本發(fā)明屬于黑火藥含量分析領域，具體涉及一種發(fā)動機點火藥中黑火藥含量的快速測定方法。

背景技術：

1、發(fā)動機是推進系統(tǒng)的核心部件，推進系統(tǒng)點火藥在發(fā)動機工作中的主要作用是：點火藥進行燃燒反應，生成高溫燃燒產(chǎn)物，點火藥燃燒產(chǎn)物通過導熱、對流和輻射換熱的形式向推進劑表面?zhèn)鬟f熱量，點燃發(fā)動機推進劑，從而使發(fā)動機開始工作。而點火藥的組成，藥量及配比是影響點火藥點火能量的主要因素。

2、點火藥由黑火藥(hy-5,12g±a?g)、鎂粉(5g±bg)和聚四氟乙烯樹脂粉(5g±cg)組成。具體工藝過程為：黑火藥烘藥→三個組分稱藥→混合均勻→包扎點火藥包→裝配成品→成品檢驗。但在成品檢驗時，由于此產(chǎn)品為高新產(chǎn)品，該類型發(fā)動機點火藥具備特殊性、專一性。為能規(guī)范測試方法，使得測試數(shù)據(jù)具有可比性，指導發(fā)動機點火藥的制造與驗收，滿足高新產(chǎn)品生產(chǎn)技術指標的需要，本發(fā)明對發(fā)動機點火藥組分測試方法進行了研究。

技術實現(xiàn)思路

1、本發(fā)明的目的在于提供一種發(fā)動機點火藥中黑火藥含量的快速測定方法，檢測過程方便，快速環(huán)保，費用成本低，檢測結果準確一致。

2、本發(fā)明的技術方案如下：

3、一種發(fā)動機點火藥中黑火藥含量的快速測定方法，包括如下步驟：

4、s1.黑火藥中硝酸鉀含量測定

5、稱取1.5000g黑火藥試樣置于150ml燒杯中，加水將試樣調(diào)成糊狀，加50～80ml水浸泡15～30min，攪拌，用定量濾紙過濾到已恒重的250ml燒杯內(nèi)，用水洗滌殘渣，收取濾液加二苯胺硫酸溶液檢查不呈現(xiàn)藍色為止；將盛有濾液的燒杯，置于電加熱器上加熱蒸干水分，然后將燒杯置于100℃～110℃的烘箱內(nèi)干燥1.5～3h，取出燒杯置于干燥器中冷卻20～40min，稱量，直至恒重，取最后一次測量值做為測定結果，即得到燒杯與硝酸鉀的總質(zhì)量；

6、硝酸鉀含量以質(zhì)量分數(shù)w(kno3)計，數(shù)值以％表示，按公式(1)計算：

7、

8、式中：

9、m3一s1中空燒杯質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g)；

10、m4一s1中燒杯與硝酸鉀質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g)；

11、m2一黑火藥試樣質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g)；

12、ω(kno3)一黑火藥中硝酸鉀質(zhì)量分數(shù)的數(shù)值，以％表示。

13、s2.點火藥中硝酸鉀含量測定

14、稱取3.0000g試樣置于150ml燒杯中，加水把點火藥中黑火藥粉調(diào)成糊狀，加50～80ml水浸泡15～30min，攪拌，用定量濾紙過濾到已恒重的250ml燒杯內(nèi)，用水洗滌殘渣，收取濾液加二苯胺硫酸溶液檢查不呈現(xiàn)藍色為止；將盛有濾液的燒杯，置于電加熱器上加熱蒸干水分；然后將燒杯置于100℃～110℃的烘箱內(nèi)干燥1.5～3h，取出燒杯置于干燥器中冷卻20～40min，稱量，直至恒重，取最后一次測量值做為測定結果，即得到燒杯與硝酸鉀的總質(zhì)量；

15、s3.結果計算

16、黑火藥含量以質(zhì)量分數(shù)ω(hy)計，數(shù)值以％表示，按公式(2)計算:

17、

18、式中：

19、m6一s2中空燒杯質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g)；

20、m7一s2中燒杯與硝酸鉀質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g)；

21、m5一試樣質(zhì)量的數(shù)值，單位為克(g)；

22、ω(kno3)一黑火藥中硝酸鉀質(zhì)量分數(shù)的數(shù)值，以％表示。

23、進一步地，s1和s2中，浸泡水的用量優(yōu)選50～60ml。

24、進一步地，s1和s2中，用點滴板收取濾液。

25、進一步地，s1和s2中，二苯胺硫酸溶液的質(zhì)量分數(shù)為0.1％～0.2％，優(yōu)選0.1％～0.15％。

26、進一步地，二苯胺硫酸溶液通過將二苯胺溶于濃硫酸配制得到，例如，0.2g二苯胺溶于100ml濃硫酸中配制得到二苯胺硫酸溶液。

27、進一步地，s1和s2中，采用的電加熱器能夠連續(xù)可調(diào)。

28、進一步地，s1和s2中，干燥溫度優(yōu)選105℃～110℃。

29、進一步地，s1和s2中，干燥時間優(yōu)選2～2.5h。

30、進一步地，s1和s2中，冷卻時間優(yōu)選25～30min。

31、本發(fā)明的有益效果在于：

32、(1)本發(fā)明只需要以水作為提取劑，通過先測定原材料黑火藥中硝酸鉀含量，再測定點火藥中硝酸鉀含量，便可計算點火藥中黑火藥含量，為國內(nèi)首次推出，簡單有效，技術穩(wěn)定；

33、(2)本發(fā)明檢測過程方便，快速環(huán)保，費用成本低，檢測精度高、誤差小，檢測結果準確一致。

技術特征：

1.一種發(fā)動機點火藥中黑火藥含量的快速測定方法，其特征在于，包括如下步驟：

2.根據(jù)權利要求1所述的發(fā)動機點火藥中黑火藥含量的快速測定方法，其特征在于，s1和s2中，浸泡水的用量為50～60ml。

3.根據(jù)權利要求1所述的發(fā)動機點火藥中黑火藥含量的快速測定方法，其特征在于，s1和s2中，用點滴板收取濾液。

4.根據(jù)權利要求1所述的發(fā)動機點火藥中黑火藥含量的快速測定方法，其特征在于，s1和s2中，二苯胺硫酸溶液的質(zhì)量分數(shù)為0.1％～0.2％。

5.根據(jù)權利要求1所述的發(fā)動機點火藥中黑火藥含量的快速測定方法，其特征在于，s1和s2中，二苯胺硫酸溶液的質(zhì)量分數(shù)為0.1％～0.15％。

6.根據(jù)權利要求4或5所述的發(fā)動機點火藥中黑火藥含量的快速測定方法，其特征在于，s1和s2中，二苯胺硫酸溶液通過將二苯胺溶于濃硫酸配制得到。

7.根據(jù)權利要求1所述的發(fā)動機點火藥中黑火藥含量的快速測定方法，其特征在于，s1和s2中，采用的電加熱器能夠連續(xù)可調(diào)。

8.根據(jù)權利要求1所述的發(fā)動機點火藥中黑火藥含量的快速測定方法，其特征在于，s1和s2中，干燥溫度為105℃～110℃。

9.根據(jù)權利要求1所述的發(fā)動機點火藥中黑火藥含量的快速測定方法，其特征在于，s1和s2中，干燥時間為2～2.5h。

10.根據(jù)權利要求1所述的發(fā)動機點火藥中黑火藥含量的快速測定方法，其特征在于，s1和s2中，冷卻時間為25～30min。

技術總結
本發(fā)明公開一種發(fā)動機點火藥中黑火藥含量的快速測定方法。本發(fā)明利用黑火藥和點火藥中硝酸鉀易溶于水，而碳、硫、鎂粉和聚四氟乙烯樹脂粉等其它組分都不溶于水的特點，采用水作為提取劑，通過先精確測定原材料黑火藥中硝酸鉀含量，再精確測定點火藥中硝酸鉀含量，便可計算點火藥中黑火藥含量。本發(fā)明檢測過程方便，快速環(huán)保，費用成本低，檢測精度高、誤差小，檢測結果準確一致。

技術研發(fā)人員：許曉波,周樂,李超,蔣文松,李保榮,葉北平,吳佳莘,王昀,武欣冉,劉慧蘭,朱靜,唐輝,曹輝,王敏輝
受保護的技術使用者：江南工業(yè)集團有限公司
技術研發(fā)日：
技術公布日：2025/1/9