專利名稱：應(yīng)用多變量監(jiān)測土壤中重金屬元素的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及的是土壤監(jiān)測技術(shù)領(lǐng)域的方法，具體是一種應(yīng)用多變量監(jiān)測土壤 中重金屬元素的方法。
技術(shù)背景農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中大量使用化肥、工業(yè)生產(chǎn)中廢水廢料的排放等人類活動，以及礦 物分解等自然因素都會使土壤受到重金屬元素的污染。在我國很多地區(qū)乃至全世 界，都有大量的土地受到了這樣的污染。監(jiān)測重金屬在土壤中的分布情況、預(yù)測 其變化趨勢等對保護(hù)土壤、有針對性地保護(hù)環(huán)境具有重要的意義。在一些污染嚴(yán)重的地區(qū)，人們通常對污染物的含量及分布都有記錄。但是一 般情況下這些記錄是靜態(tài)的，它們只能記錄某地區(qū)當(dāng)前的污染狀況，而無法反映 出隨著環(huán)境條件等因素的改變，重金屬的分布可能發(fā)生的變化及程度。這對于預(yù) 測環(huán)境變化趨勢、做好相關(guān)預(yù)防措施是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠的。在對記錄的數(shù)據(jù)進(jìn)行處理時，現(xiàn)在比較流行的是單變量的處理方法，例如比較不同重金屬元素間的差異、不同采樣點(diǎn)間的差異。這種單變量的處理方法能在一定程度上反映出各采樣點(diǎn)、各重金屬元素間的關(guān)系，但是它們通常沒有考慮同一重金屬的不同形態(tài)間含量的差異，以及這種差異對環(huán)境評估結(jié)果的影響。記錄數(shù)據(jù)中包含的大量信息在單變量的處理方法中只有一部份被利用到了。還有大量 的信息靠單變量的分析方法是無法發(fā)掘出來的。經(jīng)對現(xiàn)有技術(shù)的文獻(xiàn)檢索發(fā)現(xiàn)，孟憲林等在《環(huán)境保護(hù)科學(xué)》2001年第1期(P34-36)上發(fā)表的《改進(jìn)層次分析法在土壤重金屬污染評價中的應(yīng)用》，該文中提出用改進(jìn)的層次分析法評價土壤中的重金屬污染，具體方法為建立層次結(jié)構(gòu)模型，構(gòu)造判斷矩陣，根據(jù)綜合權(quán)重值及綜合權(quán)重值上、下級別之間的相關(guān)性進(jìn)行層次評判。其不足在于只統(tǒng)計(jì)了土壤樣本中各種重金屬元素的總含量，而沒有考慮到不同形態(tài)的重金屬元素對環(huán)境的污染程度是不同的，因此評價結(jié)果的分辨率不夠高。發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的是彌補(bǔ)現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種應(yīng)用多變量監(jiān)測土壤中重金 屬元素的方法。本發(fā)明同時考慮土壤中重金屬數(shù)據(jù)集的多個維度，尤其是考慮了 不同形態(tài)的重金屬元素的遷移性及其對環(huán)境危害程度的差異；應(yīng)用多變量進(jìn)行分 析，從現(xiàn)有的數(shù)據(jù)庫中挖掘出重金屬的形態(tài)及其分布的可能變化趨勢和重金屬對 環(huán)境的實(shí)際危害等有價值的信息，以更好地跟蹤和預(yù)測環(huán)境變化的趨勢。本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的，本發(fā)明包括如下步驟-第一步，在被監(jiān)測范圍中設(shè)立若干個采樣點(diǎn)，采用隨機(jī)抽樣法從每個采樣點(diǎn) 采集表層土壤樣本。第二步，經(jīng)過連續(xù)提取過程，將土壤樣本中的重金屬分成五種形態(tài)提取出來， 這五種形態(tài)別是可交換態(tài)、碳酸鹽結(jié)合態(tài)、鐵錳氧化結(jié)合態(tài)、有機(jī)物結(jié)合態(tài)和 殘留態(tài)。分別記錄每種形態(tài)各種金屬的含量。第三步，將第二步中得到的數(shù)據(jù)組織成三維數(shù)據(jù)，目卩采樣點(diǎn)、重金屬的種類、重金屬的五種形態(tài)各為一維。將組織好的三維數(shù)據(jù)利用選取的塔克(Tucker) 三維數(shù)據(jù)模型進(jìn)行處理，可以將原始數(shù)據(jù)分解成為三個模式和一個核心矩陣。第四步，第三步中得到的核心矩陣中的數(shù)據(jù)反映出三個模式(采樣點(diǎn)、重金 屬種類、及重金屬形態(tài))間的相互關(guān)系。每個元素所反映的關(guān)系對原始數(shù)據(jù)集中 所包含的信息都有一定的貢獻(xiàn)度。根據(jù)相關(guān)度的大小，可以分析出各種重金屬元 素在各個采樣點(diǎn)和各種形態(tài)中的分布情況，從而判斷出這種分布的可能變化趨 勢，并且可以得出對環(huán)境的危害程度。所述的第一步中，在可能被污染的區(qū)域及其周邊區(qū)域都應(yīng)設(shè)立采樣點(diǎn)。所述的第二步中，所述的連續(xù)提取過程包括以下六步① 在3克土壤樣本中加入24毫升1摩爾的氯化鎂(MgCl2)溶液，調(diào)至pH 值為7，在室溫下持續(xù)搖動l小時。過濾出水溶液，其中的重金屬元素即為原土 壤樣本中的可交換態(tài)重金屬元素。② 往過程①的殘留物中加入24毫升pH值為5的醋酸鈉(NaAc)和醋酸(HAc) 混合溶液，持續(xù)搖動5小時。過濾出水溶液，其中的重金屬元素即為原土壤樣本中的碳酸鹽結(jié)合態(tài)重金屬元素。③將0. 04摩爾的NH20H HC1和醋酸(HAc)按體積比3: 1配成溶液，加入 到過程②的殘留物中，在96° C條件下放置6小時，每隔半小時搖動一次。最后 過濾出水溶液，其中的重金屬元素即為原土壤樣本中的鐵錳氧化物結(jié)合態(tài)的重金 用9毫升0. 02摩爾的硝酸(HN03)溶液和15毫升30%的過氧化氫(H202) 溶液配制成溶液，用適量HN03調(diào)至pH值為2后加入過程③的殘留物中。將混合 物加熱到85。 C并保持2小時，其間間歇搖動一下。然后加入9毫升30%的H202 溶液，再加熱到85。 C并保持3小時。冷卻后，加入15毫升3.2摩爾的醋酸銨 (NH4Ac)和20%的麗03的混合溶液。往混合物中加入蒸餾水，調(diào)節(jié)體積至60毫 升并搖動30分鐘。這是為了防止分離出來的重金屬元素再被吸附。將混合物過 濾出水溶液，其中的重金屬元素即為原土壤樣本中有機(jī)物結(jié)合態(tài)形態(tài)的重金屬元 素。⑤ 往過程④的殘留物中加入2摩爾HN(V溶液并在100° C條件下放置2小時。 殘留物中的金屬元素即為原土壤樣本中殘留態(tài)的重金屬元素。⑥ 記錄下各土壤樣本在上述⑤中得到的五種形態(tài)的各種重金屬元素的含量。 所述的第三步中，在應(yīng)用塔克三維數(shù)據(jù)模型前，要先對三維數(shù)據(jù)進(jìn)行預(yù)處理，保持不同采樣點(diǎn)間和不同重金屬形態(tài)間的差異性。該預(yù)處理過程可用美國SPSS 公司開發(fā)的數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析軟件SPSS (在www, spss. com可以下載到其試用版本或 購買正式版)對數(shù)據(jù)集進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化變換來完成。所述的塔克三維數(shù)據(jù)模型，可以指定各維度的成分?jǐn)?shù)，將多維數(shù)據(jù)集分解成 相應(yīng)的模式(每個模式是一組向量的組合，其向量個數(shù)與該模式的成分?jǐn)?shù)相等) 和一個核心矩陣G。核心矩陣G的數(shù)據(jù)代表著不同采樣點(diǎn)、不同重金屬種類、不 同重金屬形態(tài)間的相互作用。G中某數(shù)據(jù)的權(quán)重越大，則說明它說代表的這種相 互作用關(guān)系在數(shù)據(jù)集中就越重要。從每個模式中取出任意兩個向量的組合，分別 作為X軸和Y軸作圖，可以得到對這種相互作用關(guān)系貢獻(xiàn)最大的采樣點(diǎn)、重金屬 及其形態(tài)，從而對土壤中重金屬元素的分布、變化趨勢及對環(huán)境的影響做出評估。所述的塔克三維數(shù)據(jù)模型，指的是在滿足對數(shù)據(jù)集信息的挖掘程度的要求基礎(chǔ)上，盡可能簡單的塔克(Tucker)模型。本發(fā)明不僅可以檢測出重金屬含量偏高的地區(qū)，而且可以得到這些重金屬元 素在可交換態(tài)、碳酸鹽結(jié)合態(tài)、鐵錳氧化結(jié)合態(tài)、有機(jī)物結(jié)合態(tài)和殘留態(tài)等5 種狀態(tài)中的分布情況。由于這五種形態(tài)的重金屬元素對環(huán)境的危害不同，其中從 可交換態(tài)到殘留態(tài)對環(huán)境的危害程度遞減。因此可以監(jiān)測出含量偏高的重金屬元 素中，哪些是主要對當(dāng)前環(huán)境存在污染的，哪些是將來可能對環(huán)境造成污染的， 從而對環(huán)境污染狀況作出更具體的評估。在處理時可以有針對地優(yōu)先處理對當(dāng)前 環(huán)境污染較大的重金屬污染物，以提高重金屬污染的處理效率。


圖1為用塔克模型分解出的采樣點(diǎn)模式兩個向量的負(fù)荷值散點(diǎn)圖 圖2為用塔克模型分解出的重金屬種類模式兩個向量的負(fù)荷值散點(diǎn)圖 圖3為用塔克模型分解出的重金屬形態(tài)模式兩個向量的負(fù)荷值散點(diǎn)圖具體實(shí)施方式
下面對本發(fā)明的實(shí)施例作詳細(xì)說明本實(shí)施例在以本發(fā)明技術(shù)方案為前提下 進(jìn)行實(shí)施，給出了詳細(xì)的實(shí)施方式和具體的操作過程，但本發(fā)明的保護(hù)范圍不限 于下述的實(shí)施例。本實(shí)施例在某市某區(qū)選取了 12個采樣點(diǎn)(編號依次為S-l - S-12)，應(yīng)用 連續(xù)提取法對土壤樣本進(jìn)行處理，艮P:① 從每個采樣點(diǎn)的土壤樣本中取出3克土壤樣本，往其中加入24毫升1摩 爾的氯化鎂(MgCl2)溶液，調(diào)至pH值為7，在室溫下持續(xù)搖動l小時。過濾出 水溶液，其中的重金屬元素即為原土壤樣本中的可交換態(tài)重金屬元素。② 往過程①的殘留物中加入24毫升pH值為5的醋酸鈉(NaAc)和醋酸(HAc) 混合溶液，持續(xù)搖動5小時。過濾出水溶液，其中的重金屬元素即為原土壤樣本 中的碳酸鹽結(jié)合態(tài)重金屬元素。③ 將0. 04摩爾的NH20H HC1和醋酸(HAc)按體積比3: 1配成溶液，加入 到過程②的殘留物中，在96° C條件下放置6小時，每隔半小時搖動一次。最后 過濾出水溶液，其中的重金屬元素即為原土壤樣本中的鐵錳氧化物結(jié)合態(tài)的重金 屬元素。 用9毫升0. 02摩爾的硝酸(HN03)溶液和15毫升30%的過氧化氫(H202) 溶液配制成溶液，用適量HN03調(diào)至pH值為2后加入過程③的殘留物中。將混合 物加熱到85° C并保持2小時，其間間歇搖動一下。然后加入9毫升30%的H202 溶液，再加熱到85。 C并保持3小時。冷卻后，加入15毫升3.2摩爾的醋酸銨 (NH4Ac)和20%的麗03的混合溶液。往混合物中加入蒸餾水，調(diào)節(jié)體積至60毫 升并搖動30分鐘。這是為了防止分離出來的重金屬元素再被吸附。將混合物過 濾出水溶液，其中的重金屬元素即為原土壤樣本中有機(jī)物結(jié)合態(tài)形態(tài)的重金屬元 素。⑤ 往過程④的殘留物中加入2摩爾HN03溶液并在100° C條件下放置2小時。 殘留物中的金屬元素即為原土壤樣本中殘留態(tài)的重金屬元素。⑥ 分別記錄了每個采樣點(diǎn)的3克土壤樣本中Cu、 Pb、 Ni、 Cr、 Zn和Cd等6 種重金屬元屬的可交換態(tài)、碳酸鹽結(jié)合態(tài)、鐵錳氧化物結(jié)合態(tài)、有機(jī)物結(jié)合態(tài)及 殘留態(tài)五種形態(tài)(編號依次為F1 - F5)的含量。將以上數(shù)據(jù)組織成三維數(shù)據(jù)集，即(12個采樣點(diǎn)X6種重金屬元素X5種重 金屬形態(tài))。利用數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析軟件SPSS對所得的三維數(shù)據(jù)集進(jìn)行預(yù)處理。 在數(shù)理統(tǒng)計(jì)分析軟件Matlab中利用多路分析工具包對所有可能的塔克 (Tucker)模型進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)當(dāng)采樣點(diǎn)、重金屬種類、重金屬形態(tài)的成分?jǐn)?shù)分 別取為2、 2、 2時，可以解釋數(shù)據(jù)集中87.7%的變化，同時模型的結(jié)構(gòu)也很簡單， 而再增加成分?jǐn)?shù)時對結(jié)果的改善不明顯，因此選取成分為[2，2，2]的塔克 (Tucker)模型對該數(shù)據(jù)集進(jìn)行了解析。在數(shù)理統(tǒng)計(jì)分析軟件Matlab中利用該 模型可將預(yù)處理后的數(shù)據(jù)集分解成為A (含A1和A2兩個向量)、B (含B1和B2 兩個向量)、C (含C1和C2兩個向量)等3個模式和一個大小為[2,2,2]的核心 矩陣G。對每個模式的任意兩個向量進(jìn)行組合后作圖，分別見附圖卜3。整個核心矩陣G解釋了數(shù)據(jù)集中87.7%的分布規(guī)律及變化趨勢，其中子集 [1, 1， 1]的值為+15. 93699，解釋了71.7%的變化；子集[l， 2， 2]的值為+7. 42512， 解釋了 15.6%的變化。它們一共解釋了數(shù)據(jù)集87.3%的變化。而其它子集僅解釋 了剩余的0. 4%的變化，因此可以忽略。子集[1，1，1]代表A1、 B1與C1的相互作用，它的符號由這三個向量共同決 定。由圖卜圖3可以看出，Al和Bl均為正值，Cl則有正有負(fù)。要使子集[l， 1, 1] 為正值，則C1必須取正值。考慮A1、 Bl、 Cl中絕對值較大的因素(絕對值越大， 對核心矩陣元素的貢獻(xiàn)也越大)。Al中正值最大的幾個采樣點(diǎn)是S9-S12，它們 位于奉賢區(qū)的海岸區(qū)；Bl中正值最大的幾種重金屬是Cr和Ni; Cl中正值最大 的形態(tài)是F5 (殘留態(tài))。因此由子集[l,l，l]可以得出，數(shù)據(jù)集反映出的主要污 染是S9-S12的Cr和Ni污染，且它們主要以殘留態(tài)的形式存在。由于這兩種污 染元素主要存在于殘留態(tài)中，在自然條件下短期內(nèi)這兩種重金屬元素不會從殘留 態(tài)中釋放出來，因此短期內(nèi)對生物不易造成污染。S9-S12采樣點(diǎn)地區(qū)的環(huán)境在 短期內(nèi)是安全的。但是殘留態(tài)元素容易長期存在于該地區(qū)。因此若不加以處理， 長期后這些元素還是會分解到土壤中，對該地區(qū)環(huán)境造成污染。子集[1，2，2]代表A1、 B2與C2的相互作用。由圖1-圖3可以看出，Al全為 正值，而B2和C2都同時具有正值和負(fù)值。要使子集[1，2，2]為正值，可以取A1、 B2、 C2的正相對大值，或A1的正相對大值、B2和C2的負(fù)相對大值。對于前一 種取法，即采樣點(diǎn)S9-S12的Cu和Pb污染，且主要以F4 (有機(jī)物結(jié)合態(tài))的形 式存在；對于后一種取法，即采樣點(diǎn)S9-S12的Zn和Cd污染，且主要以F3 (鐵 錳氧化物結(jié)合態(tài))的形式存在。有機(jī)物結(jié)合態(tài)下的Pb可以通過皮膚接觸直接進(jìn) 入動物的血液，因此可能對該地區(qū)詞養(yǎng)的動物及在該地區(qū)工作的人體造成污染。 必須盡快對有機(jī)物結(jié)合態(tài)的Pb加以處理。而對于鐵錳氧化物結(jié)合態(tài)的Zn和Cd， 由于鐵錳氧化物結(jié)合態(tài)中的元素不易分解到大氣中，因此該地區(qū)的Cd含量雖然 較高，但對環(huán)境卻是相對安全的。
權(quán)利要求
1、一種應(yīng)用多變量監(jiān)測土壤中重金屬元素的方法，其特征在于，包括以下步驟第一步，在被監(jiān)測范圍中設(shè)立若干個采樣點(diǎn)，采用隨機(jī)抽樣法從每個采樣點(diǎn)采集表層土壤樣本；第二步，經(jīng)過連續(xù)提取過程，將土壤樣本中的重金屬分成五種形態(tài)提取出來，這五種形態(tài)別是可交換態(tài)、碳酸鹽結(jié)合態(tài)、鐵錳氧化結(jié)合態(tài)、有機(jī)物結(jié)合態(tài)和殘留態(tài)，分別記錄每種形態(tài)各種金屬的含量；第三步，將第二步中得到的數(shù)據(jù)組織成三維數(shù)據(jù)，即采樣點(diǎn)、重金屬的種類、重金屬的五種形態(tài)各為一維，將組織好的三維數(shù)據(jù)利用塔克三維數(shù)據(jù)模型進(jìn)行處理，將原始數(shù)據(jù)分解成為三個模式和一個核心矩陣；第四步，第三步中得到的核心矩陣中的數(shù)據(jù)反映出三個模式即采樣點(diǎn)、重金屬種類、及重金屬形態(tài)間的相互關(guān)系，每個元素所反映的關(guān)系對原始數(shù)據(jù)集中所包含的信息都有貢獻(xiàn)度，根據(jù)相關(guān)度的大小分析出各種重金屬元素在各個采樣點(diǎn)和各種形態(tài)中的分布情況，從而判斷出這種分布的可能變化趨勢，并且得出對環(huán)境的危害程度。
2、 根據(jù)權(quán)利要求l所述的應(yīng)用多變量監(jiān)測土壤中重金屬元素的方法，其特 征是，所述的第一步中，在可能被污染的區(qū)域及其周邊區(qū)域都設(shè)立采樣點(diǎn)。
3、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用多變量監(jiān)測土壤中重金屬元素的方法，其特 征是，所述的第二步中，所述的連續(xù)提取過程包括以下六步① 在3克土壤樣本中加入24毫升1摩爾的氯化鎂溶液，調(diào)至pH值為7，在 室溫下持續(xù)搖動1小時，過濾出水溶液，其中的重金屬元素即為原土壤樣本中的 可交換態(tài)重金屬元素；② 往過程①的殘留物中加入24毫升pH值為5的醋酸鈉和醋酸混合溶液，持 續(xù)搖動5小時，過濾出水溶液，其中的重金屬元素即為原土壤樣本中的碳酸鹽結(jié) 合態(tài)重金屬元素；③ 將0. 04摩爾的NH20H HC1和醋酸按體積比3: 1配成溶液，加入到過程 ②的殘留物中，在96° C條件下放置6小時，每隔半小時搖動一次，最后過濾出水溶液，其中的重金屬元素即為原土壤樣本中的鐵錳氧化物結(jié)合態(tài)的重金屬元 素； 用9毫升0. 02摩爾的硝酸溶液和15毫升30%的過氧化氫溶液配制成溶液， 用HN03調(diào)至pH值為2后加入過程③的殘留物中，將混合物加熱到85。 C并保持 2小時，其間間歇搖動一下，然后加入9毫升30%的&02溶液，再加熱到85° C 并保持3小時，冷卻后，加入15毫升3. 2摩爾的醋酸銨和20%的HN03的混合溶 液，往混合物中加入蒸餾水，調(diào)節(jié)體積至60毫升并搖動30分鐘，將混合物過濾 出水溶液，其中的重金屬元素即為原土壤樣本中有機(jī)物結(jié)合態(tài)形態(tài)的重金屬元 素；⑤ 往過程④的殘留物中加入2摩爾HN03溶液并在100° C條件下放置2小時， 殘留物中的金屬元素即為原土壤樣本中殘留態(tài)的重金屬元素；⑥ 記錄下各土壤樣本在上述⑤中得到的五種形態(tài)的各種重金屬元素的含量。
4、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用多變量監(jiān)測土壤中重金屬元素的方法，其特 征是，所述的第三步中，在應(yīng)用塔克三維數(shù)據(jù)模型前，先對三維數(shù)據(jù)進(jìn)行預(yù)處理， 保持各采樣點(diǎn)間和重金屬形態(tài)間的差異性。
5、 根據(jù)權(quán)利要求4所述的應(yīng)用多變量監(jiān)測土壤中重金屬元素的方法，其特 征是，所述的預(yù)處理是用美國SPSS公司開發(fā)的數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析軟件SPSS對數(shù)據(jù)集 進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化變換來完成。
6、 根據(jù)權(quán)利要求1或4所述的應(yīng)用多變量監(jiān)測土壤中重金屬元素的方法， 其特征是，所述的塔克三維數(shù)據(jù)模型，指定各維度的成分?jǐn)?shù)，將多維數(shù)據(jù)集分解 成相應(yīng)的模式和一個核心矩陣，核心矩陣的數(shù)據(jù)代表著不同采樣點(diǎn)、不同重金屬 種類、不同重金屬形態(tài)間的相互作用，核心矩陣中某數(shù)據(jù)的權(quán)重越大，則說明它 說代表的這種相互作用關(guān)系在數(shù)據(jù)集中就越重要，從每個模式中取出任意兩個向 量的組合，分別作為X軸和Y軸作圖，得到對這種相互作用關(guān)系貢獻(xiàn)最大的采樣 點(diǎn)、重金屬及其形態(tài)，從而對土壤中重金屬元素的分布、變化趨勢及對環(huán)境的影 響做出評估。
7、根據(jù)權(quán)利要求6所述的應(yīng)用多變量監(jiān)測土壤中重金屬元素的方法，其* 征是，每個模式是一組向量的組合，其向量個數(shù)與該模式的成分?jǐn)?shù)相等。
全文摘要
一種土壤監(jiān)測技術(shù)領(lǐng)域的應(yīng)用多變量監(jiān)測土壤中重金屬元素的方法，步驟為在被監(jiān)測范圍中設(shè)立若干個采樣點(diǎn)，采用隨機(jī)抽樣法從每個采樣點(diǎn)采集表層土壤樣本；經(jīng)過連續(xù)提取過程，將土壤樣本中的重金屬分成五種形態(tài)提取出來，分別記錄每種形態(tài)各種金屬的含量；將得到的數(shù)據(jù)組織成三維數(shù)據(jù)，利用塔克三維數(shù)據(jù)模型進(jìn)行處理，將原始數(shù)據(jù)分解成為三個模式和一個核心矩陣；核心矩陣中的數(shù)據(jù)反映出采樣點(diǎn)、重金屬種類、及重金屬形態(tài)間的相互關(guān)系，根據(jù)相關(guān)度的大小分析出各種重金屬元素在各個采樣點(diǎn)和各種形態(tài)中的分布情況，從而判斷出這種分布的可能變化趨勢，并得出對環(huán)境的危害程度。本發(fā)明應(yīng)用多變量的分析方法，能更好地跟蹤和預(yù)測環(huán)境變化的趨勢。
文檔編號G01N33/24GK101256184SQ200810036139
公開日2008年9月3日 申請日期2008年4月17日 優(yōu)先權(quán)日2008年4月17日
發(fā)明者明 何, 李進(jìn)玲, 毛曉慧, 銘 陳 申請人:上海交通大學(xué)