專利名稱：試劑制備裝置、試劑制備方法及樣本處理裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種能夠制備樣本處理中所用的試劑的試劑制備裝置、試劑制備方法、以及樣本處理裝置。
背景技術(shù)：
過去，比如美國專利申請公報(bào)(U.S. Patent Application Publication)No. 2010/0248289上公開了一種試劑 制備裝置，在該試劑制備裝置中，在混合室中混合一定量的高濃度試劑和一定量的純水，以此制備樣本處理中所用的試劑。這種試劑制備裝置用電導(dǎo)率儀測量制備的試劑的質(zhì)量(電導(dǎo)率)，當(dāng)試劑的電導(dǎo)率在一定范圍內(nèi)時，就向供應(yīng)室移送制備的試劑。另一方面，當(dāng)試劑的電導(dǎo)率超出一定范圍時，上述試劑制備裝置從廢棄流路廢棄掉所制備的試劑。本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)，如上所述，試劑的質(zhì)量(電導(dǎo)率)超出一定范圍的原因有裝置內(nèi)的閥、泵等硬件的故障引起的持續(xù)性異常；以及混合至高濃度試劑的純水的暫時性的水質(zhì)變化和外部靜電等引起的暫時性異常。當(dāng)出現(xiàn)持續(xù)性異常時，往往必須對發(fā)生故障的硬件進(jìn)行修理才能消除異常。如果對其置之不理繼續(xù)制備試劑的話，只會增加試劑的廢棄量，從增加環(huán)境負(fù)擔(dān)和運(yùn)行成本的觀點(diǎn)來看，不宜采納。另一方面，當(dāng)出現(xiàn)了暫時性異常時，往往只需進(jìn)行一至數(shù)次試劑制備作業(yè)之后，異常便會自然消失，因此可以繼續(xù)進(jìn)行試劑的制備作業(yè)，以減少不能制備試劑的時間，從而可以避免裝置的工作效率降低下。本發(fā)明有鑒于此，其目的之一是提供以下內(nèi)容當(dāng)發(fā)生了暫時性異常和持續(xù)性異常時，能夠防止裝置的工作效率降低，同時減少試劑的廢棄量的試劑制備裝置、試劑制備方法、及樣本處理裝置。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的范圍只由后附權(quán)利要求書所規(guī)定，在任何程度上都不受這一節(jié)發(fā)明內(nèi)容的陳述所限。S卩，本發(fā)明提供以下內(nèi)容
(I)一種試劑制備裝置，包括試劑制備部件，用于制備在樣本處理中所用的試劑；測量部件，用于測量上述試劑制備部件制備的試劑的特性；廢棄部件，用于廢棄上述測量部件的測量結(jié)果不符合一定條件的試劑；及控制部件，用于控制上述試劑制備部件的試劑制備作業(yè)，其中，當(dāng)上述測量部件的測量結(jié)果不符合上述一定條件的次數(shù)達(dá)到指定的復(fù)數(shù)次時，所述控制部件停止上述試劑制備部件的試劑制備作業(yè)。(2)如(I)所述的試劑制備裝置，其中每當(dāng)所述試劑制備部件制備試劑時，所述控制部件都判斷所述測量部件的測量結(jié)果是否符合所述一定條件。(3)如(I)所述的試劑制備裝置，其中當(dāng)所述測量部件的測量結(jié)果連續(xù)地不符合所述一定條件的次數(shù)達(dá)到所述指定的復(fù)數(shù)次時，所述控制部件停止所述試劑制備部件的試劑制備作業(yè)。(4)如(I) (3)其中任意一項(xiàng)所述的試劑制備裝置，其中當(dāng)所述測量部件的測量結(jié)果不符合所述一定條件、且出現(xiàn)以下任意一種情況時，所述控制部件停止所述試劑制備部件的試劑制備作業(yè)(a)當(dāng)所述測量部件的測量結(jié)果符合用于表示試劑不適于樣本處理的程度為第一等級的條件的次數(shù)達(dá)到所述指定的復(fù)數(shù)次時，也就是達(dá)到第一次數(shù)時；及
(b)，當(dāng)所述測量部件的測量結(jié)果符合用于表示試劑不適于樣本處理的程度為高于上述第一等級的第二等級的條件的次數(shù)達(dá)到比上述第一次數(shù)少的指定的第二次數(shù)時。(5)如(4)所述的試劑制備裝置，其中每當(dāng)所述測量部件的測量結(jié)果符合以下條件時，所述控制部件就停止所述試劑制備部件的試劑制備作業(yè)表示所述第二等級的條件。(6)如(4)所述的試劑制備裝置，其中當(dāng)所述測量部件的測量結(jié)果不在第一數(shù)值范圍內(nèi)時，所述控制部件就判斷為所述測量部件的測量結(jié)果不符合所述一定條件；當(dāng)所述測量部件的測量結(jié)果在不同于第一數(shù)值范圍的第二數(shù)值范圍內(nèi)時，所述控制部件就判斷為 所述測量部件的測量結(jié)果符合以下條件表示所述第一等級的條件；當(dāng)所述測量部件的測量結(jié)果在不同于第一、第二數(shù)值范圍的第三數(shù)值范圍內(nèi)時，所述控制部件就判斷為所述測量部件的測量結(jié)果符合以下條件表示所述第二等級的條件。(7)如(I) (3)其中任意一項(xiàng)所述的試劑制備裝置，其中當(dāng)所述測量部件的測量結(jié)果不符合所述一定條件的次數(shù)達(dá)到所述指定的數(shù)次時，所述控制部件停止所述試劑制備部件的試劑制備作業(yè)，并根據(jù)用戶的指示，讓所述試劑制備部件實(shí)施還原作業(yè)，以便重新開始試劑制備作業(yè)。(8)如(I) (3)其中任意一項(xiàng)所述的試劑制備裝置，包括顯示部分，其中，當(dāng)所述試劑制備部件的試劑制備作業(yè)因所述測量部件的測量結(jié)果而連續(xù)停止指定次數(shù)、即連續(xù)停止第三次數(shù)時，所述控制部件控制所述顯示部分顯示警告信息，該警告信息表示所述試劑制備部件很可能發(fā)生了故障。(9)如(8)所述的試劑制備裝置，其中當(dāng)所述測量部件的測量結(jié)果既符合所述 一定條件又符合第二條件的次數(shù)達(dá)到指定的復(fù)數(shù)次、即達(dá)到第四次數(shù)時，所述控制部件使所述顯示部分顯示以下警告信息，該警告信息表示所述試劑制備部件以后很可能會發(fā)生故障。(10)如(I) (3)其中任意一項(xiàng)所述的試劑制備裝置，包括存儲器，其中，就所述試劑制備部件制備的各個試劑，所述控制部件在上述存儲器中存儲所述測量部件對其進(jìn)行測量的測量結(jié)果是否符合所述一定條件。(11)如(I) (3)其中任意一項(xiàng)所述的試劑制備裝置，包括試劑儲存部件，用于儲存所述試劑制備部件制備的試劑以便將其供應(yīng)于樣本處理，其中，所述廢棄部件配置的位置使其能夠在所述試劑制備部件制備的試劑供應(yīng)到上述試劑儲存部件之前就能夠廢棄所述試劑。(12)如(11)所述的試劑制備裝置，包括移送通道，用于將所述試劑制備部件制備的試劑移送到所述試劑儲存部件，其中，所述測量部件配置在所述移送通道上，用于測量流經(jīng)上述移送通道的試劑的特性，當(dāng)流經(jīng)上述移送通道的試劑的測量結(jié)果不符合所述一定條件時，所述控制部件在所述試劑收存到所述試劑儲存部件之前，通過所述廢棄部件將其廢棄。
(13)如(I) (3)其中任意一項(xiàng)所述的試劑制備裝置，其中所述測量部件測定試劑的電導(dǎo)率，并將其作為試劑的特性。(14)如(I) (3)其中任意一項(xiàng)所述的試劑制備裝置,其中所述試劑制備部件通過混合復(fù)數(shù)種液體來制備所述試劑。(15)如(I) (3)其中任意一項(xiàng)所述的試劑制備裝置，其中所述樣本為血液，所述試劑為用于稀釋所述樣本的稀釋液。(16) 一種試劑制備裝置，包括試劑制備部件，用于制備在樣本處理中所用的試劑；測量部件，用于測量上述試劑制備部件制備的試劑的特性；廢棄部件，根據(jù)上述測量部件的測量結(jié)果，對于確認(rèn)為不適于樣本處理的試劑，將其廢棄；用于控制上述試劑制備部件的控制部件，其中當(dāng)試劑的廢棄次數(shù)達(dá)到指定的復(fù)數(shù)次時，所述控制部件停止上述試劑制備部件的試劑制備作業(yè)。 (17)—種試劑制備方法，包括以下步驟(a)通過試劑制備裝置制備用于樣本處理的試劑；(b)測量步驟(a)制備的試劑的特性；(C)判斷步驟(b)的測量結(jié)果是否符合一定條件；(d)當(dāng)在步驟(c)中判斷不符合所述一定條件時,廢棄上述試劑 '及(e)當(dāng)在步驟(C)中判斷不符合所述一定條件的次數(shù)達(dá)到指定的復(fù)數(shù)次時，停止所述試劑制備裝置的試劑制備作業(yè)。(18)—種試劑制備方法，包括以下步驟(a)通過試劑制備裝置制備用于樣本處理的試劑；(b)測量步驟(a)制備的試劑的特性；(C)判斷步驟(b)的測量結(jié)果是否符合一定條件；及((1)根據(jù)步驟(b)的測量結(jié)果，將確認(rèn)為不適于樣本處理的試劑廢棄掉；(e)當(dāng)步驟(d)的試劑的廢棄次數(shù)達(dá)到指定的復(fù)數(shù)次時，停止所述試劑制備裝置的試劑制備作業(yè)。(19) 一種樣本處理裝置,包括樣本處理部件，用一定的試劑對樣本進(jìn)行處理；試劑制備部件，制備上述樣本處理部件的樣本處理中所使用的試劑；測量部件，測量所述試劑制備部件制備的試劑的特性；廢棄部件，對于上述測量部件的測量結(jié)果不符合一定條件的試劑，將其廢棄掉；及控制部件，用于控制上述試劑制備部件的試劑制備作業(yè)，其中，當(dāng)上述測量部件的測量結(jié)果不符合上述一定條件的次數(shù)達(dá)到指定的復(fù)數(shù)次時，所述控制部件停止上述試劑制備部件的試劑制備作業(yè)。(20)如(19)所述的樣本處理裝置，其中所述樣本處理部件用所述試劑制備部件制備的試劑和樣本制備測定試樣，并檢測測定試樣中的成分的特征信息。(21)如(20)所述的樣本處理裝置，其中所述樣本為血液，所述成分為血細(xì)胞。(22)如(19) (21)其中任意一項(xiàng)所述的樣本處理裝置，其中所述樣本處理部件用所述試劑制備部件制備的試劑清洗樣本的流路。在上述(I)、(16)、(17)、(18)或(19)的結(jié)構(gòu)中，在測量部件的測量結(jié)果不符合一定條件的次數(shù)達(dá)到指定的復(fù)數(shù)次之前，可以一直繼續(xù)進(jìn)行試劑制備，因此，當(dāng)發(fā)生暫時性異常時，在其復(fù)數(shù)次的試劑制備中，異常會消失。與每判斷不符合一定條件就停止試劑制備部件的試劑制備作業(yè)相比，本方式能夠減少試劑制備部件的試劑制備作業(yè)的停止次數(shù)，從而可以避免裝置工作效率下降。另一方面，當(dāng)不符合一定條件的次數(shù)達(dá)到指定的復(fù)數(shù)次時就停止試劑制備作業(yè)，因此，在發(fā)生持續(xù)性異常時可以停止裝置、排除異常。因此，可以防止發(fā)生持續(xù)性異常時也繼續(xù)制備試劑，從而可以防止由此造成的試劑廢棄量的增大。如上可知，采用本發(fā)明，當(dāng)同時發(fā)生暫時性異常和持續(xù)性異常時，可以防止裝置的工作效率下降，同時減少試劑的廢棄量。在上述(2)的結(jié)構(gòu)中，試劑制備部件每次制備試劑時都能夠檢查試劑的質(zhì)量，因此，當(dāng)裝置發(fā)生持續(xù)性異常時，可以更迅速地停止試劑制備作業(yè)，可以更有效地減少試劑廢棄量。當(dāng)連續(xù)復(fù)數(shù)次不符合一定條件時，很可能是發(fā)生了持續(xù)性異常(裝置故障)，因此，在上述(3)的結(jié)構(gòu)中，可以有效防止因暫時性異常而停止試劑制備部件的試劑制備作業(yè)，同時，當(dāng)發(fā)生了持續(xù)性異常時能能切實(shí)地停止試劑制備部件的試劑制備作業(yè)。在上述(4)的結(jié)構(gòu)中，當(dāng)出現(xiàn)需要進(jìn)行緊急處理的試劑質(zhì)量異常時，可以迅速停止試劑制備。 在上述(5 )的結(jié)構(gòu)中，當(dāng)出現(xiàn)試劑質(zhì)量異常，且懷疑該質(zhì)量異常是由于持續(xù)性異常(裝置故障)造成的時，可以立即停止試劑制備作業(yè)。在上述(7)的結(jié)構(gòu)中，當(dāng)根據(jù)測量部件的測量結(jié)果停止了試劑制備部件的試劑制備作業(yè)時，可以很容易地進(jìn)行復(fù)原作業(yè)。在上述(8)的結(jié)構(gòu)中，用戶目視顯示部分上顯示的警告，就可以輕松地知道裝置可能發(fā)生了故障。在上述(9)的結(jié)構(gòu)中，用戶可以在裝置發(fā)生故障前修理硬件等。當(dāng)判斷試劑制備部件以后很可能會發(fā)生故障的次數(shù)為一次時，不顯示警告信息，因此，可以防止因暫時性異
常而顯示警告信息。在上述(10)的結(jié)構(gòu)中，存儲控制部件的判斷結(jié)果，因此，用戶可以掌握裝置異常的記錄，從而可以獲得對維修作業(yè)有用的信息。在上述(11)的結(jié)構(gòu)中，在不符合一定條件的試劑向試劑儲存部件供應(yīng)之前就可以將其廢棄，因此，不必廢棄已經(jīng)儲存在試劑儲存部件內(nèi)的試劑。以此可以減少試劑的廢棄量。在上述(12)的結(jié)構(gòu)中，測量即將供應(yīng)給試劑儲存部件的試劑的質(zhì)量，可以更精確地獲取試劑的測量結(jié)果，在此基礎(chǔ)上，可以選擇廢棄試劑或向試劑儲存部件供應(yīng)試劑。


圖I為具有本發(fā)明一實(shí)施方式中的試劑制備裝置的樣本處理裝置的使用狀態(tài)的斜視 圖2為具有本發(fā)明一實(shí)施方式中的試劑制備裝置的樣本處理裝置的結(jié)構(gòu)框 圖3為本發(fā)明一實(shí)施方式中的試劑制備裝置的結(jié)構(gòu)框 圖4為本發(fā)明一實(shí)施方式中的試劑制備裝置的控制部件的說明框 圖5為本發(fā)明一實(shí)施方式中的試劑制備裝置的控制部件在判斷是否適合時的內(nèi)容說明 圖6為本發(fā)明一實(shí)施方式中的試劑制備裝置的顯示及操作部分上顯示的狀態(tài)顯示界面的一例示 圖7為本發(fā)明一實(shí)施方式中的試劑制備裝置的顯示及操作部分上顯示的制備記錄顯示界面的說明 圖8為本發(fā)明一實(shí)施方式中的試劑制備裝置的顯示及操作部分上顯示的異常顯示部分(電導(dǎo)率異常)的說明 圖9為本發(fā)明一實(shí)施方式中的試劑制備裝置的顯示及操作部分上顯示的異常列表顯示界面的說明 圖10為本發(fā)明一實(shí)施方式中的試劑制備裝置的顯示及操作部分上顯示的異常明細(xì)界面(電導(dǎo)率異常)的說明 圖11為本發(fā)明一實(shí)施方式中的試劑制備裝置的顯示及操作部分上顯示的異常顯示部分(無法恢復(fù)的異常)的說明 圖12為本發(fā)明一實(shí)施方式中的試劑制備裝置的顯示及操作部分上顯示的異常明細(xì)界面(無法恢復(fù)的異常)的說明 圖13為本發(fā)明一實(shí)施方式中的試劑制備裝置的顯示及操作部分上顯示的警告顯示部 分的說明 圖14為本發(fā)明一實(shí)施方式中的試劑制備裝置的試劑制備處理作業(yè)的前半部分的流程說明 圖15為說明本發(fā)明一實(shí)施方式中的試劑制備裝置的試劑制備處理作業(yè)的后半部分的流程說明圖。
具體實(shí)施例方式
下面參考附圖，就本發(fā)明的具體實(shí)施方式
進(jìn)行說明。在本實(shí)施方式中，將用于分析血液的血液分析裝置作為樣本分析裝置的一例，并根據(jù)附圖進(jìn)行詳細(xì)說明。首先，參照圖I 圖5和圖8 圖13，就本發(fā)明一實(shí)施方式中的樣本處理裝置I的結(jié)構(gòu)進(jìn)行說明。另外，在本實(shí)施方式中，就下述例子進(jìn)行說明將本發(fā)明用在進(jìn)行血液檢查的樣本處理裝置I的試劑制備裝置4中。樣本處理裝置I如圖I所示，由以下構(gòu)成具有血液測定功能的測定部件2、對測定部件2輸出的測定數(shù)據(jù)進(jìn)行分析并獲取分析結(jié)果的數(shù)據(jù)處理部件3、以及制備在樣本處理中使用的試劑的試劑制備裝置4。測定部件2用流式細(xì)胞法測定血液中的白細(xì)胞、網(wǎng)織紅細(xì)胞和血小板。測定部件2用試劑制備裝置4制備并供應(yīng)過來的試劑(稀釋液)稀釋血液，并測定紅細(xì)胞、白細(xì)胞、網(wǎng)織紅細(xì)胞、以及血小板。在此，所謂流式細(xì)胞法是一種粒子(血細(xì)胞)測定方法，在該方法中，形成含有測定試樣的試樣流，同時用激光照射該試樣流，以此檢測出測定試樣中的粒子(血細(xì)胞)發(fā)出的前向散射光、側(cè)向散射光和側(cè)向熒光。測定部件2如圖2所示，具有測定試樣制備部件21、對測定試樣進(jìn)行測定的檢測部件22、顯示及操作部分23、用于控制測定部件2的控制部件24。其中，測定部件2是本發(fā)明的“樣本處理部件”的一例。測定試樣制備部件21通過吸移管(無圖示)從分析對象血液所在的采血管吸移一定量的血液。此外，測定試樣制備部件21在吸移的一定量血液中混入染色液、以及試劑制備裝置4供應(yīng)的一定量的試劑，并使其進(jìn)行反應(yīng)。因此，測定試樣制備部件21能夠制備出適于檢測部件22的測定的測定用試樣。此外，測定試樣制備部件21將制備出的測定用試樣與鞘液一起供應(yīng)給檢測部件22。測定試樣制備部件21還用試劑制備裝置4供應(yīng)的一定量試劑清洗血液和測定試樣的流路。在試劑制備裝置4供應(yīng)的試劑(稀釋液)中，用于清洗流路的量多于與血液混合的量。檢測部件22能夠向通過鞘流池內(nèi)部的、含有測定用試樣的試樣流照射激光，并接受從鞘流池射出的前向散射光、側(cè)向散射光和側(cè)向熒光。通過前向散射光可以獲得測定試樣中的粒子(血細(xì)胞)的大小的相關(guān)信息。通過側(cè)向散射光可以獲得測定試樣中的粒子(血細(xì)胞)的細(xì)胞核大小等內(nèi)部信息。通過側(cè)向熒光可以獲得測定試樣中的粒子(血細(xì)胞)的染色程度的相關(guān)信息。同時，檢測部件22還用于將收到的光信號轉(zhuǎn)換為電信號(檢測信號)，并將其輸出到控制部件24。控制部件24對檢測部件22的輸出信號進(jìn)行一定的演算處理，并輸出測定數(shù)據(jù)?？刂撇考?4還能夠控制測定試樣制備部件21和檢測部件22?？刂撇考?4與顯示及操作部分23連接，并與數(shù)據(jù)處理部件3連接?？刂撇考?4還能將演算結(jié)果(測定數(shù)據(jù))輸送至數(shù)據(jù)處理部件3。數(shù)據(jù)處理部件3如圖I所示，由電腦(PC)等構(gòu)成，能夠分析測定裝置2的測定數(shù)據(jù)，并在顯示部分32顯示其分析結(jié)果。數(shù)據(jù)處理部件3包括控制部件31、顯示部分32、以 及輸入部件(輸入設(shè)備)33?？刂撇考?1還負(fù)責(zé)向測定部件2輸送測定開始信號和關(guān)機(jī)信
縣坐
V寸ο試劑制備裝置4用于制備測定部件2的測定試樣制備部件21中所使用的試劑。試劑制備裝置4用設(shè)置于外部的RO水制作部件7制作的RO水，將高濃度試劑稀釋到所希望的濃度，以此制備血液分析中使用的試劑。在此，RO水是指純水的一種,是通過了 R0(ReverseOsmosis，逆滲透)膜并以此除去了雜質(zhì)的水。試劑制備裝置4如圖3所示，包括高濃度試劑室41、RO水室42、二個稀釋室43和44、二個隔膜泵45a和45b、攪拌室46、供應(yīng)室47、顯示及操作部分48、以及用于控制試劑制備裝置4的各部分的運(yùn)行的控制部件49。其中，供應(yīng)室47、顯示及操作部分48分別為本發(fā)明的“試劑儲存部件”和“顯示部分”的一例。包括上述高濃度試劑室41、RO水室42、二個稀釋室43和44、隔膜泵45a和45b、攪拌室46在內(nèi)的流體線路構(gòu)成了用于制備試劑的試劑制備部件4a。試劑制備裝置4還包括設(shè)置在機(jī)箱外部的氣動部件6 (參照圖I )，利用氣動部件6提供的負(fù)壓和正壓在裝置內(nèi)移送各種液體。氣動部件6有用于向試劑制備裝置4施加負(fù)壓的負(fù)壓源61、以及用于提供正壓的正壓源62。高濃度試劑室41的高濃度試劑由高濃度試劑槽5供應(yīng)。高濃度試劑室41中設(shè)有浮控開關(guān)100，該浮控開關(guān)100用于檢測出高濃度試劑室內(nèi)裝有一定量的高濃度試劑。根據(jù)此浮控開關(guān)100的檢測結(jié)果，在控制部件49的控制下向高濃度試劑室41供應(yīng)高濃度試劑。在本實(shí)施方式中，供應(yīng)高濃度試劑時要使得高濃度試劑室41內(nèi)一直儲存有約300mL的高濃度試劑。高濃度試劑室41通過電磁閥200連接著高濃度試劑槽5，通過電磁閥201連接著氣動部件6的負(fù)壓源61。通過開關(guān)電磁閥202來使高濃度試劑室41與空氣連通或關(guān)閉。此外，高濃度試劑室41通過流路300和電磁閥203連接著流路301，該流路301用于從隔膜泵45a (45b)向稀釋室43 (44)移送液體。高濃度試劑室41還通過電磁閥222連接著廢棄流路，內(nèi)部的高濃度試劑能夠排出到廢棄流路中。由RO水制作部件7向RO水室42供應(yīng)用于稀釋高濃度試劑的RO水。RO水室42中設(shè)有浮控開關(guān)101和102，分別用于探測水室內(nèi)的RO水量達(dá)到了上限和下限。根據(jù)上述浮控開關(guān)101和102的探測結(jié)果，控制部件49控制向RO水室42的RO水供應(yīng)。在本實(shí)施方式中，在試劑制備裝置4運(yùn)行期間，RO水室42中儲存有約300mL以上、600mL以下的RO水。RO水室42通過電磁閥207連接著RO水制作部件7的RO水儲存槽7a。RO水室42通過電磁閥204連接著 正壓源62，同時，通過電磁閥205連接著廢棄流路。由此，RO水室42能夠廢棄掉水室內(nèi)的RO水。通過開關(guān)電磁閥206使RO水室42與空氣連通或隔絕。RO水室42還通過電磁閥208，經(jīng)流路302連接著隔膜泵45a和45b。稀釋室43和44分別用于用RO水稀釋高濃度試劑。稀釋室43 (44)能夠盛放隔膜泵45a和45b送入的約300mL的液體(高濃度試劑和RO水的混合液)。稀釋室43 (44)平時處于與空氣連通的狀態(tài)。稀釋室43 (44)還通過電磁閥209 (210)，經(jīng)流路303 (304)連接著流路301。在關(guān)閉電磁閥210的狀態(tài)下，打開電磁閥209后，液體(R0水和高濃度試齊U)便能夠通過流路301和流路303移送至稀釋室43。另一方面，在關(guān)閉電磁閥209的狀態(tài)下，打開電磁閥210，則可以通過流路301和流路304將液體(R0水和高濃度試劑)送入稀釋室44。稀釋室43 (44)通過電磁閥211 (212)連接著攪拌室46。稀釋室43 (44)與電磁閥211 (212)之間設(shè)有氣泡傳感器400 (401)，該氣泡傳感器用于檢測出通過流路的氣泡。根據(jù)稀釋室43 (44)內(nèi)設(shè)置的浮控開關(guān)103 (104)的探測結(jié)果、以及氣泡傳感器400 (401)的探測結(jié)果，便可以確認(rèn)稀釋室43 (44)內(nèi)的液體(高濃度試劑和RO水的混合液)是否已經(jīng)全部排出。當(dāng)稀釋室43 (44)已空(室內(nèi)的液體全部排出)時，控制部件49控制各部分向空的稀釋室43 (44)供應(yīng)高濃度試劑和RO水。隔膜泵45a和45b有著相同的構(gòu)造，同時進(jìn)行同樣的作業(yè)。隔膜泵45a(45b)在一次作業(yè)中能夠吸移約6ml (二個泵合計(jì)約12ml)的液體(高濃度試劑或RO水)。隔膜泵45a(45b)通過電磁閥213 (215)連接著負(fù)壓源61，通過電磁閥214 (216)連接著正壓源62。攪拌室46能夠存放約300mL的液體。攪拌室46中有彎曲的管道461，稀釋室43
(44)移送來的液體(高濃度試劑和RO水的混合液)從管道461沿著攪拌室46的內(nèi)壁表面流入攪拌室46內(nèi)。由此，在攪拌室46內(nèi)產(chǎn)生對流，高濃度試劑和RO水得以攪拌。當(dāng)攪拌室46內(nèi)設(shè)置的浮控開關(guān)105的浮標(biāo)到達(dá)下限，室內(nèi)變空時，控制部件49控制各部分，以便使稀釋室43和44中的一者向攪拌室46供應(yīng)約300ml的混合液(試劑)。此時，稀釋室43和稀釋室44交替地向攪拌室46供應(yīng)約300ml的混合液。以此，在稀釋室43和44中的一者向攬祥室46移送混合液時，稀釋室43和44中的另一者能夠繼續(xù)制備試劑(稀釋高濃度試劑)。攪拌室46通過電磁閥217連接著負(fù)壓源61，同時，通過電磁閥218連接著正壓源62。供應(yīng)室47用于儲存供應(yīng)給測定部件2的一定量的試劑。供應(yīng)室47的容量約為600ml ο供應(yīng)室47中設(shè)有浮控開關(guān)106和107，浮控開關(guān)106用于探測室內(nèi)的試劑余量達(dá)到約300ml，浮控開關(guān)107用于探測供應(yīng)室47內(nèi)的試劑余量幾乎為零。根據(jù)浮控開關(guān)106的探測結(jié)果，控制部件49控制各部件，以使得供應(yīng)室47內(nèi)總是儲存有約300ml以上、約600ml以下的所希望濃度的試劑。當(dāng)浮控開關(guān)107探測到室內(nèi)的試劑余量基本為零時，停止向測定部件2供應(yīng)試劑。供應(yīng)室47通過電磁閥219連接著攪拌室46。在維修等時，供應(yīng)室47打開電磁閥220就可以廢棄掉室內(nèi)的試劑。供應(yīng)室47平時與空氣連通。供應(yīng)室47通過過濾器471連接著測定部件2，其中該過濾器471用于防止混入雜質(zhì)。在此，在本實(shí)施方式中，攪拌室46和供應(yīng)室47之間的流路305中設(shè)有電導(dǎo)率傳感器402，該電導(dǎo)率傳感器402用于測量試劑的電導(dǎo)率，并將該電導(dǎo)率作為試劑的特性。電導(dǎo)率傳感器402中含有溫度傳感器403，該溫度傳感器403用于測定電導(dǎo)率傳感器402所在的位置的試劑溫度。電導(dǎo)率傳感器402和電磁閥219之間通過電磁閥221連接著廢棄部件306。因此，制備的試劑在供應(yīng)到供應(yīng)室47之前便能夠通過電磁閥221和廢棄部件306廢棄掉。電導(dǎo)率傳感器402是本發(fā)明的“測量部件”的一例。電導(dǎo)率傳感器402的結(jié)構(gòu)、以及使用了電導(dǎo)率傳感器402的電導(dǎo)率的測量線路的結(jié)構(gòu)可以采用眾所周知的結(jié)構(gòu)。這種電導(dǎo)率傳感器和電導(dǎo)率的測量線路比如在美國專利申 請公報(bào)No. 2010/247383上有記述。如圖I所示，顯示及操作部分48設(shè)置在試劑制備裝置4的外表面。顯示及操作部分48由觸摸屏式的液晶顯示器構(gòu)成。如圖4所示，控制部件49包括CPU49a、R0M49b、RAM49c、與數(shù)據(jù)處理部件3連接的通信接口 49d、與試劑制備裝置4的各部分連接的I/O (Input/Output，輸入/輸出)接口49e、以及存儲器49f。CPU49a用于執(zhí)行存儲在R0M49b中的計(jì)算機(jī)程序和下載到RAM49c中的計(jì)算機(jī)程序。CPU49a在執(zhí)行這些計(jì)算機(jī)程序時，將RAM49c作為其工作空間使用。CPU49a通過觸摸屏式的顯示及操作部分48接受用戶發(fā)出以下指示試劑制備裝置4的啟動指示、關(guān)機(jī)指示、以及試劑制備部件4a在異常停止時的還原指示等。通信接口 49d能夠?qū)⒐收闲畔魉偷綌?shù)據(jù)處理部件3，以便使用戶了解試劑制備裝置4內(nèi)發(fā)生的故障、以及警告。浮控開關(guān)100 107、氣泡傳感器400和401、電導(dǎo)率傳感器402、以及溫度傳感器403通過各傳感器電路向I/O接口 49e輸入信號。I/O接口 49e還向各驅(qū)動電路輸出信號，以便控制電磁閥200 222和氣動部件6的驅(qū)動。通過觸摸屏式的顯示及操作部分48，向I/O接口 49e輸入與用戶的指示相應(yīng)的信號，同時，I/O接口 49e向顯示及操作部分48輸出圖像數(shù)據(jù)等圖像信號。存儲器49f由非易失性存儲器構(gòu)成。在本實(shí)施方式中，存儲器49f用于存儲試劑制備裝置4制備的各試劑的制備記錄信息。制備記錄信息中包含所制備的各試劑的如下信息試劑制備日期和時間、溫度傳感器403所測得的試劑溫度、電導(dǎo)率傳感器402所測得的試劑的測量結(jié)果(電導(dǎo)率)、以及后述判斷是否適合的判斷結(jié)果。如圖3所示，RO水制作部件7能夠用自來水生產(chǎn)用于稀釋高濃度試劑的稀釋用液體，即RO水。RO水制作部件7包括用于儲存RO水的RO水儲存槽7a、R0膜7b、以及用于去除自來水中的雜質(zhì)的過濾器7c。此外，RO水制作部件7還有向水施加壓力以使水分子透過RO膜7b的高壓泵7d、以及用于控制自來水供應(yīng)的電磁閥223。RO水制作部件7打開電磁閥223就可以使自來水到達(dá)過濾器7c。此外，RO水制作部件7還能夠驅(qū)動高壓泵7d，以此，通過高壓使穿過了過濾器7c的水透過RO膜7b。RO水制作部件7還根據(jù)浮控開關(guān)108的探測結(jié)果，將一定量的RO水儲存在RO水儲存槽7a。在此，在本實(shí)施方式中，控制部件49根據(jù)電導(dǎo)率傳感器402的測量結(jié)果，判斷制備的試劑是否適于在測定部件2進(jìn)行測定(樣本處理)，即判斷是否合適。控制部件49根據(jù)電導(dǎo)率傳感器402測得的流經(jīng)流路305的試劑的電導(dǎo)率、以及溫度傳感器403測定的試劑溫度，算出換算成一定標(biāo)準(zhǔn)溫度(25度)的試劑的電導(dǎo)率。在試劑的電導(dǎo)率測定中，控制部件49在一定時間(本實(shí)施方式為3秒)內(nèi)反復(fù)測量復(fù)數(shù)次(本實(shí)施方式為30次)。控制部件49去掉所得到的復(fù)數(shù)次數(shù)據(jù)的兩端部分后，進(jìn)行數(shù)據(jù)處理并與一定的標(biāo)準(zhǔn)范圍進(jìn)行比較。所謂去掉復(fù)數(shù)次數(shù)據(jù)的兩端部分是指，比如不采用最高的5個數(shù)據(jù)和最低的20個數(shù)據(jù)等。然后，控制部件49將計(jì)算出的試劑的電導(dǎo)率大小與復(fù)數(shù)個條件進(jìn)行比較，以此判斷試劑是否適合。判斷是否適合的條件是根據(jù)預(yù)先設(shè)定的數(shù)個電導(dǎo)率范圍而設(shè)定的。每次 制備試劑時都判斷試劑是否適合。即，每當(dāng)攪拌室46供應(yīng)來的試劑通過流路305的電導(dǎo)率傳感器402時，都測量試劑的電導(dǎo)率，并判斷所測量的試劑是否適合。然后，判斷所測得的試劑的電導(dǎo)率是否符合復(fù)數(shù)個條件中的某個條件，控制部件49據(jù)此進(jìn)行相應(yīng)的處理(向供應(yīng)室47供應(yīng)試劑、或廢棄試劑等)。在本實(shí)施方式中，如圖5所示，將試劑電導(dǎo)率的四個范圍(范圍Al 范圍A4)用于判斷是否適合。首先，以電導(dǎo)率的最佳值O為中心的范圍Al所表示的電導(dǎo)率范圍是可以判斷為“適合”的范圍。當(dāng)電導(dǎo)率傳感器402的測量結(jié)果(所測得的試劑的電導(dǎo)率)在范圍Al內(nèi)這一條件滿足時，控制部件49向供應(yīng)室47 (參照圖3)移送質(zhì)量得到了認(rèn)可的試劑。此時，控制部件49判斷為適合，即試劑電導(dǎo)率在標(biāo)準(zhǔn)范圍內(nèi)。此外，當(dāng)電導(dǎo)率傳感器402的測量結(jié)果不在范圍Al內(nèi)時(測量結(jié)果在后述范圍A2或范圍A3內(nèi)時)，控制部件49將試劑廢棄到廢棄部件306 (參照圖3)。在此，如圖5所示，分布在范圍AI兩側(cè)外的范圍A2所表示的電導(dǎo)率范圍是判斷為“不適合”的范圍。分布在此范圍A2兩側(cè)外的范圍A3所表示的電導(dǎo)率范圍是判斷為“嚴(yán)重不適合”的范圍。當(dāng)測量結(jié)果不在范圍Al內(nèi)而在范圍A2內(nèi)時，控制部件49判斷為不適合。當(dāng)測量結(jié)果不在范圍Al和范圍A2內(nèi)，在范圍A3內(nèi)時，控制部件49判斷為嚴(yán)重不適合。在上述“不適合”(范圍A2)和“嚴(yán)重不適合”(范圍A3)的范圍，未進(jìn)行正常的試劑制備，因此，可能是試劑制備裝置4發(fā)生了某種異常(故障)。因此，在連續(xù)的指定次數(shù)中都判斷為“不適合”(范圍A2)和“嚴(yán)重不適合”(范圍A3)時，控制部件49立即停止試劑制備部件4a的運(yùn)行。在本實(shí)施方式中，根據(jù)不適合的程度，停止試劑制備部件4a的運(yùn)行所需的判斷次數(shù)也設(shè)定為不同次數(shù)。例如，停止運(yùn)行所需的不適合判斷的判斷次數(shù)設(shè)定為3次。即在連續(xù)3次判斷為不適合之前(一次或二次)，控制部件49將判斷為不適合的試劑廢棄到廢棄部件306，同時繼續(xù)制備試劑。當(dāng)連續(xù)3次判斷為不適合時，控制部件49將判斷為不適合的試劑廢棄到廢棄部件306，并停止試劑制備部件4a的運(yùn)行。停止運(yùn)行所需的嚴(yán)重不適合判斷(范圍A3)的判斷次數(shù)設(shè)定為少于不適合判斷的次數(shù)(3次)的I次。當(dāng)判斷為嚴(yán)重不適合時，控制部件49將試劑廢棄到廢棄部件306，并立即停止試劑制備部件4a的運(yùn)行。范圍Al表示試劑可以允許使用，范圍A2表示經(jīng)?？赡馨l(fā)生的小故障，當(dāng)測量結(jié)果超出范圍Al、A2時，則懷疑出現(xiàn)了某種嚴(yán)重故障(發(fā)生重大異常)。因此，在第一次判斷為嚴(yán)重不適合時，控制部件49就停止試劑制備部件4a的運(yùn)行。在范圍Al內(nèi)且位于與范圍A2的界線附近的范圍A4所表示的電導(dǎo)率范圍是判斷為“注意”的范圍。即使測量結(jié)果在范圍Al內(nèi)，但如果測量結(jié)果在范圍A4內(nèi)時，則說明(目前看不出異常但)將來很可能發(fā)生異常。因此，當(dāng)測量結(jié)果在范圍A4內(nèi)這一條件滿足時，控制部件49判斷為注意。當(dāng)連續(xù)一定次數(shù)判斷為注意時，控制部件49在顯示及操作部分48上顯示用于提醒用戶注意的警告信息(參照圖13)，以此通知用戶。在本實(shí)施方式中，為顯示警告信息，所需要的判斷為注意的判斷次數(shù)設(shè)定為5次。即當(dāng)連續(xù)5次作出注意判斷時，控制部件49就 顯示警告信息。此外，即使判斷為注意，但測量結(jié)果仍在范圍Al內(nèi)，因此制備出的試劑仍然向供應(yīng)室47移送?？刂撇考?9停止了試劑制備部件4a的運(yùn)行后(連續(xù)3次判斷為不適合、或I次判斷為嚴(yán)重不適合)，在顯示及操作部分48上顯示異常信息(參照圖8)。此時，控制部件49通過顯示及操作部分48上顯示的異常的詳細(xì)界面(參照圖10)來接受用戶下達(dá)的還原指示。當(dāng)用戶輸入了還原指示后，控制部件49實(shí)施還原作業(yè)，即進(jìn)行一定的自動清洗作業(yè)，然后，解除對試劑制備部件4a的作業(yè)的停止?？刂撇考?9將裝置的停止次數(shù)存儲到存儲器49f中。裝置停止連續(xù)出現(xiàn)一定次數(shù)后，控制部件49在顯示及操作部分48上顯示用于表示無法恢復(fù)的信息(參照圖11和圖12)，試劑制備處理也異常結(jié)束(無法恢復(fù)的異常)。無法恢復(fù)信息中包含讓用戶與維修人員聯(lián)系的指示。在本實(shí)施方式中，裝置停止次數(shù)設(shè)定為2次。因此，在控制部件49中，當(dāng)停止了試劑制備部件4a的運(yùn)行并實(shí)施了還原作業(yè)(自動清洗作業(yè))后，如果再次判斷為不適合(連接3次)或嚴(yán)重不適合(I次)，試劑制備作業(yè)也因此而停止時，不再進(jìn)行還原作業(yè)，在異常狀態(tài)下停止運(yùn)行。下面參照圖6 圖12，詳細(xì)說明控制部件49在判斷是否適合時，顯示及操作部分48上出現(xiàn)的界面顯示內(nèi)容。在正常工作狀態(tài)下，顯示及操作部分48上顯示圖6所示狀態(tài)顯示界面D1。在正常工作狀態(tài)下，信息顯示區(qū)DlI中用圖標(biāo)D12顯示高濃度試劑的估算余量，同時還顯示有該高濃度試劑的批號、更換日期、以及使用期限等。在狀態(tài)顯示界面Dl的下方配置有選擇按鈕D13、試劑按鈕D14、制備中斷按鈕D15、以及關(guān)機(jī)按鈕D16。點(diǎn)擊各按鈕進(jìn)行輸入后，控制部件49便會進(jìn)行相應(yīng)處理(關(guān)機(jī)和制備中斷處理等)，或是顯示相應(yīng)信息(顯示試劑的制備記錄等)。狀態(tài)顯示界面Dl右上角的幫助按鈕D17在發(fā)生異常時等一定情況下用于顯示信息。點(diǎn)擊選擇按鈕D13，從菜單中選擇試劑制備記錄這一項(xiàng)目(無圖示)后，出現(xiàn)圖7所示制備記錄顯示界面D2。制備記錄顯示界面D2能夠顯示存儲器49f中存儲的試劑的制備記錄信息。如圖7所示,在制備記錄顯示界面D2的記錄顯示區(qū)D21中顯示有試劑制備的日期和時間、控制部件49判斷是否適合的判斷結(jié)果(“結(jié)果”欄D22)、溫度傳感器403測定的溫度、以及電導(dǎo)率傳感器402的測量結(jié)果(電導(dǎo)率)。
在記錄顯示區(qū)D21的結(jié)果欄D22中，“0K”表示該試劑判斷為適合?！癗G”表示判斷為不適合，“WA”表示判斷為注意，“BD”表示判斷為嚴(yán)重不適合。如上所述，在試劑制備作業(yè)進(jìn)行過程中，如果連續(xù)3次判斷為不適合，或I次判斷為嚴(yán)重不適合時，控制部件49停止試劑制備部件4a的試劑制備作業(yè)。此時，如圖8所示，狀態(tài)顯示界面Dl上顯示異常顯示部分D3。此時，控制部件49從無圖示的擴(kuò)音器連續(xù)發(fā)出報(bào)警音，以此通知用戶發(fā)生了異常。異常顯示部分D3顯示有異常信息D31和OK按鈕D32。點(diǎn)擊OK按鈕D32，則異常顯示部分D3消失，返回圖6的狀態(tài)顯示界面D1，同時停止報(bào)警音。此時，點(diǎn)擊狀態(tài)顯示界面Dl的右上角的幫助按鈕D17，則出現(xiàn)圖9所示異常列表顯示界面D4。如圖9所示,異常列表顯示界面D4中顯示有列表區(qū)D41、詳細(xì)按鈕D42、以及返回按鈕D43。在列表區(qū)D41中，按照異常的優(yōu)先程度的順序，從上方起以排列的方式顯示所發(fā)生的異常。當(dāng)連接3次判斷為不適合、或判斷為嚴(yán)重不適合，并導(dǎo)致裝置停止時，如圖9所示，列表區(qū)D41顯示“異常信息I”這一項(xiàng)目。在選定列表區(qū)D41中的項(xiàng)目的狀態(tài)下，點(diǎn)擊詳細(xì)按鈕D42，則切換到圖10所示異常詳細(xì)界面D5。異常詳細(xì)界面D5中顯示有詳細(xì)顯示區(qū)D51、0K按鈕D52、以及取消按鈕D53。詳細(xì)顯示區(qū)D51中顯示了所發(fā)生的異常的詳細(xì)信息。圖10的異常詳細(xì)界面D5例示的是以下情況時的異常信息(電導(dǎo)率異常)控制部件49判斷為不適合(連接3次)或判斷為嚴(yán)重不適合(I次)，因此導(dǎo)致裝置出現(xiàn)了第一次停止。詳細(xì)顯示區(qū)D51中顯示的異常信息D54中有如下信息發(fā)生了異常(電導(dǎo)率異常)、進(jìn)行還原作業(yè)。通過點(diǎn)擊OK按鈕D52能夠下達(dá)還原作業(yè)的開始指示，控制部件49等待接受該指示。用戶點(diǎn)擊OK按鈕D52后，控制部件49實(shí)施自動清洗作業(yè)，并將其作為還原作業(yè)。另一方面，判斷為不適合(連接3次)或判斷為嚴(yán)重不適合(I次)，并因此導(dǎo)致連續(xù)發(fā)生2次裝置停止時(出現(xiàn)無法恢復(fù)的異常時)，顯示圖11所示異常顯示部分D3a。此時，顯示的是表示無法恢復(fù)的異常的異常信息D33，而不是圖8的異常信息D31。當(dāng)發(fā)生無法恢復(fù)的異常時，顯示圖12所示異常詳細(xì)界面D5a。如圖12所示，在異常詳細(xì)界面D5a中，詳細(xì)顯示區(qū)D51上顯示的異常信息D55的內(nèi)容包括發(fā)生了無法恢復(fù)的異常(無法恢復(fù)異常)、指示用戶與服務(wù)人員聯(lián)系。此時，即使用戶點(diǎn)擊OK按鈕D52，也不實(shí)施還原作業(yè)，在異常狀態(tài)下持續(xù)停止試劑制備部件4a的作業(yè)。在判斷是否適合時，如果連續(xù)5次判斷為注意時，狀態(tài)顯示界面Dl上顯示圖13所示警告顯示部分D6。與顯示圖8所示異常顯示部分D3時不同，此時裝置不停止，繼續(xù)進(jìn)行試劑制備作業(yè)。如圖13所示，警告顯示部分D6中顯示有警告信息D61和OK按鈕D62。點(diǎn)擊OK按鈕D62，則警告顯示部分D6消失，返回圖6的狀態(tài)顯示界面D1。在圖7所示制備記錄顯示界面D2中，可以在記錄顯示區(qū)D21確認(rèn)導(dǎo)致顯示此警告的原因，即判斷為注意(連續(xù)5次)的記錄。此警告顯示的是警告，與導(dǎo)致裝置停止的異常不同，因此，可以在進(jìn)行顯示的同時發(fā)出報(bào)警音，也可以不發(fā)出報(bào)警音。下面參照圖3、圖5、圖8、以及圖10 圖15，說明本實(shí)施方式的試劑制備裝置4的試劑制備處理作業(yè)。首先，在圖14的步驟SI，控制部件49對R0M49b中存儲的計(jì)算機(jī)程序進(jìn)行初始化處理。然后，在步驟S2，控制部件49判斷供應(yīng)室47中是否存有一定量(約300mL以上約600mL以下)的試劑。如果存有一定量試劑，則處理移至圖15的步驟S16。另一方面，如果未存有一定量試劑，則進(jìn)入步驟S3，控制部件49開始試劑制備部件4a的試劑制備作業(yè)。在步驟S3，在控制部件49的控制下，高濃度試劑室41內(nèi)的高濃度試劑和RO水室42內(nèi)的RO水分別供應(yīng)到稀釋室43 (44)。具體而言,如圖3所示，隔膜泵45a和45b利用負(fù)壓源61的負(fù)壓,從高濃度試劑室41吸移約12mL(各隔膜泵分別約6mL)的 高濃度試劑。然后，隔膜泵45a和45b再利用正壓源62的正壓將所吸移的高濃度試劑送入移送目的地，即稀釋室43或44。同樣，約12mLX 24次=約288mlL的RO水從RO水室42送入移送目的地，即稀釋室43或44。以此，稀釋室43或44內(nèi)被送入由約288mL的RO水和約12ml的高濃度試劑構(gòu)成的約300mL的混合液(試劑)。控制部件49控制電磁閥203、208和213 216的開關(guān)，并控制充當(dāng)流路選擇部件的電磁閥209或210的開關(guān)，以此來實(shí)現(xiàn)上述作業(yè)。在圖14的步驟S4，稀釋室43 (44)內(nèi)的試劑被送入攪拌室46。如圖3所示，控制部件49打開與供應(yīng)源頭相應(yīng)的電磁閥、即打開與稀釋室43或44相應(yīng)的電磁閥211或212中的其中之一，同時打開電磁閥217。以此，負(fù)壓源61的負(fù)壓使試劑流向攪拌室46。所供應(yīng)的試劑在攪拌室46內(nèi)被攪拌均勻。在圖14的步驟S5，開始從攪拌室46向供應(yīng)室47移送試劑。如圖3所示，控制部件49關(guān)閉電磁閥217，打開電磁閥218。以此，正壓源62的正壓使攪拌室46內(nèi)的試劑流入流路305。此時，在圖14的步驟S6，電導(dǎo)率傳感器402測量流入流路305的試劑的電導(dǎo)率，同時溫度傳感器403測定試劑的溫度。在此，在本實(shí)施方式中，在圖15的步驟S7，控制部件49判斷電導(dǎo)率傳感器402的測量結(jié)果(電導(dǎo)率)是否在范圍Al (“適合”的范圍，參照圖5)內(nèi)。當(dāng)測量結(jié)果在范圍Al內(nèi)時，進(jìn)入步驟S8，控制部件49將表示判斷為不適合的次數(shù)的變量N的值恢復(fù)為“O”。同時，控制部件49還將表示以下次數(shù)的變量P的值恢復(fù)為“O”因判斷為不適合或嚴(yán)重不適合而導(dǎo)致試劑制備部件4a的制備作業(yè)停止的次數(shù)。在步驟S9，控制部件49判斷測量結(jié)果(電導(dǎo)率)是否在范圍A4 (“注意”的范圍，參照圖5)內(nèi)。當(dāng)測量結(jié)果在范圍A4之外時，控制部件49進(jìn)入步驟S10，將表示判斷為注意的次數(shù)的變量M的值恢復(fù)為“O”。另一方面，當(dāng)測量結(jié)果在范圍A4之內(nèi)時，控制部件49將判斷是否適合的判斷結(jié)果設(shè)為判斷為注意。然后進(jìn)入步驟S12，控制部件49將判斷為注意的次數(shù)M的值加(加法)“I”。然后，在步驟S13，控制部件49判斷判斷為注意的次數(shù)M的值是否大于“4”。當(dāng)M的值小于“4”時，進(jìn)入步驟S11。反之，在步驟S12進(jìn)行加法后，如果判斷為注意的次數(shù)M的值為“5”時，進(jìn)入步驟S13，控制部件49在顯示及操作部分48上顯示用于表示未來可能發(fā)生故障的警告信息D61 (警告顯示部分D6，參照圖13)。然后，在步驟S15，控制部件49將判斷為注意的次數(shù)M的值恢復(fù)為“0”，同時進(jìn)入步驟S11。在步驟S11，向供應(yīng)室47供應(yīng)試劑。即，關(guān)于流入流路305的試劑，如果在步驟S7中判斷其測量結(jié)果在范圍Al之內(nèi)時，控制部件49關(guān)閉電磁閥221 (參照圖3)，同時打開電磁閥219(參照圖3)。以此，如圖3所示，流路305的試劑供應(yīng)到供應(yīng)室47。電導(dǎo)率傳感器402的測量和控制部件49進(jìn)行的是否適合的判斷都在以下情況前完成從攪拌室46流出的試劑流經(jīng)流路305并到達(dá)電磁閥219和221之前。因此，當(dāng)電導(dǎo)率傳感器402的測量結(jié)果(所測得的試劑的電導(dǎo)率)在范圍Al內(nèi)時，試劑將不會在流路305內(nèi)停止，而是會送入供應(yīng)室47。如圖15所示，當(dāng)完成向供應(yīng)室47供應(yīng)試劑時，或在步驟S2 (參照圖14)中判斷供應(yīng)室47內(nèi)有一定量的試劑時，在步驟S16，控制部件49判斷是否有向測定部件2供應(yīng)試劑的供應(yīng)指示。如果沒有向測定部件2供應(yīng)試劑的供應(yīng)指示時，進(jìn)入步驟S18。如果有向測定部件2供應(yīng)試劑的供應(yīng)指示時，在步驟S17，供應(yīng)室47內(nèi)的試劑移送至測定部件2。在步驟S18，判斷試劑是否適合的判斷結(jié)果(“適合”、“注意”、“不適合”、以及“嚴(yán)重不適合”中的其中之一)存入存儲器49f。另外，在步驟S18，除判斷是否適合的判斷結(jié)果夕卜，制備記錄信息中所包含的試劑制備日期和時間、溫度傳感器403測定的測定溫度、以及電導(dǎo)率傳感器402的測量結(jié)果(電導(dǎo)率)也存入存儲器49f。 然后，在步驟S19，控制部件49判斷有無關(guān)機(jī)指示。若沒有關(guān)機(jī)指示，則返回圖14的步驟S2。如果有關(guān)機(jī)指示，則控制部件49進(jìn)行一定的關(guān)機(jī)處理，然后試劑制備作業(yè)結(jié)束。在圖15的步驟S7，若控制部件49判斷測量結(jié)果不在范圍Al (“適合”的范圍)內(nèi)時，判斷是否適合的判斷結(jié)果是“不適合”或“嚴(yán)重不適合”。此時，進(jìn)入步驟S20，控制部件49將判斷為注意的次數(shù)M的值恢復(fù)為“O”。在步驟S21，控制部件49將測量結(jié)果不在范圍Al內(nèi)的試劑廢棄到廢棄部件306。即，如圖13所示，控制部件49關(guān)閉電磁閥219，同時打開電磁閥221，靠正壓源62的正壓將試劑從流路305送入廢棄部件306。因此，不適于樣本測定的試劑不會供應(yīng)到供應(yīng)室47，而是廢棄到廢棄部件306。接下來，在圖15的步驟S22，控制部件49判斷電導(dǎo)率傳感器402的測量結(jié)果(電導(dǎo)率)是否符合范圍A3 (“嚴(yán)重不適合”的范圍，參照圖5)。即，控制部件49判斷測量結(jié)果是否在范圍A3 (參照圖5)內(nèi)。當(dāng)測量結(jié)果不在范圍A3內(nèi)時，控制部件49將判斷是否適合的判斷結(jié)果定為不適合。當(dāng)測量結(jié)果在范圍A3內(nèi)時，控制部件49將判斷是否適合的判斷結(jié)果定為嚴(yán)重不適合。當(dāng)判斷結(jié)果定為不適合時，在步驟S23，控制部件49將判斷為不適合的次數(shù)N的值力口 (加法)I。在步驟S24，控制部件49確認(rèn)判斷為不適合的次數(shù)N的值是否大于“2”。當(dāng)N的值小于“2”時，進(jìn)入步驟S18，控制部件49將判斷結(jié)果(制備記錄信息)存入存儲器49f。因此，在判斷為不適合的次數(shù)N超過2次之前，控制部件49都是在步驟S21廢棄試劑，然后繼續(xù)讓試劑制備部件4a進(jìn)行試劑制備作業(yè)。另一方面，當(dāng)在步驟S22判斷為嚴(yán)重不適合時，或在步驟S24中判斷為不適合的次數(shù)N達(dá)到“3”時(N大于2時)，進(jìn)入步驟S25。在步驟S25，控制部件49使試劑制備部件4a停止運(yùn)行。在步驟S26，控制部件49將判斷為不適合的次數(shù)N的值恢復(fù)為“0”，同時將表示裝置停止次數(shù)的變量P加(加法)“ I ”。在步驟S27，控制部件49判斷裝置停止次數(shù)P的值是否大于“I”。當(dāng)裝置停止次數(shù)P為I次時，進(jìn)入步驟S28，控制部件49在顯示及操作部分48上顯示異常信息D31 (異常顯示部分D3，參照圖8)?？刂撇考?9還根據(jù)用戶的操作，在顯示及操作部分48上顯示異常信息D54 (異常詳細(xì)界面D5，參照圖10)。
在步驟S29，控制部件49判斷用戶是否輸入了還原指示。具體而言，控制部件49判斷是否在圖10的異常詳細(xì)界面D5上點(diǎn)擊了 OK按鈕D52。在輸入還原指示之前，控制部件49反復(fù)進(jìn)行步驟S29的判斷，并等待接受用戶的操作和輸入。如圖15所示，當(dāng)輸入了還原指示時，進(jìn)入步驟S30，控制部件49實(shí)施還原作業(yè)，即實(shí)施自動清洗作業(yè)。如圖3所示，在自動清洗中，控制部件49首先打開電磁閥204和205，用正壓源62的正壓排出RO水室42內(nèi)的RO水。接著，控制部件49關(guān)閉電磁閥204和205，同時打開電磁閥206和207，從RO水制作部件7向RO水室42補(bǔ)充RO水。然后，控制部件49清洗稀釋室43和44、以及攪拌室46。S卩，控制部件49在作業(yè)停止時將，稀釋室43和44、攪拌室46中存儲的全部的試劑移送到廢棄部件306，以此將其廢棄。然后，控制部件49向稀釋室43和44、攪拌室46供應(yīng)RO水室42內(nèi)新補(bǔ)充的RO水，進(jìn)行清洗之后廢棄掉。最后，控制部件49進(jìn)行所謂的標(biāo)準(zhǔn)溶液清洗(Rinsing with a Standard Solution),即進(jìn)行普通的試劑制備作業(yè)(圖14的步驟S3 S5)，并將制備的試劑從廢棄部件306廢棄掉，至此，自動清洗作 業(yè)完成。自動清洗完成后，便進(jìn)入圖15的步驟S18，在控制部件49將判斷結(jié)果(制備記錄信息)存入存儲器49f后，繼續(xù)進(jìn)行試劑制備作業(yè)。另一方面，在步驟S27中，當(dāng)裝置停止次數(shù)P達(dá)到2次(P大于I)時，進(jìn)入步驟S31。此外，在步驟S8中已經(jīng)將裝置停止次數(shù)P的值恢復(fù)為“0”，所以當(dāng)裝置停止次數(shù)P達(dá)到“2”次時，只可能是出現(xiàn)了以下情況在第一次的裝置停止后，測量結(jié)果一次也沒有在表示“適合”的范圍Al內(nèi)，而是連續(xù)3次判斷為不適合或I次判斷為嚴(yán)重不適合。S卩，在未正常進(jìn)行試劑制備，試劑制備部件4a連續(xù)2次停止時，進(jìn)入步驟S31。在步驟S31，控制部件49在顯示及操作部分48上顯示異常信息D33 (異常顯示部分D3a，參照圖11)，通知出現(xiàn)了無法恢復(fù)的異常?？刂撇考?9還在異常詳細(xì)界面D5a (參照圖12)中顯示表示無法恢復(fù)的異常信息D55。然后，在步驟S32，控制部件49將裝置停止次數(shù)P的值恢復(fù)為“O”，之后在步驟S33將判斷結(jié)果存入存儲器49f，并停止處理。此時，試劑制備裝置4以異常停止?fàn)顟B(tài)停止，用戶可以請專門服務(wù)人員進(jìn)行維修。在本實(shí)施方式中，如上所述，當(dāng)電導(dǎo)率傳感器402的測量結(jié)果在范圍Al內(nèi)這一條件不滿足時，控制部件49控制試劑制備部件4a廢棄試劑，但當(dāng)不在范圍Al內(nèi)并因此判斷為不適合的判斷次數(shù)N (試劑廢棄次數(shù))達(dá)到3次前，試劑制備部件4a繼續(xù)進(jìn)行試劑制備作業(yè)，當(dāng)不在范圍Al內(nèi)并因此判斷為不適合的判斷次數(shù)N (試劑廢棄次數(shù))達(dá)到3次時，停止試劑制備部件4a的運(yùn)行。在判斷為不適合的判斷次數(shù)達(dá)到3次之前，廢棄試劑但同時還繼續(xù)制備試劑，因此，當(dāng)發(fā)生的是暫時性異常時，異常有可能在三次試劑制備過程中消除。因此，與每判斷為不適合就停止試劑制備部件4a相比，上述方法能夠減少試劑制備部件4a的停止次數(shù)，從而可以防止試劑制備裝置4的工作效率下降。另一方面，當(dāng)判斷為不適合的次數(shù)N達(dá)到3次時，停止試劑制備作業(yè)，從而可以在發(fā)生了持續(xù)性異常時停止試劑制備裝置4，消除異常。因此，可以防止在發(fā)生了持續(xù)性異常(裝置故障)時也繼續(xù)制備試劑，并由此造成試劑廢棄量的增加。從以上可以看出，在本實(shí)施方式的試劑制備裝置4中，在發(fā)生了暫時性異常和持續(xù)性異常時，既能防止裝置的工作效率下降，又能減少試劑的廢棄量。
在本實(shí)施方式中，隨著試劑制備部件4a的試劑制備作業(yè)，當(dāng)連續(xù)三次判斷為不適合時，控制部件49停止試劑制備部件4a的運(yùn)行。如此，當(dāng)連續(xù)三次判斷為不適合時，發(fā)生了持續(xù)性異常(裝置故障)的可能性很高，因此，可以有效地防止因暫時性異常而停止試劑制備部件4a，同時又可以在發(fā)生了持續(xù)性異常時切實(shí)地停止試劑制備部件4a。在本實(shí)施方式中，當(dāng)電導(dǎo)率傳感器402的測量結(jié)果在范圍A3內(nèi)時(判斷為嚴(yán)重不適合時)，控制部件49減少用于停止試劑制備部件4a的作業(yè)的判斷次數(shù)。如此，在出現(xiàn)了需要緊急處理的試劑品質(zhì)異常時，可以迅速停止試劑制備。在本實(shí)施方式中，當(dāng)電導(dǎo)率傳感器402的測量結(jié)果在范圍A4內(nèi)的次數(shù)、即判斷為注意的次數(shù)M達(dá)到5次時，控制部件49在顯示及操作部分48上顯示警告信息D61 (警告顯示部分D6，參照圖13)，該警告信息D61用于警告試劑制備部件4a以后很可能出現(xiàn)故障。以此，用戶可以在試劑制備裝置4發(fā)生故障前進(jìn)行維修。此外，在電導(dǎo)率傳感器402的測量結(jié)果只進(jìn)入范圍A4內(nèi)一次時不會顯示警告信息D61，從而可以防止因暫時性異常而顯示警 告信息D61。在本實(shí)施方式中，當(dāng)判斷為不適合的次數(shù)N達(dá)到3次時，控制部件49停止試劑制備部件4a的運(yùn)行，同時根據(jù)用戶輸入的OK按鈕D52 (參照圖10)的指示，控制試劑制備部件4a進(jìn)行自動清洗作業(yè)這一還原作業(yè)。如此，可以在判斷為不適合的次數(shù)N達(dá)到3次、試劑制備部件4a的運(yùn)行停止時，輕松地進(jìn)行還原作業(yè)。在本實(shí)施方式中，當(dāng)因判斷為不適合(判斷為嚴(yán)重不適合)而導(dǎo)致試劑制備部件4a的運(yùn)行停止的情況連續(xù)出項(xiàng)2次時，在顯示及操作部分48上顯示用于表示試劑制備部件4a很可能發(fā)生了故障的異常信息D33 (參照圖11)和異常信息D55 (參照圖12)。如此，通過顯示及操作部分48上顯示的異常信息D33和D55，用戶僅通過目視就可以了解到試劑制備裝置4可能發(fā)生了故障。在本實(shí)施方式中，關(guān)于試劑制備部件4a制備的各試劑，控制部件49將判斷其是否適合的判斷結(jié)果存入存儲器49f。如此，將控制部件49判斷是否適合的判斷結(jié)果進(jìn)行存儲，用戶便可以掌握試劑制備裝置4的異常記錄，從而可以獲得對維修作業(yè)有用的信息。在本實(shí)施方式中，試劑制備裝置4具有供應(yīng)室47，該供應(yīng)室47用于儲存試劑制備部件4a提供的試劑，以便將其供給測定部件2，試劑制備部件4a具有廢棄部件306，該廢棄部件306用于在制備的試劑供應(yīng)到供應(yīng)室47之前就將試劑廢棄。如此，控制部件49判斷為不適合的試劑在供應(yīng)到供應(yīng)室47之前就可以廢棄掉，從而可以不廢棄已經(jīng)存儲在供應(yīng)室47內(nèi)的試劑。因此，在控制部件49判斷為不適合時，與廢棄掉供應(yīng)室47內(nèi)的試劑相比，上述方法可以減少判斷為不適合時的試劑的廢棄量。此次公開的實(shí)施方式在所有方面均為例示，絕無限制性。本發(fā)明的范圍不受上述實(shí)施方式的說明所限，僅由權(quán)利要求書的范圍所示，而且包括與權(quán)利要求具有同樣意思或與權(quán)利要求同等范圍內(nèi)的所有變形。比如，在上述實(shí)施方式，樣本處理裝置的一例列舉的是進(jìn)行血液檢查的樣本處理裝置，但本發(fā)明不限于此。除血液以外，本發(fā)明也可以用于進(jìn)行尿樣分析的尿樣分析裝置等。只要該裝置是能夠制備樣本測定所用試劑的樣本處理裝置，均可使用本發(fā)明。在上述實(shí)施方式，列舉了用RO水稀釋液體、即稀釋高濃度試劑并以此制備試劑的例子，但本發(fā)明不限于此。在本發(fā)明中，也可以將粉末試劑溶于液體，以此制備試劑。除用RO水稀釋高濃度試劑外，還可以將數(shù)種試劑混合并使其進(jìn)行反應(yīng)，以此制備樣本處理用試劑。在上述實(shí)施方式所舉例子中，在判斷是否適合時，判斷結(jié)果有四種判斷為適合、判斷為注意、判斷為不適合、以及判斷為嚴(yán)重不適合，但本發(fā)明不限于此。本發(fā)明也在判斷是否適合時也可以只有判斷為適合和判斷為不適合二種類型。即，僅根據(jù)是否符合范圍Al來判斷試劑是否適合。在判斷是否適合時，也可以分成判斷為適合、判斷為不適合、以及判斷為嚴(yán)重不適合三類。還可以將判斷是否適合時的判斷結(jié)果分為5種以上。在上述實(shí)施方式所舉例子中，根據(jù)電導(dǎo)率這一試劑特性來判斷是否適合，但本發(fā)明不限于此。本發(fā)明也可以根據(jù)如Ph值等的電導(dǎo)率以外的特性來判斷是否適合。在上述實(shí)施方式所舉例子中，試劑制備裝置中設(shè)置有供應(yīng)室，該供應(yīng)室用于儲存供應(yīng)給測定部件的試劑(判斷為適合或判斷為注意的試劑)，但本發(fā)明不限于此。本發(fā)明也可以不在試劑制備裝置中設(shè)置供應(yīng)室，不儲存試劑制備裝置制備的試劑，而是將試劑直接供應(yīng)給測定部件。還可以使試劑供應(yīng)槽與試劑制備裝置分開設(shè)置，將制備的試劑從試劑制 備裝置移送到試劑供應(yīng)槽。在上述實(shí)施方式所舉例子中，當(dāng)判斷為不適合的次數(shù)連續(xù)出現(xiàn)3次時，停止試劑制備部件的運(yùn)行，但本發(fā)明不限于此。在本發(fā)明中，也可以在判斷為不適合的次數(shù)非連續(xù)地達(dá)到一定次數(shù)時(判斷為不適合的累積次數(shù)達(dá)到一定次數(shù)時)停止試劑制備部件的運(yùn)行。也可以如下比如有一次判斷為不適合后，在以后的一定次數(shù)(比如10次)的試劑制備作業(yè)期間，當(dāng)判斷為不適合的累積次數(shù)達(dá)到一定次數(shù)(如3次)時，停止試劑制備部件的運(yùn)行。上述實(shí)施方式的例示中，在判斷為不適合的次數(shù)連續(xù)3次時，或判斷為嚴(yán)重不適合的判斷出現(xiàn)一次時，停止試劑制備部件的運(yùn)行，但本發(fā)明不限于此。在本發(fā)明中，也可以將停止試劑制備部件的運(yùn)行所需要的判斷為不適合的判斷次數(shù)設(shè)為2次或4次以上。同樣，也可以將停止試劑制備部件的運(yùn)行所需要的判斷為嚴(yán)重不適合的判斷次數(shù)設(shè)為2次以上。停止試劑制備部件的運(yùn)行所需要的判斷為不適合的判斷次數(shù)只要在2次以上即可。此時，判斷為嚴(yán)重不適合的次數(shù)只要少于判斷為不適合的次數(shù)即可。在上述實(shí)施方式中，當(dāng)表示制備作業(yè)的停止次數(shù)的變量P變?yōu)?時,顯示無法恢復(fù)信息，但也可以在變量P變?yōu)镮時就顯示無法恢復(fù)信息。在上述實(shí)施方式中，當(dāng)判斷為注意的判斷次數(shù)達(dá)到5時、即變量M達(dá)到5時，則顯示提醒信息，然后將變量M恢復(fù)為0，如此，每當(dāng)變量M達(dá)到5時就顯示提醒信息，但本發(fā)明不限于此。也可以在變量M達(dá)到5后也不將變量M恢復(fù)為0，使提醒信息僅顯示一次。這樣，可以防止多次顯示提醒信息，給用戶造成反感。在上述實(shí)施方式中，當(dāng)電導(dǎo)率不符合范圍Al、即判斷為不適合的情況連續(xù)出現(xiàn)數(shù)次時，即檢測為發(fā)生了持續(xù)性異常，但也不一定僅將范圍Al作為判斷為不適合的標(biāo)準(zhǔn)。比如，也可以如下比如第一次時判斷電導(dǎo)率是否符合范圍Al，第二次則判斷電導(dǎo)率是否符合不同于范圍Al的其他范圍，改變各次中判斷為不適合的判斷標(biāo)準(zhǔn)，即改變電導(dǎo)率的范圍，以此檢測出是否發(fā)生了持續(xù)性的異常。在上述實(shí)施方式中，每當(dāng)試劑制備部件制備試劑時，即每當(dāng)從攪拌室46向供應(yīng)室47開始移送試劑時，都要判斷流過流路305的試劑是否適合樣本處理，但本發(fā)明不限于此。t匕如，也可以在從攪拌室46移送試劑的作業(yè)每進(jìn)行幾次時，判斷一次流過流路305的試劑是否適合樣本處理。此時，最好如下攪拌室46和供應(yīng)室47之間還設(shè)有試劑儲存室，從攪拌室46移送來的試劑在供給供應(yīng)室47之前，先暫存在試劑儲存室，當(dāng)可能有無法確保質(zhì)量的試劑混入試劑儲存室時,廢棄掉試劑儲存室內(nèi)的試劑。如此,盡管隔幾次才對試劑的質(zhì)量進(jìn)行一次判斷，但也可以避免將不適合樣本處理的試劑存放到供應(yīng)室47。在上述實(shí)施方式中，試劑制備裝置的一例中列舉了的試劑制備裝置是與測定部件分開設(shè)置的，但本發(fā)明不限于此，試劑制備裝置也可以設(shè)在測定裝置內(nèi)部，并作為試劑制備構(gòu)件發(fā)揮作用。具備這種試劑制備構(gòu)件的測定部件比如有血細(xì)胞計(jì)數(shù)裝置、免疫測定裝置和血涂片制備裝置等，本發(fā)明也可以適用于這些裝置。在上述實(shí)施方式的例示中，顯示及操作部分上顯示了異常顯示部分D3 (參照圖8)和D3a (參照圖11)、異常詳細(xì)界面D5 (參照圖10)和D5a (參照圖12)、警告顯示部分D6 (參照圖13)等，但本發(fā)明不限于此。在本發(fā)明中也可以不在顯示及操作部分上顯示上述各部分。在上述實(shí)施方式的例示中，將制備記錄信息(試劑制備日期和時間、試劑的測定溫度、試劑的測量結(jié)果(電導(dǎo)率)、以及判斷是否適合的判斷結(jié)果等)存入存儲器，但本發(fā)明不限于此。本發(fā)明也可以不在存儲器存儲試劑的制備記錄信息。也可以只將判斷是否適合的判斷結(jié)果存入存儲器。還可以只將判斷為不適合或和判斷為嚴(yán)重不適合的判斷結(jié)果存入存儲器。在上述實(shí)施方式中，用流程驅(qū)動型流程圖說明了控制部件的處理作業(yè)，即在上述實(shí)施方式中是按處理流程依次進(jìn)行處理，但本發(fā)明不限于此。本發(fā)明中的控制部件的處理作業(yè)也可以是事件驅(qū)動型的處理，即以事件為單位進(jìn)行處理。此時，可以采用完全的事件驅(qū)動型，也可以將事件驅(qū)動和流程驅(qū)動進(jìn)行組合。
權(quán)利要求
1.一種試劑制備裝置，包括 試劑制備部件，用于制備在樣本處理中所用的試劑； 測量部件，用于測量所述試劑制備部件制備的試劑的特性； 廢棄部件，用于廢棄所述測量部件的測量結(jié)果不符合一定條件的試劑；及控制部件，用于控制所述試劑制備部件的試劑制備作業(yè)，其中當(dāng)所述測量部件的測量結(jié)果不符合所述一定條件的次數(shù)達(dá)到指定的復(fù)數(shù)次時，所述控制部件停止所述試劑制備部件的試劑制備作業(yè)。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述試劑制備裝置，其特征在于 每當(dāng)所述試劑制備部件制備試劑時，所述控制部件都判斷所述測量部件的測量結(jié)果是否符合所述一定條件。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述試劑制備裝置，其特征在于 當(dāng)所述測量部件的測量結(jié)果連續(xù)地不符合所述一定條件的次數(shù)達(dá)到所述指定的復(fù)數(shù)次時，所述控制部件停止所述試劑制備部件的試劑制備作業(yè)。
4.根據(jù)權(quán)利要求I 3其中任意一項(xiàng)所述試劑制備裝置，其特征在于 當(dāng)所述測量部件的測量結(jié)果不符合所述一定條件、且出現(xiàn)以下任意一種情況時，所述控制部件停止所述試劑制備部件的試劑制備作業(yè) (a)當(dāng)所述測量部件的測量結(jié)果符合用于表示試劑不適于樣本處理的程度為第一等級的條件的次數(shù)達(dá)到所述指定的作為第一次數(shù)的復(fù)數(shù)次時；及 (b)當(dāng)所述測量部件的測量結(jié)果符合用于表示試劑不適于樣本處理的程度為高于所述第一等級的第二等級的條件的次數(shù)達(dá)到比所述第一次數(shù)少的指定的第二次數(shù)時。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述試劑制備裝置，其特征在于 每當(dāng)所述測量部件的測量結(jié)果符合以下條件時，所述控制部件就停止所述試劑制備部件的試劑制備作業(yè)表示達(dá)到所述第二等級的條件。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述試劑制備裝置，其特征在于 當(dāng)所述測量部件的測量結(jié)果不在第一數(shù)值范圍內(nèi)時，所述控制部件就判斷為所述測量部件的測量結(jié)果不符合所述一定條件， 當(dāng)所述測量部件的測量結(jié)果在不同于第一數(shù)值范圍的第二數(shù)值范圍內(nèi)時，所述控制部件就判斷為所述測量部件的測量結(jié)果符合以下條件表示達(dá)到所述第一等級的條件， 當(dāng)所述測量部件的測量結(jié)果在不同于第一、第二數(shù)值范圍的第三數(shù)值范圍內(nèi)時，所述控制部件就判斷為所述測量部件的測量結(jié)果符合以下條件表示達(dá)到所述第二等級的條件。
7.根據(jù)權(quán)利要求I 3其中任意一項(xiàng)所述試劑制備裝置，其特征在于 當(dāng)所述測量部件的測量結(jié)果不符合所述一定條件的次數(shù)達(dá)到所述指定的復(fù)數(shù)次時，所述控制部件停止所述試劑制備部件的試劑制備作業(yè)，并根據(jù)用戶的指示，使所述試劑制備部件實(shí)施還原作業(yè)，以便重新開始試劑制備作業(yè)。
8.根據(jù)權(quán)利要求I 3其中任意一項(xiàng)所述試劑制備裝置，包括 顯示部分，其中 當(dāng)所述試劑制備部件的試劑制備作業(yè)因所述測量部件的測量結(jié)果而連續(xù)停止到達(dá)作為第三次數(shù)的指定次數(shù)時，所述控制部件控制所述顯示部分顯示警告信息，該警告信息表示所述試劑制備部件很可能發(fā)生了故障的信息。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述試劑制備裝置，其特征在于 當(dāng)所述測量部件的測量結(jié)果既符合所述一定條件又符合第二條件的次數(shù)達(dá)到作為第四次數(shù)的指定的復(fù)數(shù)次時，所述控制部件控制所述顯示部分顯示警告信息，該警告信息表示所述試劑制備部件以后很可能會發(fā)生故障。
10.根據(jù)權(quán)利要求I 3其中任意一項(xiàng)所述試劑制備裝置，包括 存儲器，其中 所述控制部件在所述存儲器中存儲以下內(nèi)容所述測量部件對所述試劑制備部件制備的各個試劑進(jìn)行測量的測量結(jié)果是否符合所述一定條件。
11.根據(jù)權(quán)利要求I 3其中任意一項(xiàng)所述試劑制備裝置，包括 試劑儲存部件，用于儲存所述試劑制備部件制備的試劑以便將其供應(yīng)用于樣本處理，其中 所述廢棄部件配置的位置使其能夠在所述試劑制備部件制備的試劑供應(yīng)到所述試劑儲存部件之前就能夠廢棄所述試劑。
12.根據(jù)權(quán)利要求11所述試劑制備裝置，包括 移送通道，用于將所述試劑制備部件制備的試劑移送到所述試劑儲存部件，其中所述測量部件配置在所述移送通道上，用于測量流經(jīng)所述移送通道的試劑的特性，當(dāng)流經(jīng)所述移送通道的試劑的測量結(jié)果不符合所述一定條件時，所述控制部件在將所述試劑儲存到所述試劑儲存部件之前，通過所述廢棄部件將其廢棄。
13.根據(jù)權(quán)利要求I 3其中任意一項(xiàng)所述試劑制備裝置，其特征在于 所述測量部件測定試劑的電導(dǎo)率并將其作為試劑的特性。
14.根據(jù)權(quán)利要求I 3其中任意一項(xiàng)所述試劑制備裝置，其特征在于 所述試劑制備部件通過混合復(fù)數(shù)種液體來制備所述試劑。
15.根據(jù)權(quán)利要求I 3其中任意一項(xiàng)所述試劑制備裝置，其特征在于 所述樣本為血液， 所述試劑為用于稀釋所述樣本的稀釋液。
16.—種試劑制備裝置,包括 試劑制備部件，用于制備在樣本處理中所用的試劑； 測量部件，用于測量所述試劑制備部件制備的試劑的特性； 廢棄部件，根據(jù)所述測量部件的測量結(jié)果，對于確認(rèn)為不適于樣本處理的試劑，將其廢棄； 用于控制所述試劑制備部件的控制部件，其中當(dāng)試劑的廢棄次數(shù)達(dá)到指定的復(fù)數(shù)次時，該控制部件停止所述試劑制備部件的試劑制備作業(yè)。
17.—種試劑制備方法，包括以下步驟 (a)通過試劑制備裝置制備用于樣本處理的試劑； (b)測量步驟(a)制備的試劑的特性； (C)判斷步驟(b)的測量結(jié)果是否符合一定條件； Cd)當(dāng)在步驟(c)中判斷不符合所述一定條件時，廢棄所述試劑 '及 (e)當(dāng)在步驟(C)中判斷不符合所述一定條件的次數(shù)達(dá)到指定的復(fù)數(shù)次時，停止所述試劑制備裝置的試劑制備作業(yè)。
18.—種試劑制備方法，包括以下步驟 (a)通過試劑制備裝置制備用于樣本處理的試劑； (b)測量步驟(a)制備的試劑的特性； (c)判斷步驟(b)的測量結(jié)果是否符合一定條件'及 Cd)根據(jù)步驟(b)的測量結(jié)果，將確認(rèn)為不適于樣本處理的試劑廢棄掉； (e)當(dāng)步驟(d)的試劑的廢棄次數(shù)達(dá)到指定的復(fù)數(shù)次時，停止所述試劑制備裝置的試劑制備作業(yè)。
19.一種樣本處理裝置，包括 樣本處理部件，用一定的試劑對樣本進(jìn)行處理； 試劑制備部件，制備在所述樣本處理部件的樣本處理中所使用的試劑； 測量部件，測量所述試劑制備部件制備的試劑的特性； 廢棄部件，對于所述測量部件的測量結(jié)果不符合一定條件的試劑，將其廢棄掉；及控制部件，用于控制所述試劑制備部件的試劑制備作業(yè)，其中當(dāng)所述測量部件的測量結(jié)果不符合所述一定條件的次數(shù)達(dá)到指定的復(fù)數(shù)次時，該控制部件停止所述試劑制備部件的試劑制備作業(yè)。
20.根據(jù)權(quán)利要求19所述樣本處理裝置，其特征在于 所述樣本處理部件用所述試劑制備部件制備的試劑和樣本制備測定試樣，并檢測測定試樣中的成分的特征信息。
21.根據(jù)權(quán)利要求20所述樣本處理裝置，其特征在于 所述樣本為血液，所述成分為血細(xì)胞。
22.根據(jù)權(quán)利要求19 21其中任意一項(xiàng)所述樣本處理裝置，其特征在于 所述樣本處理部件用所述試劑制備部件制備的試劑清洗樣本的流路。
全文摘要
本發(fā)明的試劑制備裝置包括試劑制備部件，用于制備樣本處理中所用的試劑；測量部件，用于測量所述試劑制備部件制備的試劑的特性；廢棄部件，用于廢棄所述測量部件的測量結(jié)果不符合一定條件的試劑；及控制部件，用于控制所述試劑制備部件的試劑制備作業(yè)；其中，當(dāng)所述測量部件的測量結(jié)果不符合所述一定條件的次數(shù)達(dá)到指定的復(fù)數(shù)次時，該控制部件停止所述試劑制備部件的試劑制備作業(yè)。本發(fā)明還提供一種試劑制備方法和樣本制備裝置。
文檔編號G01N35/00GK102680718SQ201210065060
公開日2012年9月19日 申請日期2012年3月13日 優(yōu)先權(quán)日2011年3月14日
發(fā)明者中西利志, 池田穣 申請人:希森美康株式會社