專利名稱：用加氫油制備汽車自動(dòng)傳動(dòng)液的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種汽車自動(dòng)傳動(dòng)液組合物，尤其是一種用于轎車和輕型卡車自動(dòng)變速系統(tǒng)的潤滑油組合物，屬于潤滑油領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
國外汽車自動(dòng)傳動(dòng)液的發(fā)展有幾十年的歷史。其主要有美國通用汽車公司的Dexron IID、DexronIIE、Dexron III等規(guī)格產(chǎn)品；美國福特公司的Mercon、NewMercon和Mercon V規(guī)格產(chǎn)品；美國埃里遜公司的Allison C-3和Allison C-4規(guī)格產(chǎn)品。歐洲專利EP407,624，EP436,872，EP454,395等專利中描述了這類組合物。國內(nèi)由美國Lubrizol公司在中國申請的專利CN-1056894A和中石化蘭州煉油化工總廠申請的專利98123906.4中描述這類組合物。專利CN-1056894A所描述的組合物主要含有硼化的金屬鹽、至少一種多硫化物和一種不是二硫代磷酸鋅的磷化物。專利98123906.4中各組分按一定比例在一定溫度下混和均勻，可制備相當(dāng)于Dexron IIE、New Mercon和Allison C-4規(guī)格的汽車自動(dòng)傳動(dòng)液。本發(fā)明通過復(fù)合了一些新的添加劑。

發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的是通過選用幾種新型摩擦改進(jìn)劑，并尋找其最佳的協(xié)合效應(yīng)；通過選用幾種新型和常用抗氧劑的最佳復(fù)合開發(fā)出一種性能完全符合Dexron III規(guī)格的汽車自動(dòng)傳動(dòng)液。
本發(fā)明為了實(shí)現(xiàn)上述目的，對潤滑油組合物中的基礎(chǔ)油添加劑組分進(jìn)行精心選擇。在考慮添加劑在油品中所起主要作用外，還考慮添加劑本身對油品熱穩(wěn)定性、氧化穩(wěn)定性及摩擦特性的影響。如極壓劑，其極壓性越好，其熱穩(wěn)定性和氧化穩(wěn)定性越差，這樣導(dǎo)致油品的抗氧化性越差。同時(shí)各種添加劑之間存在加和、互抑和協(xié)和效應(yīng)，因此單靠選擇添加劑組分不能實(shí)現(xiàn)上述目的，還必須對組合物中各添加劑組分按全面滿足規(guī)格中各性能要求進(jìn)行全面平衡。
本發(fā)明的汽車自動(dòng)傳動(dòng)液組合物，它含有(A)合成型、半合成型，或深度脫蠟礦物型，或加氫處理基礎(chǔ)油；(B)至少一種粘度指數(shù)改進(jìn)劑；(C)至少一種極壓抗磨劑；(D)至少一種摩擦改進(jìn)劑；(E)至少一種抗氧劑；(F)至少一種金屬鈍化劑；(G)至少一種油性劑；(H)至少一種防銹劑；(I)至少一種分散劑；(J)至少一種清凈劑；(K)至少一種抗泡劑。
其中所說的(A)是聚a-烯烴，或深度脫蠟的礦物油，或加氫處理基礎(chǔ)油，或它們的混合物。其加入量為80-95％。
(B)組分較適宜的是聚甲基丙烯酸酯(可從上海煉油廠生產(chǎn)的上602D獲得，可從上海海南添加劑廠生產(chǎn)的T602獲得，也可從德國赫斯公司生產(chǎn)的V-0-501或V-0-401獲得，或國內(nèi)其它廠商的同類產(chǎn)品獲得)，或聚異丁烯(可從錦州煉油廠生產(chǎn)的T603系列產(chǎn)品獲得，或國內(nèi)其它廠商的同類產(chǎn)品獲得)，或乙丙共聚物(可從茂名石油化工公司研究院生產(chǎn)的確T612、T613、T614、T612A、T621，或國內(nèi)其它廠商的同類產(chǎn)品獲得)，其加入量為1.0-12％。
(C)組分較適宜的是硫代磷酸三苯酯(可從沈陽維華化工油品有限公司生產(chǎn)的T309，或國內(nèi)其它廠商的同類產(chǎn)品獲得)，或硫化異丁烯(可從蘭州勝利化工廠生產(chǎn)的T321，或國內(nèi)其它廠商的同類產(chǎn)品獲得)，或硫磷酸復(fù)酯胺鹽(可從南京寧江化工廠生產(chǎn)的T307，或國內(nèi)其它廠商的同類產(chǎn)品獲得)，或磷酸三甲酸酚酯(可從天津?yàn)I海化工廠生產(chǎn)的T306，或國內(nèi)其它廠商的同類產(chǎn)品獲得)，或酸性磷酸酯胺鹽(可從蘭州煉油化工總廠生產(chǎn)的T308，或國內(nèi)其它廠商的同類產(chǎn)品獲得)，或二芐基二硫(可從大連化工助劑廠生產(chǎn)的T322，或國內(nèi)其它廠商的同類產(chǎn)品獲得)，或氨基硫代酯(可從西南特種潤滑劑廠生產(chǎn)的T323，或國內(nèi)其它廠商的同類產(chǎn)品獲得)，或它們的混合物，其加入量為0.2-2.0％。
(D)組分較適宜的是亞磷酸酯(可從蘭州煉油化工總廠，或Lubrizol公司生產(chǎn)的Lz5901，或國內(nèi)其它廠商的同類產(chǎn)品獲得)，或硼化脂肪酸(可從蘭州煉油化工總廠獲得，或國內(nèi)其它廠商的同類產(chǎn)品獲得)，或瞵酸酯(可從長沙望城石化廠生產(chǎn)的T451，或國內(nèi)其它廠商的同類產(chǎn)品獲得)，或硫磷酸鉬(可從北京三聯(lián)精細(xì)化工聯(lián)合公司生產(chǎn)的T461，或國內(nèi)其它廠商的同類產(chǎn)品獲得)，或它們的混合物，其加入量為0.2-2.0％。
(E)組分較適宜的是二壬基二苯胺(可從蘭州煉油化工總廠，或國內(nèi)其它廠商的同類產(chǎn)品獲得)，或2.6-二叔丁基對甲酚(可從錦州煉油廠生產(chǎn)的T501，或國內(nèi)其它廠商的同類產(chǎn)品獲得)，或Ciba公司生產(chǎn)的L115，或Ciba公司生產(chǎn)的L57，或N-苯基-a萘胺(可從天津五一化工廠生產(chǎn)的T531，或國內(nèi)其它廠商的同類產(chǎn)品獲得)，或2.6-二叔丁基混合酚(可從北京化工廠生產(chǎn)的T502，或國內(nèi)其它廠商的同類產(chǎn)品獲得)，或它們的混合物，其加入量為0.2-2.5％。
(F)組分較適宜的是苯三唑衍生物(可從蘭州煉油化工總廠生產(chǎn)的T551，或國內(nèi)其它廠商的同類產(chǎn)品獲得)，或噻二唑衍生物(可從蘭州煉油化工總廠生產(chǎn)的T561，或國內(nèi)其它廠商的同類產(chǎn)品獲得)，或Ciba公司生產(chǎn)的L39，或它們的混合物，加入量為0.02-0.2％。
(G)組分較適宜的是苯三唑脂肪胺鹽(可從南京寧江化工廠生產(chǎn)的T406，或國內(nèi)其它廠商的同類產(chǎn)品獲得)，或油酸乙二醇酯(可從蘭州煉油化工總廠生產(chǎn)的T403，或國內(nèi)其它廠商的同類產(chǎn)品獲得)，或硫化棉籽油(可從沈陽石油化工三廠生產(chǎn)的T404，或國內(nèi)其它廠商的同類產(chǎn)品獲得)，或硫化烯烴棉籽油(可從沈陽石油化工三廠生產(chǎn)的T405，或國內(nèi)其它廠商的同類產(chǎn)品獲得)，或它們的混合物，其加入量為0.02-0.6％。
(H)組分較適宜的是苯駢三氮唑(可從南京寧江化工廠生產(chǎn)的T706，或國內(nèi)其它廠商的同類產(chǎn)品獲得)，或烯基丁二酸(可從蘭州煉油化工總廠生產(chǎn)的T746，或國內(nèi)其它廠商的同類產(chǎn)品獲得)，或烯基丁二酸酯(可從蘭州煉油化工總廠生產(chǎn)的T747，或國內(nèi)其它廠商的同類產(chǎn)品獲得)其加入量為0.02-0.5％。
(I)組分較適宜的為雙烯基丁二酰亞胺(可從蘭州煉油化工總廠生產(chǎn)的T152，或國內(nèi)其它廠商的同類產(chǎn)品獲得，或EXXON生產(chǎn)的P52獲得)，或多烯基丁二酰亞胺(可從蘭州煉油化工總廠生產(chǎn)的T153，或國內(nèi)其它廠商的同類產(chǎn)品獲得)其加入量為0.2-5.0％。
(J)組分較適宜的為合成磺酸鈣，可以是低堿值，或中堿值或高堿值(可從錦西石化公司添加劑廠生產(chǎn)的T104，或T105，或T106)；石油磺酸鈣，以是低堿值，或中堿值或高堿值(可從上海煉油廠生產(chǎn)的T101，或T102，或T103)。或它們的混合物，其加入量為0-4.0％。
(K)組分較適宜的是甲基硅油，或丙烯酸與醚共聚物，或兩者的混合物。其加入量為0.0002-0.002m％。
制法在滿足要求的(A)中加入組分(B)，加熱攪拌到60-70℃后攪拌4小時(shí)后，緩慢加入組分(K)，然后依次加入組分(C)(D)(E)(F)(G)(H)(I)(J)，再加熱到75-85℃恒溫?cái)嚢?h以上，直至各組分全部均勻溶解。
本發(fā)明所述的汽車自動(dòng)傳動(dòng)液潤滑油組合物可滿足DexronIII、New Mercon和Allison C-4的規(guī)格要求。
為了篩選添加劑組分和潤滑油組合物，本發(fā)明在實(shí)驗(yàn)室采用快速氧化試驗(yàn)?zāi)M美國福特公司鋁杯氧化試驗(yàn)(ABOT)。試驗(yàn)條件為30mL油樣裝入含有銅、鋁、鋼片作催化劑的氧化管中，在165℃、每25Ml/min空氣的條件下試驗(yàn)72h。試驗(yàn)完畢后測定油品的酸值變化、羰基吸收峰差值、戊烷不溶物及對銅片評級。
用改進(jìn)的FALEX摩擦特性試驗(yàn)和上海七一一所的摩擦特性試驗(yàn)考察油品的摩擦特性，結(jié)果與進(jìn)口油相比較。本發(fā)明的效果通過下面的實(shí)施例進(jìn)一步說明。但應(yīng)該明白，下面的實(shí)施例不是限制本發(fā)明的范圍，任何不超出本發(fā)明構(gòu)思和范圍的改動(dòng)都在本發(fā)明的范圍之內(nèi)。如無特殊說明，本發(fā)明中所用溫度為攝氏度，所用百分?jǐn)?shù)(％)為占整個(gè)物料的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)。
具體實(shí)施方式
實(shí)施例1潤滑油組合物(I)包括89.42％組分(A)，即聚a-烯烴和深度脫蠟礦物油的混合物；5.5％組分(B)，即T621分散性乙丙共聚物；0.6％組分(C)，即T309硫代磷酸三苯酯；0.66％組分(D)，即T451瞵酸酯和T461硫磷酸鉬的混合物；1.2％組分(E)，即二壬基二苯胺與T501(2.6-二叔丁基對甲酚)的混合物；0.04％組分(F)，即T561噻二唑衍生物；0.02％組分(G)，即T405硫化烯烴棉籽油；0.06％組分(H)，即T706苯駢三氮唑；2.5％組分(I)，即T152雙烯基丁二酰亞胺；8×10-6組分(J)即T106合成磺酸鈣2.0％組分(K)即T901甲基硅油。組合物(II)與組合物(I)相比不含組分(I)，即T152雙烯基丁二酰亞胺，其余均與組合物(I)相同。由組分(A)和(B)組成的滿足DexronIII規(guī)格要求的稠化基礎(chǔ)油的性能如表-1所示。
表-1自動(dòng)傳動(dòng)液稠化基礎(chǔ)油性質(zhì)
表-2抗氧化性評定(1)
試驗(yàn)表明組合物(II)與組合物(I)相比，組合物(II)不含T152雙烯基丁二酰亞胺，則其抗氧化性較差。
實(shí)施例2潤滑油組合物(III)包括88.97％組分(A)，即聚a-烯烴油和深度脫蠟礦物油的混合物；5.5％組分(B)，即上602D聚甲基丙烯酸酯；1.0％組分(C)，即T307硫磷酸復(fù)酯胺鹽；0.78％組分(D)，即亞磷酸酯與硼化脂肪酸的混合物；0.6％組分(E)，即T531N-苯基-a萘胺與T501(2.6-二叔丁基對甲酚)的混合物；0.04％組分(F)，即T551苯三唑衍生物；0.05％組分(G)，即T406苯三唑脂肪胺鹽；0.06％組分(H)，即T706苯駢三氮唑；3.0％組分(I)，即T155多烯基丁二酰亞胺；8×10-6組分(J)；即T104合成磺酸鈣3.0％組分，(K)即T901甲基硅油；組合物(IV)與組合物(III)相比不含組分(F)，即T551苯三唑衍生物，其余均與組合物(III)相同。
表-3抗氧化性評定(2)
試驗(yàn)表明組合物(IV)與組合物(III)相比，組合物(IV)不含T551苯三唑衍生物，則其氧化后對銅的腐蝕較嚴(yán)重。
實(shí)施例3潤滑油組合物(V)包括90.3％組分(A)，加氫處理基礎(chǔ)和深度脫蠟礦物油的混合物；5.5％組分(B)，即上602D聚甲基丙烯酸酯；0.5％組分(C)，即T308酸性磷酸酯胺鹽；0.54％組分(D)，即T451瞵酸酯與硼化脂肪酸的混合物；0.48％組分(E)，即二壬基二苯胺與T501(2.6-二叔丁基對甲酚)的混合物；0.04％組分(F)，即T561噻二唑衍生物；0.06％組分(G)，即T403油酸乙二醇酯；0.08％組分(H)，即T746烯基丁二酸；2.5％組分(I)，即T152雙烯基丁二酰亞胺；6×10-6組分(J)即T106合成磺酸鈣2.0％組分(K)，即T901甲基硅油；組合物(VI)與組合物(V)相比不含組分(D)，即T451瞵酸酯與硼化脂肪酸的混合物，其余均與組合物(V)相同。
表-4摩擦特性評定
試驗(yàn)表明組合物(VI)與組合物(V)相比，組合物(VI)不含亞磷酸酯與硼化脂肪酸的混合物，則其摩擦特性較差。
實(shí)施例4潤滑油組合物(VII)包括88.14％組分(A)，加氫處理基礎(chǔ)油和深度脫蠟的礦物油的混合物；5.5％組分(B)，即上602D聚甲基丙烯酸酯；0.6％組分(C)，即T322三芐基二硫和T309硫代磷酸三苯酯的混合物；0.60％組分(D)，即亞磷酸酯；3.5％組分(E)，即L57與T501(2.6-二叔丁基對甲酚)的混合物；0.06％組分(F)，即T551苯三唑衍生物；0.04％組分(G)，即T404硫化棉籽油；0.06％組分(H)，T747烯基丁二酸酯；3.5％組分(I)，即T152雙烯基丁二酰亞胺；10×10-6組分(J)即T103石油磺酸鈣2.0％組分，(K)即T901甲基硅油；組合物(VIII)與組合物(VII)相比不含組分(H)T747烯基丁二酸酯(G)T404硫化棉籽油，其余均與組合物(VII)相同。
表-5摩擦特性評定
試驗(yàn)表明組合物(VIII)與組合物(VII)相比，組合物(VIII)不含組分(H)T706苯駢三氮唑與組分(G)T406苯三唑脂肪胺鹽，則其摩擦特性較差。這樣說明組分(H)和組分(G)等對汽車自動(dòng)傳動(dòng)液摩擦特性影響較大。
權(quán)利要求
1.一種汽車自動(dòng)傳動(dòng)液組合物，其特征在于它含有(A)基礎(chǔ)油；(B)至少一種粘度指數(shù)改進(jìn)劑；(C)至少一種極壓抗磨劑；(D)至少一種摩擦改進(jìn)劑；(E)至少一種抗氧劑；(F)至少一種金屬鈍化劑；(G)至少一種油性劑；(H)至少一種防銹劑；(I)至少一種分散劑；(J)至少一種清凈劑；(K)至少一種抗泡劑。各組分占整個(gè)物料的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為組分(A)為80-95m％，組分(B)為1.0-12.0m％，組分(C)為0.2-4.0m％，組分(D)為0.2-5.0m％，組分(E)為0.2-4.0m％，組分(F)為0.02-3.0m％，組分(G)為0.02-1.0m％，組分(H)為0.02-3.0％，組分(I)為0.2-5.0m％，組分(J)0-4.0m％，組分(K)為0.0002-0.002m％。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的汽車自動(dòng)傳動(dòng)液潤滑油組合物，其特征在于所說的組分(A)為聚a-烯烴，或深度脫蠟的礦物油，或加氫處理基礎(chǔ)油，或聚a-烯烴與深度脫蠟的礦物油的混合物。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的汽車自動(dòng)傳動(dòng)液潤滑油組合物，其特征在于所說的組分(B)為聚甲基丙烯酸酯，或聚異丁烯，或乙丙共聚物。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的汽車自動(dòng)傳動(dòng)液潤滑油組合物，其特征在于所說的組分(C)為硫代磷酸三苯酯，或硫磷酸復(fù)酯胺鹽，或磷酸三甲酚酯，或酸性磷酸酯胺鹽，或三芐基二硫，或氨基硫代酯或硫化異丁烯或它們的混合物。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的汽車自動(dòng)傳動(dòng)液潤滑油組合物，其特征在于所說的組分(D)為亞磷酸酯，或硼化脂肪酸，或瞵酸酯，或硫磷酸鉬，或它們的混合物。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的汽車自動(dòng)傳動(dòng)液潤滑油組合物，其特征在于所說的組分(E)為二壬基二苯胺，或2.6-二叔丁基對甲酚的混合物，或Ciba公司生產(chǎn)的L57，或Ciba公司生產(chǎn)的L115，或N-苯基-a萘胺，或2.6-二叔丁基混合酚，或它們的混合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的汽車自動(dòng)傳動(dòng)液潤滑油組合物，其特征在于所說的組分(F)為苯三唑衍生物，或噻二唑衍生物，或Ciba公司生產(chǎn)的L39，或它們的混合物。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的汽車自動(dòng)傳動(dòng)液潤滑油組合物，其特征在于所說的組分(G)為苯三唑脂肪胺鹽，或油酸乙二醇酯，，或硫化棉籽油，或硫化烯烴棉籽油，或它們的混合物。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的汽車自動(dòng)傳動(dòng)液潤滑油組合物，其特征在于所說的組分(H)為苯駢三氮唑，或烯基丁二酸，或烯基丁二酸酯，或上述任意兩種或三種的混合物。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的汽車自動(dòng)傳動(dòng)液潤滑油組合物，其特征在于所說的組分(I)為雙烯基丁二酰亞胺，或多烯基丁二酰亞胺，或兩者的混合物。
11.根據(jù)權(quán)利要求1所述的汽車自動(dòng)傳動(dòng)液潤滑油組合物，其特征在于所說的組分(J)為石油磺酸鈣，或合成磺酸鈣，或兩者的混合物。
12.根據(jù)權(quán)利要求1所述的汽車自動(dòng)傳動(dòng)液潤滑油組合物，其特征在于所說的組分(K)為甲基硅油，或丙烯酸與醚共聚物，或兩者的混合物。
全文摘要
本發(fā)明提供一種主要用于轎車和輕型卡車自動(dòng)變速系統(tǒng)的多功能潤滑油。其主要包括(A)合成型、半合成型或深度脫蠟礦物型、加氫處理基礎(chǔ)油；(B)至少一種粘度指數(shù)改進(jìn)劑；(C)至少一種極壓抗磨劑；(D)至少一種摩擦改進(jìn)劑；(E)至少一種抗氧劑；(F)至少一種金屬鈍化劑；(G)至少一種油性劑；(H)至少一種防銹劑；(I)至少一種分散劑；(J)至少一種清凈劑(k)至少一種抗泡劑。將上述各組分按一定比例在一定溫度下混和均勻，可制備相當(dāng)于DexronIII、New Mercon和AllisonC－4規(guī)格的汽車自動(dòng)傳動(dòng)液。
文檔編號(hào)C10M137/00GK1673321SQ20041002972
公開日2005年9月28日 申請日期2004年3月24日 優(yōu)先權(quán)日2004年3月24日
發(fā)明者胡盛學(xué), 張梅, 郭磊, 馮銥, 巨紅慶 申請人:中國石油天然氣股份有限公司