(jìn)行檢查，例如產(chǎn)地、廠家、生產(chǎn)日期、有效期等信息。作為正規(guī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)，在購(gòu)入藥品時(shí)已經(jīng)對(duì)廠家、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、有效期等信息進(jìn) 行了備份保存。但是，這些信息僅僅在藥品入庫(kù)時(shí)進(jìn)行保存，在后續(xù)治療使用中并沒有實(shí)際 利用。于是，就出現(xiàn)了前述的醫(yī)務(wù)人員需人工檢測(cè)藥物的情況，這不僅增加了醫(yī)務(wù)人員的 勞動(dòng)強(qiáng)度，同時(shí)也增大了醫(yī)療事故發(fā)生的幾率，形成用藥安全的隱患，非常不利于患者的安 全。
發(fā)明內(nèi)容本實(shí)用新型的目的在于，提供一種能夠識(shí)別藥物的醫(yī)用執(zhí)行設(shè)備及相應(yīng)方法，用 于在治療前對(duì)使用的醫(yī)藥器材是否合格進(jìn)行檢測(cè)，以保證患者用藥安全。根據(jù)本實(shí)用新型的一個(gè)方面，提供的能夠識(shí)別藥物的醫(yī)用執(zhí)行設(shè)備，其具有執(zhí)行 裝置，例如輸液裝置，還包括信息檢測(cè)裝置，用于對(duì)待檢醫(yī)藥器材的標(biāo)識(shí)信息進(jìn)行檢測(cè)；和數(shù)據(jù)處理裝置，用于將待檢醫(yī)藥器材的標(biāo)識(shí)信息與預(yù)定的標(biāo)識(shí)信息進(jìn)行對(duì)比，并 根據(jù)對(duì)比結(jié)果輸出指令信息；其中，所述數(shù)據(jù)處理裝置與信息檢測(cè)裝置的信息輸出端連接并接收待檢醫(yī)藥器材 的標(biāo)識(shí)信息，以及該數(shù)據(jù)處理裝置還與執(zhí)行裝置連接，并向執(zhí)行裝置輸出指令信息。本新型所述的醫(yī)用執(zhí)行設(shè)備中，所述設(shè)備還包括信息儲(chǔ)存裝置，用于儲(chǔ)存合格醫(yī) 藥器材對(duì)應(yīng)的標(biāo)識(shí)信息，所述數(shù)據(jù)處理裝置與該信息儲(chǔ)存裝置連接。所述醫(yī)用執(zhí)行設(shè)備還包括輸入裝置和輸出裝置，其中，通過所述該輸入裝置，可 輸入作為參照的標(biāo)識(shí)信息，并將其存儲(chǔ)在所述信息儲(chǔ)存裝置中；該輸出裝置可輸出對(duì)比結(jié) 果的信息，例如對(duì)比失敗、對(duì)比成功。本新型所述的醫(yī)用執(zhí)行設(shè)備中，所述執(zhí)行裝置選自于由醫(yī)用輸液泵、靶控注射泵、 注射泵、營(yíng)養(yǎng)泵和鎮(zhèn)痛泵構(gòu)成的組。本新型所述的醫(yī)用執(zhí)行設(shè)備中，所述信息檢測(cè)裝置為條形碼掃描器、或磁條掃描 器、或電子標(biāo)簽掃描器。本新型所述的醫(yī)用執(zhí)行設(shè)備中，所述輸入裝置為鍵盤，以及條形碼掃描器、或磁條 掃描器、或電子標(biāo)簽掃描器；所述輸出裝置為指示燈、或顯示器。另一方面，還提供一種根據(jù)藥物識(shí)別來操作執(zhí)行設(shè)備的方法，該方法包括如下的 步驟[0015]步驟一，檢測(cè)待檢醫(yī)藥器材的標(biāo)識(shí)信息；步驟二，將上述檢測(cè)到的標(biāo)識(shí)信息與預(yù)定的標(biāo)識(shí)信息進(jìn)行比較；步驟三，根據(jù)比較結(jié)果，確定是否啟動(dòng)所述執(zhí)行設(shè)備。其中，所述進(jìn)一步包括比較結(jié)果為檢測(cè)到的標(biāo)識(shí)信息與預(yù)定的標(biāo)識(shí)信息相符，則 確定該待檢醫(yī)藥器材為合格品；若檢測(cè)到的標(biāo)識(shí)信息與預(yù)定的標(biāo)識(shí)信息不符，則輸出報(bào)警 fn息ο本發(fā)明創(chuàng)造所述的可識(shí)別藥物的方法中，所述標(biāo)識(shí)信息包括條形碼信息、或磁條 信息、或電子標(biāo)簽信息。對(duì)應(yīng)的，本發(fā)明創(chuàng)造所述的可識(shí)別藥物的方法中，以條形碼掃描器、 或磁條掃描器、或電子標(biāo)簽掃描器檢測(cè)待檢醫(yī)藥器材的標(biāo)識(shí)信息。本發(fā)明創(chuàng)造所述的可識(shí)別藥物的醫(yī)用執(zhí)行設(shè)備及方法中，通過檢測(cè)待檢醫(yī)藥器材 的標(biāo)識(shí)信息，再將該檢測(cè)到的標(biāo)識(shí)信息與已知的合格醫(yī)藥器材的標(biāo)識(shí)信息進(jìn)行對(duì)比，若二 者相符則待檢醫(yī)藥器材為合格品，若二者不符則待檢醫(yī)藥器材為非合格品，藉此得以判斷 待檢醫(yī)藥器材是否為合格品，以此保護(hù)患者權(quán)益及用藥安全。

圖1為本新型所述的醫(yī)用執(zhí)行設(shè)備的結(jié)構(gòu)示意圖；圖2為本新型所述的醫(yī)用執(zhí)行設(shè)備的另一種結(jié)構(gòu)示意圖；圖3為本發(fā)明創(chuàng)造所述根據(jù)藥物識(shí)別操作執(zhí)行設(shè)備的方法的流程示意圖。
具體實(shí)施方式
以下結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明創(chuàng)造做進(jìn)一步說明，以使本領(lǐng)域普通技術(shù)人員參照本說明 書后能夠據(jù)以實(shí)施。如圖1所示，為本發(fā)明創(chuàng)造所述能夠識(shí)別藥物的醫(yī)用執(zhí)行設(shè)備的結(jié)構(gòu)示意圖。所 述的能夠識(shí)別藥物的醫(yī)用執(zhí)行設(shè)備，包括執(zhí)行裝置，還包括信息檢測(cè)裝置、以及數(shù)據(jù)處理裝置。其中，所述執(zhí)行裝置是對(duì)醫(yī)藥器材進(jìn)行具體操作的機(jī)構(gòu)，其可以為醫(yī)用輸液泵、靶 控注射泵、注射泵、營(yíng)養(yǎng)泵或鎮(zhèn)痛泵中的任意一種或多種，其具體結(jié)構(gòu)和功能對(duì)于普通技術(shù) 人員而言應(yīng)該是易于理解和掌握的，故在此不需再贅述。其中，所述信息檢測(cè)裝置，用于對(duì)待檢醫(yī)藥器材的標(biāo)識(shí)信息進(jìn)行檢測(cè)。一般來說， 待檢醫(yī)藥器材的外包裝上均設(shè)置有條形碼、磁條標(biāo)簽、或電子標(biāo)簽等，以表征待檢醫(yī)藥器材 的區(qū)別信息。對(duì)應(yīng)的，本發(fā)明創(chuàng)造中用于對(duì)待檢醫(yī)藥器材的標(biāo)識(shí)信息進(jìn)行檢測(cè)的信息檢測(cè) 裝置也可為條形碼掃描器、磁條標(biāo)簽掃描器、或電子標(biāo)簽掃描器，或者多功能一體設(shè)備。當(dāng) 待檢醫(yī)藥器材放入本新型的醫(yī)用執(zhí)行設(shè)備中時(shí)，即可觸發(fā)信息檢測(cè)裝置檢測(cè)待檢醫(yī)藥器材 上的條形碼、磁條標(biāo)簽、或電子標(biāo)簽；或者，通過外部輸入指令來觸發(fā)信息檢測(cè)裝置檢測(cè)待 檢醫(yī)藥器材上的條形碼、磁條標(biāo)簽、或電子標(biāo)簽。所述數(shù)據(jù)處理裝置，具有數(shù)字信息處理功能，例如可以使通用或?qū)Ｓ锰幚砥髟O(shè)備， 用于將信息檢測(cè)裝置檢測(cè)的待檢醫(yī)藥器材的標(biāo)識(shí)信息與已知的合格醫(yī)藥器材對(duì)應(yīng)的標(biāo)識(shí) 信息進(jìn)行對(duì)比，以判斷待檢醫(yī)藥器材是否為合格，并根據(jù)對(duì)比結(jié)果輸出指令信息。所述指令 信息被發(fā)送至執(zhí)行裝置，以控制執(zhí)行裝置進(jìn)行對(duì)應(yīng)的操作，即開始工作、或者拒絕工作。
4[0029]在一個(gè)實(shí)施例中，所述已知的合格醫(yī)藥器材對(duì)應(yīng)的標(biāo)識(shí)信息，可如圖2所示，可預(yù) 先存儲(chǔ)于所述醫(yī)用執(zhí)行設(shè)備的存儲(chǔ)裝置中。這樣，通過增加或更新所述存儲(chǔ)裝置，可以補(bǔ)充 或者更新所述標(biāo)識(shí)信息。另一個(gè)實(shí)施例中，進(jìn)一步地，所述執(zhí)行設(shè)備可不設(shè)置具體的標(biāo)識(shí)信息存儲(chǔ)裝置，而 是該標(biāo)識(shí)信息可存儲(chǔ)在例如醫(yī)院的服務(wù)器系統(tǒng)中。這樣所述醫(yī)用執(zhí)行設(shè)備作為終端，可以 經(jīng)由例如無線網(wǎng)絡(luò)或有線網(wǎng)絡(luò)，從服務(wù)器的中央數(shù)據(jù)庫(kù)實(shí)時(shí)地獲得所述標(biāo)識(shí)信息，這樣更 新更加方便和快捷。其中，服務(wù)器根據(jù)所述執(zhí)行設(shè)備的特定情況如編號(hào)等，僅僅將特定種類 的識(shí)別信息發(fā)送給該具體的執(zhí)行設(shè)備，從而降低數(shù)據(jù)通信量及加快響應(yīng)速度。在另一個(gè)實(shí)施例中，標(biāo)識(shí)信息也通過所述執(zhí)行設(shè)備具有的存儲(chǔ)裝置來存儲(chǔ)，但其 也可通過外部輸入設(shè)備來輸入或者修改更新所述標(biāo)識(shí)信息。例如，可進(jìn)一步設(shè)置信息輸入 裝置，通過該信息輸入裝置輸入合格的醫(yī)藥器材的標(biāo)識(shí)信息，所述合格的醫(yī)藥器材的標(biāo)識(shí) 信息經(jīng)由數(shù)據(jù)處理裝置存儲(chǔ)于信息儲(chǔ)存裝置中。該信息輸入裝置可包括鍵盤，以及具備掃 描條形碼、磁條標(biāo)簽、或電子標(biāo)簽的掃描器?？商鎿Q地，在另一個(gè)實(shí)施例中，設(shè)備同時(shí)設(shè)置存儲(chǔ)裝置來存儲(chǔ)標(biāo)識(shí)信息，以及網(wǎng)絡(luò) 端口，用來通過其來在線更新所述標(biāo)識(shí)信息，以及相關(guān)的指令程序等。根據(jù)如上所述，本發(fā)明創(chuàng)造中，所述數(shù)據(jù)處理裝置與信息檢測(cè)裝置的輸出端連接 以接收標(biāo)識(shí)信息，該數(shù)據(jù)處理裝置還與執(zhí)行裝置連接，從而可向執(zhí)行裝置發(fā)送指令信息以 控制執(zhí)行裝置執(zhí)行對(duì)應(yīng)的操作。可選擇地，該數(shù)據(jù)處理裝置可與信息儲(chǔ)存裝置和/或有線 或無線網(wǎng)絡(luò)端口連接。本發(fā)明創(chuàng)造中，還可增加設(shè)置一個(gè)信息輸出裝置，該信息輸出裝置與數(shù)據(jù)處理裝 置連接，以接收數(shù)據(jù)處理裝置的對(duì)比結(jié)果信息，并將該對(duì)比結(jié)果信息予以顯示。所述信息輸 出裝置可具體為顯示器或者指示燈，通過顯示器顯示對(duì)比結(jié)果信息或者通過指示燈的不同 顏色來指示對(duì)比結(jié)果信息。另外，本發(fā)明創(chuàng)造還涉及與該執(zhí)行設(shè)備相關(guān)的方法，即一種根據(jù)藥物識(shí)別來操作 執(zhí)行設(shè)備的方法，例如圖3所示，所述的方法可包括下述的步驟步驟101，檢測(cè)待檢醫(yī)藥器材的標(biāo)識(shí)信息。其中，待檢醫(yī)藥器材的外包裝上均設(shè)置有條形碼、磁條標(biāo)簽、或電子標(biāo)簽等，以表 征待檢醫(yī)藥器材的信息。因此，本發(fā)明創(chuàng)造中，借助條形碼掃描器、磁條標(biāo)簽掃描器、或電子 標(biāo)簽掃描器來掃描上述標(biāo)識(shí)信息。于實(shí)際應(yīng)用中，可將待檢醫(yī)藥器材放置于一預(yù)定范圍內(nèi)，該預(yù)定范圍等同于條形 碼掃描器、磁條標(biāo)簽掃描器、或電子標(biāo)簽掃描器的掃描范圍，則當(dāng)待檢醫(yī)藥器材放置于該預(yù) 定范圍內(nèi)時(shí)，即可觸發(fā)條形碼掃描器、磁條標(biāo)簽掃描器、或電子標(biāo)簽掃描器的掃描操作，從 而完成對(duì)待檢醫(yī)藥器材的標(biāo)識(shí)信息的檢測(cè)?；蛘撸瑢?duì)條形碼掃描器、磁條標(biāo)簽掃描器、或電子標(biāo)簽掃描器設(shè)置開關(guān)組件，通過 該開關(guān)組件對(duì)上述的條形碼掃描器、磁條標(biāo)簽掃描器、或電子標(biāo)簽掃描器輸入指令，以控制 條形碼掃描器、磁條標(biāo)簽掃描器、或電子標(biāo)簽掃描器對(duì)待檢醫(yī)藥器材的標(biāo)識(shí)信息進(jìn)行檢測(cè)。下個(gè)步驟102，將上述檢測(cè)到的標(biāo)識(shí)信息與預(yù)定的標(biāo)識(shí)信息進(jìn)行比較，若二者相 符，則可確定被檢的醫(yī)藥器材為合格品。本發(fā)明創(chuàng)造所述識(shí)別藥物的方法中，預(yù)先已知合格的醫(yī)藥器材對(duì)應(yīng)的標(biāo)識(shí)信息，如上所述該已知的合格的醫(yī)藥器材對(duì)應(yīng)的標(biāo)識(shí)信息可通過外部方式預(yù)存儲(chǔ)到設(shè)備自身的 存儲(chǔ)裝置內(nèi)，也可在通過人工方式通過輸入裝置來存儲(chǔ)在存儲(chǔ)裝置中，或者，通過網(wǎng)絡(luò)方式 從作為服務(wù)器的數(shù)據(jù)庫(kù)實(shí)時(shí)獲得。如在本步驟102中，將上述步驟101檢測(cè)到的待檢醫(yī)藥器材的標(biāo)識(shí)信息與存儲(chǔ)裝 置內(nèi)已知的標(biāo)識(shí)信息進(jìn)行對(duì)比，若二者相符，則表明待檢的醫(yī)藥器材的標(biāo)識(shí)信息與預(yù)存的 合格醫(yī)藥器材的標(biāo)識(shí)信息一致，也就表明了該待檢的醫(yī)藥器材為合格品。在步驟103中，在步驟101基礎(chǔ)上，可進(jìn)一步對(duì)該檢測(cè)為合格的醫(yī)藥器材執(zhí)行后 續(xù)程序，例如，該檢測(cè)為合格的醫(yī)藥器材為醫(yī)用藥液、營(yíng)養(yǎng)液、或注射液時(shí)，可啟動(dòng)醫(yī)用輸液 泵、或營(yíng)養(yǎng)泵、或注射泵、靶控注射泵、鎮(zhèn)痛泵等執(zhí)行裝置對(duì)患者進(jìn)行藥物治療。本發(fā)明創(chuàng)造創(chuàng)造的步驟102中，還可能包括檢測(cè)到的標(biāo)識(shí)信息與已知的標(biāo)識(shí)信息 不符的情況。當(dāng)檢測(cè)到的標(biāo)識(shí)信息與已知的標(biāo)識(shí)信息不符時(shí)，則表明了待檢醫(yī)藥器材為非 合格品，此時(shí)，可輸出報(bào)警信息以提示醫(yī)務(wù)人員注意，杜絕使用該檢測(cè)為非合格品的醫(yī)藥器 材。該輸出報(bào)警信息可具體通過顯示器或者通過指示燈來實(shí)現(xiàn)。于實(shí)際應(yīng)用時(shí)，本發(fā)明創(chuàng)造所述方法可通過上述的可識(shí)別藥物的醫(yī)用執(zhí)行設(shè)備來 實(shí)現(xiàn)。具體而言，由上述的可識(shí)別藥物的醫(yī)用執(zhí)行設(shè)備中的信息檢測(cè)裝置來實(shí)現(xiàn)步驟 101中的檢測(cè)待檢醫(yī)藥器材的標(biāo)識(shí)信息。而對(duì)應(yīng)步驟102將檢測(cè)到的標(biāo)識(shí)信息與已知的標(biāo)識(shí)信息進(jìn)行比較的步驟，則可由 上述的可識(shí)別藥物的醫(yī)用執(zhí)行設(shè)備中的數(shù)據(jù)處理裝置來實(shí)現(xiàn)。步驟103則通過由所述數(shù)據(jù)處理裝置向執(zhí)行裝置發(fā)送指令來實(shí)現(xiàn)。根據(jù)本發(fā)明創(chuàng)造的基本構(gòu)思，在實(shí)現(xiàn)比較檢測(cè)到的標(biāo)識(shí)信息與已知的標(biāo)識(shí)信息 時(shí)，需預(yù)先通過一信息儲(chǔ)存裝置來存儲(chǔ)合格的醫(yī)藥器材對(duì)應(yīng)的標(biāo)識(shí)信息，或者，通過在線方 式獲取已知合格的醫(yī)藥器材對(duì)應(yīng)的標(biāo)識(shí)信息，以此合格的醫(yī)藥器材對(duì)應(yīng)的標(biāo)識(shí)信息為標(biāo) 準(zhǔn)，將檢測(cè)到的標(biāo)識(shí)信息與之比較，從而由二者是否一致而判斷出檢測(cè)的醫(yī)藥器材是否為 合格品。該存儲(chǔ)合格的醫(yī)藥器材對(duì)應(yīng)的標(biāo)識(shí)信息的信息儲(chǔ)存裝置既可通過如鍵盤，以及具 備掃描條形碼、磁條標(biāo)簽、或電子標(biāo)簽的掃描器等信息輸入裝置來輸入指令及合格的醫(yī)藥 器材的標(biāo)識(shí)信息，也可通過數(shù)據(jù)處理設(shè)備將這些合格的醫(yī)藥器材對(duì)應(yīng)的標(biāo)識(shí)信息存儲(chǔ)于該 信息儲(chǔ)存裝置中，或者，通過在線方式自外部設(shè)備中獲得。本新型的設(shè)備，可以判斷待用藥品或器材是否為合格品，從而保障了用藥安全，這 對(duì)于患者和醫(yī)療機(jī)構(gòu)都具有重要的意義。盡管本新型的實(shí)施方案已公開如上，但其并不僅僅限于說明書和實(shí)施方式中所列 運(yùn)用，它完全可以被適用于各種適合本發(fā)明創(chuàng)造的領(lǐng)域，對(duì)于熟悉本領(lǐng)域的人員而言，可容 易地實(shí)現(xiàn)另外的修改，因此在不背離權(quán)利要求及等同范圍所限定的一般概念下，本發(fā)明創(chuàng) 造并不限于特定的細(xì)節(jié)和這里示出與描述的圖例。
權(quán)利要求一種可識(shí)別藥物的醫(yī)用執(zhí)行設(shè)備，包括執(zhí)行裝置，其特征在于，所述設(shè)備還包括信息檢測(cè)裝置，用于對(duì)待檢醫(yī)藥器材的標(biāo)識(shí)信息進(jìn)行檢測(cè)；和數(shù)據(jù)處理裝置，用于將待檢醫(yī)藥器材的標(biāo)識(shí)信息與預(yù)定的標(biāo)識(shí)信息進(jìn)行對(duì)比，并根據(jù)對(duì)比結(jié)果輸出指令信息；其中，所述數(shù)據(jù)處理裝置與所述信息檢測(cè)裝置的信息輸出端連接并接收待檢醫(yī)藥器材的標(biāo)識(shí)信息，以及該數(shù)據(jù)處理裝置還與所述執(zhí)行裝置連接，并向所述執(zhí)行裝置輸出指令信息。
2.如權(quán)利要求1所述的醫(yī)用執(zhí)行設(shè)備，其特征在于，所述執(zhí)行設(shè)備還包括信息儲(chǔ)存裝 置，用于儲(chǔ)存與符合預(yù)定標(biāo)準(zhǔn)的合格醫(yī)藥器材對(duì)應(yīng)的標(biāo)識(shí)信息，所述數(shù)據(jù)處理裝置與該信 息儲(chǔ)存裝置連接，從而從其中讀取作為參照的標(biāo)識(shí)信息。
3.如權(quán)利要求2所述的醫(yī)用執(zhí)行設(shè)備，其特征在于，所述醫(yī)用執(zhí)行設(shè)備還包括輸入裝 置和輸出裝置，其中，通過所述該輸入裝置，可輸入作為參照的標(biāo)識(shí)信息，并將其存儲(chǔ)在所述信息儲(chǔ)存 裝置中；該輸出裝置可輸出對(duì)比結(jié)果的信息，包括“對(duì)比成功”或"對(duì)比失敗"。
4.如權(quán)利要求3所述的醫(yī)用執(zhí)行設(shè)備，其特征在于，所述執(zhí)行裝置選自于由醫(yī)用輸液 泵、靶控注射泵、注射泵、營(yíng)養(yǎng)泵及鎮(zhèn)痛泵所構(gòu)成的組。
5.如權(quán)利要求3所述的醫(yī)用執(zhí)行設(shè)備，其特征在于，所述信息檢測(cè)裝置為條形碼掃描 器、或磁條掃描器、或電子標(biāo)簽掃描器。
6.如權(quán)利要求3所述的醫(yī)用執(zhí)行設(shè)備，其特征在于，所述輸入裝置為鍵盤、條形碼掃描 器、磁條掃描器或電子標(biāo)簽掃描器之一。
7.如權(quán)利要求3所述的醫(yī)用執(zhí)行設(shè)備，其特征在于，所述信息輸出裝置為指示燈、或顯 不器。
8.如權(quán)利要求1或2所述的醫(yī)用執(zhí)行設(shè)備，其特征在于，所述執(zhí)行設(shè)備包括網(wǎng)絡(luò)輸入 端口，用于與存儲(chǔ)標(biāo)識(shí)信息的數(shù)據(jù)庫(kù)連接，從而能夠?qū)崟r(shí)從所述數(shù)據(jù)庫(kù)獲得相關(guān)的標(biāo)識(shí)信 肩、ο
專利摘要本實(shí)用新型公開了一種能夠識(shí)別藥物的醫(yī)用執(zhí)行設(shè)備，所述設(shè)備包括執(zhí)行裝置、信息檢測(cè)裝置、以及數(shù)據(jù)處理裝置；其中，所述數(shù)據(jù)處理裝置與信息檢測(cè)裝置的信息輸出端連接并接收待檢醫(yī)藥器材的標(biāo)識(shí)信息，該數(shù)據(jù)處理裝置還與執(zhí)行裝置連接，并向執(zhí)行裝置輸出指令信息。本新型所述的具有藥物識(shí)別功能的醫(yī)用執(zhí)行設(shè)備中，可對(duì)欲使用的醫(yī)藥器材是否為合格進(jìn)行檢測(cè)，以保護(hù)患者權(quán)益及用藥安全。
文檔編號(hào)G06K7/00GK201681400SQ20092027742
公開日2010年12月22日 申請(qǐng)日期2009年11月25日 優(yōu)先權(quán)日2009年11月25日
發(fā)明者周東, 李民 申請(qǐng)人:善德仕醫(yī)療科技(北京)有限公司