1.一種利用功能化磁性四氧化三鐵吸附鉻離子的方法，其特征在于，包括以下步驟：
(1) 功能化磁性四氧化三鐵的制備：首先合成磁性四氧化三鐵，然后將所合成的四氧化三鐵進(jìn)一步功能化為功能化磁性四氧化三鐵；
(2) 功能化磁性四氧化三鐵吸附鉻離子：將含鉻離子的溶液和功能化磁性四氧化三鐵混合，搖勻，逐滴加入NaOH溶液，使鉻離子吸附于功能化磁性四氧化三鐵表面；
(3) 解吸附和再吸附：功能化磁性四氧化三鐵吸附鉻離子后，逐滴加入鹽酸使其解吸附，利用解吸附后的功能化磁性四氧化三鐵進(jìn)一步吸附鉻離子。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種利用功能化磁性四氧化三鐵吸附鉻離子的方法，其特征在于：步驟(1)所述的功能化磁性四氧化三鐵的制備具體如下：
(1) 按照二價鐵與三價鐵的物質(zhì)的量之比1:1~2:3，將二價鐵鹽(FeCl2)和三價鐵鹽(FeCl3·6H2O)混合溶液至三口燒瓶中，置于70 ~80℃恒溫水浴鍋中，劇烈攪拌，在氮?dú)鈿夥障拢銐郝┒分兄鸬渭尤霛獍彼?，使體系的pH ≥10，劇烈攪拌50~70min后，采用磁分離分離沉淀物，用蒸餾水反復(fù)洗滌沉淀物直至中性，在60下真空干燥后，研磨即得磁性四氧化三鐵；
(2) 稱取1~2g 十六烷基三甲基溴化銨溶解于100mL去離子水，加入0.8~1.2g 磁性四氧化三鐵置于250mL錐形瓶中，置于70~80 ℃在恒溫水浴振蕩器中加熱震蕩10~12h，后將溶液自然冷卻至室溫磁分離操作并用去離子水洗滌，只至用AgNO3檢測無色，置于真空干燥箱中60℃真空干燥，研磨得到產(chǎn)物1；
(3) 稱取0.2~0.3g 2-噻吩甲酰三氟丙酮充分溶解于100mL無水乙醇中，將(2)中得到的產(chǎn)物1置于溶液置于2-噻吩甲酰三氟丙酮乙醇溶液中，放置在恒溫水浴振蕩器中，60℃攪拌30~40min，后取出繼續(xù)靜置老化30~50min，老化完成在磁性作用下先用無水乙醇清洗2~3次，然后用去離子水繼續(xù)清洗2~3次后磁分離，60℃真空干燥，研磨得到最終產(chǎn)物功能化磁性四氧化三鐵。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種利用功能化磁性四氧化三鐵吸附鉻離子的方法，其特征在于：步驟(2)所述的功能化磁性四氧化三鐵吸附鉻離子，具體有以下步驟：移取10.00mg/mLCr3+溶液10.00~20.00mL放入100mL錐形瓶中，加入10mL蒸餾水，加入0.1g~0.2g功能化磁性四氧化三鐵，搖勻，邊搖邊逐滴加入1mol/LNaOH溶液，采用磁分離分離吸附后吸附劑，用酸度計準(zhǔn)確測量磁分離后溶液的pH7.50~12.00，并取清夜，用原子吸收法測定鉻。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種利用功能化磁性四氧化三鐵吸附鉻離子的方法，其特征在于：步驟(3)所述的解吸附和再吸附，具體有以下步驟：
(1) 解吸附：將吸附Cr3+后的功能化磁性四氧化三鐵磁分離后，棄去上層溶液，加入40mL~120mL0.1mol/LHCl溶液，充分搖勻，磁分離，用蒸餾水洗滌，濾液定容，稀釋，用原子吸收法測定鉻，磁分離后的固體為再生的功能化磁性四氧化三鐵；
(2) 再吸附：移取10.00mg/mLCr3+溶液10.00~20.00mL放入含有再生的功能化磁性四氧化三鐵的100mL錐形瓶中，加入10mL蒸餾水，搖勻，邊搖邊逐滴加入1mol/LNaOH溶液，采用磁分離分離吸附后吸附劑，用酸度計準(zhǔn)確測量磁分離后溶液的pH7.50~12.00，并取清夜，用原子吸收法測定鉻。