專利名稱：線性免疫法檢測膜條的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本實(shí)用新型涉及醫(yī)學(xué)檢測領(lǐng)域，具體是線性免疫法檢測膜條。
背景技術(shù)：
線性免疫法檢測膜條為包被多個(gè)靶抗原的硝化纖維膜條，用以檢測血清中相應(yīng)的抗體。目前線性免疫法檢測膜條的制作過程大致如下將包被一種抗原的硝化纖維膜裁剪成一定規(guī)格的長方形，再將其粘貼在膜條上，形成檢測膜條，每一種包被抗原的硝化纖維膜都要經(jīng)過裁剪、粘貼等工藝。檢測膜條上包被的抗原越多，粘貼次數(shù)越多，膜條污染的可能性也就越大，從而使得檢測膜條檢測結(jié)果重復(fù)性差，也可能因?yàn)檎迟N錯(cuò)誤而致使檢測結(jié) 果的錯(cuò)誤。

實(shí)用新型內(nèi)容本實(shí)用新型提供了一種線性免疫法檢測膜條，解決了以往的檢測膜條容易被污染，檢測結(jié)果重復(fù)性差，甚至導(dǎo)致檢測結(jié)果出錯(cuò)的問題。本實(shí)用新型為解決技術(shù)問題主要通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)線性免疫法檢測膜條，包括膜條本體，所述膜條本體上設(shè)有功能質(zhì)控帶、閾值帶以及至少一個(gè)抗原帶，所述功能質(zhì)控帶和閾值帶相鄰，且閾值帶與抗原帶相鄰。通過觀察功能質(zhì)控帶的顏色變化，可以判斷檢測反應(yīng)是否有效；根據(jù)檢測的需要，抗原帶的數(shù)量由檢測血清中抗體種類的數(shù)量決定；進(jìn)行檢測時(shí)，只需要將膜條放入孵育槽中進(jìn)行檢測，通過將抗原帶與閾值帶之間的顏色對比來判斷血清中是否存在所檢測的抗體。所述功能質(zhì)控帶、閾值帶以及抗原帶相互平行，且長度相等。所述兩兩抗原帶之間的距離相等。本實(shí)用新型與現(xiàn)有技術(shù)相比具有以下優(yōu)點(diǎn)和有益效果本實(shí)用新型相比原來的檢測膜條，更容易實(shí)現(xiàn)，同時(shí)還能避免被污染，使檢測結(jié)果具有較好的重復(fù)性，保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。

圖I為本實(shí)用新型的結(jié)構(gòu)示意圖。附圖中所對應(yīng)的附圖標(biāo)記為1、膜條本體，2、功能質(zhì)控帶，3、閾值帶，4、抗原帶。
具體實(shí)施方式
下面結(jié)合實(shí)施例對本實(shí)用新型作進(jìn)一步的詳細(xì)說明，但本實(shí)用新型的實(shí)施方式不限于此。實(shí)施例如圖I所示，本實(shí)用新型包括形狀為長方形的膜條本體1，膜條本體I上設(shè)有功能質(zhì)控帶2、閾值帶3以及至少一個(gè)抗原帶4。本實(shí)施例的功能質(zhì)控帶2、閾值帶3以及抗原帶4相互平行，且長度相等。本實(shí)施例的兩兩抗原帶4之間的距離相等。本實(shí)施例的功能質(zhì)控帶2和閾值帶3相鄰，且閾值帶3與抗原帶4相鄰。本實(shí)用新型的工作原理為將膜條放入孵育槽中進(jìn)行檢測，通過抗原帶4與閾值 帶3之間的顏色對比來判斷血清中是否存在所檢測的抗體。如上所述，則能很好地實(shí)現(xiàn)本實(shí)用新型。
權(quán)利要求1.線性免疫法檢測膜條，其特征在于包括膜條本體(1)，所述膜條本體(I)上設(shè)有功能質(zhì)控帶(2)、閾值帶(3)以及至少一個(gè)抗原帶(4),所述功能質(zhì)控帶(2)和閾值帶(3)相鄰，且閾值帶(3)與抗原帶(4)相鄰。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的線性免疫法檢測膜條，其特征在于所述功能質(zhì)控帶(2)、閾值帶(3)以及抗原帶(4)相互平行，且長度相等。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的線性免疫法檢測膜條，其特征在于所述兩兩抗原帶(4)之間的距離相等。
專利摘要本實(shí)用新型公開了線性免疫法檢測膜條，包括膜條本體(1)，膜條本體(1)上設(shè)有功能質(zhì)控帶(2)、閾值帶(3)以及至少一個(gè)抗原帶(4)，功能質(zhì)控帶(2)和閾值帶(3)相鄰，且閾值帶(3)與抗原帶(4)相鄰。本實(shí)用新型采用上述結(jié)構(gòu)，能避免被污染，使檢測結(jié)果具有較好的重復(fù)性，保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。
文檔編號G01N33/558GK202486138SQ201220111158
公開日2012年10月10日 申請日期2012年3月22日 優(yōu)先權(quán)日2012年3月22日
發(fā)明者何濤濤, 周帥, 譚韜, 鄭麗, 陳衛(wèi) 申請人:四川省新成生物科技有限責(zé)任公司