專利名稱：一種浸涂新型手性識別劑固膜的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及到一種浸涂新型手性識別劑固膜的制備方法，屬于膜分離技術(shù)領(lǐng)域，具體說用于固膜拆分手性化合物領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
手性物質(zhì)的分離技術(shù)是現(xiàn)代生物相關(guān)領(lǐng)域及功能材料等領(lǐng)域的關(guān)鍵技術(shù)之一。在其長期發(fā)展過程中，人們發(fā)現(xiàn)膜分離方法具有低能耗、易于連續(xù)操作等優(yōu)點(diǎn)，是大規(guī)模進(jìn)行手性拆分的理想方法之一。手性液膜在長期使用時(shí)易出現(xiàn)穩(wěn)定性差的缺點(diǎn)，這點(diǎn)極大的限制了它的發(fā)展。固膜拆分能有效的克服這一缺點(diǎn)，并具有操作簡便、經(jīng)濟(jì)、條件溫和、易于連續(xù)化操作等優(yōu)點(diǎn)，成為極具發(fā)展前景的方法。固膜拆分法用于手性物質(zhì)的拆分基本可以分為兩種不同的機(jī)制，一種是直接利用膜的選擇性擴(kuò)散，即利用不同對映體在膜中擴(kuò)散系數(shù)的差別來實(shí)現(xiàn)外消旋體的分離；另一種則是根據(jù)固膜對于不同對映體的吸附能力不同，使母液中剩余異構(gòu)體的量發(fā)生變化。固膜在使用中也存在些問題，主要是在擴(kuò)散或滲透過程中推動力濃度梯度的作用不太明顯，直接導(dǎo)致通量非常小，而增加通量又將導(dǎo)致分離因子的降低，因此，開發(fā)分離因子和通量都比較優(yōu)異的膜材料將是固膜手性分離的主要發(fā)展方向。隨著制膜技術(shù)的不斷發(fā)展，復(fù)合型固膜的制備得到很大的發(fā)展，其針對性佳，分離效率高，適用面廣，是手性固膜研究的重點(diǎn)。手性識別固膜是將手性選擇劑通過一定的作用固載到基膜上，達(dá)到手性識別的作用。制備的關(guān)鍵技術(shù)之一為手性選擇劑的選擇。環(huán)糊精具有手性識別功能的空腔，主要通過包合作用使對映體分離，屬于吸附型手性選擇劑，它對很多種對映體都有包合作用，這些特點(diǎn)使其在手性識別領(lǐng)域有很大發(fā)展前景。但環(huán)糊精本身在水中溶解度較小，需進(jìn)行改性，才能擴(kuò)大它的應(yīng)用范圍。將環(huán)糊精改性成為手性離子液體，有利于增加其溶解度，進(jìn)而增大在固膜上的固載量。殼聚糖的手性基團(tuán)使其具有滲透性手性選擇作用。將環(huán)糊精離子液體和殼聚糖交聯(lián)后制成的新型手性識別劑有利于結(jié)合兩者的優(yōu)點(diǎn)，如穩(wěn)定性好，固載量大，且同時(shí)具有滲透和吸附兩種手性選擇作用，將該膜用于手性物質(zhì)拆分具有良好的發(fā)展前景。本實(shí)驗(yàn)中合成的手性離子液體為單-6-脫氧基-6-(3-甲基咪唑)β-環(huán)糊精對甲苯磺酸鹽(見:張穩(wěn)，趙永德.環(huán)糊精季胺化手性離子液體的合成及結(jié)構(gòu)表征[D].河南:河南大學(xué)研究生碩士學(xué)位論文，2007.和W.Muderwan, T.0ng, ff.Tang, D.Young.Synthesis of ammonium substituted β -cyclodextrins for enantioseparation ofanionic analytes [J].Tetrahedron Letters, 46 (2005):1747-1749.),經(jīng)過溶解度測試和核磁檢測，性能可以滿足需要。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明在現(xiàn)有技術(shù)的基礎(chǔ)上提供一種新的制膜方法，選用手性離子液體/殼聚糖的交聯(lián)液這種新型手性選擇劑，通過浸涂法固載到基膜上，形成具有吸附兼滲透選擇性功能的手性識別固膜。
本發(fā)明提供了一種浸涂新型手性識別劑固膜的制備方法，其基本思路是:以無機(jī)或有機(jī)材料為基材膜，通過浸涂法將新型手性選擇劑即手性離子液體/殼聚糖的交聯(lián)液固載到膜上，形成吸附-滲透型手性識別功能的拆分固膜。本發(fā)明中使用的基膜需具有電負(fù)性或經(jīng)過改性成為電負(fù)性的固膜。所用手性離子液體和殼聚糖的溶液均具有正負(fù)兩種電荷，可通過靜電作用固載到基膜上，其中手性離子液體為單-6-脫氧基-6-(3-甲基咪唑)β-環(huán)糊精對甲苯磺酸鹽，其制備方法為現(xiàn)有技術(shù)，可參見:張穩(wěn)，趙永德.環(huán)糊精季胺化手性離子液體的合成及結(jié)構(gòu)表征[D].河南:河南大學(xué)研究生碩士學(xué)位論文，2007.和 W.Muderwan, T.0ng, ff.Tang, D.Young.Synthesisof ammonium substituted β -cyclodextrins for enantioseparation of anionicanalytes[J].Tetrahedron Letters,46(2005): 1747-1749 本發(fā)明提供了一種浸涂新型手性識別劑的手性拆分固膜的制備方法，制備方法如下:(I)制備環(huán)糊精類手性離子液體單-6-脫氧基-6-(3-甲基咪唑)β -環(huán)糊精對甲
苯磺酸鹽；(2)配制手性離子液體/殼聚糖交聯(lián)液:將殼聚糖加入到質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%的醋酸溶液中，攪拌12h使其充分溶解 ，離心分離除去少量的不溶物后，保留上層清夜備用。稱取手性離子液體緩慢加入上述上清液中，繼續(xù)攪拌，控制手性離子液體:殼聚糖兩者質(zhì)量比為(0.3-1.0): 1，向混合液中添加交聯(lián)劑戊二醛0.4ml-0.5ml，持續(xù)攪拌40min-50min，制成均一的制膜液，靜置脫泡；上述步驟中殼聚糖:醋酸溶液:戊二醛為
2.0g: IOOml: (0.4ml-0.5ml)。(3)將具有電負(fù)性或經(jīng)過改性成為電負(fù)性基膜材料在去離子水中充分浸潤；(4)將基膜投入配制好的手性離子液體/殼聚糖交聯(lián)制膜液中浸泡110min_120min ；(5)將浸泡好的膜取出用去離子水反復(fù)沖洗，漂洗干凈后干燥8_9h ；(6)將干燥后的膜用0.lmol/L的NaOH溶液和去離子水反復(fù)沖洗3次，后在50°C下干燥。一種浸涂新型手性識別劑的手性拆分固膜的制備方法，制備方法如下:(I)制備環(huán)糊精類手性離子液體單-6-脫氧基-6-(3-甲基咪唑)β -環(huán)糊精對甲
苯磺酸鹽；(2)配制手性離子液體/殼聚糖交聯(lián)液:將殼聚糖加入到質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%的醋酸溶液中，攪拌12h使其充分溶解，離心分離除去少量的不溶物后，保留上層清夜備用。稱取手性離子液體緩慢加入上述上清液中，繼續(xù)攪拌，控制手性離子液體:殼聚糖兩者質(zhì)量比為(0.3-1.0): 1，向混合液中添加交聯(lián)劑戊二醛0.4ml-0.5ml，持續(xù)攪拌40min-50min，制成均一的制膜液，靜置脫泡；上述步驟中殼聚糖:醋酸溶液:戊二醛為
2.0g: IOOml: (0.4ml-0.5ml)。(3)將手性離子液體溶于去離子水中，配制成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10% -20%的手性離子液體制膜液；(4)將聚丙烯酸(PAA)溶于去離子水中，配制成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.025% -0.05%的聚陰離子制膜液；
(5)將具有電負(fù)性或經(jīng)過改性成為電負(fù)性基膜材料在去離子水中充分浸潤；(6)將基膜投入配制好的手性離子液體/殼聚糖交聯(lián)制膜液中浸泡110min_120min ；(7)將步驟(6)復(fù)合膜用去離子水反復(fù)沖洗后50°C下干燥；(8)將步驟(7)復(fù)合膜在聚陰離子制膜液中浸泡50min-60min ；(9)將步驟(8)復(fù)合膜用去離子水反復(fù)沖洗后50°C下干燥；(10)將步驟(9)復(fù)合膜投入手性離子液體制膜液中浸泡110min-120min ；(11)將步驟(10)得到的復(fù)合型手性固膜用去離子水反復(fù)沖洗，后在50°C下干燥。上述步驟之后，重復(fù)(8)-(11)步驟可以制備不同層數(shù)的手性復(fù)合型拆分固膜。本發(fā)明的上述所有制備方法中基膜材料可以使無機(jī)膜、有機(jī)膜或無機(jī)/有機(jī)復(fù)合膜。本發(fā)明制備的手性拆分固膜的后續(xù)使用分為兩個(gè)部分:吸附實(shí)驗(yàn)和滲透實(shí)驗(yàn)。吸附實(shí)驗(yàn)過程中將制備好的膜放入手性物質(zhì)的外消旋體混合液中，經(jīng)過一定的時(shí)間后，用高效液相色譜檢測剩余母液中兩種消旋體含量的變化，進(jìn)而得到該膜吸附量；滲透實(shí)驗(yàn)過程為將手性固膜置于滲透室中央，滲透室兩邊分別盛放去離子水和外消旋體混合液，每隔一定的時(shí)間間隔從去離子水室中取樣并補(bǔ)充同樣體積的去離子水，所取的樣品通過高效色譜檢測其中兩種消旋體含量的變化，進(jìn)而得到該手性固膜的分離因子和滲透通量。本發(fā)明具有以下效果:1、本發(fā)明提供的制備復(fù)合型手性拆分固膜的方法步驟簡單，對設(shè)備的要求程度低，手性選擇劑用量小，能起到高效節(jié)能的作用，手性拆分實(shí)驗(yàn)表明，利用該法制備的手性拆分固膜可實(shí)驗(yàn)手性拆分過程的高選擇性和低耗能。2、手性離子液體和殼聚糖的交聯(lián)使用，可以使制備的手性固膜同時(shí)具有吸附和滲透的作用，增強(qiáng)了手性識別能力。
具體實(shí)施例方式下面給出具體實(shí)施例對本發(fā)明做具體說明具體實(shí)施例1:本實(shí)施采用本身帶有電負(fù)性的尼龍6膜為基膜，孔徑0.22 μ m，所用手性離子液體為單-6-脫氧基-6- (3-甲基咪唑)β -環(huán)糊精對甲苯磺酸鹽，殼聚糖為工業(yè)級，聚陰離子為聚苯烯酸(ΡΑΑ，分子量4 X IO6)。具體操作及方法:(I)制備環(huán)糊精類手性離子液體，具體步驟為:①在IOOOml燒杯加入625ml去離子水，稱取75gi3-環(huán)糊精，將其慢慢的加入到上述去離子水中，并不斷攪拌，溫度控制在IO0C _20°C左右，燒杯中液體變成渾濁的白色懸浮液；②稱取8.2125gNa0H溶于25ml水中，待其全部溶解后用恒壓滴液漏斗緩慢將其滴加到上述懸浮液中，滴加結(jié)束后懸浮液變澄清，將此澄清的溶液繼續(xù)攪拌60min ;③稱取12.6g的對甲苯磺酰氯溶解在37.5ml乙腈中，將此溶液用恒壓滴液漏斗緩慢滴加到上述澄清溶液中，溫度控制在15°C -20°C左右，滴加完后，溶液中有不溶物產(chǎn)生，繼續(xù)攪拌120min ;④過濾上述混合液，將得到的濾液用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的鹽酸調(diào)節(jié)pH值至8 9之間，發(fā)現(xiàn)溶液產(chǎn)生大量白色沉淀，后將此渾濁液放入4°C的冰箱中靜置12h ;⑤減壓抽濾靜置后的溶液得到白色固體，用去離子水將所得的固體重結(jié)晶2-3次，后在真空干燥箱中40°C下干燥12h，得到白色固體產(chǎn)物單-6-氧-對甲苯磺?；?β -環(huán)糊精；⑥稱取12.89g合成出的單-6-氧-對甲苯磺?；?β -環(huán)糊精和2.50g的N-甲基咪唑，混合后溶解到25ml的N，N- 二甲基甲酰胺(DMF)中，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下于90°C恒溫?cái)嚢璺磻?yīng)48h 反應(yīng)結(jié)束后在反應(yīng)液中加入200ml的丙酮，置于磁力攪拌器上劇烈攪拌60min，有白色沉淀物產(chǎn)生，過濾后將得到的白色固體重復(fù)用丙酮洗3次后，過濾得到白色固體，在真空干燥箱中50°C下干燥過夜，得產(chǎn)物單-6-脫氧基-6- (3-甲基咪唑)β -環(huán)糊精對甲苯磺酸鹽(2)將2.0g殼聚糖緩慢加入到IOOml質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%的醋酸溶液中，攪拌12h使其充分溶解。離心分離除去少量的不溶物后，保留上層清夜。稱取0.6g手性離子液體緩慢加入其中，繼續(xù)攪拌，向混合液中添加0.5ml交聯(lián)劑戍二醒,持續(xù)攪拌40min,制成均一的制
膜液，靜置脫泡。(3)配制0.lmol/L的NaOH水溶液，備用。(4)將尼龍6膜浸泡在去離子水中30min-40min,使其充分潤濕。(5)將充分浸潤的基膜投入配制好的手性離子液體/殼聚糖交聯(lián)制膜液中浸泡120min ；(6)將浸泡好的膜取出用去離子水反復(fù)沖洗，漂洗干凈后在50°C下干燥8_9h ；(7)將干燥后的膜用0.lmol/L的NaOH溶液和去離子水反復(fù)沖洗3次后干燥過夜；(8)將制好的膜用于吸附實(shí)驗(yàn):配制色氨酸外消旋體的水溶液，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.0g/L。取150ml該溶液入燒杯中，將制備好的膜投入其中，避光靜置48h后，取剩余色氨酸溶液，用高效液相色譜檢測得到兩種消旋體溶度變化，進(jìn)而得到膜的吸附量為47.31mg/g膜；(9)將制好的膜用于拆分實(shí)驗(yàn):配制色氨酸外消旋體的水溶液，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.0g/L。取200ml入滲透室中，滲透室另一側(cè)放入200ml去離子水，同時(shí)保持?jǐn)嚢瑁扛?小時(shí)從去離子水側(cè)取0.5ml液體并加入0.5ml去離子水補(bǔ)充，反應(yīng)持續(xù)進(jìn)行60h，將取得的樣品經(jīng)過高效液相色譜分析后得到該膜的拆分因子為1.10，滲透通量為249g.r1.m2。具體實(shí)施例2:本實(shí)施采用聚丙烯腈膜(PAN膜)為基膜，所用手性離子液體為單-6-脫氧基-6-(3-甲基咪唑)β -環(huán)糊精對甲苯磺酸鹽，殼聚糖為工業(yè)級，聚陰離子為聚苯烯酸(ΡΑΑ，分子量 4Χ106)。具體操作及方法:(I)制備環(huán)糊精類手性離子液體，具體步驟為:①在IOOOml燒杯加入625ml純水，稱取75g β -環(huán)糊精，將其慢慢的加入到上述去離子水中，并不斷攪拌，溫度控制在IO0C _20°C左右，燒杯中液體變成渾濁的白色懸浮液；②稱取8.2125gNa0H溶于25ml水中，待其全部溶解后用恒壓滴液漏斗緩慢將其滴加到上述懸浮液中，滴加結(jié)束后懸浮液變澄清，將此澄清的溶液繼續(xù)攪拌60min ;③稱取12.6g的對甲苯磺酰氯溶解在37.5ml乙腈中，將此溶液用恒壓滴液漏斗緩慢滴加到上述澄清溶液中，溫度控制在15°C -20°C左右，滴加完后，溶液中有不溶物產(chǎn)生，繼續(xù)攪拌120min ;④過濾上述混合液，將得到的濾液用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的鹽酸調(diào)節(jié)pH值至8 9之間，發(fā)現(xiàn)溶液產(chǎn)生大量白色沉淀，后將此渾濁液放入4°C的冰箱中靜置12h ;⑤減壓抽濾靜置后的溶液得到白色固體，用去離子水將所得的固體重結(jié)晶2-3次，后在真空干燥箱中40°C下干燥12h，得到白色固體產(chǎn)物單-6-氧-對甲苯磺?；?β -環(huán)糊精；⑥稱取12.89g合成出的單-6-氧-對甲苯磺?；?β -環(huán)糊精和2.50g的N-甲基咪唑，混合后溶解到25ml的N，N- 二甲基甲酰胺(DMF)中，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下于90°C恒溫?cái)嚢璺磻?yīng)48h 反應(yīng)結(jié)束后在反應(yīng)液中加入200ml的丙酮，置于磁力攪拌器上劇烈攪拌60min，有白色沉淀物產(chǎn)生，過濾后將得到的白色固體重復(fù)用丙酮洗3次后，過濾得到白色固體，在真空干燥箱中50°C下干燥過夜，得產(chǎn)物單-6-脫氧基-6-(3-甲基咪唑)β-環(huán)糊精對甲苯磺酸鹽(2)將2.0g殼聚糖緩慢加入到IOOml質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%的醋酸溶液中，攪拌12h使其充分溶解。離心分離除去少量的不溶物后，保留上層清夜。稱取1.2g手性離子液體緩慢加入其中，繼續(xù)攪拌，向混合液中添加交聯(lián)劑戍二醒0.5ml,持續(xù)攪拌40min,制成均一的制膜液，靜置脫泡(3)配制2mol/L的NaOH水溶液，備用。(4)稱取一定量的聚丙烯酸(PAA)溶于去離子水中，制成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.025%的制膜液。(5)稱取一定量的單-6-脫氧基-6-(3-甲基咪唑)β _環(huán)糊精對甲苯磺酸鹽，加入去離子水，制成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%的制膜液。(6)將聚丙烯腈膜投入到300ml，2mol/L的NaOH溶液中，控制溫度為60°C，靜置60min_70mino(7)將上述基膜取出后用去離子水反復(fù)沖洗，使膜表面pH值程中性，后在50°C下干燥，使表面無液體流動。(8)將上述改性成負(fù)電荷的膜投入配制好的手性離子液體/殼聚糖交聯(lián)制膜液中浸泡 120min ；(9)將上述浸泡好的膜用去離子水沖洗掉表面的液體，后在50°C下干燥20min_30mino(10)將上述干燥好的復(fù)合膜在質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.025%的聚陰離子制膜液中浸泡60min ；(11)將上述復(fù)合膜用去離子水反復(fù)沖洗，后在50°C下干燥；(12)將上述膜投入到質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%的手性離子液體制膜液中浸泡120min ；(13)將上述復(fù)合膜用去離子沖洗幾次，后在50°C下干燥；(14)將制好的膜用于吸附實(shí)驗(yàn):配制色氨酸外消旋體的水溶液，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.0g/L。取150ml該溶液入燒杯中，將制備好的膜投入其中，避光靜置48h后，取剩余色氨酸溶液，用高效液相色譜檢測得到兩種消旋體溶度變化，進(jìn)而得到膜的吸附量為105.53mg/g膜；(15)將制好的膜用于拆分實(shí)驗(yàn):配制色氨酸外消旋體的水溶液，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
1.0g/L。取200ml入滲透室中，滲透室另一側(cè)放入200ml去離子水，同時(shí)保持?jǐn)嚢瑁扛?小時(shí)從去離子水側(cè)取0.5ml液體并加入0.5ml去離子水補(bǔ)充，反應(yīng)持續(xù)進(jìn)行60h，將取得的樣品經(jīng)過高效液相色譜分析后得到該膜的拆分因子為1.09，滲透通量為301g.r1.m2。
權(quán)利要求
1.一種浸涂新型手性識別劑的手性拆分固膜的制備方法，其特征在于，包括以下步驟: (1)制備環(huán)糊精類手性離子液體單-6-脫氧基-6-(3-甲基咪唑)β-環(huán)糊精對甲苯磺酸鹽； (2)配制手性離子液體/殼聚糖交聯(lián)液:將殼聚糖加入到質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%的醋酸溶液中，攪拌12h使其充分溶解，離心分離除去少量的不溶物后，保留上層清夜備用。稱取手性離子液體緩慢加入上述上清液中，繼續(xù)攪拌，控制手性離子液體:殼聚糖兩者質(zhì)量比為(0.3-1.0): 1，向混合液中添加交聯(lián)劑戊二醛0.4ml-0.5ml，持續(xù)攪拌40min-50min，制成均一的制膜液，靜置脫泡；上述步驟中殼聚糖:醋酸溶液:戊二醛為2.0g: IOOml: (0.4ml-0.5ml)。
(3)將具有電負(fù)性或經(jīng)過改性成為電負(fù)性基膜材料在去離子水中充分浸潤； (4)將基膜投入配制好的手性離子液體/殼聚糖交聯(lián)制膜液中浸泡110min-120min； (5)將浸泡好的膜取出用去離子水反復(fù)沖洗，漂洗干凈后干燥8-9h； (6)將干燥后的膜用0.lmol/L的NaOH溶液和去離子水反復(fù)沖洗3次，后在50°C下干燥。
2.一種浸涂新型手性識別劑的手性拆分固膜的制備方法，其特征在于，包括以下步驟: (1)制備環(huán)糊精類手性離子液體單-6-脫氧基-6-(3-甲基咪唑)β-環(huán)糊精對甲苯磺酸鹽； (2)配制手性離子液體/殼聚糖交聯(lián)液:將殼聚糖加入到質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%的醋酸溶液中，攪拌12h使其充分溶解，離心分離除去少量的不溶物后，保留上層清夜備用。稱取手性離子液體緩慢加入上述上清液中，繼續(xù)攪拌，控制手性離子液體:殼聚糖兩者質(zhì)量比為(0.3-1.0): 1，向混合液中添加交聯(lián)劑戊二醛0.4ml-0.5ml，持續(xù)攪拌40min-50min，制成均一的制膜液，靜置脫泡；上述步驟中殼聚糖:醋酸溶液:戊二醛為2.0g: IOOml: (0.4ml-0.5ml)。
(3)將手性離子液體溶于去離子水中，配制成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%-20%的手性離子液體制膜液； (4)將聚丙烯酸(PAA)溶于去離子水中，配制成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.025% -0.05%的聚陰離子制膜液； (5)將具有電負(fù)性或經(jīng)過改性成為電負(fù)性基膜材料在去離子水中充分浸潤； (6)將基膜投入配制好的手性離子液體/殼聚糖交聯(lián)制膜液中浸泡110min-120min； (7)將步驟(6)復(fù)合膜用去離子水反復(fù)沖洗后50°C下干燥； (8)將步驟(7)復(fù)合膜在聚陰離子制膜液中浸泡50min-60min； (9)將步驟(8)復(fù)合膜用去離子水反復(fù)沖洗后50°C下干燥； (10)將步驟(9)復(fù)合膜投入手性離子液體制膜液中浸泡110min-120min； (11)將步驟(10)得到的復(fù)合型手性固膜用去離子水反復(fù)沖洗，后在50°C下干燥。
3.按照權(quán)利要求2的方法，其特征在于，重復(fù)(8)-(11)步驟可以制備不同層數(shù)的手性復(fù)合型拆分固膜。
全文摘要
一種浸涂新型手性識別劑固膜的制備方法，屬于膜分離技術(shù)領(lǐng)域。環(huán)糊精類手性離子液體的合成；交聯(lián)溶液的配置；基膜的處理；膜片在手性離子液體/殼聚糖交聯(lián)液或聚陰離子制膜液和手性離子液體制膜液中浸泡；復(fù)合膜片清洗；膜片干燥。該法制備手性固膜方法簡單，步驟少，對設(shè)備要求低。手性拆分實(shí)驗(yàn)表明，利用該法制備的手性拆分固膜可實(shí)驗(yàn)手性拆分過程的高選擇性和低耗能。
文檔編號B01D71/06GK103203187SQ201210011190
公開日2013年7月17日 申請日期2012年1月14日 優(yōu)先權(quán)日2012年1月14日
發(fā)明者李蘇敏, 孟洪 申請人:北京化工大學(xué)