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一種分散式污水處理凈化裝置用殼體的制作方法

文檔序號(hào):11502690閱讀:158來(lái)源:國(guó)知局

本發(fā)明屬于污水凈化處理技術(shù)領(lǐng)域,特別是一種分散式污水處理凈化裝置用殼體。



背景技術(shù):

隨著新農(nóng)村的發(fā)展,村落廢水排放量日益增加,對(duì)農(nóng)業(yè)生態(tài)環(huán)境和水體環(huán)境產(chǎn)生的負(fù)面影響也日益嚴(yán)重;新農(nóng)村污水污染負(fù)荷高,而農(nóng)民收入水平相對(duì)城鎮(zhèn)較低,導(dǎo)致目前新農(nóng)村污染治理措施難以推進(jìn),甚至廢水不做處理直接排放的現(xiàn)象十分普遍,給社會(huì)環(huán)境造成極大的污染和損害。

目前,市場(chǎng)上有各種各樣的污水處理裝置,但是它們的處理效果差,效率低,從而不能滿足人們的使用需求。



技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

本發(fā)明為解決公知技術(shù)中存在的技術(shù)問題而提供一種分散式污水處理凈化裝置用殼體。

本發(fā)明為解決公知技術(shù)中存在的技術(shù)問題所采取的技術(shù)方案是:一種分散式污水處理凈化裝置用殼體,殼體內(nèi)設(shè)置有納濾膜,且納濾膜的左側(cè)的殼體內(nèi)設(shè)置有負(fù)載型凈化催化劑,納濾膜的右側(cè)的殼體內(nèi)設(shè)置有消毒池;

殼體中各成分的質(zhì)量百分比為:

c:0.02-0.03%,al:0.56-0.83%,zn:0.63-0.94%,si:0.11-0.18%,mn:0.77-0.88%,s:≤0.030%,p:≤0.030%,cr:0.02-0.04%,ni:0.44-0.49%,cu:0.15-0.19%,v:0.05-0.08%,mo:0.16-0.19%,ti:0.77-0.89%,b:0.01-0.02%,pd:0.02-0.04%,pt:0.26-0.39%,w:0.33-0.46%,ta:0.01-0.02%,nd:0.03-0.07%,ce:0.01-0.02%,eu:0.11-0.14%,lu:0.04-0.09%,au:0.15-0.21%,ag:0.42-0.54%,ga:0.01-0.02%,y:0.12-0.17%,sn:0.54-0.67%,zr:0.06-0.11%,re:0.02-0.05%,bi:0.11-0.14%,

氧化鈣:0.12-0.15%,氧化鎂:0.13-0.15%,氧化銅:0.11-0.18%,氧化鐵:0.15-0.21%,二氧化錳:0.06-0.14%,氫氧化銅:0.14-0.18%,氫氧化鐵:0.05-0.09%,氫氧化鈣:0.06-0.08%,余量為fe;

具體處理工藝為:

a按預(yù)定的殼體中各成分的質(zhì)量百分比將原料加入熔爐內(nèi),將熔爐內(nèi)的溫度提高到1550攝氏度至1580攝氏度,原料被熔煉形成合金溶液;

b將上一步得到的合金溶液進(jìn)行冷卻,冷卻時(shí)用水冷與空冷結(jié)合,先采用水冷以30-32℃/s的冷卻速率將合金溶液水冷至410-420℃形成合金,然后空冷至310-320℃,再采用水冷以13-15℃/s的冷卻速率將合金水冷至室溫;

c加熱,將上一步冷卻后的合金加入熔爐內(nèi)進(jìn)行二次熔煉,將熔爐內(nèi)的溫度提高到1590攝氏度至1620攝氏度,合金被二次熔煉形成合金溶液;

d在合金溶液表面撒入膨脹珍珠巖粉,打渣兩遍,打渣完成后,形成待鑄造的合金溶液,在五分鐘內(nèi)澆注完畢;

負(fù)載型凈化催化劑以重量百分比計(jì)包括如下組分:納米二氧化錳為25-30%,硝酸銀為1.00-1.10%,硝酸鑭為2.00-2.20%,其余為具有微孔結(jié)構(gòu)的復(fù)合吸附材料,納米二氧化錳粒徑為40nm,復(fù)合吸附材料的比表面積為330-350m2/g,平均孔徑為85-106nm,孔容為0.95-1.10ml/g;

負(fù)載型凈化催化劑的制備包括如下步驟:

按組分要求稱取各組分并混合制得復(fù)合吸附材料,其中硅藻土:30-40%,海泡石:25-35%,分子篩:32-35%,硅膠:3-7%,膨潤(rùn)土:5-7%,各組分之和等于100%;并將復(fù)合吸附材料制作成20-40目的顆粒狀,在100℃下干燥1.5小時(shí),然后自然狀況下冷卻備用;

配制可溶性高錳酸鹽、可溶性過渡元素鹽及可溶性稀土元素鹽的混合溶液,向其中加入復(fù)合吸附材料,搖勻后靜置,直至溶液中的紫色褪去,過濾出復(fù)合吸附材料,室溫下自然干燥至顆粒不互相粘連,隨后在100℃下干燥1小時(shí)備用;

配制硫酸錳溶液,其中硫酸錳與高錳酸鹽溶液中高錳酸根的摩爾比為3:2,將負(fù)載有高錳酸鹽、硝酸銀及硝酸鑭的復(fù)合吸附材料浸沒于硫酸錳溶液中震蕩50小時(shí)后過濾,于100℃下干燥1小時(shí)從而制得負(fù)載型室溫空氣凈化非光催化劑。

進(jìn)一步,前述的分散式污水處理凈化裝置用殼體,殼體中各成分的質(zhì)量百分比為:

c:0.03%,al:0.56%,zn:0.63%,si:0.11%,mn:0.77%,s:≤0.030%,p:≤0.030%,cr:0.02%,ni:0.44%,cu:0.15%,v:0.05%,mo:0.16%,ti:0.77%,b:0.01%,pd:0.02%,pt:0.26%,w:0.33%,ta:0.01%,nd:0.03%,ce:0.01%,eu:0.11%,lu:0.04%,au:0.15%,ag:0.42%,ga:0.01%,y:0.12%,sn:0.54%,zr:0.06%,re:0.02%,bi:0.11%,

氧化鈣:0.12%,氧化鎂:0.13%,氧化銅:0.11%,氧化鐵:0.15%,二氧化錳:0.06%,氫氧化銅:0.14%,氫氧化鐵:0.05%,氫氧化鈣:0.06%,余量為fe;

具體處理工藝為:

a按預(yù)定的殼體中各成分的質(zhì)量百分比將原料加入熔爐內(nèi),將熔爐內(nèi)的溫度提高到1550攝氏度,原料被熔煉形成合金溶液;

b將上一步得到的合金溶液進(jìn)行冷卻,冷卻時(shí)用水冷與空冷結(jié)合,先采用水冷以32℃/s的冷卻速率將合金溶液水冷至410℃形成合金,然后空冷至320℃,再采用水冷以13℃/s的冷卻速率將合金水冷至室溫;

c加熱,將上一步冷卻后的合金加入熔爐內(nèi)進(jìn)行二次熔煉,將熔爐內(nèi)的溫度提高到1620攝氏度,合金被二次熔煉形成合金溶液;

d在合金溶液表面撒入膨脹珍珠巖粉,打渣兩遍,打渣完成后,形成待鑄造的合金溶液,在五分鐘內(nèi)澆注完畢;

負(fù)載型凈化催化劑的制備包括如下步驟:

按組分要求稱取各組分并混合制得復(fù)合吸附材料,其中硅藻土:32%,海泡石:28%,分子篩:32%,硅膠:3%,膨潤(rùn)土:5%,各組分之和等于100%;并將復(fù)合吸附材料制作成36目的顆粒狀,在100℃下干燥1.5小時(shí),然后自然狀況下冷卻備用;

配制可溶性高錳酸鹽、可溶性過渡元素鹽及可溶性稀土元素鹽的混合溶液,向其中加入復(fù)合吸附材料,搖勻后靜置,直至溶液中的紫色褪去,過濾出復(fù)合吸附材料,室溫下自然干燥至顆粒不互相粘連,隨后在100℃下干燥1小時(shí)備用;

配制硫酸錳溶液,其中硫酸錳與高錳酸鹽溶液中高錳酸根的摩爾比為3:2,將負(fù)載有高錳酸鹽、硝酸銀及硝酸鑭的復(fù)合吸附材料浸沒于硫酸錳溶液中震蕩50小時(shí)后過濾,于100℃下干燥1小時(shí)從而制得負(fù)載型室溫空氣凈化非光催化劑。

進(jìn)一步,前述的分散式污水處理凈化裝置用殼體,殼體中各成分的質(zhì)量百分比為:

c:0.02%,al:0.83%,zn:0.94%,si:0.18%,mn:0.88%,s:≤0.030%,p:≤0.030%,cr:0.04%,ni:0.49%,cu:0.19%,v:0.08%,mo:0.19%,ti:0.89%,b:0.02%,pd:0.04%,pt:0.39%,w:0.46%,ta:0.02%,nd:0.07%,ce:0.02%,eu:0.14%,lu:0.09%,au:0.21%,ag:0.54%,ga:0.02%,y:0.17%,sn:0.67%,zr:0.11%,re:0.05%,bi:0.14%,

氧化鈣:0.15%,氧化鎂:0.15%,氧化銅:0.18%,氧化鐵:0.21%,二氧化錳:0.14%,氫氧化銅:0.18%,氫氧化鐵:0.09%,氫氧化鈣:0.08%,余量為fe;

具體處理工藝為:

a按預(yù)定的殼體中各成分的質(zhì)量百分比將原料加入熔爐內(nèi),將熔爐內(nèi)的溫度提高到1580攝氏度,原料被熔煉形成合金溶液;

b將上一步得到的合金溶液進(jìn)行冷卻,冷卻時(shí)用水冷與空冷結(jié)合,先采用水冷以31℃/s的冷卻速率將合金溶液水冷至415℃形成合金,然后空冷至315℃,再采用水冷以14℃/s的冷卻速率將合金水冷至室溫;

c加熱,將上一步冷卻后的合金加入熔爐內(nèi)進(jìn)行二次熔煉,將熔爐內(nèi)的溫度提高到1595攝氏度,合金被二次熔煉形成合金溶液;

d在合金溶液表面撒入膨脹珍珠巖粉,打渣兩遍,打渣完成后,形成待鑄造的合金溶液,在五分鐘內(nèi)澆注完畢;

負(fù)載型凈化催化劑以重量百分比計(jì)包括如下組分:當(dāng)納米二氧化錳為27%時(shí),硝酸銀為1.08%,硝酸鑭為2.15%時(shí),其余為具有微孔結(jié)構(gòu)的復(fù)合吸附材料,納米二氧化錳粒徑為40nm,復(fù)合吸附材料的比表面積為333m2/g,平均孔徑為95nm,孔容為0.95ml/g;

負(fù)載型凈化催化劑的制備包括如下步驟:

按組分要求稱取各組分并混合制得復(fù)合吸附材料,其中硅藻土:33%,海泡石:27%,分子篩:32%,硅膠:3%,膨潤(rùn)土:5%,各組分之和等于100%;并將復(fù)合吸附材料制作成27目的顆粒狀,在100℃下干燥1.5小時(shí),然后自然狀況下冷卻備用;

配制可溶性高錳酸鹽、可溶性過渡元素鹽及可溶性稀土元素鹽的混合溶液,向其中加入復(fù)合吸附材料,搖勻后靜置,直至溶液中的紫色褪去,過濾出復(fù)合吸附材料,室溫下自然干燥至顆粒不互相粘連,隨后在100℃下干燥1小時(shí)備用;

配制硫酸錳溶液,其中硫酸錳與高錳酸鹽溶液中高錳酸根的摩爾比為3:2,將負(fù)載有高錳酸鹽、硝酸銀及硝酸鑭的復(fù)合吸附材料浸沒于硫酸錳溶液中震蕩50小時(shí)后過濾,于100℃下干燥1小時(shí)從而制得負(fù)載型室溫空氣凈化非光催化劑。

本發(fā)明具有的優(yōu)點(diǎn)和積極效果是:由于原料中含有zn、ni和w,加強(qiáng)了殼體的耐熱和耐腐蝕性能;原料中含有ti、al和稀土元素,減輕了殼體的質(zhì)量,增加了結(jié)構(gòu)強(qiáng)度和耐腐蝕性能;原料熔煉進(jìn)行了兩次熔煉,提高了最終鑄件的質(zhì)量;由于覆蓋金屬耐磨涂層,進(jìn)一步提高了殼體的耐熱和耐腐蝕性能,并且具有耐磨的特點(diǎn)。

具體實(shí)施方式

為能進(jìn)一步了解本發(fā)明的發(fā)明內(nèi)容、特點(diǎn)及功效,茲例舉以下實(shí)施例詳細(xì)說明如下。

實(shí)施例1

本實(shí)施例提供了一種一種分散式污水處理凈化裝置用殼體,殼體內(nèi)設(shè)置有納濾膜,且納濾膜的左側(cè)的殼體內(nèi)設(shè)置有負(fù)載型凈化催化劑,納濾膜的右側(cè)的殼體內(nèi)設(shè)置有消毒池;

殼體中各成分的質(zhì)量百分比為:

c:0.03%,al:0.56%,zn:0.63%,si:0.11%,mn:0.77%,s:≤0.030%,p:≤0.030%,cr:0.02%,ni:0.44%,cu:0.15%,v:0.05%,mo:0.16%,ti:0.77%,b:0.01%,pd:0.02%,pt:0.26%,w:0.33%,ta:0.01%,nd:0.03%,ce:0.01%,eu:0.11%,lu:0.04%,au:0.15%,ag:0.42%,ga:0.01%,y:0.12%,sn:0.54%,zr:0.06%,re:0.02%,bi:0.11%,

氧化鈣:0.12%,氧化鎂:0.13%,氧化銅:0.11%,氧化鐵:0.15%,二氧化錳:0.06%,氫氧化銅:0.14%,氫氧化鐵:0.05%,氫氧化鈣:0.06%,余量為fe;

具體處理工藝為:

a按預(yù)定的殼體中各成分的質(zhì)量百分比將原料加入熔爐內(nèi),將熔爐內(nèi)的溫度提高到1550攝氏度,原料被熔煉形成合金溶液;

b將上一步得到的合金溶液進(jìn)行冷卻,冷卻時(shí)用水冷與空冷結(jié)合,先采用水冷以32℃/s的冷卻速率將合金溶液水冷至410℃形成合金,然后空冷至320℃,再采用水冷以13℃/s的冷卻速率將合金水冷至室溫;

c加熱,將上一步冷卻后的合金加入熔爐內(nèi)進(jìn)行二次熔煉,將熔爐內(nèi)的溫度提高到1620攝氏度,合金被二次熔煉形成合金溶液;

d在合金溶液表面撒入膨脹珍珠巖粉,打渣兩遍,打渣完成后,形成待鑄造的合金溶液,在五分鐘內(nèi)澆注完畢;

負(fù)載型凈化催化劑以重量百分比計(jì)包括如下組分:納米二氧化錳為25-30%,硝酸銀為1.00-1.10%,硝酸鑭為2.00-2.20%,其余為具有微孔結(jié)構(gòu)的復(fù)合吸附材料,納米二氧化錳粒徑為40nm,復(fù)合吸附材料負(fù)載型凈化催化劑的制備包括如下步驟:

按組分要求稱取各組分并混合制得復(fù)合吸附材料,其中硅藻土:32%,海泡石:28%,分子篩:32%,硅膠:3%,膨潤(rùn)土:5%,各組分之和等于100%;并將復(fù)合吸附材料制作成36目的顆粒狀,在100℃下干燥1.5小時(shí),然后自然狀況下冷卻備用;

配制可溶性高錳酸鹽、可溶性過渡元素鹽及可溶性稀土元素鹽的混合溶液,向其中加入復(fù)合吸附材料,搖勻后靜置,直至溶液中的紫色褪去,過濾出復(fù)合吸附材料,室溫下自然干燥至顆粒不互相粘連,隨后在100℃下干燥1小時(shí)備用;

配制硫酸錳溶液,其中硫酸錳與高錳酸鹽溶液中高錳酸根的摩爾比為3:2,將負(fù)載有高錳酸鹽、硝酸銀及硝酸鑭的復(fù)合吸附材料浸沒于硫酸錳溶液中震蕩50小時(shí)后過濾,于100℃下干燥1小時(shí)從而制得負(fù)載型室溫空氣凈化非光催化劑。

實(shí)施例2

本實(shí)施例提供了一種一種分散式污水處理凈化裝置用殼體,殼體內(nèi)設(shè)置有納濾膜,且納濾膜的左側(cè)的殼體內(nèi)設(shè)置有負(fù)載型凈化催化劑,納濾膜的右側(cè)的殼體內(nèi)設(shè)置有消毒池;

殼體中各成分的質(zhì)量百分比為:

c:0.02%,al:0.83%,zn:0.94%,si:0.18%,mn:0.88%,s:≤0.030%,p:≤0.030%,cr:0.04%,ni:0.49%,cu:0.19%,v:0.08%,mo:0.19%,ti:0.89%,b:0.02%,pd:0.04%,pt:0.39%,w:0.46%,ta:0.02%,nd:0.07%,ce:0.02%,eu:0.14%,lu:0.09%,au:0.21%,ag:0.54%,ga:0.02%,y:0.17%,sn:0.67%,zr:0.11%,re:0.05%,bi:0.14%,

氧化鈣:0.15%,氧化鎂:0.15%,氧化銅:0.18%,氧化鐵:0.21%,二氧化錳:0.14%,氫氧化銅:0.18%,氫氧化鐵:0.09%,氫氧化鈣:0.08%,余量為fe;

具體處理工藝為:

a按預(yù)定的殼體中各成分的質(zhì)量百分比將原料加入熔爐內(nèi),將熔爐內(nèi)的溫度提高到1580攝氏度,原料被熔煉形成合金溶液;

b將上一步得到的合金溶液進(jìn)行冷卻,冷卻時(shí)用水冷與空冷結(jié)合,先采用水冷以31℃/s的冷卻速率將合金溶液水冷至415℃形成合金,然后空冷至315℃,再采用水冷以14℃/s的冷卻速率將合金水冷至室溫;

c加熱,將上一步冷卻后的合金加入熔爐內(nèi)進(jìn)行二次熔煉,將熔爐內(nèi)的溫度提高到1595攝氏度,合金被二次熔煉形成合金溶液;

d在合金溶液表面撒入膨脹珍珠巖粉,打渣兩遍,打渣完成后,形成待鑄造的合金溶液,在五分鐘內(nèi)澆注完畢;

負(fù)載型凈化催化劑以重量百分比計(jì)包括如下組分:納米二氧化錳為25-30%,硝酸銀為1.00-1.10%,硝酸鑭為2.00-2.20%,其余為具有微孔結(jié)構(gòu)的復(fù)合吸附材料,納米二氧化錳粒徑為40nm,復(fù)合吸附材料的比表面積為330-350m2/g,平均孔徑為85-106nm,孔容為0.95-1.10ml/g;

負(fù)載型凈化催化劑的制備包括如下步驟:

按組分要求稱取各組分并混合制得復(fù)合吸附材料,其中硅藻土:33%,海泡石:27%,分子篩:32%,硅膠:3%,膨潤(rùn)土:5%,各組分之和等于100%;并將復(fù)合吸附材料制作成27目的顆粒狀,在100℃下干燥1.5小時(shí),然后自然狀況下冷卻備用;

配制可溶性高錳酸鹽、可溶性過渡元素鹽及可溶性稀土元素鹽的混合溶液,向其中加入復(fù)合吸附材料,搖勻后靜置,直至溶液中的紫色褪去,過濾出復(fù)合吸附材料,室溫下自然干燥至顆粒不互相粘連,隨后在100℃下干燥1小時(shí)備用;

配制硫酸錳溶液,其中硫酸錳與高錳酸鹽溶液中高錳酸根的摩爾比為3:2,將負(fù)載有高錳酸鹽、硝酸銀及硝酸鑭的復(fù)合吸附材料浸沒于硫酸錳溶液中震蕩50小時(shí)后過濾,于100℃下干燥1小時(shí)從而制得負(fù)載型室溫空氣凈化非光催化劑。

以上僅是對(duì)本發(fā)明的較佳實(shí)施例而已,并非對(duì)本發(fā)明作任何形式上的限制,凡是依據(jù)本發(fā)明的技術(shù)實(shí)質(zhì)對(duì)以上實(shí)施例所做的任何簡(jiǎn)單修改,等同變化與修飾,均屬于本發(fā)明技術(shù)方案的范圍內(nèi)。

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