一種抗曬性中藥的篩選方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種中藥保健護(hù)膚技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種抗曬性中藥的篩選方法，該方法包括原料的預(yù)處理、提取方法、UV檢測(cè)和統(tǒng)計(jì)分析，利用乙醇溶液提取待測(cè)藥品，測(cè)量從210～340nm波長(zhǎng)下的吸光度值；然后利用不同提取方法分析，對(duì)UV?C、UV?B、UV?A各波段下的乙醇溶液提取吸光度值和蒸餾水提取的吸光度值進(jìn)行比較；不同波段重要性分析，對(duì)UV?C、UV?B、UV?A各波段的乙醇溶液提取的吸光度值進(jìn)行方差分析；對(duì)中藥材抗曬性的篩選，依據(jù)乙醇溶液提取的吸光度值，對(duì)每種中藥進(jìn)行聚類分析，根據(jù)聚類結(jié)果適當(dāng)分組，進(jìn)行判別分析。本發(fā)明的分析方法科學(xué)有效，優(yōu)于目前文獻(xiàn)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果單一指標(biāo)直接分析法，采用多指標(biāo)在全范圍內(nèi)進(jìn)行綜合分類和比較，提高了分析結(jié)果的可靠性。
【專利說明】
一種抗曬性中藥的篩選方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明涉及一種中藥保健護(hù)膚技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種抗曬性中藥的篩選方法。
【背景技術(shù)】
[0002]曬太陽對(duì)于人的健康重要性不言而喻，但經(jīng)常在太陽下工作，特別是在強(qiáng)烈陽光照射下，紫外線對(duì)人體會(huì)造成傷害。陽光中的紫外線按其波長(zhǎng)分為三段:短波紫外線UV-C(200-280nm)，中波紫外線UV-B(280_320nm)，長(zhǎng)波紫外線UV_A( 320_400nm)。其中UV-B對(duì)皮膚作用能力最強(qiáng)，能使皮膚表皮細(xì)胞內(nèi)的核酸或蛋白質(zhì)變性，發(fā)生急性皮炎一日光曬焦、紅斑或灼傷。UV—A會(huì)氧化表皮中的還原黑色素而直接曬黑皮膚，它穿透力強(qiáng)，作用緩慢、持久，具有累積性，日久會(huì)引起皮膚光老化，增加UV-B區(qū)對(duì)皮膚的損害。UV-C穿透力弱，經(jīng)臭氧層吸收后，到達(dá)地面雖極為微弱，但隨著大氣層臭氧洞的日益增大，其對(duì)人體皮膚的損害將日益嚴(yán)重。防曬是預(yù)防紫外線對(duì)人體造成損害的重要措施。
[0003]目前防曬化妝品中的防曬劑一般可分為二類，一類為無機(jī)的紫外線屏蔽劑，但這類防曬劑存在易堵塞毛孔和具有刺激性等問題；另一類為合成的紫外吸收劑，但這類防曬劑大多是刺激性和光敏性物質(zhì)，用量大時(shí)易導(dǎo)致皮膚過敏，存在不安全因素和對(duì)UV-A區(qū)紫外線的吸收防護(hù)不夠完全等問題。從2010年以來，美容產(chǎn)品逐步向有機(jī)原料發(fā)展，回到可信來源和本地種植等方面來。毫無疑問，天然植物類化妝品是今后國內(nèi)外化妝品研發(fā)的主要趨勢(shì)，而中草藥則是功能性化妝品的最好原料。
[0004]我國具有豐富的中草藥資源，幾千年來在防病治病中已發(fā)揮了重要的作用，但在防曬方面的研究還較少，目前有關(guān)文獻(xiàn)在研究上存在不足:(I)都是對(duì)每個(gè)波段的單一分析，缺少對(duì)3個(gè)波段的綜合分析。(2)對(duì)參與篩選的中藥材種類比較少，不足以比較尋找更好的抗曬中藥材。(3)對(duì)參選的中藥材，沒有根據(jù)它們?cè)?個(gè)波段的吸收特點(diǎn)，進(jìn)行有效分類，為人們研究、選擇藥材提供參考?；谝陨显?，本文依據(jù)一些文獻(xiàn)資料，選擇了35種中藥材，依據(jù)紫外線三波段的吸光度值進(jìn)行了綜合分析，尋找最好的抗曬類的中藥。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]綜上所述，本發(fā)明提供了一種抗曬性中藥的篩選方法，包含以下步驟:
步驟一:原料的預(yù)處理:將待篩選的每種中草藥樣品在烘箱中烘干后，分別用固體樣品粉碎機(jī)粉碎，過40目篩，裝瓶備用；
步驟二:提取方法:稱取每種粉碎備好的藥材各2份，每份1.0g，分別加入50%乙醇50mL和蒸餾水50mL中，浸泡30min，然后超聲波提取30min，過濾，收集濾液；用相應(yīng)的提取溶劑定容至50mL，冰箱中低溫冷藏保存，待測(cè)；
步驟三:UV檢測(cè):分別檢測(cè)以50%乙醇溶液提取的待測(cè)藥品和以蒸餾水提取的待測(cè)藥品，測(cè)量從210?340nm波長(zhǎng)下的吸光度值，每個(gè)波段測(cè)量4次，得出平均值；
步驟四:統(tǒng)計(jì)分析
I)不同提取方法分析:對(duì)UV-C、UV-B、UV-A各波段下的50%乙醇溶液提取吸光度值和蒸餾水提取的吸光度值進(jìn)行比較，檢驗(yàn)2種不同提取方法對(duì)吸光度值有無顯著影響；
2)不同波段重要性分析:對(duì)UV-C、UV-B、UV-A各波段的50%乙醇溶液提取的吸光度值進(jìn)行方差分析，看中藥材在3個(gè)波段上有無顯著差異；
3)對(duì)中藥材抗曬性的篩選:依據(jù)50%乙醇溶液提取的吸光度值，對(duì)每種中藥進(jìn)行聚類分析，再根據(jù)聚類結(jié)果適當(dāng)分組，進(jìn)行判別分析，根據(jù)判別分析結(jié)果，再重新分組，再判別分析，反復(fù)調(diào)整，直到判別結(jié)果完全正確，符合實(shí)際為止；
以上運(yùn)算利用SPSS17.0軟件與MATLAB軟件編程計(jì)算。
[0006]進(jìn)一步，利用上述篩選方法得到的抗曬性較好的中藥依次為:黃連、大黃、肉桂、槐米、菊花，其中菊花、金銀花、金蓮花和沙棘葉的抗曬性相同。
[0007]本發(fā)明所產(chǎn)生的有益效果為:
本發(fā)明利用科學(xué)的統(tǒng)計(jì)分析法篩選出最佳提取方法和具有最佳抗曬性能的中藥，是一種技術(shù)簡(jiǎn)單、投資低、見效快、科學(xué)可行、高效經(jīng)濟(jì)的利用中藥材保健護(hù)膚的方法。優(yōu)點(diǎn)在于:突破了目前文獻(xiàn)中關(guān)于中藥抗曬性篩選藥種數(shù)太少的局限，使篩選范圍擴(kuò)大，利于尋找到抗曬性更好的中藥;優(yōu)于目前文獻(xiàn)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果單一指標(biāo)直接分析法，采用多指標(biāo)在全范圍內(nèi)進(jìn)行綜合分類和比較，提高了分析結(jié)果的可靠性;優(yōu)于目前文獻(xiàn)中分析結(jié)論的簡(jiǎn)單性，使分析結(jié)論更加豐富而詳實(shí)。
【具體實(shí)施方式】
[0008]下面結(jié)合具體的實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步詳細(xì)地描述，但本發(fā)明的保護(hù)范圍并不限于此。
[0009]實(shí)施例1
一種抗曬性中藥的篩選方法，下面針對(duì)以下35種中藥的抗曬性做篩選，35種中藥包括:牡丹花、牛膝、天麻、桃仁、補(bǔ)骨脂、丹參、銀杏葉、桑葉、竹葉、甘草、紅花、蘆根、枸杞、黃連、大黃、肉桂、槐米、菊花、金銀花、金蓮花、沙棘葉、黃芩、艾葉、款冬花、虎杖、枳殼、地榆、皂角刺、天南星、蒼術(shù)、山楂、山茱萸、小茴香、淡竹葉；一種中藥抗曬性的篩選方法，包含以下步驟:
步驟一:原料的預(yù)處理:將35種中草藥樣品在烘箱中烘干后，分別用固體樣品粉碎機(jī)粉碎，過40目篩，裝瓶備用。
[0010]步驟二:提取方法:稱取每種粉碎備好的藥材各2份，每份1.0g，一份加入50%乙醇5OmL，一份加入蒸饋水50mL，浸泡30min，然后超聲波提取30min，過濾，收集濾液；用相應(yīng)的提取溶劑定容至50mL，冰箱中低溫冷藏保存，待測(cè)。
[0011 ]步驟三:UV檢測(cè):分別檢測(cè)以50%乙醇溶液提取的待測(cè)藥品和以蒸餾水提取的待測(cè)藥品，測(cè)量從210?340nm波長(zhǎng)下的吸光度值，每個(gè)波段測(cè)量4次，得出平均值。
[0012]步驟四:統(tǒng)計(jì)分析
I)不同提取方法分析:對(duì)UV-C、UV-B、UV-A各波段下的50%乙醇溶液提取的吸光度值和蒸餾水提取的吸光度值進(jìn)行比較，檢驗(yàn)2種不同提取方法對(duì)吸光度值有無顯著影響。
[0013]在UV-C段，50%乙醇提取與蒸餾水提取沒顯著差別，但在UV-B和UV-A段，存在極顯著差異和顯著差異，說明50%乙醇溶液提取顯著優(yōu)于蒸餾水提取。
[0014]2)不同波段重要性分析:對(duì)UV-C、UV-B、UV-A3個(gè)波段的50%乙醇溶液提取的吸光度值進(jìn)行方差分析，看中藥材在3個(gè)波段上有無顯著差異。
[0015]35種中藥的50%乙醇提取樣品的吸光度值在UV-C段、UV-B段與UV-A段三段上存在極顯著差異，UV-C段、UV-B段與UV-A存在顯著差異，UV-C段和UV-B段間不存在顯著差異，提示UV-A段變化的重要性。
[0016]3)對(duì)中藥材抗曬性的篩選:依據(jù)50%乙醇溶液提取的吸光度值，對(duì)35種中藥進(jìn)行聚類分析，再根據(jù)聚類結(jié)果適當(dāng)分組，進(jìn)行判別分析，根據(jù)判別分析結(jié)果，再重新分組，再判別分析，反復(fù)調(diào)整，直到判別結(jié)果完全正確，符合實(shí)際為止。以上運(yùn)算利用SPSS17.0軟件與MATLAB軟件編程計(jì)算。
[0017]通過聚類分析，反復(fù)的判別分析調(diào)整，最后分成有效的4組:第一組抗曬性最好，其重要性依次為:黃連 > 大黃 > 肉桂 > 槐米 >(菊花、金銀花、金蓮花、沙棘葉)。第二組抗曬性次之，其特點(diǎn)是:UV — B段吸光度值較大，最小為0.362，都大于3組和4組，其重要性依次為:(黃芩、艾葉)>(款冬花、虎杖)>(枳殼、地榆、皂角刺)>(牡丹花、牛膝、天麻)。第三組抗曬性小于第二組，其特點(diǎn)是:在UV—A、UV—B、UV—C三個(gè)波段的吸光度值分布比較均衡，UV—C值較大，最小為0.31，同時(shí)UV—B段吸光度值最小為0.17，UV—A段吸光度值最小為0.14，都區(qū)別于第四組。第三組包括:桃仁、補(bǔ)骨脂、丹參、銀杏葉、桑葉、竹葉、甘草、紅花。第四組各對(duì)象的吸光度值都很低，整個(gè)變化缺少規(guī)律，包括:蘆根、枸杞、天南星、蒼術(shù)、山楂、山茱萸、小茴香、淡竹葉。
[0018]要說明的是，上述實(shí)施例是對(duì)本發(fā)明技術(shù)方案的說明而非限制，所屬技術(shù)領(lǐng)域普通技術(shù)人員的等同替換或者根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)而做的其它修改，只要沒超出本發(fā)明技術(shù)方案的思路和范圍，均應(yīng)包含在本發(fā)明所要求的權(quán)利范圍之內(nèi)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種抗曬性中藥的篩選方法，其特征在于，包含以下步驟: 步驟一:原料的預(yù)處理:將待篩選的每種中草藥樣品在烘箱中烘干后，分別用固體樣品粉碎機(jī)粉碎，過40目篩，裝瓶備用； 步驟二:提取方法:稱取每種粉碎備好的藥材各2份，每份1.0g，分別加入50%乙醇50mL和蒸餾水50mL中，浸泡30min，然后超聲波提取30min，過濾，收集濾液；用相應(yīng)的提取溶劑定容至50mL，冰箱中低溫冷藏保存，待測(cè)； 步驟三:UV檢測(cè):分別檢測(cè)以50%乙醇溶液提取的待測(cè)藥品和以蒸餾水提取的待測(cè)藥品，測(cè)量從210?340nm波長(zhǎng)下的吸光度值，每個(gè)波段測(cè)量4次，得出平均值； 步驟四:統(tǒng)計(jì)分析 1)不同提取方法分析:對(duì)UV-C、UV-B、UV-A各波段下的50%乙醇溶液提取吸光度值和蒸餾水提取的吸光度值進(jìn)行比較，檢驗(yàn)2種不同提取方法對(duì)吸光度值有無顯著影響； 2)不同波段重要性分析:對(duì)UV-C、UV-B、UV-A各波段的50%乙醇溶液提取的吸光度值進(jìn)行方差分析，看中藥材在3個(gè)波段上有無顯著差異； 3)對(duì)中藥材抗曬性的篩選:依據(jù)50%乙醇溶液提取的吸光度值，對(duì)每種中藥進(jìn)行聚類分析，再根據(jù)聚類結(jié)果適當(dāng)分組，進(jìn)行判別分析，根據(jù)判別分析結(jié)果，再重新分組，再判別分析，反復(fù)調(diào)整，直到判別結(jié)果完全正確，符合實(shí)際為止。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗曬性中藥的篩選方法，其特征在于，利用該篩選方法得到的抗曬性較好的中藥依次為:黃連、大黃、肉桂、槐米、菊花、金銀花、金蓮花和沙棘葉，其中菊花、金銀花、金蓮花和沙棘葉的抗曬性相同。
【文檔編號(hào)】G01N21/31GK105842179SQ201610295402
【公開日】2016年8月10日
【申請(qǐng)日】2016年5月6日
【發(fā)明人】杜瑞卿, 白旭東, 許琳, 張征田, 夏敏, 梁子安, 王小立, 劉瑩娟
【申請(qǐng)人】南陽師范學(xué)院