專利名稱：氣相色譜-質(zhì)譜分析的數(shù)據(jù)處理方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及數(shù)據(jù)處理領(lǐng)域，特別涉及一種氣相色譜-質(zhì)譜分析的數(shù)據(jù)處理方法。
背景技術(shù)：
目前，GC-MS (Gas Chromatography-Mass Spectrometry,氣相色譜-質(zhì)譜)分析方法已成為不同基體中V0Cs(Volatile Organic Compounds，揮發(fā)性有機(jī)化合物)和 SVOCs (Semivolatile Organic Compounds，半揮發(fā)性有機(jī)化合物)檢測的主要方法，GC-MS 分析儀也被廣泛應(yīng)用到檢測中，如美國Agilent6890/5973N型GC-MS分析儀。GC-MS分析可同時(shí)進(jìn)行檢測的組分多、數(shù)據(jù)量大，對有機(jī)污染物檢測的時(shí)效性強(qiáng)。對于一次完整的化學(xué)分析測量過程，尤其是儀器分析的測量過程，儀器測量結(jié)束并不意味測量過程的完成，還需對儀器的測量數(shù)據(jù)進(jìn)行后續(xù)數(shù)據(jù)處理并得到最終檢測結(jié)果。在現(xiàn)有技術(shù)中，GC-MS分析儀的數(shù)據(jù)分析系統(tǒng)，尚不具備對檢測數(shù)據(jù)進(jìn)行后續(xù)處理的功能；主要依靠人力通過反復(fù)錄入或復(fù)制、粘貼等操作對檢測數(shù)據(jù)進(jìn)行數(shù)據(jù)傳遞和數(shù)據(jù)處理， 并根據(jù)檢測人員的經(jīng)驗(yàn)通過參照樣品待測組分的特征定量離子的豐度比與標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)譜圖比較來實(shí)現(xiàn)對檢測數(shù)據(jù)的定性確認(rèn)。在實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的過程中，發(fā)明人發(fā)現(xiàn)現(xiàn)有技術(shù)至少存在以下缺點(diǎn)首先，依靠人力對大量的檢測數(shù)據(jù)進(jìn)行數(shù)據(jù)傳遞和數(shù)據(jù)處理，容易出錯(cuò)，從而需要數(shù)據(jù)校對，浪費(fèi)了大量人力和時(shí)間；其次，人工對檢測數(shù)據(jù)進(jìn)行定性確認(rèn)完全依賴檢測人員的經(jīng)驗(yàn)，容易出錯(cuò)，且需大量時(shí)間；第三，人工處理耗費(fèi)時(shí)間長，數(shù)據(jù)處理的速度嚴(yán)重滯后于GC-MS分析儀的檢測進(jìn)度，向客戶提供檢測報(bào)告的周期較長；最后，數(shù)據(jù)審核仍然是將電子原始記錄輸出為紙介質(zhì)后對紙質(zhì)原始記錄的審核，紙質(zhì)原始記錄只能反應(yīng)出對數(shù)據(jù)更改 (尤其是定性確認(rèn))的最終狀態(tài)，當(dāng)審核后需要數(shù)據(jù)更正時(shí)，不能實(shí)現(xiàn)處理過程中電子原始記錄的可逆復(fù)現(xiàn)。

發(fā)明內(nèi)容
為了實(shí)現(xiàn)對GC-MS檢測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確、快速的處理，節(jié)省人力和時(shí)間，實(shí)現(xiàn)處理過程中電子原始記錄可逆復(fù)現(xiàn)，本發(fā)明實(shí)施例提供了一種GC-MS分析的數(shù)據(jù)處理方法。所述技術(shù)方案如下獲取樣品的氣相色譜-質(zhì)譜檢測數(shù)據(jù)；對所述檢測數(shù)據(jù)進(jìn)行組分的定性確認(rèn)；將定性確認(rèn)為“真”的檢測數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總；對匯總后的檢測數(shù)據(jù)進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，得到樣品結(jié)果；將數(shù)據(jù)處理過程中的數(shù)據(jù)和樣品結(jié)果輸出為電子原始記錄。本發(fā)明實(shí)施例提供的技術(shù)方案的有益效果是通過對GC-MS檢測數(shù)據(jù)的快速批量導(dǎo)入、定性確認(rèn)、數(shù)據(jù)匯總和分析，節(jié)省了人力和時(shí)間，避免了在人工進(jìn)行數(shù)據(jù)傳遞和處理的過程中出現(xiàn)錯(cuò)誤的可能性，減少了數(shù)據(jù)校對和審核的時(shí)間，實(shí)現(xiàn)了對GC-MS檢測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確、快速的處理，并實(shí)現(xiàn)處理過程中電子原始記錄可逆復(fù)現(xiàn)。


為了更清楚地說明本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案，下面將對實(shí)施例描述中所需要使用的附圖作簡單地介紹，顯而易見地，下面描述中的附圖僅僅是本發(fā)明的一些實(shí)施例，對于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來講，在不付出創(chuàng)造性勞動(dòng)的前提下，還可以根據(jù)這些附圖獲得其他的附圖。圖1是本發(fā)明實(shí)施例一提供的GC-MS分析的數(shù)據(jù)處理方法流程圖；圖2是本發(fā)明實(shí)施例二提供的GC-MS分析的數(shù)據(jù)處理方法流程圖；圖3是本發(fā)明實(shí)施例二提供的匯總后的檢測數(shù)據(jù)分析方法流程圖。
具體實(shí)施例方式為使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案和優(yōu)點(diǎn)更加清楚，下面將結(jié)合附圖對本發(fā)明實(shí)施方式作進(jìn)一步地詳細(xì)描述。實(shí)施例一本發(fā)明實(shí)施例提供了一種GC-MS分析的數(shù)據(jù)處理方法，參見圖1，方法流程具體如下101 獲取樣品的GC-MS檢測數(shù)據(jù)；102 對該檢測數(shù)據(jù)進(jìn)行組分的定性確認(rèn)；103 將定性確認(rèn)為“真”的檢測數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總；104 對匯總后的檢測數(shù)據(jù)進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，得到樣品結(jié)果；105 將數(shù)據(jù)處理過程中的數(shù)據(jù)和樣品結(jié)果輸出為電子原始記錄。本發(fā)明實(shí)施例提供的方法，通過對GC-MS檢測數(shù)據(jù)的快速批量導(dǎo)入、定性確認(rèn)、數(shù)據(jù)匯總和分析，節(jié)省了人力和時(shí)間，避免了在人工進(jìn)行數(shù)據(jù)傳遞和處理的過程中出現(xiàn)錯(cuò)誤的可能性，減少了數(shù)據(jù)校對和審核的時(shí)間，實(shí)現(xiàn)了對GC-MS檢測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確、快速的處理， 并實(shí)現(xiàn)處理過程中電子原始記錄可逆復(fù)現(xiàn)。實(shí)施例二本發(fā)明實(shí)施例提供了一種GC-MS分析的數(shù)據(jù)處理方法，通過一個(gè)編制的含有 VBA(Microsoft Visual Basic for Applicatiohs)宏代碼的 EXCEL 應(yīng)用程序文件來實(shí)現(xiàn)， 該文件包括6個(gè)工作表，具體為工作表“Data”，存儲導(dǎo)入的氣相色譜-質(zhì)譜分析的樣品檢測數(shù)據(jù)，包括數(shù)據(jù)文件名、樣品名稱、定量化合物名稱、保留時(shí)間、峰面積(或峰高)、定量結(jié)果、匹配度等，還存儲對樣品組分定性確認(rèn)的結(jié)果；工作表“Con”，存儲已定性確認(rèn)的檢測數(shù)據(jù)；工作表“MidRes”，存儲中間運(yùn)算結(jié)果，作為質(zhì)量控制統(tǒng)計(jì)的數(shù)據(jù)源；工作表“Result”，存儲最終的樣品結(jié)果；工作表“MDL”，存儲待測組分的儀器檢出限和方法檢出限；工作表“Multi”，存放樣品的計(jì)算因子(kf)。
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本發(fā)明實(shí)施例不對GC-MS分析儀和檢測樣品的種類進(jìn)行限定，僅以美國Agilent 6890/5973N型GC-MS分析儀檢測地下水樣品中M種VOCs為例進(jìn)行說明，對參見圖2，方法流程具體如下201 獲取樣品的GC-MS檢測數(shù)據(jù)；具體地，通過在工作表“Data”中運(yùn)行ActiveX控件“GetData”將 Agilent6890/5973N型GC-MS分析儀輸出的樣品的GC-MS檢測數(shù)據(jù)(EXCEL格式或TXT格式)導(dǎo)入工作表“Data”，獲取樣品的GC-MS檢測數(shù)據(jù)。其中，在向工作表“Data”導(dǎo)入數(shù)據(jù)時(shí)，可以選擇數(shù)據(jù)導(dǎo)入的方式，具體為手動(dòng)導(dǎo)入和自動(dòng)導(dǎo)入手動(dòng)導(dǎo)入一次讀入一個(gè)樣品的檢測數(shù)據(jù)，適用于樣品種類少，數(shù)據(jù)文件在不同文件夾的情況。手動(dòng)導(dǎo)入按照Windows操作系統(tǒng)打開文件的方式逐一打開數(shù)據(jù)文件，讀入數(shù)據(jù)并關(guān)閉訪問的數(shù)據(jù)文件；自動(dòng)導(dǎo)入在一次定位后，讀入所有樣品的檢測數(shù)據(jù)，適用于數(shù)據(jù)文件在同一文件夾的情況。自動(dòng)導(dǎo)入在指定任一數(shù)據(jù)文件的路徑后，自動(dòng)訪問、讀入和匯總該路徑下的所有同類數(shù)據(jù)文件并關(guān)閉訪問的數(shù)據(jù)文件。進(jìn)一步地，在向工作表“Data”導(dǎo)入數(shù)據(jù)時(shí)，還可以選擇是否保存先前已導(dǎo)入的數(shù)據(jù)如果是，則保留工作表“Data”中的內(nèi)容，從數(shù)據(jù)所在區(qū)域的下一行第一列開始讀入新數(shù)據(jù)；如果否，則清除工作表“Data”中的內(nèi)容全部，從工作表第一行第一列開始讀入新數(shù)據(jù)。其中，導(dǎo)入數(shù)據(jù)的總行數(shù)不能超過65536行。在數(shù)據(jù)導(dǎo)入結(jié)束后生成txt格式的日志文件，供校對是否遺漏未定量數(shù)據(jù)。202 對樣品的檢測數(shù)據(jù)進(jìn)行組分的定性確認(rèn)，并使電子原始記錄可逆復(fù)現(xiàn)；具體地，在工作表“Data”中運(yùn)行定性確認(rèn)ActiveX控件“Q-Match”，根據(jù)檢測人員設(shè)置的匹配度閾值(為介于0到100的整數(shù))判斷樣品的檢測數(shù)據(jù)是否為真逐個(gè)將工作表“Data”中的檢測數(shù)據(jù)與匹配度閾值進(jìn)行比較，對于不小于該匹配度閾值的檢測數(shù)據(jù)定性確認(rèn)為“真”，即確認(rèn)該檢測數(shù)據(jù)屬于要檢測的物質(zhì)，不對該檢測數(shù)據(jù)進(jìn)行處理，繼續(xù)比較下一個(gè)數(shù)據(jù)；對于小于該匹配度閾值的檢測數(shù)據(jù)定性確認(rèn)為“假”，即確認(rèn)該檢測數(shù)據(jù)不屬于要檢測的物質(zhì)，將該檢測數(shù)據(jù)的字符前添加字符“ ！ ”，構(gòu)成新的字符串，將該新的字符串寫入原單元格并以顏色填充該單元格來標(biāo)記，繼續(xù)比較下一個(gè)數(shù)據(jù)。本發(fā)明實(shí)施例僅以添加字符“ ！ ”為例進(jìn)行說明，也可以添加其它字符，如“*”和“#”等。本發(fā)明實(shí)施例不對匹配度閾值的設(shè)置數(shù)值進(jìn)行具體限定，可根據(jù)實(shí)際情況和要求進(jìn)行設(shè)置，如全離子掃描的匹配度閾值設(shè)置為>85，選擇離子掃描的匹配度閾值設(shè)置為彡50。通過“Q-Match”控件對樣品的檢測數(shù)據(jù)進(jìn)行組分的定性確認(rèn)后，若要恢復(fù)所有檢測數(shù)據(jù)至定性確認(rèn)前的初始狀態(tài)，則在工作表“Data”中運(yùn)行恢復(fù)全部ActiveX控件 “Q-UndoAll”，將所有檢測數(shù)據(jù)恢復(fù)到初始狀態(tài)，使電子原始記錄可逆復(fù)現(xiàn)。進(jìn)一步地，通過“Q-Match”控件對樣品的檢測數(shù)據(jù)進(jìn)行組分的定性確認(rèn)后，檢測人員對照譜圖對確認(rèn)為“假”的檢測數(shù)據(jù)進(jìn)行再次確認(rèn)，如果確認(rèn)某一檢測數(shù)據(jù)需要恢復(fù)，則選中該檢測數(shù)據(jù)所在單元格后運(yùn)行工作表“Data”中的逐個(gè)回復(fù)ActiveX控件 “Q-UndoOne”，恢復(fù)后的檢測數(shù)據(jù)去掉了字符“ ！”，并以顏色填充該單元格來標(biāo)記。重復(fù)執(zhí)行此步驟可以實(shí)現(xiàn)多個(gè)數(shù)據(jù)的恢復(fù)，使電子原始記錄可逆復(fù)現(xiàn)。本發(fā)明實(shí)施例提供的技術(shù)方案一次只可以恢復(fù)一個(gè)檢測數(shù)據(jù)，還可以實(shí)施一次恢復(fù)多個(gè)數(shù)據(jù)的方案。本發(fā)明實(shí)施例不對上述標(biāo)記顏色進(jìn)行限定，但標(biāo)記顏色之間各不相同。檢測人員對照譜圖對確認(rèn)為“假”的檢測數(shù)據(jù)進(jìn)行再次確認(rèn)恢復(fù)為“真”后，若要恢復(fù)所有檢測數(shù)據(jù)至定性確認(rèn)前的初始狀態(tài)，則依次在工作表“Data”中運(yùn)行ActiveX控件 “ Q-UndoAl 1 ”、“ Q-Match ”和“ Q-UndoAl 1 ”，使電子原始記錄可逆復(fù)現(xiàn)。其中，運(yùn)行“ Q-Match，， 時(shí)設(shè)置的匹配度閾值可以為任意數(shù)值。203 將定性確認(rèn)為“真”的檢測數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總；具體地，在工作表“Con”中運(yùn)行ActiveX控件“Con”，列字段名依次為文件名、分析編號、稀釋倍數(shù)和各檢測組分的名稱，將定性確認(rèn)為“真”的檢測數(shù)據(jù)從工作表“Data”中匯總到工作表“Con”中，并將各個(gè)檢測組分的名稱轉(zhuǎn)換為相應(yīng)的中文名稱。204 對匯總后的檢測數(shù)據(jù)進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，得到樣品結(jié)果。具體地，通過調(diào)用“Cal_ReSUlt”宏程序得到樣品結(jié)果，并將樣品結(jié)果存儲在工作表“Result” 中。其中，在對匯總后的檢測數(shù)據(jù)進(jìn)行數(shù)據(jù)分析之前，還包括設(shè)置儀器檢出限、方法檢出限和計(jì)算因子，具體地，預(yù)先在工作表“MDL”中存儲各檢測組分的儀器檢出限和方法檢出限，在工作表“Multi”中存儲各個(gè)樣品的計(jì)算因子kf。本發(fā)明實(shí)施例提供的方法不限定每一個(gè)樣品都必須輸入kf，對未輸入kf的樣品默認(rèn)kf = 1。205 將數(shù)據(jù)處理過程中的數(shù)據(jù)和樣品結(jié)果輸出為電子原始記錄。具體地，該電子原始記錄可用于數(shù)據(jù)審核。進(jìn)一步地，參見圖3，“Cal-ReSUlt”宏程序?qū)R總后的檢測數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，得到樣品結(jié)果的流程具體如下204a:根據(jù)各檢測組分的儀器檢出限對匯總后的檢測數(shù)據(jù)進(jìn)行檢驗(yàn)，得到檢驗(yàn)后的檢測數(shù)據(jù)；具體地，將工作表“Con”中的數(shù)據(jù)寫入到工作表“MidRes”中，將工作表“MDL”中預(yù)先存儲的各檢測組分的儀器檢出限和各個(gè)樣品中相應(yīng)的組分檢測數(shù)據(jù)進(jìn)行比較，并將各個(gè)樣品中小于相應(yīng)的儀器檢出限的檢測數(shù)據(jù)歸零，得到檢驗(yàn)后的數(shù)據(jù)。204b 判斷是否減空白，如果是，則執(zhí)行步驟2(Mc，如果否，則執(zhí)行步驟204d ；具體地，根據(jù)檢測人員從列出的LRBs (Laboratory Reagent Blanks，實(shí)驗(yàn)室試劑空白)選項(xiàng)中的選擇結(jié)果判斷是否減空白如果檢測人員從列出的LRBs選項(xiàng)中選擇第一項(xiàng)，則不減空白，執(zhí)行步驟204d ；如果檢測人員從列出的LRBs選項(xiàng)中選擇至少兩項(xiàng)或非第一項(xiàng)的任意一項(xiàng)，則減空白，執(zhí)行步驟2(Mc。204c:對檢驗(yàn)后的檢測數(shù)據(jù)進(jìn)行減空白，得到減空白后的檢測數(shù)據(jù)，并執(zhí)行步驟 204d ；具體地，對檢驗(yàn)后的檢測數(shù)據(jù)進(jìn)行減空白，如果選擇非第一項(xiàng)的任意一項(xiàng)，則從除空白外的所有樣品中減去該空白樣品各個(gè)組分對應(yīng)的空白值，并記錄減空白的數(shù)據(jù)文件名和空白值；如果選擇至少兩項(xiàng)，則從除空白外的所有樣品中減去選中空白樣品各個(gè)組分對應(yīng)空白值的平均值，并記錄減空白的數(shù)據(jù)文件名和空白值。減空白后執(zhí)行步驟204d。
204d 根據(jù)當(dāng)前檢測數(shù)據(jù)和計(jì)算因子得到檢測結(jié)果；具體地，將當(dāng)前工作表“MidRes”中的檢測數(shù)據(jù)乘以相應(yīng)的計(jì)算因子，得到檢測結(jié)果。其中，當(dāng)前工作表“MidRes”中的檢測數(shù)據(jù)為20 中得到的沒有減空白的檢驗(yàn)后的檢測數(shù)據(jù)或2(Mc中進(jìn)行減空白后的檢測數(shù)據(jù)。204e:根據(jù)各待檢測組分的方法檢出限對檢測結(jié)果進(jìn)行檢驗(yàn)，得到檢驗(yàn)后的檢測
結(jié)果；具體地，將工作表“MDL”中預(yù)先存儲的各待檢測組分的方法檢出限和各個(gè)樣品中相應(yīng)的組分檢測結(jié)果進(jìn)行比較，并將各個(gè)樣品中小于相應(yīng)的方法檢出限的檢測結(jié)果表示為小于該方法檢出限，本發(fā)明實(shí)施例不對方法檢出限進(jìn)行具體限定，如方法檢出限為0. 50，則將小于該方法檢出限的檢測結(jié)果表示為“< 0. 50”。204f 對檢驗(yàn)后的檢測結(jié)果進(jìn)行室內(nèi)平行樣處理；具體地，將工作表“MidRes”中的檢驗(yàn)后的檢測結(jié)果數(shù)據(jù)寫入到工作表“Result” 中，對平行樣品中的各組分取平均值，將平均值與工作表“MDL”中預(yù)先存儲的各待檢測組分的方法檢出限進(jìn)行比較，得到檢測結(jié)果，如2(Me。204g 對室內(nèi)平行樣處理后的處理結(jié)果進(jìn)行修約，得到樣品結(jié)果。在工作表“Result”中，對室內(nèi)平行樣處理后的處理結(jié)果按照“四舍五入”原則進(jìn)行修約，并設(shè)置字體、樣式等，得到的數(shù)據(jù)為最終樣品結(jié)果。本發(fā)明實(shí)施例提供的方法，通過對GC-MS檢測數(shù)據(jù)的快速批量導(dǎo)入、定性確認(rèn)、數(shù)據(jù)匯總和分析，節(jié)省了人力和時(shí)間，避免了在人工進(jìn)行數(shù)據(jù)傳遞和處理的過程中出現(xiàn)錯(cuò)誤的可能性，減少了數(shù)據(jù)校對和審核的時(shí)間，實(shí)現(xiàn)了對GC-MS檢測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確、快速的處理， 并實(shí)現(xiàn)處理過程中電子原始記錄可逆復(fù)現(xiàn)。需要說明的是上述本發(fā)明實(shí)施例序號僅僅為了描述，不代表實(shí)施例的優(yōu)劣。本發(fā)明實(shí)施例中的全部或部分步驟，可以利用軟件實(shí)現(xiàn)，相應(yīng)的軟件程序可以存儲在可讀取的存儲介質(zhì)中，如光盤或硬盤等。以上所述僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例，并不用以限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
權(quán)利要求
1.一種氣相色譜-質(zhì)譜分析的數(shù)據(jù)處理方法，其特征在于，所述方法包括獲取樣品的氣相色譜-質(zhì)譜檢測數(shù)據(jù)；對所述檢測數(shù)據(jù)進(jìn)行組分的定性確認(rèn)；將定性確認(rèn)為“真”的檢測數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總；對匯總后的檢測數(shù)據(jù)進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，得到樣品結(jié)果；將數(shù)據(jù)處理過程中的數(shù)據(jù)和樣品結(jié)果輸出為電子原始記錄。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述獲取樣品的氣相色譜-質(zhì)譜檢測數(shù)據(jù)，具體包括通過手動(dòng)導(dǎo)入或自動(dòng)導(dǎo)入的方式獲取樣品的氣相色譜-質(zhì)譜檢測數(shù)據(jù)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述對所述檢測數(shù)據(jù)進(jìn)行組分的定性確認(rèn)，具體包括通過定性確認(rèn)ActiveX控件，設(shè)置一個(gè)匹配度閾值，將所述檢測數(shù)據(jù)依次與所述匹配度閾值進(jìn)行比較將在所述匹配度閾值范圍內(nèi)的檢測數(shù)據(jù)定性確認(rèn)為“真”；將不在所述匹配度閾值范圍內(nèi)的檢測數(shù)據(jù)定性確認(rèn)為“假”，并將定性確認(rèn)為“假”的檢測數(shù)據(jù)所在單元格的數(shù)據(jù)類型從數(shù)值轉(zhuǎn)換為文本，并以顏色填充所述單元格進(jìn)行標(biāo)記。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，所述對所述檢測數(shù)據(jù)進(jìn)行組分的定性確認(rèn)，還包括通過恢復(fù)全部ActiveX控件，將通過定性確認(rèn)ActiveX控件定性確認(rèn)為“假”的檢測數(shù)據(jù)全部恢復(fù)至定性確認(rèn)前的狀態(tài)，使電子原始記錄可逆復(fù)現(xiàn)。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，所述對所述檢測數(shù)據(jù)進(jìn)行組分的定性確認(rèn)，還包括將通過定性確認(rèn)ActiveX控件定性確認(rèn)為“假”的檢測數(shù)據(jù)逐個(gè)恢復(fù)至定性確認(rèn)前的狀態(tài)，使電子原始記錄可逆復(fù)現(xiàn)，具體包括選定需要恢復(fù)的檢測數(shù)據(jù)所在單元格，通過逐個(gè)恢復(fù)ActiveX控件，將所述單元格的數(shù)據(jù)類型從文本轉(zhuǎn)換為數(shù)值，并以不同于權(quán)利要求3中所述顏色的顏色填充所述單元格進(jìn)行標(biāo)記來反應(yīng)所做的更改，使電子原始記錄可逆復(fù)現(xiàn)。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于，所述將通過定性確認(rèn)ActiveX控件定性確認(rèn)為“假”的檢測數(shù)據(jù)逐個(gè)恢復(fù)至定性確認(rèn)前的狀態(tài)之后，還包括通過依次運(yùn)行恢復(fù)全部ActiveX控件、定性確認(rèn)ActiveX控件和恢復(fù)全部ActiveX控件，將通過定性確認(rèn)ActiveX控件定性確認(rèn)為“假”的檢測數(shù)據(jù)和通過逐個(gè)恢復(fù)ActiveX控件恢復(fù)的檢測數(shù)據(jù)，全部恢復(fù)至定性確認(rèn)前的狀態(tài)，使電子原始記錄可逆復(fù)現(xiàn)。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種氣相色譜-質(zhì)譜分析的數(shù)據(jù)處理方法，屬于數(shù)據(jù)處理領(lǐng)域。所述方法包括獲取樣品的氣相色譜-質(zhì)譜檢測數(shù)據(jù)；對所述檢測數(shù)據(jù)進(jìn)行組分的定性確認(rèn)；將定性確認(rèn)為“真”的檢測數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總；對匯總后的檢測數(shù)據(jù)進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，得到樣品結(jié)果；將數(shù)據(jù)處理過程中的數(shù)據(jù)和樣品結(jié)果輸出為電子原始記錄。本發(fā)明通過對氣相色譜-質(zhì)譜檢測數(shù)據(jù)的快速批量導(dǎo)入、定性確認(rèn)、數(shù)據(jù)匯總和分析，節(jié)省了人力和時(shí)間，避免了在人工進(jìn)行數(shù)據(jù)傳遞和處理的過程中出現(xiàn)錯(cuò)誤的可能性，減少了數(shù)據(jù)校對和審核的時(shí)間，實(shí)現(xiàn)了對氣相色譜-質(zhì)譜檢測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確、快速的處理，并實(shí)現(xiàn)處理過程中電子原始記錄可逆復(fù)現(xiàn)。
文檔編號G01N30/72GK102466662SQ20101053945
公開日2012年5月23日 申請日期2010年11月9日 優(yōu)先權(quán)日2010年11月9日
發(fā)明者劉玉龍, 劉菲, 崔翔宇, 王文思, 繆德仁, 陳宏坤, 陳昌照 申請人:中國石油天然氣股份有限公司, 中國石油集團(tuán)安全環(huán)保技術(shù)研究院