技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及去污劑、碳/聚合物復(fù)合體(composite)、去污片構(gòu)件(decontaminationsheetmember)以及過濾介質(zhì)(filtermedium)。
背景技術(shù)：
：通常使用活性炭以凈化水的凈水器，例如公開于日本未審專利申請公開No.2001-205253以及日本未審專利申請公開No.Hei06-106161中。另外，凈水器通常直接連接在，例如出水口并且被使用。引用列表專利文獻(xiàn)1：日本未審專利申請公開No.2001-205253專利文獻(xiàn)2：日本未審專利申請公開No.Hei06-106161發(fā)明概述發(fā)明要解決的技術(shù)問題在常規(guī)的凈水器中，當(dāng)過濾流量大時存在如下問題，即當(dāng)通過凈水器的水流流量大時，在一些情況下，無法完全發(fā)揮凈水功能。另外，為了提高比表面積，通常使用粉狀活性炭。在這種情況下，會存在粉狀活性炭與經(jīng)凈化的水一起從凈水器泄漏的問題。另外，對于可以更有效地去除污染物的去污劑、碳/聚合物復(fù)合體、以及去污片構(gòu)件具有強(qiáng)烈地需求。另外，還需要通過流過過濾介質(zhì)來調(diào)節(jié)水的硬度。然而，直到本發(fā)明人研究出為止，能夠?qū)崿F(xiàn)該需求的技術(shù)還未被知曉。因此，本發(fā)明的第一目的是提供能夠更有效地去除污染物的去污劑、碳/聚合物復(fù)合體、去污片構(gòu)件以及過濾介質(zhì)。另外，本發(fā)明的第二目的是提供即使在大過濾流量下也能夠充分地發(fā)揮凈水功能的過濾介質(zhì)，并且該過濾介質(zhì)難以引起與經(jīng)凈化的流體一起流出的問題。另外，本發(fā)明的第三目的是提供能夠調(diào)節(jié)水硬度的過濾介質(zhì)。解決問題的方法為了實(shí)現(xiàn)第一目的，根據(jù)本發(fā)明的第一實(shí)施方式的去污劑包括多孔碳材料，其具有基于氮BET法的1×102m2/g或更高的比表面積值，具有基于BJH法的0.3cm3/g或更高、期望地0.4cm3/g或更高、并且更期望地0.5cm3/g或更高的微孔體積，以及具有75μm或更大的粒度。為了簡便，在一些情況下，該多孔碳材料被稱為“根據(jù)本發(fā)明的第一實(shí)施方式的多孔碳材料”。在此，通過造粒具有小于75μm粒度的多孔碳材料而獲得的具有75μm或更大粒度的多孔碳材料，或者通過造粒具有小于75μm粒度的多孔碳材料以及具有75μm或更大粒度的多孔碳材料的混合的多孔碳材料而獲得的具有75μm或更大粒度的多孔碳材料也同樣包括在本發(fā)明的“具有75μm或更大粒度的多孔碳材料”之中。以下的說明也是相同的。為了實(shí)現(xiàn)第一目的，根據(jù)本發(fā)明的第二實(shí)施方式的去污劑，包括多孔碳材料，其具有基于氮BET法的1×102m2/g或更高的比表面積值，具有1.0cm3/g或更高的微孔的總體積，該微孔具有由非定域密度函數(shù)理論法(non-localizeddensityfunctionaltheorymethod)得到的1×10-9m～5×10-7m的直徑，以及具有75μm或更大的粒度。為了簡便，在一些情況中，這種多孔碳材料被稱為“根據(jù)本發(fā)明的第二實(shí)施方式的多孔碳材料”。為了實(shí)現(xiàn)第一目的，根據(jù)本發(fā)明的第三實(shí)施方式的去污劑，包括多孔碳材料，其具有基于氮BET法的1×102m2/g或更高的比表面積值，在由非定域密度函數(shù)理論法得到的孔徑分布之中，在3nm～20nm范圍內(nèi)具有至少一個峰，其中孔徑在3nm～20nm范圍內(nèi)的微孔的總體積相對于全部微孔體積的總和的比值為0.2或更高，并且具有75μm或更大的粒度。為了簡便，在一些情況中，這種多孔碳材料被稱為“根據(jù)本發(fā)明的第三實(shí)施方式的多孔碳材料”。為了實(shí)現(xiàn)第一目的，根據(jù)本發(fā)明的第四實(shí)施方式的去污劑，包括多孔碳材料，其具有基于氮BET法的1×102m2/g或更高的比表面積值，具有按照水銀孔隙率法的1.0cm3/g或更高的微孔體積，以及具有75μm或更大的粒度。為了簡便，在一些情況中，這種多孔碳材料被稱為“根據(jù)本發(fā)明的第四實(shí)施方式的多孔碳材料”。為了實(shí)現(xiàn)第一目的，根據(jù)本發(fā)明的第一實(shí)施方式的碳/聚合物復(fù)合體，包括根據(jù)本發(fā)明的第一實(shí)施方式的多孔碳材料，以及粘合劑。為了實(shí)現(xiàn)第一目的，根據(jù)本發(fā)明的第二實(shí)施方式的碳/聚合物復(fù)合體，包括根據(jù)本發(fā)明的第二實(shí)施方式的多孔碳材料，以及粘合劑。為了實(shí)現(xiàn)第一目的，根據(jù)本發(fā)明的第三實(shí)施方式的碳/聚合物復(fù)合體，包括根據(jù)本發(fā)明的第三實(shí)施方式的多孔碳材料，以及粘合劑。為了實(shí)現(xiàn)第一目的，根據(jù)本發(fā)明的第四實(shí)施方式的碳/聚合物復(fù)合體，包括根據(jù)本發(fā)明的第四實(shí)施方式的多孔碳材料，以及粘合劑。為了實(shí)現(xiàn)第一目的，根據(jù)本發(fā)明的第一實(shí)施方式的去污片構(gòu)件，包括根據(jù)本發(fā)明的第一實(shí)施方式的多孔碳材料，以及支撐構(gòu)件(supportmember)。為了實(shí)現(xiàn)第一目的，根據(jù)本發(fā)明的第二實(shí)施方式的去污片構(gòu)件，包括根據(jù)本發(fā)明的第二實(shí)施方式的多孔碳材料，以及支撐構(gòu)件。為了實(shí)現(xiàn)第一目的，根據(jù)本發(fā)明的第三實(shí)施方式的去污片構(gòu)件，包括根據(jù)本發(fā)明的第三實(shí)施方式的多孔碳材料，以及支撐構(gòu)件。為了實(shí)現(xiàn)第一目的，根據(jù)本發(fā)明的第四實(shí)施方式的去污片構(gòu)件，包括根據(jù)本發(fā)明的第四實(shí)施方式的多孔碳材料，以及支撐構(gòu)件。為了實(shí)現(xiàn)第二目的，根據(jù)本發(fā)明的第一實(shí)施方式的過濾介質(zhì)，包括根據(jù)本發(fā)明的第一實(shí)施方式的多孔碳材料。為了實(shí)現(xiàn)第二目的，根據(jù)本發(fā)明的第二實(shí)施方式的過濾介質(zhì)，包括根據(jù)本發(fā)明的第二實(shí)施方式的多孔碳材料。為了實(shí)現(xiàn)第二目的，根據(jù)本發(fā)明的第三實(shí)施方式的過濾介質(zhì)，包括根據(jù)本發(fā)明的第三實(shí)施方式的多孔碳材料。為了實(shí)現(xiàn)第二目的，根據(jù)本發(fā)明的第四實(shí)施方式的過濾介質(zhì)，包括根據(jù)本發(fā)明的第四實(shí)施方式的多孔碳材料。為了實(shí)現(xiàn)第三目的，根據(jù)本發(fā)明的第五實(shí)施方式的過濾介質(zhì)，包括多孔碳材料，其具有基于氮BET法的1×102m2/g或更高的比表面積值，具有基于BJH法的0.1cm3/g或更高的微孔體積，并且具有含選自鈉、鎂、鉀和鈣中的至少一種成分的植物作為原料。為了實(shí)現(xiàn)第三目的，根據(jù)本發(fā)明的第六實(shí)施方式的過濾介質(zhì)，包括多孔碳材料，其具有基于氮BET法的1×102m2/g或更高的比表面積值，0.1cm3/g或更高、期望地0.2cm3/g或更高的微孔的總體積，該微孔具有由非定域密度函數(shù)理論法得到的1×10-9m～5×10-7m的直徑，并且具有含選自鈉、鎂、鉀和鈣中的至少一種成分的植物作為原料。為了實(shí)現(xiàn)第三目的，根據(jù)本發(fā)明的第七實(shí)施方式的過濾介質(zhì)，包括多孔碳材料，其具有基于氮BET法的1×102m2/g或更高的比表面積值，在由非定域密度函數(shù)理論法得到的孔徑分布之中，在3nm～20nm范圍內(nèi)具有至少一個峰，其中孔徑在3nm～20nm范圍內(nèi)的微孔的總體積相對于全部微孔體積的總和的比值為0.1或更高，并且具有含選自鈉、鎂、鉀和鈣中的至少一種成分的植物作為原料。為了實(shí)現(xiàn)第三目的，根據(jù)本發(fā)明的第八實(shí)施方式的過濾介質(zhì)，包括多孔碳材料，其具有基于氮BET法的1×102m2/g或更高的比表面積值，按照水銀孔隙率法的1.0cm3/g或更高的微孔體積，并且具有含選自鈉、鎂、鉀和鈣中的至少一種成分的植物作為原料。為了實(shí)現(xiàn)第一目的，根據(jù)本發(fā)明的第九至第十五實(shí)施方式中的每一個過濾介質(zhì)，包括根據(jù)本發(fā)明的第一實(shí)施方式的多孔碳材料，或者，根據(jù)本發(fā)明的第二實(shí)施方式的多孔碳材料，或者，根據(jù)本發(fā)明的第三實(shí)施方式的多孔碳材料，或者，根據(jù)本發(fā)明的第四實(shí)施方式的多孔碳材料。另外，在根據(jù)本發(fā)明的第九實(shí)施方式的過濾介質(zhì)中，當(dāng)含有1μg/L分子量為1×102-1×105的物質(zhì)的水以1200hr-1的空間速度(spatialvelocity)連續(xù)流動了48小時時，物質(zhì)的去除率達(dá)到80％所需要的時間是當(dāng)使用椰殼活性炭時物質(zhì)的去除率達(dá)到80％所需要的時間的兩倍或更長。其中，使用由KurarayChemicalCo.,Ltd生產(chǎn)的KurarayCoalGW作為椰殼活性炭。另外，根據(jù)本發(fā)明的第十實(shí)施方式的過濾介質(zhì)，當(dāng)含有0.9mg/L十二烷基苯磺酸鹽的水以1200hr-1的空間速度連續(xù)流動了25小時時，其具有10％或更高的十二烷基苯磺酸鹽去除率。另外，根據(jù)本發(fā)明的第十一實(shí)施方式的過濾介質(zhì)，當(dāng)含有6μg/L百菌清(chlorothalonil)的水以1200hr-1的空間速度連續(xù)流動了50小時時，其具有60％或更高的百菌清去除率。另外，根據(jù)本發(fā)明的第十二實(shí)施方式的過濾介質(zhì)，當(dāng)含有6μg/L敵敵畏(dichlorvos)的水以1200hr-1的空間速度連續(xù)流動了25小時時，其具有60％或更高的敵敵畏去除率。另外，根據(jù)本發(fā)明的第十三實(shí)施方式的過濾介質(zhì)，當(dāng)含有6μg/L可溶性鉛的水以1200hr-1的空間速度連續(xù)流動了25小時時，其具有30％或更高的可溶性鉛去除率。另外，根據(jù)本發(fā)明的第十四實(shí)施方式的過濾介質(zhì)，當(dāng)含有0.2mg/L游離氯(freechlorine)的水以1200hr-1的空間速度連續(xù)流動了50小時時，其具有70％或更高的游離氯去除率。另外，根據(jù)本發(fā)明的第十五實(shí)施方式的過濾介質(zhì)，當(dāng)含有以氯計(jì)為130μg/L的總有機(jī)鹵素的水以1200hr-1的空間速度連續(xù)流動了5小時時，其具有45％或更高的總有機(jī)鹵素去除率。發(fā)明的效果在根據(jù)本發(fā)明的第一至第四實(shí)施方式的去污劑，根據(jù)本發(fā)明的第一至第四實(shí)施方式的碳/聚合物復(fù)合體，根據(jù)本發(fā)明的第一至第四實(shí)施方式的去污片構(gòu)件，或者根據(jù)本發(fā)明的第一至第四實(shí)施方式以及第九至第十五實(shí)施方式的過濾介質(zhì)中，由于給定了所使用的多孔碳材料的比表面積值，各種微孔的體積值以及孔分布，能夠高效地去除污染物，流體可以在高過濾流量下被凈化，并且可以以高效率去除想要去除的物質(zhì)。另外，由于給定了多孔碳材料的粒度，因此多孔碳材料難以與流體一起流出。在根據(jù)本發(fā)明的第一至第四實(shí)施方式的去污劑，根據(jù)本發(fā)明的第一至第四實(shí)施方式的碳/聚合物復(fù)合體，根據(jù)本發(fā)明的第一至第四實(shí)施方式的去污片構(gòu)件，或者根據(jù)本發(fā)明的第一至第四實(shí)施方式的過濾介質(zhì)中，除了污染物的吸附之外，例如，基于化學(xué)反應(yīng)，諸如HClO+C(多孔碳材料)→CO(多孔碳材料的表面)+H++Cl-，氯成分被去除。另外，在根據(jù)本發(fā)明的第五至第八實(shí)施方式的過濾介質(zhì)中，由于給定了所使用的多孔碳材料的比表面積值，微孔的體積值以及孔分布，并且給定了原料，能夠控制通過過濾介質(zhì)的水的硬度。附圖說明[圖1]圖1(A)和(B)是各自顯示了實(shí)施例1A以及對比例1A和對比例1B的過濾介質(zhì)的測試時間和每1克過濾介質(zhì)分別對亞甲藍(lán)和Black5的吸附量之間的關(guān)系圖。[圖2]圖2是顯示了當(dāng)實(shí)施例1B、參考例1、對比例1C以及對比例1D各自的試樣被裝載在筒(cartridge)中，亞甲藍(lán)水性溶液流入筒并且流出筒的水中亞甲藍(lán)濃度的測量結(jié)果。[圖3]圖3是凈水器的剖面示意圖。[圖4]圖4是實(shí)施例1的去污片構(gòu)件的剖面示意圖。[圖5]圖5是顯示了實(shí)施例2的多孔碳材料的過濾介質(zhì)，以及對比例2A、對比例2B和對比例2C的過濾介質(zhì)的氯去除率的圖。[圖6]圖6(A)、(B)和(C)是分別顯示了在實(shí)施例3的多孔碳材料的過濾介質(zhì)以及對比例3的過濾介質(zhì)中的氯、1,1,1-三氯乙烷和CAT各自的去除率的圖。[圖7]圖7是顯示了在實(shí)施例4的多孔碳材料的過濾介質(zhì)和對比例4的過濾介質(zhì)中微囊藻毒素(microcystin)LR的去除率的圖。[圖8]圖8(A)和(B)是顯示了在實(shí)施例5的多孔碳材料的過濾介質(zhì)和對比例5的過濾介質(zhì)中高速吸附特性和粒度依賴性的圖。[圖9]圖9(A)-(D)是分別顯示了實(shí)施例6a、實(shí)施例6a'、實(shí)施例6b、實(shí)施例6b'、實(shí)施例6c、實(shí)施例6c'、實(shí)施例6d以及實(shí)施例6d'各自試樣的X射線衍射結(jié)果的圖。[圖10]圖10(A)和(B)是分別顯示了實(shí)施例6A、實(shí)施例6B、實(shí)施例6C和實(shí)施例6D的過濾介質(zhì)以及對比例6的過濾介質(zhì)的微孔體積測量結(jié)果的圖。[圖11]圖11是顯示了實(shí)施例6A、實(shí)施例6B、實(shí)施例6C和實(shí)施例6D、以及對比例6的過濾介質(zhì)的由非定域密度泛函法獲得的孔徑分布測量結(jié)果的圖。[圖12]圖12(A)和(B)是分別顯示了實(shí)施例7和對比例7的試樣的十二烷基苯磺酸鈉去除率測量結(jié)果的圖。[圖13]圖13(A)和(B)是分別顯示了實(shí)施例7和對比例7的試樣的百菌清去除率測量結(jié)果的圖。[圖14]圖14是顯示了實(shí)施例7和對比例7的試樣的敵敵畏去除率測量結(jié)果的圖。[圖15]圖15是顯示了實(shí)施例7和對比例7的試樣的可溶性鉛去除率測量結(jié)果的圖。[圖16]圖16(A)和(B)是分別顯示了實(shí)施例7和對比例7的試樣的游離氯去除率測量結(jié)果的圖。[圖17]圖17是顯示了實(shí)施例7和對比例7的試樣的總有機(jī)鹵素去除率測量結(jié)果的圖。[圖18]圖18(A)和(B)是實(shí)施例8中瓶子的局部剖面示意圖和剖面示意圖。[圖19]圖19(A)和(B)是實(shí)施例8中瓶子改進(jìn)實(shí)施例的局部剖面示意圖和部分被切掉的剖面示意圖。符號說明1碳/聚合物復(fù)合體2無紡織物10凈水器主體11多孔碳材料12第一填充部分13棉花14第二填充部分15入口16出口20瓶21液體或水22蓋30蓋構(gòu)件31,32過濾器40過濾介質(zhì)50袋60桿構(gòu)件70噴霧構(gòu)件71按鈕72噴射孔具體實(shí)施方式在下文中，參照圖，本發(fā)明將基于實(shí)施例進(jìn)行描述。但本發(fā)明并不限于實(shí)施例。實(shí)施例中的各種數(shù)值和材料是示例性的。說明將以以下順序進(jìn)行。1.根據(jù)本發(fā)明的第一至第四實(shí)施方式的去污劑，根據(jù)本發(fā)明第一至第四實(shí)施方式的碳/聚合物復(fù)合體，根據(jù)本發(fā)明的第一至第四實(shí)施方式的去污片構(gòu)件，以及根據(jù)本發(fā)明的第一至第十五實(shí)施方式的過濾介質(zhì)的總體說明。2.實(shí)施例1(根據(jù)本發(fā)明的第一至第四實(shí)施方式的去污劑，根據(jù)本發(fā)明第一至第四實(shí)施方式的碳/聚合物復(fù)合體，根據(jù)本發(fā)明的第一至第四實(shí)施方式的去污片構(gòu)件，以及根據(jù)本發(fā)明的第一至第四實(shí)施方式的過濾介質(zhì))。3.實(shí)施例2(實(shí)施例1的變形)。4.實(shí)施例3(實(shí)施例1的另一個變形)。5.實(shí)施例4(實(shí)施例1的另一個變形)。6.實(shí)施例5(實(shí)施例1的另一個變形)。7.實(shí)施例6(根據(jù)本發(fā)明的第五至第八實(shí)施方式的過濾介質(zhì))。8.實(shí)施例7(根據(jù)本發(fā)明的第九至第十五實(shí)施方式的過濾介質(zhì))。9.實(shí)施例8(實(shí)施例1-7的變形)，以及其它。[根據(jù)本發(fā)明的第一至第四實(shí)施方式的去污劑，根據(jù)本發(fā)明第一至第四實(shí)施方式的碳/聚合物復(fù)合體，根據(jù)本發(fā)明的第一至第四實(shí)施方式的去污片構(gòu)件，以及根據(jù)本發(fā)明的第一至第十五實(shí)施方式的過濾介質(zhì)的總體說明]在下面的說明中，在一些情況下，根據(jù)本發(fā)明的第一至第四實(shí)施方式的去污劑通常簡稱為“本發(fā)明的去污劑”，根據(jù)本發(fā)明第一至第四實(shí)施方式的碳/聚合物復(fù)合體通常簡稱為“本發(fā)明的碳/聚合物復(fù)合體”，根據(jù)本發(fā)明的第一至第四實(shí)施方式的去污片構(gòu)件通常簡稱為“本發(fā)明的片構(gòu)件”，并且根據(jù)本發(fā)明的第一至第十五實(shí)施方式的過濾介質(zhì)通常簡稱為“本發(fā)明的過濾介質(zhì)”。另外，在一些情況下，本發(fā)明的去污劑、本發(fā)明的碳/聚合物復(fù)合體、本發(fā)明的去污片構(gòu)件以及本發(fā)明的過濾介質(zhì)通常簡稱為“本發(fā)明”，并且構(gòu)成本發(fā)明的去污劑、本發(fā)明的碳/聚合物復(fù)合體、本發(fā)明的去污片構(gòu)件以及根據(jù)第一至第四實(shí)施方式和第九至第十五實(shí)施方式的過濾介質(zhì)的多孔碳材料通常稱為“本發(fā)明中的多孔碳材料”。構(gòu)成根據(jù)本發(fā)明第一實(shí)施方式的去污劑、根據(jù)本發(fā)明第一實(shí)施方式的碳/聚合物復(fù)合體、根據(jù)本發(fā)明第一實(shí)施方式的去污片構(gòu)件或根據(jù)本發(fā)明第一實(shí)施方式的過濾介質(zhì)的多孔碳材料期望具有1.5cm3/g或更高的通過水銀孔隙率法(mercuryporosimetry)的微孔體積，但不限于此。另外，通過MP法的微孔體積期望地為0.1cm3/g或更高。在包括上述期望的方式的構(gòu)成根據(jù)本發(fā)明的第一至第四實(shí)施方式的去污劑、或根據(jù)本發(fā)明的第一至第四實(shí)施方式以及第九至第十五實(shí)施方式的過濾介質(zhì)的多孔碳材料中，多孔碳材料的堆密度(bulkdensity)期望地為0.1g/cm3-0.8g/cm3，但不限于此。當(dāng)多孔碳材料的堆密度給定在上述范圍時，多孔碳材料不會干擾流體的流動。也就是說，抑制了由多孔碳材料引起的流體壓力損失。如上所述，在包括上述期望的方式的根據(jù)本發(fā)明的第五至第八實(shí)施方式的過濾介質(zhì)中，多孔碳材料具有植物作為原料，所述植物含有至少一種選自鈉(Na)、鎂(Mg)、鉀(K)和鈣(Ca)的組分。當(dāng)使用由植物原料所獲得的過濾介質(zhì)時，由于礦物組分從多孔碳材料中充分地溶出進(jìn)入濾液(filtratewater)中，濾液的硬度因此得以控制。在這種情況下，在某些可能的方式中，在將1克過濾介質(zhì)加入至50毫升硬度為0.1或更低的水(用于測試的水)中6小時后，硬度變?yōu)?或更高。多孔碳材料中含有的鈉(Na)、鎂(Mg)、鉀(K)和鈣(Ca)的總和期望地為0.4質(zhì)量％或更高。在此，特別地，柑橘類水果的果皮，例如柑橘皮、橙子皮和西柚(grapefruit)皮，以及香蕉皮可以作為植物原料。另外，由構(gòu)成根據(jù)本發(fā)明第五至第八實(shí)施方式的過濾介質(zhì)的這種碳材料，可以制得各種功能食品(包括作為礦物補(bǔ)充劑以補(bǔ)充礦物的功能食品)、化妝品(包括作為礦物補(bǔ)充劑以補(bǔ)充礦物的化妝品)以及化妝品材料。在功能食品中，除了上述物質(zhì)外，還可以含有例如，賦形劑、粘合劑、崩解劑、潤滑劑、稀釋劑、調(diào)味物質(zhì)、防腐劑、穩(wěn)定劑、著色劑、香料、維生素、成色劑、光澤劑、甜味劑、苦味劑、酸化劑、增味劑、發(fā)酵調(diào)料、抗氧化劑、酵母、酵母抽提物以及營養(yǎng)強(qiáng)化劑(enrichment)。功能食品的形式可以為粉末狀、固體狀、片狀、微粒狀、顆粒狀、膠囊狀、乳脂狀、溶膠狀、凝膠狀以及膠質(zhì)狀。化妝品的示例包括洗液或充滿洗液的裝填物、去除污物組分，例如汗、油脂以及唇膏的清洗劑；并且作為化妝品材料中的其它組分，可以使用含有疏水美容組分(例如，大豆素、金雀異黃素)的物質(zhì)，以及具有補(bǔ)水功效和/或抗氧化功效的成分，含在洗液中的有效成分，例如透明質(zhì)酸、蝦青素、維生素E、水溶性維生素E以及輔酶Q10。給定本發(fā)明中的多孔碳材料具有75μm或更大的粒度。該規(guī)格基于JISZ8801-1：2006"試驗(yàn)篩-部分1：金屬線的試驗(yàn)篩"。也就是說，當(dāng)通過使用具有75μm額定開口的金屬線(所謂的200目金屬篩)進(jìn)行測試且沒有通過金屬篩的多孔碳材料為90質(zhì)量％或更多時，粒度被限定為75μm或更大。另外，在以下的描述中，這種多孔碳材料被稱為“200目上的產(chǎn)品(200meshonproduct)”并且通過200目金屬篩的多孔碳材料被稱為“通過200目的產(chǎn)品(200meshpassproduct)”。當(dāng)測量粒度時，測量在本發(fā)明中的多孔碳材料被使用的狀態(tài)下進(jìn)行，也就是，在包括初級顆粒和由多個初級顆粒絮凝所生成的二級顆粒的狀態(tài)下進(jìn)行。另外，通過水銀孔隙率法測量微孔，所述水銀孔隙率法按照J(rèn)ISR1655：2003"利用水銀孔隙率法的細(xì)微陶瓷料坯的孔徑分布的測試方法"進(jìn)行。具體地，通過使用水銀孔隙率計(jì)(商標(biāo)名：PASCAL440，由ThermoElectron公司生產(chǎn))進(jìn)行水銀孔隙率法。微孔的測量范圍設(shè)定為15μm-2nm。本發(fā)明的去污劑可以用于凈化，例如，水或空氣，概括地，用于凈化流體。另外，本發(fā)明的去污劑可以用做去除，例如有害物質(zhì)或廢料的去除劑。例如，本發(fā)明的去污劑可以以片的形式、以填充在柱或筒內(nèi)的狀態(tài)、放在水滲透包中的狀態(tài)、與粘合劑形成期望的形態(tài)的狀態(tài)、或以粉末狀態(tài)使用。在去污劑分散在溶液中使用的情況下，可以對其表面進(jìn)行親水或疏水處理以使用。由本發(fā)明的碳/聚合物復(fù)合體或去污片構(gòu)件可以形成，例如用于空氣凈化器的過濾器、面具、防護(hù)手套以及防護(hù)鞋。在包括上述期望方式的本發(fā)明的去污片構(gòu)件中，織物或無紡織物可以作為支撐構(gòu)件，并且作為形成支撐構(gòu)件的材料，可以使用纖維素、聚丙烯和聚酯。作為去污片構(gòu)件的形式，可以列舉本發(fā)明的多孔碳材料夾在一個支撐構(gòu)件和另一個支撐構(gòu)件之間的形式，以及多孔碳材料混合在支撐構(gòu)件中的形式。另外，作為去污片構(gòu)件的形式，可以列舉本發(fā)明的碳/聚合物復(fù)合體夾在一個支撐構(gòu)件和另一個支撐構(gòu)件之間的形式，以及碳/聚合物復(fù)合體混合在支撐構(gòu)件中的形式。例如，可以使用羧基硝化纖維素作為制備碳/聚合物復(fù)合體的粘合劑。適合于與包括上述期望方式的本發(fā)明的過濾介質(zhì)相結(jié)合的凈化設(shè)備，特別是凈水器(在下文中，在一些情況下，被稱為“本發(fā)明中的凈水器”)，可以具有進(jìn)一步包括濾膜(例如，具有0.4μm-0.01μm孔的中空纖維膜或平板膜)的結(jié)構(gòu)(本發(fā)明的過濾介質(zhì)與濾膜結(jié)合使用)、進(jìn)一步包括反滲透膜(RO)的結(jié)構(gòu)(本發(fā)明的過濾介質(zhì)與反滲透膜結(jié)合使用)、進(jìn)一步包括陶瓷過濾介質(zhì)(具有微孔的陶瓷過濾介質(zhì))的結(jié)構(gòu)(本發(fā)明的過濾介質(zhì)與陶瓷過濾介質(zhì)結(jié)合使用)、或進(jìn)一步包括離子交換樹脂的結(jié)構(gòu)(本發(fā)明的過濾介質(zhì)與離子交換樹脂結(jié)合使用)。通常，通過反滲透膜(RO)的濾液幾乎不含礦物組分。然而，通過反滲透膜(RO)并且然后通過本發(fā)明的過濾介質(zhì)，可以給予濾液礦物組分。作為本發(fā)明的凈水器類型，可以列舉連續(xù)凈水器、批式凈水器以及反滲透膜凈水器，或者與水龍頭連接的凈水器(其中凈水器主體與水龍頭的端頭直接連接)、固定凈水器(也被稱為頂水槽型凈水器(topsinkwatercleaner)或桌上凈水器)、水龍頭集成的凈水器(其中凈水器與水龍頭相結(jié)合)、安裝在廚房水槽中的下水槽型凈水器(內(nèi)裝置式凈水器)、罐凈水器(其中凈水器與例如罐和壺的容器相結(jié)合(壺凈水器))、直接連接在水表之后的水管上的中央凈水器、便攜式凈水器以及吸管凈水器(strawwatercleaner)。本發(fā)明的凈水器可以具有與現(xiàn)有的凈水器相同的組成和結(jié)構(gòu)。在本發(fā)明的凈水器中，可以在筒中使用本發(fā)明的過濾介質(zhì)(多孔碳材料)，例如，在筒上提供進(jìn)水口和出水口。本發(fā)明中的凈水器中凈化的目標(biāo)物“水”并不限于定義在JISS3201：2010“家庭凈水器的測試方法”的“3.術(shù)語及定義”中的“水”。另外，作為適合與本發(fā)明過濾介質(zhì)結(jié)合的部件，可以列舉具有蓋、罩、吸管部件或噴嘴部件的瓶子(所謂的PET瓶)、層壓容器、塑料容器，玻璃容器，玻璃瓶等中的蓋或罩。在此，當(dāng)本發(fā)明的過濾介質(zhì)設(shè)置在蓋或罩內(nèi)部，并且瓶子、層壓容器、塑料容器、玻璃容器、玻璃瓶等中的液體或水(飲用水、洗液等)通過設(shè)置在蓋或罩內(nèi)部的本發(fā)明的過濾介質(zhì)被飲用或使用時，礦物組分會含在濾液中。另外，可以采用將本發(fā)明的過濾介質(zhì)放在具有水滲透性的袋子中并且將袋子放入各種容器中的液體或水(飲用水、洗液等)中的形式，所述容器例如瓶子(所謂的PET瓶)、層壓容器、塑料容器、玻璃容器、玻璃瓶、罐和壺。在本發(fā)明中的多孔碳材料的原料是含有硅(Si)的植物衍生材料的情況下，具體地，多孔碳材料中燃燒殘?jiān)?灰渣)的含量期望地為15質(zhì)量％或更低，但不限于此。另外，將在以下描述的多孔碳材料前體或含碳物質(zhì)中燃燒殘?jiān)?灰渣)的含量期望地為20質(zhì)量％或更高。在此，燃燒殘?jiān)?灰渣)表示當(dāng)在120℃干燥12小時的試樣在空氣(干燥空氣)中加熱至800℃時，殘留物質(zhì)的質(zhì)量百分比，并且，特別地，其基于熱重分析法(TG)進(jìn)行測量。本發(fā)明中的多孔碳材料或構(gòu)成根據(jù)本發(fā)明的第五至第八實(shí)施方式的過濾介質(zhì)的多孔碳材料，可以通過例如如下方式獲得：在400℃～1400℃對植物衍生材料進(jìn)行碳化之后，對經(jīng)碳化材料進(jìn)行酸處理或堿處理。在這種制備多孔碳材料的方法中(在下文中，在一些情況下，簡稱為“制備多孔碳材料的方法”)，通過在400℃～1400℃碳化植物衍生材料并且在進(jìn)行酸或堿處理之前所獲得的材料稱為“多孔碳材料前體”或“含碳物質(zhì)”。在制備多孔碳材料的方法中，在酸或堿處理之后，可以包括進(jìn)行活化處理的步驟，以及可以在活化處理之后，進(jìn)行酸或堿處理。另外，在制備包括期望形式的多孔碳材料的方法中，雖然取決于所使用的植物衍生材料，在碳化植物衍生材料之前，在低于碳化溫度的溫度(例如，400℃-700℃)，植物衍生材料在隔絕氧的狀態(tài)下預(yù)加熱(預(yù)碳化處理)。因此，由于在碳化期間會產(chǎn)生的焦油成分可被提取出，減少或去除了在碳化期間會產(chǎn)生的焦油成分?？梢酝ㄟ^使用，例如，惰性氣體氣氛，例如氮?dú)夂蜌鍤?，或真空氣氛，或植物衍生材料的悶燃狀態(tài)(smotheringstate)來實(shí)現(xiàn)氧的隔絕狀態(tài)。另外，在制備多孔碳材料的方法中，雖然取決于所使用的植物衍生材料，在一些情況下，為了降低植物衍生材料中所含有的礦物成分或水分，或者，為了防止碳化期間出現(xiàn)異常氣味，可以將植物衍生材料浸泡在酸或堿或醇(例如，甲醇、乙醇、或異丙醇)中。在制備多孔碳材料的方法中，然后，可以進(jìn)行預(yù)碳化處理。期望在惰性氣體中加熱的材料的示例包括大量產(chǎn)生焦木酸(焦油和輕油)的植物。另外，期望用醇處理的材料的示例包括大量含有碘或各種礦物的藻類。根據(jù)制備多孔碳材料的方法，植物衍生材料在400℃-1400℃被碳化。在此，碳化通常是指對有機(jī)物質(zhì)(發(fā)明中的多孔碳材料，或構(gòu)成根據(jù)本發(fā)明的第五至第八實(shí)施方式的過濾介質(zhì)的多孔碳材料中的植物衍生材料)進(jìn)行加熱以轉(zhuǎn)化為含碳材料(例如，參見JISM0104-1984)。作為碳化的氣氛，可以提及隔絕氧的氣氛，具體為真空氣氛、惰性氣體氣氛(例如氮?dú)夂蜌鍤?、以及植物來源的材料進(jìn)入悶燃狀態(tài)的氣氛。在這種氣氛下，溫度升高至碳化溫度的速率的示例可以為1℃/分鐘或更快，期望為3℃/分鐘或更快，并且更期望為5℃/分鐘或更快，但不限于此。另外，碳化時間的上限的示例可以為10小時，期望為7小時，并且更期望為5小時，沒有特別地限于此。碳化時間的下限可以設(shè)定為確保植物衍生材料被碳化的時間。另外，可以將植物衍生材料粉碎至期望的粒度，并且可以根據(jù)需要進(jìn)行篩分。植物衍生材料可以進(jìn)行預(yù)清洗。另外，可以將所獲得的多孔碳材料的前體或多孔碳材料粉碎至期望的粒度，并且可以根據(jù)需要進(jìn)行篩分?；蛘?，可以將活化處理后的多孔碳材料粉碎至期望的粒度，并且可以根據(jù)需要進(jìn)行篩分。另外，可以對最終獲得的多孔碳材料進(jìn)行消毒處理。對于碳化爐的類型、構(gòu)成、以及結(jié)構(gòu)沒有特別地限制，可以使用連續(xù)爐或批式爐。在制備多孔碳材料的方法中，如上所述，當(dāng)進(jìn)行活化處理時，孔徑小于2nm的微孔(以下描述)的數(shù)量增加。作為活化處理的方法，可以提及氣體活化法和化學(xué)活化法。在此，氣體活化法是如下方法：通過使用氧、水蒸汽、二氧化碳、空氣等等作為活化劑，并且通過在700℃-1400℃，期望地在700℃-1000℃，并且更期望地在800℃-950℃，在上述這樣的氣氛下加熱多孔碳材料幾十分鐘至幾小時，從而由于多孔碳材料中的揮發(fā)組分或碳分子而形成微結(jié)構(gòu)。更特別地，基于植物衍生材料的類型、氣體的類型和濃度等來適當(dāng)?shù)剡x擇加熱溫度。在化學(xué)活性法中，代替氣體活化法中所使用的氧或水蒸汽，使用氯化鋅、氯化鐵、磷酸鈣、氫氧化鈣、碳酸鎂、碳酸鉀、硫酸等作為活化劑，使用鹽酸洗滌生成物，使用堿性水溶液調(diào)節(jié)生成物的pH值，并且干燥生成物。在本發(fā)明中的多孔碳材料的表面上，或在構(gòu)成根據(jù)本發(fā)明的第五至第八實(shí)施方式的過濾介質(zhì)的多孔碳材料的表面上，可進(jìn)行化學(xué)處理或分子改性。作為化學(xué)處理，例如，可以列舉在其中可以通過硝酸處理在表面上生成羧基的處理。另外，通過在多孔碳材料的表面上進(jìn)行與使用水蒸汽、氧、堿等的活化處理相同的處理，可以生成各種官能團(tuán)，例如羥基、羧基、酮基和酯基。另外，可通過與具有羥基、羧基、氨基等能夠與多孔碳材料進(jìn)行反應(yīng)的化學(xué)物質(zhì)或蛋白質(zhì)反應(yīng)，進(jìn)行分子改性。根據(jù)制備多孔碳材料的方法，通過使用酸或堿處理，能夠?qū)⑻蓟蟮闹参镅苌牧现械墓璩煞秩コ?。在此，作為硅成分，可以提及硅氧化物，例如二氧化硅、氧化硅以及硅氧化物鹽。因此，當(dāng)碳化之后植物衍生材料中的硅成分被去除時，能夠獲得具有大比表面積的多孔碳材料。在一些示例中，可以使用干蝕刻法以去除碳化之后植物衍生材料中的硅成分。另外，例如，通過浸泡在無機(jī)酸中，例如鹽酸、硝酸和硫酸，可去除碳化之后植物衍生材料中所含有的礦物成分。本發(fā)明中的多孔碳材料可以具有植物衍生材料作為原料。在此，作為植物衍生材料，可以使用水稻、大麥、小麥、黑麥、日本稷子、谷子等的殼或桿；咖啡豆、茶葉(例如，綠茶和紅茶的葉)、甘蔗(更特別地，甘蔗渣)、玉米(更特別地，玉米芯)、上述的水果皮(例如，柑橘類水果如橘子，以及香蕉的皮)、或蘆葦和裙帶菜梗(Wakamestem)，并且不限于此。除上述之外，可以使用，例如生長在陸地的維管束植物、蕨類、苔蘚植物、藻類以及海藻。這些材料可以單獨(dú)的或以其多種相結(jié)合的形式作為原料使用。另外，對于植物衍生材料的形狀和形式?jīng)]有特別地限制，例如，可以使用其的殼或桿，或干燥制品。另外，也可以使用各種加工之后的材料，所述加工例如食品加工和啤酒、酒類等飲料加工中的發(fā)酵加工、烘烤加工以及提取加工。特別地，從再循環(huán)利用工業(yè)廢物的角度出發(fā)，期望使用打谷(threshing)等處理之后的桿和殼。這些處理之后的桿和殼來源充足并且易于獲得，例如來自農(nóng)業(yè)合作社、醇制造商、以及食品加工公司。在本發(fā)明中的多孔碳材料中，可以含有例如鎂(Mg)、鉀(K)、鈣(Ca)；磷(P)和硫(S)等非金屬元素，以及過渡元素等金屬元素。鎂(Mg)的含量可以為0.01質(zhì)量％或更高且3質(zhì)量％或更低，鉀(K)的含量可以為0.01質(zhì)量％或更高且3質(zhì)量％或更低，鈣(Ca)的含量可以為0.05質(zhì)量％或更高且3質(zhì)量％或更低，磷(P)的含量可以為0.01質(zhì)量％或更高且3質(zhì)量％或更低，以及硫(S)的含量可以為0.01質(zhì)量％或更高且3質(zhì)量％或更低。從提高比表面積值的角度出發(fā)，期望這些元素的含量是少的。除上述元素外，多孔碳材料可以含有其它元素，顯然也可以改變各種元素的含量范圍。在本發(fā)明中的多孔碳材料或構(gòu)成根據(jù)本發(fā)明的第五至第八實(shí)施方式的過濾介質(zhì)的多孔碳材料中，通過使用例如能量色散X射線譜儀(例如，由JEOL生產(chǎn)的JED-2200F)的能量色散X射線光譜測定法分析各種元素。在此，測量條件可設(shè)定為，例如15kV的掃描電壓以及10μA的輻照電流。本發(fā)明中的多孔碳材料，或構(gòu)成根據(jù)本發(fā)明的第五至第八實(shí)施方式的過濾介質(zhì)的多孔碳材料具有許多微孔。作為微孔，包括孔徑為2nm～50nm的“中微孔”，孔徑小于2nm的“小微孔”，以及孔徑大于50nm的“大微孔”。在本發(fā)明中的多孔碳材料中，如上所述，通過MP法測定的微孔體積期望為0.1cm3/g或更大。在本發(fā)明中的多孔碳材料或構(gòu)成根據(jù)本發(fā)明的第五至第八實(shí)施方式的過濾介質(zhì)的多孔碳材料中，為了獲得更好官能度，通過氮BET法的比表面積值(在下文中，在一些情況下，簡稱為“比表面積值”)期望為4×102m2/g或更高。氮BET法是其中氮作為吸附分子吸附在吸附劑(在此，是多孔碳材料)上并且從吸附劑上脫附以測量吸附等溫線，并且基于公式(1)所表示的BET公式來分析測量數(shù)據(jù)的方法。根據(jù)這種方法，計(jì)算比表面積、微孔體積等。具體地，在通過氮BET法計(jì)算比表面積的情況下，首先，作為吸附分子的氮吸附在多孔碳材料上并且從多孔碳材料上脫附以獲得吸附等溫線。然后，根據(jù)所獲得的吸附等溫線，基于公式(1)或由公式(1)的變形所獲得的公式(1′)計(jì)算[p/{Va(p0-p)}]，并且計(jì)算結(jié)果相對于平衡相對壓力(p/p0)進(jìn)行繪圖。接下來，把曲線看作直線，基于最小平方法，計(jì)算直線的傾角s(＝[(C-1)/(C·Vm)])和截距i(＝[1/(C·Vm)])。之后，根據(jù)所獲得的傾角s和截距i，基于公式(2-1)和公式(2-2)計(jì)算Vm和c。另外，基于公式(3)由Vm計(jì)算比表面積asBET(參見由BELJapan,Inc.制作的BELSORP-mini和BELSORP分析軟件的說明書，第62-66頁)。順便提及，氮BET法是按照J(rèn)ISR1626-1996所定義“利用氣體吸附BET法的微陶瓷粉末比表面積的測量方法”的測量方法。Va＝(VmC·p)/[(p0-p){1+(C-1)(p/p0)}](1)[p/{Va(p0-p)}]＝[(C-1)/(C·Vm)](p/p0)+[1/(C·Vm)](1′)Vm＝1/(s+i)(2-1)C＝(s/i)+1(2-2)asBET＝(VmL·σ)/22414(3)其中Va：吸附量；Vm：單分子層的吸附量；p：氮平衡時的壓力；p0：氮的飽和蒸氣壓；L：阿伏加德羅常數(shù)；以及σ：氮的吸附橫截面。在通過氮BET法計(jì)算微孔體積Vp的情況下，例如，對所獲得的吸附等溫線的吸附數(shù)據(jù)應(yīng)用線性內(nèi)插法，并且獲得在相對壓力下的吸附量V，所述相對壓力由相對壓力算出的微孔體積來設(shè)定。根據(jù)該吸附量V，基于公式(4)可以計(jì)算出微孔體積Vp(參見由BELJapan,Inc.制作的BELSORP-mini和BELSORP分析軟件的說明書，第62-65頁)。順便提及，基于氮BET法的微孔體積在下文中可以簡稱為“微孔體積”。Vp＝(V/22414)×(Mg/ρg)(4)其中V：相對壓力下的吸附量；Mg：氮的分子量；以及ρg：氮的密度。中微孔的孔徑例如，可以基于BJH法，根據(jù)相對于孔徑的微孔體積變化率，作為孔徑分布而計(jì)算。BJH是廣泛使用的孔徑分布分析法。在基于BJH法分析孔徑分布的情況下，首先氮作為吸附分子吸附在多孔碳材料上并從多孔碳材料上脫附以獲得吸附等溫線。接下來，基于所得到的吸附等溫線，獲得了在微孔被吸附分子(例如，氮)填充的條件下，在吸附分子逐步吸附/脫附時，吸附層的厚度以及在該情況下生成的孔的內(nèi)徑(兩倍于芯半徑)，然后基于公式(5)計(jì)算出微孔半徑rp，并且基于公式(6)計(jì)算出微孔體積。之后，基于微孔半徑和微孔體積，繪制出相對于微孔直徑(2rp)的微孔體積變化率(dVp/drp)的圖，從而獲得了孔徑分布曲線(參見由BELJapan,Inc.制作的BELSORP-mini和BELSORP分析軟件的說明書，第85-88頁)。rp＝t+rk(5)Vpn＝RndVn-Rn·dtn·c·ΣApj(6)其中Rn＝rpn2/(rkn-1+dtn)2(7)其中rp：微孔半徑；rk：在壓力下，在厚度為t的吸附層吸附在微孔半徑為rp的微孔的內(nèi)壁上的情況下的芯半徑(內(nèi)徑/2)；Vpn：當(dāng)發(fā)生第n次氮的吸附/脫附時，微孔的體積；dVn：該情況下的變化量；dtn：當(dāng)發(fā)生第n次氮的吸附/脫附時，吸附層厚度tn的變化量；rkn：該情況下的芯半徑；c：常數(shù)；以及rpn：當(dāng)發(fā)生第n次氮的吸附/脫附時的孔徑。此外，ΣApj是微孔孔壁表面面積從j＝1至j＝n-1的積分值。小微孔的孔徑例如，可以基于MP法，根據(jù)相對于孔徑的微孔體積變化率，作為孔徑分布計(jì)算出。在通過MP法分析孔徑分布的情況下，首先，氮吸附在多孔碳材料上吸以獲得吸附等溫線。接下來，將吸附等溫線轉(zhuǎn)換為相對于吸附層厚度t的微孔體積(相對于t作圖)。之后，基于圖的曲率(相對于吸附層厚度t變化的微孔體積變化)，獲得孔徑分布曲線(參見由BELJapan,Inc.制作的BELSORP-mini和BELSORP分析軟件的說明書，第72-73頁以及第82頁)。在非定域密度函數(shù)理論法(non-localizeddensityfunctionaltheorymethod)(NLDFT法)中，使用與由BELJAPAN,INC.所生產(chǎn)的自動比表面積/微孔分布測量設(shè)備"BELSORP-MAX"配套的軟件作為分析軟件，所述非定域密度函數(shù)理論法定義于JISZ8831-2：2010"粉末(固體)的微孔分布和微孔特性-第二部分：基于氣體吸附的測量中微孔和大微孔的方法"和JISZ8831-3：2010"粉末(固體)的微徑分布和微孔特性-第三部分：基于氣體吸附的測量小微孔的方法"中。形成模型并假定具有圓柱形且為炭黑(CB)為前提條件，并且并且微孔分布參數(shù)的分布函數(shù)被設(shè)定為"no-assumption"。對于得到的分布數(shù)據(jù)，進(jìn)行十次修勻(smoothing)。多孔碳材料前體使用酸或堿處理。在這種情況下，作為具體的處理方法可以為，例如，將多孔碳材料前體浸泡在酸或堿的水性溶液中的方法，或者在氣相中使多孔碳材料前體與酸或堿相互反應(yīng)的方法。更具體地，當(dāng)使用酸處理多孔碳材料前體時，可以使用具有酸性的氟化合物，例如氟化氫、氫氟酸、氟化銨、氟化鈣以及氟化鈉。當(dāng)使用氟化物時，氟元素的量四倍以上于多孔碳材料前體中含有的硅成分中的硅元素含量，并且氟化物水性溶液的濃度期望地為10質(zhì)量％或更高。當(dāng)多孔碳材料前體中含有的硅成分(例如二氧化硅)通過使用氫氟酸去除時，二氧化硅與氫氟酸按照化學(xué)式(A)或化學(xué)式(B)所示的反應(yīng)并且以六氟硅酸(H2SiF6)或四氟化硅(SiF4)的形式去除。由此，獲得了多孔碳材料。之后，可以進(jìn)行洗滌和干燥。當(dāng)使用酸處理多孔碳材料前體時，通過使用無機(jī)酸處理，例如鹽酸，硝酸和硫酸，可以去除多孔碳材料前體中所含的礦物成分。SiO2+6HF→H2SiF6+2H2O(A)SiO2+4HF→SiF4+2H2O(B)另一方面，當(dāng)使用堿性物質(zhì)(堿)處理多孔碳材料前體時，例如可以使用氫氧化鈉作為堿。當(dāng)使用堿的水性溶液時，水性溶液的pH值可以為11或更高。當(dāng)使用氫氧化鈉的水性溶液來去除含在多孔碳材料前體中的硅成分(例如，二氧化硅)時，通過加熱氫氧化鈉的水性溶液，二氧化硅與氫氧化鈉按照化學(xué)式(C)反應(yīng)并且以硅酸鈉(Na2SiO3)的形式被去除，從而獲得多孔碳材料。另外，當(dāng)通過在氣相中與氫氧化鈉反應(yīng)來處理多孔碳材料前體時，通過加熱氫氧化鈉固體物質(zhì)，二氧化硅與氫氧化鈉按照化學(xué)式(C)反應(yīng)并且以硅酸鈉(Na2SiO3)的形式被去除，從而獲得多孔碳材料。之后，可以進(jìn)行洗滌和干燥步驟。SiO2+2NaOH→Na2SiO3+H2O(C)另外，作為本發(fā)明中的多孔碳材料，或者形成根據(jù)本發(fā)明的第五至第八實(shí)施方式的過濾介質(zhì)的多孔碳材料，例如還可以為日本未審專利申請公開No.2010-106007中所公開的包括三維規(guī)律性空位的多孔碳材料(具有所謂反蛋白石結(jié)構(gòu)的多孔碳材料)，具體地，是包括平均直徑為1×10-9～1×10-5m的三維排列的球狀空位，并且具有3×102m2/g或更高比表面積的多孔碳材料。期望地，可使用包括宏觀地相當(dāng)于晶體結(jié)構(gòu)而排列的空位的多孔碳材料，或者可使用包括宏觀地以相當(dāng)于面心立方結(jié)構(gòu)的(111)平面取向排列的方式設(shè)置在其表面上的空位的多孔碳材料。實(shí)施例1實(shí)施例1涉及根據(jù)本發(fā)明的第一至第四實(shí)施方式的去污劑，根據(jù)本發(fā)明的第一至第四實(shí)施方式的碳/聚合物復(fù)合體，根據(jù)本發(fā)明的第一至第四實(shí)施方式的去污片構(gòu)件，以及根據(jù)本發(fā)明的第一至第四實(shí)施方式的過濾介質(zhì)。實(shí)施例1的去污劑或過濾介質(zhì)由多孔碳材料形成，所述多孔碳材料按照根據(jù)本發(fā)明的第一實(shí)施方式的去污劑或過濾材料的表達(dá)，具有按照氮BET法的1×102m2/g或更高的比表面積值，基于BJH法的0.3cm3/g或更高，期望為0.4cm3/g或更高，并且更期望為0.5cm3/g或更高的微孔體積，以及75μm或更高的粒度。另外，實(shí)施例1的去污劑或過濾介質(zhì)由多孔碳材料形成，所述多孔碳材料按照根據(jù)本發(fā)明的第二實(shí)施方式的去污劑或過濾材料的表達(dá)，具有按照氮BET法的1×102m2/g或更高的比表面積值，具有按照非定域密度函數(shù)理論法(NLDFT法)得到的1×10-9m～5×10-7m直徑的微孔的總體積(簡稱為“體積A”)為1.0cm3/g或更高，以及具有75μm或更高的粒度。另外，實(shí)施例1的去污劑或過濾介質(zhì)由多孔碳材料形成，所述多孔碳材料按照根據(jù)本發(fā)明的第三實(shí)施方式的去污劑或過濾材料的表達(dá)，具有按照氮BET法的1×102m2/g或更高的比表面積值，在由非定域密度函數(shù)理論法得到的孔徑分布中，在3nm～20nm范圍內(nèi)具有至少一個峰，其中孔徑在3nm～20nm范圍內(nèi)的微孔的總體積相對于全部微孔體積的總和的比值為0.2或更高，并且具有75μm或更大的粒度。另外，實(shí)施例1的去污劑或過濾介質(zhì)由多孔碳材料形成，所述多孔碳材料按照根據(jù)本發(fā)明的第四實(shí)施方式的去污劑或過濾材料的表達(dá)，具有按照氮BET法的1×102m2/g或更高的比表面積值，按照水銀孔隙率法的1.0cm3/g或更高的微孔體積，以及75μm或更大的粒度。通過從含有硅的植物衍生材料中至少去除硅來獲得按照BJH法的微孔(中微孔)、按照MP法的微孔(小微孔)、以及按照水銀孔隙率法的微孔。按照水銀孔隙率法的多孔碳材料的微孔體積更期望為2.0cm3/g或更高，并且按照MP法的微孔體積期望為0.1cm3/g或更高。另外多孔碳材料的堆密度期望為0.1g/cm3～0.8g/cm3。在實(shí)施例1中，使用稻(谷)殼作為植物衍生材料，所述植物衍生材料為多孔碳材料的原料。通過將作為原料的殼碳化成含碳物質(zhì)(多孔碳材料前體)，之后使用酸進(jìn)行處理來獲得實(shí)施例1中的多孔碳材料。下文中將描述實(shí)施例1中多孔碳材料的制備方法。在實(shí)施例1的多孔碳材料的制備方法中，在400℃-1400℃將植物衍生材料碳化，并且然后使用酸或堿進(jìn)行處理，獲得多孔碳材料。也就是，首先，在惰性氣體氣氛中將稻殼加熱(預(yù)碳化處理)。特別地，在氮?dú)饬髦?，通過在500℃下加熱稻殼5小時來碳化稻殼以獲得碳化物。當(dāng)施加該處理時，能夠減少或去除在以下碳化處理中產(chǎn)生的焦油成分。之后，將10克碳化物裝載在氧化鋁坩堝中并且在氮?dú)饬髦?10L/分鐘)以5℃/分鐘的升溫速率加熱至800℃。接下來，在800℃下碳化1小時以轉(zhuǎn)化為含碳物質(zhì)(多孔碳材料前體)之后，將含碳物質(zhì)冷卻至室溫。在碳化和冷卻過程中，氮?dú)膺B續(xù)流動。接下來，通過在46體積％的鹽酸水溶液中浸泡多孔碳材料前體過夜，來酸處理多孔碳材料前體，并且之后，使用水和乙醇洗滌所得物直到pH值為7。接下來，在120℃下干燥之后，在水蒸汽中(5L/分鐘)在900℃加熱3小時進(jìn)行活化，獲得了實(shí)施例1的多孔碳材料。當(dāng)實(shí)施例1的多孔碳材料被粉碎并篩分，并且取樣通過60目而在200目上的部分時，獲得實(shí)施例1A。通過篩分市售的凈水器中所使用的過濾介質(zhì)，取樣通過60目而在200目上的部分作為對比例1A和對比例1B。對比例1A中的過濾介質(zhì)由二氧化硅形成，而對比例1B中的過濾介質(zhì)由竹炭(bamboocharcoal)形成。使用BELSORP-mini(由BELJAPANINC.生產(chǎn))作為獲得比表面積和微孔體積的測量設(shè)備，并且進(jìn)行吸附和脫附氮的測試。對于測試條件，測試平衡相對壓力(p/p0)設(shè)定為0.01-0.99。另外，基于BELSORP分析軟件計(jì)算比表面積和微孔體積。另外，通過使用上述的測量儀器進(jìn)行吸附和脫附氮的測試，從而使用BELSORP分析軟件基于BJH法和MP法計(jì)算中微孔和小微孔的孔徑分布。另外，由BELJAPAN,INC.生產(chǎn)的"BELSORP-MAX"自動比表面積/孔分布測量設(shè)備用于基于非定域密度函數(shù)理論法的分析。值得注意的是，對于測試，在200℃下進(jìn)行干燥3小時以作為對試樣的預(yù)處理。當(dāng)測量實(shí)施例1A、對比例1A和對比例1B各自微孔的比表面積和微孔體積時，所獲得的結(jié)果示于表1中。在表1中，“比表面積”表示按照氮BET法的比表面積值，并且其單位為m2/g。另外，“MP法”和“BJH法”分別表示按照MP法的微孔(小微孔)的體積測量結(jié)果和按照BJH法的微孔(中微孔至大微孔)的體積測量結(jié)果，并且其單位為cm3/g。另外，在表1中，“全部微孔的體積”表示按照氮BET法的全部微孔的體積值，并且其單位為cm3/g。另外，表2中顯示了，具有3nm～20nm孔徑的微孔總體積值相對于具有1×10-9m～5×10-7m孔徑的微孔總體積值(基于非定域密度函數(shù)理論法(NLDFT法))(體積A，全部微孔的體積總和)的比值(體積比)。在此，對比例1中基于BJH法的微孔體積以及基于NLDFT法的全部微孔體積的總和(體積A)的測量結(jié)果顯示出大數(shù)值，這是由于對比例1A中的過濾介質(zhì)是由二氧化硅形成的，而不由多孔碳材料形成。為了測量吸附量，制備分別含有0.03mol/L亞甲藍(lán)和0.5mmol/LBlack5的水性溶液，將各10毫克試樣分別加入40ml的水性溶液中。使用混合轉(zhuǎn)子(攪拌器)以100rpm攪拌溶液0.5分鐘、1分鐘、3分鐘、5分鐘、15分鐘、30分鐘、60分鐘和180分鐘，攪拌后，過濾溶液，并且基于測試所得濾液的吸光度的變化的測試方法，根據(jù)由每單位質(zhì)量的吸光度所獲得的校準(zhǔn)曲線值，計(jì)算攪拌時間與每1克過濾介質(zhì)分別對于亞甲藍(lán)和Black5的吸附量之間的關(guān)系。其結(jié)果顯示于圖1(A)和(B)中。實(shí)施例1A的過濾介質(zhì)的亞甲藍(lán)和Black5的吸附量明顯高于對比例1A和對比例1B的過濾介質(zhì)的亞甲藍(lán)和Black5的吸附量。這種現(xiàn)象被認(rèn)為是由于在對比例中并沒有觀察到的大體積的中微孔(mesofinepore)和大微孔(macrofinepore)的影響。在此，圖1中的縱軸表示吸附量(單位：mg/g)，而橫軸表示測試時間(過濾介質(zhì)浸泡在測試液體中的時間，單位為分鐘)。另外，三角標(biāo)記表示實(shí)施例1A的數(shù)據(jù)，方形標(biāo)記表示對比例1A的數(shù)據(jù)，而圓形標(biāo)記表示對比例1B的數(shù)據(jù)。另外，在另一個生產(chǎn)批次中，使用研缽對實(shí)施例1的過濾介質(zhì)進(jìn)行人工粉碎作為實(shí)施例1B的過濾介質(zhì)。實(shí)施例1B的過濾介質(zhì)包括200目上的產(chǎn)品并且粒度為0.50mm～0.85mm。另外，同時獲得的通過200目的過濾介質(zhì)作為參考例1。通過測量比表面積和微孔體積，所獲得的結(jié)果示于表1中。另外，取樣從市售的凈水器中取出的活性炭且粒度為0.50mm～0.85mm的活性炭，并且其作為對比例1C和對比例1D來進(jìn)行評價。另外，分別將各200毫克實(shí)施例1B、參考例1、對比例1C和對比例1D的試樣裝載在筒中，亞甲藍(lán)的水性溶液以50mL/分鐘的流速流向筒，并且測量流出筒的水中的亞甲藍(lán)的濃度。其結(jié)果示于圖2中。在圖2中，縱軸表示亞甲藍(lán)的吸附率(去除率)，其是通過使用設(shè)定為100％的參考例1的過濾介質(zhì)的吸附量(去除率)來進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化而獲得的數(shù)值。另外，橫軸表示亞甲藍(lán)水性溶液的流量。從圖2中還可以看出，實(shí)施例1B的過濾介質(zhì)的亞甲藍(lán)的吸附量(由方形標(biāo)記表示)以及參考例1的過濾介質(zhì)的亞甲藍(lán)吸附量(由菱形標(biāo)記表示)明顯大于對比例1C(由三角形標(biāo)記表示)和對比例1D(由圓形標(biāo)記表示)的過濾介質(zhì)的亞甲藍(lán)吸附量。圖3中顯示了實(shí)施例1的凈水器的剖面圖。實(shí)施例1的凈水器是連續(xù)式凈水器和凈水器主體與水龍頭端部直接附著的與水龍頭連接的凈水器。實(shí)施例1的凈水器包括凈水器主體10、設(shè)置在凈水器主體10中的第一填充部分12、以及其中填充有棉花13的第二填充部分14，第一填充部分12中填充有實(shí)施例1A或?qū)嵤├?B，或參考例1的多孔碳材料11。從水龍頭中排出的自來水從凈水器主體10所配置的入口15通過，流過多孔碳材料11和棉花13，并且從凈水器主體10所配置的出口16排出。圖4中顯示了實(shí)施例1的去污片構(gòu)件的剖面結(jié)構(gòu)示意圖。實(shí)施例1的去污片構(gòu)件包括實(shí)施例1A或?qū)嵤├?B，或參考例1的多孔碳材料，以及支撐構(gòu)件。具體地，實(shí)施例1的去污片構(gòu)件具有在由纖維素構(gòu)成的支撐構(gòu)件(無紡織物2)和另一個支撐構(gòu)件(無紡織物2)之間，夾層有片形多孔碳材料即碳/聚合物復(fù)合體1的結(jié)構(gòu)。碳/聚合物復(fù)合體1包括實(shí)施例1A或?qū)嵤├?B，或參考例1的多孔碳材料，以及粘合劑(例如羧基硝化纖維素(carboxynitrocellulose))。也可以通過在支撐構(gòu)件上涂覆實(shí)施例1A或?qū)嵤├?B，或參考例1的多孔碳材料，或者通過將實(shí)施例1的多孔碳材料混入支撐構(gòu)件來形成去污片構(gòu)件。實(shí)施例2實(shí)施例2是實(shí)施例1的變形。在實(shí)施例2中，進(jìn)行氯的去除率的評估測試。在實(shí)施例2中的多孔碳材料的制備中，植物衍生材料在400℃～1400℃碳化，然后通過使用酸或堿進(jìn)行處理，得到了多孔碳材料。即首先，在惰性氣體氣氛中將稻殼加熱(預(yù)碳化處理)。具體地，在氮?dú)饬髦?，通過在500℃加熱稻殼5小時來碳化稻殼以獲得碳化物。當(dāng)施加該處理時，能夠減少或去除在以下碳化處理中產(chǎn)生的焦油成分。之后，將10克碳化物裝載在氧化鋁坩堝中并且在氮?dú)饬髦?10L/分鐘)以5℃/分鐘的升溫速率加熱至800℃。接下來，在800℃碳化1小時以轉(zhuǎn)化為含碳物質(zhì)(多孔碳材料前體)之后，將含碳物質(zhì)冷卻至室溫。在碳化和冷卻過程中，氮?dú)膺B續(xù)流動。接下來，通過在46體積％的鹽酸水性溶液中浸泡多孔碳材料前體過夜，來酸處理多孔碳材料前體，并且之后，使用水和乙醇洗滌所得物直到pH值為7。然后，在120℃下干燥之后，在水蒸汽中(3.5L/分鐘)在900℃加熱3小時進(jìn)行活化，獲得了實(shí)施例2的多孔碳材料。通過測量實(shí)施例2中過濾介質(zhì)的比表面積和微孔體積，所獲得結(jié)果示于表1中。通過粉碎實(shí)施例2的過濾介質(zhì)以控制粒度，獲得了200目上的產(chǎn)物。制備了具有兩種粒度分布的實(shí)施例2A和實(shí)施例2B。使用篩所測量的粒度分布的結(jié)果示于表3中。另外，從市售的凈水器中取出活性炭，并且作為對比例2A、對比例2B和對比例2C進(jìn)行評估。另外，表1顯示了在具有相同體積的第一填充部分12中所分別填充的試樣質(zhì)量(單位：克)。在一些情況下，第一填充部分12中各個試樣的填充比被稱為“填充率”。另外，表2中顯示了，具有3nm～20nm孔徑的微孔總體積值相對于具有1×10-9m～5×10-7m直徑的微孔總體積值(全部微孔的體積總和)(基于NLDFT法)的體積比。另外，以下顯示了通過水銀孔隙率法的測量結(jié)果。另外，以下顯示了基于熱重分析法(TG)在300mL/分鐘的干燥空氣下當(dāng)在120℃干燥12小時的試樣被加熱至800℃時，剩余燃燒殘?jiān)?灰渣)的測量結(jié)果。還同時顯示了，實(shí)施例1和實(shí)施例7的多孔碳材料中的燃燒殘?jiān)?灰渣)測量結(jié)果，以及在酸處理之前，多孔碳材料前體中燃燒殘?jiān)?灰渣)的測量結(jié)果。[按照水銀孔隙率法的測量結(jié)果][燃燒殘?jiān)黓在測試中，分別使用具有2mL體積的各個試樣填充內(nèi)徑為7.0mm的玻璃管，并且在玻璃管中以400mL/分鐘的流速流入具有2.0mg/L氯濃度的水。在圖5中示出基于根據(jù)DPD吸光度法(％)＝(原水的測量值-通過水的測量值)/原水的測量值×100的去除率方法，獲得氯去除率的測量結(jié)果。400mL/分鐘的流速，如下所述換算為空間速度(spatialvelocity)(SV)。SV＝400×60(mL/小時)/2cm3＝12000hr-1根據(jù)圖5發(fā)現(xiàn)，實(shí)施例2A和實(shí)施例2B的多孔碳材料的過濾介質(zhì)具有的氯去除率明顯高于對比例2A、對比例2B和對比例2C的過濾介質(zhì)的去除率。實(shí)施例3實(shí)施例3也是實(shí)施例1的變形。在實(shí)施例3中，對氯的去除率、對1,1,1-三氟乙烷的去除率、以及2-氯-4,6-二乙氨基-1,3,5-三嗪(CAT)去除率進(jìn)行了評估測試。通過氣相色譜法，根據(jù)以下公式計(jì)算去除率。使用實(shí)施例2A的多孔碳材料(200目上的產(chǎn)物)作為形成實(shí)施例3的過濾介質(zhì)的多孔碳材料。使用與對比例2C相同的過濾介質(zhì)作為對比例3。去除率(％)＝(原水的測量值-通過水的測量值)/原水的測量值×100分別使用具有10mL體積的實(shí)施例3和對比例3的過濾介質(zhì)試樣填充內(nèi)徑為10.0mm的玻璃管，并且向玻璃管中以400mL/分鐘的流速分別流入具有2.0mg/L氯濃度的水、0.3mg/L濃度的1,1,1-三氟乙烷水性溶液、以及0.003mg/L濃度的CAT水性溶液。氯、1,1,1-三氟乙烷、以及CAT的去除率顯示于圖6(A)、(B)和(C)中。根據(jù)圖6(A)、(B)和(C)可以發(fā)現(xiàn)：實(shí)施例3的多孔碳結(jié)構(gòu)所形成的過濾介質(zhì)具有的去除率明顯高于對比例3的去除率。400mL/分鐘的流速，如下?lián)Q算成空間速度(SV)。SV＝400×60(mL/小時)/10cm3＝2400hr-1實(shí)施例4在富營養(yǎng)化的湖泊和池塘中，主要是在夏天，在一些情況下，藍(lán)藻(微囊藻屬等)過量地繁殖而形成厚層，仿佛水面具有了綠色涂膜。這被稱為藍(lán)綠藻。公知地，藍(lán)藻會產(chǎn)生對人體有害的毒素。在許多毒素中，叫做微囊藻毒素LR的毒素特別危險。當(dāng)微囊藻毒素LR進(jìn)入生物體中時，肝臟會受到很大損傷。其毒性在對老鼠的實(shí)驗(yàn)中有所報(bào)道。產(chǎn)生微囊藻毒素LR的有毒藍(lán)綠藻繁殖于澳大利亞、歐洲和美國以及亞洲各地的湖泊中。藍(lán)綠藻在中國的湖泊中危害很大，在湖泊中大量繁殖的藍(lán)綠藻全年不散。由于湖泊被用做飲用水和農(nóng)業(yè)用水，湖泊中的藍(lán)綠藻所生成的毒素也會對人類飲用水的安全造成影響，急需解決該問題。在實(shí)施例4中，評估了微囊藻毒素LR(數(shù)均分子量：994)的吸附。按照與實(shí)施例1中所描述的方法基本相同方法獲得形成實(shí)施例4的過濾介質(zhì)的多孔碳材料。具體地，在實(shí)施例4中，在水蒸汽流(2.5L/分鐘)中，在900℃加熱3小時來進(jìn)行活化處理。除此之外，使用與實(shí)施例1中所描述的方法相同的方法來獲得多孔碳材料。測量實(shí)施例4中過濾介質(zhì)的比表面積和微孔體積，所獲得的結(jié)果示于表1中。表2中顯示了，具有3nm～20nm孔徑的微孔總體積值相對于具有1×10-9m～5×10-7m直徑的微孔總體積值(體積A，全部微孔的體積總和)(基于NLDFT法)的體積比。實(shí)施例4中的過濾介質(zhì)是通過60目且200目上的產(chǎn)物。另外，使用由WakoPureChemicalIndustriesLtd.生產(chǎn)的活性炭微粒(通過60目且200目上的產(chǎn)物)作為對比例4。在反應(yīng)之前和之后，使用UV/可見光分光光度計(jì)通過比色法獲得實(shí)施例4和對比例4的過濾介質(zhì)的溶液微囊藻毒素濃度，并且計(jì)算其去除率。其結(jié)果顯示于圖7中。發(fā)現(xiàn)由實(shí)施例4的多孔碳材料形成的過濾介質(zhì)所具有的去除率明顯高于對比例4的去除率。實(shí)施例5在實(shí)施例5中，評估粒度依賴性(particlesizedependency)。使用實(shí)施例1中的多孔碳材料(通過60目且200目上的產(chǎn)物)作為形成實(shí)施例5的過濾介質(zhì)的多孔碳材料。另外，使用實(shí)施例1的多孔碳材料的通過200目的產(chǎn)物作為參考例5。另外，使用活性炭顆粒(通過60目且200目上的產(chǎn)物)作為對比例5A，并且使用通過研磨對比例4的活性炭顆粒而獲得的通過200目的產(chǎn)物作為對比例5B。分別使用實(shí)施例5、參考例5、對比例5A和對比例5B的過濾介質(zhì)作為試樣，將10mg的試樣和50mL的吲哚溶液(3×10-4mol/L)裝載入50mL螺紋管中，并且基于1小時后定量吲哚吸附量的方法，評估粒度依賴性。其結(jié)果示于圖8中。可以看出，與對比例5A和對比例5B相比，由實(shí)施例5和參考例5的多孔碳材料所形成的過濾介質(zhì)無粒度依賴性。實(shí)施例6現(xiàn)有的由椰殼或石油瀝青作為原料所獲得的活性炭被用于水凈化等的過濾介質(zhì)中，也用于功能食品、化妝品等中。然而，這些活性炭含有較低的礦物組分并且不適于控制進(jìn)入水等中的礦物的釋放量。實(shí)施例6涉及根據(jù)本發(fā)明的第五至第八實(shí)施方式的過濾介質(zhì)。實(shí)施例6的過濾介質(zhì)包括多孔碳材料，所述多孔碳材料具有按照氮BET法的1×102m2/g或更高的比表面積值，按照BJH法的0.1cm3/g或更大的微孔體積，并且具有含選自鈉、鎂、鉀和鈣中的至少一種成分的植物作為原料。另外，實(shí)施例6的過濾介質(zhì)包括多孔碳材料，所述多孔碳材料具有按照氮BET法的1×102m2/g或更高的比表面積值，具有0.1cm3/g或更高、期望為0.2cm3/g或更高的微孔的總體積，所述微孔具有由非定域密度函數(shù)理論法得到的1×10-9m～5×10-7m直徑，并且具有含選自鈉、鎂、鉀和鈣中的至少一種成分的植物作為原料?；蛘撸瑢?shí)施例6的過濾介質(zhì)包括多孔碳材料，所述多孔碳材料具有按照氮BET法的1×102m2/g或更高的比表面積值，在由非定域密度函數(shù)理論法得到的孔徑分布中，在3nm～20nm范圍內(nèi)具有至少一個峰，其中孔徑在3nm～20nm范圍內(nèi)的微孔的總體積相對于全部微孔體積的總和的比值為0.1或更高，并且具有含選自鈉、鎂、鉀和鈣中的至少一種成分的植物作為原料。另外，實(shí)施例6的過濾介質(zhì)包括多孔碳材料，所述多孔碳材料具有按照氮BET法的1×102m2/g或更高的比表面積值，按照水銀孔隙率法的1.0cm3/g或更高的微孔體積，并且具有含選自鈉、鎂、鉀和鈣中的至少一種成分的植物作為原料。在實(shí)施例6中，多孔碳材料包括作為原料的植物，所述植物含有至少一種選自鈉(Na)、鎂(Mg)、鉀(K)和鈣(Ca)的成分。當(dāng)使用由這類植物原料獲得的過濾介質(zhì)時，由于豐富的礦物組分從多孔碳材料中溶出進(jìn)入到濾液中，從而控制了水的硬度。在一些情況下，當(dāng)在50mL硬度為0.1或更低的水(測試用水)中加入1克過濾介質(zhì)并且使其持續(xù)6小時，硬度變?yōu)?或更高。更具體地，在實(shí)施例6中，使用柑橘類水果的果皮，例如橘子(mandarinorange)皮(實(shí)施例6A)、橙子(orange)皮(實(shí)施例6B)、以及西柚皮(實(shí)施例6C)、和香蕉皮(實(shí)施例6D)作為原料。另外，使用由KurarayChemicalCo.,Ltd.生產(chǎn)的KurarayCoalGW作為對比例6。當(dāng)制備構(gòu)成實(shí)施例6的過濾介質(zhì)的多孔碳材料時，各種植物原料在120℃干燥24小時。之后，在氮?dú)鈿饬飨?，?00℃進(jìn)行預(yù)碳化處理3小時。接下來，在800℃加熱1小時后，將產(chǎn)物冷卻至室溫并且使用研缽粉碎。所獲得的試樣(含碳材料、多孔碳材料前體)簡稱為實(shí)施例6a、實(shí)施例6b、實(shí)施例6c和實(shí)施例6d。然后，將各個試樣分別浸泡在濃鹽酸中24小時，隨后清洗至洗液變?yōu)橹行浴亩?，獲得實(shí)施例6a'、實(shí)施例6b'、實(shí)施例6c'和實(shí)施例6d'的試樣。接下來，通過在900℃，在水蒸汽流中活化實(shí)施例6a'、實(shí)施例6b'、實(shí)施例6c'和實(shí)施例6d'的試樣1小時，獲得實(shí)施例6A、實(shí)施例6B、實(shí)施例6C和實(shí)施例6D的含多孔碳材料的過濾介質(zhì)。以下的表4中顯示了實(shí)施例6A、實(shí)施例6B、實(shí)施例6C和實(shí)施例6D的試樣以及對比例6的試樣的組分分析結(jié)果。另外，圖9(A)-(D)中顯示了實(shí)施例6a、實(shí)施例6b、實(shí)施例6c和實(shí)施例6d的試樣以及實(shí)施例6a'、實(shí)施例6b'、實(shí)施例6c'和實(shí)施例6d'的多孔碳材料的X射線衍射結(jié)果。實(shí)施例6A、實(shí)施例6B、實(shí)施例6C和實(shí)施例6D的過濾介質(zhì)均是通過200目的產(chǎn)物。另外，當(dāng)測量比表面積和孔體積時，獲得了示于表1和圖10(A)和(B)中的結(jié)果。另外，表2中顯示了，具有3nm～20nm孔徑的微孔總體積值相對于具有1×10-9m～5×10-7m直徑的微孔總體積(體積A，全部微孔的體積總和)(基于NLDFT法)的體積比。另外，圖11中顯示了，體現(xiàn)出按照非定域密度函數(shù)理論法所獲得的實(shí)施例6A、實(shí)施例6B、實(shí)施例6C、實(shí)施例6D和對比例6的過濾介質(zhì)的孔徑分布測量結(jié)果的圖。根據(jù)表4發(fā)現(xiàn)，實(shí)施例6A、實(shí)施例6B、實(shí)施例6C和實(shí)施例6D的試樣比對比例6的試樣含有更多的礦物成分。另外，根據(jù)X射線衍射的結(jié)果，在實(shí)施例6a'、實(shí)施例6b'、實(shí)施例6c'和實(shí)施例6d'的過濾介質(zhì)中并沒有觀察到在實(shí)施例6a、實(shí)施例6b、實(shí)施例6c和實(shí)施例6d的試樣中發(fā)現(xiàn)的礦物成分的結(jié)晶峰。因此，認(rèn)為雖然礦物含量由于使用濃鹽酸進(jìn)行酸處理而曾經(jīng)部分被去除，但由于活化處理，過濾介質(zhì)中的礦物含量再次變得顯著。實(shí)施例6A、實(shí)施例6B、實(shí)施例6C和實(shí)施例6D的各試樣以及對比例6的試樣分別以1g/50mL的速率加入到為純水的測試水中(硬度：<0.066)，并且在攪拌6小時之后，過濾所得溶液，并且通過ICP-AES確定所得的濾液中的各種礦物的含量。在表5中，顯示了由各個試樣所得到的濾液中礦物的含量以及濾液的硬度。在此，按照鈣濃度(mg/L)×2.5+鎂濃度(mg/L)×4.1來計(jì)算硬度(mg/L)。作為參考，還說明了按照世界衛(wèi)生組織(WHO)的標(biāo)準(zhǔn)的水的分類(軟水：0或更高并且低于60，中度軟水(中硬度水)：60或更高并且低于120，硬水：120或更高并且低于180，極硬水：180或更高)。由表5可以確定，在實(shí)施例6的每個試樣中，礦物的溶出特性要高于對比例6，并且其顯示出實(shí)施例6的多孔碳材料適合調(diào)節(jié)濾液的硬度。另外發(fā)現(xiàn)，根據(jù)所使用的植物原料不同，濾液的硬度可以被調(diào)節(jié)成軟水、中硬度水、硬水、以及極硬水。[表1]比表面積孔的總體積MP法BJH法質(zhì)量實(shí)施例1A17531.650.661.19實(shí)施例1B20561.830.731.37參考例118041.640.671.27對比例1A10151.040.801.12對比例1B3750.210.160.07對比例1C8480.430.400.08對比例1D11090.620.490.21實(shí)施例216121.510.511.130.16對比例2A10990.570.500.141.00對比例2B9080.480.420.120.85對比例2C10900.540.500.181.00實(shí)施例413211.130.700.56實(shí)施例6A8020.4340.400.15實(shí)施例6B3720.2230.200.96實(shí)施例6C6050.4020.330.21實(shí)施例6D8430.3960.330.080對比例69290.4140.400.061[表2][表3]粒度mm0.075-0.250.25-0.500.50-0.850.85-1.7實(shí)施例2A％054460實(shí)施例2B％006733對比例2A％028315對比例2B％003862對比例2C％061390實(shí)施例7％1945333對比例7％208000[表4][表5]實(shí)施例7實(shí)施例7涉及根據(jù)本發(fā)明的第九至第十五實(shí)施方式的過濾介質(zhì)。實(shí)施例7意圖去除在水環(huán)境中大量排放的合成洗滌劑的組分十二烷基苯磺酸鹽(具體地，直鏈?zhǔn)榛交撬徕c)，大量使用的農(nóng)業(yè)殺菌劑百菌清(TPN,C8Cl4N)和殺蟲劑敵敵畏(DDVP,C4H7Cl2O4)，從水管中釋放的可溶性鉛等，自來水中通常的污染物游離性余氯，以及在消毒過程中由氯所附帶產(chǎn)生的各種有機(jī)鹵素化合物(包括由腐殖物質(zhì)所產(chǎn)生的有機(jī)鹵素化合物)。在實(shí)施例7中，按照以下方法制備多孔碳材料。另外，使用KurarayCoalGW作為對比例7。在制備實(shí)施例7的多孔碳材料中，在400℃-1400℃進(jìn)行預(yù)碳化之后，通過使用堿處理，獲得了多孔碳材料。即首先，在惰性氣體流中加熱稻殼(預(yù)碳化處理)。具體地，通過在氮?dú)饬髦性?00℃加熱稻殼5小時以進(jìn)行碳化，獲得了碳化物。當(dāng)進(jìn)行該處理時，在隨后的碳化處理中所產(chǎn)生的焦油組分可被降低或去除。然后，將10克碳化物裝載入氧化鋁坩堝中并且在氮?dú)饬髦?10L/分鐘)以5℃/分鐘的升溫速率加熱至800℃。接下來，在800℃碳化1小時以轉(zhuǎn)化為含碳物質(zhì)(多孔碳材料前體)后，將含碳物質(zhì)冷卻至室溫。在碳化和冷卻過程中，氮?dú)膺B續(xù)流動。接下來，在80℃通過浸泡在10質(zhì)量％的氫氧化鈉水性溶液中過夜，使用堿對多孔碳材料前體進(jìn)行處理，并且之后，所得物使用水和乙醇進(jìn)行洗滌直到pH值為7。然后，在120℃下干燥之后，通過在水蒸汽流中(2.5L/分鐘)在900℃加熱3小時活化，獲得了實(shí)施例7的多孔碳材料。表3中顯示了實(shí)施例7和對比例7的試樣粒度分布測量結(jié)果。另外，在下列表6和表7中顯示了實(shí)施例7和對比例7試樣的比表面積和孔體積的測量結(jié)果。表6和表7中的測量項(xiàng)目和單位與表1和表2相同。另外，表8中顯示了按照水銀孔隙率法的測量結(jié)果。[表6]比表面積全部微孔的體積MP法BJH法質(zhì)量實(shí)施例712800.930.440.520.30對比例78200.410.390.081.15[表7][表8]實(shí)施例71.94cm3/g對比例70.26cm3/g取樣各自2cm3的實(shí)施例7和對比例7的試樣并且放入具有不銹鋼網(wǎng)的柱中。之后，制備在1L水中分別溶有以下物質(zhì)的溶液：(A)0.9mg的十二烷基苯磺酸鈉，(B)6.0μg的百菌清，(C)6.0μg的敵敵畏，(D)6μg(以鉛計(jì))的可溶性鉛(具體是，醋酸鉛)，(E)0.2mg(以氯計(jì))的作為游離氯的次氯酸鈉，以及(F)130±20μg的按照TOX濃度的總有機(jī)鹵素(以氯計(jì))，并且以40mL/分鐘的流速使溶液流過每個2cm3的試樣。然后，測量水通過之前和之后的其濃度，并且計(jì)算去除率。40mL/分鐘的流速對應(yīng)于以下的空間速度(SV)。另外，制備在1L水中分別溶有以下物質(zhì)的溶液：(A)0.9mg的十二烷基苯磺酸鈉，(B)6.0μg的百菌清，以及(E)0.2mg(以氯計(jì))的作為游離氯的次氯酸鈉，并且以240mL/分鐘的流速使溶液流過每個2cm3的試樣。然后，測量水通過之前和之后的其濃度，并且計(jì)算去除率。240mL/分鐘的流速對應(yīng)于以下的空間速度(SV)。40mL/分鐘的流速：SV＝40×60(mL/小時)/2cm3＝1200hr-1240mL/分鐘的流速：SV＝240×60(mL/小時)/2cm3＝7200hr-1接下來，基于室原子吸附光譜法(cell-atomicabsorptionspectrometry)測量十二烷基苯磺酸鈉的去除率，基于氣體色譜法，使用電子捕獲檢測器(ECO-GC)測量百菌清和敵敵畏的去除率，基于電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP/MS)測量可溶性鉛的去除率，基于室原子吸附光譜法測量游離率的去除率，并且基于離子色譜法測量總有機(jī)鹵素的去除率。圖12(A)和(B)中顯示了十二烷基苯磺酸鈉(DBS)去除率的測量結(jié)果，圖13(A)和(B)中顯示了百菌清(TPN)去除率的測量結(jié)果，圖14中顯示了敵敵畏(DDVp)去除率的測量結(jié)果，圖15中顯示了可溶性鉛去除率的測量結(jié)果，圖16(A)和(B)中顯示了游離氯去除率的測量結(jié)果，并且圖17中顯示了總有機(jī)鹵素去除率的測量結(jié)果。在上述這些結(jié)果中，顯示出實(shí)施例7的去除率高于對比例7的去除率。即在實(shí)施例7的過濾介質(zhì)中，當(dāng)含有1μg/L分子量為1×102～1×105的物質(zhì)的水以1200hr-1的空間速度連續(xù)流動了48小時時，物質(zhì)的去除率達(dá)到80％所需要的時間是當(dāng)使用椰殼活性炭時物質(zhì)的去除率達(dá)到80％所需要的時間的兩倍或更長。另外，在實(shí)施例7的過濾介質(zhì)中，當(dāng)含有0.9mg/L十二烷基苯磺酸鹽的水以1200hr-1的空間速度連續(xù)流動了25小時時，十二烷基苯磺酸鹽的去除率為10％或更高。另外，在實(shí)施例7的過濾介質(zhì)中，當(dāng)含有6μg/L百菌清的水以1200hr-1的空間速度連續(xù)流動了50小時時，百菌清的去除率為60％或更高。另外，在實(shí)施例7的過濾介質(zhì)中，當(dāng)含有6μg/L敵敵畏的水以1200hr-1的空間速度連續(xù)流動了25小時時，敵敵畏的去除率為60％或更高。另外，在實(shí)施例7的過濾介質(zhì)中，當(dāng)含有6μg/L可溶性鉛的水以1200hr-1的空間速度連續(xù)流動了25小時時，可溶性鉛的去除率為30％或更高。另外，在實(shí)施例7的過濾介質(zhì)中，當(dāng)含有0.2mg/L游離氯的水以1200hr-1的空間速度連續(xù)流動了50小時時，游離氯的去除率為70％或更高。另外，在實(shí)施例7的過濾介質(zhì)中，當(dāng)含有按氯換算130μg/L的總有機(jī)鹵素的水以1200hr-1的空間速度連續(xù)流動了5小時時，總有機(jī)鹵素的去除率為45％或更高。從十二烷基苯磺酸鈉(DBS)去除率的測量結(jié)果可以發(fā)現(xiàn)，盡管與對比例7的活性炭的填充率相比，實(shí)施例7的過濾介質(zhì)填充率僅為約27％，但實(shí)施例7的過濾介質(zhì)保持高于對比例7活性炭的去除率的去除率，即，在SV＝1200hr-1時，在水通過時間為約5小時時，去除率為100％，在水通過時間為約27小時時，去除率為50％或更高。另一方面，在對比例7的活性炭中，一旦水通過之后，去除率迅速地下降。認(rèn)為這是由于對比例7的活性炭僅具有小微孔，對具有大分子量的DBS的吸附率低。從測試的結(jié)果看，在實(shí)施例7中，使用含有150mL實(shí)施例7的過濾介質(zhì)的固定凈水器(在下文中，簡稱為“固定凈水器-A”)，當(dāng)假定含有0.2mg/LDBS的水以3.0L/分鐘的流速一天過濾25升時，推測約18個月，DBS的去除率為100％。另外，在SV＝7200hr-1時，同樣可以保持高于對比例7的去除率。之后，使用含有15mL實(shí)施例7的過濾介質(zhì)的固定凈水器(在下文中，簡稱為“固定凈水器-B”)，當(dāng)假定含有0.2mg/LDBS的水以1.8L/分鐘的流速一天過濾15升時，推測約4個月，DBS的去除率為50％或更高。根據(jù)百菌清(TPN)去除率的測量結(jié)果，在SV＝1200hr-1時，實(shí)施例7的過濾介質(zhì)所保持的TPN去除率高于對比例7的活性炭的去除率，即直到約50小時，實(shí)施例7的過濾介質(zhì)保持80％或更高的去除率，該數(shù)值是水通過時間為20小時時，對比例7的活性炭的數(shù)值的約2.05倍。認(rèn)為這是由于TPN的分子量為265.9，具有大吸附速度的實(shí)施例7的過濾介質(zhì)比對比例7的活性炭更為有效。另外，由于TPN在水中的溶解度較低，因此可以長時間保持較高的吸附性、高去除率。并且，根據(jù)測試結(jié)果，在實(shí)施例7中，使用固定凈水器-A，當(dāng)假定含有6.0μg/LTPN的水以3.0L/分鐘的流速一天過濾25升時，推測約1年，TPN的去除率為80％或更高。另一方面，在SV＝7200hr-1時，雖然去除率低于SV＝1200hr-1的情況，使用固定凈水器-B，當(dāng)假定含有6.0μg/LTPN的水以1.8L/分鐘的流速一天過濾15升時，推測約7個月，TPN的去除率為50％或更高。另外，根據(jù)敵敵畏(DDVP)去除率的測量結(jié)果，在SV＝1200hr-1時，實(shí)施例7的過濾介質(zhì)保持去除率高于對比例7的活性炭的去除率，即直到約32小時的水通過時間，實(shí)施例7的過濾介質(zhì)的去除率保持80％或更高的去除率。認(rèn)為這是由于DDVP具有稍大的分子量，例如分子量為221，具有大吸附速度的實(shí)施例7的過濾介質(zhì)比對比例7的活性炭更為有效。由于DDVP在水中的溶解度很大(例如10g/L)且其平衡吸附量小，因此，直到32小時的水通過時間，去除率為80％或更高。然而，在這之后，在約43小時的水通過時間，去除率變?yōu)?0％。當(dāng)使用固定凈水器-A，假定含有6.0μg/LDDVP的水以3.0L/分鐘的流速一天過濾25升時，約32小時的水通過時間對應(yīng)于約8個月的使用期，而約43小時的水通過時間對應(yīng)于約10個月的使用期。根據(jù)可溶性鉛去除率的測量結(jié)果，在SV＝1200hr-1時，實(shí)施例7的過濾介質(zhì)保持去除率高于對比例7的活性炭的去除率，并且在約22小時的水通過時間時，去除率為50％或更高。在約8小時的水通過時間時，對比例7的活性炭的去除率為50％或更低。認(rèn)為這表明實(shí)施例7的過濾介質(zhì)具有很多易于吸附鉛的活性位點(diǎn)。并且，根據(jù)測試結(jié)果，使用固定凈水器-A，當(dāng)假定含有6.0μg/L可溶性鉛(按鉛換算)的水以3.0L/分鐘的流速一天過濾25升時，推測約5個月，可溶性鉛的去除率為50％或更高。根據(jù)游離氯去除率的測量結(jié)果，在SV＝1200hr-1時，實(shí)施例7的過濾介質(zhì)保持去除率高于對比例7的活性炭的去除率，并且即使在約48小時的水通過時間之后，去除率仍為約80％。由于，游離氯通過在過濾介質(zhì)的表面上的還原反應(yīng)來去除，因此推斷實(shí)施例7的過濾介質(zhì)不僅具有大的粒子內(nèi)擴(kuò)散速度(intraparticlediffusionspeed)，而且在表面上具有許多易于還原游離氯的活性位點(diǎn)。并且，根據(jù)測試結(jié)果，當(dāng)假定含有0.2mg/L游離氯(以氯計(jì))的水以3.0L/分鐘的流速一天過濾25升時，使用固定凈水器-A，推測約1年，游離氯的去除率為80％或更高。另一方面，即使在SV＝7200hr-1時，48小時水通過時間后的去除率為約60％。并且，根據(jù)測試結(jié)果，使用固定凈水器-B，當(dāng)假定含有2.0mg/L游離氯(以氯計(jì))的水以1.8L/分鐘的流速一天過濾15升時，推測約1年，游離氯的去除率為60％或更高。根據(jù)總有機(jī)鹵素(包括由腐殖物質(zhì)產(chǎn)生的有機(jī)鹵素)去除率的測量結(jié)果，在SV＝1200hr-1時，直到48小時的水通過時間，實(shí)施例7的過濾介質(zhì)保持去除率高于對比例7的活性炭的去除率。由于，在TOX組分中，含有具有稍大分子量的物質(zhì)，認(rèn)為具有更高吸附速度的實(shí)施例7的過濾介質(zhì)，具有比對比例7的活性炭更大的去除率。并且，根據(jù)測試結(jié)果，使用固定凈水器-A，當(dāng)假定含有130μg/L(以氯計(jì))總有機(jī)鹵素(TOX)的水以3.0L/分鐘的流速一天過濾25升時，推測約4個月，總有機(jī)鹵素的去除率為50％或更高。實(shí)施例8實(shí)施例8是實(shí)施例1至實(shí)施例7的變形。在實(shí)施例8中，如圖18(A)所顯示的局部剖面示意圖，在具有蓋構(gòu)件30的瓶子20(所謂的PET瓶)中分別裝配有實(shí)施例1-7中所描述的各過濾介質(zhì)。具體地，在蓋構(gòu)件30中設(shè)置實(shí)施例1-7中任意的過濾介質(zhì)40，并且將過濾器31和32設(shè)置在蓋構(gòu)件30的液體進(jìn)口側(cè)和液體出口側(cè)以防止過濾介質(zhì)40被洗脫出。之后，當(dāng)瓶20中的液體或水(飲用水、洗液等)21通過設(shè)置在蓋構(gòu)件30中的過濾介質(zhì)40被飲用或使用時，例如，提高了液體(水)中的礦物組分。蓋構(gòu)件30通常使用蓋(未示出)封閉?；蛘撸鐖D18(B)所示的剖面示意圖，可采用如下形式：實(shí)施例1-7的任意過濾介質(zhì)40被放置在可滲透包袋50中并且將袋50放入瓶20中的液體或水(飲用水、洗液等)21中。符號22表示封閉瓶20開口的蓋?；蛘撸鐖D19(A)所示的剖面示意圖，實(shí)施例1-7中的任意過濾介質(zhì)40被設(shè)置在桿構(gòu)件60中并且過濾器(未示出)設(shè)置在桿構(gòu)件的液體進(jìn)口側(cè)和液體出口側(cè)以防止過濾介質(zhì)40被洗脫出。然后，當(dāng)瓶20中的液體或水(飲用水)21通過設(shè)置在桿構(gòu)件60中的實(shí)施例1-7的過濾介質(zhì)40而被飲用時，增加了液體(水)中的礦物成分?；蛘?，如圖19(B)所示的部分被切掉的剖面示意圖，實(shí)施例1-7中任意的過濾介質(zhì)40被設(shè)置在噴霧構(gòu)件70內(nèi)部并且過濾器(未示出)設(shè)置在噴霧構(gòu)件70的液體進(jìn)口側(cè)和液體出口側(cè)以防止過濾介質(zhì)40被洗脫出。之后，通過按噴霧構(gòu)件70上設(shè)置的按鈕71以使瓶20中的液體或水(飲用水、洗液等)21通過設(shè)置在噴霧構(gòu)件70內(nèi)部的實(shí)施例1-7的過濾介質(zhì)40而從噴射孔72噴出，增加了液體(水)中的礦物成分。在上述內(nèi)容中，基于優(yōu)選的實(shí)施例對本發(fā)明進(jìn)行了描述。但是，本發(fā)明并不限于這些實(shí)施例并且可以進(jìn)行各種變形?？梢灾圃旖Y(jié)合使用了實(shí)施例1中所描述的過濾介質(zhì)和陶瓷過濾介質(zhì)(具有微孔的陶瓷過濾介質(zhì))、結(jié)合使用了實(shí)施例1中所描述的過濾介質(zhì)和離子交換樹脂作為過濾介質(zhì)的凈水器。另外，構(gòu)成本發(fā)明過濾介質(zhì)的多孔碳材料可以被?；褂谩Ｔ趯?shí)施例中，一種情況是稻殼被用來作為多孔碳材料的原料。但是，也可以使用其它植物衍生原料。在此，作為其它植物，例如可以為稻草、蘆葦或裙帶菜梗，生長在陸地的維管束植物、蕨類、苔蘚植物、藻類、海藻類等。這些材料可以單獨(dú)使用也可以幾種結(jié)合使用。具體地，通過將例如作為植物衍生材料(多孔碳材料原料)的稻桿(例如，鹿兒島出產(chǎn)的Isehikari)碳化為含碳物質(zhì)(多孔碳材料前體)，隨后進(jìn)行酸處理，從而獲得多孔碳材料。另外，通過將例如作為植物衍生材料(多孔碳材料原料)的稻屬蘆葦(ricereeds)碳化為含碳物質(zhì)(多孔碳材料前體)，隨后進(jìn)行酸處理，從而獲得多孔碳材料。另外，還可以在獲得多孔碳材料的處理中，使用堿性物質(zhì)(堿)，例如氫氧化鈉的水性溶液來代替鹽酸的水性溶液，可以獲得相同的結(jié)果?；蛘撸ㄟ^將例如作為植物衍生材料(多孔碳材料原料)的裙帶菜梗(出產(chǎn)于巖手的Sanriku)碳化為含碳物質(zhì)(多孔碳材料前體)，隨后進(jìn)行酸處理，從而獲得多孔碳材料。具體地，首先，例如，在約500℃的溫度下加熱裙帶菜梗以碳化。在加熱之前，例如，原料裙帶菜?？梢杂么继幚怼Ｗ鳛榫唧w的方法，可以提及浸泡在乙醇等中，從而，可以降低原料中的含水量并且溶出最終所獲得的多孔碳材料中所含有的除碳和礦物元素以外的其它元素。另外，通過使用醇處理，可以抑制在碳化過程中產(chǎn)生氣體。更具體地，將裙帶菜梗浸泡在乙醇中48小時。期望地在乙醇中施加超聲處理。之后，通過在氮?dú)鈿饬髦性?00℃下將裙帶菜梗加熱5小時以碳化，獲得碳化物。通過進(jìn)行該處理(預(yù)碳化處理)，降低或去除了在隨后的碳化過程中會產(chǎn)生的焦油成分。之后，將10克碳化物裝載在氧化鋁坩堝中并且在氮?dú)饬髦?10L/分鐘)以5℃/分鐘的升溫速率加熱至1000℃。接下來，在1000℃碳化5小時以轉(zhuǎn)化為含碳物質(zhì)(多孔碳材料前體)之后，將含碳物質(zhì)冷卻至室溫。在碳化和冷卻過程中，氮?dú)膺B續(xù)流動。接下來，多孔碳材料前體通過在46體積％的鹽酸水性溶液中浸泡過夜，來酸處理多孔碳材料前體，并且然后，使用水和乙醇洗滌所得物直到pH值為7。之后，通過最終干燥，可獲得多孔碳材料。當(dāng)前第1頁1 2 3