專利名稱：提高免疫測定反應(yīng)速率、靈敏度的方法及其儀器的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種提高免疫測定反應(yīng)速率及靈敏度的方法及其設(shè)備。
背景技術(shù)：
目前，市面上的免疫測定反應(yīng)儀器微孔板絕大多數(shù)是96孔板(8×12)的標(biāo)準(zhǔn)型，許多配套儀器附件都是以此為基礎(chǔ)進(jìn)行設(shè)計(jì)的。但該儀器由于微孔的容積較大(內(nèi)徑7mm)，且不盡合理，造成在免疫測定時(shí)反應(yīng)溶劑用量大，反應(yīng)速率低。這就大大增加了反應(yīng)劑的成本，降低了反應(yīng)靈敏度。
近年來，在酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)和化學(xué)發(fā)光免疫分析領(lǐng)域的市場競爭日臻激烈，人們對免疫測定反應(yīng)的要求越來越高，不但要求反應(yīng)更快、靈敏度更高，而且還要求使用成本降低。這樣就導(dǎo)致人們一直在對其進(jìn)行改進(jìn)，而到目前為止的許多努力都是對反應(yīng)試劑進(jìn)行改進(jìn)，以期提高反應(yīng)速率。但其結(jié)果還未達(dá)到理想效果。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種在不改變現(xiàn)有儀器基本構(gòu)架及配套設(shè)備的基礎(chǔ)上，以改變96孔板結(jié)構(gòu)的方法來提高免疫測定反應(yīng)速率及靈敏度，同時(shí)還可降低使用成本，以克服上述問題。
本發(fā)明是這樣實(shí)現(xiàn)的它是用減小現(xiàn)有免疫測定反應(yīng)儀器微孔直徑的方法來使反應(yīng)溶液表面積及高度增加，進(jìn)而使溶液光徑長度增加，從而使溶液表面積與溶液容積之比值及吸光率得到增加，以使免疫測定反應(yīng)速率及靈敏度提高。
反應(yīng)儀器微孔內(nèi)徑的具體范圍為0.5～6.5mm。
其儀器包括支架(1)，微孔(2)，微孔(2)相互之間的中心距d與現(xiàn)有免疫測定儀器微孔板之微孔中心距相等，其支架(1)的尺寸L等于現(xiàn)有微孔板微孔的直徑。
支架(1)可以做成圓形或支桿形。
本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，具有在不改變現(xiàn)有微孔板的基本構(gòu)架及配套設(shè)備的情況下可使反應(yīng)速率大大提高，同時(shí)又降低了反應(yīng)成本等優(yōu)點(diǎn)。使用時(shí)，不須重新購置微孔板及附件，只須將現(xiàn)有的微孔更換成本發(fā)明的支架及微孔即可。
下面結(jié)合附圖對本發(fā)明的原理作進(jìn)一步的說明。


附圖1為本發(fā)明的微孔(2)的示意圖；附圖2為本發(fā)明支架(1)為圓形的示意圖；附圖3為本發(fā)明支架(1)為支桿形的示意圖。
由于溶液的固相免疫反應(yīng)是在固相與液相之間發(fā)生的，如能增加固液相的接觸表面積，就可以加快反應(yīng)速率。換言之，在溶液容積一定的條件下，溶液的固相表面積越大，化學(xué)反應(yīng)速率越快。而當(dāng)溶液的深度(P)不變時(shí)，減小溶液容積也可增加溶液的固相表面積與容積的比值，因此，設(shè)法增加溶液的固相表面積、減小溶液的容積，以提高固相表面積與容積的比值，是提高反應(yīng)速率的有效途徑。
對圓形容器而言，要減小溶液容積的一條途徑是減小容器的直徑。在溶液深度(P)不變的情況下，溶液體積將隨容器直徑的減小而減小。
在圖1中，假定將儲液孔(2)的半徑r從現(xiàn)有儲液孔的3個(gè)單位減小到2個(gè)單位，保持溶液深度P不變，設(shè)為3個(gè)單位，則溶液的容積將減小，但溶液的表面積與容積之比值將增加容積＝P(πr2)＝3(π×22)＝37.68立方單位表面積＝(2πrP)+πr2＝(2π×2×3)+π×22＝50.24平方單位。
二者之比為表面積∶容積＝50.24/37.68＝1.33。
而原微孔的容積為3(π×32)＝84.82立方單位，表面積為2π×3×3+π×32＝84.82平方單位。二者之比為1。
由此可見，在保持溶液深度P不變的前提下，減小容器直徑可使溶液表面積與容積之比值增加，從而使反應(yīng)速率增大，并且由于溶液的容積減小使反應(yīng)所用溶液大大減少，從而大大降低反應(yīng)成本。
根據(jù)比爾-朗伯吸收定律，溶液的吸光率與吸收系數(shù)、光徑長度9溶液深度)及溶液的濃度成正比，即吸光率＝吸收系數(shù)×光徑長度(溶液深度(P))×濃度上式中，對于某種溶液來說，溶液吸收系數(shù)為常數(shù)；溶液的濃度在容積一定的條件下一般所占分量較輕，固要提高吸光率只能從增加溶液深度(P)入手。
如果保持溶液容積不變，仍然減小容器的直徑，則溶液的深度(P)將增加，溶液表面積將增大P＝容積/πr2＝84.82/π×22＝6.75單位，則溶液表面積＝(2π×2×6.75)+π×22＝97.39平方單位，表面積∶容積＝97.39/84.82＝1.15。也大于原容器的比值。
具體實(shí)施例方式本發(fā)明的實(shí)施例1如圖2，在保持微孔(2)之間的中心距d與現(xiàn)有96孔板免疫測定反應(yīng)微孔板中心距相等前提下，減小微孔(2)的內(nèi)徑到4.5mm，其外圍用圓形塑料支架(1)支撐，圓形塑料支架(1)的直徑L等于現(xiàn)有96孔板微孔的直徑，使其能完全放置在現(xiàn)有96孔板的構(gòu)架上。
本發(fā)明的實(shí)施例2如圖3，減小微孔(2)的直徑到3mm，并用支桿形塑料支架(1)支撐，保持中心距d相等，支桿形塑料支架(1)的圖示尺寸L等于現(xiàn)有反應(yīng)微孔板微孔的直徑。
權(quán)利要求
1.一種提高免疫測定反應(yīng)速率及靈敏度的方法，其特征在于它是用減小現(xiàn)有免疫測定反應(yīng)儀器微孔直徑的方法來使反應(yīng)溶液表面積及高度增加，進(jìn)而使溶液光徑長度增加，從而使溶液表面積與溶液容積之比值及吸光率得到增加，以使免疫測定反應(yīng)速率及靈敏度提高。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的提高免疫測定反應(yīng)速率及靈敏度的方法，其特征在于反應(yīng)儀器微孔內(nèi)徑的具體范圍為0.5～6.5mm。
3.一種如權(quán)利要求1所述提高免疫測定反應(yīng)速率及靈敏度方法的儀器，它包括支架(1)，微孔(2)，其特征在于微孔(2)相互之間的中心距d與現(xiàn)有免疫測定儀器微孔板之微孔中心距相等，其支架(1)的尺寸L等于現(xiàn)有微孔板微孔的直徑。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述提高免疫測定反應(yīng)速率及靈敏度的方法的儀器，其特征在于支架(1)可以做成圓形或支桿形。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種提高免疫測定反應(yīng)速率的方法，它是用減小現(xiàn)有免疫測定反應(yīng)儀器微孔直徑的方法來使反應(yīng)溶液表面積增加，從而使溶液表面積與溶液容積之比值得到增加，以使免疫測定反應(yīng)速率提高。本發(fā)明具有在不改變現(xiàn)有微孔板的基本構(gòu)架的情況下可使反應(yīng)速率大大提高，同時(shí)又降低了反應(yīng)成本等優(yōu)點(diǎn)。使用時(shí)，不須重新購置微孔板及附件，只須將現(xiàn)有的微孔更換成本發(fā)明的支架及微孔即可。
文檔編號G01N21/31GK1657939SQ20051002397
公開日2005年8月24日 申請日期2005年2月22日 優(yōu)先權(quán)日2005年2月22日
發(fā)明者尤少方, 陳國治 申請人:益思美詮生物科技(上海)有限公司