一種棉纖維中可溶性糖的測(cè)定方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及農(nóng)產(chǎn)品測(cè)定領(lǐng)域，特別涉及一種成熟棉纖維中可溶性糖的測(cè)定方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 成熟棉花纖維中可溶性糖含量是影響棉花纖維品質(zhì)和紡紗工藝的重要指標(biāo)，已引 起人們的普遍重視。高含糖量引起的粘性不但直接影響棉花的乳花速度和質(zhì)量，而且影響 紡紗的質(zhì)量和效率。棉纖維含糖量過(guò)高，會(huì)使其粘著于紡織機(jī)械表面，影響工作效率，降低 紡織性能;棉纖維含糖量過(guò)高使得粘性很強(qiáng)，會(huì)粘結(jié)成塊，容易導(dǎo)致形成極易斷裂的不均勻 的棉紗，還可能聚集起來(lái)，造成紡織機(jī)械和輸送管道的堵塞，嚴(yán)重時(shí)將導(dǎo)致生產(chǎn)中斷。同時(shí)， 子棉從收獲到乳花，皮棉從打包到紡紗，貯備棉從入庫(kù)到出庫(kù)，或長(zhǎng)或短都要經(jīng)過(guò)一定時(shí)間 的貯藏期。棉纖維含糖量過(guò)高，棉花在貯藏過(guò)程中黃度升高，比強(qiáng)度降低，導(dǎo)致棉花品級(jí)和 纖維品質(zhì)下降。因此，準(zhǔn)確地測(cè)定棉纖維含糖量對(duì)于評(píng)價(jià)棉纖維品質(zhì)有著重要作用，有助于 監(jiān)測(cè)貯藏過(guò)程中棉花品級(jí)的變化趨勢(shì)。
[0003] 目前，棉花含糖量測(cè)定方法很多，定性法有色卡比色法等，定量法分容量法、重量 法和光電比色法。然而，己有的方法各有其局限性，且有幾個(gè)技術(shù)難點(diǎn)未能解決：（1)色卡比 色法雖能確定棉花含糖量等級(jí)用于商檢，但其僅能對(duì)棉纖維中單糖含量進(jìn)行含糖分級(jí)，而 且溶液顏色不很明顯，難以區(qū)別，無(wú)法檢測(cè)出纖維含糖量品種間和時(shí)空分布間的微量差異。 (2)重量法比較繁瑣，實(shí)驗(yàn)時(shí)間長(zhǎng)，試驗(yàn)條件要求嚴(yán)格，棉紡織廠難以做到。（3)-些光電比 色法以測(cè)定還原糖來(lái)代替總糖量，既影響測(cè)定準(zhǔn)確性，也難以有效地反映棉纖維含糖規(guī)律 和棉花粘性。（4)棉樣液的制備有的未排除干擾因素的影響，有的費(fèi)工費(fèi)時(shí)。
[0004] 申請(qǐng)公布號(hào)為GB/T 16258-2008的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《棉纖維含糖試驗(yàn)方法定量法》公開了 一種原棉、棉條、棉卷中總糖的測(cè)定方法，但國(guó)標(biāo)存在如下弊端：
[0005] (1)、國(guó)標(biāo)使用的顯色劑3,5_二羥基甲苯-硫酸溶液見光變色，容易氧化，影響測(cè)定 的準(zhǔn)確性，還可能對(duì)環(huán)境造成危害；
[0006] (2)、國(guó)標(biāo)采用0.005%的脂肪酸烷醇酰胺作為糖的提取溶液，又使用0.04%脂肪 酸烷醇酰胺作為測(cè)定溶液，試劑配制繁瑣，同時(shí)存放時(shí)間對(duì)脂肪酸烷醇酰胺的靈敏度有影 響，從而影響檢測(cè)結(jié)果；
[0007] (3)、樣品的稱取需在附有天平，能進(jìn)行箱內(nèi)稱重，自動(dòng)控溫的通風(fēng)式烘箱中進(jìn)行， 需要進(jìn)行原棉回潮率的測(cè)定，試驗(yàn)條件要求嚴(yán)格，試驗(yàn)步驟比較繁瑣，實(shí)驗(yàn)的時(shí)間長(zhǎng)，棉紡 織廠難以做到，不適用于大批量樣品的測(cè)定。
[0008] 所以，棉花成熟纖維中可溶性糖含量的測(cè)定方法的研究與標(biāo)準(zhǔn)化顯得非常必要和 迫切。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0009] 為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明提供一種成熟棉纖維中可溶性糖的測(cè)定方法，測(cè)定 結(jié)果與國(guó)標(biāo)法測(cè)得的結(jié)果極其相近;本發(fā)明方法操作簡(jiǎn)便、重現(xiàn)性好、結(jié)果準(zhǔn)確可靠，測(cè)試 成本低、效率高，且不污染環(huán)境。
[0010] 本發(fā)明技術(shù)方案如下：
[0011] -種棉纖維中可溶性糖的測(cè)定方法，該方法是以蒽酮試劑作為顯色劑的紫外可見 分光光度測(cè)定方法，包括:葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作;樣品待測(cè)液的制備;樣品待測(cè)液的測(cè)定。
[0012] 所述葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作包括以下步驟：
[0013] 配制每毫升含葡萄糖(^8、1(^8、2(^8、4(^8、6(^8、8(^8、10(^8的葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液； 將試管編號(hào)，依次將每個(gè)試管內(nèi)加入lmL上述葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液，另取lmL水作為空白對(duì)照，每 一試管加入2-10mL蒽酮試劑，蓋蓋震蕩，使之完全混合;沸水浴加熱4-14min，取出后在自來(lái) 水中冷卻；靜置20min后，用紫外光譜儀在575nm波長(zhǎng)處測(cè)定各溶液的吸光度值（即0D值，光 密度）；以吸光度值為橫坐標(biāo)，以葡萄糖濃度mg/mL為縱坐標(biāo)，繪制葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線，其線性 回歸方程為c = ax+b，其中c代表葡萄糖的濃度(即可溶性糖濃度），x代表吸光度值。
[0014]優(yōu)選地，所述葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作過(guò)程中：所述蒽酮試劑的加入量為5mL，所述 沸水浴加熱時(shí)間為1 Omin，所述靜置時(shí)間20-60min。
[0015]所述葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線其線性回歸方程為c = ax+b = 0.1318x+0.0004,相關(guān)系數(shù)r = 0 · 9992 〇
[0016]所述樣品待測(cè)液的制備為水煮法法。
[0017]所述水煮法包括以下步驟:準(zhǔn)確稱取1. 〇〇〇 ± 〇. OOlg已挑干凈的棉樣，放入50mL具 塞試管中，加水(優(yōu)選純水)30-90mL，反復(fù)擠壓至棉纖維完全浸濕，蓋緊試管蓋，95-100°C水 浴震蕩加熱20-100min，冷卻后加活性炭脫色，過(guò)濾，得樣品待測(cè)液；
[0018]優(yōu)選地，所述水煮法樣品待測(cè)液的制備過(guò)程中：加水量為50-70mL，以50mL為佳;所 述水浴震蕩為沸水浴，水浴時(shí)間為60min;
[0019] 所述脫色為加活性炭0. lg左右搖勾，脫色30~40min。
[0020] 所述水浴震蕩加熱可在數(shù)顯恒溫水浴振蕩器中進(jìn)行。
[0021] 所述樣品待測(cè)液的測(cè)定包括以下步驟：
[0022] 吸取樣品待測(cè)液lmL，加入2-10mL蒽酮試劑，蓋蓋震蕩，使之完全混合;在沸水浴中 加熱4-14min，取出后在自來(lái)水中冷卻;靜置20min后，用紫外光譜儀在575nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸 光度值;同時(shí)做空白對(duì)照試驗(yàn);按下式計(jì)算棉花樣品含糖率： 50' mL X c
[0023] X = - X 100 m
[0024] 式中：
[0025] X為棉花樣品含糖量，mg/g;
[0026] c為按葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算的可溶性糖濃度值，mg/mL;
[0027] m為棉花樣品質(zhì)量，g。
[0028] 所述空白對(duì)照試驗(yàn)是以水加蒽酮試劑作為對(duì)照樣品，與樣品待測(cè)液的處理方法相 同。
[0029] 優(yōu)選地，所述樣品待測(cè)液的測(cè)定過(guò)程中：所述蒽酮試劑的加入量為5mL，所述沸水 浴加熱時(shí)間為lOmin，所述靜置時(shí)間20-60min。
[0030] 優(yōu)選地，所述棉纖維為成熟棉纖維。
[0031 ]具體地，上述棉纖維中可溶性糖的測(cè)定方法，包括以下步驟：
[0032] (1)葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作：
[0033] 配制每毫升含葡萄糖(^8、1(^8、2(^8、4(^8、6(^8、8(^8、10(^8的葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液； 將試管編號(hào)，依次將每個(gè)試管內(nèi)加入lmL上述葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液，另取lmL水作為空白對(duì)照，每 一試管加入5mL蒽酮試劑，蓋蓋震蕩，使之完全混合;沸水浴加熱lOmin，取出后在自來(lái)水中 冷卻；靜置20min后，用紫外光譜儀在575nm波長(zhǎng)處測(cè)定各溶液的吸光度值（即0D值，光密 度)；
[0034] 以吸光度值為橫坐標(biāo)，以葡萄糖濃度mg/mL為縱坐標(biāo)，繪制葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線，其線 性回歸方程為c = 0.1318x+0.0004,相關(guān)系數(shù)r = 0.9992,其中c代表葡萄糖的濃度（即可溶 性糖濃度），x代表吸光度值；
[0035] (2)樣品待測(cè)液的制備：
[0036] 準(zhǔn)確稱取1.000±0.001 g已挑干凈的棉樣，放入50mL具塞試管中，加水50mL，反復(fù) 擠壓至棉纖維完全浸濕，蓋緊試管蓋，沸水浴震蕩加熱60min，冷卻后加活性炭(O.lg左右） 搖勾，脫色30~40min，過(guò)濾，得樣品待測(cè)液；
[0037] (3)樣品溶液的測(cè)定：
[0038]吸取步驟(2)所得樣品待測(cè)液lmL，加入5mL蒽酮試劑，蓋蓋震蕩，使之完全混合;在 沸水浴中加熱l〇min，取出后在自來(lái)水中冷卻;20min后，用紫外光譜儀在575nm波長(zhǎng)處測(cè)定 吸光度值;同時(shí)做空白對(duì)照試驗(yàn);按下式計(jì)算棉花樣品含糖量： 50: niL X c
[0039] X =-父 100 a
[0040] 式中：
[0041 ] X為棉花樣品含糖量，mg/g;
[0042] c為按葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算的可溶性糖濃度值，mg/mL;
[0043] m為棉花樣品質(zhì)量，g。
[0044] 所述空白對(duì)照試驗(yàn)是以水加蒽酮試劑作為對(duì)照樣品，與樣品待測(cè)液的處理方法相 同。
[0045]本發(fā)明所述葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液、蒽酮試劑、0.05 % Triton X-100按本領(lǐng)域常規(guī)方法 配置。
[0046] 本發(fā)明方法適用于成熟棉花纖維中可溶性糖含量的測(cè)定。本發(fā)明方法的測(cè)定結(jié)果 與國(guó)標(biāo)法測(cè)得的結(jié)果極其相近，方差分析結(jié)果表明，二者差異不顯著。本發(fā)明使用純水作為 可溶性糖的提取溶液，采用蒽酮作為比色劑，操作簡(jiǎn)便、重現(xiàn)性好、結(jié)果準(zhǔn)確可靠，簡(jiǎn)化了操 作程序，降低了測(cè)試成本，提高了測(cè)試效率，且不污染環(huán)境。
【附圖說(shuō)明】
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