專(zhuān)利名稱(chēng)：用于檢測(cè)化妝品中馬兜鈴酸a的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的配制方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種用于檢測(cè)化妝品中馬兜鈴酸A的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的配制方法，該方法是將馬兜鈴酸A，通過(guò)一定的技術(shù)方法與化妝品膏霜混合，形成用于檢測(cè)化妝品中馬兜鈴酸A的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。
背景技術(shù)：
馬兜鈴酸A為一類(lèi)含硝基的菲類(lèi)有機(jī)酸，主要存在在馬兜鈴科馬兜鈴屬植物中，具有明顯的腎臟毒性?；瘖y品中馬兜鈴酸A檢測(cè)是化妝品安全性的重要保障措施之一，目前較多采用直接的化合物檢測(cè)方法，但是，在實(shí)際應(yīng)用中，化妝品中的馬兜鈴酸A與配方成份混合后，在進(jìn)行檢測(cè)時(shí)與直接化合物檢測(cè)有較大差別，會(huì)影響檢測(cè)的精確度。與標(biāo)準(zhǔn)化合物相比，化妝品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)不但具有準(zhǔn)確量值的測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)，還具有一種或多種足夠均勻和很好的確定了的特性量值，具有量值的溯源性，對(duì)提高化妝品生產(chǎn)、化妝品檢驗(yàn)的檢測(cè)水平、 統(tǒng)一測(cè)量值、對(duì)于建立的化妝品檢驗(yàn)方法進(jìn)行評(píng)價(jià)以及做好人員考核與管理工作規(guī)范等都具有重要意義。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題在于提供一種用于檢測(cè)化妝品中馬兜鈴酸A的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的配制方法，將馬兜鈴酸A通過(guò)一定的技術(shù)方法與化妝品膏霜混合，形成用于檢測(cè)化妝品中馬兜鈴酸A的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。本發(fā)明解決上述技術(shù)問(wèn)題所采取的技術(shù)方案是一種用于檢測(cè)化妝品中馬兜鈴酸A的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的配制方法，將馬兜鈴酸A的丙二醇溶液與化妝品膏霜混合，形成用于檢測(cè)化妝品中馬兜鈴酸A的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，其中，
所述化妝品膏霜的配方按重量百分比計(jì)為
A相硬脂酸酯3 5
十六/十八醇2 4
26#白油10 14 ;
B相丙二醇38 42
卡波姆O. I O. 3
去離子水36 42 ;
C相三乙醇胺O. I O. 3;
D相苯氧乙醇及乙基己基甘油 I. 25 I. 30;
所述馬兜鈴酸A在標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中的濃度達(dá)到30 μ g/g。本發(fā)明專(zhuān)利通過(guò)將馬兜鈴酸A化合物與化妝品配方成分混合后，制成與實(shí)際使用時(shí)相同的含馬兜鈴酸A的化妝品樣品，從而使得對(duì)化妝品中馬兜鈴酸A的檢測(cè)更符合實(shí)際應(yīng)用的狀態(tài)，并且使檢測(cè)更加準(zhǔn)確。在上述方案的基礎(chǔ)上,化妝品膏霜的配制方法包括下述步驟第一步預(yù)先把卡波姆在丙二醇中分散均勻，再加去離子入水?dāng)嚢杈鶆颍?br> 第二步將A相各組分混合，加熱至80°C，攪拌均勻相加熱至80°C，攪拌均勻； 第三步恒溫80°C攪拌下，將A相與B相混合，攪拌均勻，攪勻后均質(zhì)3分鐘以上； 第四步攪拌下，冷卻至60°C以下，加入C相和D相，攪拌均勻；
第五步攪拌下，冷卻至室溫，制成化妝品膏霜。在上述方案的基礎(chǔ)上，所述馬兜鈴酸A的丙二醇溶液濃度為30 40 mg/100mL，將馬3 鈴酸A的丙二醇溶液緩慢加入到化妝品膏霜中，并使馬3 鈴酸A在標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中的最終濃度達(dá)到30 μ g/g，保持溫度恒定在20 25°C和最少水分蒸發(fā)的條件下緩慢攪拌均勻。本發(fā)明的有益效果是
本發(fā)明將馬兜鈴酸A與化妝品膏霜混合，形成用于檢測(cè)化妝品中馬兜鈴酸A的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)與實(shí)際使用時(shí)含有馬兜鈴酸A的化妝品樣品相同，從而使得對(duì)化妝品中馬兜鈴酸A的檢測(cè)更符合實(shí)際應(yīng)用的狀態(tài)，并且使檢測(cè)更兼準(zhǔn)確。
具體實(shí)施例方式一種用于檢測(cè)化妝品中馬兜鈴酸A的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的配制方法，將馬兜鈴酸A的丙二醇溶液與化妝品膏霜混合，形成用于檢測(cè)化妝品中馬兜鈴酸A的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，其中
所述化妝品膏霜的配方按重量百分比計(jì)為
權(quán)利要求
1.一種用于檢測(cè)化妝品中馬兜鈴酸A的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的配制方法，其特征在于將馬兜鈴酸A的丙二醇溶液與化妝品膏霜混合，形成用于檢測(cè)化妝品中馬兜鈴酸A的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，其中， 所述化妝品膏霜的配方按重量百分比計(jì)為 A相硬脂酸酯3 5 十六/十八醇2 4 26#白油10 14; B相丙二醇38 42 卡波姆O. I O. 3 去離子水36 42 ; C相三乙醇胺O. I O. 3; D相苯氧乙醇及乙基己基甘油 I. 25 I. 30; 所述馬兜鈴酸A在標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中的濃度達(dá)到30 μ g/g。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的用于檢測(cè)化妝品中馬兜鈴酸A的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的配制方法，其特征在于化妝品膏霜的配制方法包括下述步驟 第一步預(yù)先把卡波姆在丙二醇中分散均勻，再加去離子入水?dāng)嚢杈鶆颍? 第二步將A相各組分混合，加熱至80°C，攪拌均勻相加熱至80°C，攪拌均勻； 第三步恒溫80°C攪拌下，將A相與B相混合，攪拌均勻，攪勻后均質(zhì)3分鐘以上； 第四步攪拌下，冷卻至60°C以下，加入C相和D相，攪拌均勻； 第五步攪拌下，冷卻至室溫，制成化妝品膏霜。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的用于檢測(cè)化妝品中馬兜鈴酸A的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的配制方法，其特征在于所述馬兜鈴酸A的丙二醇溶液濃度為30 40 mg/100mL，將馬兜鈴酸A的丙二醇溶液緩慢加入到化妝品膏霜中，并使馬兜鈴酸A在標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中的最終濃度達(dá)到30μ g/g，保持溫度恒定在20 25°C和最少水分蒸發(fā)的條件下緩慢攪拌均勻。
全文摘要
本發(fā)明涉及用于檢測(cè)化妝品中馬兜鈴酸A的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的配制方法，其特征是將馬兜鈴酸A的丙二醇溶液與化妝品膏霜混合，形成用于檢測(cè)化妝品中馬兜鈴酸A的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，其中，化妝品膏霜的配方按重量百分比計(jì)為A相硬脂酸酯3-5；十六十八醇2-4；26#白油10-14；B相丙二醇38-42；卡波姆0.1-0.3；去離子水36-42；C相三乙醇胺0.1-0.3；D相苯氧乙醇及乙基己基甘油1.25-1.30；所述馬兜鈴酸A在標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中的濃度達(dá)到30μg/g。優(yōu)點(diǎn)是將馬兜鈴酸A與化妝品膏霜混合，形成用于檢測(cè)化妝品中馬兜鈴酸A的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，該標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)與實(shí)際使用時(shí)含有馬兜鈴酸A的化妝品樣品相同，使得對(duì)化妝品中馬兜鈴酸A的檢測(cè)更符合實(shí)際應(yīng)用的，檢測(cè)更準(zhǔn)確。
文檔編號(hào)G01N30/06GK102944652SQ20121052593
公開(kāi)日2013年2月27日 申請(qǐng)日期2012年12月10日 優(yōu)先權(quán)日2012年12月10日
發(fā)明者趙鑫, 王改香, 朱錫菊, 唐曉軍, 張寶月, 張磊, 黃蓉, 趙春霞 申請(qǐng)人:上海相宜本草化妝品股份有限公司