一種基于銀納米簇水凝膠的Clˉ、Brˉ、Iˉ比色檢測(cè)方法
【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種基于銀納米簇水凝膠的Cl-、Br-、I-比色檢測(cè)方法，包括以下步驟：制備銀納米簇水凝膠，分別配置0.05-0.2mol/L的硝酸銀溶液和0.005-0.02mol/L半胱氨酸溶液，將兩者以摩爾比1.4:1-1.6:1的比例混合后置于紫外光下照射，經(jīng)水凝膠化過(guò)程得到銀納米簇水凝膠；將待測(cè)Cl-或Br-或I-溶液添加至銀納米簇水凝膠中反應(yīng)；對(duì)反應(yīng)后的溶液稀釋至1-3mL，并在300-500nm波長(zhǎng)的紫外光下照射，利用紫外吸收光譜儀測(cè)定吸收光譜，得出Cl-或Br-或I-含量是否超標(biāo)。本發(fā)明具有操作方法簡(jiǎn)單，檢測(cè)時(shí)間短，選擇性高、無(wú)污染等優(yōu)點(diǎn)。
【專利說(shuō)明】—種基于銀納米簇水凝膠的Cl _、Br _、I _比色檢測(cè)方法
【技術(shù)領(lǐng)域】:
[0001]本發(fā)明涉及鹵素離子檢測(cè)領(lǐng)域，特別涉及一種基于銀納米簇水凝膠的Cl—、Br—、 比色檢測(cè)方法。
【背景技術(shù)】:
[0002]鹵素離子廣泛存在于生態(tài)系統(tǒng)中，鹵素離子在工業(yè)、醫(yī)學(xué)和環(huán)境等領(lǐng)域發(fā)揮著重要的作用。但是鹵素離子的含量并非越高越好，如:與人體健康和生命有關(guān)的必需微量元素 ，盡管它們?cè)谌梭w內(nèi)含量極小，但它們對(duì)維持人體中的一些決定性的新陳代謝卻是十分必要的，一旦缺少了，人體就會(huì)得大脖子病，但過(guò)多，又會(huì)出現(xiàn)高碘性甲亢等疾病，因此對(duì) 離子的含量進(jìn)行檢測(cè)，可以為人們科學(xué)合理的飲食提供一定的理論依據(jù)。又如:引飲用水中通常都含有Cr，Cl-含量的檢測(cè)對(duì)于囊性纖維化、腎功能和酸堿紊亂等疾病的診斷與治療是非常重要的。我國(guó)國(guó)標(biāo)也分別對(duì)加碘鹽含碘量(GB26878-2011)和飲用水中的氯含量(GB-5749-2006)做出了規(guī)定。
[0003]目前，鹵素的測(cè)定方法有很多，如表面拉曼增強(qiáng)(SERS)法(P.Pienpinijtham，X.X.Han, S.Ekgasit, Y.0zaki, Highly Sensitive and Selective Determination of1dide andThiocyanate Concentrations Using Surface-Enhanced RamanScattering ofStarch-Reduced Gold NanoparticlesAnal Chem2011，83，3655-3662.)、焚光光譜法(LydiaC.Gildayj Nicholas G.White and Paul D.Beer.Triazole-and triazolium-containingporphyrin-cages for optical anion sensing.Dalton Trans.，2012，41，7092-7097;E.Li, L.Linj L.Wang, M.Peij J.Xuj G.Zhang.Synthesis of a New Cationic PolythiopheneDerivative and Its Application for Colorimetric and Fluorometric Detectionof 1dide 1n and Anionic Surfactants in Water.Macromolecular Chemistry andPhysics2012, 213，887-892)、傳統(tǒng)的離子色譜(C.Villagranj M.Deetlefsj W.R.Pitnerj C.Hardacrej.Quantification of Halide in 1nic Liquids Using 1nChromatography.Analytical chemistry2004, 76，2118-2123; Y.Noguchi, L Zhang, T.Marutaj T.Yamanej N.Kibaj Simultaneous determination of fluorine, chlorine and bromine in cement withion chromatography after pyrolysis.Analytica chimica acta2009，640，106-109)以及電化學(xué)分析方法(X.Qinj H.Wang, Ζ.Miaoj X.Wang, Y.Fang, Q.Chen, X.Shaoj Synthesis ofsilver nanowires and their applications in the electrochemical detection ofhalide.Talanta2011, 84，673-678)。但是這些方法存在著操作繁瑣、靈敏度和選擇性較低、設(shè)備費(fèi)用昂貴等缺點(diǎn)。

【發(fā)明內(nèi)容】
:
[0004]本發(fā)明是為了克服上述現(xiàn)有技術(shù)中缺陷，提供了一種操作方法簡(jiǎn)單、檢測(cè)時(shí)間短、選擇性高的基于銀納米簇水凝膠的Cl—、Br—、I—比色檢測(cè)方法。
[0005]為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案:[0006]一種基于銀納米簇水凝膠的Cl' Br' I比色檢測(cè)方法，其步驟為:
[0007]步驟一，制備銀納米簇水凝膠，分別配置0.05-0.2mol/L的硝酸銀溶液和
0.005-0.02mol/L半胱氨酸溶液，將兩者以摩爾比1.4:1-1.6:1的比例混合后置于紫外光下照射，經(jīng)水凝膠化過(guò)程得到銀納米簇水凝膠；
[0008]步驟二，將待測(cè)Cl—或Br_或I-溶液添加至銀納米簇水凝膠中反應(yīng)；
[0009]步驟三，對(duì)步驟二中反應(yīng)后的溶液進(jìn)行稀釋，并在300_500nm波長(zhǎng)的紫外光下照射，利用紫外吸收光譜儀測(cè)定吸收光譜，得出Cl-或Br—或I-含量是否超標(biāo)。
[0010]上述技術(shù)方案中，銀納米簇水凝膠的紫外吸收峰在408nm處。
[0011]上述技術(shù)方案中，Cr、Br'I-最低檢測(cè)濃度分別為20 μ mol/L、5 μ mol/L、5 μ mol/L0
[0012]上述技術(shù)方案中，當(dāng)Cl—濃度為20 μ mol-200 μ mol/L時(shí)，銀納米簇水凝膠的紫外吸收強(qiáng)度隨著Cl—濃度的增大而增大；當(dāng)Cl—濃度達(dá)到500 μ mol/L時(shí)，銀納米簇水凝膠的紫外吸收強(qiáng)度在408nm處下降并在460nm處出現(xiàn)新吸收峰；當(dāng)Cl_濃度為500 μ mol-5mmol/L時(shí)，銀納米簇水凝膠的紫外吸收強(qiáng)度隨著Cl—濃度的增大而降低。
[0013]上述技術(shù)方案中，當(dāng)Br_濃度為δμπιοΙ-δΟμπιοΙ/Ι時(shí)，銀納米簇水凝膠的紫外吸收強(qiáng)度隨著Br_濃度的增大而增大；當(dāng)Br-濃度達(dá)到IOOymol/時(shí)，銀納米簇水凝膠的紫外吸收強(qiáng)度在408nm處下降并在450_500nm處出現(xiàn)新吸收峰；當(dāng)Br_濃度為100 μ mol/L-300 μ mol/L時(shí),銀納米簇水凝膠的紫外吸收強(qiáng)度在408nm處隨著濃度的增大而降低，在新吸收峰處隨著Br-濃度的增大而增大；當(dāng)Br—濃度為300 μ mol/L-500 μ mol/L時(shí)，銀納米簇水凝膠的紫外吸收強(qiáng)度隨著Br—濃度的增大而降低；當(dāng)Br—濃度大于500 μ mol/L時(shí)，銀納米簇水凝膠無(wú)特征紫外吸收峰。
[0014]上述技術(shù)方案中，當(dāng)I-濃度為5 μ mol/L-50 μ mol/L時(shí)，銀納米簇水凝膠的紫外吸收強(qiáng)度隨著I-濃度的增大而增大；當(dāng)I-濃度達(dá)到100 μ mol/L時(shí)，銀納米簇水凝膠的紫外吸收強(qiáng)度在408nm處下降并在450-500nm處出現(xiàn)新吸收峰；當(dāng)I-濃度為IOOymol/L-500 μ mol/L時(shí)，銀納米簇水凝膠的紫外吸收強(qiáng)度在408nm處隨著I-濃度的增大而降低，在新吸收峰處隨著I-濃度的增大而增大。
[0015]上述技術(shù)方案中，對(duì)步驟二中反應(yīng)后的溶液可稀釋至l_3mL。
[0016]與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有如下有益效果:
[0017]根據(jù)Cl' Br' I的濃度變化，銀納米簇水凝膠的紫外吸收強(qiáng)度也會(huì)隨之產(chǎn)生明顯變化，并會(huì)發(fā)生可見(jiàn)的顏色變化，而其他陰離子如:no3_、no2_、CH3COO' SO廣、SO42' po43_與銀納米簇水凝膠反應(yīng)則不會(huì)產(chǎn)生可見(jiàn)的顏色變化，紫外吸收強(qiáng)度也沒(méi)有明顯變化，銀納米簇水凝膠對(duì)于Cr、Br' I表現(xiàn)出了良好的選擇性；本發(fā)明操作簡(jiǎn)單，整個(gè)檢測(cè)過(guò)程只需五分鐘，方便快捷，成本較低。
【專利附圖】

【附圖說(shuō)明】:
[0018]圖1為本發(fā)明中銀納米簇水凝膠的紫外吸收光譜圖；
[0019]圖2為本發(fā)明中銀納米簇水凝膠分別與20 μ mol/L、50 μ mol/L、100 μ mol/L、200 μ mol/L、500 μ mol/L、Immol /L,、2mmo1 /T,.3mmo1 /L,、4mmo1 /T,.5mmo1 /I,Cl 反應(yīng)后的紫外吸收光譜圖；[0020]圖3為本發(fā)明中銀納米簇水凝膠分別與5 μ mol/L、10 μ mol/L、20 μ mol/L、50ymol/L Br_反應(yīng)后的紫外吸收光譜圖；
[0021]圖4為本發(fā)明中銀納米簇水凝膠分別與100ymol/L、200ymol/L、300ymol/L、400ymol/L,500ymol/L Br_反應(yīng)后的紫外吸收光譜圖；
[0022]圖5為本發(fā)明中銀納米簇水凝膠分別與5 μ mol/L、10 μ mol/L、20 μ mol/L、50 μ mol/L I-反應(yīng)后的紫外吸收光譜圖；
[0023]圖6為本發(fā)明中銀納米簇水凝膠分別與100ymol/L、200ymol/L、300ymol/L、400ymol/L,500ymol/L I_反應(yīng)后的紫外吸收光譜圖；
[0024]圖7為本發(fā)明中銀納米簇水凝膠分別與“飄之霖”桶裝純凈水、“花之味”桶裝純凈水、生活飲用水反應(yīng)后的紫外吸收光譜圖；
[0025]圖8為本發(fā)明中銀納米簇水凝膠分別與5mmol/L不同陰離子(N03_，N02_，CH3C00_，SO廣，SO42-, PO43-)反應(yīng)后的紫外吸收光譜圖。
【具體實(shí)施方式】:
[0026]實(shí)施例1:
[0027]首先，分別配置濃度為0.lmol/L的硝酸銀溶液和0.01mol/L的半胱氨酸溶液，將兩者以摩爾比為1.5:1的比例混合后置于紫外燈下紫外光照5h (5小時(shí))，最后經(jīng)2h的水凝膠化過(guò)程得到銀納米簇水凝膠；吸取50ul的銀納米簇水凝膠置于2mL離心管中；
[0028]其次，分別配置IOml 濃度為 20 μ mol/L、50 μ mol/L、100 μ mol/L、200 μ mol/L、500 μ mol/L、lmmol/L、2mmol/L、3mmol/L、4mmol/L、5mmol/L 的 CT 溶液，分別取 400uL 上述不同濃度Cl—溶液分別加入第一步中的離心管中與銀納米簇水凝膠反應(yīng)，反應(yīng)時(shí)間為5分鐘；
[0029]最后，將反應(yīng)后的溶液稀釋到2mL，搖勻并置于IcmXlcm比色皿中，在300_500nm波長(zhǎng)的紫外光下照射，利用紫外吸收光譜儀測(cè)定吸收光譜，得到如圖2紫外吸收光譜圖。
[0030]當(dāng)Cl—濃度為20 μ mol/L-200 μ mol/L時(shí)，銀納米簇水凝膠的紫外吸收強(qiáng)度隨著CF濃度的增大而增大，在低濃度時(shí)，Cl—與銀納米簇水凝膠表面的Ag+反應(yīng)，形成AgCl覆蓋層而導(dǎo)致吸光度的增大；當(dāng)Cl—濃度達(dá)到500 μ mol/L時(shí)，銀納米簇水凝膠的紫外吸收強(qiáng)度在408nm處下降并在460nm處出現(xiàn)新吸收峰,Cl_通過(guò)化學(xué)吸附在銀納米簇水凝膠表面進(jìn)一步中和溶液電荷，導(dǎo)致范德華力吸引力的增加而促使銀納米簇聚集，生成大顆粒；當(dāng)Cl—濃度為500μmo1/1-5mmol/L時(shí)，銀納米簇水凝膠的紫外吸收強(qiáng)度隨著Cl—濃度的增大而降低。
[0031]實(shí)施例2:
[0032]首先，分別配置濃度為0.2mol/L的硝酸銀溶液和0.02mol/L的半胱氨酸溶液，將兩者以摩爾比為1.6:1的比例混合后置于紫外燈下紫外光照5h (5小時(shí))，最后經(jīng)2h的水凝膠化過(guò)程得到銀納米簇水凝膠；吸取50ul的銀納米簇水凝膠置于2mL離心管中；
[0033]其次，分別配置IOml 濃度為 5 μ mol/L、10 μ mol/L、20 μ mol/L、50 μ mol/L、100 μ mol/L、200 μ mol/L、300 μ mol/L、400 μ mol/L、500 μ mol/L 的 Br 溶液，分別取 400uL上述不同濃度Br—溶液分別加入第一步中的離心管中與銀納米簇水凝膠反應(yīng)，反應(yīng)時(shí)間為5分鐘；[0034]最后，將反應(yīng)后的溶液稀釋到3mL，搖勻并置于IcmXlcm比色皿中，在300_500nm波長(zhǎng)的紫外光下照射，利用紫外吸收光譜儀測(cè)定吸收光譜，得到如圖3、圖4紫外吸收光譜圖。
[0035]Br-的檢測(cè)限要低于Cl_，這與溶解性常數(shù)Ksp密切相關(guān)；當(dāng)Br_濃度為5 μ mol/L-50 μ mol/L時(shí)，銀納米簇水凝膠的紫外吸收強(qiáng)度隨著Br_濃度的增大而增大，在低濃度時(shí)，Br-與銀納米簇水凝膠表面的Ag+反應(yīng)，形成AgBr覆蓋層而導(dǎo)致吸光度的增大；當(dāng)濃度達(dá)到100 μ mol/L時(shí)，銀納米簇水凝膠的紫外吸收強(qiáng)度在408nm處下降并在450-500nm處出現(xiàn)新吸收峰，Br—通過(guò)化學(xué)吸附在銀納米簇水凝膠表面進(jìn)一步中和溶液電荷，導(dǎo)致范德華力吸引力的增加而促使銀納米簇聚集，生成大顆粒，從而也表現(xiàn)出明顯的顏色變化；當(dāng)Br_濃度為100 μ mol/L-300 μ mol/L時(shí)，銀納米簇水凝膠的紫外吸收強(qiáng)度在408nm處隨著Br_濃度的增大而降低，在新吸收峰處隨著Br_濃度的增大而增大；當(dāng)處_濃度為300 μ mol/L - 500 μ mol/L時(shí),銀納米簇水凝膠的紫外吸收強(qiáng)度隨著濃度的增大而降低；當(dāng)濃度大于500 μ mol/L時(shí),銀納米簇水凝膠無(wú)特征紫外吸收峰。
[0036]實(shí)施例3:
[0037]首先，分別配置濃度為0.05mol/L的硝酸銀溶液和0.005mol/L的半胱氨酸溶液，將兩者以摩爾比為1.4:1的比例混合后置于紫外燈下紫外光照5h (5小時(shí))，最后經(jīng)2h的水凝膠化過(guò)程得到銀納米簇水凝膠；吸取50uL的銀納米簇水凝膠置于2mL離心管中；
[0038]其次，分別配置1Oml 濃度為 5 μ mol/L、10 μ mol/L、20 μ mol/L、50 μ mol/L、100 μ mol/L,200 μ mol/L,300 μ mol/L,400 μ mol/L,500 μ mol/L 的 I- 溶液，分別取 400uL 上述不同濃度I-溶液分別加入第一步中的離心管中與銀納米簇水凝膠反應(yīng)，反應(yīng)時(shí)間為5分鐘；
[0039]最后，將反應(yīng)后的溶液稀釋到2mL，搖勻并置于1cmXlcm比色皿中，在300_500nm波長(zhǎng)的紫外光下照射，利用紫外吸收光譜儀測(cè)定吸收光譜，得到如圖5、圖6紫外吸收光譜圖。
[0040]當(dāng)I-濃度為5 μ mol/L-50 μ mol/L時(shí)，銀納米簇水凝膠的紫外吸收強(qiáng)度隨著I-濃度的增大而增大，在低濃度時(shí)，I與銀納米簇水凝膠表面的Ag+反應(yīng)，形成AgBr覆蓋層而導(dǎo)致吸光度的增大；當(dāng)I-濃度達(dá)到100 μ mol/L時(shí),銀納米簇水凝膠的紫外吸收強(qiáng)度在408nm處下降并在450-500nm處出現(xiàn)新吸收峰，I-通過(guò)化學(xué)吸附在銀納米簇水凝膠表面進(jìn)一步中和溶液電荷，導(dǎo)致范德華力吸引力的增加而促使銀納米簇聚集，生成大顆粒，從而也表現(xiàn)出明顯的顏色變化；當(dāng)I-濃度為100 μ mol/L - 500 μ mol/L時(shí)，銀納米簇水凝膠的紫外吸收強(qiáng)度在408nm處隨著I-濃度的增大而降低,在新吸收峰處隨著I-濃度的增大而增大。
[0041]實(shí)施例4:
[0042]首先，分別配置濃度為0.15mol/L的硝酸銀溶液和0.015mol/L的半胱氨酸溶液，將兩者以摩爾比為1.5:1的比例混合后置于紫外燈下紫外光照5h (5小時(shí))，最后經(jīng)2h的水凝膠化過(guò)程得到銀納米簇水凝膠；吸取50uL的銀納米簇水凝膠置于2mL離心管中；
[0043]其次，配置1OmL濃度為0.2mmol/L、7mmol/L的Cl_溶液作為對(duì)比，分別取400 μ LCr溶液、“飄之霖”桶裝純凈水、“花之味”桶裝純凈水、生活飲用水加入第一步中的離心管中與銀納米簇水凝膠反應(yīng)，反應(yīng)時(shí)間為5分鐘；
[0044]最后，將反應(yīng)后的溶液稀釋到lmL，搖勻并置于1cmXlcm比色皿中，在300_500nm波長(zhǎng)的紫外光下照射，利用紫外吸收光譜儀測(cè)定吸收光譜，得到如圖7紫外吸收光譜圖。
[0045]GB5749-2006生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)以及國(guó)標(biāo)GB17324-2003瓶(桶)裝飲用純凈水對(duì)水中 CF 含量的規(guī)定為:Cr = 250mg/L (約為 7mmol/L)CF = 6mg/L (約為 0.2mmol/L),根據(jù)紫外吸收光譜圖和肉眼顏色觀察的結(jié)果，可以得出上述桶裝水樣品、生活用水樣品的Cl—含量均滿足了國(guó)標(biāo)要求。
[0046]實(shí)施例5:
[0047]首先，分別配置濃度為0.lmol/L的硝酸銀溶液和0.01mol/L的半胱氨酸溶液，將兩者以摩爾比為1.5:1的比例混合后置于紫外燈下紫外光照5h (5小時(shí))，最后經(jīng)2h的水凝膠化過(guò)程得到銀納米簇水凝膠；吸取50uL的銀納米簇水凝膠置于2mL離心管中；
[0048]其次，分別配置IOmL 濃度為 5mmol/L 的 N03_，N02_，CH3C00_，S032_，S042_，P043_ 溶液作為對(duì)比，分別取400uL上述不同陰離子溶液分別加入第一步中的離心管中與銀納米簇水凝膠反應(yīng)，反應(yīng)時(shí)間為5分鐘；
[0049]最后，將反應(yīng)后的溶液稀釋到2mL，搖勻并置于IcmXlcm比色皿中，在300_500nm波長(zhǎng)的紫外光下照射，利用紫外吸收光譜儀測(cè)定吸收光譜，得到如圖8紫外吸收光譜圖。
[0050]如圖8，紫外吸收強(qiáng)度沒(méi)有明顯變化，銀納米簇水凝膠也不會(huì)產(chǎn)生可見(jiàn)的顏色變化，由此可知，銀納米簇水凝膠對(duì)于Cl—、Br—、I具有良好的選擇性。
[0051]以上公開(kāi)的僅為本發(fā)明的幾個(gè)具體實(shí)施例，但是，本發(fā)明并非局限于此，任何本領(lǐng)域的技術(shù)人員能思之的變化都應(yīng)落入本發(fā)明的保護(hù)范圍。
【權(quán)利要求】
1.一種基于銀納米簇水凝膠的Cl_、Br_、I比色檢測(cè)方法，其特征在于：其步驟為，步驟一，制備銀納米簇水凝膠，分別配置0. 05-0. 2mol/L的硝酸銀溶液和，0. 005-0. 02mol/L半胱氨酸溶液，將兩者以摩爾比1. 4:1-1. 6:1的比例混合后置于紫外光 下照射，經(jīng)水凝膠化過(guò)程得到銀納米簇水凝膠；步驟二，將待測(cè)cr或Br_或r溶液添加至所述銀納米簇水凝膠中反應(yīng)；步驟三，對(duì)步驟二中反應(yīng)后的溶液進(jìn)行稀釋，并在300-500nm波長(zhǎng)的紫外光下照射，利 用紫外吸收光譜儀測(cè)定吸收光譜，得出cr或Br_或r含量是否超標(biāo)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于銀納米簇水凝膠的Cl_、Br_、I_比色檢測(cè)方法，其特征在 于：所述銀納米簇水凝膠的紫外吸收峰在408nm處。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于銀納米簇水凝膠的Cl_、Br_、I_比色檢測(cè)方法，其特征在 于：Cr、Br' F 最低檢測(cè)濃度分別為 20 V- mol/L、5 u mol/L、5 u mol/L。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于銀納米簇水凝膠的Cl_、Br_、I_比色檢測(cè)方法，其特征在 于：當(dāng)Cl_濃度為20 u mol/L-200 u mol/L時(shí)，銀納米簇水凝膠的紫外吸收強(qiáng)度隨著Cl_濃 度的增大而增大；當(dāng)Cr濃度達(dá)到500 u mol/L時(shí),銀納米簇水凝膠的紫外吸收強(qiáng)度在408nm 處下降并在460nm處出現(xiàn)新吸收峰；當(dāng)Cl_濃度為500 u mol/L-5mmol/L時(shí),銀納米簇水凝 膠的紫外吸收強(qiáng)度隨著Cl—濃度的增大而降低。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于銀納米簇水凝膠的Cl_、Br_、I_比色檢測(cè)方法，其特征在 于：當(dāng)Br_濃度為5 u mol/L-50 u mol/L時(shí)，銀納米簇水凝膠的紫外吸收強(qiáng)度隨著Br_濃度的 增大而增大；當(dāng)Br—濃度達(dá)到100 y mol/L時(shí),銀納米簇水凝膠的紫外吸收強(qiáng)度在408nm處 下降并在450_500nm處出現(xiàn)新吸收峰；當(dāng)濃度為100 u mol/L - 300 u mol/L時(shí)，銀納米 簇水凝膠的紫外吸收強(qiáng)度在408nm處隨著Br_濃度的增大而降低，在新吸收峰處隨著Br—濃 度的增大而增大；當(dāng)濃度為300 u mol/L-500 u mol/L時(shí)，銀納米簇水凝膠的紫外吸收強(qiáng) 度隨著濃度的增大而降低；當(dāng)濃度大于500 u mol/L時(shí),銀納米簇水凝膠無(wú)特征紫外 吸收峰。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于銀納米簇水凝膠的Cl_、Br_、I_比色檢測(cè)方法，其特征在 于：當(dāng)r濃度為5 u mol/L-50 u mol/L時(shí)，銀納米簇水凝膠的紫外吸收強(qiáng)度隨著r濃度的增 大而增大；當(dāng)r濃度達(dá)到100 y mol/L時(shí),銀納米簇水凝膠的紫外吸收強(qiáng)度在408nm處下降 并在450-500nm處出現(xiàn)新吸收峰；當(dāng)F濃度為100 u mol/L - 500 u mol/L時(shí)，銀納米簇水凝 膠的紫外吸收強(qiáng)度在408nm處隨著r濃度的增大而降低，在新吸收峰處隨著r濃度的增大 而增大。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于銀納米簇水凝膠的Cl_、Br_、I_比色檢測(cè)方法，其特征在 于：對(duì)步驟二中反應(yīng)后的溶液可稀釋至l-3mL。
【文檔編號(hào)】G01N21/33GK103822889SQ201410018645
【公開(kāi)日】2014年5月28日 申請(qǐng)日期:2014年1月15日 優(yōu)先權(quán)日:2014年1月15日
【發(fā)明者】沈曉芳, 馬蕓, 龐月紅, 孫秀蘭 申請(qǐng)人:江南大學(xué)