一種高吸附容量氰尿酸吸附樹脂的制備方法及其應用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種對氰尿酸具有高吸附容量的大孔吸附樹脂的制備方法。該方法采用氯甲基化大孔交聯(lián)聚苯乙烯珠體在進行后交聯(lián)反應的同時，加入能與氰尿酸締合的試劑參與反應，制取對氰尿酸具有高吸附容量的大孔吸附樹脂。本發(fā)明吸附樹脂的氰尿酸吸附容量高達120mg/ml以上，較常規(guī)吸附樹脂的氰尿酸吸附容量提高了30%以上，而且本發(fā)明工藝控制簡單，原料易得。
【專利說明】一種高吸附容量氰尿酸吸附樹脂的制備方法及其應用
【技術領域】
[0001]本發(fā)明提供了一種對氰尿酸具有高選擇性吸附容量的大孔吸附樹脂的制備方法?！颈尘凹夹g】
[0002]以氰尿酸為原料生產氯代異氰尿酸類化合物的過程中不可避免地產生大量的工藝廢水，這些廢水中不僅含有氰尿酸類物質，還含有NaCl等鹽類，如果直接外排，勢必對環(huán)境造成嚴重污染，因此必須進一步對這些廢水進行處理。氰尿酸廢水的處理較為經濟的方法是采用大孔吸附樹脂對氰尿酸類物質進行吸附富集，脫除氰尿酸后的廢水因含NaCl，可以直接重復回用于氯堿電解原料，樹脂吸附飽和后再用溶劑洗脫回收氰尿酸。
[0003]許多大孔吸附樹脂都能夠用于氰尿酸類的吸附和富集，但是已經公知的所有的大孔吸附樹脂都存在對氰尿酸吸附容量偏低的缺點，致使氰尿酸廢酸的處理成本偏高，不能被普遍米用。
[0004]本發(fā)明制備的高吸附容量氰尿酸吸附樹脂是一種具有能夠締合氰尿酸的功能基團的高比表面積的大孔吸附樹脂，其氰尿酸吸附容量能達到120mg/g以上。
【發(fā)明內容】
[0005]本發(fā)明的目的是提供了一種具有能夠締合氰尿酸的功能基團的高比表面積的大孔吸附樹脂，其氰尿酸吸附量能達到120mg/g以上。
[0006]本發(fā)明的技術方案如下:
[0007]—種高吸附容量氰尿酸吸附樹脂的制備方法，其特征在于:氯甲基化大孔交聯(lián)聚苯乙烯珠體在進行后交聯(lián)反應的同時，加入能與氰尿酸締合的試劑參與反應，使其連接到氯甲基化大孔交聯(lián)聚苯乙烯的苯環(huán)上，制取對氰尿酸具有高吸附容量的大孔吸附樹脂，所述后交聯(lián)反應為氯甲基化大孔交聯(lián)聚苯乙烯的鄰近的苯環(huán)在溶劑溶脹狀態(tài)下，在催化下發(fā)生反應，脫除一分子的HC1，將兩個鄰近的苯環(huán)通過亞甲基(-CH2-)橋連接在一起。上述所述方法的特征在于:所用的氯甲基化大孔交聯(lián)聚苯乙烯珠體的交聯(lián)度為2?45%，優(yōu)選4?25%,更優(yōu)選4?10%。
[0008]上述所述方法的特征在于:氯甲基化大孔交聯(lián)聚苯乙烯珠體的氯含量為10%?30%,優(yōu)選13?30%，更優(yōu)選15?30%。
[0009]上述所述方法的特征在于:后交聯(lián)反應的催化劑為金屬氯化物A1C13、FeCl3等路易斯酸。
[0010]上述所述方法的特征在于:進行后交聯(lián)反應的同時加入的能與氰尿酸締合的試劑為氰尿酸、三聚氰胺、尿酸中的一種或幾種。
[0011]后交聯(lián)和引入氰尿酸的反應同時進行的反應式如下:
[0012]
【權利要求】
1.一種高吸附容量氰尿酸吸附樹脂的制備方法，其特征在于:氯甲基化大孔交聯(lián)聚苯乙烯珠體在進行后交聯(lián)反應的同時，加入能與氰尿酸締合的試劑參與反應，使其連接到氯甲基化大孔交聯(lián)聚苯乙烯的苯環(huán)上，制取對氰尿酸具有高吸附容量的大孔吸附樹脂，所述后交聯(lián)反應為氯甲基化大孔交聯(lián)聚苯乙烯的鄰近的苯環(huán)在溶劑溶脹狀態(tài)下，在催化下發(fā)生反應，脫除一分子的HC1，將兩個鄰近的苯環(huán)通過亞甲基(-CH2-)橋連接在一起。
2.按照權利要求1所述，其特征在于:所用的氯甲基化大孔交聯(lián)聚苯乙烯珠體的交聯(lián)度為2?45%，優(yōu)選4?25%，更優(yōu)選4?10%。
3.按照權利I要求所述，其特征在于:氯甲基化大孔交聯(lián)聚苯乙烯珠體的氯含量為10%?30%，優(yōu)選13?30%，更優(yōu)選15?30%。
4.按照權利I要求所述，其特征在于:后交聯(lián)反應的催化劑為金屬氯化物AlCl3、FeCl3等路易斯酸。
5.按照權利I要求所述，其特征在于:進行后交聯(lián)反應的同時加入的能與氰尿酸締合的試劑為氰尿酸、三聚氰胺、尿酸中的一種或幾種。
6.一種用大孔吸附樹脂吸附廢水中氰尿酸及其鹽的方法，其特征在于使用權利要求1-5任一項所述制備方法得到的大孔吸附樹脂。
【文檔編號】B01J20/30GK103537268SQ201310541507
【公開日】2014年1月29日 申請日期:2013年11月5日 優(yōu)先權日:2013年11月5日
【發(fā)明者】陳動, 劉文飛, 李運來 申請人:凱瑞化工股份有限公司