專利名稱：一種利用超聲波監(jiān)測小分子與生命大分子相互作用的裝置及方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種小分子與生命大分子相互作用過程中的超聲波監(jiān)測裝置和相關監(jiān) 測方法，尤其藥物分子與核酸和蛋白質(zhì)相互作用過程中的超聲波監(jiān)測。
背景技術：
以核酸和蛋白質(zhì)為代表的生命大分子的分析測定，以及研究小分子特別是藥物分子 與核酸和蛋白質(zhì)相互作用的機理是生命科學研究中最重要的技術之一。目前主要是應用 核酸和蛋白質(zhì)內(nèi)源紫外吸收光譜的紫外分光光度法、基于熒光探針分子與核酸和蛋白質(zhì) 相互作用的熒光分光光度法，以及近年來興起.的共振光散射技術。紫外分光光度法靈敏 度低，熒光分光光度法試劑昂貴，有毒性，共振光散射技術的適用體系有限。而且這三 種主要的方法都存在基體干擾大、定量測定的線性范圍窄、光譜精細結構信號不足、不 適用于光穩(wěn)定性差的物質(zhì)和大濃度條件下的監(jiān)測等缺點。
小分子與生命大分子的相互作用過程當中， 一種比較常見的方式是大量小分子在核 酸和蛋白質(zhì)大分子上不同部位的聚集，進而引起大分子構象的轉變以及大顆粒聚集體的 形成。當這種相互作用很強烈、形成很大的顆粒和超分子體系、濃度很大、小分子是光 不穩(wěn)定性物質(zhì)、以及直接研究小分子與以病毒、細菌、細胞為代表的生命大分子聚集體 相互作用的時候，會導致紫外光譜反映不出真實的相互作用、熒光的強烈淬滅、共振光 散射過于強烈無法透過的問題。換句話說，這三種光譜分析法只適合于光穩(wěn)定性小分子、 小粒子、稀溶液的情形，而且只能用于靜態(tài)分析。
超聲波跟蹤是近年來發(fā)展起來的一種新的非接觸性探測技術，它具有方便快捷、安 全環(huán)保、適應性強、靈敏度高和成本低廉的特點，目前己經(jīng)被用于某些化工過程的在線 監(jiān)控等。但是未見在小分子與生命大分子相互作用過程中進行超聲波監(jiān)測應用。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的首要技術問題是針對現(xiàn)有背景技術而提供一種利用超聲波監(jiān)測 小分子與生命大分子相互作用的裝置,其使用方便快捷，安全環(huán)保，適應性強，靈敏度 高和成本低廉優(yōu)點，可以在線監(jiān)測小分子與生命大分子相互作用的過程，通過超聲波在 介質(zhì)傳播中發(fā)生的超聲波信號參數(shù)的變化規(guī)律，實現(xiàn)小分子與生命大分子相互作用過程 的在線監(jiān)測。
本發(fā)明所要解決的另一個技術問題是針對現(xiàn)有背景技術而提供一種利用超聲波監(jiān) 測小分子與生命大分子相互作用的方法，其方便快捷，安全環(huán)保，適應性強，靈敏度高 和成本低廉優(yōu)點，可以在線監(jiān)測小分子與生命大分子相互作用的過程，通過超聲波在介 質(zhì)傳播中發(fā)生的超聲波信號參數(shù)的變化規(guī)律，實現(xiàn)小分子與生命大分子相互作用過程的 在線監(jiān)測。
本發(fā)明解決上述首要技術問題所釆用的技術方案為 一種利用超聲波監(jiān)測小分子與 生命大分子相互作用的裝置，其特征在于它包括超聲波發(fā)射裝置、超聲波接收裝置、信 號采集裝置、信號處理裝置，其中超聲波發(fā)射裝置和超聲波接收裝置至少位于分子反應 器的附近并相互配合，使超聲波接收裝置接收到超聲波發(fā)射裝置發(fā)出的并透過分子反應 器的超聲波信號，超聲波接收裝置將信號輸出連接到信號采集裝置，信號采集裝置輸出 相關信號輸送連接到信號處理裝置。
作為改進，所述的超聲波接收裝置將信號輸出經(jīng)過功率放大裝置進行放大，再連接 到信號采集裝置，以提高信號處理靈敏性，擴大應用范圍。
再改進，所述的超聲波發(fā)射裝置、超聲波接收裝置設置在分子反應器壁面處，并做 成收發(fā)一體式的，以方便使用。
再改進，所述的超聲波發(fā)射裝置和超聲波接收裝置帶有一個或多個超聲波傳感器， 以擴大使用范圍。
優(yōu)選，所述的超聲波發(fā)射裝置和超聲波接收裝置其超聲波信號的發(fā)射和接收頻率范
圍為20kHz 20MHz;超聲波信號的發(fā)射和接收頻率最佳范圍為100kHz 5MHz。
本發(fā)明解決上述另一個技術問題所采用的技術方案為 一種利用超聲波監(jiān)測小分子
與生命大分子相互作用的方法，其特征在于
裝置為包括超聲波發(fā)射裝置、超聲波接收裝置、信號釆集裝置、信號處理裝置，其 中超聲波發(fā)射裝置和超聲波接收裝置至少位于分子反應器的附近并相互配合，使超聲波 接收裝置接收到超聲波發(fā)射裝置發(fā)出的并透過分子反應器的超聲波信號，超聲波接收裝 置將信號輸出連接到信號采集裝置，信號釆集裝置輸出相關信號輸送連接到信號處理裝
置；
測試步驟依次為
(1)通過調(diào)節(jié)超聲波發(fā)射裝置，向分子反應器內(nèi)部發(fā)射頻率為/，功率為『的超
聲波；
(2) 超聲波接收裝置接收透過分子反應器反應過程中超聲波信號的變化；
(3) 信號處理裝置分析接收到的超聲波信號，選取超聲波信號的頻率/、振幅A 能量A聲速K或者四者之間的組合參數(shù)作為超聲波特征值；
(4) 通過超聲波特征值的變化在線監(jiān)測小分子與生命大分子的相互作用過程。 所述的小分子與生命大分子的相互作用過程是指小分子在生命大分子上的聚集過程。
非常有益的是，所述的監(jiān)測是通過小分子與生命大分子相互作用過程中超聲波信號 的頻率/、振幅A能量&聲速K的變化以及四者之間的組合特征值的變化規(guī)律定量
分析小分子在生命大分子上的聚集程度，并根據(jù)分析結果進行體系中生命大分子含量的測定。
非常有益的是，所述的監(jiān)測是通過小分子與生命大分子相互作用過程中超聲波信號 的頻率/、振幅A能量￡、聲速K的變化定性分析反應過程中小分子在生命大分子上
的聚集過程和作用機理、生命大分子的構象翻轉等。
最后，所述的小分子與生命大分子的相互作用過程是指先將核酸或蛋白質(zhì)用去離子 水配制成一定濃度的溶液，取定量體積的溶液加入到使用磁力攪拌的分子反應器中，然 后用自動滴定儀控制滴加速度，將事先配好的一定濃度的小分子水溶液加入，隨著小分 子的加入量不斷增加，小分子在生命大分子上不斷聚集，到達一定程度時會引起核酸或 蛋白質(zhì)的構象翻轉，并進一步增大聚集程度，最終可以形成足夠大的顆粒聚集體。
與現(xiàn)有技術相比，本發(fā)明的優(yōu)點在于提出了一種超聲波監(jiān)測小分子與生命大分子
相互作用的裝置和方法，首次嘗試應用現(xiàn)代高速聲波跟蹤的方法原位在線監(jiān)測小分子與 生命大分子相互作用的過程，通過超聲波在介質(zhì)傳播中發(fā)生的超聲波信號的頻率/、振 幅力、能量f、聲速K的變化以及四者之間的組合特征值的變化規(guī)律，實現(xiàn)小分子與生 命大分子相互作用過程的在線監(jiān)測。實際使用情況證明本發(fā)明具有敏感、安全環(huán)保、簡 易快捷等特點，在實踐中對小分子在生命大分子上的聚集過程能及時準確的在線分析，
并通過分析結果去研究小分子與生命大分子上的作用機理和聚集程度、生命大分子的構 象轉變、進行生命大分子的定量測定，具有重要的實用價值。
具體地闡述，本發(fā)明的裝置和技術與現(xiàn)有的裝置技術相比有如下一些優(yōu)點 1)超聲波對小分子與生命大分子相互作用過程的監(jiān)測非常靈敏，能夠隨著反應系 統(tǒng)的變化在特征量出現(xiàn)較大變化甚至突變，并且對這些變化存在空間或時間上的高敏感 性。特別是對小分子在生命大分子上的聚集，引起大分子構象的翻轉，并進一步形成大 顆粒聚集體的情形，提供了一種快速的、動態(tài)的方法深入研究相互作用機理；而常規(guī)的
光譜分析法一般只用于靜態(tài)研究。
2) 超聲波監(jiān)測裝置是非插入式的，安裝時候只要直接固定于分子反應器壁面上就 可以了，簡易方便，因此不會影響分子反應器內(nèi)部的流場，對系統(tǒng)內(nèi)部的流動和反應不 會造成影響。
3) 檢測用超聲波是一種能量非常低的機械波，其對分子的電子能級以及分子之間 的相互作用不會產(chǎn)生任何影響，因此在原位跟蹤小分子與生命大分子相互作用的過程中 不會對其產(chǎn)生任何干擾；而常規(guī)的光譜分析法雖然產(chǎn)生的干擾通?？梢院雎?，但是對于 光敏感性很強的物質(zhì)的干擾往往不能忽略，且又很難加以克服。
4) 超聲波信號能很好地替代現(xiàn)有的光散射監(jiān)測方法，特別是用于高濃度、大顆粒、 小分子與細胞、細菌、病毒的相互作用、光不穩(wěn)定性物質(zhì)的情形，此時，常規(guī)的紫外、 熒光、共振光散射三種光譜法均不適用。
5) 在超聲波監(jiān)測小分子與生命大分子相互作用的過程中，能夠同時完成生命大分子 的定量測定。雖然不如光譜法靈敏、準確、檢測下限極低，但因其只對形成的大顆粒聚 集體敏感，而對于分子級分散的物質(zhì)不敏感，所以比常規(guī)光譜法具有更寬的線性范圍、 更大的檢測上限、更強的抗干擾能力，對于定量要求不高的場合可以省去樣品的預分離、 處理過程，允許溶液中大量電解質(zhì)或小分子溶質(zhì)的存在，對于快速、原位、在線監(jiān)測具 有無比的優(yōu)越性。
6) 本發(fā)明的成功完全可以推廣應用到高分子溶液體系、膠體體系、表面活性劑體系、 納米懸浮體系、超分子體系等的研究當中，例如跟蹤高分子的絮凝過程、膠束的形成和 聚集過程、納米粒子的團聚過程、超分子的自組裝過程，等等。
7) 超聲波監(jiān)測是一種安全、綠色環(huán)保的方法，對人體無害；能夠提供豐富的信號， 是對光譜法的一個有效補充。
圖1是本發(fā)明使用的小分子與生命大分子相互作用過程的反應裝置；
圖2a是本發(fā)明使用的小分子與生命大分子相互作用過程的超聲波監(jiān)測裝置；
圖2b是本發(fā)明使用的小分子與生命大分子相互作用過程的超聲波監(jiān)測裝置；
圖3是運用本發(fā)明小分子與生命大分子相互作用過程聲速隨反應的變化圖4是運用本發(fā)明小分子與生命大分子相互作用過程超聲衰減比隨反應的變化圖5是運用本發(fā)明小分子與生命大分子相互作用過程超聲衰減比隨加入量的變化圖6是運用本發(fā)明小分子與生命大分子相互作用過程最大聲速隨濃度的變化圖；
具體實施例方式
以下結合附圖實施例對本發(fā)明作進一步詳細描述。
如圖2a、 b所示意， 一種利用超聲波監(jiān)測小分子與生命大分子相互作用的裝置，其 包括超聲波發(fā)射裝置l、超聲波接收裝置2、功率放大裝置3、信號釆集裝置4、信號處 理裝置5，其中超聲波發(fā)射裝置1和超聲波接收裝置2至少位于分子反應器的附近并相 互配合，使超聲波接收裝置2接收到超聲波發(fā)射裝置1發(fā)出的并透過分子反應器的超聲 波信號，超聲波接收裝置2將信號輸出，經(jīng)過功率放大裝置3進行放大，再將信號輸出 連接到信號釆集裝置4，信號采集裝置4輸出相關信號輸送連接到信號處理裝置5。本 實施例子中，信號采集裝置4主要是實現(xiàn)A/D信號轉換裝置，而信號處理裝置5是計算 機進行數(shù)據(jù)分析和處理、存儲。并且超聲波發(fā)射裝置1和超聲波接收裝置2可以帶有一 個或多個超聲波傳感器。超聲波發(fā)射裝置l、超聲波接收裝置2設置在分子反應器壁面 處，并做成收發(fā)一體式的。
其方法包括以下步驟
a、 通過調(diào)節(jié)超聲波發(fā)射裝置中發(fā)射源，向分子反應器內(nèi)部發(fā)射頻率為/，功率為『 的超聲波；
b、 超聲波接收裝置接收分子反應器反應過程中超聲波信號的變化；
c、 信號處理裝置分析接收到的聲發(fā)射信號，選取超聲波信號的頻率/、振幅A能
量A聲速K或者四者之間的組合參數(shù)作為超聲波特征值；
d、 通過超聲波特征值的變化在線監(jiān)測小分子與生命大分子相互作用的過程，特別 是大顆粒聚集體的形成過程。
其超聲波發(fā)射和接收裝置為一個或多個超聲波傳感器，并包括一個或多個發(fā)射源、
功率放大裝置和信號采集裝置。超聲波信號的發(fā)射和接收頻率范圍為20 kHz 20 MHz， 其中超聲波信號的發(fā)射和接收頻率范圍在100 kHz 5 MHz為佳。超聲波接收和發(fā)射裝 置位置為分子反應器外壁的任何位置。小分子與生命大分子相互作用過程超聲波監(jiān)測的 方法通過小分子與生命大分子相互作用過程中超聲波信號的頻率/、振幅力、能量A 聲速K的變化定性分析反應過程中小分子在生命大分子上的聚集過程和作用機理、生命 大分子的構象翻轉等。通過小分子與生命大分子相互作用過程中超聲波信號的頻率/、 振幅力、能量A聲速K的變化以及四者之間的組合特征值的變化規(guī)律定量分析小分子 在生命大分子上的聚集程度，并根據(jù)分析結果進行體系中生命大分子含量的測定。
先將核酸或蛋白質(zhì)用去離子水配制成一定濃度的溶液，取定量體積的溶液加入到使 用磁力攪拌的分子反應器中，然后用自動滴定儀控制滴加速度，將事先配好的一定濃度
的小分子水溶液加入，隨著小分子的加入量不斷增加，小分子在生命大分子上不斷聚集， 到達一定程度時會引起核酸或蛋白質(zhì)的構象翻轉，并進一步增大聚集程度，最終可以形 成足夠大的顆粒聚集體。
在如圖l所示的環(huán)氧樹脂基分子反應器裝置中，通過設置在分子反應器壁面處的超 聲波發(fā)射裝置(傳感器)發(fā)射超聲波信號，并通過收發(fā)一體式的超聲波接收裝置接收通 過分子反應器后的超聲波信號，進入如圖2a、 b所示的超聲波監(jiān)測裝置，在超聲波監(jiān)測 裝置中，通過傳感器接受功率放大裝置進行信號的放大以保證在長距離內(nèi)信號不衰減， 然后進入超聲信號釆集裝置進行信號的A/D轉換，最后進入聲波信號處理裝置(計算機) 進行處理和分析。
經(jīng)典的超聲波理論認為超聲波信號的頻率/、振幅A能量A聲速K在不同的 相態(tài)中差別很大，即使是同一相態(tài)，由于物質(zhì)組成的不同，上述的參數(shù)也有所不同。例 如在常溫常壓下，甲醇、乙醇、正丙醇、正丁醇內(nèi)的聲速分別為1121m/s、 1162m/s、 1223m/s、 1258m/s。而在常溫常壓下，有機玻璃、聚苯乙烯、聚乙烯內(nèi)的聲速分別為 2680m/s、 2350m/s、 1950m/s。 一般超聲在固液混合物中傳播時，聲速是介于在液體中 傳播和固體中傳播的速度。
通過上述原理，釆用超聲波信號的頻率/、振幅力、能量A聲速K的變化以及四 者之間的組合特征值的變化規(guī)律可定量分析小分子在生命大分子上的聚集程度，并根據(jù) 分析結果進行體系中生命大分子含量的測定。
應用實施例1
分子反應器中加入20毫升DNAIC備液(100微克/毫升)，恒溫控制在20度，使用 多頭自動滴定儀滴加5毫升的pH 6. 0的緩沖溶液，然后控制滴加速度2. 0毫升/分鐘加 入濃度為300微克/毫升的柔紅霉素水溶液。
釆用超聲速度的方法進行在線監(jiān)測，如圖3所示，發(fā)現(xiàn)隨著加入量的增加，超聲速 度先基本保持不變，當加入量到達10毫升開始明顯上升，顆粒聚集體開始形成，當加 入量到達20毫升，超聲速度開始急劇上升，大量顆粒聚集體形成，當加入量超過30毫 升，顆粒聚集體全部形成，超聲速度達到最大，并保持基本不變。
應用實施例2
分子反應器中加入20毫升牛血清白蛋白貯備液(1毫克/毫升)，恒溫控制在20度， 使用多頭自動滴定儀滴加5毫升的PH5. 0的緩沖溶液，然后控制滴加速度2. 0毫升/分
鐘加入濃度為0. 5毫克/毫升的槲皮素水溶液。
采用超聲速度的方法進行在線監(jiān)測，如圖4所示，發(fā)現(xiàn)隨著加入量的增加，超聲的 衰減比a//2 (衰減與頻率的平方的比值)先保持不變，當加入量在20-50毫升之間， 大的顆粒聚集體開始形成并逐漸增加，超聲的衰減比開始急劇上升后急劇下降，當大的 顆粒聚集體全部形成以后，超聲的衰減比達到最小，并保持基本不變。
應用實施例3
分子反應器中加入20毫升酵母RNA貯備液(30微克/毫升)，恒溫控制在20度，使 用多頭自動滴定儀滴加5毫升的pH 2. 0的緩沖溶液，然后控制滴加速度2. 0毫升/分鐘 加入濃度為20微克/毫升的大黃素水溶液。
采用超聲振幅的方法進行在線監(jiān)測，如圖5所示，發(fā)現(xiàn)隨著加入量的增加，超聲的 振巾畐衰減比a//2 (衰減與頻率的平方的比值)先保持不變，當加入量在10-30毫升之 間，大的顆粒聚集體開始形成并逐漸增加，超聲的衰減比開始急劇上升后急劇下降，當 大的顆粒聚集體全部形成以后，超聲的衰減比達到最小，并保持基本不變。
應用實施例4
分子反應器中加入20毫升卵白蛋白貯備液(l毫克/毫升)，恒溫控制在20度，使 用多頭自動滴定儀滴加5毫升的pH 1.8的緩沖溶液和10毫升0.05%十二垸基磺酸鈉水 溶液，然后控制滴加速度2. 0毫升/分鐘加入濃度為0. 005%的考馬斯亮藍水溶液。采用 超聲聲速的方法進行在線監(jiān)測，記錄到聲速最大值。
改變初始加入的卵白蛋白的體積分別為10、 50、 100、 150、 200毫升，重復上述操
作步驟，分別記錄聲速最大值。將聲速最大值對蛋白質(zhì)總量作圖，如圖6所示，二者具 有線性關系，據(jù)此可以進行定量測定。
權利要求
1、一種利用超聲波監(jiān)測小分子與生命大分子相互作用的裝置，其特征在于它包括超聲波發(fā)射裝置(1)、超聲波接收裝置(2)、信號采集裝置(4)、信號處理裝置(5)，其中超聲波發(fā)射裝置(1)和超聲波接收裝置(2)至少位于分子反應器的附近并相互配合，使超聲波接收裝置(2)接收到超聲波發(fā)射裝置(1)發(fā)出的并透過分子反應器的超聲波信號，超聲波接收裝置(2)將信號輸出連接到信號采集裝置(4)，信號采集裝置(4)輸出相關信號輸送連接到信號處理裝置(5)。
2、 根據(jù)權利要求1所述的利用超聲波監(jiān)測小分子與生命大分子相互作用的裝置， 其特征在于所述的超聲波接收裝置(2)將信號輸出經(jīng)過功率放大裝置(3)進行放大， 再連接到信號采集裝置(4)。
3、 根據(jù)權利要求1或2所述的利用超聲波監(jiān)測小分子與生命大分子相互作用的裝 置，其特征在于所述的超聲波發(fā)射裝置(1)、超聲波接收裝置(2)設置在分子反應器 壁面處，并做成收發(fā)一體式的。
4、 根據(jù)權利要求1或2所述的利用超聲波監(jiān)測小分子與生命大分子相互作用的裝 置，其特征在于所述的超聲波發(fā)射裝置(1)和超聲波接收裝置(2)帶有一個或多個超 聲波傳感器。
5、 根據(jù)權利要求1或2所述的利用超聲波監(jiān)測小分子與生命大分子相互作用的裝 置，其特征在于所述的超聲波發(fā)射裝置(1)和超聲波接收裝置(2)其超聲波信號的發(fā) 射和接收頻率范圍為20kHz 20MHz。
6、 根據(jù)權利要求5所述的利用超聲波監(jiān)測小分子與生命大分子相互作用的裝置，其特征在于超聲波信號的發(fā)射和接收頻率范圍為100kHz 5MHz。
7、 一種利用超聲波監(jiān)測小分子與生命大分子相互作用的方法，其特征在于 裝置為包括超聲波發(fā)射裝置(1)、超聲波接收裝置(2)、信號采集裝置(4)、信號處理裝置(5),其中超聲波發(fā)射裝置(1)和超聲波接收裝置(2)至少位于分子反應器 的附近并相互配合，使超聲波接收裝置(2)接收到超聲波發(fā)射裝置(1)發(fā)出的并透過 分子反應器的超聲波信號，超聲波接收裝置(2)將信號輸出連接到信號采集裝置(4)， 信號采集裝置(4)輸出相關信號輸送連接到信號處理裝置(5); 測試步驟依次為(1) 通過調(diào)節(jié)超聲波發(fā)射裝置(1)，向分子反應器內(nèi)部發(fā)射頻率為/，功率為^ 的超聲波；(2) 超聲波接收裝置(2)接收透過分子反應器反應過程中超聲波信號的變化；(3) 信號處理裝置(5)分析接收到的超聲波信號，選取超聲波信號的頻率/、振 幅A能量A聲速K或者四者之間的組合參數(shù)作為超聲波特征值；(4) 通過超聲波特征值的變化在線監(jiān)測小分子與生命大分子的相互作用過程。
8、根據(jù)權利要求7所述的利用超聲波監(jiān)測小分子與生命大分子相互作用的方法，其特征在于所述的小分子與生命大分子的相互作用過程是指小分子在生命大分子上的 聚集過程。
9、根據(jù)權利要求8所述的利用超聲波監(jiān)測小分子與生命大分子相互作用的方法， 其特征在于所述的監(jiān)測是通過小分子與生命大分子相互作用過程中超聲波信號的頻率 /、振幅A能量^、聲速K的變化以及四者之間的組合特征值的變化規(guī)律定量分析小 分子在生命大分子上的聚集程度，并根據(jù)分析結果進行體系中生命大分子含量的測定。
10、 根據(jù)權利要求8所述的利用超聲波監(jiān)測小分子與生命大分子相互作用的方法， 其特征在于所述的監(jiān)測是通過小分子與生命大分子相互作用過程中超聲波信號的頻率 /、振幅A能量A聲速K的變化定性分析反應過程中小分子在生命大分子上的聚集 過程和作用機理、生命大分子的構象翻轉。
11、 根據(jù)權利要求7至10任意一項權利要求所述的利用超聲波監(jiān)測小分子與生命 大分子相互作用的方法，其特征在于所述的小分子與生命大分子的相互作用過程是指先 將核酸或蛋白質(zhì)用去離子水配制成一定濃度的溶液，取定量體積的溶液加入到使用磁力 攪拌的分子反應器中，然后用自動滴定儀控制滴加速度，將事先配好的一定濃度的小分 子水溶液加入，隨著小分子的加入量不斷增加，小分子在生命大分子上不斷聚集，到達 一定程度時會引起核酸或蛋白質(zhì)的構象翻轉，并進一步增大聚集程度，最終可以形成足 夠大的顆粒聚集體。
全文摘要
一種利用超聲波監(jiān)測小分子與生命大分子相互作用的裝置和方法，它包括分子反應器上的超聲波發(fā)射和接收裝置、功率放大裝置、信號采集裝置、信號處理裝置，發(fā)射并接收通過反應器的超聲波信號，選取超聲波信號的頻率f、振幅A、能量E、聲速V或者四者之間的組合參數(shù)作為超聲波特征值，由特征值的變化分析反應過程中小分子在生命大分子上的聚集過程、構象轉變和聚集程度，并根據(jù)分析結果進行生命大分子的定量測定、作用機理的研究。
文檔編號G01N33/50GK101349676SQ20071007007
公開日2009年1月21日 申請日期2007年7月18日 優(yōu)先權日2007年7月18日
發(fā)明者侯琳熙, 邃 王 申請人:寧波大學