專利名稱：臨床檢測(cè)細(xì)胞標(biāo)本的處理方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種臨床檢測(cè)細(xì)胞標(biāo)本的處理方法。
背景技術(shù)：
細(xì)胞診斷學(xué)也稱細(xì)胞病理學(xué)或臨床細(xì)胞學(xué)，是將細(xì)胞制成細(xì)胞涂片， 經(jīng)細(xì)胞化學(xué)或免疫細(xì)胞化學(xué)方法顯色，以細(xì)胞學(xué)為基礎(chǔ)，組織病理學(xué)為指 導(dǎo)，在細(xì)胞涂片中觀察各種正常的和病理性的細(xì)胞，綜合分析其病變性質(zhì)， 達(dá)到診斷疾病或病變的目的。細(xì)胞學(xué)診斷學(xué)可用于女性生殖道、食道、呼 吸道、腹水、尿液等中各種脫落細(xì)胞的檢查，也可用于乳腺、肝臟等細(xì)針 穿刺得到的細(xì)胞，是一種臨床應(yīng)用非常廣泛而又簡(jiǎn)便易行、經(jīng)濟(jì)有效的病 理學(xué)診斷方法。
細(xì)胞學(xué)涂片技術(shù)最初是將宮頸細(xì)胞采集器上黏附的含有脫落細(xì)胞的粘 液直接涂抹于載玻片上，經(jīng)染色后顯微鏡觀察。該方法由希臘醫(yī)生
Papanicolaou發(fā)明，因而稱為"巴氏涂片法(Pap Smear)"，于上世紀(jì)40年 代開(kāi)始作為宮頸癌篩査的一種手段引入臨床，后來(lái)被許多國(guó)家作為常規(guī)篩 查項(xiàng)目。
但是，由于有以下幾個(gè)方面的原因巴氏涂片法誤診率很高。
(1) 收集器具上只有10%到30%的細(xì)胞能轉(zhuǎn)移到載玻片上，其余的 細(xì)胞均被拋棄，因而病變細(xì)胞可能被漏掉，不能全面反映病變；
(2) 涂片不能被干燥，應(yīng)該在15到30秒鐘內(nèi)用固定液固定，但實(shí)際 工作中很難做到，從而容易產(chǎn)生細(xì)胞變形的人為假象；
(3) 涂片卜過(guò)多的粘液、紅細(xì)胞、白細(xì)胞等，給閱片造成困難，容易 產(chǎn)生閱讀疲勞，不易發(fā)現(xiàn)病變細(xì)胞；
(4)脫落細(xì)胞堆積、重疊，使不正常的細(xì)胞被遮蓋，這都會(huì)嚴(yán)重影響
細(xì)胞觀察，很難做出準(zhǔn)確判斷。
針對(duì)這些問(wèn)題，細(xì)胞學(xué)涂片新技術(shù)不斷產(chǎn)生和發(fā)展，傳統(tǒng)的巴氏涂片 法逐漸停止使用，取而代之的是現(xiàn)代宮頸液基細(xì)胞學(xué)制片技術(shù)。液基細(xì)胞
學(xué)技術(shù)(Liquid Based Cytology, LBC)主要是指細(xì)胞病理學(xué)中的制片技術(shù)， 是將收集到取材器具上的脫落細(xì)胞樣本全部轉(zhuǎn)移到細(xì)胞保存液中，通過(guò)各 種處理方法制成清晰的薄層細(xì)胞涂片。
但是液基細(xì)胞學(xué)技術(shù)對(duì)于細(xì)胞標(biāo)本中大量的黏液和壞死脫離的大塊組 織往往不能完全分解，從而這些不具診斷意義的物質(zhì)使制片質(zhì)量嚴(yán)重下降。
如何將黏液和壞死脫離的大塊組織從細(xì)胞保存液中分離出來(lái)是擺在醫(yī) 學(xué)科技人員面前需要解決的技術(shù)問(wèn)題。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明需要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供了一種臨床檢測(cè)細(xì)胞標(biāo)本的處理方 法，旨在解決上述的問(wèn)題。
為了解決上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明是通過(guò)以下步驟實(shí)現(xiàn)的 將過(guò)濾器套在試管或者離心管或者沉淀管上；
將含有臨床細(xì)胞學(xué)標(biāo)本的細(xì)胞保存液通過(guò)所述的過(guò)濾器倒入所述的試 管中或者離心管中或者沉淀管中；
不需要的大塊兒壞死組織、未溶解的粘液、凝血塊、其他大塊雜質(zhì)等 不需要的物質(zhì)留在所述的過(guò)濾器中，濾液中的細(xì)胞制成清晰的薄層細(xì)胞涂 片。
與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是由于通過(guò)過(guò)濾器將不需要的 大塊兒壞死組織、未溶解的粘液、凝血塊、其他大塊雜質(zhì)等不需要的物質(zhì) 離出來(lái)，制成的細(xì)胞涂片能更準(zhǔn)確的判斷病情。


圖1是本發(fā)明中采用的過(guò)濾器的結(jié)構(gòu)主視圖； 圖2是本發(fā)明中采用的過(guò)濾器的結(jié)構(gòu)俯視圖；
具體實(shí)施例方式
下面結(jié)合附圖與具體實(shí)施方式
對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)描述-
本發(fā)明是通過(guò)以下步驟實(shí)現(xiàn)的
將過(guò)濾器套在試管或者離心管或者沉淀管上；
將含有臨床細(xì)胞學(xué)標(biāo)本的細(xì)胞保存液通過(guò)所述的過(guò)濾器倒入所述的試 管中或者離心管中或者沉淀管中；
不需要的大塊兒壞死組織、未溶解的粘液、凝血塊、其他大塊雜質(zhì)等 不需要的物質(zhì)留在所述的過(guò)濾器中，濾液中的細(xì)胞制成清晰的薄層細(xì)胞涂 片。
由圖1、圖2可見(jiàn)本發(fā)明中采用的過(guò)濾器是由不溶于水和有機(jī)溶劑材 料制成，可以是尼龍網(wǎng)或者是無(wú)紡布，將尼龍網(wǎng)或者無(wú)紡布與注塑的口熔 接，口徑和大小可以是多種尺寸的。
權(quán)利要求
1.一種臨床檢測(cè)細(xì)胞標(biāo)本的處理方法，是通過(guò)以下步驟實(shí)現(xiàn)的將過(guò)濾器套在試管或者離心管或者沉淀管上；將含有臨床細(xì)胞學(xué)標(biāo)本的細(xì)胞保存液通過(guò)所述的過(guò)濾器倒入所述的試管中或者離心管中或者沉淀管中；不需要的大塊兒壞死組織、未溶解的粘液、凝血塊、其他大塊雜質(zhì)等不需要的物質(zhì)留在所述的過(guò)濾器中，濾液中的細(xì)胞制成清晰的薄層細(xì)胞涂片。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種臨床檢測(cè)細(xì)胞標(biāo)本的處理方法，是通過(guò)以下步驟實(shí)現(xiàn)的將過(guò)濾器套在試管或者離心管或者沉淀管上；將含有臨床細(xì)胞學(xué)標(biāo)本的細(xì)胞保存液通過(guò)所述的過(guò)濾器倒入所述的試管中或者離心管中或者沉淀管中；不需要的大塊兒壞死組織、未溶解的粘液、凝血塊、其他大塊雜質(zhì)等不需要的物質(zhì)留在所述的過(guò)濾器中，濾液中的細(xì)胞制成清晰的薄層細(xì)胞涂片；本發(fā)明的有益效果是由于通過(guò)過(guò)濾器將不需要的大塊兒壞死組織、未溶解的粘液、凝血塊、其他大塊雜質(zhì)等不需要的物質(zhì)分離出來(lái)，制成的細(xì)胞涂片能更準(zhǔn)確的判斷病情。
文檔編號(hào)G01N1/34GK101187607SQ20061011834
公開(kāi)日2008年5月28日 申請(qǐng)日期2006年11月15日 優(yōu)先權(quán)日2006年11月15日
發(fā)明者董建國(guó) 申請(qǐng)人:上海昂佰生物醫(yī)學(xué)科技有限公司