原油或重質(zhì)原油強(qiáng)化蒸餾的方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了原油或重質(zhì)原油強(qiáng)化蒸餾的方法，包括以下步驟：<1>利用生物質(zhì)油對(duì)原油或重質(zhì)原油進(jìn)行預(yù)處理；<2>利用膽酸類活化劑二次預(yù)處理；<3>利用胰島素三次預(yù)處理；<4>小蘇打或大蘇打四次預(yù)處理；<5>常壓蒸餾幾個(gè)步驟；本發(fā)明的方法常壓蒸餾反應(yīng)條件溫和，綠色環(huán)保，氣液收率高，清澈透明的淺黃色輕組分收率顯著增加，能使顏色變化的轉(zhuǎn)折溫度升高和刺激氣味出現(xiàn)的溫度延后，工藝簡(jiǎn)單，操作簡(jiǎn)便易行。
【專利說(shuō)明】原油或重質(zhì)原油強(qiáng)化蒸餾的方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001 ] 本發(fā)明涉及原油或重質(zhì)原油強(qiáng)化蒸餾的方法。

【背景技術(shù)】
[0002]目前，我國(guó)加工的原油日趨重質(zhì)化，劣質(zhì)化。我國(guó)的原油成分與國(guó)外原油成分相比，其減壓渣油含量較高，多數(shù)油田的原油中減壓渣油的質(zhì)量高達(dá)40% -50%。特別是老油田，不僅產(chǎn)量在遞減，而且原油的重質(zhì)化傾向加劇。除此之外，我國(guó)原油對(duì)外依賴程度較高，已達(dá)75%，而且重質(zhì)化比例也日漸加激。因此，研發(fā)原油，特別是重質(zhì)原油的強(qiáng)化蒸餾技術(shù)改進(jìn)重油或重質(zhì)原油的深度加工，充分利用有限的石油資源，增加輕質(zhì)油的產(chǎn)量，提高經(jīng)濟(jì)效益，已成為我國(guó)石油煉化工業(yè)迫切需要解決的問(wèn)題，也是現(xiàn)代原油或重質(zhì)原油蒸餾技術(shù)進(jìn)步和發(fā)展的重要方向。
[0003]在強(qiáng)化劑強(qiáng)化原油蒸餾方面，如俄羅斯新烏發(fā)煉油廠用減三線精制抽出油與重油混合進(jìn)行減壓蒸餾，其拔出率增加4.3%。在西西伯利亞原油中加入C12-C14高級(jí)脂肪醇4% -5%時(shí)，輕質(zhì)餾分油的收率最佳。我國(guó)在強(qiáng)化劑方面，采用如催化裂化油漿、苯酚、活化劑N0.3，以及一些復(fù)合添加劑等，都在一定程度上能提高VGO的拔出率。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供一種常壓蒸餾反應(yīng)條件溫和、綠色環(huán)保、增加氣液收率、清澈透明的淺黃色輕組分收率顯著、能使顏色變化的轉(zhuǎn)折溫度升高和刺激氣味出現(xiàn)的溫度延后、工藝簡(jiǎn)單、操作方便易行的原油或重質(zhì)原油強(qiáng)化蒸餾的方法。
[0005]為解決上述技術(shù)問(wèn)題本發(fā)明采用如下技術(shù)方案:
[0006]原油或重質(zhì)原油強(qiáng)化蒸餾的方法，包括以下步驟:
[0007]〈1>利用生物質(zhì)油對(duì)原油或重質(zhì)原油進(jìn)行預(yù)處理:常溫下把生物質(zhì)油和原油或重質(zhì)原油混合并于36.5-38°C恒溫磁力攪拌均勻，生物質(zhì)油的添加量為原油體積的0.5% -10% ；
[0008]<2> 二次預(yù)處理:把膽酸類活化劑加入進(jìn)步驟〈1>所得的混合物中，添加量為0.01-0.05mg/g，并于36.5°C _38°C恒溫磁力攪拌均勻；然后在36.5°C _38°C恒溫水浴加熱3-6小時(shí)；
[0009]<3>三次預(yù)處理:把胰島素添加進(jìn)步驟〈2>所得的混合物中，并于36.50C _38°C恒溫磁力攪拌均勻；然后在36°C _38°C恒溫水浴加熱3-24小時(shí)；
[0010]<4>四次預(yù)處理:步驟〈3>所得混合物中添加小蘇打或大蘇打進(jìn)行再次預(yù)處理，添加量為0.05-0.10mg/g，并于36.5°C _38°C恒溫磁力攪拌均勻；
[0011]<5>把經(jīng)步驟〈4>預(yù)處理的混合物，進(jìn)行常壓蒸餾。
[0012]所述步驟<1>中的生物質(zhì)油是松節(jié)油、蓖麻油、桐油、棕櫚油、大豆油、葵花籽油、油菜籽油、花生油或玉米坯芽油。
[0013]所述步驟(I)中攪拌轉(zhuǎn)速為50rpm-100rpm，攪拌時(shí)間0.5-1小時(shí)。
[0014]所述膽酸類活化劑為膽酸、膽酸鈉、膽酸鹽、去氧膽酸鹽、熊去氧膽酸片、熊去氧膽酸膠囊、熊去氧膽酸軟膠囊、脫氧膽酸、豬去氧膽酸或甘氨膽酸。
[0015]所述步驟(2)中攪拌轉(zhuǎn)速是50rpm-100rpm，攪拌時(shí)間1-2小時(shí)。
[0016]所述步驟〈3>中的胰島素是注射用粉針劑胰島素或注射劑狀胰島素；注射用粉針劑胰島素的添加量為0.01—0.10mg/ml ;注射劑狀胰島素的添加量為0.05—0.2ml/ml，添加注射劑狀胰島素的原油在蒸餾前去除其所攜帶的水分。
[0017]所述步驟〈3>中攪拌轉(zhuǎn)速是50rpm-100rpm，攪拌時(shí)間1_3小時(shí)。
[0018]所述步驟〈4>中攪拌轉(zhuǎn)速是50rpm-100rpm，攪拌時(shí)間為0.5-1小時(shí)。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于:
[0019]1.工藝簡(jiǎn)單，操作簡(jiǎn)便易行。
[0020]2.該方法應(yīng)用于原油或重質(zhì)原油的常壓蒸餾反應(yīng)條件溫和，綠色環(huán)保，氣液收率增加明顯，清澈透明的淺黃色輕組分收率增加顯著，而且與空白或僅添加膽酸或僅添加胰島素時(shí)相比，該輕組分更為清澈、粘度更低。
[0021]3.顏色變化的轉(zhuǎn)折溫度升高了 30°C _55°C，295°C以后，溫度上升開始變慢，并有極輕微刺激性氣味出現(xiàn)；當(dāng)溫度到達(dá)320°C _335°C，顏色慢慢開始變棕色，刺激性氣味一直較淺。刺激氣味出現(xiàn)的溫度比空白試驗(yàn)刺激氣味出現(xiàn)的溫度延后了 35°C -55°C，同時(shí)，伴隨有爆裂的響聲出現(xiàn)，說(shuō)明此時(shí)，原油開始裂化，比僅添加膽酸類活化劑時(shí)裂化溫度升高了20 0C -35 °C。

【具體實(shí)施方式】
:
[0022]以下結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的說(shuō)明，但不構(gòu)成對(duì)本發(fā)明保護(hù)范圍的限制。
[0023]實(shí)施例1:
[0024]常溫下把添加量為原油體積0.5%松節(jié)油和10ml的原油均勻混合，并用恒溫磁力攪拌器在36.5°C攪拌均勻，攪拌時(shí)的轉(zhuǎn)速是:50rpm，攪拌持續(xù)時(shí)間為:0.5小時(shí)；二次預(yù)處理:把膽酸按質(zhì)量體積濃度0.01mg/g添加到上述混合物中，并用恒溫磁力攪拌器在36.5°C攪拌均勻，攪拌轉(zhuǎn)速是:50rpm，攪拌持續(xù)時(shí)間為I小時(shí)；然后在36.5°C恒溫水浴加熱3小時(shí)；三次預(yù)處理:注射用粉針劑胰島素按0.01mg/ml添加進(jìn)上述混合物中，再用恒溫磁力攪拌器在36.5°C攪拌均勻，攪拌轉(zhuǎn)速是:50rpm，攪拌持續(xù)時(shí)間為I小時(shí)；然后在36.5°C恒溫水浴加熱反應(yīng)3小時(shí)；四次預(yù)處理:添加大蘇打進(jìn)行再次預(yù)處理，添加量為
0.05mg/g，并用恒溫磁力攪拌器在36.5°C攪拌均勾，攪拌轉(zhuǎn)速是:50rpm,攪拌持續(xù)時(shí)間為:
0.5小時(shí)；最后，把經(jīng)上述預(yù)處理好的混合物，進(jìn)行常壓蒸餾，此時(shí)，輕組分出現(xiàn)淡棕色的溫度升為315°C，顏色變化的轉(zhuǎn)折溫度升高了 30°C ;有輕微刺激氣味出現(xiàn)的溫度為320°C，刺激氣味出現(xiàn)的溫度延后了 35°C。在蒸餾溫度達(dá)到345-350°C下的氣液收率為62.5ml，其氣液收率比空白時(shí)增加了 68.9%。
[0025]實(shí)施例2:
[0026]常溫下把添加量為原油體積4.0%蓖麻油和10ml的原油均勻混合，并用恒溫磁力攪拌器在37°C攪拌均勻，攪拌轉(zhuǎn)速是:60rpm，攪拌持續(xù)時(shí)間為:0.6小時(shí)；二次預(yù)處理:把膽酸鈉按質(zhì)量體積濃度為0.02mg/g添加到上述混合物中，并用恒溫磁力攪拌器在37°C攪拌均勻，攪拌轉(zhuǎn)速是:60rpm，攪拌持續(xù)時(shí)間為:1.2小時(shí)；然后在37°C恒溫水浴加熱4小時(shí)；三次預(yù)處理:注射用粉針劑胰島素按0.05mg/ml添加進(jìn)上述混合物中，再用恒溫磁力攪拌器在37°C攪拌均勻，攪拌轉(zhuǎn)速是:60rpm，攪拌持續(xù)時(shí)間為:1.5小時(shí)；然后在37°C恒溫水浴加熱10小時(shí)；四次預(yù)處理:添加大蘇打進(jìn)行再次預(yù)處理，添加量為0.07mg/g，并用恒溫磁力攪拌器在37°C攪拌均勾，攪拌轉(zhuǎn)速是:60rpm,攪拌持續(xù)時(shí)間為:0.6小時(shí)；最后，把經(jīng)上述預(yù)處理好的混合物，進(jìn)行常壓蒸餾，此時(shí)，輕組分出現(xiàn)淡棕色的溫度升為320°C，顏色變化的轉(zhuǎn)折溫度升高了 35V ;有輕微刺激氣味出現(xiàn)的溫度為325°C，刺激氣味出現(xiàn)的溫度延后了 40°C。在蒸餾溫度達(dá)到345-350°C下的氣液收率為67.6ml，其氣液收率比空白時(shí)增加了82.7%以上。
[0027]實(shí)施例3:
[0028]常溫下把添加量為原油體積8.0%桐油和10ml的重質(zhì)原油均勻混合，并用恒溫磁力攪拌器在37.5°C攪拌均勻，攪拌轉(zhuǎn)速是:70rpm，攪拌持續(xù)時(shí)間為:0.8小時(shí)；二次預(yù)處理:把膽酸鹽按質(zhì)量體積濃度為0.04mg/g添加到上述混合物中，并用恒溫磁力攪拌器在37.5°C攪拌均勻，攪拌轉(zhuǎn)速是:70rpm，攪拌持續(xù)時(shí)間為:1.5小時(shí)；然后在37.5°C恒溫水浴加熱5小時(shí)；三次預(yù)處理:注射劑狀胰島素按0.07ml/ml添加進(jìn)上述混合物中，該胰島素的品牌規(guī)格是:諾和靈30R精蛋白生物合成人胰島素注射液400IU/10ml/支；再用恒溫磁力攪拌器在37°C攪拌均勻，攪拌轉(zhuǎn)速是:70rpm，攪拌持續(xù)時(shí)間為:2.0小時(shí)；然后在37.5°C恒溫水浴加熱20小時(shí)；此間，不間斷更換試管口的脫脂棉，以盡可能去除胰島素注射液中所攜帶的水分；四次預(yù)處理:添加小蘇打進(jìn)行再次預(yù)處理，添加量為0.08mg/g，并用恒溫磁力攪拌器在37.5°C攪拌均勻，攪拌轉(zhuǎn)速是:80rpm，攪拌持續(xù)時(shí)間為:0.8小時(shí)；最后，把經(jīng)上述預(yù)處理好的混合物，進(jìn)行常壓蒸餾，此時(shí)，輕組分出現(xiàn)淡棕色的溫度升為330°C，顏色變化的轉(zhuǎn)折溫度升高了 45°C ;有輕微刺激氣味出現(xiàn)的溫度為335°C，刺激氣味出現(xiàn)的溫度延后了 50°C。在蒸餾溫度達(dá)到345-350°C下的氣液收率為70.8ml，其氣液收率比空白時(shí)增加了91.4%以上。
[0029]實(shí)施例4:
[0030]常溫下把添加量為原油體積10.0%棕櫚油和10ml的重質(zhì)原油均勻混合，并用恒溫磁力攪拌器在38°C攪拌均勾，攪拌轉(zhuǎn)速是:100rpm,攪拌持續(xù)時(shí)間為:1.0小時(shí)；二次預(yù)處理:把膽酸按質(zhì)量體積濃度為0.05mg/g添加到上述混合物中，并用恒溫磁力攪拌器在38°C攪拌均勻，攪拌轉(zhuǎn)速是:100rpm，攪拌持續(xù)時(shí)間為:2.0小時(shí)；然后在38°C恒溫水浴加熱6小時(shí)；三次預(yù)處理:注射用粉針劑胰島素按0.10mg/ml添加進(jìn)上述混合物中，再用恒溫磁力攪拌器在38°C攪拌均勻，攪拌轉(zhuǎn)速是:100rpm，攪拌持續(xù)時(shí)間為:3.0小時(shí)；然后38°C恒溫水浴加熱24小時(shí)；四次預(yù)處理:添加小蘇打進(jìn)行再次預(yù)處理，添加量為0.10mg/g，并用恒溫磁力攪拌器在38°C攪拌均勾，攪拌轉(zhuǎn)速是:100rpm,攪拌持續(xù)時(shí)間為:1.0小時(shí)；最后，把經(jīng)上述預(yù)處理好的混合物，進(jìn)行常壓蒸餾，此時(shí)，輕組分出現(xiàn)淡棕色的溫度升為335°C，顏色變化的轉(zhuǎn)折溫度升高了 50°C ;有輕微刺激氣味出現(xiàn)的溫度為345°C，刺激氣味出現(xiàn)的溫度延后了 55°C。在蒸餾溫度達(dá)到345-350°C下的氣液收率為73.6ml，其氣液收率比空白時(shí)增加了 98.9%以上。
【權(quán)利要求】
1.原油或重質(zhì)原油強(qiáng)化蒸餾的方法，其特征在于，包括以下步驟: <1>利用生物質(zhì)油對(duì)原油或重質(zhì)原油進(jìn)行預(yù)處理:常溫下把生物質(zhì)油和原油或重質(zhì)原油混合后于36.5-38°C恒溫磁力攪拌均勻，生物質(zhì)油的添加量為原油體積的0.5% -10% ； 〈2> 二次預(yù)處理:把膽酸類活化劑加入進(jìn)步驟〈1>所得的混合物中，添加量為0.01-0.05mg/g，并于36.5°C _38°C恒溫磁力攪拌均勻；然后在36.5°C _38°C恒溫水浴加熱3-6小時(shí)； <3>三次預(yù)處理:把胰島素添加進(jìn)步驟〈2>所得的混合物中，并于36.5°C _38°C恒溫磁力攪拌均勻；然后在36°C _38°C恒溫水浴加熱3-24小時(shí)； <4>四次預(yù)處理:步驟〈3>所得混合物中添加小蘇打或大蘇打進(jìn)行再次預(yù)處理，添加量為0.05-0.10mg/g，并于36.5°C _38°C恒溫磁力攪拌均勾； <5>把經(jīng)步驟〈4>預(yù)處理的混合物，進(jìn)行常壓蒸餾。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的原油或重質(zhì)原油強(qiáng)化蒸餾的方法，其特征在于，所述步驟〈1>中的生物質(zhì)油是松節(jié)油、蓖麻油、桐油、棕櫚油、大豆油、葵花籽油、油菜籽油、花生油或玉米還芽油。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的原油或重質(zhì)原油強(qiáng)化蒸餾的方法，其特征在于，所述步驟(1)中攪拌轉(zhuǎn)速是50rpm-100rpm，攪拌時(shí)間0.5-1小時(shí)。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的原油或重質(zhì)原油強(qiáng)化蒸餾的方法，其特征在于，所述膽酸類活化劑為膽酸、膽酸鈉、膽酸鹽、去氧膽酸鹽、熊去氧膽酸片、熊去氧膽酸膠囊、熊去氧膽酸軟膠囊、脫氧膽酸、豬去氧膽酸或甘氨膽酸。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的原油或重質(zhì)原油強(qiáng)化蒸餾的方法，其特征在于，所述步驟(2)中攪拌轉(zhuǎn)速是50rpm-100rpm,攪拌時(shí)間1_2小時(shí)。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的原油或重質(zhì)原油強(qiáng)化蒸餾的方法，其特征在于，所述步驟〈3>中的胰島素是注射用粉針劑胰島素或注射劑狀胰島素；注射用粉針劑胰島素的添加量為0.01—0.10mg/ml ;注射劑狀胰島素的添加量為0.05—0.2ml/ml，添加注射劑狀胰島素的原油在蒸餾前去除其所攜帶的水分。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的原油或重質(zhì)原油強(qiáng)化蒸餾的方法，其特征在于，所述步驟〈3>中攪拌轉(zhuǎn)速是50rpm-100rpm，攪拌時(shí)間1_3小時(shí)。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的原油或重質(zhì)原油強(qiáng)化蒸餾的方法，其特征在于，所述步驟〈4>中攪拌轉(zhuǎn)速是50rpm-100rpm,攪拌時(shí)間為0.5-1小時(shí)。
【文檔編號(hào)】C10G7/00GK104498078SQ201410817965
【公開日】2015年4月8日 申請(qǐng)日期:2014年12月24日 優(yōu)先權(quán)日:2014年12月24日
【發(fā)明者】盧朝霞, 黃伊琳, 劉宇恒, 黃福川 申請(qǐng)人:廣西大學(xué)