技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明涉及生物醫(yī)藥領(lǐng)域，特別是涉及細(xì)胞表面TLR4與NY-ESO-1和DC細(xì)胞的體外結(jié)合相關(guān)。本發(fā)明發(fā)明人探索了NY-ESO-1蛋白甚至在存在有常規(guī)濃度的β-巰基乙醇的loading?buffer中也能形成多聚結(jié)構(gòu)；NY-ESO-1的聚合反應(yīng)由其分子間的二硫鍵介導(dǎo)；?NY-ESO-1在體外與人的及鼠的未成熟的樹突細(xì)胞結(jié)合與其自身的聚合結(jié)構(gòu)有關(guān)；TLR4影響了NY-ESO-1與骨髓中DC細(xì)胞的體外結(jié)合；NY-ESO-1與人和鼠的未成熟的樹突細(xì)胞結(jié)合還可通過鈣網(wǎng)蛋白的作用；聚合物低聚化減少了TLR4與NY-ESO-1的結(jié)合量；免疫球抗體反應(yīng)由NY-ESO-1的聚合體結(jié)構(gòu)和宿主體內(nèi)的TLR4參與；Art?v1(wtArt)和CA9基因免疫原性的提高依賴于NY-ESO-1基因融合表達。證實了細(xì)胞表面TLR4與NY-ESO-1和DC細(xì)胞的體外結(jié)合相關(guān)。

技術(shù)研發(fā)人員：田曉麗
受保護的技術(shù)使用者：寧波美麗人生醫(yī)藥生物科技發(fā)展有限公司
文檔號碼：201510829165
技術(shù)研發(fā)日：2015.11.25
技術(shù)公布日：2017.05.31