一種用于檢測化妝品中防腐劑的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)及配制方法
【專利摘要】本發(fā)明主要涉及一種用于檢測化妝品中防腐劑的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)及配制方法，所述的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)包括以下重量份的組分組成：去離子水80~90、保濕劑?4~5、脂肪酸脂4.5~5、卡波姆0.3~0.5、尿囊素2~5、蠟類3~4、防腐劑1.2-1.5。該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的配制方法包括以下步驟：首先將卡波姆在去離子水中分散均勻，再加入保濕劑，得組分A；然后（2）將脂肪酸脂、尿囊素、蠟類各組分混勻，得組分B，將A組分與B組分混勻，得到組分C；最后將加有防腐劑的保濕劑加到組分C中，冷卻，即制得該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。所述的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可模擬實(shí)際使用中含防腐劑的化妝品樣品，從而使化妝品的檢測更符合實(shí)際應(yīng)用的狀態(tài)，提高檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和真實(shí)性。
【專利說明】一種用于檢測化妝品中防腐劑的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)及配制方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于化妝品檢測領(lǐng)域，具體涉及一種用于化妝品防腐劑檢測的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的配方方法。
【背景技術(shù)】
[0002]隨著經(jīng)濟(jì)的發(fā)展及人們生活水平的是高，化妝品在人們?nèi)粘Ｉ钪械牡匚灰苍絹碓街匾；瘖y品中一般含有豐富的營養(yǎng)物質(zhì)，如脂類、烴及水溶性聚合物等，特別易引起微生物污染，從而導(dǎo)致化妝品腐敗變質(zhì)，而且微生物還可能產(chǎn)生毒素，引起消費(fèi)者皮膚過敏，甚至導(dǎo)致皮膚感染，尤其以水溶性化妝品最為常見。添加防腐劑是防止化妝品被微生物污染的主要手段，而化妝品成分復(fù)雜，其中部分組分會(huì)影響到防腐劑的防腐效果，因此，在添加防腐劑時(shí)，既要考慮到防腐劑的防腐效果，又不能添加過量防腐劑，以免對人們皮膚造成傷害。而且每一種防腐劑都不能對所有的微生物產(chǎn)生良好的抑菌效果，因此，化妝品中往往添加了兩種或兩種以上防腐劑，如何控制復(fù)配的防腐劑的量又不增加防腐劑對消費(fèi)者的危害，這些都是值得關(guān)注的問題。目前，我國《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》將化妝品中的防腐劑視為限用物質(zhì)，并且對55種常用的化妝品防腐劑的限量均作了明確的規(guī)定，以保障化妝品的質(zhì)量和安全性。
[0003]目前，化妝品中防腐劑的主要檢測方法有液相色譜法，薄層色譜法、毛細(xì)管電泳法等，這些方法均有優(yōu)缺點(diǎn)。但化妝品中的防腐劑與化妝品的多種組分組合后再采用上述方法進(jìn)行檢測時(shí)，其檢測結(jié)果與直接用化合物進(jìn)行檢測的檢測結(jié)果會(huì)有較大的差別，從而使測得的實(shí)際結(jié)果明顯偏離真實(shí)的結(jié)果，影響對化妝品防腐劑含量的判斷。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的目的就是針對上述現(xiàn)有技術(shù)中存在的缺陷提供一種用于檢測化妝品中防腐劑的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的配制方法。
`[0005]本發(fā)明的技術(shù)方案如下:
一種用于檢測化妝品中防腐劑的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，所述的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)包括以下重量份的組分組
成:
去離子水80~90，
保濕劑4~5，
脂肪酸脂4.5^5,
卡波姆0.3^0.5，
尿囊素2~5，
蠟類 3~4，
防腐劑1.2-1.5。
[0006]所述的保濕劑選自丙二醇、甘油中的一種或多種。
[0007]所述的脂肪酸脂選自脂肪酸甘油脂、肉豆蘧酸異丙酯、棕櫚酸異丙酯的一種或多種。
[0008]所述的蠟類選自鯨蠟或蜂蠟中的一種或多種。
[0009]所述的防腐劑選自二羥甲基二甲基乙內(nèi)酰脲、碘代丙炔基丁基氨基甲酸脂、重氮咪唑烷基脲、對羥基苯甲酸脂類、苯甲醇、苯氧乙醇中的一種或多種。
[0010]所述的對羥基苯甲酸脂類選自對羥基苯甲酸甲脂、對羥基苯甲酸乙酯、對羥基苯甲酸丙脂、對羥基苯甲酸丁脂中的一種或多種。
[0011]一種上述標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的配制方法，包括以下步驟:
(1)將卡波姆在去離子水中分散均勻，再加入保濕劑，加熱攪拌，得組分A;
(2)將脂肪酸脂、尿囊素、蠟類各組分混勻，加熱攪拌，得組分B；
(3 )將步驟(I)中得到的A組分與步驟(2 )中得到的B組分混勻，均質(zhì)，冷卻，得到組分
C；
(4)將防腐劑先加入到保濕劑中溶解混勻，再將含有防腐劑的保濕劑加到組分C中，冷卻，制得用于檢測化妝品中防腐劑的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。
[0012]優(yōu)選的，步驟(I)中加熱的溫度為85?90°C，步驟(2)中加熱的溫度為85?90°C，步驟(3)冷卻的溫度為4(T45°C，步驟(4)中冷卻的溫度為(T25°C。
[0013]和現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果如下:
1.化妝品中的防腐劑主要包括四類，即甲醛供體和醛類衍生物，苯甲酸及其衍生物，醇類及其他有機(jī)化合物，而苯甲酸的衍生物之一對羥基苯甲酸脂類無刺激、不致敏、抗真菌效果好、與其他類防腐劑可復(fù)配使用，是化妝品中應(yīng)用最常見的防腐劑，重氮咪唑烷基脲由于與原料的配伍性較好，因此，也在各種洗去型及駐留型化妝品中應(yīng)用廣泛，二羥甲基二甲基乙內(nèi)酰脲簡稱DMDMH，其游離甲醛的含量可控制在較低的水平，價(jià)格也你說，因此也廣泛應(yīng)用，苯氧乙醇是一種公認(rèn)的安全無刺激、無致敏的防腐劑，而且對綠膿桿菌效果較好，也廣泛用于化妝品領(lǐng)域中。本發(fā)明提供的一種用于化妝品常用防腐劑檢測的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，可模擬實(shí)際使用中含防腐劑的化妝品樣品，從而人使化妝品的檢測更符合實(shí)際應(yīng)用的狀態(tài)，提高檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和真實(shí)性。
[0014]2.本發(fā)明提供的一種用于化妝品中防腐劑的檢測的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)具有準(zhǔn)確量值的測量標(biāo)準(zhǔn)，具有量值的溯源性，可提高化妝品生產(chǎn)水、化妝品檢測水平，對于建立化妝品檢驗(yàn)方法及評價(jià)均具有重要意義。
【具體實(shí)施方式】
[0015]本發(fā)明通過以下具體實(shí)施例更詳細(xì)的說明本發(fā)明，可以使本專業(yè)技術(shù)人員更全面的了解本發(fā)明，但不以任何方式限制本發(fā)明。
[0016]實(shí)施例1
一種用于檢測化妝品中防腐劑的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，所述的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)包括以下重量份的組分組
成:
去離子水80 丙二醇 4 脂肪酸甘油脂4.5 卡波姆0.3 尿囊素2 鯨蠟 3
二羥甲基二甲基乙內(nèi)酰脲1.2
上述標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的配制方法，包括以下步驟:
(1)將卡波姆在去離子水中分散均勻，再加入丙二醇，加熱至85°C，攪拌，得組分A ；
(2)將脂肪酸甘油脂、尿囊素、鯨蠟各組分混勻，加熱至85°C，攪拌，攪拌，得組分B;
(3)將步驟(I)中得到的A組分與步驟(2)中得到的B組分混勻，均質(zhì)，冷卻至40°C，得到組分C ；
(4)將二羥甲基二甲基乙內(nèi)酰脲先加入到丙二醇中溶解混勻，再將含有二羥甲基二甲基乙內(nèi)酰脲的丙二醇加到組分C中，冷卻至0°C，制得用于檢測化妝品中防腐劑的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。
[0017]實(shí)施例2
一種用于檢測化妝品中防腐劑的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，所述的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)包括以下重量份的組分組
成:
去離子水90 甘油 5 肉豆蘧酸異丙酯5 卡波姆0.5
尿囊素2?5
蜂蠟4
碘代丙炔基丁基氨基甲酸脂1.5 上述標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的配制方法，包括以下步驟:
(1)將卡波姆在去離子水中分散均勻，再加入丙二醇，加熱至90°C，攪拌，得組分A；
(2)將肉豆蘧酸異丙酯、尿囊素、蜂蠟各組分混勻，加熱至90°C，攪拌，攪拌，得組分B;
(3)將步驟(I)中得到的A組分與步驟(2)中得到的B組分混勻，均質(zhì)，冷卻至45°C，得到組分C ；
(4)將碘代丙炔基丁基氨基甲酸脂先加入到甘油中溶解混勻，再將含有碘代丙炔基丁基氨基甲酸脂的甘油加到組分C中，冷卻至25°C，制得用于檢測化妝品中防腐劑的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。
[0018]實(shí)施3
一種用于檢測化妝品中防腐劑的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，所述的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)包括以下重量份的組分組
成:
去離子水85
丙二醇4.5 肉豆蘧酸異丙酯4.8 卡波姆0.4 尿囊素3.5 蜂蠟 3.5
碘代丙炔基丁基氨基甲酸脂1.4 上述標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的配制方法，包括以下步驟:
(1)將卡波姆在去離子水中分散均勻，再加入丙二醇，加熱至88°C，攪拌，得組分A ；
(2)將脂肪酸甘油脂、尿囊素、鯨蠟各組分混勻，加熱至88°C，攪拌，攪拌，得組分B;
(3)將步驟(I)中得到的A組分與步驟(2)中得到的B組分混勻，均質(zhì)，冷卻至42°C，得到組分C ；
(4)將碘代丙炔基丁基氨基甲酸脂先加入到丙二醇中溶解混勻，再將含有碘代丙炔基丁基氨基甲酸脂的丙二醇加到組分C中，冷卻至15°C，制得用于檢測化妝品中防腐劑的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。
[0019]實(shí)施例4
一種用于檢測化妝品中防腐劑的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，所述的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)包括以下重量份的組分組
成:
去離子水80
丙二醇4.5
棕櫚酸異丙4.8
卡波姆0.4
尿囊素 3.5
蜂蠟3.5
對羥基苯甲酸甲脂1.4
上述標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的配制方法，包括以下步驟:
(1)將卡波姆在去離子水中分散均勻，再加入丙二醇，加熱至88°C，攪拌，得組分A；
(2)將棕櫚酸異丙酯、尿囊素、蜂蠟各組分混勻，加熱至88°C，攪拌，攪拌，得組分B;
(3)將步驟(I)中得到的A組分與步驟(2)中得到的B組分混勻，均質(zhì)，冷卻至42°C，得到組分C ；
(4)將對羥基苯甲酸甲脂先加入到丙二醇中溶解混勻，再將含有對羥基苯甲酸甲脂的丙二醇加到組分C中，冷卻至15°C，制得用于檢測化妝品中防腐劑的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。
[0020]以上所述實(shí)施例只是本發(fā)明的較佳實(shí)例，并非來限制本發(fā)明實(shí)施范圍，故凡依本發(fā)明申請專利范圍所述的構(gòu)造、特征及原理所做的等效變化或修飾，均應(yīng)包括本發(fā)明專利申請范圍內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1.一種用于檢測化妝品中防腐劑的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，其特征在于，所述的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)包括以下重量份的組分組成: 去離子水80~90， 保濕劑4-5， 脂肪酸脂4.5^5, 卡波姆0.3^0.5， 尿囊素2~5， 蠟類 3~4， 防腐劑1.2-1.5。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于檢測化妝品中防腐劑的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，其特征在于，所述的保濕劑選自丙二醇、甘油中的一種或多種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于檢測化妝品中防腐劑的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，其特征在于，所述的脂肪酸脂選自脂肪酸甘油脂、肉豆蘧酸異丙酯、棕櫚酸異丙酯的一種或多種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于檢測化妝品中防腐劑的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，其特征在于，所述的蠟類選自鯨蠟或蜂蠟中的一種或多種。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于檢測化妝品中防腐劑的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，其特征在于，所述的防腐劑選自二羥甲基二甲基乙內(nèi)酰脲、碘代丙炔基丁基氨基甲酸脂、重氮咪唑烷基脲、對羥基苯甲酸脂類、苯甲醇、苯氧乙醇中的一種或多種。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種用于檢測化妝品中防腐劑的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，其特征在于，所述的對羥基苯甲酸脂類選自對羥基苯甲酸甲脂、對羥基苯甲酸乙酯、對羥基苯甲酸丙脂、對羥基苯甲酸丁脂中的一種或多種。
7.—種如權(quán)利要求1-6任一所述的用于檢測化妝品中防腐劑的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的配制方法，其特征在于，包括以下步驟: (1)將卡波姆在去離子水中分散均勻，再加入保濕劑，加熱攪拌，得組分A; (2)將脂肪酸脂、尿囊素、蠟類各組分混勻，加熱攪拌，得組分B； (3 )將步驟(1)中得到的A組分與步驟(2 )中得到的B組分混勻，均質(zhì)，冷卻，得到組分C ； (4)將防腐劑先加入到保濕劑中溶解混勻，再將含有防腐劑的保濕劑加到組分C中，冷卻，制得用于檢測化妝品中防腐劑的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的用于檢測化妝品中防腐劑的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的配制方法，其特征在于，所述的步驟(1)中加熱的溫度為85~9(TC。
9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的用于檢測化妝品中防腐劑的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的配制方法，其特征在于，所述的步驟(2)中加熱的溫度為85~9(TC。
10.根據(jù)權(quán)利要求7所述的用于檢測化妝品中防腐劑的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的配制方法，其特征在于，所述的步驟(3)冷卻的溫度為4(T45°C，所述的步驟(4)中冷卻的溫度為(T25°C。
【文檔編號(hào)】G01N1/28GK103630436SQ201310650668
【公開日】2014年3月12日 申請日期:2013年12月3日 優(yōu)先權(quán)日:2013年12月3日
【發(fā)明者】郭狄 申請人:中山鼎晟生物科技有限公司