專利名稱:測量粒子電阻和電抗的粒子分析器的制作方法
本發(fā)明涉及一種改進了的粒子分析器，尤其是涉及一種適用于為了確定粒子的不透電性(electrical opacify)而測量某種粒子(例如血細胞)的電阻和電抗的粒子分析器。
在先有技術中眾所周知，血細胞的不透電性定義為細胞的交流阻抗對它的直流電阻之比。在Wallace H.Coulter和Walter R.Hogg地名為“粒子分類和分析的在一被調(diào)制的電流通路中，使電阻性與電抗性產(chǎn)生變化并對其變化檢測的信號調(diào)制裝置”的美國專利3，502，974中，第一次提出可以對細胞的不透電性提供測量數(shù)據(jù)的裝置。在分析血細胞時，可以多種不同的方式利用這個不透性參數(shù)以得到某些結(jié)果。在Michael R.Groves等的名為“粒子形狀測定”的美國專利4，298，836和Michael R.Groves的名為“細胞分裂”(cell breakdown)的美國專利4，525，666，以及Michael R.Groves等的名為“細胞的滲透應力的高低頻率分析”的美國專利4，535，284中都敘述了利用不透性的例子。上述各個美國專利都轉(zhuǎn)讓給了本發(fā)明的受讓人。此外，在PCT公布的申請W085/05684所敘述的不透性的使用方法也轉(zhuǎn)讓給了本發(fā)明的受讓人，以及在題為“細胞阻抗特性的流動系統(tǒng)測量”〔R.A.Hoffman和W.B.Briff，The Journal of Histrochemisfry and Cytochemisfry，Volume 27，Number 1，頁次234-240(1979)〕與“BSA漂浮密度分離人體紅血球的二維阻抗研究”“Two Dimensional Impedance Studies of BSA Buoyant Density Separated Human Erythroytesy”〔R.C.Leif等，Cytometry，Volume 6，Pages 13-21(1985)〕等文中也對此進行了敘述。
對血細胞計數(shù)并測定血細胞大小的唯一裝置與原理是由Wallace H.Coulter發(fā)明并在美國專利2，656，508中闡明的。按照Coulter原理，某種包含粒子(例如血細胞)的電解液通過一個小孔從一個小室流到另一個小室。在每個小室中放置一個電極，將一直流電流或低頻電流加到電極上，且通過該小孔，從而在粒子中產(chǎn)生電場，小孔中的電阻發(fā)生變化。通過測量電極間的電壓可以測量這個電阻，因此在小孔中出現(xiàn)一個粒子就在電極電壓中產(chǎn)生一個脈沖。
在低頻電流信號或直流電流信號通過小孔的同時，附加地讓一個高頻電流也通過該小孔，使在上述美國專利2，656，508中首次闡述了的Coulte原理得到了擴展。采用適當?shù)臑V波技術，可以檢測到通過小孔的細胞的低頻阻抗和高頻阻抗。在上述論文與美國專利中詳細地敘述了這個檢測方法，作為用來獲得測定不透性的數(shù)據(jù)的原理。此外，只利用高頻電流便能檢測到細胞，此時，根據(jù)脈沖幅值隨通過小孔的電流的頻率改變這個事實，可以得到另外的信息。
先有技術中的問題之一是用來在小孔中產(chǎn)生交流場和直流場的兩個獨立電流源之間產(chǎn)生的干擾。先有技術說明將低頻或直流電流源與高頻電流源耦合的一個方法是二者相互并聯(lián)且與檢測小孔中粒子的電極并聯(lián)。然而，這種耦合形式導致在兩個電源之間產(chǎn)生干擾。當使用多路高頻振蕩器時，如在3，502，974號專利中所述的那樣，尤其如此。兩個高頻調(diào)諧電路在小孔兩側(cè)耦合之處，任何細小的條件變化能使這兩個頻率的任何一個或二者都失調(diào)。例如液體溫度或壓力的飄移，或者在小孔中的一個氣泡，都能在上述電路中產(chǎn)生問題。在P.W.Helleman與C.J.Benjamin的題為“Toa微細胞計算器”(The Toa Micro Cell Counter)(Scand J.Haemat(1969)6，Pages 69-76)中所述的那類機器中說明了這個問題，在那里振蕩器調(diào)諧電路與檢測器調(diào)諧電路分別并聯(lián)耦合在電路中。由于這種不穩(wěn)定性，雖然先有技術裝置為人所知至少已有十五年了，它們?nèi)晕茨苋〉蒙逃眯Ч?。為了使得對足以提供不透性或血細胞粒子的高頻響應的數(shù)據(jù)進行檢測的原理實用化，對振蕩器電路，以及將振蕩器電路與傳統(tǒng)的Coulter型傳感器的其余部分相連的方法二者都需改進。
根據(jù)本發(fā)明的一個方面，提供了一種包含檢測器裝置的粒子分析器，一列粒子是通過該檢測器裝置的。該檢測器裝置具有某一確定的電阻和電抗，當一個粒子通過它時，至少其中之一是變化的。此外，該分析器還包含高頻振蕩器裝置，該裝置包括一個有源器件與一個諧振電路。該諧振電路與檢測器裝置耦合，從而將檢測器裝置的電阻與電抗包含在諧振電路中而作為它的一部分。最后，該粒子分析器還包含對振派器輸出信號中，由于粒子通過檢測器裝置時所產(chǎn)生的變化進行檢測的裝置。
根據(jù)本發(fā)明的第二方面，提供了一種用于測定溶液中是否存在粒子以及粒子的某些參數(shù)的粒子分析器，它包括溶液在其中通過的檢測器裝置，該檢測器裝置具有確定的電阻與電抗，且當粒子通過該裝置時，至少它們其中之一是產(chǎn)生變化的。進而，本發(fā)明包含一組振蕩器裝置，每個提供一個不同頻率的信號，還包含用來將每個振蕩器裝置與檢測器裝置作并聯(lián)耦合的耦合裝置。該耦合裝置含有與各振蕩器裝置相關的電抗裝置，電抗裝置作一定的安排并具有一定的數(shù)值，使得由每個振蕩器裝置提供的信號通過一個低阻抗通路與檢測器裝置耦合，而通過一個高阻抗通路與其它振蕩器裝置耦合。最后，本發(fā)明包含用來當某個粒子通過檢測器時對各頻率及其某些參數(shù)驟行顯示的裝置。
下面參照附圖闡述本發(fā)明的一個最佳實施例，各附圖為
圖1是改進了的粒子分析器的框圖;
圖2是圖1所示粒子分析器的電路圖，其中部分地用框圖表示;
圖3是有助于理解圖2所示電路的一個波形圖;
圖4示出了一個使兩個高頻振蕩器與粒子檢測器以并聯(lián)方式相耦合的耦合電路;
圖5示出了一個使任意多個振蕩器與粒子檢測器并聯(lián)耦合的耦合電路。
現(xiàn)在參閱圖1，這里示出了改進了的粒子分析器10的框圖，分析器10的核心部分包含一個在先有技術中眾所周知的coulter傳感器12。簡略地說，傳感器12包括一個存儲室14、一個小孔16、一個接收室18、以及每個室中一個電極15。含有待測粒子的某種液體被置于存儲室14中。液體是這樣地通過小孔16的，即同時只能有一個粒子(如血細胞20)通過小孔16。含有粒子的液體然后就存在接收室18中。
為了檢測通過小孔16的血細胞20，連接了一個低頻電流源22。以供給通過小孔的電流。這可以用一個電池與一個電阻器串接而成，以此在Coulter傳感器12的存儲室14與接收室18的電極15之間供給直流電流源。同時，通過檢測兩個電極15之間的電壓，監(jiān)視小孔16兩側(cè)之間的電壓。每當一個血細胞20通過小孔16時，由于該細胞使電阻增加，導致電極間的電壓增加，從而所測得的電壓信號中就產(chǎn)生一個脈沖。
為了獲得血細胞20的不透電性，需要在小孔16兩側(cè)跨接一個高頻振蕩器/解調(diào)器24。高頻振蕩器/解調(diào)器24可以是一個常規(guī)的高Q值振蕩器，它包含一個有源器件和一個諧振電路。振蕩器/解調(diào)器24是這樣地與電極15相連的，即小孔16是與電路24的振蕩器部分的諧振電路部分并聯(lián)的。這些將在下面參照圖2更詳細地描述。
為了防止來自振蕩器/解調(diào)器24的高頻信號與來自電流源22的低頻信號相互干擾，必須將這兩個信號預先通過一個耦合電路26才與電極15相連。耦合電路26也將這兩個輸出信號相互隔離。耦合電路26的細節(jié)將在下面參照圖2予以說明。
現(xiàn)在參照圖2，說明在圖1中以框圖形式表示的粒子分析器的詳細的電路圖。圖2中在虛線內(nèi)的是圖1框圖中的四個主要的部件，并用相同的數(shù)字標出。低頻電流源22可以僅由一個直流電壓源28串接一個電阻器30組成。從而，由低頻電流源22提供一個恒定的直流電流。
振蕩器/解調(diào)器24包含一個有源器件部分32與一個諧振電路部分34。這兩部分組成一個在先有技術中眾所周知的常規(guī)的振蕩器電路，例如哈脫萊(Hartley)振蕩器。選擇振蕩器/解調(diào)器24的那樣使電路失調(diào)。相反，對頻率會產(chǎn)生細微的影響，但是當采用圖2所示電路測量不透性時，這個變化量所產(chǎn)生的影響是可以忽略不計的。
雖然電容52在數(shù)值上的變化對圖2所示電路只會產(chǎn)生極小的作用，而電阻50的數(shù)值由于進入小孔16的一個血細胞的作用而產(chǎn)生的變化，將影響抽頭46處產(chǎn)生的信號的幅值。實際上，增加電阻50的數(shù)值，振蕩器/解調(diào)器24的振蕩器部分的Q值就增加。這又使抽頭46處的信號幅值增加。當真空管36作C類放大器運行是尤其如此。在管子36的板極處的信號幅值亦有相同的增加。
參照圖3，圖中所示為抽頭46處輸出信號的波形，每當在小孔16中出現(xiàn)一個血細胞20時，其幅值便增加。這是由于細胞20使電阻增加以及振蕩器/解調(diào)器24的Q值相應地增加而導致的。這個信號確定了包絡線57，它可以從抽頭46通過電容器58輸出并由運算放大器60放大。簡而言之，真孔管36的板極信號是被由于一個通過小孔16的血細胞20而引起的電阻的增加值幅值調(diào)制的。包絡線信號57的最大幅值可以用來確定細胞20的交流阻抗。
另一種方法是，幅值調(diào)制信號57可以通過將在真空管36的板極上所加的信號通過一個耦合電容器62、一個常規(guī)的交流解調(diào)器64和一個輸出電容器66得到。在從抽頭46取包絡線信號57時，必須使電容器44具有較大的數(shù)值，例如0.5微法，以便在粒子的過渡時間中使三極管36的柵偏壓保持恒定。當采用解調(diào)器64時，可以采用一個較小的電容器，例如20微微法，以允許三極管36的偏壓在粒子過渡時間中進行變化。
對于作為對通過傳感器12的細胞的直流響應而產(chǎn)生的脈沖的有無及其幅值，可以將電流源22的輸出通過一個耦合電容器68和一個運算放大器70，以熟知的方式進行檢測。該直流脈沖的幅值與細胞20的直流電阻成比例。將所測得的直流脈沖和交流脈沖二者都加到合適的輸出裝置(未畫出)上，就可以熟知的方法測定不透度。如在Wallace H.Coulter等人的美國專利3，509，973所述的那樣。
這樣，可見將傳感器12的電阻50和電容52與諧振電路34并聯(lián)耦合，傳感器電阻和電容中的短時的漂移作用不會對電路的工作情況產(chǎn)生有害的影響，并能由于傳感器電阻的變化，以及因此的電路Q值的變化，而提供調(diào)幅輸出信號。該調(diào)幅信號能直接地被測出，以提供與通過小孔16的血細胞的電抗有關的讀數(shù)。
現(xiàn)在參照圖4，這里示出了一個耦合電路74，它可用來將一對RF振蕩器/檢測器76和78與用電阻器50和電容52表示的傳感器12進行并聯(lián)耦合。振蕩器76和78各自接到圖4所示電路的一條支路77和79上，77和79每條支路是與傳感器12并聯(lián)耦合的。在圖4中，對于以前在圖1和圖2中說明過的相同的元件標以相同的數(shù)字。此外，振蕩器76和78可以與圖1和圖2所示的振蕩器24相似，只是它們提供不同的頻率F1和F2。此外，圖2中所示的電容器56在各條支路中表示為電容器56-1和56-2。其余的元件將在下面細述，它們構(gòu)成了用來將電路中的振蕩器76和78與傳感器12耦合的
電路74。
傳感器12的電抗與電阻成為各射蕩器76與78的一部分，所以由每個振蕩器提供的RF1脈沖信號和RF2脈沖信號，各自以特定的頻率F1和F2對通過小孔16的細胞產(chǎn)生響應而改變信號的大小。然后檢測出信號大小的變化量，并可確定血細胞的其它參數(shù)。為了獲得可靠的數(shù)據(jù)，重要的是兩個振蕩器76和78的信號相互之間不產(chǎn)生干擾。從而，將振蕩器76和78與傳感器12作并聯(lián)耦合的耦合電路74必須具備兩個功能。首先它必須將另一個振蕩器的頻率隔離，其次，它必須將振蕩器電路與傳感器12進行耦合。為了實現(xiàn)這個結(jié)果，調(diào)諧在頻率F1的振蕩器76具有一個陷波電路，它包括與一個電容器82串聯(lián)的一個電感線圈80，這二者與相互串聯(lián)的振蕩器76和電容器56-1并聯(lián)。這些元件連接后通過一個由電容器84和電感線圈86并聯(lián)而成的諧振電路與傳感器12耦合。調(diào)諧在頻率F2的振蕩器78與電容器56-2串聯(lián)，這兩個部件與一個由相互串聯(lián)的電容器88和電感線圈90組成的一個陷波電路并聯(lián)。這些元件連接后，通過一個由電容器92和電感線圈94并聯(lián)組成的諧振電路，與傳感器12耦合。
為防止在支路77、79外的振蕩器76和78之間產(chǎn)生干擾和拍頻訊號，選擇諧振電路和陷波電路的元件以阻止振蕩器的頻率從包含這些元件的支路77、79濾除。這樣，在支路77中，選擇電感線圈80和電容器82的數(shù)值以削弱所有具有F2頻率的信號。相似地，選擇電容器84和電感線圈86的數(shù)值以阻止具有F2頻率的信號，即對它們產(chǎn)生一個高阻抗。在另一條支路79中，選擇電容器88和電感線圈90以削弱F1頻率，并選擇電容器92和電感線圈94的數(shù)值以阻止F1頻率，即對該頻率產(chǎn)生一個高阻抗。
除了上面討論的選擇電感線圈和電容器的數(shù)值使能削弱或阻止特定的頻率外，選擇電容器56-1和56-2的數(shù)值，使得在傳感器12的電阻50和電容52與每個獨立的振蕩器76和78中的電路之間產(chǎn)生緊耦合。換言之，對于頻率F1的信號，電容器56-1的數(shù)值應使振蕩器76與傳感器之間有一條低阻抗通路。相似地，電容器56-2的數(shù)值應選擇得使傳感器12和振蕩器78之間對于頻率為F2的信號存在一條低阻抗通路。
這樣，利用耦合電路74，振蕩器76和78中的每一個是與它們中的另一個無關地并與之隔離地耦合在傳感器12的兩端的。此外，振蕩器76和78分別提供一個輸出信號，RF1脈沖和RF2脈沖，該信號與圖2中振蕩器24中的放大器60所提供的并示在圖3中的信號相似。當然，利用耦合電路74，可以采用任何類型的、提供一個對通過傳感器12的血細胞或其它種類的粒子產(chǎn)生響應的信號的振蕩器。
現(xiàn)在參照圖5，這里圖示說明了圖4所示的耦合電路74的更一般的形式。圖5中，提供了N個不同的振蕩器96、98、100、……102，每個均通過一個適當?shù)鸟詈想娐放c傳感器12并聯(lián)。在每個耦合電路中，有N-1個耦合器電路104、106…108、110、112…114、116、118…120、以及122、124…126，每個耦合器電路由調(diào)諧在位于那條支路外的振蕩器的頻率的一個串接的陷波電路128和一個并接的諧振電路130組成。這樣，在與產(chǎn)生F1頻率信號的振蕩器96相關的支路中，不同的耦合濾波器104、106和108用符號T2、T3…TN表示，各自被調(diào)諧在頻率F2、F3…FN上，以防止其它的振蕩器98、100…102對振蕩器96產(chǎn)生干擾。其它的支路也相似，其中耦合電路110、112…114，116、118、120，以及122、124…126各個被調(diào)諧在位于那條支路外的振蕩器96、98、100…102的頻率上。又，在各種情況下，電容器56-1、56-2、56-3…56-N的數(shù)值是如此選擇的，即對于具有在該支路中的振蕩器的頻率的信號提供一條低阻抗通道。
于是，利用圖5中所示的耦合方法，振蕩器96、98、100和102中的每一個提供一個表明通過傳感器12的細胞對那條支路上的特定的頻率產(chǎn)生響應的信號。這個信號直接來自振蕩器，如上參照圖3所述。然而，在圖5中，可以獲得多個不同頻率的響應，這樣便能確定特定粒子的不同的響應參數(shù)，以此可以獲得關于粒子的更好的信息。
權(quán)利要求
1、具有一個在其中通過一串粒子的檢測器(12)的一個粒子分析器，所說的檢測器(12)具有一定的電阻(50)和電抗(52)，當一個粒子(20)通過它時，該電阻和電抗中至少有一個產(chǎn)生變化，該分析器的特征是具有包含一個有源元件(32)和一個諧振電路(34)以提供一個輸出信號的振蕩器裝置(24)，所說的諧振電路(34)與所說的檢測器(12)聯(lián)接，于是所說的電阻(50)和電抗(52)被包含在所說的諧振電路(34)中而作為它的一部分；還具有用來對所說振蕩器裝置的輸出信號因一個粒子(20)通過所說檢測器(12)時所產(chǎn)生的任何變化量進行測量的傳感裝置(58、60、62、64、66)。
2、按照權(quán)利要求
1的分析器，它包含一個用來提供一個通過所說的檢測器(12)的穩(wěn)態(tài)電流的穩(wěn)態(tài)電流源(22)，其特征是具有將所說的穩(wěn)態(tài)電流源(22)和所說的振蕩裝置(24)隔離的隔離裝置(26)。
3、按照權(quán)利要求
2的分析器，其特征是，所說的隔離裝置(26)包含一個串聯(lián)在所說的穩(wěn)態(tài)電流源(22)和所說的檢測器(12)之間的電感線圈(54)，還包含一個串聯(lián)在所說諧振電路(34)和所說檢測器(12)中間的電容器(56)。
4、按照權(quán)利要求
1或2的分析器，其特征是，所說傳感裝置(62，64，66)是聯(lián)接在所說有源元件(32)和所說諧振電路(34)之間的。
5、按照權(quán)利要求
1或2的分析器，其特征是，所說電阻(50)和電抗(52)是與所說諧振電路(34)并聯(lián)的。
6、按照權(quán)利要求
1或2的分析器，其特征是，所說振蕩裝置(24)至少包含兩個用來提供兩個不同頻率(F1，F(xiàn)2)信號的振蕩器(76，78)，每一個具有一個諧振電路(34)，所說振蕩器(76，78)中的每一個是與所說檢測器(12)相耦合的，所以所說檢測器(12)的電阻(50)和電抗(52)包含在每個振蕩器(76，78)的諧振電路(34)中，而作為該電路的一部分。
7、按照權(quán)利要求
6的分析器，其特征是，所說振蕩器(76、78)中的每一個通過對具有由所說振蕩器(76，78)中的另一個所提供的信號的頻率(F1;F2)的信號進行濾波的濾波器裝置(77，79)與所說檢測器(12)相耦合。
8、按照權(quán)利要求
7的分析器，其特征是，所說濾波裝置(77，79)中的每一個包含一個與所說檢測器(12)和所說振蕩器(76，78)中的一個相串聯(lián)的振蕩器回路(84，86;92，94)，該濾波器裝置(77，79)是與該振蕩器(76，78)相聯(lián)的。
9、按照權(quán)利要求
8的分析器，其特征是，所說振蕩電路(84，86;92，94)是調(diào)諧在所說振蕩器(78，76)中的另一個的頻率(F2;F1)的。
10、按照權(quán)利要求
7或8的分析器，其特征是，所說濾波裝置(77，79)中的每一個包含一個與所說振蕩器(76，78)中的與該濾波裝置(77，79)相聯(lián)的一個并聯(lián)的陷波電路(80，82;88，90)。
11、按照權(quán)利要求
10的分析器，其特征是所說陷波電路(80，82;88，90)調(diào)諧在所說振蕩器(78，76)中的另一個的頻率(F2;F1)上。
12、按照權(quán)利要求
1-11中任何一條的分析器，其特征是，所說振蕩器裝置(76，78)中的每一個是與所說檢測器(12)相耦合的，以提供一個高頻電流通過所說檢測器(12)。
13、按照權(quán)利要求
1-11中任何一條的分析器，其特征是，傳感裝置(58，60)是與所說振蕩器(76，78)中的每一個的諧振電路(34)相聯(lián)的。
14、按照權(quán)利要求
1-11中的任何一條的分析器，其特征是，振蕩器(24)的諧振電路(34)包含一對某種類型的互相串聯(lián)的電抗器(42)，后者與一個相反類型的電抗器(40)并聯(lián)，所說輸出信號的包絡線是從所說某種類型的互相串聯(lián)的電抗器(42)之間輸出的。
15、用來確定在一種溶液中是否存在粒子(20)及粒子的某些參數(shù)的一個粒子分析器，它包含一個在其中通過所說溶液的檢測器(12)，所說檢測器具有一定的電阻(50)和電抗(54)，當一個粒子(20)通過它時，電阻和電抗這二者中至少有一個是產(chǎn)生變化的，該粒子分析器的特征是具有一組振蕩器裝置(F1，F(xiàn)2，……FN)，各提供一個互相不同的頻率的信號，還具有一組用來將各個所說的振蕩器裝置(F1，F(xiàn)2…FN)與所說的檢測器(12)并聯(lián)耦合的耦合裝置(T1…TN，56-1…56-N)，所說的耦合裝置(T1…TN，56-1…56-N)包含電抗器(80，82，84，56-1…56-N)，后者與各振蕩器裝置(F1，F(xiàn)2…FN)相聯(lián)且其結(jié)構(gòu)與數(shù)值是這樣的，即使由各振蕩器裝置(F1，F(xiàn)2…FN)所提供的信號通過一個低阻抗通路(56-1…56-N)與所說的檢測器(12)相耦合，而通過一個高阻抗通路(T1…TN)與所說一組振蕩器裝置(F1，F(xiàn)2…FN)中的另外的一個或多個相耦合，還具有當一個粒子(20)通過所說檢測器(12)時用來輸出各個所說的頻率(F1…FN)的所說某些參數(shù)的輸出裝置(58，60)。
16、按照權(quán)利要求
15的分析器，其特征是，所說耦合裝置(T1…TN，56-1…56-N)包含一個串聯(lián)在各振蕩器裝置(F1…FN)和所說檢測器(12)中的一個振蕩電路(84，86;92，94)，各個振蕩電路(84，86;92，94)是調(diào)諧在與其不相聯(lián)的振蕩器裝置(F1…FN)的頻率上的。
17、按照權(quán)利要求
15或16的分析器，其特征是，所說耦合裝置(T1…TN，56-1…56-N)包含與各個振蕩器裝置(F1…FN)并聯(lián)的一個陷波電路(80，82;88，90)各個陷波電路是調(diào)諧在與其不相聯(lián)的振蕩器裝置(F1…FN)的頻率上的。
18、按照權(quán)利要求
15，16或17中任一條的分析器，其特征是，所說耦合裝置(T1…TN，56-1…56-N)包含有串聯(lián)在各振蕩器裝置(F1…FN)和所說檢測器(12)之間的電容裝置(56-1…56-N)。
專利摘要
測量粒子的不透電性所需數(shù)據(jù)的電路，包含提供常規(guī)直流電流通過傳感器(12)的檢測孔(16)的電流源(22)，提供高頻電流通過孔的振蕩器(24)。振蕩器包含有源元件(32)和諧振電路(34)，孔與振蕩器的諧振電路(34)并聯(lián)。當粒子通過孔時，孔的電阻增加，從而使振蕩器Q值增加，于是振蕩器的輸出信號按照增加后的Q值被幅值調(diào)制。不同頻率的多個振蕩器可以通過耦合電路與傳感器并聯(lián)耦合，該耦合電路將各振蕩器通過一個低阻抗通道與傳感器相聯(lián)，并將各振蕩器與具有其它振蕩器頻率的信號隔離。
文檔編號G01N33/48GK87106976SQ87106976
公開日1988年6月29日 申請日期1987年10月19日
發(fā)明者瓦拉斯·H·科特, 卡洛斯·M·羅德里古茨 申請人:科特電子公司導出引文BiBTeX, EndNote, RefMan