專利名稱：一種手性(s)-苯甘氨醇鹽酸鹽的制備及合成方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種季銨鹽的制備及合成方法，確切地說是一種手性(S)-苯甘氨醇鹽酸鹽的制備及合成方法。背景技術(shù)：
季銨鹽的合成方法已有許多文獻(xiàn)報(bào)道。早在1956年，化學(xué)會(huì)期刊報(bào)道了一些季銨鹽的合成方法，1959年，美國(guó)化學(xué)會(huì)也報(bào)道了季銨鹽類的合成方法。
參考文獻(xiàn)
1.Surrey, Alexander R. ; Lesher, George Y. ; Mayer, J. Richard; Webb, ffm. G.Journal of the American Chemical Society (1959), 81 2894-7;
2.Davis, M. Journal of the Chemical Society (1956), 337-43.。申請(qǐng)人:在合成N-與六水合三氯化釤配合物的實(shí)驗(yàn)中，未得到目標(biāo)產(chǎn)物配合物，卻得到了另一種新型手性化合物(S)-苯甘氨醇鹽酸鹽。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明旨在提供手性(S)-苯甘氨醇鹽酸鹽，所要解決的技術(shù)問題是一步合成得到目標(biāo)產(chǎn)物。本發(fā)明所稱的一種(S)-苯甘氨醇鹽酸鹽是由N-(2_氰乙基)-N_(2-羥乙基)苯
胺、(S)-苯甘氨醇與六水合三氯化鉻制備的由以下化學(xué)式所示的化合物
權(quán)利要求
1.一種(S)-苯甘氨醇鹽酸鹽是由N_(2_氰乙基)-N_(2_輕乙基)苯胺、(S)-苯甘氨醇與六水合三氯化鉻制備的由以下化學(xué)式所示的化合物
2.由權(quán)利要求I所述的配合物(I)，在173(2)K溫度下，在OxfordX-射線單晶衍射儀上，用經(jīng)石墨單色器單色化的MoKa射線(入=0. 71073 A)以w-Theta掃描方式收集衍射數(shù)據(jù)，其特征在于晶體屬斜方晶系，空間群P -I，晶胞參數(shù)a = 6. 4263(7) A, alpha = 90deg ；b = 7.2598 (8)，beta = 90deg ；c = 19.860(2) A, gamma = 90deg。
3.由權(quán)利要求I所述的化合物(I)的合成方法，包括合成和分離，其特征在于1:4.2:1.5的N-(2-氰乙基)-N-(2-輕乙基)苯胺、(S)-苯甘氨醇與六水合二氯化絡(luò)在氯苯溶液中反應(yīng)一天，將反應(yīng)液靜置3天，得到產(chǎn)物手性無色晶體(S)-苯甘氨醇鹽酸鹽。
全文摘要
一種新型(S)-苯甘氨醇鹽酸鹽，其化學(xué)式如下該化合物的合成方法是1:4.2:1.5的N-(2-氰乙基)-N-(2-羥乙基)苯胺、(S)-苯甘氨醇與六水合三氯化鉻在氯苯溶液中反應(yīng)一天，將反應(yīng)液靜置3天，得到產(chǎn)物手性無色晶體(S)-苯甘氨醇鹽酸鹽。該化合物在苯甲醛的腈硅化反應(yīng)及亨利反應(yīng)中顯示良好的催化性能，其產(chǎn)率分別高達(dá)77.5%,99.2%。
文檔編號(hào)B01J31/02GK102952026SQ20121031836
公開日2013年3月6日 申請(qǐng)日期2012年9月2日 優(yōu)先權(quán)日2012年9月2日
發(fā)明者羅梅 申請(qǐng)人:羅梅