一種適用于建筑供熱系統(tǒng)的微膠囊相變流體及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及復(fù)合材料科學(xué)和新型能源技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種適用于建筑供熱系統(tǒng)的微膠囊相變流體及其制備方法，解決現(xiàn)有材料存在蓄熱量低、流體傳熱系數(shù)不大、過冷現(xiàn)象突出、分層現(xiàn)象嚴(yán)重而無法用于建筑供熱系統(tǒng)的問題，由Pickering乳液、相變微膠囊、多壁碳納米管、減阻劑及水制成，步驟為制備Pickering乳液、多壁碳納米管進(jìn)行預(yù)處理、采用原位聚合的方法在Pickering乳液中完成相變微膠囊的合成及微膠囊相變流體合成，此種相變流體相變溫度在60℃左右，蓄熱量達(dá)到180J/g，傳熱系數(shù)是通常相變流體的2~3倍，且過冷度小于1.0℃，流體動力性能穩(wěn)定，不分層、不破囊，這些材料特性完全滿足了作為建筑供熱系統(tǒng)流體的要求，是適用于建筑供熱系統(tǒng)之用的一種理想的相變流體。
【專利說明】
一種適用于建筑供熱系統(tǒng)的微膠囊相變流體及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明涉及復(fù)合材料科學(xué)和新型能源技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種適用于建筑供熱系統(tǒng)的微膠囊相變流體及其制備方法。【背景技術(shù)】
[0002]相變材料(PCM，phase change material)在特定溫度區(qū)間發(fā)生相變，通過相變吸收或釋放熱量，實現(xiàn)蓄熱調(diào)溫作用，調(diào)整、控制工作源或材料周圍環(huán)境的溫度。高級烷烴、 高級醇、高級酸、高級酯等固液相變材料在相變過程中容易流動，并且易與周圍物質(zhì)發(fā)生摻混，在實際應(yīng)用中受到限制，微膠囊化是解決這一問題的有效方法之一。
[0003]相變微膠囊材料在相變過程中，作為內(nèi)核的相變材料發(fā)生固液相轉(zhuǎn)變，其外層的高分子膜始終保持為固態(tài)，因此該類相變材料在宏觀上將一直為固態(tài)微粒，與傳統(tǒng)相變材料相比，在一定程度上提高了穩(wěn)定性，強(qiáng)化了傳熱性能，改善了加工性。目前研究的微膠囊相變材料普遍存在許多缺點和不足，主要表現(xiàn)在微膠囊蓄熱量低，流體傳熱系數(shù)不大、過冷現(xiàn)象突出、分層現(xiàn)象嚴(yán)重，流體在管道內(nèi)流動時耐沖擊性能不夠，微膠囊易破損等，使得相變儲能材料的應(yīng)用領(lǐng)域受到一些限制。
[0004]到目前為止，未見有將微膠囊相變材料應(yīng)用于建筑供熱系統(tǒng)的報道。
【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明為了解決現(xiàn)有微膠囊相變材料存在蓄熱量低、流體傳熱系數(shù)不大、過冷現(xiàn)象突出、分層現(xiàn)象嚴(yán)重而無法用于建筑供熱系統(tǒng)的問題，提供一種適用于建筑供熱系統(tǒng)的微膠囊相變流體及其制備方法。
[0006]本發(fā)明是采用如下技術(shù)方案實現(xiàn)的:一種適用于建筑供熱系統(tǒng)的微膠囊相變流體，由下列重量百分比的原料制成:Pickering乳液30?35%、相變微膠囊8?10%、多壁碳納米管0.8?1.0%、減阻劑0.05?0.10%、其余為水。
[0007]—種適用于建筑供熱系統(tǒng)的微膠囊相變流體的制備方法，包括以下步驟:(1)制備Pickering乳液:將親水親油型納米Si02粒子分散在去離子水中，成水相;將乙酸乙酯倒入相同量的聚氧化丙烯二醇中成油相，然后油水相混合后，再加乳化劑，攪拌，即得到Pickering乳液；(2)多壁碳納米管進(jìn)行預(yù)處理:采用超聲波震蕩方式和Fenton試劑修飾的方法，得到羥基化的CNTs，再利用高速剪切機(jī)進(jìn)行乳化剪切，最后加偶聯(lián)劑進(jìn)行接枝處理，得到接上偶聯(lián)劑的CNTs;(3)采用原位聚合的方法在Pickering乳液中完成相變微膠囊的合成:在Pickering乳液中，加棕櫚酸作芯材，加蜜胺樹脂作壁材，再加經(jīng)過改性的納米 Si02,反應(yīng)后芯材周圍被聚集并形成包覆，得到由囊芯和囊壁構(gòu)成的相變微膠囊；(4)微膠囊相變流體的合成:在ickering乳液中，依次加入前述步驟中得到的相變微膠囊、多壁碳納米管及水、減阻劑，攪拌均勻，即得本發(fā)明所述的微膠囊相變流體。
[0008]上述步驟中，Pickering乳液的制備方法:將親水親油型納米Si〇2粒子1.0g分散在去離子水中，成水相;將5 ml乙酸乙酯倒入相同量的聚氧化丙烯二醇中成油相，然后油水相混合后，再加乳化劑節(jié)基酸聚氧乙稀醚lml，攪拌50min，即得到穩(wěn)定的Pickering乳液。
[0009]多壁碳納米管進(jìn)行預(yù)處理的方法:采用超聲波震蕩方式，將CNTs的團(tuán)聚結(jié)構(gòu)有序化，然后采用Fenton試劑修飾的方法，在室溫下反應(yīng)5 h，抽濾，水洗滌至中性后，置于100 °C溫度下干燥2h，得到羥基化的CNTs，再利用高速剪切機(jī)進(jìn)行乳化剪切，使羥基化的CNTs長度為10?30nm，最后加偶聯(lián)劑進(jìn)行接枝處理，得到接上偶聯(lián)劑的CNTs。
[0010]采用原位聚合的方法在Pickering乳液中完成相變微膠囊的合成:在盛有200ml Pickering乳液的燒杯中，加棕櫚酸30.0g作芯材，按芯材與壁材質(zhì)量5:1的比例加蜜胺樹脂6.0g作壁材，用水浴加熱至40°C，調(diào)節(jié)溶液PH值為7.0，攪拌反應(yīng)40min，再加經(jīng)過改性的納米Si022.0g，繼續(xù)反應(yīng)30min后，又滴加10%醋酸調(diào)節(jié)酸性直至溶液的PH值為5.0，此時溶膠粘度逐漸增加，變得不透明，芯材周圍被聚集并形成包覆，得到相變微膠囊。
[0011]微膠囊相變?nèi)芤旱暮铣?靜置后，往燒杯中加入150?165ml的Pickering乳液，加相變微膠囊40?50g，經(jīng)過預(yù)處理的多壁碳納米管4.0?5.0g，再加280?300ml的水，在溫度為 40?50°C時快速攪拌30?45min，加聚氧化乙烯醚0.25?0.50 g作為減阻劑攪拌均勻，即得本發(fā)明所述的微膠囊相變流體。
[0012]多壁碳納米管進(jìn)行預(yù)處理時，接枝處理方法是將硅烷偶聯(lián)劑甲基三甲氧基硅烷與 c N T S以重量比為2:1的比例混合，然后在6 0 °C下恒溫反應(yīng)2?4 h，即得到接上偶聯(lián)劑的 CNTs〇[0〇13]上述配方中，Pickering乳液是一種由固體粒子代替?zhèn)鹘y(tǒng)有機(jī)表面活性劑穩(wěn)定乳液體系的新型乳液，與傳統(tǒng)乳液相比，Pickering乳液具有強(qiáng)界面穩(wěn)定性、減少泡沫出現(xiàn)、可再生、低毒、低成本等優(yōu)勢，本發(fā)明加入Pickering乳液的作用是保證相變流體穩(wěn)定不分層，提高耐沖擊強(qiáng)度;利用改性超聲波震蕩方式和Fenton試劑修飾方法相結(jié)合、并進(jìn)行乳化剪切和接枝處理，對多壁碳納米管進(jìn)行改性，其作用是提高相變流體的傳熱性能，增強(qiáng)相變?nèi)芤旱姆€(wěn)定性和耐外界沖擊性，減少其過冷性;加棕櫚酸作芯材，加蜜胺樹脂作壁材，采用原位聚合法所得到的微膠囊，耐壓強(qiáng)度高，芯材包覆效果好，為了既保證相變儲熱微膠囊的儲熱效果，又保證微膠囊的致密性，本發(fā)明優(yōu)選芯材與壁材質(zhì)量比為5:1。[〇〇14]本發(fā)明以Pickering乳液為基液(是一種以膠體粒子代替有機(jī)表面活性劑而形成的含水乳液，含水率超過85%)，多壁碳納米管為導(dǎo)熱添加劑，以相變溫度較高的棕櫚酸為芯材、蜜胺樹脂為壁材制備得到的微膠囊相變材料集合而成的相變流體。此種相變流體的相變溫度在60 °C左右，蓄熱量達(dá)到180 J/g，傳熱系數(shù)是通常相變流體的2?3倍，且過冷度小于 l.〇°C，流體動力性能穩(wěn)定，不分層、不破囊，這些材料特性完全滿足了作為建筑供熱系統(tǒng)流體的要求，是適用于建筑供熱系統(tǒng)之用的一種理想的相變流體?！靖綀D說明】
[0015]圖1為放大2000倍的微膠囊表面形態(tài)掃描電鏡照片；圖2為放大5000倍的微膠囊表面形態(tài)掃描電鏡照片；圖3為微膠囊的內(nèi)部結(jié)構(gòu)示意圖；圖中:1_囊壁;2-囊芯。【具體實施方式】
[0016]實施例1:一種適用于建筑供熱系統(tǒng)的微膠囊相變流體，由下列重量百分比的原料制成: Pickering乳液30%、相變微膠囊10%、多壁碳納米管0.8%、減阻劑0.05%、其余為水，具體制備方法如下:(1)制備Pickering乳液:將親水親油型納米Si〇2粒子1.0g分散在去離子水中，成水相； 將5 ml乙酸乙酯倒入相同量的聚氧化丙烯二醇中成油相，然后油水相混合后，再加乳化劑節(jié)基酸聚氧乙稀醚lml，攪拌50min，即得到穩(wěn)定的Pickering乳液；(2)多壁碳納米管進(jìn)行預(yù)處理:采用超聲波震蕩方式，將CNTs的團(tuán)聚結(jié)構(gòu)有序化，然后采用Fenton試劑修飾的方法，在室溫下反應(yīng)5 h，抽濾，水洗滌至中性后，置于100°C溫度下干燥2h，得到羥基化的CNTs，再利用高速剪切機(jī)進(jìn)行乳化剪切，使羥基化的CNTs長度為10? 30nm，最后加偶聯(lián)劑進(jìn)彳丁接枝處理，具體方法是將娃燒偶聯(lián)劑甲基二甲氧基娃燒與CNTs以重量比為2:1的比例混合，然后在60°C下恒溫反應(yīng)2h，即得到接上偶聯(lián)劑的CNTs;(3)采用原位聚合的方法在Pickering乳液中完成相變微膠囊的合成:在盛有200ml Pickering乳液的燒杯中，加棕櫚酸30.0g作芯材，按芯材與壁材質(zhì)量5:1的比例加蜜胺樹脂6.0g作壁材，用水浴加熱至40°C，調(diào)節(jié)溶液PH值為7.0，攪拌反應(yīng)40min，再加經(jīng)過改性的納米Si022.0g，繼續(xù)反應(yīng)30min后，又滴加10%醋酸調(diào)節(jié)酸性直至溶液的PH值為5.0，此時溶膠粘度逐漸增加，變得不透明，芯材周圍被聚集并形成包覆，得到由囊芯和囊壁構(gòu)成的相變微膠囊；(4)微膠囊相變流體的合成:靜置后，往燒杯中加入150ml的Pickering乳液，加相變微膠囊40g，經(jīng)過預(yù)處理的多壁碳納米管5.0g，再加300ml的水，在溫度為40°C時快速攪拌 30min，加聚氧化乙烯醚0.25 g作為減阻劑攪拌均勻，即得本發(fā)明所述的微膠囊相變流體。
[0017]實施例2:一種適用于建筑供熱系統(tǒng)的微膠囊相變流體，由下列重量百分比的原料制成: Pickering乳液35%、相變微膠囊8%、多壁碳納米管1.0%、減阻劑0.1%、其余為水，具體制備方法如下:(1)制備Pickering乳液:將親水親油型納米Si〇2粒子1.0g分散在去離子水中，成水相； 將5 ml乙酸乙酯倒入相同量的聚氧化丙烯二醇中成油相，然后油水相混合后，再加乳化劑節(jié)基酸聚氧乙稀醚lml，攪拌50min，即得到穩(wěn)定的Pickering乳液；(2)多壁碳納米管進(jìn)行預(yù)處理:采用超聲波震蕩方式，將CNTs的團(tuán)聚結(jié)構(gòu)有序化，然后采用Fenton試劑修飾的方法，在室溫下反應(yīng)5 h，抽濾，水洗滌至中性后，置于100°C溫度下干燥2h，得到羥基化的CNTs，再利用高速剪切機(jī)進(jìn)行乳化剪切，使羥基化的CNTs長度為10? 30nm，最后加偶聯(lián)劑進(jìn)彳丁接枝處理，具體方法是將娃燒偶聯(lián)劑甲基二甲氧基娃燒與CNTs以重量比為2:1的比例混合，然后在60°C下恒溫反應(yīng)2h，即得到接上偶聯(lián)劑的CNTs;(3)采用原位聚合的方法在Pickering乳液中完成相變微膠囊的合成:在盛有200ml Pickering乳液的燒杯中，加棕櫚酸30.0g作芯材，按芯材與壁材質(zhì)量5:1的比例加蜜胺樹脂6.0g作壁材，用水浴加熱至40°C，調(diào)節(jié)溶液PH值為7.0，攪拌反應(yīng)40min，再加經(jīng)過改性的納米Si022.0g，繼續(xù)反應(yīng)30min后，又滴加10%醋酸調(diào)節(jié)酸性直至溶液的PH值為5.0，此時溶膠粘度逐漸增加，變得不透明，芯材周圍被聚集并形成包覆，得到由囊芯和囊壁構(gòu)成的相變微膠囊；(4)微膠囊相變流體的合成:靜置后，往燒杯中加入165ml的Pickering乳液，加相變微膠囊50g，經(jīng)過預(yù)處理的多壁碳納米管3.0g，再加280ml的水，在溫度為50°C時快速攪拌 45min，加聚氧化乙烯醚0.50 g作為減阻劑攪拌均勻，即得本發(fā)明所述的微膠囊相變流體。 [〇〇18] 實施例3:一種適用于建筑供熱系統(tǒng)的微膠囊相變流體，由下列重量百分比的原料制成: Pickering乳液32%、相變微膠囊9%、多壁碳納米管0.9%、減阻劑0.08%、其余為水，具體制備方法如下:(1)制備Pickering乳液:將親水親油型納米Si〇2粒子1.0g分散在去離子水中，成水相； 將5 ml乙酸乙酯倒入相同量的聚氧化丙烯二醇中成油相，然后油水相混合后，再加乳化劑節(jié)基酸聚氧乙稀醚lml，攪拌50min，即得到穩(wěn)定的Pickering乳液；(2)多壁碳納米管進(jìn)行預(yù)處理:采用超聲波震蕩方式，將CNTs的團(tuán)聚結(jié)構(gòu)有序化，然后采用Fenton試劑修飾的方法，在室溫下反應(yīng)5 h，抽濾，水洗滌至中性后，置于100°C溫度下干燥2h，得到羥基化的CNTs，再利用高速剪切機(jī)進(jìn)行乳化剪切，使羥基化的CNTs長度為10? 30nm，最后加偶聯(lián)劑進(jìn)彳丁接枝處理，具體方法是將娃燒偶聯(lián)劑甲基二甲氧基娃燒與CNTs以重量比為2:1的比例混合，然后在60°C下恒溫反應(yīng)2h，即得到接上偶聯(lián)劑的CNTs;(3)采用原位聚合的方法在Pickering乳液中完成相變微膠囊的合成:在盛有200ml Pickering乳液的燒杯中，加棕櫚酸30.0g作芯材，按芯材與壁材質(zhì)量5:1的比例加蜜胺樹脂6.0g作壁材，用水浴加熱至40°C，調(diào)節(jié)溶液PH值為7.0，攪拌反應(yīng)40min，再加經(jīng)過改性的納米Si022.0g，繼續(xù)反應(yīng)30min后，又滴加10%醋酸調(diào)節(jié)酸性直至溶液的PH值為5.0，此時溶膠粘度逐漸增加，變得不透明，芯材周圍被聚集并形成包覆，得到由囊芯和囊壁構(gòu)成的相變微膠囊；(4)微膠囊相變流體的合成:靜置后，往燒杯中加入160ml的Pickering乳液，加相變微膠囊45g，經(jīng)過預(yù)處理的多壁碳納米管4.0g，再加290ml的水，在溫度為45 °C時快速攪拌 40min，加聚氧化乙烯醚0.30 g作為減阻劑攪拌均勻，即得本發(fā)明所述的微膠囊相變流體。
[0019] 實施例4:一種適用于建筑供熱系統(tǒng)的微膠囊相變流體，由下列重量百分比的原料制成: Pickering乳液34%、相變微膠囊10%、多壁碳納米管0.8%、減阻劑0.06%、其余為水，具體制備方法如下:(1)制備Pickering乳液:將親水親油型納米Si〇2粒子1.0g分散在去離子水中，成水相； 將5 ml乙酸乙酯倒入相同量的聚氧化丙烯二醇中成油相，然后油水相混合后，再加乳化劑節(jié)基酸聚氧乙稀醚lml，攪拌50min，即得到穩(wěn)定的Pickering乳液；(2)多壁碳納米管進(jìn)行預(yù)處理:采用超聲波震蕩方式，將CNTs的團(tuán)聚結(jié)構(gòu)有序化，然后采用Fenton試劑修飾的方法，在室溫下反應(yīng)5 h，抽濾，水洗滌至中性后，置于100°C溫度下干燥2h，得到羥基化的CNTs，再利用高速剪切機(jī)進(jìn)行乳化剪切，使羥基化的CNTs長度為10? 30nm，最后加偶聯(lián)劑進(jìn)彳丁接枝處理，具體方法是將娃燒偶聯(lián)劑甲基二甲氧基娃燒與CNTs以重量比為2:1的比例混合，然后在60°C下恒溫反應(yīng)2h，即得到接上偶聯(lián)劑的CNTs;(3)采用原位聚合的方法在Pickering乳液中完成相變微膠囊的合成:在盛有200ml Pickering乳液的燒杯中，加棕櫚酸30.0g作芯材，按芯材與壁材質(zhì)量5:1的比例加蜜胺樹脂6.0g作壁材，用水浴加熱至40°C，調(diào)節(jié)溶液PH值為7.0，攪拌反應(yīng)40min，再加經(jīng)過改性的納米Si022.0g，繼續(xù)反應(yīng)30min后，又滴加10%醋酸調(diào)節(jié)酸性直至溶液的PH值為5.0，此時溶膠粘度逐漸增加，變得不透明，芯材周圍被聚集并形成包覆，得到由囊芯和囊壁構(gòu)成的相變微膠囊；(4)微膠囊相變流體的合成:靜置后，往燒杯中加入155ml的Pickering乳液，加相變微膠囊48g，經(jīng)過預(yù)處理的多壁碳納米管4.5g，再加285ml的水，在溫度為48°C時快速攪拌 35min，加聚氧化乙烯醚0.40g作為減阻劑攪拌均勻，即得本發(fā)明所述的微膠囊相變流體。
【主權(quán)項】
1.一種適用于建筑供熱系統(tǒng)的微膠囊相變流體，其特征是由下列重量百分比的原料制 成:Pickering乳液30?35%、相變微膠囊8?10%、多壁碳納米管0.8?1.0%、減阻劑0.05?0.10%、 其余為水。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種適用于建筑供熱系統(tǒng)的微膠囊相變流體的制備方法，其 特征是包括以下步驟:(1)制備Pickering乳液:將親水親油型納米Si02粒子分散在去離子水中，成水相;將乙 酸乙酯倒入相同量的聚氧化丙烯二醇中成油相，然后油水相混合后，再加乳化劑，攪拌，即 得到Pickering乳液；(2)多壁碳納米管進(jìn)行預(yù)處理:采用超聲波震蕩方式和Fenton試劑修飾的方法，得到 羥基化的CNTs，再利用高速剪切機(jī)進(jìn)行乳化剪切，最后加偶聯(lián)劑進(jìn)行接枝處理，得到接上偶 聯(lián)劑的CNTs;(3)采用原位聚合的方法在Pickering乳液中完成相變微膠囊的合成:在Pickering乳 液中，加棕櫚酸作芯材，加蜜胺樹脂作壁材，再加經(jīng)過改性的納米Si02，反應(yīng)后芯材周圍被 聚集并形成包覆，得到由囊芯和囊壁構(gòu)成的相變微膠囊；(4)微膠囊相變流體的合成:在ickering乳液中，依次加入前述步驟中得到的相變微 膠囊、多壁碳納米管及水、減阻劑，攪拌均勻，即得本發(fā)明所述的微膠囊相變流體。3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種適用于建筑供熱系統(tǒng)的微膠囊相變流體及其制備方 法，其特征是Pickering乳液的制備方法:將親水親油型納米Si〇2粒子1.0g分散在去離子水 中，成水相;將5 ml乙酸乙酯倒入相同量的聚氧化丙烯二醇中成油相，然后油水相混合后， 再加乳化劑節(jié)基酸聚氧乙稀醚lml，攪拌50min，即得到穩(wěn)定的Pickering乳液。4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種適用于建筑供熱系統(tǒng)的微膠囊相變流體及其制備方 法，其特征是多壁碳納米管進(jìn)行預(yù)處理的方法:采用超聲波震蕩方式，將CNTs的團(tuán)聚結(jié)構(gòu)有 序化，然后采用Fenton試劑修飾的方法，在室溫下反應(yīng)5 h，抽濾，水洗滌至中性后，置于 l〇〇°C溫度下干燥2h，得到羥基化的CNTs，再利用高速剪切機(jī)進(jìn)行乳化剪切，使羥基化的 CNTs長度為10?30nm，最后加偶聯(lián)劑進(jìn)行接枝處理，得到接上偶聯(lián)劑的CNTs。5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種適用于建筑供熱系統(tǒng)的微膠囊相變流體及其制備方 法，其特征是采用原位聚合的方法在Pickering乳液中完成相變微膠囊的合成:在盛有 200ml Pickering乳液的燒杯中，加棕櫚酸30.0g作芯材，按芯材與壁材質(zhì)量5:1的比例加 蜜胺樹脂6.0g作壁材，用水浴加熱至40°C，調(diào)節(jié)溶液PH值為7.0，攪拌反應(yīng)40min，再加經(jīng)過 改性的納米Si02 2.0g，繼續(xù)反應(yīng)30min后，又滴加10%醋酸調(diào)節(jié)酸性直至溶液的PH值為5.0， 此時溶膠粘度逐漸增加，變得不透明，芯材周圍被聚集并形成包覆，得到由囊芯和囊壁構(gòu)成 的相變微膠囊。6.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種適用于建筑供熱系統(tǒng)的微膠囊相變流體及其制備方 法，其特征是微膠囊相變?nèi)芤旱暮铣?靜置后，往燒杯中加入150?165ml的Pickering乳 液，加相變微膠囊40?50g，經(jīng)過預(yù)處理的多壁碳納米管3.0?5.0g，再加280?300ml的水，在溫 度為40?50°C時快速攪拌30?45min，加聚氧化乙烯醚0.25?0.50 g作為減阻劑攪拌均勻，即 得本發(fā)明所述的微膠囊相變流體。7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種適用于建筑供熱系統(tǒng)的微膠囊相變流體及其制備方法， 其特征是多壁碳納米管進(jìn)行預(yù)處理時，接枝處理方法是將硅烷偶聯(lián)劑甲基三甲氧基硅烷與CNTs以重量比為2:1的比例混合，然后在60°C下恒溫反應(yīng)2?4h，即得到接上偶聯(lián)劑的 CNTs〇
【文檔編號】F24D11/00GK105964197SQ201610515293
【公開日】2016年9月28日
【申請日】2016年7月4日
【發(fā)明人】朱開金, 譚俊華, 趙彥亮, 劉菲, 李鵬, 米增財, 趙旭東
【申請人】太原工業(yè)學(xué)院