技術(shù)特征：
1.一種高效液相色譜-二極管陣列/熒光檢測器串聯(lián)檢測蘆薈樣品中蘆薈苷A、B和蘆薈大黃素的方法，其特征在于，采用色譜條件為：使用規(guī)格為250mm×4.6mm、5μm的AgilentTC-C18色譜柱；流動相為乙腈和超純水；梯度洗脫程序為0至21min，20%~26%乙腈、21至35min，26%~45%乙腈、35至50min，45%~55%乙腈；每次進樣之間以初始流動相比例平衡色譜柱10min；柱溫為32～37℃，進樣量為20μL，流速為1.0mL/min；二極管陣列檢測器的檢測波長為356nm；熒光檢測器的檢測波長為λex=428nm，λem=520nm；所述蘆薈樣品為庫拉索蘆薈的制品。2.一種高效液相色譜-二極管陣列/熒光檢測器串聯(lián)檢測蘆薈樣品中蘆薈苷A、B和蘆薈大黃素的方法，其特征在于，包括以下步驟：S1.按現(xiàn)有方法制備待測液與對照品溶液；S2.含量的測定：采用高效液相色譜-二極管陣列檢測器和熒光檢測器串聯(lián)測定S1中的待測液和對照品溶液，得到相應的峰面積；采用色譜條件為：使用規(guī)格為250mm×4.6mm、5μm的AgilentTC-C18色譜柱；流動相為乙腈和超純水；梯度洗脫程序為0至21min，20%~26%乙腈、21至35min，26%~45%乙腈、35至50min，45%~55%乙腈；每次進樣之間以初始流動相比例平衡色譜柱10min；柱溫為32～37℃，進樣量為20μL，流速為1.0mL/min；二極管陣列檢測器的檢測波長為356nm；熒光檢測器的檢測波長為λex=428nm，λem=520nm；S3.根據(jù)S2中得到的待測液和對照品溶液的峰面積計算得到待測樣品中蘆薈苷A、蘆薈苷B和蘆薈大黃素的含量；所述蘆薈樣品為庫拉索蘆薈的制品。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述高效液相色譜-二極管陣列/熒光檢測器串聯(lián)檢測蘆薈樣品中蘆薈苷A、B和蘆薈大黃素的方法，其特征在于，S1為往蘆薈待測物中加入甲醇，再經(jīng)超聲處理后過濾，得到待測液；分別往蘆薈苷A和蘆薈大黃素的對照品中加甲醇溶解，得到蘆薈苷A和蘆薈大黃素的對照品溶液。4.根據(jù)權(quán)利要求2所述高效液相色譜-二極管陣列/熒光檢測器串聯(lián)檢測蘆薈樣品中蘆薈苷A、B和蘆薈大黃素的方法，其特征在于，S3為根據(jù)S2中得到的對照品溶液的峰面積繪制標準曲線，并根據(jù)標準曲線計算得到待測樣品中蘆薈苷A、蘆薈苷B和蘆薈大黃素的含量。5.根據(jù)權(quán)利要求2所述高效液相色譜-二極管陣列/熒光檢測器串聯(lián)檢測蘆薈樣品中蘆薈苷A、B和蘆薈大黃素的方法，其特征在于，所述S1中超聲處理的時間為30min，超聲次數(shù)為1次。6.根據(jù)權(quán)利要求2所述高效液相色譜-二極管陣列/熒光檢測器串聯(lián)檢測蘆薈樣品中蘆薈苷A、B和蘆薈大黃素的方法，其特征在于，所述S2中柱溫為35℃。7.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述高效液相色譜-二極管陣列/熒光檢測器串聯(lián)檢測蘆薈樣品中蘆薈苷A、B和蘆薈大黃素的方法，其特征在于，所述庫拉索蘆薈的制品為庫拉索蘆薈花干粉、庫拉索蘆薈全葉粉、200:1蘆薈凝膠噴干粉、庫拉索蘆薈藥材粉、庫拉索蘆薈凝膠凍干粉。8.根據(jù)權(quán)利要求7所述高效液相色譜-二極管陣列/熒光檢測器串聯(lián)檢測蘆薈樣品中蘆薈苷A、B和蘆薈大黃素的方法，其特征在于，庫拉索蘆薈凝膠凍干粉為庫拉索蘆薈新鮮葉片去皮后，勻漿后過濾、真空冷凍干燥制成。