專利名稱：實(shí)驗(yàn)緩沖液劑型及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及實(shí)驗(yàn)緩沖液及劑型的制備方法背景技術(shù)緩沖液被普遍應(yīng)用于生命科學(xué)研究的各種實(shí)驗(yàn)，如Northern-bltting、Southe-blotting、Western-blotting，免疫組化，DNA Chip，蛋白質(zhì)芯片等實(shí)驗(yàn)中所需緩沖液。但目前所使用的實(shí)驗(yàn)用的緩沖液，主要為實(shí)驗(yàn)室人員進(jìn)行臨時(shí)配制或購買液態(tài)劑，而臨時(shí)配制的過程中存在原料稱量不準(zhǔn)確，煩瑣，常常會(huì)因人而異出現(xiàn)稱量的差異或一些誤差，而導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)緩沖液欠準(zhǔn)確。而市售少量液態(tài)劑，需要玻璃瓶等容皿，占用空間大，運(yùn)輸，貯存不便，且液態(tài)劑不太穩(wěn)定。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的旨提供一種劑量準(zhǔn)確、質(zhì)量穩(wěn)定、體積小，使用攜帶方便的實(shí)驗(yàn)緩沖液劑型及其制備方法。
本發(fā)明的目的是通過下述方式實(shí)現(xiàn)的本發(fā)明的緩沖液劑型為固體的試劑片型。
本發(fā)明的制備方法為a、將配制相應(yīng)的緩沖液所需的化學(xué)原料稱取后混合在一起，經(jīng)粉碎，顆粒篩選，選用大小適宜的顆粒；b、加入微晶纖維作為填充劑、崩解劑和粘合劑；c、將上述混合物，置壓片機(jī)中壓成有一定大小的試劑片；d將壓成的試劑片，稱量體量，抽樣溶解成水溶劑，化學(xué)分析其離子濃度，PH值及相關(guān)指標(biāo)的測定，進(jìn)一步檢驗(yàn)試劑片的穩(wěn)定性及可靠性。
在b步中加入占原料總重量1/20-1/10的微晶纖維，以重量計(jì)。
在a步中將選用的顆料范圍在10-80目之間。
在a步中將選用的顆粒進(jìn)行干燥，加入滑潤劑，如石蠟、凡士林。所述滑潤劑占原料總重量的1/20-1/10。
由于本發(fā)明的固體劑型，因而其質(zhì)量穩(wěn)定，有效期可達(dá)到2-4年，而相應(yīng)的液態(tài)劑最多為6日。
另外，本發(fā)明使用方便，使用范圍廣，加一定的雙蒸水后，溶解便可使用，無需稱量，而原有的緩沖液一般都需天平、量筒等臨時(shí)稱量配制。
本發(fā)明攜帶也十分方便，可采用軟包裝，真空干燥，所占用的體積小，而液態(tài)劑或者材料原料需要玻璃瓶，占用空間大。本發(fā)明可達(dá)到劑量的準(zhǔn)確稱量，通過精密天平、大規(guī)模地制配原料，抽樣檢測離子濃度，較臨時(shí)配制小劑量的情況更精確。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例1PBS磷酸緩沖液固體劑的制備。采用與PBS磷酸緩沖液液體劑相同的原料配比，NaCl∶kCl∶Na2HPO4.7H2o∶KH2PO4＝80∶2∶11.5∶2，以重量計(jì)。按上述配比通過精密天平準(zhǔn)確地稱量上述原料顆粒，打磨粉碎后過篩20目，加入占原料總重量1/10的微晶纖維，及占原料總重量1/10石蠟。將上述原料混合，置壓片機(jī)中壓成直徑為0.5cm或1cm或2cm或5cm大小的試劑園片。最后風(fēng)干即可。將壓成的試劑片，稱量體量，抽樣溶解成水溶劑，化學(xué)分析其離子濃度，PH值及相關(guān)的測定，進(jìn)一步檢驗(yàn)試劑片的穩(wěn)定性及可靠性。
實(shí)施例220×SSC(雜交緩沖液)固體劑的制備。采用與液體劑相同的原料配比，NaCl∶檸檬酸鈉＝175∶88以重量計(jì)。按上述配比通過精密天平準(zhǔn)確地稱量上述原料顆粒，打磨粉碎后過篩20目，加入占原料總重量1/20的微晶纖維，1/10石蠟。將上述原料混合，置壓片機(jī)中壓成0.5cm或1cm或2cm或5cm大小的試劑片。最后風(fēng)干即可。將壓成的試劑園片，稱量體量，抽樣溶解成水溶劑，化學(xué)分析其離子濃度，PH值及相關(guān)的測定，進(jìn)一步檢驗(yàn)試劑片的穩(wěn)定性及可靠性。
實(shí)施例320×SSPE(雜交緩沖液)固體劑的制備。采用與液體劑相同的原料配比，NaCl∶Na2HPO4∶EDTANa2＝174∶27.6∶7.4，以重量計(jì)。按上述配比通過精密天平準(zhǔn)確地稱量上述原料顆粒，打磨粉碎后過篩10目，加入占原料總重量1/10的微晶纖維，及占原料總重量1/10的潤滑劑，石蠟。將上述原料混合，置壓片機(jī)中壓成有一定大小的試劑園片。最后風(fēng)干即可。將壓成的試劑片，稱量體量，抽樣溶解成水溶劑，化學(xué)分析其離子濃度，PH值及相關(guān)的測定，進(jìn)一步檢驗(yàn)試劑片的穩(wěn)定性及可靠性。
權(quán)利要求
1.實(shí)驗(yàn)緩沖液劑型為固體的試劑片型。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的實(shí)驗(yàn)緩沖液劑型的制備方法a、將配制相應(yīng)的緩沖液所需的化學(xué)原料稱取后混合在一起，經(jīng)粉碎，顆粒篩選，選用大小適宜的顆粒；b、加入微晶纖維作為填充劑、崩解劑和粘合劑；c、將上述混合物，置壓片機(jī)中壓成有一定大小的試劑片；d將壓成的試劑片，稱量體量，抽樣溶解成水溶劑，化學(xué)分析其離子濃度，PH值及相關(guān)的測定，進(jìn)一步檢驗(yàn)試劑片的穩(wěn)定性及可靠性。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的實(shí)驗(yàn)緩沖液劑型的制備方法，在b步中加入占原料總重量1/20-1/10的微晶纖維，以重量計(jì)。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的實(shí)驗(yàn)緩沖液劑型的制備方法，在a步中將選用的顆料范圍在10-80目之間。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的實(shí)驗(yàn)緩沖液劑型的制備方法，在a步中將選用的顆粒進(jìn)行干燥，加入滑潤劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的實(shí)驗(yàn)緩沖液劑型的制備方法，所述的滑潤劑為石蠟、凡士林。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的實(shí)驗(yàn)緩沖液劑型的制備方法，所述滑潤劑占原料總重量的1/20-1/10。
全文摘要
實(shí)驗(yàn)緩沖液劑型及其制備方法，其劑型為固體的試劑片型。制備方法a、將配制相應(yīng)的緩沖液所需的化學(xué)原料稱取后混合在一起，經(jīng)粉碎，顆粒篩選，選用大小適宜的顆粒；b、加入微晶纖維作為填充劑、崩解劑和粘合劑；c、將上述混合物，置壓片機(jī)中壓成有一定大小的試劑片；d將壓成的試劑片，稱量體量，抽樣溶解成水溶劑，化學(xué)分析其離子濃度，pH值及相關(guān)的測定，進(jìn)一步檢驗(yàn)試劑片的穩(wěn)定性及可靠性。是一種劑量準(zhǔn)確、質(zhì)量穩(wěn)定、體積小，使用攜帶方便的緩沖液劑型及其制備方法。
文檔編號G01N33/52GK1479102SQ0211436
公開日2004年3月3日 申請日期2002年8月30日 優(yōu)先權(quán)日2002年8月30日
發(fā)明者唐發(fā)清 申請人:長沙福滋堂生物技術(shù)開發(fā)有限公司