專利名稱：用于檢測(cè)鈣的測(cè)試件及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及用于檢測(cè)鈣的測(cè)試件和該測(cè)試件的制備方法。
背景技術(shù)：
鈣是人體主要營(yíng)養(yǎng)元素之一。鈣的攝入量不足會(huì)引起骨質(zhì)疏松等疾病，攝入鈣過多又會(huì)引起腸胃不適等癥狀。工業(yè)用水中，鈣含量過高會(huì)產(chǎn)生鍋垢，容易引起鍋爐爆炸。因此，對(duì)鈣含量的測(cè)定具有顯著的現(xiàn)實(shí)意義。
現(xiàn)今已知的鈣的常用測(cè)定方法有絡(luò)合滴定法和原子吸收法，這些方法都需要相關(guān)的儀器設(shè)備和接受過專門訓(xùn)練的檢測(cè)人員。
中國(guó)發(fā)明專利申請(qǐng)98109147.4(公開號(hào)為CN1237706A，
公開日為1999年12月8日)揭示了一種母乳鈣目測(cè)試劑條，它由化學(xué)試劑層(1)和PVC塑料基片(2)組成。化學(xué)試劑層(1)含有5-10％鄰苯酚酞指示劑及90-95％苯丙乳膠，化學(xué)試劑層(1)附著于PVC塑料基片(2)上。使用時(shí)根據(jù)顏色深淺通過目測(cè)比色測(cè)出鈣含量。本申請(qǐng)的發(fā)明人發(fā)現(xiàn)，該方法在測(cè)量極限值附近指示劑的顏色變化會(huì)鈍化，從而難以用肉眼區(qū)別鈣含量的變化，這樣就限制了該測(cè)試劑條適用的鈣濃度范圍。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的一個(gè)目的是提供一種用于快速簡(jiǎn)便地檢測(cè)鈣離子含量的測(cè)試件。
本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供一種用于快速簡(jiǎn)便地檢測(cè)鈣離子含量的測(cè)試件的制備方法。
本發(fā)明提供了一種用于檢測(cè)鈣的測(cè)試件，該測(cè)試件包括測(cè)試單元I和測(cè)試單元II，兩個(gè)測(cè)試單元各自包括作為載體的吸水性材料、顯色劑偶氮胂M和調(diào)色劑，其中測(cè)試單元I的顯色劑濃度和調(diào)色劑濃度不同于測(cè)試單元II的顯色劑濃度和調(diào)色劑濃度，它們之間的濃度差異使得對(duì)同一濃度的鈣離子，測(cè)試單元I和測(cè)試單元II顯示不同的顏色，而對(duì)于不同濃度的鈣離子，測(cè)試單元I和測(cè)試單元II呈現(xiàn)與該濃度相對(duì)應(yīng)的顏色。
在本發(fā)明的測(cè)試件中，調(diào)色劑是惰性黃色染料，更好的是選自檸檬黃、惰性黃、日落黃或其組合。
測(cè)試件中的測(cè)試單元還包含表面活性劑、掩蔽劑和緩沖劑。表面活性劑較好選自鹵化十六烷基三甲胺、十二烷基硫酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉、聚乙烯醇、環(huán)糊精或其組合，掩蔽劑較好選自EDTA、EDTA二鈉鹽、磷酸二氫鈉、檸檬酸、酒石酸或其組合，緩沖劑較好選自乙酸鹽、磷酸鹽、檸檬酸鹽或其組合。
在本發(fā)明的測(cè)試件中，吸水性材料選自層析紙、濾紙或玻璃纖維材料。測(cè)試單元I和測(cè)試單元II優(yōu)選是位于同一基片上，更好是位于同一基片的同一表面上。
在本發(fā)明的測(cè)試件中，優(yōu)選的是測(cè)試單元I和測(cè)試單元II是通過將吸水性材料分別浸漬于含顯色劑和調(diào)色劑的溶液I和溶液II中、取出干燥后分別制得的，顯色劑在溶液I和溶液II中的濃度在0.01-0.1wt％的范圍內(nèi)變化，調(diào)色劑在溶液I和溶液II中的濃度在0.1-0.5wt％的范圍內(nèi)變化。
本發(fā)明還提供了一種用于檢測(cè)鈣的測(cè)試件的制備方法，該方法包括以下步驟將吸水性材料浸漬在包含顯色劑、調(diào)色劑和可任選的表面活性劑、掩蔽劑和緩沖劑的溶液I中，取出干燥，用于制備測(cè)試單元I；將另一吸水性材料浸漬在包含顯色劑、調(diào)色劑和可任選的表面活性劑、掩蔽劑和緩沖劑的溶液II中，取出干燥，用于制備測(cè)試單元II；溶液II中顯色劑和調(diào)色劑的濃度不同于溶液I中顯色劑和調(diào)色劑的濃度，其濃度差異使得對(duì)同一濃度的鈣離子測(cè)試單元I和測(cè)試單元II顯示不同的顏色，而對(duì)于不同濃度的鈣離子測(cè)試單元I和測(cè)試單元II呈現(xiàn)與該濃度相對(duì)應(yīng)的顏色，由上述經(jīng)浸漬和干燥的吸水性材料制得測(cè)試單元I和測(cè)試單元II，得到測(cè)試件。
在上述制備方法中，優(yōu)選的是顯色劑在溶液I和溶液II中的濃度在0.01-0.1wt％的范圍內(nèi)變化，調(diào)色劑在溶液I和溶液II中的濃度在0.1-0.5wt％的范圍內(nèi)變化。


圖1示出了本發(fā)明一個(gè)實(shí)施例的用于鈣離子的測(cè)試件的標(biāo)準(zhǔn)色階。
具體實(shí)施例方式
本發(fā)明的發(fā)明人經(jīng)過大量研究，發(fā)現(xiàn)通過向顯色劑中加入調(diào)色劑，可緩解顯色劑的“鈍化”現(xiàn)象，本發(fā)明就是在這一發(fā)現(xiàn)的基礎(chǔ)上完成的。
本發(fā)明用于檢測(cè)鈣的測(cè)試件包括測(cè)試單元I和測(cè)試單元II，兩個(gè)測(cè)試單元各自包括作為載體的吸水性材料、顯色劑偶氮胂M和調(diào)色劑，其中測(cè)試單元I的顯色劑濃度和調(diào)色劑濃度不同于測(cè)試單元II的顯色劑濃度和調(diào)色劑濃度。
作為顯色劑的偶氮胂M的化學(xué)名稱為2-(鄰胂酸偶氮苯基)-7-(間磺酸偶氮苯基)-1，8-二羥基萘-3，6-二磺酸，化學(xué)式為C22H17N4O14S3As。鈣離子與偶氮胂M在一定的酸堿度條件下生成藍(lán)色絡(luò)合物。
調(diào)色劑為惰性染料，用來調(diào)節(jié)測(cè)試單元I和測(cè)試單元II之間的色差，也就是說使得對(duì)于同一濃度的鈣離子，測(cè)試單元I和測(cè)試單元II顯示明顯不同的顏色。較好的調(diào)色劑為惰性黃色染料，更好的是檸檬黃、惰性黃、日落黃或其組合。
將測(cè)試單元I和測(cè)試單元II配制成具有不同濃度的顯色劑和調(diào)色劑，使得對(duì)同一濃度的鈣離子，測(cè)試單元I和測(cè)試單元II顯示不同的顏色，而對(duì)于不同濃度的鈣離子，測(cè)試單元I和測(cè)試單元II呈現(xiàn)與該濃度相對(duì)應(yīng)的顏色變化。通過這一顏色變化與標(biāo)準(zhǔn)色階的比較，能夠半定量地確定相應(yīng)的鈣離子濃度。
在測(cè)試單元I和測(cè)試單元II中，顯色劑和調(diào)色劑的相對(duì)濃度并無特別限制。只要它們使得測(cè)試單元I和測(cè)試單元II對(duì)于同一濃度的鈣離子呈現(xiàn)不同的顏色即可。本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在閱讀了本發(fā)明公開的內(nèi)容之后，可容易地確定測(cè)試單元I和測(cè)試單元II中顯色劑和調(diào)色劑的相對(duì)濃度。由本發(fā)明的一個(gè)較佳實(shí)例可見，當(dāng)對(duì)于一定濃度范圍的鈣離子測(cè)試單元I顯現(xiàn)顯色劑“鈍化”現(xiàn)象時(shí)，測(cè)試單元II有較為明顯的顏色變化。而當(dāng)對(duì)于另一濃度范圍的鈣離子測(cè)試單元II呈現(xiàn)顯色劑“鈍化”時(shí)，測(cè)試單元I有較為明顯的顏色變化。本發(fā)明中術(shù)語(yǔ)“顯色劑鈍化”是指對(duì)于明顯不同的鈣離子濃度，顯色劑未發(fā)生肉眼可辨的明顯顏色變化。
作為載體的吸水性材料并無特別限制，較好例如是層析紙、濾紙、玻璃纖維材料等。
本發(fā)明的測(cè)試件還可包括表面活性劑。表面活性劑較好是陽(yáng)離子表面活性劑、陰離子表面活性劑和非離子表面活性劑。陽(yáng)離子表面活性劑更好是選自鹵化十六烷基三甲胺，如溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)，氯化十六烷基三甲胺(CTMAC)等；陰離子表面活性劑更好是選自十二烷基硫酸鈉(SDS)、十二烷基苯磺酸鈉(SDBS)；非離子表面活性劑選自聚乙烯醇和環(huán)糊精等。
本發(fā)明的測(cè)試件還可包括掩蔽劑，用來掩蔽干擾離子。優(yōu)選的掩蔽劑是EDTA、EDTA二鈉鹽、磷酸二氫鈉、檸檬酸、酒石酸或其組合，其中更好的是EDTA二鈉鹽和磷酸二氫鈉。
本發(fā)明的測(cè)試件還可包括緩沖劑，用來調(diào)節(jié)測(cè)試界面的酸度(pH值)，還可排除部分離子的干擾。優(yōu)選的緩沖劑為乙酸鹽、磷酸鹽、檸檬酸鹽或其組合。
本發(fā)明的測(cè)試件可以是條狀、片狀或者任何其它合適的形式，最通常的形式是測(cè)試卡。本發(fā)明測(cè)試件中的兩個(gè)測(cè)試單元可以是兩條分別浸漬有不同的所需組分的吸水性材料，或者是將這兩種吸水性材料切成一定大小并粘貼在兩塊基片上。較好是將這兩種吸水性材料切成一定大小并粘貼在同一基片上，可以粘貼在同一表面上或者不同表面上。最好是粘貼在同一基片的同一表面上，因?yàn)檫@樣便于攜帶、操作和與標(biāo)準(zhǔn)色階比較。本發(fā)明所用的基片可以是任何惰性硬質(zhì)基片，如塑料片、硬紙片等。
本發(fā)明測(cè)試件的優(yōu)點(diǎn)是能測(cè)量比常規(guī)試紙、試劑條等測(cè)試件更寬的鈣離子濃度范圍，且精度更高，本發(fā)明測(cè)試件適用的鈣離子檢測(cè)范圍較好是0-100mg/l。利用本發(fā)明的測(cè)試件，能夠在很短的時(shí)間(例如1分鐘)內(nèi)測(cè)得鈣離子的含量，測(cè)定結(jié)果與國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)方法(國(guó)標(biāo)法)基本相符，誤差在半定量分析范圍內(nèi)。該測(cè)試件的使用操作簡(jiǎn)便，穩(wěn)定性好，抗干擾能力強(qiáng)。
以下通過具體實(shí)施例來進(jìn)一步說明本發(fā)明，但本發(fā)明的范圍并不受到這些測(cè)試件的通用制備方法將吸水性材料浸漬于包含顯色劑、調(diào)色劑和可任選的表面活性劑、掩蔽劑和緩沖劑的溶液I中達(dá)到飽和(通常需1分鐘)，取出干燥，裁切成小片(例如0.5×0.5厘米)，用作測(cè)試單元I。將另一吸水性材料浸漬于包含顯色劑、調(diào)色劑和可任選的表面活性劑、掩蔽劑和緩沖劑的溶液II(其中顯色劑和調(diào)色劑濃度不同于溶液I中的相應(yīng)濃度)中達(dá)到飽和(通常需1分鐘)，取出干燥，裁切成小片(例如0.5×0.5厘米)，用作測(cè)試單元II。將測(cè)試單元I和測(cè)試單元II粘貼在同一張塑料基片(例如5.5×0.5厘米)的同一表面上，制成測(cè)試件。該測(cè)試件可用塑料瓶或鋁塑袋貯存?zhèn)溆谩?br> 溶液I和溶液II具有不同濃度的顯色劑和調(diào)色劑，顯色劑在溶液I和溶液II中的濃度在0.01-0.1wt％的范圍內(nèi)變化，調(diào)色劑在溶液I和溶液II中的濃度在0.1-0.5wt％的范圍內(nèi)變化。在上述范圍內(nèi)選擇溶液I中的顯色劑和調(diào)色劑濃度及溶液II中的顯色劑和調(diào)色劑濃度，使得對(duì)于同一濃度的鈣離子，測(cè)試單元I和測(cè)試單元II所呈現(xiàn)的顏色有明顯色差，而對(duì)于不同濃度的鈣離子，測(cè)試單元I和測(cè)試單元II呈現(xiàn)與該濃度相對(duì)應(yīng)的顏色。并且，對(duì)于某一濃度范圍的鈣離子，當(dāng)測(cè)試單元I發(fā)生顏色鈍化時(shí)，測(cè)試單元II有較明顯的顏色變化，而對(duì)于另一濃度范圍的鈣離子，當(dāng)測(cè)試單元II發(fā)生顏色變化時(shí)，測(cè)試單元I有較明顯的顏色變化。
此外，溶液I和溶液II中還可任選各自包含表面活性劑、掩蔽劑和緩沖劑。表面活性劑的用量是0-0.5wt％，較好是0.1-0.5wt％。掩蔽劑的用量是0-1wt％，較好是0.1-1wt％。緩沖劑用量較好的范圍是將試紙表面的酸堿度調(diào)節(jié)至大約pH6，以達(dá)到最佳顯色反應(yīng)范圍。
實(shí)施例1用層析紙(購(gòu)自新華紙業(yè)有限公司，1號(hào)層析紙)作為吸水性材料按通用制備方法所述制備測(cè)試件。溶液I包含0.05wt％偶氮胂M、0.3wt％惰性黃、0.1wt％EDTA二鈉鹽和0.1wt％聚乙烯醇。溶液II包含0.1wt％偶氮胂M、0.1wt％惰性黃、0.5wt％EDTA二鈉鹽和0.2wt％聚乙烯醇。
標(biāo)準(zhǔn)色階的制備參照國(guó)標(biāo)法配制濃度為0、5、10、20、40、60和100mg/L的鈣離子標(biāo)準(zhǔn)溶液，分別將測(cè)試件浸于上述不同的標(biāo)準(zhǔn)溶液中，使反應(yīng)區(qū)(測(cè)試單元I和測(cè)試單元II)完全潤(rùn)濕，2秒種后取出，甩干。10秒鐘后顯色完全，色澤穩(wěn)定時(shí)間約為15分鐘。根據(jù)變色情況制作標(biāo)準(zhǔn)色階。標(biāo)準(zhǔn)色階的顏色變化如下所示，也可參見圖1。
0mg/l 5mg/l 10mg/l 20mg/l40mg/l 60mg/l ＞100mg/l測(cè)試單元I 土黃色 深黃色 黃綠色 橄欖綠綠色綠色深綠色測(cè)試單元II 鮮紫紅色 紫紅色 紫紅色 紫藍(lán)色藍(lán)紫色 藍(lán)綠色 深藍(lán)綠色由以上標(biāo)準(zhǔn)色階可見，對(duì)于0-10mg/l的鈣離子濃度，測(cè)試單元II所顯示的顏色變化不太明顯(即測(cè)試單元II發(fā)生鈍化)，而這時(shí)測(cè)試單元I對(duì)于這一范圍的鈣離子濃度變化顯示易于分辨的顏色變化。另一方面，對(duì)于40-100mg/l的鈣離子濃度，測(cè)試單元I所顯示的顏色變化不太明顯(即測(cè)試單元I發(fā)生鈍化)，這時(shí)測(cè)試單元II顯示易于分辨的顏色變化。由此可見，測(cè)試單元I和測(cè)試單元II的這種顏色變化上的互補(bǔ)作用使得本發(fā)明的測(cè)試件對(duì)鈣離子的濃度變化具有較高的靈敏度，并且一般操作人員能夠較為準(zhǔn)確地半定量測(cè)量鈣離子的濃度。
使用方法將測(cè)試件浸于水樣中，使反應(yīng)區(qū)(測(cè)試單元I和測(cè)試單元II)完全潤(rùn)濕，2秒種后取出，甩干。10秒鐘后與標(biāo)準(zhǔn)色階比較。若反應(yīng)區(qū)顏色與某一色階相符，則水樣中鈣離子濃度即為該色階標(biāo)明的濃度。若測(cè)試件變色情況介于兩色階之間，可根據(jù)變色情況按線性插入法來估計(jì)兩色階之間的近似值作為水樣鈣離子的濃度。
使用測(cè)試件的pH范圍為5-8。如果水樣pH值不在此范圍內(nèi)，可預(yù)先加以調(diào)節(jié)。
干擾試驗(yàn)取40mg/l的鈣離子水樣，分別加入不同量的共存離子，按上述使用方法測(cè)定鈣離子的濃度，測(cè)試結(jié)果誤差范圍在5％以內(nèi)的，認(rèn)為是不致影響測(cè)試結(jié)果。不致影響鈣離子濃度測(cè)試結(jié)果的共存離子量即記作共存離子的允許量。
測(cè)量不同離子的允許量，它們的允許量上限如下Mg2+40mg/l、Zn2+16mg/l、K+200mg/l、Na+80mg/l、Fe3+1000mg/l、NH4+200mg/l、Cl-5000mg/l、NO3-1000mg/l、Ac-1000mg/l和SO42-200mg/l。
由于一般水體中共存離子濃度均低于上述允許量上限，因此本發(fā)明測(cè)試件在不含掩蔽劑的情況下也具有較好的抗干擾能力。但是，當(dāng)共存離子超過上述濃度值時(shí)，則需要對(duì)干擾離子進(jìn)行預(yù)先掩蔽或分離。
穩(wěn)定性試驗(yàn)將制備好的測(cè)試件分別用鋁塑袋和塑料瓶存放，然后一部分于室溫(15-25℃)保存，另一部分于低溫(3-5℃)保存，每隔一個(gè)月取出，測(cè)定含鈣試液并與標(biāo)準(zhǔn)色階比較。結(jié)果，兩種包裝的存放方式均可在低溫和室溫下穩(wěn)定存在半年以上。
比較試驗(yàn)用國(guó)標(biāo)法、本發(fā)明的測(cè)試件以及德國(guó)MERCK公司的試紙(型號(hào)為1.10083.0001)對(duì)多份水樣進(jìn)行測(cè)定，結(jié)果見表1，其中的鈣離子濃度單位是mg/l。

由上述數(shù)據(jù)可見，本發(fā)明測(cè)試件的測(cè)試結(jié)果與國(guó)標(biāo)法的測(cè)試結(jié)果基本吻合。與德國(guó)MERCK公司的試紙相比，本發(fā)明測(cè)試件的測(cè)試下限更低，且成本也要低得多。
實(shí)施例2用濾紙(購(gòu)自新華紙業(yè)有限公司，定性濾紙)作為吸水性材料按通用制備方法所述制備測(cè)試件。溶液I包含0.01wt％偶氮胂M、0.2wt％檸檬黃、0.2wt％磷酸二氫鈉和0.05wt％十二烷基苯磺酸鈉。溶液II包含0.03wt％偶氮胂M、0.1wt％檸檬黃、0.5wt％磷酸二氫鈉和0.1wt％十二烷基苯磺酸鈉。所得測(cè)試件在顏色變化上具有互補(bǔ)現(xiàn)象，可用來半定量測(cè)量鈣離子的濃度。
實(shí)施例3用層析紙(購(gòu)自新華紙業(yè)有限公司，1號(hào)層析紙)作為吸水性材料按通用制備方法所述制備測(cè)試件。溶液I包含0.04wt％偶氮胂M、0.5wt％日落黃、0.4wt％檸檬酸、0.3wt％氯化十六烷基三甲胺和0.1mol/l的乙酸鈉。溶液II包含0.09wt％偶氮胂M、0.25wt％日落黃、1wt％檸檬酸、0.5wt％氯化十六烷基三甲胺和0.1mol/l的乙酸鈉。所得測(cè)試件在顏色變化上具有互補(bǔ)現(xiàn)象，可用來半定量測(cè)量鈣離子的濃度。
實(shí)施例4用層析紙(購(gòu)自新華紙業(yè)有限公司，1號(hào)層析紙)作為吸水性材料按通用制備方法所述制備測(cè)試件。溶液I包含0.05wt％偶氮胂M和0.3wt％惰性黃。溶液II包含0.1wt％偶氮胂M和0.1wt％惰性黃。所得測(cè)試件在顏色變化上具有互補(bǔ)現(xiàn)象，可用來半定量測(cè)量鈣離子的濃度。
實(shí)施例5用濾紙(購(gòu)自富陽(yáng)特種紙廠，定量濾紙)作為吸水性材料按通用制備方法所述制備測(cè)試件。溶液I包含0.03wt％偶氮胂M、0.4wt％檸檬黃、0.3wt％環(huán)糊精和0.1mol/l的磷酸鉀。溶液II包含0.1wt％偶氮胂M、0.1wt％檸檬黃、0.3wt％環(huán)糊精和0.1mol/l的磷酸鉀。所得測(cè)試件在顏色變化上具有互補(bǔ)現(xiàn)象，可用來半定量測(cè)量鈣離子的濃度。
權(quán)利要求
1.一種用于檢測(cè)鈣的測(cè)試件，該測(cè)試件包括測(cè)試單元I和測(cè)試單元II，兩個(gè)測(cè)試單元各自包括作為載體的吸水性材料、顯色劑偶氮胂M和調(diào)色劑，其中測(cè)試單元I的顯色劑濃度和調(diào)色劑濃度不同于測(cè)試單元II的顯色劑濃度和調(diào)色劑濃度，它們之間的濃度差異使得對(duì)同一濃度的鈣離子，測(cè)試單元I和測(cè)試單元II顯示不同的顏色，而對(duì)于不同濃度的鈣離子，測(cè)試單元I和測(cè)試單元II呈現(xiàn)與該濃度相對(duì)應(yīng)的顏色。
2.如權(quán)利要求1所述的測(cè)試件，其特征在于所述調(diào)色劑是惰性黃色染料，更好的是選自檸檬黃、惰性黃、日落黃或其組合。
3.如權(quán)利要求1或2中任一項(xiàng)所述的測(cè)試件，其特征在于所述測(cè)試單元還包含表面活性劑、掩蔽劑和緩沖劑。
4.如權(quán)利要求3所述的測(cè)試件，其特征在于所述表面活性劑選自鹵化十六烷基三甲胺、十二烷基硫酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉、聚乙烯醇、環(huán)糊精或其組合；所述掩蔽劑選自EDTA、EDTA二鈉鹽、磷酸二氫鈉、檸檬酸、酒石酸或其組合；所述緩沖劑選自乙酸鹽、磷酸鹽、檸檬酸鹽或其組合。
5.如權(quán)利要求1或2中任一項(xiàng)所述的測(cè)試件，其特征在于所述吸水性材料選自層析紙、濾紙或玻璃纖維材料。
6.如權(quán)利要求1或2中任一項(xiàng)所述的測(cè)試件，其特征在于所述測(cè)試單元I和測(cè)試單元II位于同一基片上。
7.如權(quán)利要求6所述的測(cè)試件，其特征在于所述測(cè)試單元I和測(cè)試單元II位于同一基片的同一表面上。
8.如權(quán)利要求1或2所述的測(cè)試件，其特征在于所述測(cè)試單元I和測(cè)試單元II是通過將吸水性材料分別浸漬于含顯色劑和調(diào)色劑的溶液I和溶液II中、取出干燥后分別制得的，所述顯色劑在所述溶液I和所述溶液II中的濃度在0.01-0.1wt％的范圍內(nèi)變化，所述調(diào)色劑在所述溶液I和所述溶液II中的濃度在0.1-0.5wt％的范圍內(nèi)變化。
9.一種用于檢測(cè)鈣的測(cè)試件的制備方法，該方法包括以下步驟將吸水性材料浸漬在包含顯色劑、調(diào)色劑和可任選的表面活性劑、掩蔽劑和緩沖劑的溶液I中，取出干燥，用于制備測(cè)試單元I；將另一吸水性材料浸漬在包含顯色劑、調(diào)色劑和可任選的表面活性劑、掩蔽劑和緩沖劑的溶液II中，取出干燥，用于制備測(cè)試單元II；溶液II中顯色劑和調(diào)色劑的濃度不同于溶液I中顯色劑和調(diào)色劑的濃度，其濃度差異使得對(duì)同一濃度的鈣離子測(cè)試單元I和測(cè)試單元II顯示不同的顏色，而對(duì)于不同濃度的鈣離子測(cè)試單元I和測(cè)試單元II呈現(xiàn)與該濃度相對(duì)應(yīng)的顏色，由上述經(jīng)浸漬和干燥的吸水性材料制得測(cè)試單元I和測(cè)試單元II，得到測(cè)試件。
10.如權(quán)利要求9所述的方法，其特征在于顯色劑在溶液I和溶液II中的濃度在0.01-0.1wt％的范圍內(nèi)變化，調(diào)色劑在溶液I和溶液II中的濃度在0.1-0.5wt％的范圍內(nèi)變化。
全文摘要
公開了一種用于檢測(cè)鈣的測(cè)試件，該測(cè)試件包括測(cè)試單元I和測(cè)試單元II，兩個(gè)測(cè)試單元各自包括作為載體的吸水性材料、顯色劑偶氮胂M和調(diào)色劑，其中測(cè)試單元I的顯色劑濃度和調(diào)色劑濃度不同于測(cè)試單元II的顯色劑濃度和調(diào)色劑濃度，它們之間的濃度差異使得對(duì)同一濃度的鈣離子，測(cè)試單元I和測(cè)試單元II顯示不同的顏色，而對(duì)于不同濃度的鈣離子，測(cè)試單元I和測(cè)試單元II呈現(xiàn)與該濃度相對(duì)應(yīng)的顏色。還公開了該測(cè)試件的制備方法。該測(cè)試件能測(cè)量比常規(guī)試紙、試劑條等測(cè)試件更寬的鈣離子濃度范圍，且精度更高，誤差在半定量分析范圍內(nèi)，使用操作簡(jiǎn)便，穩(wěn)定性好，抗干擾能力強(qiáng)。
文檔編號(hào)G01N21/77GK1501067SQ0214546
公開日2004年6月2日 申請(qǐng)日期2002年11月18日 優(yōu)先權(quán)日2002年11月18日
發(fā)明者駱紅山, 胡美珍, 俞膺浩 申請(qǐng)人:上海師范大學(xué)