本實(shí)用新型涉及一種小容量樣品過濾裝置，適合小容量樣品的前處理，涉及分析化學(xué)樣品前處理領(lǐng)域。

背景技術(shù)：

隨著高效液相色譜(HPLC)和超高效液相色譜(UHPLC)及液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)的的發(fā)展，色譜分離檢測變得越來越靈敏，之前液相色譜分析通常需要10-50μL，甚至更多的進(jìn)樣量進(jìn)行分析，現(xiàn)在僅需1-5μL的樣品就可以達(dá)到很好的分離以及檢測效果，所需制備的樣品體積從原來的500-1000μL減少到了現(xiàn)在的50-200μL，與此同時，隨著高通量分析和組學(xué)技術(shù)的發(fā)展，生物樣品（如血漿、細(xì)胞勻漿液、組織勻漿液等）也成為經(jīng)常性的分析對象，這些分析的特點(diǎn)是單個樣品極其珍貴，且樣品量少，體積小，并含有大量的蛋白、核酸等大分子物質(zhì)，但樣品數(shù)量多，每次分析的樣品數(shù)目可以達(dá)數(shù)十、數(shù)百內(nèi)部乃至上千個。

生物制品樣本在進(jìn)行高效液相分析前，需要進(jìn)行除蛋白、除沉淀等前處理操作，獲得澄清的待測樣品溶液。傳統(tǒng)的處理方法是加入蛋白沉淀劑后，高速離心（> 10000r/min）取上清液或者用0.45μm的微孔濾膜過濾。然而，與傳統(tǒng)色譜柱相比，新型的色譜分析柱粒徑更?。▊鹘y(tǒng)多為5-10μm，新型的快速分離色譜柱粒徑在1.7-2.0μm），更加容易被蛋白沉淀等大分子雜質(zhì)堵塞，所以高速離心并不能足夠有效地達(dá)到除去生物樣品中的雜質(zhì)的目的。傳統(tǒng)的微孔過濾，也需要使用微孔濾頭、加壓裝置（通常是一次性注射器及其針頭），手動操作，一般最小可以過濾體積為200μL。然而這樣的過濾裝置對于生物樣品分析有以下幾個缺點(diǎn)：1.最小可以過濾體積太大，難以過濾150μL以下的樣品，而大量的生物樣品體積不足100μL；2.過濾操作只能一個一個進(jìn)行，難以批量進(jìn)行；3.操作過程中使用注射器和針頭，操作不當(dāng)會引起針頭戳傷的危險，醫(yī)療廢棄物處理也比較麻煩。為了增加生物樣品前處理的工作效率，延長色譜柱的使用壽命，需要采用新型的樣品過濾收集裝置和技術(shù)。

目前市場上的微量樣品過濾處理裝置有美國EMD Millipore公司的Samplicity? Filtration System系統(tǒng)。它依靠真空負(fù)壓為動力，采用濾膜過濾，過濾體積為300-2000μL，一次可以過濾8個樣品，然而所需的輔助裝置較多，包括真空泵、標(biāo)準(zhǔn)液相小瓶、瓶蓋、收集小管、濾膜等，綜合使用的成本較高，所以我們希望研發(fā)我國自己的微量過濾裝置。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本實(shí)用新型通過如下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)，一種小容量樣品過濾裝置，包括樣品槽1、濾膜2、濾管接頭3、收集管4、外管5，樣品槽1為中空結(jié)構(gòu)，樣品槽1與濾管接頭3一端連接，樣品槽1與濾管接頭3連接處設(shè)有濾膜2，濾管接頭3中間開孔，濾管接頭3另一端連接收集管4，濾管接頭3、收集管4設(shè)置在外管5內(nèi)部，外管5上設(shè)有樣品蓋6，樣品蓋6與外管5和樣品槽1配合。

所述樣品槽1外壁分別與外管5和濾管接頭3配合。

所述濾管接頭3其一端與樣品槽1外壁及外管5內(nèi)壁配合，另一端與收集管4外壁螺紋連接。

所述樣品槽1、濾管接頭3和外管5采用常用的PP、PE塑料材料制成。

所述的濾膜2為機(jī)械結(jié)合功能性濾膜，為聚醚砜（PES）、尼龍（Nylon）、聚偏氟乙烯(PVDF)或聚四氟乙烯（PTFE）膜。

使用時，將濾管接頭3與收集管4連接好后放入外管5內(nèi)，在濾管接頭3上放上濾膜2，再在濾膜2上放上樣品槽1，樣品槽1將濾膜2壓緊，樣品槽1和濾膜2、濾管接頭3、以及外管5內(nèi)壁配合緊密，濾管接頭3還與濾膜2、收集管4、外管5配合緊密，將待濾樣品加到樣品槽1內(nèi)，將樣品蓋6蓋到樣品槽1上，將整個裝置放入離心機(jī)的轉(zhuǎn)頭中，進(jìn)行高速離心（10000-15000r/min），利用離心力、重力，溶液分離，沉淀被濾膜2截留在樣品槽1內(nèi)，濾液收集到收集管4內(nèi)，最后打開樣品蓋6，將收集管4取出待用，樣品槽1、濾膜2、過濾接頭3為避免交叉污染，為一次性部分，棄去，外管5重復(fù)使用。

相對于現(xiàn)有技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)：

1、減少了過濾的死體積，使過濾小體積的樣品變?yōu)榭赡堋?/p>

2、相比傳統(tǒng)的注射器加濾頭的過濾方法，本裝置避免了使用注射器和針頭，減少了醫(yī)療廢物的產(chǎn)生，也避免了針頭可能導(dǎo)致的戳傷。

3、相比Samplicity? Filtration System，不需要購買特制的過濾附屬裝置，而是可以使用實(shí)驗(yàn)室一般都有的離心機(jī)，而且每次過濾的量可以與離心轉(zhuǎn)子的容納量一致，實(shí)現(xiàn)更多的樣品一次性過濾。

附圖說明

圖1為本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)示意圖；

圖2為本實(shí)用新型樣品槽結(jié)構(gòu)示意圖；

圖3為本實(shí)用新型濾管接頭結(jié)構(gòu)示意圖；

圖4為本實(shí)用新型收集管結(jié)構(gòu)示意圖；

圖5為本實(shí)用新型外管結(jié)構(gòu)示意圖；

圖6為本實(shí)用新型立體圖；

圖7為本實(shí)用新型分解圖；

圖中：1-樣品槽，2-濾膜，3-濾管接頭，4-收集管，5-外管，6-樣品蓋。

具體實(shí)施方式

為了能更清楚地理解本實(shí)用新型的技術(shù)方案，下面結(jié)合附圖對本實(shí)用新型進(jìn)一步說明。

實(shí)施例1

本實(shí)施例所述一種小容量樣品過濾裝置，如圖1-7所示，包括樣品槽1、濾膜2、濾管接頭3、收集管4、外管5，樣品槽1與濾管接頭3連接，樣品槽1與濾管接頭3連接處設(shè)有濾膜2，濾管接頭3、收集管4設(shè)置在外管5內(nèi)部，且相互緊密配合，樣品槽1為中空結(jié)構(gòu)，其內(nèi)腔從上到下為逐漸變小的三級結(jié)構(gòu)，第一級腔體位于外管5上面，且與外管5頂部配合，第二級腔體外壁與外管5內(nèi)壁配合，第三級腔體外壁與濾管接頭3的上端內(nèi)壁配合，濾管接頭3中間開有四個孔，其外壁與外管5內(nèi)壁配合，濾管接頭3的下端內(nèi)壁與收集管4外壁螺紋連接，外管5上設(shè)有樣品蓋6，樣品蓋6與外管5和樣品槽1配合，具體規(guī)格及材質(zhì)如下表1所示。

使用時，將濾管接頭3與收集管4連接好后放入外管5內(nèi)，在濾管接頭3上放上濾膜2，再在濾膜2上放上樣品槽1，樣品槽1將濾膜2壓緊，樣品槽1和濾膜2、濾管接頭3、以及外管5配合緊密，濾管接頭3還與濾膜2、收集管4、外管5配合緊密，將待濾樣品加到樣品槽1內(nèi)，將樣品蓋6蓋到樣品槽1上，然后整個裝置放入離心機(jī)的轉(zhuǎn)頭中，進(jìn)行高速離心（10000r/min），利用離心力、重力，溶液分離，不溶的大分子蛋白、糖類、脂質(zhì)等固體物質(zhì)沉淀被濾膜2截留在樣品槽1內(nèi)，濾液收集到收集管4內(nèi)，最后打開樣品蓋6，將收集管4取出，放入標(biāo)準(zhǔn)的液相小瓶中，進(jìn)行液相分析，而樣品槽、濾膜、過濾接頭為避免交叉污染，為一次性部分，棄去，外管5重復(fù)使用。

表1 實(shí)施例裝置規(guī)格及材質(zhì)

注：—表示無數(shù)據(jù)要求。