專利名稱：負(fù)壓傷口治療系統(tǒng)的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本實(shí)用新型涉及負(fù)壓傷口治療儀，特別涉及一種可檢測(cè)集液瓶液體容量的負(fù)壓傷 口治療系統(tǒng)。
技術(shù)背景 負(fù)壓傷口治療設(shè)備(NegativePressure Wound Therapy Devices，簡(jiǎn)稱為 NPWT)， 其原理為通過(guò)給傷口處施加負(fù)壓，來(lái)促進(jìn)傷口的愈合。根據(jù)美國(guó)近10年來(lái)的臨床表明，該 設(shè)備對(duì)各種急慢性的傷口處理有著良好的愈合效果。負(fù)壓傷口治療系統(tǒng)，通常包括負(fù)壓傷口治療設(shè)備、傷口套件以及用來(lái)收集傷口處 滲出液的容器(這里稱此容器為集液瓶)，其中傷口套件用于封閉傷口，制造負(fù)壓空間；負(fù) 壓傷口治療設(shè)備用于創(chuàng)造出所需要的傷口負(fù)壓。如圖1所示，負(fù)壓傷口治療設(shè)備8(如虛線 框所示)由負(fù)壓源6與控制器7組成；傷口套件，設(shè)置于人體傷口周圍皮膚組織1處，由傷 口敷料2 (傷口處填充物，覆蓋區(qū)域?yàn)槿梭w傷口)和傷口貼膜3 (傷口上的封閉物，用于封閉 傷口)等組成；集液瓶5，通過(guò)引流管4連接到傷口，用以收集來(lái)自傷口處的引出液。治療 時(shí)，在傷口填充傷口敷料2，再將引流管4插入傷口敷料2內(nèi)，上面用貼膜3密封，然后通過(guò) 給傷口施加負(fù)壓，促進(jìn)傷口周圍血液循環(huán)，加快傷口的愈合。需注意的是，當(dāng)集液瓶5收集 的傷口滲出液滿后，不得使?jié)B出液倒流進(jìn)負(fù)壓傷口治療設(shè)備8，并需要及時(shí)更換集液瓶。這種系統(tǒng)的特點(diǎn)是將集液瓶配備設(shè)備而設(shè)計(jì)，如將集液瓶設(shè)計(jì)成各種形狀(如長(zhǎng) 條形等)并緊貼設(shè)備，以防止?jié)B出液倒流進(jìn)負(fù)壓傷口治療設(shè)備。然而，由于難以判別集液瓶 內(nèi)液體容量，造成更換集液瓶的不便。

實(shí)用新型內(nèi)容有鑒于此，本實(shí)用新型提供一種負(fù)壓傷口治療系統(tǒng)，可方便地檢測(cè)集液瓶容量。為解決以上技術(shù)問(wèn)題，本實(shí)用新型負(fù)壓傷口治療系統(tǒng)包括設(shè)置有負(fù)壓源和控制器 的負(fù)壓傷口治療設(shè)備、用于收集傷口滲出液的集液瓶、以及用于傷口處填充并封閉傷口的 傷口套件，所述傷口套件通過(guò)引流管與所述集液瓶連接；還包括集液瓶容量檢測(cè)模塊，用于 通過(guò)發(fā)射電磁波檢測(cè)集液瓶?jī)?nèi)滲出液的容量。還包括集液瓶滿報(bào)警模塊，用于根據(jù)集液瓶?jī)?nèi)滲出液的容量判斷集液瓶?jī)?nèi)滲出液 已滿，觸發(fā)并產(chǎn)生集液瓶滿報(bào)警信號(hào)。所述集液瓶容量檢測(cè)模塊包括至少一個(gè)紅外射線檢測(cè)模塊。所述紅外射線檢測(cè)模塊包括信號(hào)紅外發(fā)射部分和紅外接收部分。所述紅外射線檢測(cè)模塊包括一控制單元，用于控制所述紅外發(fā)射部分的紅外射線 強(qiáng)度，以及所述紅外接收部分的信號(hào)接收靈敏度。所述紅外射線檢測(cè)模塊包括一控制單元，用于控制所述紅外發(fā)射部分的編碼規(guī) 貝U，以及所述紅外接收部分的接收碼判斷。所述紅外發(fā)射部分和所述紅外接收部分之間的紅外射線傳輸為反射方式或透射方式。所述紅外射線檢測(cè)模塊為多個(gè)。包括集液瓶容量檔位單元，用于根據(jù)所述紅外射線檢測(cè)模塊的狀態(tài)，判斷集液瓶 內(nèi)滲出液的容量檔位。所述集液瓶容量檔位單元的檔位顯示設(shè)置在所述負(fù)壓傷口治療設(shè)備之中。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本實(shí)用新型可使負(fù)壓傷口治療系統(tǒng)的使用更加智能化，具體而 言是可自動(dòng)檢測(cè)集液瓶液體容量，并進(jìn)而判斷集液瓶滿。這有助于醫(yī)護(hù)人員即時(shí)更換集液 瓶，有利于提高傷口負(fù)壓治療儀的安全性及實(shí)用性，從而方便醫(yī)護(hù)人員和患者使用負(fù)壓傷 口治療系統(tǒng)。

圖1是一現(xiàn)有負(fù)壓傷口治療系統(tǒng)的組成圖；圖2是典型紅外射線檢測(cè)模塊的原理圖；圖3是本實(shí)用新型負(fù)壓傷口治療系統(tǒng)第一實(shí)施例的組成圖；圖4是圖3中紅外射線檢測(cè)模塊的組成圖；圖5是圖4中負(fù)壓傷口治療設(shè)備顯示的集液瓶?jī)?nèi)滲出液狀態(tài)圖；圖6是本實(shí)用新型負(fù)壓傷口治療系統(tǒng)第二實(shí)施例的組成圖；圖7是圖6中紅外射線檢測(cè)模塊的組成圖。
具體實(shí)施方式
本實(shí)用新型的基本構(gòu)思是，基于電磁波反射或透射的方法，來(lái)檢測(cè)負(fù)壓傷口治療 系統(tǒng)的集液瓶?jī)?nèi)液體容量，并進(jìn)而判斷集液瓶是否裝滿滲出液。該電磁波包含了各種應(yīng)用中的可見光、紅外射線、紫外射線等不同頻率、不同波長(zhǎng) 的電磁波。實(shí)施例中采用紅外檢測(cè)模塊，只是其實(shí)現(xiàn)形式的一種。不失一般性，下面以紅外 射線為例進(jìn)行說(shuō)明，結(jié)合附圖與具體實(shí)施例對(duì)本實(shí)用新型進(jìn)行詳細(xì)描述。參見圖2，為典型紅外射線檢測(cè)模塊的組成圖，包括紅外發(fā)射部分16、紅外接收部 分17及控制單元12，其中紅外發(fā)射部分16與紅外接收部分17可通過(guò)透射或反射方式傳 輸紅外射線信號(hào)；控制單元12可用于控制紅外發(fā)射部分16的紅外射線強(qiáng)度以及紅外接收 部分17的信號(hào)接收靈敏度，和控制紅外發(fā)射部分16的編碼規(guī)則以及紅外接收部分17的接 收碼判斷。同時(shí)參見圖3、圖4，該負(fù)壓傷口治療系統(tǒng)系統(tǒng)包括一用于收集傷口滲出液的容器，稱為集液瓶5，其集液瓶空間11使用時(shí)可充滿空 氣，也可以充滿滲出液；在集液瓶5的容器壁10上設(shè)有四個(gè)反射式紅外射線檢測(cè)模塊9，使 得負(fù)壓傷口治療設(shè)備8可通過(guò)紅外射線檢測(cè)集液瓶5內(nèi)的滲出液容量。一負(fù)壓傷口治療設(shè)備8，由負(fù)壓源6和控制器7組成，用于產(chǎn)生所需要的傷口負(fù)壓。以及傷口套件，通過(guò)引流管4與集液瓶5相連，用于傷口處填充并封閉傷口的。進(jìn)一步設(shè)置集液瓶滿報(bào)警模塊(圖未示出)，用于根據(jù)集液瓶?jī)?nèi)滲出液的容量判 斷集液瓶?jī)?nèi)滲出液已滿，觸發(fā)并產(chǎn)生集液瓶滿報(bào)警信號(hào)。這樣，通過(guò)電磁波檢測(cè)負(fù)壓傷口治 療系統(tǒng)的集液瓶?jī)?nèi)滲出液容量，可以做出集液瓶?jī)?nèi)滲出液是否已滿的判斷，從而來(lái)觸發(fā)負(fù)壓傷口治療設(shè)備的集液瓶滿報(bào)警功能如圖4所示，反射紅外射線檢測(cè)模塊9的光路中包括發(fā)射光束13、反射光束14及 折射光束15，其中紅外發(fā)射部分16發(fā)射的紅外射線大部分被反射到紅外接收部分17設(shè) 置控制單元12 (可共用負(fù)壓傷口治療設(shè)備8中的控制器7)，用以控制紅外射線強(qiáng)度、編碼規(guī) 貝U、信號(hào)接收靈敏度及接收碼判斷。通常，負(fù)壓傷口治療系統(tǒng)設(shè)置1 10個(gè)紅外射線檢測(cè)模塊9。在設(shè)置多個(gè)紅外射 線檢測(cè)模塊9時(shí)，可相應(yīng)設(shè)置集液瓶容量檔位單元，優(yōu)選地將其檔位顯示設(shè)置在負(fù)壓傷口 治療設(shè)備8之中，由此可根據(jù)不同紅外射線檢測(cè)模塊9的狀態(tài)，判斷集液瓶?jī)?nèi)滲出液的容量 檔位。參見圖5，示出采用四個(gè)紅外射線檢測(cè)模塊時(shí)的不同狀態(tài)，其中狀態(tài)①表示為集 液瓶空瓶；狀態(tài)②為集液瓶容量為第一檔位；狀態(tài)③為集液瓶容量為第二檔位；狀態(tài)④為 集液瓶容量為第三檔位；狀態(tài)⑤為集液瓶容量為第四檔位。這樣，根據(jù)負(fù)壓傷口治療設(shè)備8 中顯示的集液瓶容量檔位，可以及時(shí)更換集液瓶5。同時(shí)參見圖6、圖7，為本實(shí)用新型負(fù)壓傷口治療系統(tǒng)第二實(shí)施例，在集液瓶5的容 器壁10上設(shè)有四個(gè)透射式紅外射線檢測(cè)模塊18，其紅外發(fā)射部分16發(fā)射的紅外射線通過(guò) 透射方式到達(dá)紅外接收部分17 ；其它部分與第一實(shí)施例相同，在此不再贅述。以上僅是本實(shí)用新型的優(yōu)選實(shí)施方式，應(yīng)當(dāng)指出的是，上述優(yōu)選實(shí)施方式不應(yīng)視 為對(duì)本實(shí)用新型的限制，本實(shí)用新型的保護(hù)范圍應(yīng)當(dāng)以權(quán)利要求所限定的范圍為準(zhǔn)。對(duì)于 本技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來(lái)說(shuō)，在不脫離本實(shí)用新型的精神和范圍內(nèi)，還可以做出若干 改進(jìn)和潤(rùn)飾，這些改進(jìn)和潤(rùn)飾也應(yīng)視為本實(shí)用新型的保護(hù)范圍。
權(quán)利要求一種負(fù)壓傷口治療系統(tǒng)，包括設(shè)置有負(fù)壓源和控制器的負(fù)壓傷口治療設(shè)備、用于收集傷口滲出液的集液瓶、以及用于傷口處填充并封閉傷口的傷口套件，所述傷口套件通過(guò)引流管與所述集液瓶連接，其特征在于，還包括集液瓶容量檢測(cè)模塊，用于通過(guò)發(fā)射電磁波檢測(cè)集液瓶?jī)?nèi)滲出液的容量。
2.如權(quán)利要求1所述的負(fù)壓傷口治療系統(tǒng)，其特征在于，還包括集液瓶滿報(bào)警模塊，用 于根據(jù)集液瓶?jī)?nèi)滲出液的容量判斷集液瓶?jī)?nèi)滲出液已滿，觸發(fā)并產(chǎn)生集液瓶滿報(bào)警信號(hào)。
3.如權(quán)利要求1所述的負(fù)壓傷口治療系統(tǒng)，其特征在于，所述集液瓶容量檢測(cè)模塊包 括至少一個(gè)紅外射線檢測(cè)模塊。
4.如權(quán)利要求3所述的負(fù)壓傷口治療系統(tǒng)，其特征在于，所述紅外射線檢測(cè)模塊包括 信號(hào)紅外發(fā)射部分和紅外接收部分。
5.如權(quán)利要求4所述的負(fù)壓傷口治療系統(tǒng)，其特征在于，所述紅外射線檢測(cè)模塊包括 一控制單元，用于控制所述紅外發(fā)射部分的紅外射線強(qiáng)度，以及所述紅外接收部分的信號(hào) 接收靈敏度。
6.如權(quán)利要求4所述的負(fù)壓傷口治療系統(tǒng)，其特征在于，所述紅外射線檢測(cè)模塊包括 一控制單元，用于控制所述紅外發(fā)射部分的編碼規(guī)則，以及所述紅外接收部分的接收碼判 斷。
7.如權(quán)利要求4所述的負(fù)壓傷口治療系統(tǒng)，其特征在于，所述紅外發(fā)射部分和所述紅 外接收部分之間的紅外射線傳輸為反射方式或透射方式。
8.如權(quán)利要求4所述的負(fù)壓傷口治療系統(tǒng)，其特征在于，所述紅外射線檢測(cè)模塊為多個(gè)。
9.如權(quán)利要求8所述的負(fù)壓傷口治療系統(tǒng)，其特征在于，包括集液瓶容量檔位單元，用 于根據(jù)所述紅外射線檢測(cè)模塊的狀態(tài)，判斷集液瓶?jī)?nèi)滲出液的容量檔位。
10.如權(quán)利要求9所述的負(fù)壓傷口治療系統(tǒng)，其特征在于，所述集液瓶容量檔位單元的 檔位顯示設(shè)置在所述負(fù)壓傷口治療設(shè)備之中。
專利摘要本實(shí)用新型公開一種負(fù)壓傷口治療系統(tǒng)，包括設(shè)置有負(fù)壓源和控制器的負(fù)壓傷口治療設(shè)備、用于收集傷口滲出液的集液瓶、以及用于傷口處填充并封閉傷口的傷口套件，所述傷口套件通過(guò)引流管與所述集液瓶連接；還包括集液瓶容量檢測(cè)模塊，用于通過(guò)發(fā)射電磁波檢測(cè)集液瓶?jī)?nèi)滲出液的容量。本實(shí)用新型由于加入了集液瓶?jī)?nèi)滲出液容量檢測(cè)功能，方便醫(yī)護(hù)人員與患者使用負(fù)壓傷口治療系統(tǒng)。
文檔編號(hào)G01F23/292GK201734807SQ201020251318
公開日2011年2月9日 申請(qǐng)日期2010年7月2日 優(yōu)先權(quán)日2010年7月2日
發(fā)明者李旺妮, 菅冀祁, 陳本建, 隗剛, 駱名燈, 黃錦旺 申請(qǐng)人:惠州市華陽(yáng)多媒體電子有限公司