例如為40-100m2/g，由此可見，本發(fā)明的催化劑總比表面積大。
[0036] 根據(jù)本發(fā)明的催化劑，優(yōu)選所述催化劑的總孔體積在0. 30cm3/g以上，優(yōu)選為 0. 32-0. 68cm3/g，更優(yōu)選為0. 36-0. 54cm3/g。然而現(xiàn)有技術(shù)的催化劑的總孔體積一般為 0. 2-0. 3cm3/g，由此可見，本發(fā)明的催化劑總孔體積大。
[0037] 根據(jù)本發(fā)明的催化劑，優(yōu)選所述催化劑的平均孔徑為8-llnm，更優(yōu)選 9. 20-10. 05nm。然而現(xiàn)有技術(shù)的催化劑的平均孔徑在llnm以上，由此可見，本發(fā)明的催化 劑平均孔徑小。
[0038] 根據(jù)本發(fā)明的方法，前述催化劑的平均孔徑、總孔體積以及總比表面積均采用BET 法測定得到。
[0039] 根據(jù)本發(fā)明的催化劑，所述催化劑的XRD圖譜中無晶相特征峰，即本發(fā)明的催化 劑具有非晶型性質(zhì)，由此可見，本發(fā)明的催化劑為無定形結(jié)構(gòu)，其中的鐵大部分以水合氧化 鐵存在，而基本不含有α-氧化鐵。
[0040] 根據(jù)本發(fā)明，優(yōu)選催化劑中，F(xiàn)e、Cu和/或Μη、Κ與Si的重量比為100 : (1-30): (1-6) :(3.2-17)。
[0041] 根據(jù)本發(fā)明的一種實(shí)施方式，催化劑中含有Cu，F(xiàn)e、Cu、K與Si的重量比為100 : (1. 5-6. 5) : (1-6) : (3. 2-17)，優(yōu)選 Fe、Cu、K 與 Si 的重量比為 100 : (2. 4-2. 8) : (2-3): (7-11)。
[0042] 根據(jù)本發(fā)明的另一種實(shí)施方式，催化劑中含有Mn，F(xiàn)e、Mn、K與Si的重量比為100 : (4-30) ：(1-6) ：(3. 2-17)〇
[0043] 根據(jù)本發(fā)明的催化劑，優(yōu)選所述催化劑還含有金屬元素 M，其中，所述金屬元素 Μ 為選自Ca、Co、La、Nd、Ni、Ce、Ζη和Cr中的一種或多種，優(yōu)選選自Nd、Co、La和Ce中的一 種或多種。
[0044] 根據(jù)本發(fā)明的一種優(yōu)選的實(shí)施方式，優(yōu)選所述金屬元素 Μ選自Nd、Co、La和Ce 中的一種或多種，更優(yōu)選Fe與所述金屬元素 Μ的重量比為100 :(0. 1-3. 5)，優(yōu)選為100 : (0. 7-0. 9) 〇
[0045] 根據(jù)本發(fā)明的一種優(yōu)選的實(shí)施方式，優(yōu)選所述催化劑中含有Fe、Cu、K、金屬元素 Μ 與 Si，更優(yōu)選 Fe、Cu、Κ、金屬元素 Μ 與 Si 的重量比為 100 :(1. 5-6. 5) :(1-6) :(0. 1-3. 5): (3. 2-17)，優(yōu)選為 100 : (2. 4-2. 8) : (2-3) : (0· 7-0. 9) : (7-11)。
[0046] 根據(jù)本發(fā)明的一種優(yōu)選的實(shí)施方式，優(yōu)選所述催化劑中含有Fe、Mn、K、金屬元素 Μ 與 Si，更優(yōu)選 Fe、Mn、K、金屬元素 Μ 與 Si 的重量比為 100 :(6-25) :(1.5-5) :(0. 1-3. 5): (3. 2-17) 〇
[0047] 本發(fā)明的催化劑可以按各種方法合成得到，只要能夠滿足本發(fā)明的催化劑的前述 要求即可，針對(duì)本發(fā)明，優(yōu)選所述催化劑按如下步驟制備：
[0048] (1)將水溶性鐵鹽、水溶性銅鹽和/或水溶性錳鹽與沉淀劑接觸進(jìn)行共沉淀，過濾 得到第一濾餅，將所述第一濾餅進(jìn)行第一打漿，得到第一漿料；
[0049] (2)將所述第一漿料與硅溶膠混合后在高于室溫10-100°C的溫度下進(jìn)行老化，過 濾得到第二濾餅，將所述第二濾餅進(jìn)行第二打漿，得到第二漿料，其中，所述第二打漿在鉀 鹽存在下進(jìn)行；
[0050] (3)將所述第二漿料進(jìn)行噴霧干燥、焙燒。
[0051 ] 本發(fā)明中，對(duì)過濾的方法無特殊要求，可以為離心、板框或?yàn)V帶分離方法。
[0052] 根據(jù)本發(fā)明的方法，優(yōu)選在高于室溫20-60°C的溫度下進(jìn)行老化。
[0053] 根據(jù)本發(fā)明的方法，室溫指的是0-40°C的溫度。
[0054] 根據(jù)本發(fā)明的方法，所述高于室溫指的是比當(dāng)前室溫溫度高10-100°C，優(yōu)選高 20-60°C，例如在室溫為20°C時(shí)進(jìn)行制備，則老化溫度為30-120°C，優(yōu)選為40-80°C，而當(dāng)在 室溫為0°C時(shí)進(jìn)行制備，則老化溫度為10_100°C，優(yōu)選為20-60°C。
[0055] 根據(jù)本發(fā)明的方法，總體考慮，優(yōu)選步驟（2)中老化的溫度為50_120°C，更優(yōu)選為 65-90°C。由此制備得到的催化劑低溫活性更高。
[0056] 根據(jù)本發(fā)明的方法，優(yōu)選步驟（2)中，老化的時(shí)間為0. l_6h，更優(yōu)選為0. 5_3h。由 此制備得到的催化劑低溫活性更高。
[0057] 根據(jù)本發(fā)明的方法，老化的條件還包括：pH為5-8. 5。由此制備得到的催化劑低溫 活性更高。
[0058] 根據(jù)本發(fā)明的方法，為了獲得滿足老化的pH值要求，可以使用堿和/或酸進(jìn)行pH 值調(diào)節(jié)，例如可以使用硝酸進(jìn)行pH值調(diào)節(jié)。
[0059] 根據(jù)本發(fā)明的方法，第一漿料的固含量可以為本領(lǐng)域的常規(guī)選擇，針對(duì)本發(fā)明，優(yōu) 選第一漿料的固含量為4-8重量％。
[0060] 根據(jù)本發(fā)明的方法，第二漿料的固含量可以為本領(lǐng)域的常規(guī)選擇，針對(duì)本發(fā)明，優(yōu) 選第二漿料的固含量為10-25重量％。
[0061] 根據(jù)本發(fā)明的方法，優(yōu)選步驟（2)中，硅溶膠的固含量為5-40重量％，優(yōu)選為 30-40重量％。由此制備得到的催化劑低溫活性更高。
[0062] 根據(jù)本發(fā)明的方法，步驟（2)中的鉀鹽可以為無機(jī)鉀鹽，也可以為有機(jī)鉀鹽，針對(duì) 本發(fā)明，優(yōu)選鉀鹽為碳酸鉀、硫酸鉀、氯化鉀和硝酸鉀中的一種或多種，更優(yōu)選為碳酸鉀和/ 或硝酸鉀。使用本發(fā)明優(yōu)選的所述鉀鹽進(jìn)行制備，可以進(jìn)一步提高催化劑的低溫活性。
[0063] 根據(jù)本發(fā)明的方法，優(yōu)選步驟（2)中，所述第二打漿在含金屬元素 Μ的水溶性化合 物存在下進(jìn)行，其中，所述金屬元素 Μ為選自Ca、Co、La、Nd、Ni、Ce、Ζη和Cr中的一種或多 種，優(yōu)選為選自Nd、Co、La和Ce中的一種或多種。
[0064] 根據(jù)本發(fā)明的方法，所述含金屬元素 Μ的水溶性化合物的種類的可選范圍較寬， 例如可以為金屬元素 Μ的水溶性鹽，例如可以為硝酸鹽、鹽酸鹽等，針對(duì)本發(fā)明，優(yōu)選所述 含金屬元素 Μ的水溶性化合物為金屬元素 Μ的硝酸鹽和/或金屬元素的硝酸鹽的水合物。
[0065] 根據(jù)本發(fā)明的方法，優(yōu)選步驟（1)中，所述共沉淀在硅源存在下進(jìn)行，更優(yōu)選所述 硅源為硅溶膠、二氧化硅、水玻璃、硅酸鹽和有機(jī)硅脂中的一種或多種。
[0066] 本發(fā)明中，所述硅酸鹽可以為硅酸鈉、硅酸鉀等堿金屬的硅酸鹽。
[0067] 本發(fā)明中，所述有機(jī)硅脂可以為各種在水解縮合反應(yīng)條件下能夠形成二氧化硅的 含硅化合物。具體地，所述有機(jī)硅脂可以為選自式I所示的含硅化合物中的一種或多種，
[0068]
[0069] 式I中，&、R2、私和R 4各自為C廣C 4的烷基，包括C廣C 4的直鏈烷基和C 3~C 4 的支鏈烷基，例如：&、R2、私和1?4各自可以為甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、 異丁基或叔丁基。
[0070] 具體地，所述有機(jī)硅脂可以為正硅酸四甲酯、正硅酸四乙酯、正硅酸四正丙酯和正 硅酸四正丁酯中的一種或多種。在本發(fā)明的具體實(shí)施例中使用的為正硅酸四乙酯或正硅酸 甲酯作為實(shí)例，但并不因此限制本發(fā)明的范圍。
[0071] 根據(jù)本發(fā)明的方法，優(yōu)選步驟（1)中所使用的硅源為硅酸鉀。由此可以進(jìn)一步提 高催化劑的低溫活性。
[0072] 根據(jù)本發(fā)明的一種優(yōu)選的實(shí)施方式，優(yōu)選所述硅源為硅酸鉀，且硅酸鉀的用量中 硅用量與鐵的用量質(zhì)量比為〇. 7-5:100,優(yōu)選為2-4:100,由此可以進(jìn)一步提高催化劑的低 溫活性。
[0073] 根據(jù)本發(fā)明的方法，步驟（1)中，所述共沉淀劑可以為本領(lǐng)域的常規(guī)選擇，針對(duì)本 發(fā)明，優(yōu)選所述共沉淀劑為氨水和/碳酸鈉，更優(yōu)選為碳酸鈉。
[0074] 根據(jù)本發(fā)明的方法，步驟（1)中，所述水溶性鐵鹽的種類的可選范圍較寬，例如可 以為無機(jī)鐵鹽，具體可以為氯化鐵、氯化鐵的水合物、硫酸鐵、硫酸鐵的水合物、硝酸鐵和硝 酸鐵的水合物中的一種或多種，針對(duì)本發(fā)明，優(yōu)選為硝酸鐵和/或硝酸鐵的水合物，更優(yōu)選 為硝酸鐵的水合物。由此可以進(jìn)一步提高催化劑的低溫活性。
[0075] 根據(jù)本發(fā)明的方法，步驟（1)中，所述水溶性銅鹽可以為無機(jī)銅鹽，優(yōu)選為氯化 銅、氯化銅的水合物、硫酸銅、硫酸銅的水合物、硝酸銅和硝酸銅的水合物中的一種或多種， 針對(duì)本發(fā)明，更優(yōu)選為硝酸銅和/或硝酸銅的水合物，進(jìn)一步優(yōu)選為硝酸銅的水合物。
[0076] 根據(jù)本發(fā)明的方法，步驟（1)中，所述水溶性錳鹽可以為無機(jī)錳鹽，具體可以為