本發(fā)明屬于聚合物應用技術領域，具體涉及一種溫和條件下加強高分子微囊強度的方法，以滿足微囊在長時間保存下及反應過程所需的穩(wěn)定性。

背景技術：

高分子微囊廣泛用于醫(yī)藥、食品、農(nóng)藥、飼料、化妝品、染料、黏合劑等領域，微囊的制法可分為化學法、物理法兩種，其中物理法由于不發(fā)生化學反應可有效保持微囊內物質活性，在醫(yī)藥、生物領域應用較多。眾多物理法合成的微囊由于微囊的形成和穩(wěn)定主要靠分子間力，其機械強度較差，穩(wěn)定性較弱，在長期保存或長時間反應過程中微囊易破碎。因此，如有一種方法提高穩(wěn)定性但無需多次組裝改善微囊性能，必然提高其可推廣性。然而，無論是藥物還是生物活性物質，在苛刻的條件下易發(fā)生失效或失活，因此要求在溫和條件下進行處理。本專利報道的方法即可在溫和條件下使用浸泡法提高微囊載體穩(wěn)定性，且具備較好的生物相容性。

技術實現(xiàn)要素：

本發(fā)明所要解決的技術問題在于現(xiàn)有的物理法制備的高分子微囊在長期保存過程或者長期反應過程中易發(fā)生破碎的現(xiàn)象，提供了一種加強微囊強度和穩(wěn)定性的方法，該方法具有反應條件溫和、適用范圍廣等特點，可應用于醫(yī)藥載體、生物催化載體、生物活性物質保存等方面高分子微囊強度的加強。

為了解決上述技術問題，本發(fā)明通過以下的技術方案予以實現(xiàn)：

一種溫和條件下加強高分子微囊強度的方法，其特征在于，該方法按照以下步驟進行：

(1)配制濃度為0.01～0.5mol/l的鹽酸溶液、配制0.01～0.5mol/l的三羥甲基氨基甲烷溶液，以不同配比將兩者混合(每毫升三羥甲基氨基甲烷溶液中加0.1～0.92ml鹽酸溶液)，攪拌均勻得緩沖溶液a。

(2)按照重量份稱取高分子微囊，以磁力攪拌的方式分散于緩沖溶液a中，加入量以緩沖溶液質量的1/10～1/100為宜；

(3)按照重量份稱取多巴胺，以磁力攪拌的方式分散于緩沖溶液a中，加入量以緩沖溶液質量的1/100～1/10000為宜；

(4)控制反應溫度為4～40℃，反應器皿勿密閉，反應時間大于1小時，以1～10小時為宜。

本發(fā)明中采用了多巴胺，其分子結構中包括鄰苯二酚和氨基基團，在海洋污損生物分泌的生物粘合蛋白中富含鄰苯二酚和氨基，其可在水相溶液中緩慢發(fā)生聚合反應，反應條件溫和，且對原有材料性能無影響，多巴胺具有類似化學結構，也可在水相、近中性、常壓、室溫的環(huán)境中發(fā)生自聚合，可以有效將不同高分子或相同高分子結合在一起，提高微囊強度和穩(wěn)定性。且多巴胺具有優(yōu)越的生物相容性，本來為生物體內的神經(jīng)遞質，因此對微囊內的活性物質影響甚微。

附圖說明

圖1為實施例1中未經(jīng)處理的微囊的掃描電子顯微鏡(sem)照片。

圖2為實施例1中經(jīng)過處理的微囊的掃描電子顯微鏡(sem)照片。

圖3為實施例2中經(jīng)過處理的微囊的掃描電子顯微鏡(sem)照片。

具體實施方式

下面通過具體的實施例對本發(fā)明作進一步的詳細描述：

以下實施例可以使本專業(yè)技術人員更全面的理解本發(fā)明，但不以任何方式限制本發(fā)明。

其中各實施例中的鹽酸來自天津市贏達稀貴化學試劑廠，三羥甲基氨基甲烷來自天津市光復精細化工研究所，高分子微囊是自制的，多巴胺來自武漢遠城科技發(fā)展有限公司。

實施例1

(1)配制濃度為0.1mol/l的鹽酸溶液、配制0.1mol/l的三羥甲基氨基甲烷溶液、以不同配比兩者混合(每毫升三羥甲基氨基甲烷溶液中加0.3ml鹽酸溶液)，攪拌均勻得緩沖溶液a。

(2)按照重量份稱取高分子微囊，以磁力攪拌的方式分散于緩沖溶液a中，加入量以緩沖溶液質量的1/20；

(3)按照重量份稱取多巴胺，以磁力攪拌的方式分散于緩沖溶液a中，加入量以緩沖 溶液質量的1/500；

(4)控制反應溫度為25℃，反應器皿勿密閉，反應時間為8小時。

本實施例所得微囊的微觀形態(tài)如圖2所示(未處理微囊的微觀形態(tài)如圖1所示)。

實施例2

(1)配制濃度為0.01mol/l的鹽酸溶液、配制0.01mol/l的三羥甲基氨基甲烷溶液、以不同配比兩者混合(每毫升三羥甲基氨基甲烷溶液中加0.7ml鹽酸溶液)，攪拌均勻得緩沖溶液a。

(2)按照重量份稱取高分子微囊，以磁力攪拌的方式分散于緩沖溶液a中，加入量以緩沖溶液質量的1/100；

(3)按照重量份稱取多巴胺，以磁力攪拌的方式分散于緩沖溶液a中，加入量以緩沖溶液質量的1/1000；

(4)控制反應溫度為25℃，反應器皿勿密閉，反應時間大于6小時。

本實施例所得微囊的微觀形態(tài)如圖3所示(未處理微囊的微觀形態(tài)如圖1所示)。

以上所述，僅是本發(fā)明的較佳實施例，并非對本發(fā)明做任何限制，凡是根據(jù)發(fā)明技術實質對以上實施例所作的任何簡單修改、變更以及等效結構變化，均仍屬于本發(fā)明技術方案的保護范圍內。

技術特征：

技術總結
本發(fā)明公開了一種溫和條件下加強高分子微囊強度的方法，屬于聚合物應用技術領域。使用多巴胺，利用其在溫和條件下可發(fā)生聚合的性質，處理高分子微囊，可用于加強高分子微囊的機械強度和穩(wěn)定性。本發(fā)明反應條件溫和，制備工藝簡單，適用范圍廣，處理后的載體具有生物相容性強、穩(wěn)定性好等特點，可應用于生物活性物質載體、藥物載體等。

技術研發(fā)人員：張蕾;王英喬;唐娜;程鵬高;張建平
受保護的技術使用者：天津科技大學
技術研發(fā)日：2016.01.07
技術公布日：2017.07.14